一种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点及其制备方法。
【背景技术】
[0002]癌症是危害人类健康的重大疾病之一，据统计数据显示，2012年癌症约造成全球820万人死亡。随着科学的不断进步，纳米诊疗医学因为其独特的集诊断与治疗于一身的特点而越来越多的受到科学家们的亲睐。虽然最近一段时间这个领域已经获得了很大的进展，但是从实际应用的角度出发，发展一种高效无毒的纳米诊疗试剂依然是一大挑战。
[0003]磁共振成像作为一种强有力的非入侵诊断模式常常被用来提供比较深入的解剖细节，为了进一步提高其灵敏度，磁共振造影剂作为一种增强剂在临床中经常被使用，磁共振造影剂通常被分为T1和T2造影剂，而T1造影剂因为其自身的特点更适合对软组织进行成像并获得比较高的组织分辨率。尽管如此，毒性问题也一直是T1造影剂的一大缺点，目前商用的T1造影剂比如Gd-DTPA就因为钆可能对患有肾病的人造成一定的负担而受到了一定程度的质疑，因此获得一种低毒性的T1造影剂尤为关键。
[0004]纳米诊疗医学的关键之处在于它不仅能检测疾病，还能采用不同的手段对疾病进行治疗。化疗作为一种常用的癌症治疗手段，其治疗效果也常常因为耐药性而受到一定限制。目前，光热治疗作为一种潜在的非入侵治疗方法而备受关注，特别是近年来以近红外光为光源的光热治疗得到了蓬勃发展，因为它具有以下几大优点:一、近红外光因为被人体皮肤和组织吸收的少，因此它能穿透更深；二、近红外光被光热试剂吸收后转换为热能，进而通过提高疾病组织附近的温度而进行治疗，因此对周围正常组织损害较少。目前光热试剂的研究主要集中在金纳米棒等无机材料上，而无机材料的潜在体内毒性也一定程度上阻碍了其进一步发展，因此制备一种高效无毒的光热试剂也变的越来越重要。由此可见，制备一种高效安全并能同时用于核磁成像和光热治疗的纳米诊疗试剂是一大难点。
【发明内容】
[0005]本发明的目的是提供一种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点及其制备方法，制备的配位聚合物纳米点能同时用于核磁成像和光热治疗，具有潜在的医用前景。
[0006]为了实现上述目的，本发明的技术方案具体如下:
[0007]—种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点，其所含原料质量比是聚乙烯吡咯烷酮(PVP):Fe:没食子酸(GA) = 66:20:10，所述配位聚合物纳米点首先是PVP的酰胺键与铁离子通过配位作用形成螯合物，然后GA通过配位作用与所述螯合物上的铁离子形成配位聚合物而制得的。
[0008]—种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点的制备方法，包括以下步骤:
[0009]步骤一:称取3-吗啉丙磺酸固体，将其溶于水中，并将其pH调节到7.4，得到3_吗啉丙磺酸缓冲液；
[0010]步骤二:将步骤一得到的3-吗啉丙磺酸缓冲液取出5毫升与3.8毫升水以及66毫克的聚乙烯吡咯烷酮混合，超声溶解，得到含有聚乙烯吡咯烷酮的缓冲液，室温搅拌0.5小时；
[0011]步骤三:向步骤二得到的含有聚乙烯吡咯烷酮的缓冲液中加入0.2毫升浓度为100mg/mL的FeCl3水溶液，并继续搅拌1小时；
[0012]步骤四:向步骤三得到的混合液中逐滴加入1毫升浓度为10mg/mL的没食子酸水溶液，并继续搅拌过夜；
[0013]步骤五:将步骤四得到的液体在截留分子量为25000的透析袋中透析24小时，每隔2小时换一次二次水，最后取出即得到配位聚合物纳米点。
[0014]在上述技术方案中，步骤一中所述的3-吗啉丙磺酸缓冲液的浓度为20mM。
[0015]在上述技术方案中，步骤二中所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量是8000。
[0016]在上述技术方案中，步骤三中所述的FeCl3水溶液是采用含有六个结晶水的FeCl3.6H20制备得到的。
[0017]在上述技术方案中，步骤四中所述的没食子酸水溶液是将没食子酸溶于水后，超声10分钟直至没食子酸完全溶解后制得的。
[0018]在上述技术方案中，步骤五中所述的透析使用的是1升的烧杯，透析袋外面的二次水体积也是1升。
[0019]本发明的有益效果是:
[0020]本发明提供的一种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点，由于铁离子的顺磁作用能改变周围水分子的弛豫时间，因此能作为一种很好的核磁造影剂，并且铁离子与配体没食子酸配位后，在近红外区有很好的吸收，也能作为一种潜在的光热试剂。
[0021]本发明提供的一种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点的制备方法，该方法简单易重复，不需要太复杂的过程和昂贵的设备，只需要将几种原料在室温下搅拌过夜就行，而且这几种原料不仅便宜且安全无毒。
[0022]因此本发明能够简单高效的制备一种低毒性的配位聚合物纳米点，并且能同时用于核磁成像和光热治疗，具有潜在的医用前景。
【附图说明】
[0023]下面结合附图和【具体实施方式】对本发明作进一步详细说明。
[0024]图1是本发明实施例获得的配位聚合物纳米点的透射电镜照片；
[0025]图2是本发明实施例获得的配位聚合物纳米点的XRD图谱；
[0026]图3是本发明实施例获得的配位聚合物纳米点的紫外吸收图谱；
[0027]图4是本发明实施例获得的配位聚合物纳米点的弛豫效能图谱；
[0028]图5是本发明实施例获得的配位聚合物纳米点的光热升温曲线图谱。
【具体实施方式】
[0029]下面结合附图对本发明做以详细说明。
[0030]本发明提供的一种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点，其所含原料质量比是聚乙稀吡略烧酮(PVP):Fe:没食子酸(GA) = 66:20:10，所述配位聚合物纳米点首先是PVP的酰胺键与铁离子通过配位作用形成螯合物，然后GA通过配位作用与所述螯合物上的铁离子形成配位聚合物而制得的。由于利用现有表征手段只能将该配位聚合物纳米点的结构限定如上。该配位聚合物纳米点的结构无法再描述的更清楚，具体还可以采用下述方法进行限定。
[0031]本发明提供的一种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点具体是由下述方法制备得到的:
[0032]步骤一:称取3-吗啉丙磺酸固体，将其溶于水中，并利用pH计将其pH调节到7.4，得到3-吗啉丙磺酸缓冲液；
[0033]步骤二:将步骤一得到