类，一类是入射方向，另外一类为反射方向。设入射方向X光子在进入血液之前的剂量为DO， 穿过血液后为Dl，则入射方向的X光子在血液中沉积的剂量为(D0-D1)。设反射方向X光子在 进入血液之前的剂量为BO，穿过血液后为Bl，则反射方向的X光子在血液中沉积的剂量为 (BO-B1)。最终，沉积在血液中X光子的剂量为(DO-D1) + (BO-B1)。
[0063] 本实施例中，所述第一探测器100测量的剂量值为D0+B1，所述第二探测器110测量 的剂量值为D1+B0。如果将二者直接相减，即(D0+B1)-(D1+B0)，则与真实的剂量值(DO-Dl) + (B0-B1)相差2(B0-B1)。因此，由于反射X光子的存在，血液中的剂量值不能直接用所述第一 探测器100和所述第二探测器110的测量差值来表示，否则存在较大误差。
[0064] 请参阅图6,本发明第=实施例提供一种福照剂量测量方法，其包括如下步骤：
[006引S101、利用第一探测器100和第二探测器110分别获得剂量A和剂量B。
[0066] S103、数据采集处理模块130采集所述剂量A和所述剂量B，按照如下计算公式计算血液或 审IJ品中沉积的剂量X= (A-B)+2(B0-B1)，其中，BO=地/(1+a)，
BO为穿过血液或制品之前的反射X光子的剂量，BI为穿过血液或制品后的反射X光子的剂 量，a为系统稳定值。
[0067] 由于反射X光子的比例主要与内反射层31的成分、厚度相关，因此，在所述血液福 照仪中，Dl与BO的比例关系是稳定的，可W设为B0 = aDl。对于同样厚度的血液，X射线的衰 减比例也是相等的，可W设为D1:D0 = B1:B0 = A。其中，a在所述血液福照仪中是一个稳定 值，通过测量可W确定;而A则随着放置血液厚度的改变而变化，是一个变化值，无法使用。
[0068] 请参阅图7,本实施例中，采用如下步骤测量获得a:
[0069] S1031、在所述第二探测器110靠近内反射层31的一侧放置重金属板115,此时所述 第二探测器的测量值是为Dl。
[0070] 如图8所示，所述重金属板115可W为铅板或鹤合金板等，其通过吸收来避免被所 述内反射层31反射的X光子（即反射X光子)进入所述第二探测器110,由此可W获得入射方 向X光子穿过血液后的剂量Dl。
[0071] S1033、在所述第二探测器110远离所述内反射层31的一侧放置重金属板115,此时 所述第二探测器110的测量值为B0。
[0072] 如图9所示，此时，所述重金属板115通过吸收来避免入射方向的X光子（即入射X光 子)进入所述第二探测器110,由此可W获得穿过血液或制品之前的反射X光子的剂量B0。
[0073] S1035、计算 a = B0/Dl。
[0074]获得a即为B0/D1，可W作为一个已知参数存入系统中。
[0075] 在实际使用过程中，所述第一探测器100和所述第二探测器110的值为测量值，即A 和B，它们和a皆为已知。
[0076] 由此，利用所述血液福照仪进行福照的血液或制品中沉积的剂量的计算公式为：
[0077] (DO-Dl)+(B〇-Bl)=(D0+B1)-2Bl-(Dl+B0)+2B0 [007 引=(A-B)+2(B0-B1)
[0079] 其中，B0 = aB/(l+a);
[0080] 优选地，所述重金属板115的面积正好覆盖所述第二探测器110,同时，放置时尽量 贴近所述第二探测器110。
[0081] 相对于现有技术，所述血液福照仪通过驱动器35驱动环绕X射线源10的每一个装 载血液或制品的容器20独立旋转，同时利用所述福照腔体30内壁所设的反射穿过所述血液 或制品的入射X光子、并使至少部分反射X光子再次穿过血液或制品的内反射层31，可W有 效地提高X射线源10发射的X射线的利用效率，进而缩短单次福照的时间，并最终降低了设 备的运营成本。
[0082] 同时，本发明提供的剂量监测系统及福照剂量测量方法可W有效且准确地测量沉 积在血液或制品中射线的福射剂量。
[0083] W上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并 不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员 来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可W做出若干变形和改进，运些都属于本发明的保 护范围。因此，本发明专利的保护范围应W所附权利要求为准。
【主权项】
1. 一种血液辐照仪，其特征在于，包括一个X射线源、多个用于放置血液或制品的容器 及一个辐照腔体，所述X射线源和所述多个容器均设置于所述辐照腔体内，所述多个容器共 同构成斗状结构环绕所述X射线源间隔设置，且每一个所述容器均面向所述X射线源，所述 辐照腔体的内壁设有反射穿过所述血液或制品的入射X光子、并使至少部分反射X光子再次 穿过血液或制品的内反射层。2. 如权利要求1所述的血液辐照仪，其特征在于，所述内反射层由反射X光子的低原子 序数材料制成。3. 如权利要求1所述的血液辐照仪，其特征在于，所述辐照腔体的外壁设有由高原子序 数材料制成的屏蔽吸收层。4. 如权利要求1所述的血液辐照仪，其特征在于，每一个所述容器均包括内层和外层， 所述内层和所述外层共同构成可调节相互之间的距离的、且只允许放置一袋血液或制品的 夹层。5. 如权利要求1所述的血液辐照仪，其特征在于，每一个所述容器的表面法线和所述X 射线源中X射线管的轴线的夹角均为0~90度。6. -种剂量监测系统，其特征在于，包括第一探测器及第二探测器，所述第一探测器设 置于容器朝向X射线源的表面侧，探测穿过血液或制品之前的入射X光子和穿过血液或制品 后的反射X光子，所述第二探测器设置于所述容器背离所述X射线源的表面侧，探测穿过血 液或制品之后的入射X光子和穿过血液或制品之前的反射X光子。7. 如权利要求6所述的剂量监测系统，其特征在于，还包括连接于所述第一探测器和所 述第二探测器的数据采集处理模块，所述数据采集处理模块采集并处理所述第一探测器探 测的剂量数据和所述第二探测器探测的剂量数据。8. -种辐照剂量测量方法，其特征在于，包括如下步骤： S101、利用第一探测器和第二探测器分别获得剂量A和剂量B; S103、数据采集处理模块采集所述剂量A和所述剂量B，按照如下计算公式计算血液或制品 中沉积的剂量 Χ= (A-B)+2(B0-B1)，其中，Β0=αΒ/(1+α)，M = 1 Β0为穿过血液或制品之前的反射X光子的剂量，Β1为穿过血液或制品后的反射X光子的剂 量，α为系统稳定值。9. 如权利要求8所述的辐照剂量测量方法，其特征在于，步骤S103中，采用如下步骤测 量获得α : S1031、在所述第二探测器靠近内反射层的一侧放置重金属板，此时所述第二探测器的 测量值是为D1; S1033、在所述第二探测器远离所述内反射层的一侧放置重金属板，此时所述第二探测 器的测量值为Β0; S1035、计算 a = B0/Dl。10. 如权利要求9所述的辐照剂量测量方法，其特征在于，所述重金属板的面积正好覆 盖所述第二探测器。
【专利摘要】本发明提供一种血液辐照仪，其包括一X射线源、多个用于放置血液或制品的容器及一辐照腔体，X射线源和多个容器均设置于辐照腔体内，多个容器共同构成斗状结构环绕X射线源间隔设置，且每一容器均面向X射线源，辐照腔体的内壁设有反射穿过血液或制品的入射X光子、并使至少部分反射X光子再次穿过血液或制品的内反射层。每个容器放置的血液或制品均可直接接受X光子的辐照，利用辐照腔体的内反射层，又可使容器放置的血液或制品接受反射X光子的辐照，由此可缩短单次辐照的时间，降低单次辐照的能耗，从而可最终降低设备的运营成本。本发明还提供剂量监测系统及辐照剂量测量方法，可有效准确地测量沉积在血液或制品中射线的辐射剂量。
【IPC分类】A61M1/36
【公开号】CN105597179
【申请号】CN201610101348
【发明人】代秋声, 徐如祥, 杨磊
【申请人】江苏摩科特医疗科技有限公司
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2016年2月24日