E乳剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种兽用乳剂技术，具体设及一种兽用维生素ADsE乳剂及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 维生素（vitamin)是人和动物为维持正常生理功能而必须从食物中获得的营养物 质，在动物生长、代谢和发育过程中发挥着重要的作用，是维持动物生命活动必须的一类有 机物质，也是保持动物健康的重要活性物质。维生素在体内的含量很少，但却是机体不可或 缺的营养物质。各种维生素的化学结构W及性质虽然不同，但它们却有着W下几个特点： 第一、维生素普遍存在于饲料中；第二、维生素的作用主要是参与机体的代谢调节；第Ξ、 大多数的维生素，机体不能合成或合成量不足，不能满足机体的需要，必须经常通过外界获 取；第四、动物对维生素的需求量很小，但一旦缺乏就会引起相应的维生素缺乏症，对动物 健康造成损伤。
【发明内容】
[0003] 有鉴于此，本发明的目的在于提供一种兽用维生素ADsE乳剂：治疗动物由于缺乏 脂溶性维生素所引起的疾病；补充机体的营养物质，参与能量的代谢；改善肉的品质，提高 动物的生产性能；改善动物的毛发，使其更有光泽。
[0004] 为达到上述目的，本发明提供如下技术方案： 本发明公开了一种兽用维生素ADsE乳剂，该口服液每10化药物的组成为： 维生素A栋桐酸醋 100000万~200000万IU 维生素〇3 5000万~50000万IU 维生素E醋酸醋 1~f5kg 乳化剂 10~80g 抗氧剂 5~200g 防腐剂 30~600g 余量为纯化水。
[0005] 进一步，所述乳化剂为吐溫-40、吐溫-80、阿拉伯胶、西黄著胶、卵黄或RH40中的 一种或几种的混合。
[0006] 进一步，所述抗氧剂为BHA、BHT或邸TA-2化中的一种或几种的混合。
[0007] 进一步，所述防腐剂为硫柳隶、苯甲酸、苯甲酸钢、尼泊金甲醋、尼泊金乙醋或尼泊 金下醋中的一种或几种的混合。
[0008] 本发明还公开所述兽用维生素ADsE乳剂及其制备方法：取处方量的乳化剂置配液 缸内，先用少量维生素E醋酸醋溶解处方量的维生素化，揽拌溶解后与处方量维生素A栋桐 酸醋、维生素E醋酸醋加入至配液缸内，充分揽拌溶解均匀后，边揽拌边加入溫度在60°CW 上的蒸馈水至全量的80%，充分揽拌，均匀从容器底部充入氮气，边揽拌边加入抗氧剂，最 后加入处方量的防腐剂，充分揽拌溶解后，用50%的构祿酸Ξ钢溶液调节抑值至6. 0,加纯 化水至全量，揽拌均匀，过滤，检查合格后分装、充氮、封口、灯检、贴签、包装，即得。
【具体实施方式】
[0009]通过W下试验来对本发明进行了进一步的解释说明，不可W理解为对发明的进一 步限制，本领域技术人员利用自己的专业知识均可W做出相应的变化和修饰来完成本发 明，运些也将落入本发明的保护范围。
[0010] 实施例1 取3化的RH40置配液缸内，先用少量维生素Ε醋酸醋溶解10000万IU的维生素揽 拌溶解后与150000万IU维生素A栋桐酸醋、2kg维生素Ε醋酸醋加入至配液缸内，充分揽 拌溶解均匀后，边揽拌边加入溫度在60°CW上的纯化水至全量的80%，充分揽拌，匀速从 容器底部充入氮气，边揽拌边加入用少量乙醇溶解处方量的BHA，最后加入lOOg的尼泊金 乙醋、25g尼泊金下醋，充分揽拌溶解后，用50%的构祿酸Ξ钢溶液调节抑值至6. 0,加注射 用水至全量，揽拌均匀，过滤，检查合格后分装、充氮、封口、灯检、贴签、包装，即得。
[0011] 临床试验： 1. 试验动物： 出现干眼症、厌食、虚弱等症状的青脚麻鸡 2. 试验药物 维生素ADsE乳剂、维生素A口服液 3. 试验方法 将90只青脚麻鸡随机分为3组，每组30只。
[0012]A组采用实施例1维生素ADsE乳剂进行治疗，按0. 1ml/kg体重，饮水给药，连续 10天。
[0013]B组采用维生素A口服液进行治疗，按5000IU/kg体重，饮水给药，连续10天。
[0014]C组为阴性对照组，不给予药物治疗。
[0015] 治疗开始后，每日记录病鸡身体变化情况分布，治疗10天后统计治疗效果，其中 无效：指10天后，病鸡症状无明显改变，仍保持治疗前的效果 有效：指10天后，病鸡症状有改变，症状优于治疗前的效果 治愈：指10天后，症状消失，病鸡恢复健康。
[0016] 4.结果记录及分析 试验结果如表1所示 表1不同药物治疗病鸡的结果_^^^
备注：对照组为自愈 从W上结果可见，应用兽用维生素ADsE乳剂进行治疗，用药10天后，治愈率为87%，有 效率为90%;应用维生素A口服液进行治疗，用药10天后，治愈率为53%，有效率为67%。上 述结果表明，本发明可明显治愈缺乏维生素A的家禽。
[0017] 最后说明的是，W上优选实施例仅用W说明本发明的技术方案而非限制，尽管通 过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可W在 形式上和细节上对其做出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。
【主权项】
1. 一种兽用维生素AD3E乳剂，其特征在于由如下成分制备而成：维生素A棕榈酸酯、维 生素D3、维生素E醋酸酯、乳化剂、抗氧剂、防腐剂和纯化水。2. 根据权利要求1所述的兽用维生素AD3E乳剂，其特征在于：每100L药物的组成为： 维生素A棕榈酸酯 100000万~200000万IU 维生素D3 5000万~50000万IU 维生素E醋酸酯 1~5kg 乳化剂 10~80g 抗氧剂 5~200g 防腐剂 30~600g 余量为纯化水。3. 根据权利要求1或2所述的兽用维生素AD3E乳剂，其特征在于：所述乳化剂为吐 温-40、吐温-80、阿拉伯胶、西黄蓍胶、卵黄或RH40中的一种或几种的混合。4. 根据权利要求1或2所述的兽用维生素AD3E乳剂，其特征在于：所述抗氧剂为BHA、 BHT或EDTA-2Na中的一种或几种的混合。5. 根据权利要求1所述的兽用维生素AD3E乳剂，其特征在于：所述防腐剂为硫柳汞、苯 甲酸、苯甲酸钠、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯或尼泊金丁酯中的一种或几种的混合。6. 权利要求1至5任意一项所述的兽用维生素AD3E乳剂，其制备方法如下：取处方量 的乳化剂置配液缸内，先用少量维生素E醋酸酯溶解处方量的维生素D3，搅拌溶解后与处方 量的维生素A棕榈酸酯、维生素E醋酸酯加入至配液缸内，充分搅拌溶解均匀后，边搅拌边 加入温度在60°C以上的蒸馏水至全量的80%，充分搅拌，均匀从容器底部充入氮气，边搅 拌边加入抗氧剂，最后加入处方量的防腐剂，充分搅拌溶解后，用50%的枸橼酸三钠溶液调 节pH值至6.0,加纯化水至全量，搅拌均匀，过滤，检查合格后分装、充氮、封口、灯检、贴签、 包装，即得。
【专利摘要】兽用维生素AD3E乳剂，技术领域：西药制剂领域。目前养殖业中预防和治疗动物维生素缺乏症使用最普遍的复合维生素制剂为复合维生素预混料和电解多维，复合维生素制剂存在下述问题：1.维生素在饲料添加过程中其活性易受到影响；2.电解多维多数为固体，溶解后容易浑浊，发生沉淀；3.机体对脂溶性维生素的吸收率偏低，只有30%左右。本方案的要点在于：1采用O/W型制得的乳剂其性质稳定，维生素在拌料和饮水给药的过程中不会产生沉淀，其活性亦不会受到影响；2.机体对药物的吸收率可达到100%，生物利用率在98%左右；3.对口腔黏膜无刺激性。主要用途：本发明所制备的兽用维生素AD3E乳剂，可用于预防缺乏此类维生素和治疗缺乏此类维生素所引起的疾病。
【IPC分类】A61K9/107, A61P3/02, A61K31/232, A61K31/355, A61K31/593
【公开号】CN105412124
【申请号】CN201510871919
【发明人】吴俊伟, 陈红伟, 曾杨梅, 姜波, 邓开锋, 王戬, 喻琴
【申请人】重庆布尔动物药业有限公司
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2015年12月3日