一种新型蚕丝蛋白材料制作的结扎钉夹的制作方法

文档序号:21466016发布日期:2020-07-14 16:50阅读:327来源:国知局
一种新型蚕丝蛋白材料制作的结扎钉夹的制作方法

本发明属于结扎钉夹技术领域,具体涉及一种新型蚕丝蛋白材料制作的结扎钉夹。



背景技术:

生物医用材料是用于对生物体进行诊断、治疗、修复或替换其病损组织、器官及帮助组织生长的特殊材料,动物丝蛋白用作生物医用材料已有数百年历史,最早用作伤口缝合线,在对结扎钉夹的制作上,也使用生物医用材料进行加工。

现有的结扎钉夹在使用时,仅仅通过端部的部件进行限位固定,稳定性较差,无法保证安装的稳定性,容易在长时间使用中出现松动滑落的现象,影响术后恢复及其他;再者,现临床应用的诸如:hem-o-lock夹由于材质问题常常会出现松懈、脱落、卡住施夹钳,由于不可吸收在体内相当于一种异物存留容易出现炎性反应周围组织包裹压迫导致血管及脏器组织受压出现血管破裂出血、胃肠道穿孔等现象,因此急需一种生物材料来进行发明改进。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种新型蚕丝蛋白材料制作的结扎钉夹,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种新型蚕丝蛋白材料制作的结扎钉夹,包括一体式结构的上夹臂和下夹臂,所述上夹臂的顶部固定有内固定块,所述内固定块的底部表面开设有底槽,所述下夹臂的顶部表面开设有供内固定块插入的安装槽,所述安装槽的内侧顶端中部处安装有限位柱,所述限位柱插入底槽的内侧与内固定块连接。

优选的,所述底槽的内壁对称固定有阻尼块,所述阻尼块呈半圆柱体结构,所述阻尼块为弹性材质构件,所述限位柱与阻尼块挤压贴合连接。

优选的,所述限位柱与下夹臂的表面处于同一曲面上,所述限位柱的宽度为底槽内侧宽度的七分之六。

优选的,所述限位柱的四角处形成有弧形边,所述弧形边与阻尼块的表面挤压连接。

优选的,所述上夹臂的底部表面与下夹臂的顶部表面上均等距离设置有多个限位凸起,所述限位凸起为半球体结构。

优选的,处于所述上夹臂以及下夹臂表面的限位凸起呈犬牙交错状分布,所述限位凸起的材质与上夹臂的材质相同。

优选的,所述上夹臂与限位凸起的连接处开设有呈弧形结构的侧槽,所述侧槽的宽度为下夹臂与上夹臂连接处宽度的三分之一。

优选的,所述上夹臂的顶部安装有限位卡套,所述下夹臂的端部安装有卡入限位卡套内侧的弧形钩。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:

1.通过设计的内固定块和安装槽,可以在使用中,进一步增加结扎夹的稳固性,从而保证在后期的使用中,不会出现脱落或者松动的现象,使用起来更加稳定,大大的缩小了使用的局限性;

2.蚕丝纤维制造的人造血管能够阻止血液的渗透,从而避免了早期的血栓症,丝蛋白因具有良好的生物相容性、低免疫原性、可加工性和可降解性等特点,可用于制备性能优良的生物材料,蚕丝蛋白材料的生物安全性、降解性、免疫原性、优秀的力学结构且我国蚕丝产地丰富、价格低廉;

3.通过设计的限位凸起,可以在装夹中,避免被夹的部件出现轻微的位移,保证安装后位置不会出现变化。

附图说明

图1为本发明的结构示意图;

图2为本发明内固定块与限位块的连接示意图;

图3为本发明下夹臂的俯视图;

图4为本发明限位柱的结构示意图;

图5为本发明上夹臂与下夹臂的安装示意图;

图中:1、限位卡套;2、上夹臂;3、侧槽;4、限位凸起;5、下夹臂;6、内固定块;7、底槽;9、阻尼块;10、限位柱;11、安装槽;12、弧形边。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例1

请参阅图1至图4,本发明提供一种技术方案:一种新型蚕丝蛋白材料制作的结扎钉夹,包括一体式结构的上夹臂2和下夹臂5,上夹臂2的顶部固定有内固定块6,内固定块6的底部表面开设有底槽7,下夹臂5的顶部表面开设有供内固定块6插入的安装槽11,通过设计的内固定块6和安装槽11,可以在使用中,进一步增加结扎夹的稳固性,从而保证在后期的使用中,不会出现脱落或者松动的现象,使用起来更加稳定,大大的缩小了使用的局限性,安装槽11的内侧顶端中部处安装有限位柱10,限位柱10插入底槽7的内侧与内固定块6连接。

本实施例中,优选的,底槽7的内壁对称固定有阻尼块9,阻尼块9呈半圆柱体结构,阻尼块9为弹性材质构件,限位柱10与阻尼块9挤压贴合连接,其中上夹臂2、下夹臂5、内固定块6、阻尼块9均为蚕丝制成,蚕丝纤维制造的人造血管能够阻止血液的渗透,从而避免了早期的血栓症,丝蛋白因具有良好的生物相容性、低免疫原性、可加工性和可降解性等特点,可用于制备性能优良的生物材料。

本实施例中,优选的,限位柱10与下夹臂5的表面处于同一曲面上,限位柱10的宽度为底槽7内侧宽度的七分之六。

本实施例中,优选的,限位柱10的四角处形成有弧形边12,弧形边12与阻尼块9的表面挤压连接。

本实施例中,优选的,上夹臂2的顶部安装有限位卡套1,下夹臂5的端部安装有卡入限位卡套1内侧的弧形钩。

实施例2

请参阅图1至图5,本发明提供一种技术方案:一种新型蚕丝蛋白材料制作的结扎钉夹,包括一体式结构的上夹臂2和下夹臂5,上夹臂2的顶部固定有内固定块6,内固定块6的底部表面开设有底槽7,下夹臂5的顶部表面开设有供内固定块6插入的安装槽11,通过设计的内固定块6和安装槽11,可以在使用中,进一步增加结扎夹的稳固性,从而保证在后期的使用中,不会出现脱落或者松动的现象,使用起来更加稳定,大大的缩小了使用的局限性,安装槽11的内侧顶端中部处安装有限位柱10,限位柱10插入底槽7的内侧与内固定块6连接。

本实施例中,优选的,底槽7的内壁对称固定有阻尼块9,阻尼块9呈半圆柱体结构,阻尼块9为弹性材质构件,限位柱10与阻尼块9挤压贴合连接,其中上夹臂2、下夹臂5、内固定块6、阻尼块9均为蚕丝制成,蚕丝纤维制造的人造血管能够阻止血液的渗透,从而避免了早期的血栓症,丝蛋白因具有良好的生物相容性、低免疫原性、可加工性和可降解性等特点,可用于制备性能优良的生物材料。

本实施例中,优选的,限位柱10与下夹臂5的表面处于同一曲面上,限位柱10的宽度为底槽7内侧宽度的七分之六。

本实施例中,优选的,限位柱10的四角处形成有弧形边12,弧形边12与阻尼块9的表面挤压连接。

本实施例中,优选的,上夹臂2的底部表面与下夹臂5的顶部表面上均等距离设置有多个限位凸起4,通过设计的限位凸起4,可以在装夹中,避免被夹的部件出现轻微的位移,保证安装后位置不会出现变化,限位凸起4为半球体结构。

本实施例中,优选的,处于上夹臂2以及下夹臂5表面的限位凸起4呈犬牙交错状分布,限位凸起4的材质与上夹臂2的材质相同。

本实施例中,优选的,上夹臂2与限位凸起4的连接处开设有呈弧形结构的侧槽3,侧槽3的宽度为下夹臂5与上夹臂2连接处宽度的三分之一。

本实施例中,优选的,上夹臂2的顶部安装有限位卡套1,下夹臂5的端部安装有卡入限位卡套1内侧的弧形钩。

本发明的工作原理及使用流程:本发明在使用时,由于制作结扎钉夹的蚕丝不仅有良好的力学性能,还具有良好的透气透氧性、生物相容性及可控的生物降解性等特点,使其在组织工程、载药系统、敷料等方向具有巨大的应用价值,蚕丝的力学性能与生物肌腱相近,在组织工程应用中可以维持具有预制形状的新生组织的力学形态,蚕丝无致敏性、刺激性和遗传毒性,植入体内不会引起明显的炎症反应,用丝素蛋白制备的管状支架细胞毒性很小,可用于成纤维细胞的培养,促进细胞的生长与增殖,蚕丝蛋白和聚乳酸复合支架能促进内皮细胞的增殖,丝素蛋白中特殊的氨基酸排列结构使其具有抗凝血功能,而且与合成材料相比,具有更好的生物相容性,用于人造血管更有利于内皮化,多种形态的丝蛋白支架(包括三维多孔支架、纳米纤维、水凝胶、二维膜等)和丝蛋白药物载体,已在硬骨、韧带、皮肤、心血管、软骨、角膜、神经等器官组织的修复以及抗癌疗法中被应用,这些也是近年来生物材料领域研究的热点课题,在使用中,将上夹臂2和下夹臂5放置在结扎钳内,在闭合中,上夹臂2端部的限位卡套1与下夹臂5端部的卡钩进行闭合固定,与此同时上夹臂2顶部内侧的内固定块6嵌入安装槽11内,而安装槽11内的限位柱10卡入至底槽7内,在上夹臂2与下夹臂5的闭合中,内固定块6逐渐插入安装槽11内,限位柱10持续上移,并挤压阻尼块9,挤压中,通过弧形边12降低与阻尼块9之间的磨损,阻尼块9受力变形,当整个限位柱10移动至阻尼块9的顶部后将限位柱10限位,以此增加安装的稳定性,当上夹臂2和下夹臂5完全闭合后,两者内侧的限位凸起4呈犬牙式交错,即上夹臂2上的每个限位凸起4处于下夹臂5上每两个限位凸起4之间的间隙内,从而完成对物体的限位,避免出现位移的现象。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

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