一种外用皮肤药膏及其制备方法与流程

文档序号:23055096发布日期:2020-11-25 17:33阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种外用皮肤药膏,其特征在于,包括5相原料组成,分别为a、b1、b2、c与d;

所述d相原料包括马齿苋提取物0.2-0.4份、人参皂苷0.05-0.15份、紫草提取物0.1-0.3份、苦参提取物0.1-0.3份、母菊提取物0.05-0.15份、芦荟提取物0.05-0.15份、牛油果油0.05-0.15份、香精0.2-0.4份;

所述b2相原料包括甘油2-4份、黄原胶0.05-0.1份;

所述a相原料包括montanov68(鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂基葡萄苷)2-4份、鲸蜡硬脂醇聚醚-20.3-0.8份、鲸蜡硬脂醇聚醚-210.5-1.5份、鲸蜡硬脂醇1-2份、聚二甲基硅氧烷1-2份、霍霍巴籽油1-3份、沙棘籽油1-3份、红没药醇0.2-0.4份、异壬酸异壬酯4-6份、异十六烷4-6份、n-棕榈酸羟基脯氨酸鲸蜡酯0.3-0.7份、植物甾醇0.4-0.7份、丁二醇4-7份、乙基已基甘油0.3-0.8份、生育酚乙酸酯0.3-0.8份;

所述b1相原料包括去离子水100-105份、edta二钠0.03-0.08份、库拉索芦荟提取物0.1-0.5份、尿囊素0.1-0.3份、cd-58(n琥珀酰壳聚糖)2-4份、甜菜碱2-4份、甘草酸二甲0.2-0.5份;

所述c相原料包括环五聚二甲基硅氧烷2-4份、dc-90402-5份、sepiplus4000.5-1份、phenonip0.3-0.8份。

2.一种外用皮肤药膏的制备方法,其特征在于,制备方法包括如下步骤:

步骤一:将a相加入油锅中,加热,搅拌升温到80-85℃;

步骤二:b1相加入水锅,搅拌升温到80-85℃,b2相搅拌均匀加入水锅,搅拌均匀,保温20分钟;

步骤三:将b相加入均质器中,再加a相,搅拌乳化5分钟,均质3分钟;

步骤四:降温至60℃,加入c相,均质1分钟;

步骤五:降温到45℃,加入d相搅匀;

步骤六:降温到36℃出料。

3.根据权利要求1所述的一种外用皮肤药膏,其特征在于,所述马齿苋提取物0.3份、人参皂苷0.1份、紫草提取物0.1份、苦参提取物0.2份、母菊提取物0.1份、芦荟提取物0.1份、牛油果油0.1份、香精0.3份。

4.根据权利要求1所述的一种外用皮肤药膏,其特征在于,所述b2相原料包括甘油3份、黄原胶0.08份。

5.根据权利要求1所述的一种外用皮肤药膏,其特征在于,所述a相原料包括montanov68(鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂基葡萄苷)3份、鲸蜡硬脂醇聚醚-20.5份、鲸蜡硬脂醇聚醚-211份、鲸蜡硬脂醇1、2份、聚二甲基硅氧烷1.5份、霍霍巴籽油2份、沙棘籽油2份、红没药醇0.3份、异壬酸异壬酯5份、异十六烷5份、n-棕榈酸羟基脯氨酸鲸蜡酯0.5份、植物甾醇0.5份、丁二醇5份、乙基已基甘油0.5份、生育酚乙酸酯0.5份。

6.根据权利要求1所述的一种外用皮肤药膏,其特征在于,所述去离子水100-105份、edta二钠0.03-0.08份、库拉索芦荟提取物0.1-0.5份、尿囊素0.1-0.3份、cd-58(n琥珀酰壳聚糖)2-4份、甜菜碱2-4份、甘草酸二甲0.2-0.5份。


技术总结
本发明公开一种外用皮肤药膏及其制备方法,包括5相原料组成,分别为A、B1、B2、C与D;所述D相原料包括马齿苋提取物0.2‑0.4份、人参皂苷0.05‑0.15份、紫草提取物0.1‑0.3份、苦参提取物0.1‑0.3份、母菊提取物0.05‑0.15份、芦荟提取物0.05‑0.15份、牛油果油0.05‑0.15份、香精0.2‑0.4份;步骤一:将A相加入油锅中,加热,搅拌升温到80‑85℃;步骤二:B1相加入水锅,搅拌升温到80‑85℃等步骤制成皮肤药膏,本发明制备的皮肤药膏,通过微囊渗透技术把药物成分通过人体毛囊透过皮脂膜快速形成新的皮肤防御膜,起到物理防御保护,有效保护真皮层,深度保湿,阻隔外部细菌进入,同时六大植物有效成分具有消炎.杀菌.修复功效,通过靶向微囊渗透技术深度放大药效从而达到治疗功效。

技术研发人员:杨军
受保护的技术使用者:杨军
技术研发日:2020.08.04
技术公布日:2020.11.24
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