1.一种复方药物组合物，其特征在于，包括如下组分：黄连总碱、黄芪总皂苷和三七总皂苷。
2.根据权利要求1所述的复方药物组合物，其特征在于，按照重量份数计，包括如下组分：黄连总碱5-10份、黄芪总皂苷5-10份和三七总皂苷1-3份。
3.根据权利要求1所述的复方药物组合物，其特征在于，所述黄连总碱的制备方法包括如下步骤：将黄连粗粉采用乙醇提取，收集提取后的上清液，干燥，得黄连总碱。
4.根据权利要求3所述的复方药物组合物，其特征在于，所述黄连粗粉与乙醇的质量体积比为1:0.8-1.2g/ml；所述提取的温度为20-30℃，所述提取的时间为20-30h；所述提取的次数为2-4次。
5.根据权利要求3所述的复方药物组合物，其特征在于，所述黄芪总皂苷购自成都克洛玛生物科技有限公司，货号chb-qt-002；所述三七总皂苷购自北京索莱宝科技有限公司，货号ss9450。
6.一种制剂，其特征在于，包括权利要求1-5任一所述的复方药物组合物。
7.根据权利要求6所述的制剂，其特征在于，所述制剂的剂型为注射剂或口服制剂。
8.权利要求1-5任一所述的复方药物组合物或权利要求6-7任一所述的制剂在制备治疗脑血管和心血管相关疾病的药物中的应用，所述脑血管相关疾病包括瘀血闭阻所致的中风、缺血性脑病和脑血栓中的至少一种；所述心血管相关疾病包括瘀血闭阻所致的胸痹、冠心病、心绞痛、心肌梗塞和瘀血型肺心病中的至少一种。
9.权利要求1-5任一所述的复方药物组合物或权利要求6-7任一所述的制剂在制备修复神经元细胞损伤的药物中的应用。
10.权利要求1-5任一所述的复方药物组合物或权利要求6-7任一所述的制剂在制备治疗糖尿病并发症的药物中的应用，所述糖尿病并发症包括糖尿病脑病、糖尿病心肌病和糖尿病肾病中的至少一种。