一种具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物及制备方法和应用与流程

1.本发明属于化妆品技术领域，特别涉及一种具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物及制备方法和应用。


背景技术：

2.敏感肌皮肤是指皮肤在生理或者病理条件下发生的一种高反应状态，表现为皮肤易出现灼热、刺痛、瘙痒及紧绷感等主观症状。导致肌肤敏感的因素有很多，比如uva、uvb等紫外线照射引起的肌肤氧化应激反应、清洁类产品使用不当引起的肌肤表皮皮脂过度流失及皮肤屏障功能破坏、空气污染、精神压力等等，甚至季节的变换都能引起肌肤的敏感。目前，关于肌肤敏感的机制还尚不明确，普遍的研究认为敏感肌的发生是一种涉及皮肤屏障
‑
神经血管
‑
免疫炎症的复杂过程。
3.市场上较为常见的敏感肌产品一般以舒缓肌肤为主，大多数的专利及文献报道的关于舒缓修护的组合物，通常也是通过与辣椒素受体(transient receptor potential vanilloid 1，trpv 1)结合，抑制trpv 1的表达来缓解肌肤已出现的红肿、瘙痒等问题，该类舒缓修护产品只能缓解肌肤已出现的不适问题，并不能提高肌肤对于外界刺激的抵御能力，当同样的外界刺激再次出现时，肌肤依旧会出现红肿、瘙痒现象。
4.此外，由于敏感肌肤皮肤屏障相对于健康肌肤来说更为脆弱，在受到外界物理、化学等因素刺激时，易引起感觉神经传入的信号增加，进而引发皮肤免疫及炎症反应，当皮肤发生炎症反应时，角质形成细胞、黑素细胞、内皮细胞等细胞的细胞膜代谢旺盛，产生诸如组胺、白三烯等炎症介质，这些炎症介质影响黑素细胞的功能，导致炎症后色素沉着(post
‑
inflammatory hyperpig
‑
mentation,pih)的形成。市面上较为常见的提亮肤色的产品通常通过抑制酪氨酸酶活性、抑制黑素细胞活性、加快黑素体迁移等方式来提亮肤色，但是，由于敏感肌肤炎症反应的频繁发生，该类产品并不能从根本上解决因炎症反应导致的色素沉着问题。因此适合敏感肌肤使用的具有提亮肤色的产品少之又少。
5.现有相关技术提供了一种含有依克多因的舒缓修护组合物及其应用，该组合物包括依克多因、泛醇、透明质酸钠及多元醇，通过复配提升皮肤细胞的免疫防护能力，增加细胞修复能力，对于皮肤脱皮、泛红、发热等症状能起到良好的修复效果；同时能缓解紫外线对肌肤带来的损伤、干燥环境导致的皮肤老化、表面活性剂所引起的皮肤劣化等。但是该发明以舒缓肌肤已出现的不适为主，对皮肤屏障修复效果不明显，同时不具有提亮肤色的效果。
6.现有相关技术涉及一种含有多种植物提取物的舒缓修护组合物，该组合物由保湿剂1
‑
10％、舒缓修护剂3
‑
10％、防腐剂0.1
‑
3％，余量为去离子水组分制备得到，其中舒缓修护剂包括水解羽扇豆蛋白、长角豆果提取物和素芳花提取物。该发明具有良好的舒缓功效，能够有效缓解皮肤受到刺激后出现的红肿痛痒、皮肤疼痛等问题，但是修护皮肤屏障效果、提升肌肤对环境的抵御能力不够，不具有提亮肤色的效果。


技术实现要素：

7.本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物，具有卓越的舒缓肌肤红肿、瘙痒，修护肌肤皮肤屏障，增强肌肤对外界环境的抵御能力，同时能够有效的提亮肤色，很好的解决了敏感肌肤不适、皮肤抵御外界环境刺激能力弱、肤色暗沉的技术难题。
8.本发明的第一方面提供一种具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物，该组合物包括如下组分：库拉索芦荟提取物、透明质酸钠、积雪草提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸、辣蓼提取物、桦褐孔菌提取物、霍霍巴籽油、角鲨烷、神经酰胺。其中，所述库拉索芦荟提取物优选为库拉索芦荟叶水；所述积雪草提取物包括羟基积雪草甙、积雪草苷。
9.本发明所述具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物的各组分功效如下：
10.库拉索芦荟叶水含有多重天然护肤成分，如糖类、氨基酸和各种有机酸、矿物质、维生素等，具有易渗透吸收的特点；此外，还具有促进伤口愈合、增强组织生化过程、刺激细胞内部反应，促进细胞生长和分裂，加快受伤组织康复和愈合的作用。
11.透明质酸钠具有快速透皮吸收，直达表皮和真皮层，深层保湿，肌底修护的特点。
12.积雪草具有良好的抗氧化，抗炎和抗菌活性，在临床中，积雪草提取物用于治疗小伤口、增值性瘢痕、烧伤、牛皮癣等，积雪草还可以减少前炎症介质(il
‑
1，mmp
‑
1)的产生，减少炎症反应的形成，提高和修复肌肤自身屏障功能，同时，通过对氧自由基的清除和抗脂质过氧化物反应，能抑制黑素细胞增殖、黑色素合成及酪氨酸酶的活性，具有提亮功效。
13.需要说明的是，本发明中的积雪草提取物可采用常规的水提法或醇提法进行提取得到。
14.羟苯基丙酰胺苯甲酸是高效的抗刺激、抗组胺、抗过敏和止痒成份，能有效调节感觉神经的链式反应，临床证明，其可有效抑制组胺引起的皮肤的红斑、水肿和瘙痒，体外实验证明，其可以抑制肥大细胞的组胺释放，抑制过敏反应。
15.辣蓼提取物，通过调整皮肤树突状细胞的启动临界值到合适水平，避免细胞受到攻击时反应过度，提高敏感性肌肤的耐受力，而不影响肌肤正常的免疫功能；临床证实有减轻不适感、抗红斑的功效。
16.需要说明的是，本发明中的辣蓼提取物可采用常规的水提法或醇提法进行提取得到。
17.桦褐孔菌提取物含有丰富的多酚成分，具有较好的抗炎舒缓功效，改善皮肤泛红，提高皮肤的屏障功能的效果，其中提取物中富含的桦褐孔菌总黄酮能有效抑制酪氨酸酶活性，具有提亮功效。
18.霍霍巴籽油补充皮肤脂质成分，起到非常好的滋润保湿效果，并修护皮肤屏障。
19.角鲨烷是天然蔗糖来源，与皮肤皮脂成分角鲨烯结构相似，通过补充皮肤脂质成分，起到滋润、保湿，提供皮肤屏障功能的效果。
20.神经酰胺是皮肤类脂屏障中重要的类脂成分，补充表皮角质层中的神经酰胺含量，可改善肌肤干燥、脱屑、粗糙等状况；同时神经酰胺能增加角质层厚度，提高肌肤持水能力，减少皱纹，增强肌肤弹性，延缓肌肤衰老。
21.本发明申请人在研究中发现，上述库拉索芦荟提取物、透明质酸钠、积雪草提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸、辣蓼提取物、桦褐孔菌提取物、霍霍巴籽油、角鲨烷、神经酰胺具
有相辅相成、协同增效的作用，具有卓越的舒缓肌肤红肿、瘙痒，修护肌肤皮肤屏障，增强肌肤对外界环境的抵御能力，同时能够有效的提亮肤色。
22.优选地，所述组合物还包括乳化剂，各组分分别占所述组合物的质量百分比如下：库拉索芦荟提取物85
‑
95％、透明质酸钠0.1
‑
0.5％、积雪草提取物0.1
‑
0.3％、羟苯基丙酰胺苯甲酸0.2
‑
0.3％、辣蓼提取物0.5
‑
1.5％、桦褐孔菌提取物0.2
‑
0.5％、霍霍巴籽油1
‑
5％、角鲨烷1
‑
5％、神经酰胺0.1
‑
0.5％、乳化剂1
‑
1.5％。
23.优选地，各组分分别占所述组合物的质量百分比如下：库拉索芦荟提取物87
‑
93％、透明质酸钠0.1
‑
0.3％、积雪草提取物0.1
‑
0.3％、羟苯基丙酰胺苯甲酸0.2
‑
0.3％、辣蓼提取物0.5
‑
1.5％、桦褐孔菌提取物0.2
‑
0.5％、霍霍巴籽油1
‑
5％、角鲨烷1
‑
5％、神经酰胺0.1
‑
0.3％、乳化剂1
‑
1.5％。
24.优选地，所述乳化剂包括氢化卵磷脂、甘油硬脂酸酯se、鲸蜡硬脂基葡糖苷、peg
‑
100硬脂酸酯、peg
‑
60甘油异硬脂酸酯和鲸蜡醇聚醚
‑
21中的至少一种。
25.本发明的第二方面提供所述具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物的制备方法，包括如下步骤：
26.将各组分进行混合，加热，搅拌，得到所述组合物。
27.优选地，所述具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物的制备方法，包括如下步骤：
28.s1、将库拉索芦荟叶与水混合进行超声提取，过滤，收集滤液得到所述库拉索芦荟提取物；
29.s2、将桦褐孔菌与水混合进行超声提取，过滤，收集滤液得到所述桦褐孔菌提取物；
30.s3、将所述透明质酸钠加入所述库拉索芦荟提取物中，加热，搅拌，作为a相备用；
31.s4、将所述角鲨烷、所述神经酰胺、所述霍霍巴籽油和乳化剂加热，搅拌，作为b相备用；
32.s5、将所述b相加至所述a相中，搅拌，降温，再加入所述积雪草提取物、所述羟苯基丙酰胺苯甲酸、所述辣蓼提取物和所述桦褐孔菌提取物，脱泡，静置，得到所述组合物。
33.优选地，所述步骤s1的具体过程为：
34.将所述库拉索芦荟叶切碎，再与水按照质量比为1:(10
‑
15)进行混合，在超声频率为30
‑
80khz、温度为40
‑
60℃、1.1
‑
1.5个大气压条件下，超声提取2
‑
5小时，过滤，收集滤液得到所述库拉索芦荟提取物。
35.优选地，所述步骤s2的具体过程为：
36.将所述桦褐孔菌切碎，再与水按照质量比为1:(1
‑
3)进行混合，在超声频率为30
‑
80khz、温度为40
‑
60℃、1.1
‑
1.5个大气压条件下，超声提取3
‑
6小时，过滤，收集滤液得到所述桦褐孔菌提取物。
37.本发明申请人还发现，库拉索芦荟叶水和桦褐孔菌提取物的提取分离通过采用超声高压技术进行处理，可以确保库拉索芦荟叶水和桦褐孔菌提取物中的活性成分能够充分提取出来，同时，在经过高压低温处理后，降低了对温度敏感的活性成分的损失，能更好的保护功效成分的活性。进一步提高组合物的舒缓、修复及提亮肤色的功效。
38.本发明的第三方面提供所述具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物在化妆品中的应用。
39.优选地，一种化妆品，包括本发明所述具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物和辅料。
40.优选地，一种面霜，包括本发明所述具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物和辅料。
41.优选地，所述辅料包括防腐剂、香精、皮肤调理剂、增稠剂中的至少一种。
42.相对于现有技术，本发明的有益效果如下：
43.本发明具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物，将库拉索芦荟提取物、透明质酸钠、积雪草提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸、辣蓼提取物、桦褐孔菌提取物、霍霍巴籽油、角鲨烷、神经酰胺复配使用，通过各组分相辅相成，协同增效，具有卓越的舒缓肌肤红肿、瘙痒，修护肌肤皮肤屏障，增强肌肤对外界环境的抵御能力，同时能够有效的提亮肤色，很好的解决了敏感肌肤不适、皮肤抵御外界环境刺激能力弱、肤色暗沉的技术难题。
附图说明
44.图1是试验例1使用应用例9面霜的测试者的面部图像。
具体实施方式
45.为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
46.以下实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明，均可从常规商业途径得到，或者可以通过现有已知方法得到。
47.实施例1
48.一种具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物，配方见表1所示。
49.表1
[0050][0051][0052]
本实施例具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0053]
s1、将库拉索芦荟叶用去离子水清洗干净除去杂质，并在40
‑
60℃下进行干燥，将干燥后的库拉索芦荟叶切碎后，再与去离子水按照质量比为1:10进行混合，在超声频率为50khz、温度为50℃、1.3个大气压条件下，超声提取3小时，冷却至室温，过滤除去杂质，即得到库拉索芦荟叶水；
[0054]
s2、将桦褐孔菌用去离子水清洗干净除去杂质，并在40
‑
60℃下进行干燥，将干燥后的桦褐孔菌切碎后，再与去离子水按照质量比为1:10进行混合，在超声频率为50khz、温度为50℃、1.3个大气压条件下，超声提取4小时，冷却至室温，并用微孔滤膜过滤除去杂质，即得到桦褐孔菌提取物；
[0055]
s3、将透明质酸钠加入至库拉索芦荟叶水中，加热至80
‑
85℃，并搅拌均匀至透明，作为a相备用；
[0056]
s4、将角鲨烷、神经酰胺、霍霍巴籽油及鲸蜡硬脂基葡糖苷加热至80
‑
85℃，搅拌溶解至均匀，作为b相备用；
[0057]
s5、保持80
‑
85℃，3000
‑
9000rpm均质条件下，将b相加至a相中，快速搅拌均质10
‑
15分钟，降温至40
‑
45℃，在搅拌条件下加入c相成分，脱泡，静置安放，得到所述组合物。
[0058]
实施例2
[0059]
一种具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物，配方见表2所示。
[0060]
表2
[0061][0062][0063]
本实施例具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0064]
s1、将库拉索芦荟叶用去离子水清洗干净除去杂质，并在40
‑
60℃下进行干燥，将干燥后的库拉索芦荟叶切碎后，再与去离子水按照质量比为1:10进行混合，在超声频率为30khz、温度为40℃、1.1个大气压条件下，超声提取2小时，冷却至室温，过滤除去杂质，即得到库拉索芦荟叶水；
[0065]
s2、将桦褐孔菌用去离子水清洗干净除去杂质，并在40
‑
60℃下进行干燥，将干燥后的桦褐孔菌切碎后，再与去离子水按照质量比为1:10进行混合，在超声频率为40khz、温
度为40℃、1.1个大气压条件下，超声提取5小时，冷却至室温，并用微孔滤膜过滤除去杂质，即得到桦褐孔菌提取物；
[0066]
s3、将透明质酸钠加入至库拉索芦荟叶水中，加热至80
‑
85℃，并搅拌均匀至透明，作为a相备用；
[0067]
s4、将角鲨烷、神经酰胺、霍霍巴籽油及鲸蜡硬脂基葡糖苷加热至80
‑
85℃，搅拌溶解至均匀，作为b相备用；
[0068]
s5、保持80
‑
85℃，3000
‑
9000rpm均质条件下，将b相加至a相中，快速搅拌均质10
‑
15分钟，降温至40
‑
45℃，在搅拌条件下加入c相成分，脱泡，静置安放，得到所述组合物。
[0069]
实施例3
[0070]
一种具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物，配方见表3所示。
[0071]
表3
[0072][0073][0074]
本实施例具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0075]
s1、将库拉索芦荟叶用去离子水清洗干净除去杂质，并在40
‑
60℃下进行干燥，将干燥后的库拉索芦荟叶切碎后，再与去离子水按照质量比为1:10进行混合，在超声频率为70khz、温度为60℃、1.4个大气压条件下，超声提取4小时，冷却至室温，过滤除去杂质，即得到库拉索芦荟叶水；
[0076]
s2、将桦褐孔菌用去离子水清洗干净除去杂质，并在40
‑
60℃下进行干燥，将干燥后的桦褐孔菌切碎后，再与去离子水按照质量比为1:10进行混合，在超声频率为60khz、温度为60℃、1.4个大气压条件下，超声提取6小时，冷却至室温，并用微孔滤膜过滤除去杂质，即得到桦褐孔菌提取物；
[0077]
s3、将透明质酸钠加入至库拉索芦荟叶水中，加热至80
‑
85℃，并搅拌均匀至透明，作为a相备用；
[0078]
s4、将角鲨烷、神经酰胺、霍霍巴籽油及鲸蜡硬脂基葡糖苷加热至80
‑
85℃，搅拌溶解至均匀，作为b相备用；
[0079]
s5、保持80
‑
85℃，3000
‑
9000rpm均质条件下，将b相加至a相中，快速搅拌均质10
‑
15分钟，降温至40
‑
45℃，在搅拌条件下加入c相成分，脱泡，静置安放，得到所述组合物。
[0080]
实施例4
[0081]
一种具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物，配方见表4所示。
[0082]
表4
[0083][0084]
本实施例的制备方法同实施例1。
[0085]
实施例5
[0086]
一种具有舒缓修复及提亮皮肤功效的组合物，配方见表5所示。
[0087]
表5
[0088][0089]
本实施例的制备方法同实施例2。
[0090]
实施例6
[0091]
与实施例1相比，区别在于组合物的制备方法中，库拉索芦荟叶水及桦褐孔菌提取物的提取均无超声，其他条件同实施例1。
[0092]
实施例7
[0093]
与实施例1相比，区别在于组合物的制备方法中，库拉索芦荟叶水及桦褐孔菌提取物的提取的压强均为1个大气压，其他条件同实施例1。
[0094]
实施例8
[0095]
与实施例1相比，区别在于组合物的制备方法中，库拉索芦荟叶水及桦褐孔菌提取物的提取的压强均为1个大气压，且无超声，其他条件同实施例1。
[0096]
应用例1
[0097]
一种精华液，配方见表6所示。
[0098]
表6
[0099][0100]
本应用例精华液的制备方法，包括以下步骤：
[0101]
s1、预先将黄原胶均匀分散在甘油中，将a相中的去离子水投入乳化锅中，并将分散好的甘油、黄原胶、edta二钠、羟乙基纤维素直接投入到乳化锅，升温至80℃，搅拌分散至均匀；
[0102]
s2、将b相中的对羟基苯乙酮在丁二醇中预先加热至溶解透明，在60℃条件下，加入到乳化锅，搅拌分散至均匀；
[0103]
s3、降温至45℃，加入c相，搅拌分散至完全溶解；
[0104]
s4、降温至37℃，搅拌均匀细腻，检验色泽、ph、香味、外观等理化指标，抽真空脱泡，检验合格后200目过滤出料，得到精华液。
[0105]
应用例2
[0106]
与应用例1的区别在于将c相中的实施例1所得组合物换成实施例2所得组合物，其他原料与制备方法同应用例1。
[0107]
应用例3
[0108]
与应用例1的区别在于将c相中的实施例1所得组合物换成实施例3所得组合物，其
他原料与制备方法同应用例1。
[0109]
应用例4
[0110]
与应用例1的区别在于将c相中的实施例1所得组合物换成实施例4所得组合物，其他原料与制备方法同应用例1。
[0111]
应用例5
[0112]
与应用例1的区别在于将c相中的实施例1所得组合物换成实施例5所得组合物，其他原料与制备方法同应用例1。
[0113]
应用例6
[0114]
与应用例1的区别在于将c相中的实施例1所得组合物换成实施例6所得组合物，其他原料与制备方法同应用例1。
[0115]
应用例7
[0116]
与应用例1的区别在于将c相中的实施例1所得组合物换成实施例7所得组合物，其他原料与制备方法同应用例1。
[0117]
应用例8
[0118]
与应用例1的区别在于将c相中的实施例1所得组合物换成实施例8所得组合物，其他原料与制备方法同应用例1。
[0119]
应用例9
[0120]
一种面霜，配方见表7所示。
[0121]
表7
[0122][0123]
本应用例面霜的制备方法，包括以下步骤：
[0124]
s1、预先将黄原胶均匀分散在甘油中，将a相中的去离子水投入乳化锅，并将分散好的甘油及黄原胶、edta二钠、卡波姆直接投入到乳化锅，升温至80℃，搅拌分散至均匀；
[0125]
s2、将b相中的硬脂酸、甘油硬脂酸酯se、牛油果树果脂投入油相锅，加热至80℃，搅拌分散至均匀，乳化前加入聚二甲基硅氧烷；
[0126]
s3、缓慢将b相加入至乳化锅中进行乳化，保持温度为80℃，快速搅拌均质10
‑
15分钟；
[0127]
s4、乳化完成后，降温至60℃，将c相中的对羟基苯乙酮在丁二醇中预先加热至溶解透明，在60℃条件下，与氨甲基丙醇分别加入到乳化锅，搅拌分散至均匀；
[0128]
s5、降温至45℃，加入d相，搅拌分散至完全溶解；
[0129]
s6、降温至37℃，搅拌均匀细腻，检验色泽、ph、香味、外观等理化指标，抽真空脱泡，检验合格后200目过滤出料，得到面霜。
[0130]
对比例1
[0131]
与实施例2相比，区别在于将组合物中的库拉索芦荟叶水更换成去离子水，其他原料与制备方法同实施例2。
[0132]
对比例2
‑9[0133]
与实施例2相比，区别在于组合物中分别不加透明质酸钠、霍霍巴籽油、角鲨烷、神经酰胺、积雪草提取物、羟苯基丙酰胺苯甲酸、辣蓼提取物、桦褐孔菌提取物，其他原料与制备方法同实施例2。
[0134]
对比应用例1
‑8[0135]
与应用例1相比，区别在于将精华液配方中的实施例1所得的组合物分别更换成对比例1以及对比例3
‑
9所得的组合物，其他原料与制备方法同应用例1。
[0136]
需要说明的是，由于对比例2所得的组合物，在常温放置后出现分层现象，因此没有将对比例2所得的组合物用于制备精华液，不作后续试验测试。
[0137]
对比应用例9
[0138]
与应用例9相比，区别在于面霜配方中不含有实施例1所得的组合物，其他原料与制备方法同应用例9。
[0139]
1.试验例1visia皮肤分析评价实验
[0140]
visia皮肤图像分析仪采用多重光谱影像科技，通过1200万像素摄像头，可从正面、左侧面、右侧面三个角度拍摄，在标准白光、横截面偏振光、紫外光三种光源三次成像，因此visia面部图像分析系统可系统分析受试者面部皮肤的色素斑、纹理、毛孔、皱纹、紫外线光斑、稳色斑、红色区、紫质，为皮肤提供精确、定量的分析依据。通过记录受试者试验前后面部的色素斑、皱纹、纹理，绝对分值代表皮肤持征检测值的面积和强度，用于观察皮肤性质的改变情况，因此选取绝对分值所得的数据(正面、左侧面、右侧面测试结果取平均值)作为分析标准和数据统计依据。将每位受试者所有数据输入计算机，对测定结果进行比较，经统计学处理分析受试者皮肤特点及各项指标数据。
[0141]
1.1测试仪器
[0142]
visia面部图像分析系统(美国canfield科技公司)
[0143]
1.2实验样品准备
[0144]
分别以应用例9、对比应用例9所得的面霜进行下面试验。
[0145]
1.3测试方法
[0146]
选取敏感肌肤人群(刺痛感累计≥3分)的女性20名，年龄在25
‑
40岁。随机分成2组，每组10人，分别使用应用例9、对比应用例9所得的面霜。受试者根据要求，需连续使用，每天早晚2次进行产品涂抹，连续试用28天，并要求试验的第14天(d14)及第28天(d28)进行回访。同一个受试者的测试由同一个测量人员完成。
[0147]
受试部位前15天不能使用任何产品(化妆品或外用药品或内服保健品)。使用统一的洁面产品对面部进行彻底清洁后，用纸巾轻轻拭干，在室温为22℃
±
2℃，相对湿度为40
±
2％的房间内，静待15分钟后用visia面部图像分析仪拍摄测试者的面部照片，分析区域应尽量避免反光区域和头发的干扰。对受试者面部(包括正面、左侧面、右侧面)进行拍摄，将所得的绝对分值进行数据统计，记录受试者面部的红色区的检测数据。
[0148]
1.4实验结果
[0149]
结果见图1和表8所示。图1中a、b、c分别为使用应用例9面霜的其中一名测试者在使用前、使用1周及2周后的面部图像。
[0150]
表8试验测试结果变化率
[0151][0152]
由表8试验数据可见，visia皮肤图像分析的结果可以很明显的比较出应用例9、对比应用例9所得面霜的功效差别。其中应用例9的数据表明，使用含有本发明组合物的面霜14天后，红色区和黑色素数值有了明显的下降，28天后红色区和黑色素数值达到可观的数值，而对比应用例9的受试者红色区和黑色素数值并没有明显的变化，表明使用含有本发明组合物的面霜，能够很好的降低敏感肌肤红色区和黑色素数值，具有明显的舒缓修护及提亮的效果。由图1可以看出，用visia皮肤图像分析对比发现，受试者在使用含有本发明组合物的面霜7天后(图1b)、14天后(图1c)，与使用前(图1a)相对比能够明显的看出，肌肤红色区得到明显改善，黑素色含量也出现可观的减少，整体肤色得到了明显的提亮，这说明，使用含本发明组合物的面霜，能够明显的缓解敏感肌肤红色区并降低黑色素含量，具有显著的舒缓修护以及提亮肤色的功效。
[0153]
2.试验例2消费者评价
[0154]
2.1实验样品准备
[0155]
准备应用例1
‑
8的样品。
[0156]
2.2实验方法
[0157]
选取水散值≥10的敏感肌肤质女性40名，年龄在25
‑
45岁。随机分成8组，每组5人，分别使用应用例1
‑
8的样品。受试者根据要求，在脸部进行测试，需连续使用每天早晚2次进行产品涂抹，连续试用28天，并要求试验的第14天(d14)及第28天(d28)进行回访。使用过程中对样品进行舒缓、修复、提亮、保湿、抗皱、温和等效果评价，其中抗皱、保湿、温和等评价是为减少消费者使用过程中对舒缓、修护及提亮三个功效的心理暗示，从而影响评分。评分
为5分制，其中最高分为5(非常好)，最低分为1(非常差)，中间分值可有0.25、0.50、0.75等分差。
[0158]
2.3实验结果
[0159]
根据感官评价填写试用评价表。收集实验试用评价表，统计结果见表9、表10所示。
[0160]
表9人体试用评价结果平均值
[0161][0162]
由表9结果可见，应用例1
‑
3与应用例4
‑
5相比，舒缓、修复及提亮的效果都更为明显，这说明组合物的各个组分在本发明进一步限定的范围内，将其应用到精华液中，具有最好的舒缓、修复和提亮功效；应用例1
‑
3与应用例6
‑
8的数据结果相比，超声及压强对库拉索芦荟叶水和桦褐孔菌提取物的制备具有重要的影响，在一定超声频率及压强条件下制备得到的库拉索芦荟叶水和桦褐孔菌提取物所含有的活性成分更高，所制备得到的组合物功效更强，将该组合物应用在化妆品中，其舒缓、修复和提亮效果也更为明显。
[0163]
表10人体试用自我评价同意度
[0164][0165]
由表10结果可见，应用例1
‑
3与应用例4
‑
8相比，超过76％的消费者自我评价认为使用含本发明组合物的精华液能明显提升肌肤光泽度，大于83％的消费者认为其能够有效
缓解肌肤红肿和炎症。此外，在使用应用例1
‑
3的精华液28天后，肌肤舒适度具有明显的提升。说明应用例1
‑
3的精华液能够有效的增强肌肤屏障，提高肌肤抵御外界环境刺激的能力，减少肌肤敏感不适的症状发生；说明应用例1
‑
3将各组分的含量进一步限定以及采用超声及压强制备库拉索芦荟叶水和桦褐孔菌提取物，使得产品的功效得到提升。
[0166]
3.试验例3皮肤水分含量及皮肤水分流失(tewl)的测试
[0167]
3.1试样的配制
[0168]
分别配制应用例1
‑
3和对比应用例1
‑
8，进行下面实验。
[0169]
3.2测试仪器
[0170]
德国courage+khazaka公司(德国ck公司)制造的皮肤水份含量corneometer测试探头。德国courage+khazaka公司(德国ck公司)制造的皮肤水份流失(tewl)tewameter tm300测试探头。
[0171]
3.3测试方法
[0172]
水份测试采用的是世界公认的法—电容法，它是原理是基于水(81)和其它物质的介电常数(<7)变化相当大，按照含水量的不同，适当形状的测量用电容器会随着皮肤的电容量的变化而变化，而皮肤的电容量又是在测量的范围内，这样就可以测量出皮肤的水份含量。
[0173]
皮肤水份流失tewl对评估皮肤衰老的功能是非常重要的参数。随着皮肤的衰老，皮肤的保水能力逐渐降低，皮肤越容易干燥，皮肤水份流失tewl的数值就越低。其测试原理来源于fick菲克扩散定律：
[0174][0175]
3.4试验前期准备
[0176]
选取水散值≥10的敏感肌肤质女性40名，年龄在20
‑
45岁。随机分成8组，每组5名。受试部位前15天不能使用任何产品(化妆品或外用药品或内服保健品)。试验前，要求受试者清洗清洗颜面部并在清洗后2小时进入温度22
±
1℃，湿度50
±
5％的恒温恒湿房间内静坐30min，并保持放松状态。
[0177]
3.5颜面部水份含量及水份流失(tewl)功效评估
[0178]
实验中按随机表进行半边脸测试，一侧使用应用例1
‑
3的样品，另一侧使用对比应用例1
‑
8的样品；选取志愿者的左右鼻唇沟部分进行皮肤水份含量测试及水份流失(tewl)测试，取3个值的平均值作为鼻唇沟水份含量的数据(d0)及鼻唇沟皮肤水份流失(tewl)的数据(d0)。测试结束后，志愿者需按规定使用，一侧脸涂抹一种产品，另一侧脸涂抹另一种产品。使用时，使用右手涂抹右边颜面部，使用左手涂抹左边颜面部，禁止交叉污染并按要求每天早晚2次进行产品涂抹，连续试用28天，并要求试验的第14天(d14)及第28天(d28)进行回访。每个时间点的照明条件应保持一致：窗帘关闭、适当的照明。受试者在床躺着。床倾斜的角度在每个时间点都应该保持一致。床的位置必须在地面上标注，以确保d14和d28的位置的一致性。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
[0179]
3.6实验结果
[0180]
表11实验测试结果变化率
[0181][0182]
由表11数据可知，使用应用例1
‑
3样品后的第28天，水分含量增加明显，第28天的tewl数值减少显著，这说明在使用含本发明组合物的精华液能够很明显的增加肌肤角质层含水量，同时能有效减少经表皮水分流失量，具有显著的修护肌肤屏障的功能。而使用对比应用例1
‑
8后的第28天，水分含量变化不明显，第28天的tewl数值也未发生明显变化，这表明，本发明组合物的各个组分之间具有协同增效、相辅相成的作用，各组分经过科学配比后，具有明显的修护肌肤屏障能力，能够有效的提高肌肤对外界环境的抵御能力。
[0183]
4.试验例4tnf
‑
a含量抑制测试
[0184]
4.1实验样品准备
[0185]
准备实施例1
‑
3、对比例3
‑
9的样品。
[0186]
4.2实验方法
[0187]
当肌肤出现过敏引起的炎症反应超出正常的肌肤免疫应答时，肌肤会出现红肿、疼痛的症状，在炎症反应过程中巨噬细胞起着介导作用，被活化的炎症因子tnf
‑
α会诱导加
强炎症反应。lps诱导raw264.7小鼠巨噬细胞模型抗炎试验是目前较为广泛被应用在筛选受试物是否有抗炎功效的试验。
[0188]
4.2.1细胞培养
[0189]
将复苏的raw264.7细胞静置于37℃，5％co2培养箱中，观察细胞生长状态，细胞覆盖约80％～90％的培养皿底部面积时，用10％fbs的dmem将细胞悬液按1
×
106～3
×
106的总细胞数进行分皿培养。
[0190]
4.2.2tnf
‑
α含量检测
[0191]
raw264.7细胞浓度为1
×
105个/ml接种于6孔板内(2ml/孔)，置于37℃、5％co2培养箱内孵育24h后弃掉旧培养基，用pbs清洗2遍。加入受试物处理细胞1h后，加入含有5mg/l lps的完全培养基继续孵育18～24h，并设置相应的空白组(即未添加lps及受试物)，收集上清液，于1000r/min离心10min后取200μl上清液，按照elisa试剂盒说明书进行tnf
‑
α含量检测。
[0192]
4.3实验结果
[0193]
实验结果见表12所示。
[0194]
表12对lps刺激rwa 264.7细胞产生tnf
‑
α的影响
[0195][0196][0197]
从表12数据可知，实施例1
‑
3能够有效的抑制lps诱导raw264.7细胞产生tnf
‑
α，与lps诱导组相比，添加5％质量浓度的实施例1
‑
3对lps刺激raw264.7细胞产生tnf
‑
α的抑制率达到100％以上，这说明，本发明组合物具有显著的抑制炎症的效果，能够快速有效的抑制肌肤因外界刺激产生的炎症，舒缓肌肤红肿、瘙痒问题，提高肌肤抵御外界环境刺激能力，从而舒缓修复肌肤。同等质量浓度的对比例3
‑
9的样品对lps刺激raw264.7细胞产生tnf
‑
α的抑制率在42％至59％之间，远远低于实施例1
‑
3对tnf
‑
α刺激raw264.7细胞产生tnf
‑
α的抑制率，这说明本发明组合物各组分间存在相辅相成的协同功效，具有舒缓修复及
提亮功效组合物各组分经过科学复配后，协同增效，具有显著的抗炎功效。
[0198]
5.试验例5安全性评价测试
[0199]
参考《化妆品卫生规范》对实施例1
‑
8进行人体皮肤斑贴实验评价，应用例1
‑
3、对比应用例1
‑
8进行高低温贮存稳定性评价及防腐挑战测试。
[0200]
皮肤斑贴实验方法如下：选取健康男性/女性为对象，用注射器取0.03ml样品置于斑试胶带的药室内，立即将置有样品的斑试胶带从下部开始纵向贴于左前臂的正常皮肤上，同时逐个轻压药室以驱除空气，并使试验物均匀分布。试验部位做好标记，以便观察。每隔24小时贴肤一次，揭开贴片后半个小时，则按照ctfa指南(1981年)的术语进行检查。共进行6次斑贴实验，贴肤结束后的第6天，为了观察迟发反应，进行了追加检查。观测受试者皮肤对产品的反应程度并记录反应现象。斑贴鉴定标准见表13所示。
[0201]
表13斑贴鉴定标准
[0202]
等级符号鉴定标准0
‑
阴性反应：无刺激、无红斑1
±
可疑反应：轻度红斑2+弱阳性反应：红斑3++强阳性反应：红斑、丘疹、水疱4+++极强阳性反应：严重浮肿、大泡
[0203]
斑贴试验结果见表14所示。
[0204]
表14斑贴测试试验结果
[0205][0206]
高低温存储试验可采用以下方法进行：将产品在
‑
15℃，40℃，48℃电热恒温箱中放置30
‑
90天，恢复室温后观察产品。对应用例1
‑
3、对比应用例1
‑
8制备的产品的高低温存储稳定性结果如下表15所示。
[0207]
表15试验配方产品高低温存储稳定性
[0208][0209][0210]
综合上述实验结果可以看出，实施例1
‑
8制备的组合物斑贴试验测试合格，能够使用在化妆品配方中。应用例1
‑
3和对比应用例1
‑
8制备的精华液高低温稳定性合格，实际产品配方可以综合成本、安全性和产品特点进行选择。实际进行的试验产品开发远不止上述几种，在此仅列举部分产品及其开发过程作为参考。
[0211]
以上对本发明的较佳实施方式进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本技术权利要求所限定的范围内。