br>[0054] 称取水74.88克（相当于74.88 % )，开启搅拌，再依次加入0.5克骨胶原（相当于 0·5%)，甘油6克(相当于6%)，EDTA二钠0.05克(相当于0.05%)，双咪唑烷基脲0.2克(相当 于0.2%)，尿囊素0.15克(相当于0.15%)，十二醇硫酸钠0.4克（相当于0.4%)，升温至80-85 °C分散溶解好，作为A相备用。
[0055] 称鲸蜡硬脂醇7.5克（相当于7.5%)，白矿油3克（相当于3%)，棕榈酸异辛酯3克 (相当于3%)，单硬脂酸甘油酯0.8克（相当于0.8%)，尼泊金甲酸甲酯0.15克（相当于 0.15%)，尼泊金甲酸丙酯0.1克（相当于0.1%)，二叔丁基-4-甲基苯酚0.02(相当于 0.02% )，硅油3克(相当于3% )，升温至80-85°C分散溶解均匀，作为B相备用。
[0056]将A相倒入烧杯，开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分为宜，温度尽可能控制在80-85°C，将B相溶好的成分，缓慢加入到A相中。加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开 始冷却，冷却速度控制在每分钟1°C左右，降温到50 °C加入香精0.2克(相当于0.2 % )，继续 搅拌冷却，冷却到40-45 °C结膏时，停止搅拌，即可出料。
[0057]比较实施例二
[0058]称取水70.88克（相当于70.88 % )，开启搅拌，再依次加入0.5克骨胶原（相当于 0·5%)，甘油8克(相当于8%)，EDTA二钠0.05克(相当于0.05%)，双咪唑烷基脲0.2克(相当 于0.2%)，尿囊素0.15克(相当于0.15%)，十二醇硫酸钠0.4克（相当于0.4%)，升温至80-85 °C分散溶解好，作为A相备用。
[0059] 称鲸蜡硬脂醇7.5克（相当于7.5%)，白矿油4克（相当于4%)，棕榈酸异辛酯4克 (相当于4%)，单硬脂酸甘油酯0.8克（相当于0.8%)，尼泊金甲酸甲酯0.15克（相当于 0.15%)，尼泊金甲酸丙酯0.1克（相当于0.1%)，二叔丁基-4-甲基苯酚0.02(相当于 0.02% )，硅油3克(相当于3% )，升温至80-85°C分散溶解均匀，作为B相备用。
[0060] 将A相倒入烧杯，开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分为宜，温度尽可能控制在80-85°C，将B相溶好的成分，缓慢加入到A相中。加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开 始冷却，冷却速度控制在每分钟1°C左右，降温到50 °C加入香精0.2克(相当于0.2 % )，继续 搅拌冷却，冷却到40-45 °C结膏时，停止搅拌，即可出料。
[0061 ]比较实施例三
[0062] 称取水70.38克(相当于70.38% )，开启搅拌，再依次加入1克骨胶原（相当于1 % )， 甘油8克（相当于8%)，EDTA二钠0.05克（相当于0.05 % )，双咪唑烷基脲0.2克（相当于 〇. 2%)，尿囊素0.15克(相当于0.15%)，十二醇硫酸钠0.4克(相当于0.4%)，升温至80-85 °C分散溶解好，作为A相备用。
[0063] 称鲸蜡硬脂醇7.5克（相当于7.5%)，白矿油3克（相当于3%)，棕榈酸异辛酯3克 (相当于3%)，单硬脂酸甘油酯0.8克（相当于0.8%)，尼泊金甲酸甲酯0.15克（相当于 0.15%)，尼泊金甲酸丙酯0.1克（相当于0.1%)，二叔丁基-4-甲基苯酚0.02(相当于 0.02% )，硅油3克(相当于3% )，升温至80-85°C分散溶解均匀，作为B相备用。
[0064]将A相倒入烧杯，开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分为宜，温度尽可能控制在80-85°C，将B相溶好的成分，缓慢加入到A相中。加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开 始冷却，冷却速度控制在每分钟1°C左右，降温到50 °C加入香精0.2克(相当于0.2 % )，继续 搅拌冷却，冷却到40-45 °C结膏时，停止搅拌，即可出料。
[0065]比较实施例四
[0066]称取水69.38克(相当于69.38% )，开启搅拌，再依次加入2克骨胶原（相当于2% )， 甘油8克（相当于8%)，EDTA二钠0.05克（相当于0.05 % )，双咪唑烷基脲0.2克（相当于 〇. 2%)，尿囊素0.15克(相当于0.15%)，十二醇硫酸钠0.4克(相当于0.4%)，升温至80-85 °C分散溶解好，作为A相备用。
[0067]称鲸蜡硬脂醇7.5克（相当于7.5%)，白矿油4克（相当于4%)，棕榈酸异辛酯4克 (相当于4%)，单硬脂酸甘油酯0.8克（相当于0.8%)，尼泊金甲酸甲酯0.15克（相当于 0.15%)，尼泊金甲酸丙酯0.1克（相当于0.1%)，二叔丁基-4-甲基苯酚0.02(相当于 0.02% )，硅油3克(相当于3% )，升温至80-85°C分散溶解均匀，作为B相备用。
[0068]将A相倒入烧杯，开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分为宜，温度尽可能控制在80-85°C，将B相溶好的成分，缓慢加入到A相中。加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开 始冷却，冷却速度控制在每分钟1°C左右，降温到50 °C加入香精0.2克(相当于0.2 % )，继续 搅拌冷却，冷却到40-45 °C结膏时，停止搅拌，即可出料。
[0069]比较实施例五
[0070]称取水68.38克(相当于68.38% )，开启搅拌，再依次加入3克骨胶原（相当于3% )， 甘油8克（相当于8%)，EDTA二钠0.05克（相当于0.05 % )，双咪唑烷基脲0.2克（相当于 〇. 2%)，尿囊素0.15克(相当于0.15%)，十二醇硫酸钠0.4克(相当于0.4%)，升温至80-85 °C分散溶解好，作为A相备用。
[0071]称鲸蜡硬脂醇7.5克（相当于7.5%)，白矿油4克（相当于4%)，棕榈酸异辛酯4克 (相当于4%)，单硬脂酸甘油酯0.8克（相当于0.8%)，尼泊金甲酸甲酯0.15克（相当于 0.15%)，尼泊金甲酸丙酯0.1克（相当于0.1%)，二叔丁基-4-甲基苯酚0.02(相当于 0.02% )，硅油3克(相当于3% )，升温至80-85°C分散溶解均匀，作为B相备用。
[0072]将A相倒入烧杯，开启搅拌器，搅拌速度100-300转/分为宜，温度尽可能控制在80-85°C，将B相溶好的成分，缓慢加入到A相中。加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开 始冷却，冷却速度控制在每分钟1°C左右，降温到50 °C加入香精0.2克(相当于0.2 % )，继续 搅拌冷却，冷却到40-45 °C结膏时，停止搅拌，即可出料。
[0073]本说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
【主权项】
1. 一种含骨胶原的护手霜的制备方法，其特征在于包括W下步骤： 1) 将骨胶原溶于部分去离子水中，然后加入抓TA钢盐，双咪挫烷基脈、甘油、尿囊素、十 二醇硫酸钢，升溫至80-85°C分散好作为A相备用； 2) 将嫁蜡硬脂醇、白矿油、栋桐酸异辛醋、单硬脂酸甘油醋、尼泊金甲酸甲醋、尼泊金甲 酸丙醋、二叔下基-4-甲基苯酪、硅油加入油相，升溫至80-85°C分散好作为B相备用； 3) 开启揽拌器，揽拌速度100-300转/分，溫度控制在80-85°C，将財目缓慢加入至IjA相中， 加完后，均质8分钟，再持续揽拌10-15分钟，开始冷却，冷却速度控制在每分钟rc左右，降 溫到50°C加入香精，继续揽拌冷却，冷却到40-45°C结膏时，停止揽拌，即可出料。2. 根据权利要求1所述的一种含骨胶原的护手霜的制备方法，其特征在于，按质量百分 比计包括W下组分： 骨胶原 Q.5-3 甘飄 5-10 錄蜡硬脂醇 5-1Q EDTA 二钥 0.01-OJ 香精 （U-03 白矿油 3-5 掠搁酸异辛醋 3-8 双咪嗤烷基脈 02 尿囊素 Q.1-0.3 单硬脂酸甘油驅 0J-1.5 十二醇硫酸钢 0.2-0.5 尼泊金甲酸甲醋 0 15 尼泊金甲酸丙醋 0.1 二叔下基-4-甲基苯酪 0,02 磋油 3-5 去离子水 加量至100。3. 根据权利要求1所述的一种含骨胶原的护手霜的制备方法，其特征在于，按质量百分 比计由W下组分优选组成： 骨胶原 1 甘油 8 餘蜡硬脂醇 7 丘DTA 二钢 O 05 香精 0 3 白矿油 4 掠禍酸异辛醋 3 双咪嗤烷基脈 0.2 尿囊素 0.15 单硬脂酸甘油酷 1 十二醇硫酸钢 Q.4 尼猫金甲酸甲醋 化15: 尼巧金甲酸两醋 0.1 二叔下基-4-甲基苯龄 化02 禮油 3.5 去离子水 加量至100。
【专利摘要】一种含骨胶原的护手霜的制备方法，包括以下步骤：1)将骨胶原溶于部分去离子水中，然后加入EDTA钠盐，双咪唑烷基脲、甘油、尿囊素、十二醇硫酸钠，升温至80-85℃分散好作为A相备用；2)将鲸蜡硬脂醇、白矿油、棕榈酸异辛酯、单硬脂酸甘油酯、尼泊金甲酸甲酯、尼泊金甲酸丙酯、二叔丁基-4-甲基苯酚、硅油加入油相，升温至80-85℃分散好作为B相备用；3)开启搅拌器将B相缓慢加入到A相中，加完后，均质8分钟，再持续搅拌10-15分钟，开始冷却，降温到50℃加入香精，继续搅拌冷却，冷却到40-45℃结膏时，停止搅拌，即可出料。本发明所述的含骨胶原的护手霜，使用起来容易涂抹和吸收，持续长期使用，手部肌肤将变得嫩白柔滑，充满弹性。
【IPC分类】A61Q19/02, A61P17/02, A61K8/49, A61Q19/00, A61K8/65
【公开号】CN105581920
【申请号】CN201610118486
【发明人】刘秀芳, 潘炳雄, 蒋伟, 何若芝
【申请人】佛山市万盈化妆品有限公司
【公开日】2016年5月18日
【申请日】2016年3月2日