。接近传感器5被定位成靠近柱塞4的面对筒塞3的平坦透明远端6并且被对准以使筒塞3成像。
[0040]图2为筒塞3的示例性实施例的透视示意图。在该实施例中，筒塞3由柔性材料构成或包括柔性材料，并且具有大致平坦近侧面7，其中，表面结构8从平坦近侧面7突出。在示出的实施例中，表面结构8包括等间隔地环绕圆形平坦近侧面7并且沿径向方向定向的四个小细长突起(“尖头” (pip)特征)。表面结构8被布置成当接触柱塞4时变形。因此，取决于柱塞4是否接触筒塞3，接近传感器5将检测到不同的图像。
[0041]图3为在柱塞4接触筒塞3之前由接近传感器5获取的图像9的示例性实施例。未检测到表面结构8。
[0042]图4为在柱塞4接触筒塞3时由接近传感器5获取的图像9的示例性实施例。检测到表面结构8。
[0043]图5至图8是具有表面结构8的筒塞3的平坦近侧面7的图像9的替代示例性实施例。在图5的实施例中，表面结构8包括两个同心圆。在图6的实施例中，表面结构8包括一个十字。在图7的实施例中，表面结构包括四个小细长突起，这四个小细长突起等间隔地环绕圆形平坦近侧面7并且沿切向排列。在图8的实施例中，表面结构包括等间隔地环绕圆形平坦近侧面7的八个小圆形突起。
[0044]处理单元可以与接近传感器5 —体化或被布置作为附加装置。接近传感器5可以通过布置在柱塞4内的电缆10连接到处理单元和/或其它电子设备。
[0045]药筒I和柱塞4可以是药物输送装置(未示出)的部分。药物输送装置可以包括适于接纳药筒I的主体。皮下注射针可以附接到药筒I，优选地针具有两个尖端，两个尖端中的一个用于刺穿注射部位，另一个用于刺穿药筒I上的隔膜2以便在药筒I与针之间建立流体连通。药物输送装置可以进一步包括至少一个电单元或电子装置(未示出)(诸如，控制单元和/或人机接口)，所述至少一个电单元或电子装置用于将信息传达给用户以及用于允许用户操作药物输送装置和机电驱动器(未示出)以便将针插入到注射部位(例如，患者的皮肤)中，和/或从药筒I通过针分配药物，和/或在注射之后使针缩回。机电驱动器可以包括马达驱动的齿轮箱，该齿轮箱驱动简单的传动螺杆或伸缩式传动螺杆。
[0046]为了在分配药物之前将柱塞4适当地定位在柱塞4处，将柱塞4朝筒塞3驱动，其中，接近传感器5主动地成像。来自接近传感器5的图像9被处理以判断首次出现筒塞3的突出表面结构8与柱塞4接触。一旦满足该条件，就使柱塞4停止。
[0047]在一示例性实施例中，柱塞4的透明远端6可以不是平坦的，而是被布置作为接近传感器5的透镜。这可以简化光学元件和制造并且因此减小成本。
[0048]图9为药筒I或注射筒的示例性实施例的示意纵向细节截面，其中，隔膜2或排放喷嘴在远端处，筒塞3或阻塞件布置在药筒I内靠近近端。柱塞4被布置成使筒塞3在药筒I内移位以便分配被容纳在药筒I内的药物。
[0049]包括光源5.1 (例如，发光二极管)和光传感器5.2 (例如，光敏电阻)的接近传感器5被布置在柱塞4内。
[0050]光源5.1和光传感器5.2布置在柱塞4内彼此光学隔绝的隔间4.1,4.2中，使得发自光源5.1的光不能直接照射光传感器5.2。
[0051]隔间4.1、4.2在柱塞4的面对筒塞3的远端处是敞开的。
[0052]处理单元可以与接近传感器5 —体化或被布置作为附加装置。接近传感器5可以通过布置在柱塞4内的电缆10连接到处理单元和/或其它电子设备。
[0053]在接触筒塞3之前，发自光源5.1的光被筒塞3反射并且由光传感器5.2检测。在柱塞接触筒塞3的表面的时刻，两个隔间被盖住并且彼此光学隔绝。在这时，在光传感器5.2处不再接收光。这使得能够例如借助于处理单元检测到柱塞4与筒塞3之间的接触。因此，当光传感器5.2检测到的光低于阈值时，处理单元例如通过检测到由光传感器5.2产生的电信号信号电平低于预定阈值来判断柱塞4与筒塞3之间的接触已经产生。
[0054]为了在分配药物之前将柱塞4适当地定位在柱塞4处，将柱塞4朝筒塞3驱动，同时，接近传感器5接收光。来自接近传感器5的响应被处理以判断筒塞3与柱塞4首次接触。一旦满足该条件，就使柱塞4停止。
[0055]本文中使用的术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
[0056]其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
[0057]其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degenerat1n)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
[0058]其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
[0059]其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3 (exedin-3)或毒蜥外泌肽_4 (exedin-4)或毒蜥外泌肽_3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
[0060]胰岛素类似物例如Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu (B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp (B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro ；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素jPDes(B30)人胰岛素。
[0061]膜岛素衍生物例如B29-N-肉?蓮醜-des (B30)人膜岛素；B29_N_掠桐醜_des(B30)人膜岛素；B29_N_肉?蓮醜人膜岛素；Β29_Ν_掠桐醜人膜岛素；Β28_Ν_肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；Β28_Ν_棕榈酰_LysB28ProB29人胰岛素；B30_N_肉豆蔻酰-ThrB29LysB30 人胰岛素；B30_N_ 棕榈酰 _ThrB29LysB30 人胰岛素；B29_N_ (N-棕榈酰-T -谷氨酰)-des (B30)人膜岛素；B29_N_ (N-石胆酰-T -谷氨酰)-des (B30)人膜岛素；B29_N_ (ω -幾基十七醜)_des (B30)人膜岛素和B29-N- (ω -幾基十七醜)人膜岛素。
[0062]毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4 (1-39)，其是具有下述序列的肽:H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-LyS-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-1le-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser—NH”
[0063]毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表:
[0064]H- (Lys) 4_des Pro36, des Pro37 毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -NH2,
[0065]H- (Lys) 5_des Pro36, des Pro37 毒蜥外泌肽 _4 (1-39) -NH2,
[0066]des Pro36 [Asp28]毒嫩外泌狀-4 (1-39)，
[0067]des Pro36 [IsoAsp28]毒嫩外泌狀-4 (1-39)，
[0068]des Pro36 [Met (O) 14，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)，
[0069]des Pro36 [Met (O) 14, IsoAsp28]毒嫩外泌狀-4 (1-39)，
[0070]des Pro36 [Trp (02) 25，Asp28]毒蜥外泌肽 _4 (1-39)，
[0071]des Pro36[Trp(02)25, Iso