专利名称:层压敷料的制作方法
本发明涉及医用或兽医用的层压敷料(Laminated dressings)。
用石膏浸渍的绷带作为硬质的敷裹材料是众所周知的。象石膏这类敷料，它的沉重很令人不快，并且透气性差，在潮湿的情况下，比如硬化了的敷料表面有水作用时，其强度会迅速下降，由于它能吸收和散射X-射线，故会妨碍用X-光照片进行诊断，而由于水份的滞留，在敷料中引起细菌及真菌的生长，因而常常导致皮肤发炎。
已经知道，还有一种合成材料的托持敷料，它是在一种纺织物载体材料或玻璃纤维载体材料上涂以聚合物，例如在水存在时能硬化的聚氨酯(Chemical Orthopaedices and Relateel Research 103，109-117(1974)及DE-OS(德国公开的说明书)2，357，931和美国专利号4，376 438，4 411 262，4 502 479及4 570 622)，这种以合成材料为基础的托持敷料能塑型的程度较低。
已经找到了这样的层压敷料，它含有各自公开的和分别置于各自的载体材料上的石膏层和一种以水硬化的合成树脂层，且至少石膏层是用合成的分散体系作过最后加工的。
此发明的层压敷料，能塑型的程度很高，并且对骨折有很高的稳定性。
此发明的层压敷料所用的石膏，可以是脱水的(如酐)，或者是完成或部分水合的硫酸钙，为了处理托持材料上的石膏绷带，硫酸钙还可以含有一些添加剂。
添加剂应能改善其对纺织物载体的粘着力，提高硬化了的石膏的抗水性。在制作石膏绷带过程中，一般是把添加剂与硫酸钙混合在一起。
添加剂可以是无机盐，诸如硅藻土、白垩、铝硅酸盐及高岭土，还可以是有机塑料，诸如烷芳基磺酸盐类，木质素-磺酸盐类、三聚氰酰胺类树脂或纤维素醚类及淀粉醚(Ullmann 1976，12卷，306页)。
上面所叙的石膏绷带是原本已经知道的。
以水硬化的合成树脂中更可取的是以聚氨酯和聚乙烯基类树脂。
据此发明，以水硬化的聚氨酯类，可能包括所有的我们已经知道的有机聚异氰酸酯，这就是说，所要求的任何化合物，或化合物的混合物的每个分子上，至少含有2个有机结合的异氰酸酯基团。这些包括其分子量低于400的低分子量的聚异氰酸酯和它们的改性产物，后者的分子量可以由其官能度及官能团的含量计算，例如，分子量为400至10000，600-8000更好，最好是800-5000。适用的低分子量异氰酸酯，其化学式为Q(NOC)n其中n＝2至4，最好是2至3Q表示一个含2-18个，最好是6-10个碳原子的脂肪烃基;一个4-15个，最好是5-10个碳原子的环状脂肪族烃类，一个6-15个，最好是6-13个碳原子的芳香烃基，或者是一个8-15个，最好是8-13个碳原子的芳代脂肪烃基。
合适的这类低分子量聚异氰酸酯可以是六亚甲基二异氰酸酯，1，12-十二烷基二异氰酸酯，环丁烷1，3-二异氰酸酯，环己烷-1，3和1，4-二异氰酸酯以及下面这些异构体中任何有用的混合物1-异氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-异氰根合甲基环己烷，2，4-和2，6-六氢化甲代亚苯基二异氰酸酯;和下列异构体中任何有用的混合物六氢化-1，3和/或-1，4-亚苯基二异氰酸酯，全氢化-2，4′-和/或-4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯，1，3-和1，4-亚苯基二异氰酸酯，2，4-和2，6-甲代亚苯基二异氰酸酯，以及下列异构物体中任何有用的混合物二苯甲烷2，4′-和/或4，4′-二异氰酸酯，亚萘基1，5-二异氰酸酯，三苯甲烷4，4′，4″-三异氰酸酯或可以由苯胺/甲醛缩合随后光气化而获取的多苯基-多亚甲基多异氰酸酯类。
合适的高分子量的聚异氰酸酯类是这些简单的聚异氰酸酯类改性的产物，举例来说，也就是带有异氰尿酸酯(isocyanurate)，碳化二亚胺，脲基甲酸酯，缩二脲或脲二酮(uretdione)结构单元的聚异氰酸酯，这样的聚异氰酸酯可以根据已知的制备由上述作为例子的通式列出的简单聚异氰酸酯的现有技术制备而成。在高分子量的改性聚异氰酸酯之中，由聚氨酯化学得知，带有异氰酸酯端基的预聚物具有特殊的意义，其分子量范围为400-10000，600-8，000更好，800-5，000为最好。这些化合物是用已知的方法制备的，这个方法是把过量的作为例子提到过的简单聚异氰酸酯同至少带有二个对异氰酸酯基具有反应活性和基团的有机化合物，特别是有机多羟基化合物发生反应。适用于这种类型的多羟基化合物包括二类简单的多元醇类，一类如乙二醇、三羟甲基丙烷，丙二醇-1，2或丁二醇-1，2，特别是根据聚氨酯化学本身已知的还有另一类高分子量的聚醚-多元醇和/或聚酯-多元醇，它们的分子量为600-8，000，800-4，000更好些，一般含有2-8个，最好是2-4个，至少要有二个伯和/或仲羟基。当然也可以利用那些根据在前例中已提到过的那类低分子量聚异氰酸酯类得到的NCO-预聚物和不常选用的带有对异氰酸酯基具有反应活性基团的化合物，如连多硫醚-多元醇，含有羟基的聚缩醛类，多羟基-聚碳酸酯类，含有羟基的聚酰胺脂类或含有羟基的烯属不饱和化合物的共聚物。适用于制备NCO-预聚物的并且带有对异氰酸酯基具有反应活性基团，特别是带有羟基的化合物例子已经作为实例公布在美国书4，218，543，第7栏，第29行至第9栏，第25行。在NCO-预聚物制备中，这些带有对异氰酸酯基团具有反应活性的基团的化合物与前面作为例子提及的简单异氰酸酯进行反应，其当量比保持在NCO/OH＞1。通常NCO-预聚物中，NCO含量为2.5-30%(重量)，6-25%(重量)更可取。由此已经可见，在本发明的内容中，由于采用了“NCO-预聚物”或“带有异氰酸酯端基的预聚物”是人们将熟悉象这样的两类反应产物和它们与过量的未反应的起始聚异氰酸酯的混合物，后者又常常被称做“半预聚物”。
按本发明特别选用的聚异氰酸酯组分是通常用于聚氨酯化学的工业级聚异氰酸酯，也就是指六甲撑二异氰酸酯，1-异氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-异氰酸根合甲基-环己烷(异佛尔酮二异氰酸酯(isophorone diisocyanate)，缩写为IPDI)4，4′-二异氰酸根合-二环己基甲烷，4，4′-二异氰酸根合二苯基甲烷，与其相应的2，4′-，及2，2′-异构体的混合物，聚异氰酸酯与二苯基甲烷系列的混合物，它们可用已知的方法，由苯胺/甲醛缩合物的光气化反应得到。这些含有缩二脲或异氰酸酯基团的工业级聚异氰酸酯的改性产物，特别是前面提到过的那种用这些工业级聚异氰酸酯制出的NCO-预聚物，这是一方面，另一方面，是在举例时提到过的简单的多元醇和/或聚醚-多元醇和/或聚酯-多元醇以及用这些聚异氰酸酯类的任何有用的混合物。根据本发明优先选用带有芳香基键合的NCO基团的异氰酸酯类。根据本发明一种特别优先选用的聚异氰酸酯组分是部分碳化二酰亚胺化了的二异氰酸根合二苯基甲烷，它也含有把单体二异氰酸酯加到碳化二酰亚胺结构上而得到的基团。
在水中硬化的聚乙烯基类树脂的例子可以是带一个以上可聚合的乙烯基的亲水预聚物组成的乙烯基化合物，其中还包埋着一种固态的不溶的乙烯基氧化还原催化剂。后者的一种组份是用可水溶的或透水的胶囊包起来的。这种氧化还原催化剂的例子有亚硫酸二钠/硫酸铜(Ⅱ)，其中例如把硫酸铜用聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯包胶的。
以在水中硬化的聚乙烯基类树脂为基础的合成托持敷料已有过报导。如欧洲专利0，136，021。
根据本发明用于层压敷料的作为石膏和合成树脂层的载体材料可以是托持敷料常用的载体材料。
可能的载体材料是细密的、或者多孔的膜，或者是天然的或合成材料的泡沫状物质(例如聚氨酯)，以及尤其是以纺织物为基底的柔软的片状结构，它们是透气的，其单位面积重以20-1，000克/米2为好，最好则是30-500克/米2。可以提及的片状结构的例子有1.纺织品、针织品和网状的织物，它们的单位面积重量为20-200克/米2，最好是40-100克/米2，织物经纬密度最好是在经向与纬向上每个纵长厘米有2-20条线。纺织品或针织品可以用所要求的任何天然的或合成的纱线来生产。但是，最好是采用由棉纱或混合纱做的纺织品和针织品，而混合纱是由E模量相当高的疏水丝或纤维例如聚酯与亲水的天然或合成的丝或纤维(如棉花或聚酰胺)两者混合得到的。
2.可选用玻璃纤维纺织品、针织品或网状的织物，其单位面积重量为60-500克/米2最好是100-400克/米2，由E模量7，000-9，000XIO牛顿(daN)/毫米2的玻璃纤维丝制成。在玻璃纤维织品上每厘米玻璃纤维的根数，经向是3-10，最好是5-7，纬向是3-10，最好是4-6，这种纺织品被优先选用。特别优先选用经向拉伸性为10-40%的纤维织物。它可以是上过浆的或者是未上过浆的(sizcd or unsized)。
3.未粘结的或粘结的或带针孔的无纺布，其原料是无机纤维，最好是有机纤维，单位面积的重量是30-400克/米2，50-200克/米2更好。
根据本发明，也可以把单位面积重量高达1000克/米2的无纺布用于制作壳形或夹状的硬质敷料。适合本发明的载体材料也有报导，例如，在美国书4，134，397，美国书3，686，725，美国书3，882，857，DE-OS(德国公开说明书)3，211，634及欧洲专利A-61，642中。
依据本发明，层压敷料用的合成的分散体系通常是聚氨酯类和/或聚氨基甲酸乙脲类(polyure thaneureas)，它们含有保证在水中具有分散性的，以化学方式结合的亲水基团。
亲水基团的可能存在形式有(a)离子基团，和/或(b)通过中和反应可转化为离子基团的基团，或者是(c)结合到聚氨酯(脲)分子中的聚醚链上的乙烯化氧单元(-CH2-CH2-O-)。
所有已知的和在干燥时，形成不发粘薄膜的带水的聚氨酯(脲)类分散体系，如果在醇的量和其它有机溶剂的量最终都是合适的时候，它对电解质引起的凝固作用十分不敏感的话，那么它就可以用来制备合成的分散体系。
已经知道了许多制备在水中的聚氨酯(脲)类分散体系的方法。一个综合性的报导发表在Angw.Makr.Chem.26，85 to 106(1972)，Angw.Chem.82，53 to 63(1970)，J.Oil Col.Chem.Assoc.1970，53 363 to 379，Angw.Makr.Chem.78，133 to 158，(1981)及“Chemie und Technologie makromolekularer Stoffe”(Chemistry and Technotogy of Macromolecular substances)(29 th publication of the Aachen Technical College for the 9th Colloguium on 8th May 1981 at the Aachen TC，Specialist Field Chemical Engineering)。
一种在实际上优先选用的制备带水的聚氨酯(脲)类分散体系的方法包括把溶解在有机溶剂中的一种异氰酸酯预聚物和一种扩链剂反应。要求或者是预聚物，或者是扩链剂本身就含有离子基团或者是具有能形成离子的基团。能形成离子的基团是在加成聚合反应过程当中或之后转化成离子基团的。与此同时，也可以在以后，水分散体系通过水的加入及有机溶剂的蒸发而形成。前已提到，阳离子和阴离子以及非离子的聚氨酯类分散体系，均能用于本发明的工艺中。尤其是采用那些能够在干燥后得到有弹性的聚氨酯薄膜的带水的聚氨酯(脲)分散体系，可以更具体地说是聚氨酯类或者聚脲类或者聚联二脲类(polyhydrazodicarbonamides)，它们具有弹性，至少还具有一定的缺口冲击强度和低于1400千磅/厘米2的球压硬度(60秒，根据DIN 53，456)以及突出的低于98的肖氏D硬度。
另一方面，其它的适用于本发明的合成分散体系，是一类以土木工程中采用的聚酯酸乙烯酯为基础的水分散体系。已经提到过的例子是乙烯/醋酸乙烯共聚物以及月桂酸乙烯酯/醋酸乙烯酯共聚物(Plaste und Kautschuk，17，162(1970))。
根据本发明作为层压敷料优先选用的合成分散体系要对钙离子和/或硫酸盐的离子是稳定的。根据本发明特别优先选用的作为层压敷料的合成分散体系是带有一个基本上是线性分子结构的水分散性聚氨酯类，其特点是a)末端聚亚烷基氧化物-聚醚链具有乙烯化氧单元含量占总的聚氨酯重量的0.5至10%。
b)＝N
＝，＝S
＝，-COO
或-SO 3基团的含量是每100克中有0.1至15毫克当量。
据本发明的层压敷料包括至少一层石膏和一层合成树脂，外层最好是石膏层。
据本发明，层压敷料通常是由2至7层，最好是3至5层石膏与合成树脂交替组成。
据本发明，在层压敷料中，至少用来做成石膏层的绷带是已经用合成的分散体系作过最后加工的。但是在本发明的范围内，还有可能用合成的水分散体系浸渍形成石膏层的以及形成塑料层的两种绷带。
分散固体的湿浸程度一般是1-10%(重量)，最好是2-5%(重量)，按具体的层而定。
据此发明，已经找到了一种制造层压敷料的方法，它包括各自分开的石膏层和合成树脂层，分别涂敷到载体材料上，此方法的特征在于，至少所采用的石膏层是用一种塑料的水分散体系处理过的，如果合适的话，合成树脂亦然，接着，把石膏层与合成树脂层交替地一层一层叠加起来。
作为实例，本发明的层压敷料可以按下述方法制作加在载体材料上的石膏层(石膏绷带)被浸到合成的水分散体系中，紧接着在潮湿的状态下不挤压，立刻缠绕到一个作为支撑的物体上，如果合适的话，此物体可先用一基底材料加以覆盖。在缠了一层石膏后，再把合成树脂层(合成绷带)缠到潮湿的石膏层上，但是这个合成绷带事先在水里浸过，如果合适的话，还用合成的水分散体系浸渍。
其它的石膏层与合成树脂层可以用上述的方法交替地进行缠绕。
据此发明，在制备层压敷料的过程中，把合成树脂层与石膏层浸入合成的水分散体系中，其重量百分浓度是1-50%，最好是2-20%。
对于合成的水分散体系有可能含有其它的水可溶的有机溶剂，诸如醇类(例如甲醇或乙醇)或丙酮，其含量为1-20%(重量)，最好是2-10%(重量)。
石膏绷带及愿意的话还有合成树脂绷带是以合成分散体系饱和的，通常浸2-10秒就可达到足够的饱和程度。
本发明的最基本处在于石膏绷带在硬化时含有合成的水分散体系。
根据本发明，可以采用2至7个石膏与合成树脂层来制备层压敷料，每一层都置于载体材料上，而且至少石膏层是用合成的水分散体系作过最后加工的。
特别令人惊奇的是，与欧洲专利128，399中报导的用带水的聚氨酯(脲)分散体系浸渍过的石膏敷料相比，本发明的层压敷料可迅速硬化，并且很容易析出过量的水分。
根据本发明的层压敷料以具有特别优良的阻水性能，而又不妨碍水的传送，还具有高的弹性和高的对骨折的稳定性而出备。值得注意的是，根据本发明的层压敷料不存在断裂和边缘的破碎掉屑现象。与未经最后加工过的层压敷料相比，其各层之间的粘着力是非常高的。
根据本发明的层压敷料，特别适用于使人体或动物体某一部分定位的托持敷料。
实例下面的实例中采用以下的组份1.石膏绷带采用市售的石膏绷带(商品名称为Biplatrix
，由联邦德国Beiersdorf生产)，其中用500-600克/米2的石膏涂敷在棉针织物载体上。
2.合成树脂绷带采用市售的合成树脂绷带，它是在一种单位面积重60±10克/米2的棉针织物上涂上150±20%(重量)的聚氨酯，此聚氨酯含有芳香族异氰酸酯基团，并且有一个含量占18±2%(重量)的NCO组分，其25℃时的粘度为10，000-25，000毫帕斯卡-秒(mpas)(商品名称为Deltacast
，由联邦德国约翰森父子有限公司产)。
3.合成的分散体系a)聚氨酯分散体系(Pu分散体系)后面采用的Pu分散体系按下述方法制备1，632份由环己烷-1，6-二醇，2，2-二甲基丙烷-1，3-二醇与己二酸构成的聚酯-二醇，带有63个羟基，在100℃，大约14毫米汞柱真空下脱水，加入85份由正丁醇，氧化乙烯和氧化丙烯(摩尔比为87∶13)构成的聚醚-单元醇，它带有30个OH(1)，再加入244、2份3-异氰酸根合甲基-3，5，5-三甲基己基异氰酸酯和185份己烷1，6-二异氰酸酯的混合物。全部混合物在100℃下搅拌，直至NCO含量占4，6%(重量)，在冷却至50-60℃以后，加入3200份无水丙酮。把107份(2-氨基乙基)-2-氨基乙烷磺酸钠(Sodium(2-aminoethyl)-2-aminoe-thansulphonate)和10份单水合肼(hydrazine monohydrate)的混合物，溶于260份水中，并缓慢地搅拌着加入丙酮溶液中。混合物充分搅拌10分钟之后，在强有力的搅拌下缓慢地加入2，280份水。一种兰-白色的固体的分散体系在水与丙酮混合物中由此生成。蒸馏出丙酮之后，即剩下一个固体浓度为50%的水分散体系。以光散射测定颗粒的直径为200±20毫微米。
分散体系中的固体含有3.1%聚氧化乙烯的链段，每100克固体中有3毫克当量磺酸基(-SO
3)。
b)聚乙烯基类树脂分散体系(EVA分散体系)。
一种市售的醋酸乙烯与乙烯共聚物水分散体系;PH＝4;颗粒尺寸为0.5-1微米，浓度为53%，粘度为8000毫帕斯卡一秒(mpas/sec)(商品名称为Vinnapas
分散体系LT441，由联邦德国威克一化学有限公司生产，公司公开号NO.3，710，283)。
例1(经最后加工过的石膏绷带的制备)14个尺寸为8厘米×400厘米(干重约170克)的石膏绷带，分别连续地完全浸于浓度为5%(重量)的1900克pu分散体系中4-5次，直至不再冒气泡为止。绷带仅稍经挤压就取出，然后再做成下面例子中的相应的试样。对残留下来的分散体系作了研究其量为780克，固体重量含量为5.65%。
这就意味着经用pu水分散体系处理后，14个石膏绷带已经吸取了合成分散体系中的51克固体，相当于浸渍程度为2.3%。
例2把下面试样缠绕成内径为87毫米，宽度为90毫米。
试样A第一层一个尺寸为10厘米×300厘米的石膏绷带在水中浸5秒，然后围绕相应的线轴(直径87毫米)缠三圈。
第二层一个尺寸为10厘米×300厘米的合成树脂绷带在水中浸5秒，经挤压，再在缠好的石膏层上缠两圈。
第三层另一个10厘米×300厘米的石膏绷带在水中浸5秒，然后在缠好的合成树脂绷带上缠三圈。在硬化和取走线轴以后，得到一个径向断裂强度为15.5牛顿/厘米的定形制品(用Zwick产的一台机器上测定，NO.1484，试样固定在两板之间，最大推进值为25毫米/分)。
试样B第一层同A，但以浓度为10%(重量)的EVA分散体系代替水。
第二层同A第三层同A，但以浓度为10%(重量)的EVA分散体系代替水断裂强度19.1牛顿/厘米(测定方法同A)试样C第一层同A，但以浓度为10%(重量)的Pu分散体系代替水，第二层同A;
第三层同A，但以浓度10%(重量)的pu分散体系代替水。
断裂强度19.2牛顿/厘米(测定方法同A)。
例3把下述试样缠绕成内径为100毫米，宽度为90毫米。
试样A第一层把尺寸为8厘米×400厘米的石膏敷料浸于水中5秒钟，然后围绕相当的线轴(直径为10厘米)缠三圈。
第二层把尺寸为7.5厘米×300厘米的合成树脂绷带浸于水中5秒钟，经挤压，再围绕石膏层缠两圈。
第三层把尺寸为8厘米×400厘米的石膏绷带浸于水中5秒钟，然后围绕缠好的合成树脂绷带缠三圈。
在硬化和取出线轴后，得到一个径向断裂强度为12.2牛顿/厘米的定形制品(用Zwick产的一台机器测定，NO 1484，把试样固定在两板之间，最大推进值为25毫米/分)。
试样B第一层同A，但以浓度为5%(重量)的pu分散体系代替水。
第二层同A。
第三层同A，但以浓度为5%(重量)的pu分散体系代替水。
断裂强度13.6牛顿/厘米(测定方法同A)。
试样C第一层同B第二层同A，但也以浓度为5%(重量)的pu分散体系代替水。
第三层同B断裂强度14.6牛顿/厘米(测定方法同A)例4把下述试样缠绕成内径为100毫米，宽度为200毫米。
试样A同例3中的试样A，但采用的石膏绷带尺寸为10厘米×300厘米。
试样B同例3中的试样B，但采用的石膏绷带尺寸为10厘米×300厘米。
在试样的纵轴方向上测得的最大载重(断裂或脱层)分别为试样A12千磅(Kp)试样B20千磅(Kp)例5把下面的试样缠绕成内径为87毫米，宽度为100毫米。
试样A第一层尺寸为10厘米×300厘米的合成树脂绷带在水中浸5秒钟，经挤压，然后在相应的线轴(直径87毫米)上缠三圈。
第二层尺寸为10厘米×200厘米的石膏绷带(涂层量为510±20克/米2石膏)在水中浸5秒钟，再在已缠好的合成树脂层外缠4圈。
试样B第第一层同A，但以浓度为5%(重量)的pu分散体系代替水。
第二层同A，但以浓度为5%(重量)的pu分散体系代替水。
在硬化并取出线轴后，在每一种情况下可以得到径向断裂强度分别为11.4牛顿/厘米 在A的情况下12.4牛顿/厘米 在B的情况下的定形制品(用Zwick产的一台机器测定，NO 1484;试样固定在两板之间，最大推进值为25毫米/分)。
权利要求
1.层压敷料含有各自分开的和分别置于自各的载体材料上的石膏和以水硬化的合成树脂层，其中至少石膏层是用一种合成的分散体系作过最后加工的。
2.根据权利要求
1的层压敷料，其特征在于，把在水中硬化的聚氨酯或在水中硬化的聚乙烯基类树脂用作该项合成树脂。
3.根据权利要求
1和2的层压敷料，其特征在于，采用一种对钙离子稳定的合成分散体系。
4.根据权利要求
1至3的层压敷料，其特征在于采用一种棉花的纺织品或针织品，和/或合成纤维织品，和/或玻璃纤维织品来作载体材料。
5.根据权利要求
1至4的层压敷料，其特征在于，采用至少一层石膏和至少一层合成树脂。
6.根据权利要求
1至5的层压敷料，其特征在于，采用石膏层作为外层。
7.根据权利要求
1至6的层压敷料，其特征在于，交替采用，2至7层石膏与合成树脂。
8.根据权利要求
1至7的层压敷料，其特征在于，以特定的层为依据，其浸渍的程度为1至10%(重量)。
9.制造由各自分开的和分别置于各自的载体材料上的石膏层和以水硬化的合成树脂层组成的阻水层压敷料的方法，其特征在于，至少是所用的石膏层，如果合适的话还有合成树脂层经过合成的水分散体系的处理，然后将此石膏层与合成树脂层一层一层交错地叠加上去。
10.根据权利要求
9的方法，其特征在于，采用了一种浓度为1至50%(重量)的合成的水分散体系。
11.根据权利要求
9和10的方法，其特征在于，采用了一种浓度为3至30%(重量)的合成的水分散体系。
12.各自分开的和分别置于各自的载体材料上的石膏层和以水硬化的合成树脂层，且至少是石膏层，如果合适的话还有合成树脂层以一种合成的水分散体系作过最后加工，在层压敷料制造中的应用。
专利摘要
叙述了一种医用或兽医用的硬质、阻水的层压敷料，以及制成最终的硬化敷料的步骤。获得这种敷料是先用一种经合成树脂的水分散体系处理过的石膏绷带制成一个敷料层，而后靠近这层立刻上一层以水硬化的合成树脂绷带层。无论是先上去的层，还是后上去的层，均要求由几圈石膏绷带构成的层和几圈合成树脂绷带构成的层交替排布而成。
文档编号A61L15/00GK87101998SQ87101998
公开日1987年9月2日 申请日期1987年2月19日
发明者罗兰·里克特, 沃尔弗勒姆·迈耶, 汉斯·彼得·米勒, 迪特马·谢普尔, 迪特马·斯特施 申请人:拜尔公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan