其他不良反应。
[0088] 具体病例：陈某，男，27岁，患者鼻子表面布满针眼一样大小的肉芽，用手一挤就可 见一粒粒米黄色的油脂从中冒出来，如果吃了辣椒或喝酒，鼻子的肿胀就会变得严重。有时 鼻子上还会长一个个小红瘡落，用手触摸有点痛，如果瘡落破了里面会有脈血流出。临床确 诊为酒渣鼻(丘疹脈瘤期）。给予口服维生素B210mg，3次/d,维生素BslOmg,3次/d; 口服甲硝 挫0.2g，3次/d，2周后改为0.2g，2次/d; 口服四环素0.25g，4次/d，2周后改为0.25g，2次/d; 同时口服本发明中药实施例1散剂，每次20g，每天3次;治疗25天后，局部充血性红斑、毛细 血管扩张、丘疹、脈瘤、结节消失，恢复本来面目，治愈，随访6个月无复发。
[0089] 所有上述的首要实施运一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施运种新产品 或新方法。本领域技术人员将利用运一重要信息，上述内容修改，W实现类似的执行情况。 但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
[0090] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗酒渣鼻的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括以下原料药材：佛肚 花、榆叶、沙芥、葛蕈、黑塔子根、鱼胆草、扶桑花、竹节寥、斑茅、紫葳根、垂丝卫矛、蜘蛛香、 松笔头、旱田草、穿心草和地锦草。2. 如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为：佛肚花 10~20份、榆叶15~30份、沙芥30~40份、葛蕈15~25份、黑塔子根5~15份、鱼胆草10~20 份、扶桑花5~15份、竹节寥30~40份、斑茅25~40份、紫葳根10~20份、垂丝卫矛10~20份、 蜘蛛香20~35份、松笔头15~25份、旱田草5~20份、穿心草20~30份和地锦草25~35份。3. 如权利要求1或2所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:佛肚 花15~20份、榆叶25~30份、沙芥35~40份、葛蕈20~25份、黑塔子根10~15份、鱼胆草15~ 20份、扶桑花5~10份、竹节寥30~35份、斑茅30~35份、紫葳根10~15份、垂丝卫矛15~20 份、蜘蛛香25~30份、松笔头20~25份、旱田草10~15份、穿心草25~30份和地锦草30~35 份。4. 如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:佛肚 花20份、榆叶26份、沙芥38份、葛蕈21份、黑塔子根15份、鱼胆草16份、扶桑花10份、竹节寥32 份、斑茅35份、紫葳根12份、垂丝卫矛19份、蜘蛛香26份、松笔头24份、旱田草12份、穿心草28 份和地锦草32份。5. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为散剂，其制备 方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度 为85%~95%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量2~3倍的醇浓度为85%~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取， 过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获 得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得300 目~400目的超微细粉； 第三步，在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2~4倍的淀粉，混合，获得散 剂。6. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为胶囊剂，其制 备方法包括以下步骤： 第一步，将佛肚花、榆叶、沙芥、葛蕈、黑塔子根和鱼胆草按所述比例混合，加相对于混 合物4~6倍的水提取挥发油，将获得的挥发油用β-环糊精包合，挥发油与β-环糊精的比例 为1: 3~6,搅拌75分钟~90分钟，温度30°C~50°C，得挥发油包合物，备用；另将水提取液浓 缩至60°C时相对密度为1.15~1.17的清膏； 第二步，将扶桑花、竹节寥、斑茅、紫葳根和垂丝卫矛按所述比例混合，加相对于混合物 6~8倍量醇浓度为80 %~90 %的乙醇回流提取3~5次，每次2~3小时，过滤，滤液合并，回 收乙醇，浓缩至60°C时相对密度为1.20~1.22的清膏，备用； 第三步，将剩余所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物8~10倍量水，煮沸6~ 8小时，过滤，浓缩至65 °C时相对密度为1.28~1.30的清膏； 第四步，将第一步、第二步、第三步的清膏混合，60°C~70°C减压真空干燥，得干膏粉； 第五步，将第一步所述挥发油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，随后加入相对于 100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，5~8重量份羧甲基淀粉钠、10~50重量份 淀粉混合均匀，加入150~200重量份醇浓度为80 %~90 %乙醇制粒，干燥，整粒，随后加入 相对于100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，3~5重量份硬脂酸镁，然后装入明 胶胶囊中。7. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为散剂，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度 为85%~95%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量2~3倍的醇浓度为85%~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取， 过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获 得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得300 目~400目的超微细粉； 第三步，在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2~4倍的淀粉，混合，获得散 剂。8. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将佛肚花、榆叶、沙芥、葛蕈、黑塔子根和鱼胆草按所述比例混合，加相对于混 合物4~6倍的水提取挥发油，将获得的挥发油用β-环糊精包合，挥发油与β-环糊精的比例 为1: 3~6,搅拌75分钟~90分钟，温度30°C~50°C，得挥发油包合物，备用；另将水提取液浓 缩至60°C时相对密度为1.15~1.17的清膏； 第二步，将扶桑花、竹节寥、斑茅、紫葳根和垂丝卫矛按所述比例混合，加相对于混合物 6~8倍量醇浓度为80 %~90 %的乙醇回流提取3~5次，每次2~3小时，过滤，滤液合并，回 收乙醇，浓缩至60°C时相对密度为1.20~1.22的清膏，备用； 第三步，将剩余所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物8~10倍量水，煮沸6~ 8小时，过滤，浓缩至65 °C时相对密度为1.28~1.30的清膏； 第四步，将第一步、第二步、第三步的清膏混合，60°C~70°C减压真空干燥，得干膏粉； 第五步，将第一步所述挥发油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，随后加入相对于 100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，5~8重量份羧甲基淀粉钠、10~50重量份 淀粉混合均匀，加入150~200重量份醇浓度为80 %~90 %乙醇制粒，干燥，整粒，随后加入 相对于100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物，3~5重量份硬脂酸镁，然后装入明 胶胶囊中。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗酒渣鼻的中药制剂及其制备方法，中药制剂中包括以下原料药材：佛肚花、榆叶、沙芥、葛蕈、黑塔子根、鱼胆草、扶桑花、竹节蓼、斑茅、紫葳根、垂丝卫矛、蜘蛛香、松笔头、旱田草、穿心草和地锦草。本发明的有益效果:本发明中药制剂联合西药治疗酒渣鼻，使用方便，治疗效果更好，无毒副作用，不良反应少，制备工艺简单。
【IPC分类】A61K36/899, A61P17/10
【公开号】CN105663845
【申请号】CN201610125359
【发明人】孙振芳
【申请人】孙振芳
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年3月6日