注射器控制组件的制作方法

文档序号:30780013发布日期:2022-07-16 03:39阅读:224来源:国知局
注射器控制组件的制作方法

1.本公开总体上涉及药物输送系统,并且尤其涉及注射器控制组件。


背景技术:

2.医学治疗通常包括使用静脉注射(iv)导管向患者输注医用流体(例如,盐水溶液或液体药物),该静脉注射导管通过柔性管件与配件的布置(通常称为“iv套件”)连接到流体源,例如注射器。iv套件的某些构造可能具有延长的管件的长度,例如,超过6英尺。此外,在输注液体药物之前,可以用盐水预灌注管件。
3.在一些应用中,在iv导管的使用期间,来自预灌注过程的盐水可能在液体药物输送给患者之前输送给患者。


技术实现要素:

4.所公开的主题涉及注射器控制组件。在某些实施例中,公开了一种注射器控制组件,其包括组件主体,该组件主体包括注射器安装支架;可释放地联接到注射器安装支架的第一注射器,所述第一注射器包括限定第一注射器腔体和第一注射器端口的第一注射器主体,其中,第一注射器端口与第一注射器腔体流体连通;可释放地联接到注射器安装支架的第二注射器,所述第二注射器包括限定第二注射器腔体和第二注射器端口的第二注射器主体,其中,第二注射器端口与第二注射器腔体流体连通;以及联接到组件主体的泵组件,该泵组件包括:经由第一泵管件与第一注射器端口流体连通的第一泵单元;以及经由第二泵管件与第二注射器端口流体连通的第二泵单元,其中,在预灌注构造中,第一泵单元被构造成从第一注射器腔体吸取流体流,并且第二泵单元被构造成将流体流泵送到第二注射器腔体中。
5.在某些实施例中,公开了一种输送药物的方法,该方法包括将药物从第一药物注射器泵送到管件的输送流动路径中;以及将医用流体从管件的返回流动路径泵送到返回注射器中。
6.在某些实施例中,公开了一种药物输送系统,其包括注射器控制组件,该注射器控制组件包括:组件主体,该组件主体包括注射器安装支架;可释放地联接到注射器安装支架的第一注射器,所述第一注射器包括限定第一注射器腔体和第一注射器端口的第一注射器主体,其中,第一注射器端口与第一注射器腔体流体连通;可释放地联接到注射器安装支架的第二注射器,所述第二注射器包括限定第二注射器腔体和第二注射器端口的第二注射器主体,其中,第二注射器端口与第二注射器腔体流体连通;以及联接到组件主体的泵组件,该泵组件包括:经由第一泵管件与第一注射器端口流体连通的第一泵单元;以及经由第二泵管件与第二注射器端口流体连通的第二泵单元;以及限定输送流动路径和返回流动路径的管件,其中,在预灌注构造中,输送流动路径与第一泵单元流体连通,以将流体流从第一注射器腔体泵送通过输送流动路径,并且返回流动路径与第二泵单元流体连通,以将流体流从返回流动路径泵送到第二注射器腔体中。
7.应当理解,根据本公开,对本领域技术人员来说本主题技术的各种构造将变得容易明白,其中,本主题技术的各种构造通过说明的方式示出和描述。如将认识到的,本主题技术能够具有其他和不同的构造,并且其若干细节能够在各种其他方面进行修改,所有这些都不脱离本主题技术的范围。因此,概述、附图和详细描述本质上被认为是说明性的,而不是限制性的。
附图说明
8.附图被包括进来以提供进一步的理解,并且被结合在本说明书中并构成本说明书的一部分,附图示出了所公开的实施例,并且与描述一起用于解释所公开的实施例的原理。在附图中:
9.图1是根据本公开的各个方面的处于预灌注构造的药物输送系统的透视图。
10.图2是根据本公开的各个方面的处于输送构造的图1的药物输送系统的透视图。
11.图3是根据本公开的各个方面的处于推动构造的图1的药物输送系统的透视图。
12.图4是根据本公开的各个方面的图1的注射器控制组件的反向透视图。
13.图5是根据本公开的各个方面的图1的注射器控制组件的局部剖视图。
具体实施方式
14.所公开的注射器控制组件包括具有相应的泵单元以控制药物和盐水的流体流的注射器。注射器控制组件可以控制医用流体(例如药物和盐水)的输送和返回流动。通过控制医用流体的流体流,可以简化药物和其它医用流体的预灌注和输送。
15.以下阐述的详细描述旨在作为对本主题技术的各种构造的描述,而非旨在代表本主题技术可以实践的唯一构造。详细描述包括具体的细节,目的是提供对本主题技术的透彻理解。然而,对于本领域的技术人员来说清楚明白的是,本主题技术可以在没有这些具体细节的情况下实施。在一些情况下,众所周知的结构和部件以框图的形式示出,以避免模糊本主题技术的概念。为了便于理解,相似的部件用同样的元件编号来标记。附图标记可以具有附加的字母后缀,以表示共同的要素的不同实例,同时共同的要素一般由没有后缀字母的相同的数字指代。
16.虽然以下描述针对使用所公开的注射器控制组件进行医用流体的施用,但是应当理解,该描述仅是用途的示例,并不限制权利要求的范围。所公开的注射器控制组件的各个方面可以在希望提供施用医用流体的任何应用中使用。
17.所公开的注射器控制组件克服了关于某些传统注射器所发现的几个挑战。某些传统的注射器的一个挑战是注射器可能向患者输送过量的医用流体,例如盐水。此外,传统的注射器可能需要依次手动推进和缩回。因为过量的医用流体可能会使医用流体的输送滞后并且可能会被流体受限的患者(例如早产儿)不耐受,并且因为传统注射器的手动操作可能会出错,所以不希望使用传统注射器。
18.因此,根据本公开,提供一种如本文所述的注射器控制组件是有利的,该注射器控制组件消除或大大减少向患者输送过量的医用流体,并简化了注射器的操作。所公开的注射器组件提供了泵单元,该泵单元允许简化的操作,同时减少向患者输送过量的医用流体。
19.现在描述防止输送过量的医用流体的注射器控制组件的示例。
20.图1是根据本公开的各个方面的处于预灌注构造的药物输送系统100的透视图。在图示的示例中,药物输送系统100经由导管112从注射器控制组件130向患者输送药物,而不输送用于预灌注药物输送系统100的过量的流体,例如盐水。
21.可选地,在施用或预灌注药物之前,多管腔管件120的输送流动路径122a可以用盐水预灌注,以去除输送流动路径122a内的任何空气或截留的气体。盐水可以从注射器控制组件130通过输送流动路径122a推进到阀110。
22.来自多管腔管件120的输送流动路径122a的盐水可以被接收在阀110内。在预灌注构造中,阀110可以防止来自输送流动路径122a的盐水进入导管112,而是可以引导盐水通过返回流动路径124,以允许预灌注的盐水返回到注射器控制组件130。类似地,输送流动路径122b可以用盐水预灌注。
23.在所示示例中,注射器控制组件130在输送流动路径122a内推进药物,以预灌注输送流动路径122a。有利的是,通过用药物预灌注药物流动路径122a,药物可以经由靠近患者的导管112输送给患者,滞后更少并且未输送用于预灌注多管腔管件120的输送流动路径122a的盐水。
24.为了将药物引入到输送流动路径122a中,注射器控制组件130包括第一药物泵单元148,以经由管件146从第一药物注射器140泵送或吸取药物,并泵送或引导药物通过输送流动路径122a。
25.在所示实施例中,由注射器控制组件130施用的第一药物储存在第一药物注射器140内。可选地,第一药物注射器140是一次性的。第一药物注射器140将第一药物储存在腔体142内,所述腔体被限定在注射器主体内。第一药物泵单元148通过端口144从腔体142吸取第一药物。第一药物被从端口164经由管件146引导到第一药物泵单元148。在一些实施例中,端口144可以包括止回阀,以防止第一药物、盐水或其他医用流体回流到第一药物注射器140的腔体142中。如图所示,第一药物注射器140可以可释放地联接到注射器安装支架132。可选地,注射器安装支架132可以包括快速释放安装点,以允许第一药物注射器140或其他部件的快速附接、拆卸或更换。注射器安装支架132可以联接到组件主体134。
26.在一些实施例中,第一药物泵单元148包括泵,以施加流体压力,从而为来自第一药物注射器140的药物提供流体流。如本文所述,可以使用各种类型的泵。类似地,可以用各种类型的马达或致动器来致动泵。如图所示,第一药物泵单元148可以联接到泵组件138。泵组件138可以联接到组件主体134。可选地,泵组件138可以形成注射器控制组件130的基座139的一部分。
27.在一些实施例中,第一药物泵单元148的操作参数(例如所提供的流体流的量和/或流体压力)可以在操作之前或操作期间进行调节。可选地,在一些实施例中,第一药物泵单元148可以用作开/关阀,从而在泵部分启动时允许流动通过,并且在泵部分不启动时防止流动(包括回流和交叉流动)从中通过。
28.可选地,第一药物泵单元148可以被构造成将期望体积的药物从第一药物注射器140泵送或分配到多管腔管件120的输送流动路径122a中,泵送或分配的体积等于输送流动路径122a的体积。换句话说,第一药物泵单元148可以被操作以充注输送流动路径122a的体积直到阀110,从而用第一药物预灌注输送流动路径122a,以预灌注用于经由导管112施用的第一药物。
29.在一些实施例中,第一药物预灌注到输送流动路径122a中可以是受控的、自动的或以其他方式简化的。例如,第一药物泵单元148的操作可以是受控的或自动的,以开启、停止或排序,从而允许期望体积的第一药物被引入到输送流动路径122a中。
30.可选地,注射器控制组件130包括第二药物注射器150,以便于施用辅助药物或额外体积的第一药物。如本文所述,辅助药物可以与第一药物同时施用,或者可以依次施用。类似地,辅助药物可以在输送流动路径122b内被推进,以预灌注输送流动路径122b。
31.为了将药物引入到输送流动路径122b中,注射器控制组件130包括第二药物泵单元158,以经由管件156从第二药物注射器150泵送或吸取药物,并泵送或引导药物通过输送流动路径122b。
32.在所示实施例中,由注射器控制组件130施用的第二药物储存在第二药物注射器150内。可选地,第二药物注射器150是一次性的。第二药物注射器150将第二药物储存在腔体152内,所述腔体限定在注射器主体内。第二药物泵单元158通过端口154从腔体152吸取第二药物。第二药物被从端口154经由管件156引导到第二药物泵单元158。在一些实施例中,端口154可以包括止回阀,以防止第二药物、盐水或其他医用流体回流到第二药物注射器150的腔体152中。如图所示,第二药物注射器150可以可释放地联接到注射器安装支架132。
33.在一些实施例中,第二药物泵单元158包括泵,以施加流体压力,从而为来自第二药物注射器150的药物提供流体流。如图所示,第二药物泵单元158可以联接到泵组件138。
34.在一些实施例中,第二药物泵单元158的操作参数(例如所提供的流体流的量和/或流体压力)可以在操作之前或操作期间进行调节。可选地,在一些实施例中,第二药物泵单元158可以用作开/关阀,从而在泵部分启动时允许流动通过,并且在泵部分不启动时防止流动(包括回流和交叉流动)从中通过。
35.可选地,第二药物泵单元158可以被构造成将预期体积的药物从第二药物注射器150泵送或分配到多管腔管件120的输送流动路径122b中,泵送或分配的药物的体积等于输送流动路径122b的体积。换句话说,第二药物泵单元158可以被操作以填充输送流动路径122b的体积直到阀110,从而用第二药物预灌注输送流动路径122b,以预灌注用于经由导管112施用的第二药物。
36.在一些实施例中,第二药物预灌注到输送流动路径122b中可以是受控的、自动的或以其他方式简化的。例如,第二药物泵单元158的操作可以是受控的或自动的,以开启、停止或排序,从而允许期望体积的第二药物被引入到输送流动路径122b中。可以理解的是,第二药物泵单元158可以被构造成与第一药物泵单元148依次或同时预灌注输送流动路径122b。
37.如图所示,随着第一药物被引入到多管腔管件120的输送流动路径122a中,先前通过输送流动路径122a预灌注的任何盐水或其他医用流体被移位。类似地,随着第二药物被引入到多管腔管件120的输送流动路径122b中,先前通过输送流动路径122b预灌注的任何盐水或其他医用流体被移位。被移位的流体被阀110引导到返回流动路径124中。在一些应用中,来自第一药物泵单元148和/或第二药物泵单元158的压力可以足以使被移位的医用流体流到注射器控制组件130。在一些实施例中,来自返回流动路径124的移位流体可以由注射器控制组件130吸取或泵送。
38.例如,为了便于移位的医用流体从返回流动流路径124的流动,注射器控制组件130包括返回泵单元178,以从返回流动路径124泵送或吸取移位的流体,并经由管件176将流体泵送或引导到返回注射器170。
39.在所示实施例中,返回泵单元178包括泵,以向返回流动路径124内的移位流体施加流体压力。如图所示,返回泵单元178可以联接到泵组件138。
40.在一些实施例中,返回泵单元178的操作参数(例如所提供的流体流的量和/或流体压力)可以在操作之前或操作期间进行调节。可选地,在一些实施例中,返回泵单元178可以用作开/关阀,从而在泵部分启动时允许流动通过,当泵部分不启动时防止流动(包括回流和交叉流动)从中通过。
41.可选地,返回泵单元178可以被构造成便于预灌注操作。例如,返回泵单元178可以被构造成泵送或分配对应于预灌注期间引入的药物或其他流体的量的一定体积的移位流体。在其他实施例中,返回泵单元178可以在第一药物泵单元148和/或第二药物泵单元158的预灌注操作期间同时操作。
42.在一些实施例中,可以控制返回泵单元178与第一药物泵单元148和/或第二药物泵单元158协作地开启、停止或排序,直到预灌注操作完成。
43.在所示实施例中,由注射器控制组件130接收的移位流体被储存在返回注射器170内。可选地,返回注射器170是一次性的。返回注射器170将返回的流体储存在腔体172内,所述腔体限定在注射器主体内。返回的流体可以通过与返回泵单元178流体连通的端口174被引入到腔体172中。管件176可以将流动从返回泵单元178引导到端口174。在一些实施例中,端口174可以包括止回阀,以防止返回的流体从腔体172流出。如图所示,返回注射器170可以可释放地联接到注射器安装支架132。
44.图2是根据本公开的各个方面的处于输送构造的图1的药物输送系统100的透视图。在所示示例中,注射器控制组件130通过导管112向患者分配药物。
45.在输送操作期间,第一药物泵单元148被启动,以将第一药物从第一药物注射器140输送到已预灌注的输送流动路径122a中。随着第一药物被输送到输送流动路径122a中,阀110被致动以允许药物从输送流动路径122a经由导管112流动到患者。在一些实施例中,阀110由流体压力或其他致动机制致动。可选地,阀110可以被定位成靠近患者,以最小化导管112的长度,从而减少施用给患者的盐水的量并减少药物的输送时间。
46.可选地,第二药物泵单元158被启动以将第二药物从第二药物注射器150输送到已预灌注的输送流动路径122b中。类似地,阀110可以允许药物从输送流动路径122b经由导管112流动到患者。在一些实施例中,第二药物可以在第一药物之后依次输送给患者。在一些应用中,第二药物可以与第一药物同时输送,其中,第一药物和第二药物流在阀110处结合,以经由导管112给患者施用。
47.图3是根据本公开的各个方面的处于推动构造的图1的药物输送系统100的透视图。在图示的例子中,注射器控制组件130可以推进盐水通过多管腔管件120的输送流动路径122a和/或输送流动路径122b,以经由导管112将剩余的药物推进给患者。
48.例如,在第一药物从注射器控制组件130排出之后,第一药物可以保留在输送流动路径122a的体积中。为了确保药物以期望剂量完全输送给患者,在第一药物注射器140内的药物耗尽之后,可以利用注射器控制组件130来施用盐水“推动”以继续推进药物通过输送
流动路径122a。在一些应用中,盐水可以通过输送流动路径122a被施用,直到药物被完全施用给患者。类似地,盐水可以通过输送流动路径122b被施用,直到药物被完全施用给患者。
49.在一些实施例中,注射器控制组件130包括盐水注射器160,以有助于在输送流动路径122a和/或输送流动路径122b内施用盐水推动,从而推进所述输送流动路径中的任何剩余的药物。
50.为了将盐水引入到输送流动路径122a和/或输送流动路径122b中,注射器控制组件130包括盐水泵单元168,以经由管件166从盐水注射器160泵送或吸取盐水,并且泵送或引导盐水通过输送流动路径122a和/或输送流动路径122b。
51.在所示实施例中,由注射器控制组件130施用的盐水储存在盐水注射器160内。可选地,盐水注射器160是一次性的。盐水注射器160将盐水储存在腔体162内,所述腔体限定在注射器主体内。盐水泵单元168通过端口164从腔体162吸取盐水。盐水被从端口164经由管件166引导到盐水泵单元168。在一些实施例中,端口164可以包括止回阀,以防止药物、盐水或其他医用流体回流到盐水注射器160的腔体162中。如图所示,盐水注射器160可以可释放地联接到注射器安装支架132。
52.在一些实施例中,盐水泵单元168包括泵,以施加流体压力,从而为来自盐水注射器160的药物提供流体流。如图所示,盐水泵单元168可以联接到泵组件138。
53.在一些实施例中,盐水泵单元168的操作参数(例如所提供的流体流的量和/或流体压力)可以在操作之前或操作期间进行调节。在一些实施例中,盐水泵单元168可以与第一药物泵单元148和/或第二药物泵单元158流体连通,并且与第一药物泵单元和/或第二药物泵单元同时操作。可选地,在一些实施例中,盐水泵单元168可以用作开/关阀,从而在泵部分启动时允许流动通过,并且在泵部分不启动时防止流动(包括回流和交叉流动)从中通过。
54.可选地,盐水泵单元168可以被构造成将期望体积的盐水从盐水注射器160泵送或分配到多管腔管件120的输送流动路径122a和/或输送流动路径122b中,该期望体积的盐水足以将期望量的药物推动到或施用给患者。在一些实施例中,药物在输送流动路径122a和/或输送流动路径122b中的推动可以是受控的、自动的或以其他方式简化的。例如,盐水泵单元168的操作可以是受控的或自动的,以开启、停止或排序,从而允许期望体积的盐水被引入到输送流动路径122a和/或输送流动路径122b中。
55.在一些实施例中,盐水泵单元168将盐水从盐水注射器160引导到盐水歧管136,以将盐水分配到输送流动路径122a和/或输送流动路径122b。在一些实施例中,盐水歧管136可以联接到组件主体134或与组件主体一起形成。可选地,盐水歧管可以设置在注射器安装支架132和泵组件138之间。如图所示,盐水歧管136经由歧管入口管件167在歧管入口135处接收来自盐水泵单元168的盐水流。盐水歧管136内的盐水流通过第一歧管出口137a经由歧管出口管件169a被引导到第一药物泵单元148,并且通过第二歧管出口137b经由歧管出口管件169b被引导到第二药物泵单元158。如本文所述,第一药物泵单元148和第二药物泵单元158可以允许或阻止通过其中的流动。
56.例如,为了在输送流动路径122a内提供对药物的盐水推动,第一药物泵单元148可以操作以允许盐水从盐水歧管136流动到输送流动路径122a,从而推进药物通过输送流动路径。为了防止盐水的回流,盐水泵单元168可以被过驱动或者以其他方式被构造成提供比
第一药物泵单元148更大的流体输出。可选地,为了在输送流动路径122b内提供对药物的盐水推动,第二药物泵单元158可以操作以允许盐水从盐水歧管136流动到输送流动路径,从而推进药物通过输送流动路径。类似地,为了防止盐水的回流,盐水泵单元168可以被过驱动或者以其他方式被构造成提供比第二药物泵单元158更大的流体输出。
57.图4是根据本公开的各个方面的图1的注射器控制组件130的反向透视图。
58.图5是根据本公开的各个方面的图1的注射器控制组件130的局部剖视图。在一些实施例中,注射器控制组件130可以包括第一药物泵单元148、第二药物泵单元158、盐水泵单元168和/或返回泵单元178,以控制和引导药物输送系统100的流体流。虽然图4和图5描绘了第一药物泵单元148,但是第二药物泵单元158、盐水泵单元168和/或返回泵单元178的实施例可以包括关于第一药物泵单元148的实施例描述的特征。
59.如图所示,第一药物泵单元148包括旋转泵184,以对医用流体加压并提供流体流。可选地,旋转泵184可以是一次性的。在操作期间,泵腔体186可以接收来自第一药物注射器140的流体流。当被致动时,旋转泵184可以对泵腔体186内的流体加压,以提供流体流。
60.旋转泵184可以通过马达180旋转。马达180的轴可以联接到旋转泵184,以通过联接器182传递旋转。联接器182可以用固定螺钉183固接。在一些实施例中,联接器182可以被弹簧185偏压,以向旋转泵184和马达180之间的连接提供期望的预载。在一些实施例中,马达180是步进马达,以允许控制旋转泵184的位置,并允许精确地分配药物。
61.提供本公开是为了使本领域的任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了本主题技术的各种示例,并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是容易清楚明白的,并且本文定义的一般原理可以应用于其他方面。
62.除非特别说明,否则涉及单数形式的要素并不旨在意味着“一个且只有一个”,而是“一个或更多个”。除非特别说明,否则术语“一些”指的是一个或更多个。阳性代词(如他的)包括阴性和中性性别(如她的和它的),反之亦然。标题和副标题,如果有的话,只是为了方便而使用,并不限制本发明。
63.词语“示例性”在本文用来表示“用作示例或说明”。本文描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面,本文描述的各种替代构造和操作可以被认为至少是等同的。
64.短语,比如“方面”,并不意味着这样的方面对于本主题技术是必要的,或者这样的方面适用于本主题技术的所有构造。与方面相关的公开内容可以适用于所有构造,或者一个或更多个构造。方面可以提供一个或更多个示例。短语,比如方面,可以指一个或更多个方面,反之亦然。短语,比如“实施例”并不意味着这样的实施例对于本主题技术是必要的,或者这样的实施例适用于本主题技术的所有构造。与实施例相关的公开内容可以适用于所有实施例,或者一个或更多个实施例。实施例可以提供一个或更多个示例。这样的实施例的短语可以指一个或更多个实施例,反之亦然。短语,比如“构造”,并不意味着这样的构造对于本主题技术是必要的,或者这样的构造适用于本主题技术的所有构造。与构造相关的公开内容可以适用于所有构造,或者一个或更多个构造。构造可以提供一个或更多个示例。这样的构造可以指一个或更多个构造,反之亦然。
65.在一个方面,除非另有声明,在本说明书中,包括在随后的权利要求中阐述的所有
测量值、数值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规格都是近似的,而不是精确的。在一个方面,它们旨在具有合理的范围,该合理的范围与它们所涉及的功能以及它们所属领域的惯例相一致。
66.在一个方面,术语“联接”等可以指直接联接。在另一方面,术语“联接”等可以指间接联接。
67.术语,比如“顶部”、“底部”、“前”、“后”等,如果在本公开中使用的话,应当理解为是指任意的参考系,而不是指普通的重力参考系。因此,顶部表面、底部表面、前表面和后表面可以在重力参照系中向上、向下、对角或水平地延伸。
68.各种项目可以不同地排列(例如,以不同的顺序排列,或者以不同的方式划分),所有这些都不脱离本主题技术的范围。本领域普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿本公开内容描述的各个方面的要素的所有结构和功能等同物通过引用明确地结合于此,并且旨在被权利要求所涵盖。此外,无论权利要求中是否明确陈述了这种公开内容,本文公开的内容都不旨在专用于公众。根据35u.s.c
§
112(f)第六段的条款,将不解释权利要求的要素,除非使用短语“意味着”来明确地陈述该要素,或者在方法权利要求的情况中,使用短语“用于
……
的步骤”来陈述该要素。此外,对于使用的术语“包括”、“具有”等的范围,这样的术语以类似于术语“包含”的方式旨在指包容性的,如同“包含”在权利要求中用作过渡词时所解释的。
69.本公开的标题、背景、概述、附图简述和摘要在此并入到本公开,并作为本公开的说明性示例提供,而不是作为限制性描述。提交是基于这样的理解,即它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外,在详细描述中,可以看出,该描述提供了说明性示例,并且为了简化本公开,各种特征在各种实施例中被组合在一起。本公开的方法不应被解释为反映了所要求保护的主题需要比每个权利要求中明确陈述的特征更多的特征的意图。相反,如以下权利要求所反映的,本发明主题在于少于单个公开的构造或操作的所有特征。下面的权利要求由此被结合到详细描述中,每个权利要求独立地作为单独要求保护的主题。
70.权利要求不旨在局限于本文描述的方面,而是符合与语言权利要求一致的全部范围,并且涵盖所有法律等同物。尽管如此,没有一项权利要求旨在包含未能满足35u.s.c.
§
101,102或103要求的主题,也不应该以这种方式解释它们。
当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1