评分相加除以2，得到每一只大鼠的肺组织病理学评分。
[0094] 组织病理学评分系统：
[0095] A.细支气管周围/支气管浸润部位的百分率：0 =无；1 =少许（〈25 % ); 2 =许多 (25% - 75%); 3 =所有（>75%)
[0096] B.细支气管/支气管周围浸润的定性:0 =无，偶见轻微浸润或支气管周围淋巴样 细胞团块见于正常动物；1 =轻，不正常。常常伴有间断的环;2=中度，完整的环或新月形的 环，伴有〈5个细胞的厚度;3 =严重，完全的环，伴有>5-10个细胞厚度 [0097] C.细支气管/支气管腔渗出：0 =无；1=轻度，〈25%腔闭合;2 =重度，>25%腔闭合
[0098] D.血管周围浸润.（部位的百分率）：0 =无，1 =少(<10%);2 =许多（10%-50%);3 =大多数(>50%)
[0099] E.实质性肺炎:0 =无；1 =轻度:斑状实质性浸润;2 =重度:斑状融台的实质性浸 润。
[0100] 最后分数为A+3(B+C)+D+E，记录每组每只大鼠评分，统计组间差异以及组内差异 评估本发明药物组合物药效。
[0101] 3.结果处理
[0102] 不同组别病理学评分结果比较
[0104] 注:统计分析，与正常组相比，*P〈0 · 05，#P〈0 · 01。
[0105] 4.结论
[0106] 由上述病理学评分结果可知，本发明药物组合物具有改善社区获得性肺炎大鼠模 型病理学特征的作用，并进而改善社区获得性肺炎的相关病症，并且本发明药物组合物的 治疗效果接近于抗生素阿奇霉素。
[0107] 试验二:本发明药物组合物对社区获得性肺炎临床志愿者患者的临床疗效观察
[0108] 1 一般资料
[0109]患者100例，男53例，女47例；年龄20~60岁，平均年龄41岁，明确诊断为社区获得 性肺炎。
[0110] 按照国家卫生计委颁发的标准，社区获得性肺炎筛选标准为：1.新近出现的咳嗽、 咳痰或原有呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰，伴或不伴胸痛;2.发热;3 .肺实变体征和 (或）闻及湿性哆音;4 .WBC> IOxlO9个/L或<4xl09个/L，伴或不伴细胞核左移;5.胸部X线检 查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液。
[0111] 以上1-4项中任何1项加第5项，并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、 肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等后，可建立临床诊断。
[0112] 2治疗方法
[0113] 对患者采用本发明具体实施例3得到的中药组合物胶囊制剂，一日两次，连续6日 为一个疗程。连续使用两个疗程并且每个疗程观察患者症状。
[0114] 3疗效评定标准
[0115] 治疗效果：
[0116]痊愈：患者经过治疗后，其临床症状、体征、病原学检查和实验室检查均完全恢复 正常。
[0117]显效:患者治疗后，其症状体征等明显好转，但四项检查中有一项尚未恢复正常。
[0118] 好转:患者治疗后，临床症状等有所好转。
[0119] 无效:患者经过治疗后，各项检查无明显变化，甚至加重。
[0120] 细菌清除率：
[0121 ]清除：患者经过两个疗程结束后，其标本中的病原菌完全被清除。
[0122] 部分清除：患者治疗后，其原有的病原菌有一种被清除。
[0123] 未清除：患者治疗结束后，既往病原菌无变化。
[0124] 替换:既有病原菌被清除，但有新的病原菌出现，且有临床症状。
[0125] 4治疗结果
[0126] 使用本发明药物组合物一、二个疗程后的效果统计如下
[0127] 表二社区获得性肺炎临床志愿者使用本发明药物组合物一个疗程后的效果统计
[0133] 5结论
[0134] 从表二~四可以得出，本发明药物组合物具有消炎润肺，清除病原的功效，而且针 对性强，疗程短，能够有效治疗社区获得性肺炎。
[0135] 由于已经通过以上较佳实施例描述了本发明，在本发明的精神和/或范围内，任何 针对本发明的替换/或组合来实施本发明，对于本领域的技术人员来说都是显而易见的，且 包含在本发明之中。
【主权项】
1. 一种含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物 包括以下制备原料:艾叶、黄芩、胡颓子叶、川贝母、莱菔子、沙参、兰石草、麦门冬、香橼、石 斛、天竺黄和甘草。2. 根据权利要求1所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其特征在于，所 述的药物组合物包括以下重量分数的制备原料： 艾叶20-27份、黄芩18-26份、胡颓子叶15-21份、川贝母17-22份、莱菔子16-21份、沙参 15-20份、兰石草17-22份、麦门冬12_18份、香橡14_19份、石斛13_19份、天竺黄10-17份和甘 草6-13份。3. 根据权利要求2所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其特征在于，所 述的药物组合物包括以下重量分数的制备原料： 艾叶20份、黄芩18份、胡颓子叶15份、川贝母17份、莱菔子16份、沙参15份、兰石草17份、 麦门冬12份、香橼14份、石斛13份、天竺黄10份和甘草6份。4. 根据权利要求2所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其特征在于，所 述的药物组合物包括以下重量分数的制备原料： 艾叶27份、黄芩26份、胡颓子叶21份、川贝母22份、莱菔子21份、沙参20份、兰石草22份、 麦门冬18份、香橼19份、石斛19份、天竺黄17份和甘草13份。5. 根据权利要求2所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其特征在于，所 述的药物组合物包括以下重量分数的制备原料： 艾叶24份、黄芩22份、胡颓子叶18份、川贝母24份、莱菔子19份、沙参18份、兰石草19份、 麦门冬15份、香橼17份、石斛16份、天竺黄14份和甘草10份。6. 根据权利要求1-5任一所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物，其特征 在于，所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂或颗粒剂。7. 根据权利要求1-5任一所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物的制备方 法，其特征在于，包括以下步骤： (1) 将艾叶、黄芩、胡颓子叶、川贝母、莱菔子、甘草去杂质，洗净、烘干，粉碎成粗粉； (2) 将沙参去除表层，洗净、烘干，粉碎成粗粉； (3) 将步骤（1)和步骤(2)制备的粗粉混合均匀后，加入粗粉总重量6-12倍量水浸泡1-3 小时，煎煮3-5小时;过滤，滤渣加入3-6倍量水，煎煮2-4小时;过滤，滤渣再次加入1-3倍量 水，煎煮1-2小时，过滤，合并三次滤液，滤液浓缩至55-60 °C环境下相对密度为1.15-1.20的 浓缩液，备用； (4) 称取兰石草、麦门冬、香橼、石斛、天竺黄后混合，用5-10倍量体积比为60-90%的乙 醇提取2-3次，每次5-8小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，浓缩滤液至60-65Γ环境下相对密 度为1.15-1.20的浓缩液，备用； (5) 将步骤(3)和步骤(4)制成的浓缩液合并，浓缩至相对密度为1.20-1.35的稠膏，即 得药物组合物。
【专利摘要】本发明属于中药技术领域，涉及一种含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物，该药物组合物包括艾叶、黄芩、胡颓子叶、川贝母、莱菔子、沙参、兰石草、麦门冬、香橼、石斛、天竺黄、甘草。本发明遵循君、臣、佐、使的制方规律，用药适宜，配伍严谨，主次分明，相互增益，可平喘止咳、清热润肺、益气扶正。本发明治疗社区获得性肺炎，针对性强，疗效明显，治愈率高。
【IPC分类】A61K36/899, A61P11/00
【公开号】CN105687864
【申请号】CN201610160011
【发明人】王一飞, 吴国宪, 王亦梁
【申请人】广州三得医疗科技有限公司
【公开日】2016年6月22日
【申请日】2016年3月21日