a)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
[0116]Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
[0117]哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgGjP IgM抗体中找到。
[0118]不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
[0119]在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和K。轻链具有两个连续的域:一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是K或是入。
[0120]如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(ComplementarityDetermining Reg1ns，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
[0121]“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fe)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fe含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(P印sin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一 F (ab’)2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab’)2对于抗原结合而言是二价的。F (ab’)2的二硫键可以裂解以获得Fab’。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
[0122]药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+ (Rl) (R2) (R3)(R4)的盐，其中Rl至R4彼此独立地为:氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington’s Pharmaceutical Sciences〃17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.), MarkPublishing Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985 中及 Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology 中描述。
[0123]药学可接受溶剂合物例如水合物。
[0124]本领域技术人员将会理解，可以在不偏离本发明的全部范围和精神的情况下，对各种各样的装置部件、方法和/或系统以及在此描述的实施例进行修改(添加和/或除去)，本发明的全部范围和精神包含这样的修改及其任何和所有的等同物。
[0125]附图标记列表
[0126]I药筒2隔膜
[0127]3筒塞4柱塞
[0128]4.1隔间4.2隔间
[0129]5接近传感器5.1光源
[0130]5.2光传感器6透明远端
[0131]7平坦近侧面8表面结构
[0132]9图像10电缆
[0133]D远侧方向P近侧方向
【主权项】
1.一种组合体，用于检测柱塞(4)相对于药筒(I)中筒塞(3)的位置，该组合体包括:接近传感器(5)，其被定位成靠近柱塞(4)的面对筒塞(3)的远端(6)并且被对准以接收由筒塞(3)反射的光，其特征在于，接近传感器(5)被布置作为被定位成靠近柱塞(4)的面对筒塞(3)的远端(6)并且被对准以使筒塞(3)成像的成像传感器，其中，筒塞(3)包括柔性材料并且具有大致平坦近侧面(7)，其中，弹性表面结构(8)从平坦近侧面(7)突出并且适于在相接触柱塞(4)时变形。2.根据权利要求1所述的组合体，其中，接近传感器(5)包括光源(5.1)和光传感器(5.2)。3.根据权利要求2所述的组合体，其中，接近传感器(5)包括透镜。4.根据权利要求1至3中的任一项所述的组合体，其中，平坦近侧面(7)是圆形的，并且其中，表面结构(8)包括等间隔地环绕平坦近侧面(7)的四个细长突起。5.根据权利要求4所述的组合体，其中，细长突起相对于圆形平坦近侧面(7)沿径向方向或沿切向方向定向。6.根据权利要求1所述的组合体，其中，表面结构(8)包括两个同心圆或十字或等间隔地环绕圆形平坦近侧面(7)的八个小圆形突起。7.根据权利要求2所述的组合体，其中，光源(5.1)和光传感器(5.2)布置在柱塞(4)内彼此光学隔绝的隔间(4.1,4.2)中，使得发自光源(5.1)的光被防止直接照射光传感器(5.2)。8.根据前述权利要求中的任一项所述的组合体，其中，用于处理由接近传感器(5)获取的图像的处理单元与接近传感器(5) —体化。9.根据权利要求1至7中的任一项所述的组合体，其中，用于处理由接近传感器(5)获取的图像的处理单元被布置作为附加装置。10.根据权利要求8或9中的任一项所述的组合体，其中，接近传感器(5)通过布置在柱塞⑷内的电缆(10)连接到处理单元和/或另一个电子装置。11.根据前述权利要求中的任一项所述的组合体，其中，柱塞(4)的远端(6)为大致平坦的。12.根据权利要求1至10中的任一项所述的组合体，其中，柱塞(4)的远端(6)被布置作为接近传感器(5)的透镜。13.—种药物输送装置，包括具有筒塞(3)的药筒(I)、用于使筒塞(3)移位的柱塞(4)、用于使柱塞(4)移位的机电驱动器和根据前述权利要求中的任一项所述的用于检测柱塞(4)相对于筒塞(3)的位置的组合体。14.根据权利要求13所述的药物输送装置，其中，控制单元被布置用于促使机电驱动装置将柱塞(4)朝筒塞(3)前进，并且在接近传感器(5)检测到与筒塞(3)与柱塞(4)接触之前的图像(9)不同、指示与柱塞(4)相接触的筒塞(3)的图像(9)的情况下，控制单元使机电驱动器停止。
【专利摘要】本发明涉及一种用于检测柱塞(4)相对于药筒(1)中的筒塞(3)的位置的组合体，该组合体包括接近传感器(5)，接近传感器(5)被定位成靠近柱塞(4)的面对筒塞(3)的远端(6)并且被对准以接收由筒塞(3)反射的光。
【IPC分类】A61M5/145, G01D5/32
【公开号】CN104968380
【申请号】CN201480005945
【发明人】P·R·德拉珀, A·P·莫里斯, S·F·吉尔莫尔
【申请人】赛诺菲-安万特德国有限公司
【公开日】2015年10月7日
【申请日】2014年1月27日
【公告号】EP2950850A1, US20150320934, WO2014118107A1