一种用于治疗高血压和高血脂的中药有效部位组合物及其制备方法和应用

文档序号:9697435阅读:381来源:国知局
一种用于治疗高血压和高血脂的中药有效部位组合物及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药组合物在治疗高血压类疾病的应用领域,具体涉及一种用于治疗 高血压和高血脂的中药有效部位组合物及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 高血压病是指在静息状态下动脉收缩压和/或舒张压增高,常伴有脂肪和糖代谢 紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变。高血压与高血糖、高血脂一同称 为"三高",被称为人类健康的"无形杀手",是慢性病的主要病种之一。随着人们生活节奏的 加快,高血压患病率日益增高和普遍。一旦患上高血压,只能通过长期服用降压药物来抑制 病情,通常以西药为主。西药虽可迅速降低血压,但长期服用还存在一定的副作用,给患者 身体带来伤害。目前市场也存在一些中草药降压茶等,但使用降压茶降压存在不便利以及 有效成分析出量少等缺点,且治疗效果也差强人意。

【发明内容】

[0003] 本发明的目的在于根据现有的治疗高血压高血脂等疾病的药物存在的上述不足 之处,现提供一种新的用于治疗高血压和高血脂的中药有效部位组合物,既具有降血脂、降 血糖、平衡血压、改善睡眠、消除胸闷、镇静等功效,还具有有效降压成分含量高、纯天然无 毒副作用、无依赖性等优点。
[0004] 本发明另一目的在于提供上述用于治疗高血压和高血脂的中药有效部位组合物 的制备方法。
[0005] 本发明还有一个目的在于提供上述中药有效部位组合物的应用。
[0006] 本发明上述目的通过以下技术方案予以实现:
[0007] -种用于治疗高血压和高血脂的中药有效部位组合物,由如下按照质量百分数计 的原料药制成:显齿蛇葡萄叶子20~30%、刺梨果6~10%、甘草3~8%、干姜6~10%、葛根 10~15 %、桑葚6~10 %、菊花6~10 %、枸杞子5~10 %和枳棋子5~10 %。
[0008] 为了使本发明中药有效部位组合物发挥最佳功效,将其制备成有效降压成分含量 高且方便易携带的口服液,制备方法如下:
[0009] (1)将各原料药粉碎过筛后,置于提取缸中,加入5~10%。的植物复合水解酶(购买 于诺维信公司)、3~5倍料液比的50~70体积%乙醇,升温至40~50°C,恒温浸泡酶解30~ 40min;
[0010] (2)加50~70 %的乙醇至原料药的10~20倍,在超声功率为250~350W下提取40~ 60min,过滤取滤液,得到提取液,静置沉淀8~12h,过滤取滤液;
[0011] (3)将步骤(3)最后所得滤液浓缩除醇,加入等体积水,释出沉淀后过滤,滤液浓缩 至原料药总质量的2~4倍,得到最终提取液;
[0012] (4)将最终提取液加糖浆进行配液,使配好的每10ml提取液中含生药量5~10g。
[0013] 以上制作口服液仅是将本发明所述中药有效部位组合物制成较优选的剂型,其余 常见剂型也是可以选择的,其制备过程根据不同剂型会稍有区别,但均属于本领域常见生 产过程,此处不再赘述。
[0014] 与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
[0015] (1)本发明所述中药有效部位组合物为纯天然原料,属于药食同源及食品类,不仅 具有降压等效果,长期饮用对人体具有调理作用,不会有任何毒副作用和依赖性;
[0016] (2)本发明将所述中药有效部位组合物制成口服液,方便携带,可随时饮用,口感 较好。
【具体实施方式】
[0017] 以下结合实施例对本发明作进一步的描述,但实施例并不对本发明做任何形式的 限定。
[0018] 实施例1
[0019]原料药:显齿蛇葡萄叶子29g、刺梨果8g、甘草8g、干姜7.5g、葛根13.6g、桑椹8.4g、 菊花9.2g、枸杞子8g、枳犋子8.3g。
[0020]制备口服液,包括如下步骤:
[0021 ] (1)粉碎过筛:将上述原料粉碎过80目筛,备用;
[0022] (2)取(1)所得原料置于提取缸中,加入7%。植物复合水解酶,5倍(料液比)60 %的 乙醇升温至45°C恒温浸泡酶解30min;
[0023] (3)加60 %的乙醇至原料的20倍(终料液比),在超声功率300W时,提取60min。过滤 取滤液,得提取液,静置沉淀12h,过滤取滤液;
[0024] (4)取步骤三滤液浓缩除醇,加入等体积水,释出沉淀后过滤,滤液浓缩至原料总 质量的2倍。得最终提取液备用;
[0025] (5)用提取液加糖浆进行配液,使得配好的每10ml提取液含生药量相当6g。
[0026] 实施例2
[0027]原料:显齿蛇葡萄叶子25.2g、刺梨果9g、甘草8g、干姜6.5g、葛根15g、桑椹10g、菊 花l〇g、枸杞子8g、枳犋子8.3g。
[0028]制备口服液,包括如下步骤:
[0029] (1)粉碎过筛:将上述原料粉碎过80目筛,备用;
[0030] (2)取(1)所得原料置于提取缸中,加入5%。植物复合水解酶,3倍(料液比)70 %的 乙醇升温至45°C恒温浸泡酶解30min;
[0031] (3)加70 %的乙醇至原料的15倍(终料液比),在超声功率350W时,提取50min。过滤 取滤液,得提取液,静置沉淀8h,过滤取滤液。
[0032] (4)取步骤三滤液浓缩除醇,加入等体积水,释出沉淀后过滤,滤液浓缩至原料总 质量的3倍。得最终提取液备用;
[0033] (5)用提取液加糖浆进行配液,使得配好的每10ml提取液含生药量相当5g。
[0034] 实验例1
[0035] 选取患者400人,均经临床诊断为高血压。将病人均分为四组,A组为空白对照组,B组为使用申请号为200910306676.2的发明专利申请所公开的降压茶饮料配方的最佳配比 的药物作为对照组1;C组为使用申请号为201210002970.6的发明专利申请所公开的养生保 健茶中的最佳配比的药物作为对照组2;D组为本申请实施例1制得的口服液,使用方法:每 日两次,每次5ml。
[0036] 治疗效果分为显效、有效和无效,具体为显效:舒张压下降1.3KPa以上,并达到正 常范围;或舒张压虽未降至正常,但已下降2.6KPa以上;有效:舒张压下降不及1.3KPa,但已 达到正常范围;或舒张压较治疗前下降1.3~2.34KPa,但未达到正常范围;或收缩压较治疗 前下降4.OKPa以上;无效:未达到有效标准。
[0037]用药90天后,结果如表1所示。
[0038]表1
[0040]由表1可知,本发明所得口服液用于治疗高血压病,疗效显著,远优于B组和C组。 [0041 ] 实验例2
[0042] 选取患者400人,均经临床诊断为高血脂。将病人均分为四组,A组为空白对照组,B组为使用申请号为200910306676.2的发明专利申请所公开的降压茶饮料配方的最佳配比 的药物作为对照组1;C组为使用申请号为201210002970.6的发明专利申请所公开的养生保 健茶中的最佳配比的药物作为对照组2;D组为本申请实施例2制得的口服液。
[0043]治疗效果分为显效、有效和无效,具体为显效:经治疗后,临床症状基本消失,血清 胆固醇及甘油三酯回复正常或其下降值大于40mg%;有效:经治疗厚,临床症状有所改善, 血清胆固醇、甘油三酯下降值大于等于20mg%;无效:治疗后,临床症状略有改善或无改善, 血清胆固醇、甘油三酯下降值在20mg%以下。
[0044] 结果如表2所示。
[0045] 表 2
[0047] 由表2可知,本发明所得口服液用于治疗高血脂病,疗效显著,远优于B组和C组。
[0048] 实验例3
[0049] 检查实验例1和2的D组实验对象的肝功、血常规、尿常规和大便。结果显示,实验对 象的各项指标均为发现异常,因此可知本发明所述中药有效部位组合物的安全性良好。
【主权项】
1. 一种用于治疗高血压和高血脂的中药有效部位组合物,其特征在于由如下按照质量 百分数计的原料药制成:显齿蛇葡萄叶子20~30%、刺梨果6~10%、甘草3~8%、干姜6~ 10%、葛根10~15%、桑葚6~10%、菊花6~10%、枸杞子5~10%和枳棋子5~10%。2. 权利要求1所述用于治疗高血压和高血脂的中药有效部位组合物,其特征在于将其 制备成口服液,制备方法如下: (1) 将各原料药粉碎过筛后,置于提取缸中,加入5~10%。的植物复合水解酶、3~5倍料 液比的50~70体积%乙醇,升温至40~50°C,恒温浸泡酶解30~40min; (2) 加50~70%的乙醇至原料药的10~20倍,在超声功率为250~350W下提取40~ 60min,过滤取滤液,得到提取液,静置沉淀8~12h,过滤取滤液; (3) 将步骤(3)最后所得滤液浓缩除醇,加入等体积水,释出沉淀后过滤,滤液浓缩至原 料药总质量的2~4倍,得到最终提取液; (4) 将最终提取液加糖浆进行配液,使配好的每10ml提取液中含生药量5~10g。3. 权利要求1或2所述中药有效部位组合物在预防或治疗降血脂、降血糖、平衡血压疾 病中的应用。
【专利摘要】本发明公开了一种用于治疗高血压和高血脂的中药有效部位组合物及其制备方法。本发明所述中药有效部位组合物是以显齿蛇葡萄叶子、刺梨果、甘草、干姜、葛根、桑葚、菊花、枸杞子和枳椇子为原料制成。本发明所述中药有效部位组合物具有降血脂、降血糖、平衡血压、改善睡眠、消除胸闷、镇静等功效,具有有效降压成分含量高、纯天然无毒副作用、无依赖性等优点,适合推广应用。
【IPC分类】A61P9/12, A61K36/9068, A61P3/06, A61P3/10
【公开号】CN105457009
【申请号】CN201610012604
【发明人】康林芝, 秦艳, 云帆, 王娜, 唐惠奇
【申请人】广州市澳键丰泽生物科技有限公司
【公开日】2016年4月6日
【申请日】2016年1月5日
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