该减压递送导管148与该减压源144之间。 一个或多个装置，例如一个代表性装置150,可W流体地连接到该减压递送导管148上。该装 置150可W是，例如，保留渗出物和其他去除的流体的另一个流体胆存器或者收集构件、压 力反馈装置、容量检测系统、血液检测系统、感染检测系统、流量监测系统或者溫度监测系 统。可W包括多个装置150。运些说明性装置150中的一者或多者可W与该减压源144 一体地 形成。
[0036] 该减压源144可W是用于供应减压的任何装置，例如，真空累、壁式吸引器、或者其 他来源。虽然施加到组织部位的减压的量和性质将典型地根据应用而变化，但是该减压将 典型地在-5mm Hg(-667Pa)与-500mm Hg(-66.7kPa)之间、并且更加典型地在-75mm Hg(-9.9kPa)与-300mm化（-39.9kPa)之间。例如，但并非通过限制的方式，该压力可W为-12kPa、-12.5Wa、-13kPa、-14kPa、-14.5kPa、-15kPa、-15.5kPa、-16kPa、-16.5kPa、-17kPa、-17.5Wa、-18kPa、-18.5Wa、-19kPa、-19.5Wa、-20kPa、-20.5Wa、-21kPa、-21.5kPa、-22Wa、-22.5kPa、-23Wa、-23.5kPa、-24Wa、-24.5kPa、-25Wa、-25.5kPa、-26kPa、-26.5kPa或者另外的压力。
[0037] 通过减压源144形成的该减压通过该减压递送导管148被递送到该减压界面138。 该减压界面138允许该减压通过该密封构件116被递送到该敷件软垫114。
[0038] 在用该减压治疗系统100提供治疗时，希望知道至少某一阔值水平的减压被递送 到组织部位102。减压指示器101完成运个任务。该减压指示器101可W是流体地连接到密封 构件116上的一个单独单元，使得该密封构件116的密封空间内的减压到达该减压指示器 101或者可W与作为所示的该减压组件140的一部分的该减压界面138相关联。当存在足够 的减压时，该减压指示器101采用收缩位置，并且当存在不足的减压时，该减压指示器101采 用非收缩位置。
[0039] 主要参考图2, 一个密封环117可W被添加在表皮106与舒适层124之间。作为一个 说明性实例，该密封环117可W通过施用一种密封材料的环而形成。运种密封材料可W包括 水解胶体、水凝胶、娃酬聚合物(交联的[凝胶]和非交联的）、天然胶(黄原胶、瓜尔胶、纤维 素）、其他软聚合物凝胶，例如基于聚氨醋和聚締控凝胶的聚合物凝胶，W及丙締酸树脂。该 密封环117可W通过在施用该敷件组件112之前手工形成一个环进行部署，或者如果起初处 于液体或者凝胶状态，那么可W从一个施用器中挤压出，该施用器例如注射器。可W尤其适 用于通过挤压来施用的其他密封材料包括水溶性树胶(例如黄原胶、瓜尔胶或者纤维素）、 或者厚润滑脂(例如娃酬）。
[0040] 该密封环117可W有助于在线状伤口或者切口 104周围形成流体密封。表皮106在 表面上可W具有倾向于引起泄漏的凹部、裂缝、皱纹或者其他间断面。此外，在该密封构件 116中可能形成倾向于引起泄漏的折叠、弯曲、皱纹或者其他间断面。运些间断面对于低流 量减压系统来说可能是一个相当大的问题。该密封环117可W有助于在线状伤口或者切口 104周围密封任何此种皮肤或者密封构件间断面。
[0041] 现在主要参考图3至图4,呈现一种用于治疗线状伤口、区域伤口、其他伤口或者移 植物的减压治疗系统200的一部分。在图3中在预部署状态下示出该减压治疗系统200的该 部分。
[0042] 该减压治疗系统200包括一个敷件组件202,该敷件组件202包括一个敷件软垫 204。该敷件软垫204具有一个第一侧206和一个第二内向侧208。该敷件软垫204可W由先前 提到的任何医疗软垫材料或者歧管材料形成。具有一个第一侧212W及一个第二内向侧214 的一个舒适层210可W例如通过热接合216或者任何其他技术而连接到该敷件软垫204的该 第二内向侧208上。
[0043] 该舒适层210可W是有助于防止皮肤刺激和不适同时允许流体传输穿过该舒适层 210的任何材料。用于该舒适层210的合适材料已结合图1至图2的舒适层124提到过。该舒适 层210可W包括抗微生物物质，例如银。可W使该舒适层210与一个透气干燥层类似。
[0044] 在一个说明性实施例中，该敷件软垫204可W包括多个柔性凹口218。运些柔性凹 口 218可W部分地(例如，1/8,1/4,1/2,3/4)延伸穿过或者完全穿过该敷件软垫204。运些柔 性凹口218可W是该敷件软垫204中的多个横向凹口或者多个横向切口、并且另外或可替代 地，可W是一个或多个纵向凹口或者纵向切口，或者其他切口。运些切口可W使用银子(或 者齿刃）、热切刀或者其他装置形成。运些柔性凹口 218增强该敷件软垫204的柔性。当该敷 件组件202被施用到患者关节上或者其他移动区域上时，该增强的柔性会特别有用。例如， 如果该敷件软垫204用于膝盖上，那么该敷件软垫204可能需要弯曲或者延长100%或者更 多。运些柔性凹口 218有助于提供柔性。另外，可W添加多个折叠220或波纹管来促进移动。
[0045] 该敷件软垫204可W具有相对于该敷件软垫204的该第二内向侧208垂直的多个横 向边缘205。运些横向边缘205也可W定形成例如倾斜的或者有角度的或者圆形的。该横向 边缘205当有角度时可W相对于该敷件软垫204的该第二内向侧在10度与90度之间。被定形 的横向边缘205可W有助于在患者表皮与该敷件软垫204之间的减小的剪切应力。可W使用 其他尺寸、步骤和过程。
[0046] 在一个说明性实施例中，该敷件软垫204按如下方法制造。Gmnufoam駭材料的 一个泡沫块，例如，1.21米X 1.8米X 0.5米的块，被切割成具有19mm的高度，并且使用银子 来形成多个横向沟槽或者横向柔性凹口 218。随后，可W是该舒适层210的一个干燥层被层 压或者附接到第二或底部表面上。最后，使用冲切来切割该泡沫块W形成个别的敷件软垫 204。
[0047] -个密封子系统222在该敷件组件202和该患者表皮的至少一部分上提供流体密 封。该密封子系统222包括一个密封构件224,该密封构件224可W由一个第一密封构件部分 226(或者图4中所示的用于定向的上部盖布部分)和一个第二密封构件部分228(或者图4中 所示的用于定向的下部盖布部分)形成。该第一密封构件部分226在该敷件软垫204的该第 一侧206上延伸、并且进一步延伸W形成一个盖布凸缘或者盖布延伸部分230,该盖布凸缘 或者盖布延伸部分230具有一个第一侧232和一个第二内向侧233。一个孔234(图3)形成于 该第一密封构件部分226的一部分上。该孔234允许与一个减压界面(类似于图1中的减压界 面138)成流体连通。
[0048] 该盖布延伸部分230的该第二内向侧233被放置在该第二密封构件部分228的一个 第一侧236上、并且通过一个附接装置238进行连接，例如，通过粘合剂、接合、焊接(例如，超 声波或者RF焊接）、结合剂缝合、卡钉、其他连接方式。该第一密封构件部分226可W包括多 个折叠220或者波纹管。在需要的情况下，运些折叠220允许该第一密封构件部分226进行扩 展。例如，如果该敷件组件202用于一个关节上，那么当该关节弯曲时，使用运些折叠220来 延长该第一密封构件部分226。额外的盖布材料可W从运些折叠220释放来促进移动。运些 折叠220也可W形成为多个脊状物，运些脊状物的横截面将显现为手风琴状脊状物，运些手 风琴状脊状物在伸展时变平，并且由此提供额外的材料。
[0049] 该第二密封构件部分228的该第二内向侧237可W在一部分上具有一个附接设备 或者装置。该第二密封构件部分228具有一个治疗区域孔240(图5)。
[0050] 一个或多个释放构件242可W可释放地连接到该第二密封构件部分228的该第一 侦U236上。在图3中的说明性实施例中示出四个释放构件242。运些释放构件242提供刚度或 者覆盖一个附接设备或者类似者，从而在该敷件组件202的部署期间会有帮助。运些释放构 件242典型地是保持于该第二密封构件部分228的该第一侧236上的包装纸或者膜。
[0051] 现在主要参考图5,呈现一种用于治疗组织（例如，皮下组织）、线状伤口、区域伤 口、其他伤口或者移植物的减压治疗系统200的一部分的分解透视图。呈现在图5中的该减 压治疗系统200的该部分W预部署状态和分解图示出。该减压治疗系统200的该部分包括敷 件组件202,该敷件组件202包括敷件软垫204。该敷件软垫204与图3至图4中所示的该敷件 软垫20