减少生理性神经压缩的照明系统及相关方法_4

文档序号:9475379阅读:来源:国知局
术人员可从实践本公开明确主题事项得益而无需具体细节。在其它情 形下,将公知的特征、组件或模块省去、简化、组合或分割以不混淆所披露的主题事项。
[0062] 尽管已结合示例性实施例对所披露的主题事项进行了说明,然而这种说明不应当 解释成限定的意思。本领域内技术人员所熟知的主题事项的示例性实施例以及其它实施例 的多种修正形式视为所披露主题事项的范围内。尽管在以下公开中参考了步骤和序列来描 述各个方法,但是如此的描述是为了提供本发明的实施例的清楚实现,且步骤以及步骤序 列不应被认为是实现本发明所必需的。在本申请所提供的几个实施例中,应该理解到,所揭 露的系统,装置和方法,可通过其它的方式实现。例如,以上所描述的装置实施例仅仅是示 意性的,例如,单元的划分,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可有另外的划分方式,例 如多个单元或组件可结合或者可集成到另一个系统,或一些特征可忽略,或不执行。另一 点,所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口,装置或 单元的间接耦合或通信连接,可以是电性,机械或其它的形式。除非另有定义,本文所使用 的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文 中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制 本发明。本文所使用的术语"及/或"包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的 组合。
[0063] 因此,在不偏离本发明的范围的情况下,可在各种各样的和大量的实施例中采用 本发明的原理和特征。
【主权项】
1. 一种用于产生能减少生理性神经压缩的光的系统,包括: 第一光源(240'),可操作地发射在第一波长范围内的光,所述第一波长对应第一颜 色; 第二光源(240"),可操作地发射在第二波长范围内的光,所述第二波长对应第二颜色; 及 控制器,功能性地与每个所述第一光源(240')和所述第二光源(240")相连; 其中,视觉皮层的响应时间和生理性神经细胞响应时间的差定义了可操作时段范围; 及 其中,所述控制器用于根据所述可操作时段范围内的工作周期轮流操作每个所述第一 和第二光源。2. 根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述第一光源(240')和所述第二光源 (240")包括一对选自红色和绿色互补对及黄色和蓝色互补对的互补色。3. 根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述控制器用于包括对所述第一光源 (240')和所述第二光源(240")的操作之间的延迟时段。4. 根据权利要求3所述的系统,其特征在于,所述延迟时段大于或约等于生理性神经 细胞的一个放电时段。5. 根据权利要求1所述的系统,其特征在于,由所述第一光源(240')和所述第二光源 (240")发射的光可被观察者感知,作为具有可感知亮度的组合光,其中所述控制器用于通 过改变所述第一光源(240')和所述第二光源(240")的发射顺序来控制所述组合光的可 感知亮度。6. 根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述控制器通过减少所述第一光源 (240')和所述第二光源(240")中至少之一的操作时段和增加操作所述第一光源(240') 和所述第二光源(240")的延迟时段这两种方式中至少之一来控制所述组合光的可感知亮 度。7. 根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述系统的可感知亮度约等于:其中,B为可感知亮度,L为亮度。8. -种用于产生能减少生理性神经压缩的光的系统,包括: 第一光源(240'),用于发射在长锥细胞中产生响应的光; 第二光源(240"),用于发射在中锥细胞中产生响应的光; 第三光源,用于发射在短锥细胞中产生响应的光;及 控制器,功能性地与每个所述第一光源(240')、所述第二光源(240")和所述第三光源 相连; 其中,所述控制器用于轮流操作所述第一光源(240')、所述第二光源(240")和所述第 三光源中的至少两个光源; 其中,视觉皮层的响应时间和生理性神经细胞响应时间的差定义了一个可操作时段范 围;及 其中,所述控制器用于在所述可操作时段范围内的时段中轮流操作所述光源。9. 根据权利要求9所述的系统,其特征在于,所述控制器用于包括对所述第一光源 (240')、所述第二光源(240")和所述第三光源中至少两个光源的操作之间的延迟时段。10. 根据权利要求9所述的系统,其特征在于,所述延迟时段大于或约等于生理性神经 细胞的一个放电时段。11. 根据权利要求8所述的系统,其特征在于,所述第一光源(240')用于发射红色光, 所述第二光源(240")用于发射绿色光,所述第三光源用于发射蓝色光。12. 根据权利要求11所述的系统,其特征在于,所述控制器用于轮流操作每个所述第 一光源(240')和所述第二光源(240")以产生大致为紫色的组合光,所述控制器用于轮流 操作每个所述第一光源(240')和所述第三光源以产生大致为黄色的组合光,所述控制器 用于轮流操作所述第二光源(240")和所述第三光源以产生大致为浅蓝色的组合光。13. 根据权利要求11所述的系统,其特征在于,所述控制器用于连续操作所述第一 光源(240')、所述第二光源(240")和所述第三光源以产生白色光,且按所述第一光源 (240'),继而所述第二光源(240"),继而所述第三光源的顺序操作的时间在所述可操作时 段范围内。14. 根据权利要求13所述的系统,其特征在于,所述控制器用于在独立可变的时段操 作所述第一光源(240')、所述第二光源(240")和所述第三光源;其中,所述控制器用于操 作所述第一光源(240')和所述第二光源(240")中至少之一比所述第三光源更长的时段 以产生具有小于6000开尔文的色温组合光,所述控制器用于操作所述第三光源比所述第 一光源(240')更长的时段以产生具有大于6000开尔文的色温组合光。15. -种利用照明系统产生能减少生理性神经压缩的光的方法,所述照明系统包括第 一光源(240'),用于发射在长锥细胞中产生响应的光;第二光源(240"),用于发射在中锥 细胞中产生响应的光;第三光源,用于发射在短锥细胞中产生响应的光;及控制器,功能性 地与每个所述第一光源(240')、所述第二光源(240")和所述第三光源相连,所述方法包括 以下步骤: 在第一时段操作所述第一光源(240')、所述第二光源(240")和所述第三光源之一; 及 在第二时段操作所述第一光源(240')、所述第二光源(240")和所述第三光源中与所 述第一时段操作的光源呈互补色的一个光源; 其中所述第一时段和所述第二时段所经过的时间的总和小于视觉皮层的响应时间;及 其中每个所述第一时段和所述第二时段所经过的时间大于生理性神经细胞的响应时 间。16. 根据权利要求15所述的方法,其特征在于,所述方法还包括在第一时段和第二时 段之间的延迟时段内不操作所述第一光源(240')和所述第二光源(240");其中,所述第一 时段、所述第二时段和所述延迟时段所经过的时间的总和小于所述视觉皮层的响应时间, 每个所述第一时段和所述第二时段所经过的时间大于所述生理性神经细胞的响应时间。17. 根据权利要求16所述的方法,其特征在于,所述延迟时段大于或约等于所述生理 性神经细胞的一个放电时段。18. 根据权利要求15所述的方法,其特征在于,所述方法还包括在第三时段操作所述 第一光源(240')、所述第二光源(240")和所述第三光源中未在所述第一时段或第二时段 中被操作的一个光源;其中,所述第一时段、所述第二时段和所述第三时段所经过的时间的 总和小于所述视觉皮层的响应时间,每个所述第一时段、所述第二时段和所述第三时段所 经过的时间大于所述生理性神经细胞的响应时间。19. 根据权利要求18所述的方法,其特征在于,所述方法还包括: 在所述第一时段和所述第二时段之间的第一延迟时段内不操作所述第一光源(240')、 所述第二光源(240")和所述第三光源中的任意一个光源;及 在所述第二时段和所述第三时段之间的第二延迟时段内不操作所述第一光源(240')、 所述第二光源(240")和所述第三光源中的任意一个光源; 其中,所述第一时段、所述第二时段、所述第三时段、所述第一延迟时段和所述第二延 迟时段所经过的时间的总和小于所述视觉皮层的响应时间;及 其中,每个所述第一时段、所述第二时段和所述第三时段所经过的时间大于所述生理 性神经细胞的响应时间。20. 根据权利要求19所述的方法,其特征在于,每个所述第一延迟时段和所述第二延 迟时段大于或约等于生理性神经细胞的一个放电时段。
【专利摘要】本发明提供了一种用于产生能减少生理性神经压缩的光的系统。该系统包括第一光源240’,可操作地发射在对应第一感光体的第一波长范围内的光;和第二光源240”,可操作地发射在对应第二感光体的第二波长范围内的光。该系统还包括控制器,功能性地与每个第一光源240’和第二光源240”相连。该控制器用于在小于视觉皮层的响应时间而大于生理性神经细胞的响应时间的工作周期内轮流操作第一光源240’和第二光源240”之一,工作周期可选地包括光源的操作之间的延迟时段。该系统还包括对应第三感光体的第三光源。
【IPC分类】H05B33/08, A61N5/06, A61M21/00
【公开号】CN105228697
【申请号】CN201480027860
【发明人】弗雷德里克·S·马克西克, 大卫·E·巴尔丁, 罗伯特·R·索莱尔, 伊莱扎·卡塔尔·格鲁夫, 马修·里根
【申请人】照明科学集团公司
【公开日】2016年1月6日
【申请日】2014年3月12日
【公告号】CA2906451A1, CA2906451C, EP2968971A1, US9018854, US20140265937, WO2014159618A1
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