技术特征：
1.多克隆抗体组合物，其包含特异性结合替诺福韦（tfv）或替诺福韦衍生物的哺乳动物抗体的异质群体，其中所述哺乳动物抗体的异质群体针对式(i)或式(ii)的化合物或其可药用盐生成：药用盐生成：其中：r1和r2各自独立地选自氢、c
1-c6烷基、c
2-c6烯基、c
2-c6炔基、芳基、芳基烷基、氰基烷基和-(c
1-c
6-亚烷基)-y-(c
1-c6烷基)，其中y选自-o-、-nh-、-s-、-c(o)nh-、-c(o)o-、-c(o)s-、-oc(o)nh-、-oc(o)o-和-nhc(o)nh-；且x是连接基。2.权利要求1的组合物，其中式(i)的化合物的r1和r2各自是氢。3.权利要求1的组合物，其中式(i)的化合物的r1和r2各自是-(c
1-c
6-亚烷基)-y-(c
1-c6烷基)，其中y是-oc(o)o-。4.权利要求3的组合物，其中式(i)的化合物的r1和r2各自是-ch2oc(o)och(ch3)2。5.权利要求1-4任一项的组合物，其中式(i)的化合物的x包含衍生自两个反应性基团的反应的部分。6.权利要求5的组合物，其中式(i)的化合物的x包含选自以下的部分：。
7.权利要求1-6任一项的组合物，其中式(i)的化合物的x是：其中：n是1、2、3或4；且a选自亚芳基、亚杂芳基、亚环烷基和亚杂环基。8.权利要求7的组合物，其中式(i)的化合物的x是：。9.权利要求1-8任一项的组合物，其中式(i)的化合物中的蛋白质是甲状腺球蛋白、白蛋白或血蓝蛋白。10.权利要求1-9任一项的组合物，其中所述哺乳动物抗体的异质群体的至少一部分固定在固体载体上。11.权利要求10的组合物，其中所述固体载体是微粒、试纸条或样品垫。12.用于检测样品中的替诺福韦或替诺福韦衍生物的存在的固体载体，其包含固定于其上的权利要求1-9任一项的多克隆抗体组合物。13.权利要求12的固体载体，其是微粒、试纸条或样品垫。14.检测获自对象的样品中的替诺福韦或替诺福韦衍生物的方法，所述方法包括：(a) 在允许如果存在于样品中的替诺福韦或替诺福韦衍生物与多克隆抗体组合物结合的条件下，使获自对象的样品与权利要求12或权利要求13的固体载体接触，和(b) 检测与多克隆抗体组合物结合的替诺福韦或替诺福韦衍生物的结合。15.权利要求14的方法，其中检测结合包括酶联免疫吸附测定法（elisa）或侧流免疫测定法（lfa）。16.权利要求14或权利要求15的方法，其中所述对象正在经受替诺福韦或其衍生物的治疗。17.权利要求16的方法，其在替诺福韦治疗期间重复两次或更多次。18.权利要求14-17任一项的方法，其中所述样品是尿液、血清、毛发或唾液。19.用于检测获自对象的样品中的替诺福韦或替诺福韦衍生物的存在的测定法，其包括：(i) 使生物样品与权利要求1-11任一项的多克隆抗体组合物接触，其中所述对象正在经受替诺福韦或替诺福韦衍生物的治疗；和(ii) 检测与替诺福韦或替诺福韦衍生物结合的多克隆抗体组合物。20.权利要求19的测定法，其中所述检测包括酶联免疫吸附测定法（elisa）或侧流免疫测定法（lfa）。21.权利要求19或权利要求20的测定法，其中所述样品是尿液、血清、毛发或唾液。22.多克隆抗体组合物用于检测获自对象的样品中的替诺福韦或替诺福韦衍生物的用途，其中所述多克隆抗体组合物包含特异性结合替诺福韦（tfv）或替诺福韦衍生物的哺乳
动物抗体的异质群体，并且其中所述哺乳动物抗体的异质群体针对式(i)或式(ii)的化合物或其可药用盐生成：物或其可药用盐生成：其中：r1和r2各自独立地选自氢、c
1-c6烷基、c
2-c6烯基、c
2-c6炔基、芳基、芳基烷基、氰基烷基和-(c
1-c
6-亚烷基)-y-(c
1-c6烷基)，其中y选自-o-、-nh-、-s-、-c(o)nh-、-c(o)o-、-c(o)s-、-oc(o)nh-、-oc(o)o-和-nhc(o)nh-；且x是连接基。
技术总结
本公开涉及一种多克隆抗体组合物，其包含能够特异性结合样品中的替诺福韦或替诺福韦衍生物的哺乳动物抗体的异质群体。还提供了使用多克隆抗体组合物检测样品中的替诺福韦或替诺福韦衍生物的方法和测定法。替诺福韦衍生物的方法和测定法。替诺福韦衍生物的方法和测定法。
技术研发人员：M
受保护的技术使用者：加州大学评议会
技术研发日：2020.09.18
技术公布日：2022/7/15