3] *:配对样本1：-测试4〈0.05;
[0114] **:独立样本1：-测试4〈0.05;
[0115] #:Mann_Whitney U测试，ρ〈0·05〇
[0116] 在表5中比较了实施例1和对照组之间的毛发粗大程度。对实施例1而言，经过2周、 4周、8周和16周后，毛发粗大程度分别显著地提高了 1.526%、2.611 %、4.782%和7.178%。 经过2周、4周、8周和16周后，体验到有所改善的受试者的比例分别为72.727%、81.818%、 95.455%和95.455%。反之，对对照组而言，经过2周、4周、8周和16周后，毛发粗大程度分别 下降了0.903%、0· 765%、0· 595%和1.084%。
[0117] 【表5】
[0118]
[0119] *:配对样本1：-测试4〈0.05;
[0120] 1' :独立样本t-测试，p〈0.05;
[0121] #:Mann_Whitney U测试，ρ〈0·05〇
[0122] 在表6中比较了实施例1和对照组之间的毛发脱落数量。对实施例1而言，经过4周 后毛发脱落数量上升了 1.589%，经过8周后毛发脱落数量下降了 4.849%，且经过16周后毛 发脱落数量下降了33.278%。经过16周后的下降程度最显著。经过4周、8周和16周后，体验 到有所改善的受试者的比例分别为50.000%、54.545 %和72.727 %。反之，对对照组而言， 经过4周后毛发脱落数量上升了26.721 %，经过8周后毛发脱落数量下降了 1.953%，而经过 16周后毛发脱落数量上升了 2.364%。
[0123] 【表6】
[0124]
[0125] *:配对样本1：-测试4〈0.05;
[0126] **:独立样本1：-测试4〈0.05;
[0127] 在表7中比较了实施例1和对照组之间的脱发的视觉评估的结果。对实施例1而言， 经过4周、8周和16周后，脱发改善分数分别提高了0.045、0.318和0.364。经过4周、8周和16 周后，体验到有所改善的受试者的比例分别为9.091 %、22.727%和36.364%。反之，对对照 组而言，经过4周后脱发改善分数下降了 0.130,经过8周后提高了 0.087,而经过16周后下降 了 0.087。经过4周、8周和16周后，体验到有所改善的受试者的比例分别为0.000 %、 17.391%和 17.39%。
[0128] 【表7】
[0129]
[0130] t: Wilcoxon 符号秩检验，p〈0 · 05;
[0131]※脱发改善的视觉评估:大有改善(3)、有改善(2)、稍有改善（I)、没变化(0)、稍有 恶化(-1)、恶化(-2)、严重恶化(-3);
[0132] ※由于使用前的脱发改善分数为0,改善比率无法计算。因此，代替改善比率，对体 验到有所改善的受试者的比例进行评估。
[0133] 在表8中比较了实施例1和对照组之间的受试者对改善与否的主观评估的结果。对 实施例1而言，经过8周和16周后分别有40.9 %和63.6 %的受试者给予正面评价，而经过8周 和16周后分别只有0.0%和4.4%的受试者给予负面评价。对对照组而言，经过8周和16周后 分别有52.1 %和39.1 %的受试者给予正面评价，而经过8周和16周后分别只有0.0 %和 8.7 %的受试者给予负面评价。
[0134] 【表8】
[0135]
[0136] ※受试者对改善程度的主观评估:极好(4)、良好(3)、中等(2)、差(1)、极差(0);
[0137] ※正面评价（％):受试者给予极好(4)或良好(3)的比率；
[0138] ※负面评价（％):受试者给予差(1)或极差(0)的比率。
[0139] 综上，通过一天仅涂抹一次，本发明的实施例1的人参提取物也能展示出优异的房 子脱发及促进毛发生长的效果。
[0140] 下面，本发明将通过剂型实施例进行详细说明。然而，以下实施例仅用作说明为目 的，不会限制本发明的范围。
[0141] 【剂型实施例1】作为皮肤外用剂型的洗发剂
[0142] 根据常用方法，通过使用表9中所述的组合制备洗发剂。
[0143] 【表9】
[0145] 【剂型实施例2】作为皮肤外用剂型的柔顺剂
[0146] 根据常用方法，通过使用表10中所述的组合制备柔顺剂。
[0147] 【表10】
?0?49?~【剂型实施例3】作为皮肤外用剂型
的软膏 '
[0150] 根据常用方法，通过使用表11中所述的组合制备软膏。
[0151] 【表11】
[0153]【剂型实施例4】化妆水
[0154]根据常用方法，通过使用表12中所述的组合制备化妆水。
[0155]【表12】
[0157] 【剂型实施例5】霜
[0158] 根据常用方法，通过使用表13中所述的组合制备霜。
[0159] 【表13】
[0161] 【剂型实施例6】面膜
[0162] 根据常用方法，通过使用表14中所述的组合制备面膜。
[0163] 【表14】
[0165] 【剂型实施例6】美容液
[0166] 根据常用方法，通过使用表15中所述的组合制备美容液。
[0167] 【表15】
[0169]【剂型实施例8】软胶囊剂
[0? 70] 根据常用的方法，混合50mg实施例1的提取物、80-140mg左旋肉碱、180mg豆油、2mg 棕榈油、8mg氢化植物油、4mg黄蜂蜡和6mg卵磷脂并将该混合物填充于胶囊内，制备软胶囊 剂。
[0171]【剂型实施例9】片剂
[0?72]根据常用的方法，混合50mg实施例1的提取物、200mg低聚半乳糖、60mg乳糖和 HOmg麦芽糖并用流化床干燥机进行制粒。待添加完6mg糖酯后，通过利用制片机将所述颗 粒制成片剂。
[0173]【剂型实施例10】颗粒剂
[0174]根据常用的方法，混合50mg实施例1的提取物、250mg无水结晶葡萄糖和550mg淀粉 并用流化床干燥机进行制粒。将所得颗粒进行装袋。
[0175]【剂型实施例11】饮料
[0176]根据常用的方法，混合50mg实施例1的提取物、IOg葡萄糖、0.6g梓檬酸和25g低聚 糖糖浆。待添加完300mL纯净水后酯，将所述混合液装入瓶内。在130°C下，对所得饮料进行 灭菌4-5秒。
【主权项】
1. 一种人参提取物，包含占所述人参提取物总重量的2.5wt %或以上的人参皂苷Rb2、 3wt%或以上的人参皂苷Rc及2wt%或以上的人参皂苷Rgl。2. 根据权利要求1所述的人参提取物，其特征在于，所述人参提取物进一步包含占所述 人参提取物总重量的6wt%或以上的人参皂苷Re。3. 根据权利要求1所述的人参提取物，其特征在于，所述人参提取物是从人参根部获得 的。4. 根据权利要求1所述的人参提取物，其特征在于，所述人参提取物是从人参的支根中 获得的。5. 用于制备根据权利要求1所述的人参提取物的方法，包括： 通过添加水、有机溶剂、或水和有机溶剂的混合物且重复加压再减压来提取物人参的 步骤;和 通过将所获得的人参提取物溶解于水中、用有机溶剂进行提取、去除有机溶剂层、然后 用有机溶剂再次提取水层来制备人参提取物的步骤。6. 用权利要求5所述的方法制备的人参提取物。7. -种用于促进生发及毛发生长的组合物，其包含作为活性成分的根据权利要求1~4 中任一项所述的人参提取物。8. 根据权利要求7所述的用于促进生发及毛发生长的组合物，其特征在于，所述组合物 包含占所述组合物总重量的2wt %或以上的所述人参提取物。9. 根据权利要求7所述的用于促进生发及毛发生长的组合物，其特征在于，所述人参提 取物中含有的人参皂苷能加速毛发生长周期中从休止期到生长期的过渡。10. 根据权利要求7所述的用于促进生发及毛发生长的组合物，其特征在于，所述组合 物为药物组合物。11. 根据权利要求7所述的用于促进生发及毛发生长的组合物，其特征在于，所述组合 物为化妆品组合物。12. 根据权利要求7所述的用于促进生发及毛发生长的组合物，其特征在于，所述组合 物为皮肤外用组合物。13. 根据权利要求7所述的用于促进生发及毛发生长的组合物，其特征在于，所述组合 物为食品组合物。
【专利摘要】本发明的用于促进生发及毛发生长的组合物包含较高含量的Rb2、Rc及Rg1，因而与通过现有技术制造的毛发生长剂相比可提供更好的生发及毛发生长的效果。此外，所述组合物由利用植物为基础的天然产品制成，因而可用作用于促进生发及毛发生长的皮肤外用制剂，且可以广泛地应用于化妆品组合物、药物组合物和食品组合物，等等。
【IPC分类】A61K8/97, A61P17/14, A61K36/258, A61Q7/00
【公开号】CN105555285
【申请号】CN201480050020
【发明人】洪勇德, 金秀娜, 徐姃我, 金世贤, 丁贤晶, 姜秉夏, 裴佑丽, 申松锡, 朴永镐
【申请人】株式会社爱茉莉太平洋
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2014年7月10日
【公告号】WO2015005554A1