一种医用抗菌消肿材料及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于医疗材料领域，具体涉及一种医用抗菌消肿材料及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 细菌纤维素（BC)，又称微生物纤维素，是一种具有独特的纳米结构和优良综合性 能的高分子材料。由于其独特的结构以及比植物纤维素等更好的机械性能，BC有望用在很 多领域，如组织工程和生物医用材料，光电材料，燃料电池，污水处理，食品工业，造纸行业 和军工业等等。BC纤维直径为20-100nm，并且单根纤维长度很长。因此，BC单位质量具有 很高的表面积。这个特性加上其高度的亲水性，是BC具有高持水量的重要原因。另外， 良好的生物相容性使它在不同领域的广泛应用都成为了非常有吸引力的备选材料，特别 是那些相关的生物医学和生物技术方面的应用。近年来，有大量的研究致力于将BC设计 成一大类理想的生物医.疗器械和材料，如人工皮肤，人工血管，人工角膜，心脏瓣膜， 人工尿道，人工骨，人工软骨，人工膝关节半月板以及药物载体、激素载体和蛋白质载体 等。现有的实验研究和临床治疗效果已证明基于BC的伤口愈介材料、创伤敷料和皮肤组织 工程支架有着良好表现和应用前景。目前常规的医用抗菌消肿材料中，基于细菌纤维素的 敷料并不多，同时该敷料在制备过程中需要长时间的交联固化，生产周期长，而且普通的常 用交联剂交联后的产品稳定性并不理想，这在很大程度上影响了该产品的大规模生产。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种医用抗菌消肿材料及其制备方 法，提高制备效率，同时制备得到的医用抗菌消肿材料具有良好的抗菌、止血等效果。
[0004] 本发明的技术方案如下：
[0005] -种医用抗菌消肿材料，以重量组分计包括：细菌纤维素膜50-70份、纳米银 0. 5-2份、白芷提取物3-7份、羟丙甲纤维素2-4份、两面针提取物2-5份、聚乙烯吡咯烷酮 1- 3份和复合交联剂1-3份，其中复合交联剂由过氧化月桂酰，甲基丙烯酸-2-羟乙酯和 2- 乙基-4-甲基咪唑复合而成。
[0006] 所述的医用抗菌消肿材料，复合交联剂复合过程为将甲基丙烯酸-2-羟乙酯和 2-乙基-4-甲基咪唑在氨气保护的条件下加热至50-60°C，反应40-60分钟，降至室温，加 入过氧化月桂酰，然后再在负压条件下加热至60-70°C，搅拌反应20-30分钟，得到复合交 联剂。
[0007] 3.根据权利要求2所述的医用抗菌消肿材料，其特征在于，所述过氧化月桂酰，甲 基丙烯酸-2-羟乙酯和2-乙基-4-甲基咪唑的质量比为1:3:2。
[0008] 所述的医用抗菌消肿材料，所述负压条件的压强为0. 01-0. 05MPa。
[0009] 所述的医用抗菌消肿材料的制备方法，包括以下步骤：
[0010] 步骤一，将羟丙甲纤维素、白芷提取物和两面针提取物加入到重量份为50-100份 去离子水中，加热至50_60°C，搅拌混合均匀，得到混合液一；
[0011] 步骤二，将聚乙烯吡咯烷酮溶于重量份为20-30份的乙二醇中，加入纳米银，升温 至SO-KKTC，保持5-10分钟，降至室温，过滤，将固体物用去离子水清洗后烘干并粉碎，得 物料一；
[0012] 步骤三，在混合液一中加入细菌纤维素膜，浸泡100-150分钟，然后升温至 40-45Γ，保持20-30分钟，然后加入复合交联剂，升温至50-60°C，反应2-4小时，得到医用 抗菌消肿材料。
[0013] 所述的医用抗菌消肿材料的制备方法，步骤一种搅拌混合的搅拌速度为120-150 转/分钟，搅拌混合时间20-30分钟。
[0014] 所述的医用抗菌消肿材料的制备方法，步骤二中烘干并粉碎至粒径为300 μm以 下。
[0015] 本发明提供的医用抗菌消肿材料具有优良的抗菌消肿功能，与现有的传统材料相 比具有巨大的应用优势。
【具体实施方式】
[0016] 下面通过实施例对本发明的技术方案进行进一步说明。其中实施例中所述的复合 交联剂是由过氧化月桂酰，甲基丙烯酸-2-羟乙酯和2-乙基-4-甲基咪唑复合而成，具体 为：将甲基丙烯酸-2-羟乙酯和2-乙基-4-甲基咪唑在氨气保护的条件下加热至50-60°C， 反应40-60分钟，降至室温，加入过氧化月桂酰，然后再在压强为0. 01-0. 05MPa的负压条件 下加热至60-70°C，搅拌反应20-30分钟，得到复合交联剂。其中过氧化月桂酰，甲基丙烯 酸-2-羟乙酯和2-乙基-4-甲基咪唑的质量比为1:3:2。
[0017] 实施例1
[0018] -种医用抗菌消肿材料，以重量组分计包括：细菌纤维素膜50份、纳米银0. 5份、 白芷提取物3份、羟丙甲纤维素2份、两面针提取物2份、聚乙烯吡咯烷酮1份和复合交联 剂1份。
[0019] 所述的医用抗菌消肿材料的制备方法，包括以下步骤：
[0020] 步骤一，将羟丙甲纤维素、白芷提取物和两面针提取物加入到重量份为50份去离 子水中，加热至50°C，搅拌混合均匀，搅拌速度为120转/分钟，搅拌混合时间20分钟，得到 混合液一；
[0021] 步骤二，将聚乙烯吡咯烷酮溶于重量份为20份的乙二醇中，加入纳米银，升温 至80°C，保持5分钟，降至室温，过滤，将固体物用去离子水清洗后烘干并粉碎至粒径为 300 μ m以下，得物料一；
[0022] 步骤三，在混合液一中加入细菌纤维素膜，浸泡100分钟，然后升温至40°C，保持 20分钟，然后加入复合交联剂，升温至50°C，反应2小时，得到医用抗菌消肿材料。
[0023] 实施例2
[0024] -种医用抗菌消肿材料，以重量组分计包括：细菌纤维素膜53份、纳米银0. 6份、 白芷提取物4份、羟丙甲纤维素3份、两面针提取物3份、聚乙烯吡咯烷酮2份和复合交联 剂2份。
[0025] 所述的医用抗菌消肿材料的制备方法，包括以下步骤：
[0026] 步骤一，将羟丙甲纤维素、白芷提取物和两面针提取物加入到重量份为60份去离 子水中，加热至52°C，搅拌混合均匀，搅拌速度为130转/分钟，搅拌混合时间24分钟，得到 混合液一；
[0027] 步骤二，将聚乙烯吡咯烷酮溶于重量份为25份的乙二醇中，加入纳米银，升温 至87°C，保持7分钟，降至室温，过滤，