一种治疗乙肝的中药组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗疾病的中药组合物，具体涉及一种治疗 乙肝的中药组合物。
【背景技术】
[0002] 乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒（HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主，并可引起多 器官损害的一种疾病。乙肝广泛流行于世界各国，主要侵犯儿童及青壮年，少数患者可转 化为肝硬化或肝癌。因此，它已成为严重威胁人类健康的世界性疾病，也是我国当前流行 最为广泛、危害性最严重的一种疾病。乙型病毒性肝炎无一定的流行期，一年四季均可发 病，但多属散发。近年来乙肝发病率呈明显增高的趋势。目前治疗乙型肝炎主要靠抗病毒 治疗，其药物价格相对较贵，副作用较大，长期服药，对病人的肝脏、肾脏等器官都会造成一 定程度的损害，还易形成对药物的依赖性和抗药性。为寻求更好的抗病毒疗效和解决核苷 (酸）类似物的耐药问题，不少学者均进行了各种各样不同的尝试。现有技术中公开了很多 治疗乙肝的中药，中药制剂越来越受到患者的青睐，但却存在疗效不确切，治疗效果不佳的 缺点，给患者带来身体和精神上的双重伤害。
【发明内容】
[0003] 本发明针对现有技术治疗乙肝存在的技术缺陷，目的在于提供一种治疗乙肝的中 药组合物，该中药无任何副作用，病人长期服用不会产生对药物的依赖性，具有很显著的 治疗作用。
[0004] 本发明具体通过以下技术方案实现：
[0005] 一种治疗乙肝的中药组合物，包括以下活性组分：黄芪6~9份、女贞子3~9份、 虎杖3~6份、白花蛇舌草5~10份、鸳鸯虫2~4份、柴胡3~9份、黄精5~10份、枸杞 子3~9份、木香3~9份、白苟6~9份、土茯苳3~6份、当归3~6份、金丝杜胃$ 5~ 10份、马鞭草5~10份、玫瑰花1~3份、玉支子2~5份、郁金2~4份、甘草1~6份、 五味子3~6份、丹参3~6份、党参3~6份、茵陈5~10份、观音莲6~9份。
[0006] -种治疗乙肝的中药组合物，优选包括以下活性组分：黄芪6份、女贞子3份、虎杖 3份、白花蛇舌草5份、鸳鸯虫2份、柴胡3份、黄精5份、枸杞子3份、木香3份、白芍6份、 土茯苓3份、当归3份、金丝杜鹃5份、马鞭草5份、玫瑰花1份、玉支子2份、郁金2份、甘 草1份、五味子3份，观音莲6份、丹参3份、党参3份、茵陈5份。
[0007] 本发明组合物可以按需要加工成任何杀菌上可接受的剂型，其配制可由通常的 本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性组分与液体溶剂或固体载体混合后，再 加入填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、吸收促进剂、溶剂、表明活性剂、香味剂、防腐剂、润滑 剂、甜味剂或色素中的一种或几种。
[0008] 本发明组合物制成片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、 软胶囊剂、汤剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、溶液剂、注 射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、滴丸或贴剂。
[0009] 本发明所述的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。
[0010] 本发明组合物作为制备治疗乙肝药物的应用。
[0011] 本发明中的黄芪、党参、甘草、当归、白芍、黄精、女贞子、枸杞子益气补血滋阴对治 疗肝脏气阴不足，阴血亏虚有显著疗效。
[0012] 本发明中的虎杖、白花蛇舌草、鸳鸯虫、金丝杜鹃、马鞭草、金丝杜鹃、佛甲草对清 热解毒，抑制病毒复制有显著疗效。
[0013] 本发明中的土茯苓、茵陈、丹参、五味子对祛湿，清除自由基具有显著疗效。
[0014] 本发明中的柴胡、郁金、玫瑰花、玉支子、木香具有显著的理气解郁效果。
[0015] 本发明的有益效果为采用纯中药制成，经临床验证，对各类肝脏疾病具有显著的 疗效，且对病人无任何副作用，病人长期服药也不会产生药物依赖性。
【具体实施方式】
[0016] 下面结合实施例对本发明做进一步的说明，以下所述，仅是对本发明的较佳实施 例而已，并非对本发明做其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示 的技术内容加以变更为同等变化的等效实施例。凡是未脱离本发明方案内容，依据本发明 的技术实质对以下实施例所做的任何简单修改或等同变化，均落在本发明的保护范围内。
[0017] 实施例1
[0018] -种治疗乙肝的中药，由下列药物组分配伍而成：
[0019] 黄芪6份、女贞子3份、虎杖3份、白花蛇舌草5份、鸳鸯虫2份、柴胡3份、黄精5 份、枸杞子3份、木香3份、白芍6份、土茯苓3份、当归3份、金丝杜鹃5份、马鞭草5份、玫 瑰花1份、玉支子2份、郁金2份、甘草1份、五味子3份，观音莲6份、丹参3份、党参3份、 茵陈5份。
[0020] 本发明的中药以汤剂口服为佳，具体制备方法为：将上述所有中药洗净、消毒，然 后放入瓦罐，将纯净水放至没过药物一般，大火煎三遍，再采用小火煎6个小时，将药汁用 纱布过滤装入玻璃瓶封装。
[0021] 本发明的中药药剂服用方法为：口服，一日服用三次，每次3~5毫升，一周为一个 疗程，须连续服用两个疗程以上。
[0022] 实施例2
[0023] -种治疗乙肝的中药，由下列药物组分配伍而成：黄芪5份、女贞子3份、虎杖3 份、白花蛇舌草6份、鸳鸯虫2份、柴胡3份、黄精4份、枸杞子3份、木香3份、白芍6份、土 茯苓3份、当归3份、金丝杜鹃5份、马鞭草5份、玫瑰花1份、玉支子2份、郁金2份、甘草 1份、五味子3份，观音莲6份、丹参3份、党参3份、茵陈9份。
[0024] 本发明的中药以膏剂口服为佳，具体制备方法为：将上述所有中药洗净、消毒，然 后放入中药制膏机，将纯净水放至没过药物的1倍，按中药制膏操规程制成药膏，将药膏分 装入玻璃瓶封装。
[0025] 本发明的中药药膏服用方法为：口服，一日服用三次，每次3~5毫升，一周为一 个疗程，须连续服用两个疗程以上。
[0026] 实施例3
[0027] -种治疗乙肝的中药，其特征在于，由下列药物组分配伍而成：
[0028] 黄芪6份、虎杖3份、白花蛇舌草6份、鸳鸯虫3份、柴胡3份、土茯苓3份、金丝杜 鹃3份、马鞭草3份、甘草3份、五味子3份，茵陈5份、观音莲6份。
[0029] 本发明的中药以胶囊口服为佳，具体制备方法为：将上述所有中药洗净、消毒，称 好的原药粉碎过120目后装入胶囊封装。
[0030] 本发明的中药胶囊服用方法为：口服，一日服用三次，每次3~5粒，一周为一个疗 程，须连续服用两个疗程以上。
[0031] 实施例4临床应用
[0032] 发明的中药组合物能有效的治疗乙肝病症。多年来通过对无数患者进行的临床实 验，其结果均取得了显著的疗效。现以100例患者有关临床治疗的情况，详述如下。
[0033] 临床资料：在全国各地收集患有乙型肝炎的100名症状典型的患者，进行本发明 的中药组合物的临床实验。此100名患者男性64人，女性36人，年龄最大的35岁，最小的 19岁，平均年龄26岁。
[0034] 治疗方法：按照实施例1~3所得制剂进行治疗，口服，一日服用三次，每次3~ 5毫升/粒，一周为一个疗程，须连续服用两个疗程以上，治疗8个疗程后观察疗效，随访1 年。同时设立对照组，服用西比灵。
[0035] 疗效标准：根据患者的症状变化情况及主要症状进行分级。
[0036] 痊愈：化验检查（肝功，2对半。HBV~DNA)完全正常，躯体化症状完全消失。
[0037] 显效：化验检查（肝功，2对半。HBV~DNA)接近正常，躯体化症状显著减轻。
[0038] 有效：化验检查（肝功，2对半。HBV~DNA)有所好转，躯体化症状有所减轻。
[0039] 无效：化验检查（肝功，2对半。HBV~DNA)没有好转，躯体化症状没有减轻。
[0040] 治疗结果统计如表1 :
[0041] 表1临床治疗结果
[0042]
【主权项】
1. 一种治疗乙肝的中药组合物，其特征在于：包括以下活性组分：黄芪6~9份、女贞 子3~9份、虎杖3~6份、白花蛇舌草5~10份、鸳鸯虫2~4份、柴胡3~9份、黄精 5~10份、枸杞子3~9份、木香3~9份、白苟6~9份、土茯等3~6份、当归3~6份、 金丝杜5~10份、马鞭草5~10份、玫瑰花1~3份、玉支子2~5份、郁金2~4份、 甘草1~6份、五味子3~6份、丹参3~6份、党参3~6份、茵陈5~10份、观音莲6~ 9份。
2. 根据权利要求1所述的一种治疗乙肝的中药组合物，其特征在于包括以下活性组 分：黄苗6份、女贞子3份、虎杖3份、白花蛇舌草5份、鸳鸯虫2份、柴胡3份、黄精5份、枸 杞子3份、木香3份、白芍6份、土茯苓3份、当归3份、金丝杜鹃5份、马鞭草5份、玫瑰花 1份、玉支子2份、郁金2份、甘草1份、五味子3份，观音莲6份、丹参3份、党参3份、茵陈 5份。
3. 根据权利要求1或2所述的一种治疗乙肝的中药组合物，其特征在于：组合物制成 汤剂、胶囊剂或膏剂。
4. 权利要求1所述的中药组合物作为制备治疗乙肝药物的应用。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗乙肝的中药组合物，由下列药物组分配伍而成：黄芪6～9份、女贞子3～9份、虎杖3～6份、白花蛇舌草5～10份、鸳鸯虫2～4份、柴胡3～9份、黄精5～10份、枸杞子3～9份、木香3～9份、白芍6～9份、土茯苓3～6份、当归3～6份、金丝杜鹃5～10份、马鞭草5～10份、玫瑰花1～3份、玉支子2～5份、郁金2～4份、甘草1～6份、五味子3～6份、观音莲6～9份、丹参3～6份、党参3～6份、茵陈5～10份。本发明组合物采用纯中药制成，经临床验证，对乙肝有显著的疗效，且对病人无任何副作用，病人长期服药也不会产生药物依赖性。
【IPC分类】A61P31-20, A61K36-9066, A61P1-16
【公开号】CN104784628
【申请号】CN201510117927
【发明人】周珍光
【申请人】周珍光
【公开日】2015年7月22日
【申请日】2015年3月18日