一种抗菌洗手液的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种抗菌洗手液，包括以下重量份的组分：十二烷基二甲基苄基氯化铵10～15份、双十八烷基二甲基氯化铵5～10份、亚甲基硬脂酰胺脲5～10份、烷基酚聚氧乙烯醚8～15份、增稠剂0.1～0.5份、保湿剂0.1～0.5份、去离子水80～95份。本发明采用三种阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂进行复配，且通过独特的配比，达到协同抗菌的效果，不仅能有效杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，还能杀灭真菌，杀菌效果好。
【专利说明】
_种抗菌洗手液
技术领域
[0001 ]本发明属于日用化工技术领域，具体涉及一种抗菌洗手液。
【背景技术】
[0002] 自从2003年爆发非典以来，人们对于洗手液的干净卫生有更高的要求，不仅要求 手部无污垢，而且要求手部无致病菌。与之相应，杀菌消毒类洗涤产品迅速发展。消毒洗涤 产品主要包括抗菌洗衣液、抗菌洗手液和消毒液等，这些消毒产品的主要杀菌成分为含氯 类(次氯酸钠、二氧化氯和二氯异氰脲酸钠等）、过氧类(过氧化氢水溶液、过碳酸钠、过硼酸 钠等）、酚类(如对氯间二甲苯酚）、醛类(如戊二醛）、醚类(如三氯生）、季铵盐等。含氯类、过 氧类消毒剂成本较低，杀菌彻底，但对皮肤刺激性大。酚类、醚类消毒剂，刺激较小，但是杀 菌效果差，消毒剂用量大，成本高，水溶性不好。醛类杀菌效果好，杀菌广谱，杀菌用量小，但 其有刺激气味，成本较高。传统季铵盐类表面活性剂不易降解，水溶性不好，与其他表面活 性剂配伍性差，用于杀菌，由于长期大量使用，细菌已对其产生耐药性，抗菌效果不佳。而且 消毒类洗涤产品主要针对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀菌有效，但是对白色念珠菌无明显 功效。
【发明内容】
[0003] 本发明要解决的技术问题是提供一种抗菌洗手液，该洗手液将多种表面活性剂进 行复配，杀菌广谱，且杀菌效果好，不仅能有效杀灭大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，还能有效 杀灭白色念珠菌。
[0004] 本发明提供的技术方案是提供一种抗菌洗手液，包括以下重量份的组分:十二烷 基二甲基苄基氯化铵10~15份、双十八烷基二甲基氯化铵5~10份、亚甲基硬脂酰胺脲5~ 10份、烷基酚聚氧乙烯醚8~15份、增稠剂0.1~0.5份、保湿剂0.1~0.5份、去离子水80~95 份。
[0005] 所述保湿剂为丙二醇或水溶性羊毛脂。
[0006] 所述增稠剂为卡波姆、羧甲基纤维素钠、黄原胶或卡拉胶。
[0007] 进一步地，上述抗菌洗手液还含有0.2~0.5重量份加脂剂。
[0008] 所述加脂剂为甘油油酸酯。
[0009] 本发明的抗菌洗手液的制备方法：
[0010] 1)取去离子水总量的30~40%加入到搅拌釜中，加热至70~80°C，边搅拌边先后 加入十二烷基二甲基苄基氯化铵10~15份、双十八烷基二甲基氯化铵5~10份、亚甲基硬脂 酰胺脲5~10份和烷基酚聚氧乙烯醚8~15份，溶解后搅拌0.5~Ih使之混合均匀，得到表面 活性剂原液；
[0011] 2)取去离子水总量30~40%加入到搅拌釜中，加热至50~60°C，边搅拌边加入增 稠剂，持续搅拌至溶液均匀透明，得到增稠剂原液；
[0012] 3)将表面活性剂原液和增稠剂原液混合，补足余量的去离子水，加入保湿剂和加 脂剂(有就加，没有就不加），全部溶解后，再调节pH至6.0~8.0,即为抗菌洗手液。
[0013]本发明采用三种阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂进行复配，且通过独特的 配比，达到协同抗菌的效果，不仅能有效杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，还能杀灭真 菌，杀菌效果好。
【具体实施方式】
[0014] 以下具体实施例对本发明作进一步阐述，但不作为对本发明的限定。
[0015] 实施例1
[0016] 十二烷基二甲基苄基氯化铵I Okg、双十八烷基二甲基氯化铵5kg、亚甲基硬脂酰胺 脲5kg、烷基酸聚氧乙稀醚8kg、卡波姆0.1 kg、丙二醇0.1 kg、去离子水80kg。
[0017]制备方法：
[0018] 1)取去离子水总量的30~40%加入到搅拌釜中，加热至70~80°C，边搅拌边先后 加入十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、亚甲基硬脂酰胺脲和烷基酚 聚氧乙烯醚，溶解后搅拌0.5~Ih使之混合均匀，得到表面活性剂原液；
[0019] 2)取去离子水总量30~40%加入到搅拌釜中，加热至50~60°C，边搅拌边加入增 稠剂，持续搅拌至溶液均匀透明，得到增稠剂原液；
[0020] 3)将表面活性剂原液和增稠剂原液混合，补足余量的去离子水，加入保湿剂，全部 溶解后，再调节pH至6.0~8.0，即为抗菌洗手液。
[0021] 实施例2
[0022] 十二烷基二甲基苄基氯化铵15kg、双十八烷基二甲基氯化铵10kg、亚甲基硬脂酰 胺脲10kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、羧甲基纤维素钠0.5kg、水溶性羊毛脂0.5kg、去离子水 95kg〇
[0023]制备方法同实施例1。
[0024] 实施例3
[0025] 十二烷基二甲基苄基氯化铵12kg、双十八烷基二甲基氯化铵8kg、亚甲基硬脂酰胺 脲8kg、烷基酸聚氧乙稀醚12kg、黄原胶0.3kg、丙二醇0.3kg、甘油油酸酯0.4kg、去离子水 90kg〇
[0026]制备方法：
[0027] 1)取去离子水总量的30~40%加入到搅拌釜中，加热至70~80°C，边搅拌边先后 加入十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、亚甲基硬脂酰胺脲和烷基酚 聚氧乙烯醚，溶解后搅拌0.5~Ih使之混合均匀，得到表面活性剂原液；
[0028] 2)取去离子水总量30~40%加入到搅拌釜中，加热至50~60°C，边搅拌边加入增 稠剂，持续搅拌至溶液均匀透明，得到增稠剂原液；
[0029] 3)将表面活性剂原液和增稠剂原液混合，补足余量的去离子水，加入保湿剂和加 脂剂，全部溶解后，再调节pH至6.0~8.0，即为抗菌洗手液。
[0030] 实施例4
[0031] 十二烷基二甲基苄基氯化铵10kg、双十八烷基二甲基氯化铵10kg、亚甲基硬脂酰 胺脲5kg、烷基酸聚氧乙稀醚15kg、卡拉胶0. lkg、水溶性羊毛脂0.5kg、甘油油酸酯0.2kg、去 离子水95kg。
[0032]制备方法同实施例3。
[0033] 对比实施例1
[0034]十二烷基二甲基苄基氯化铵25kg、烷基酚聚氧乙烯醚15kg、卡拉胶0.1kg、水溶性 羊毛脂〇. 5kg、甘油油酸酯0.2kg、去离子水95kg。
[0035]制备方法同实施例3。
[0036] 实验例
[0037]为证明本发明的抗菌洗手液的杀菌效果，进行下述杀菌试验。
[0038] 1、实验材料
[0039] 1 · 1试验菌:金黄色葡萄球菌ATCC 6538、大肠杆菌8099、白色念珠菌ATCC 10231
[0040] 1.2中和剂含3g/L卵磷脂、30g/L吐温、5g/L硫代硫酸钠、10g/L甘氨酸的稀释液。 [0041 ] 1.3菌悬液的制备:将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌和白色念珠菌近营 养琼脂平板分化培养后，分别取其单个典型菌落接种于普通营养琼脂培养基斜面，在37°C 下培养24h。用1000mg/L的胰蛋白胨生理盐水(TPS)洗下菌苔，充分振荡均匀并稀释配成实 验菌悬液备用。
[0042] 2、中和剂悬液定量鉴定实验
[0043] 选用金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作为代表，设计6组实验，将菌悬液与实施例1 的洗手液或中和剂混合，作用至规定时间，取样接种培养，进行活菌计数。
[0044] 3、悬液定量杀菌实验
[0045] 实施例1~4以及对照实施例1的洗手液用无菌硬水配制成相应浓度。实验用菌用 有机物干扰物等倍稀释，浓度为1乂10 8~5父108(^11/1111。洗手液和实验用菌置于20 1€±11€ 水浴恒温。吸取1.0ml细菌悬液注入4.Oml洗衣液中，迅速混匀并计时。作用至各预定时间， 分别吸取〇. 5ml混合液加于4.5ml中和剂中，混勾。中和IOmin后，适当稀释，倾注平板法计数 残存活菌，一式两份。同时做阳性对照，用PBS代替实验例的洗手液。计算杀灭对数值(KL) = 对照组平均活菌浓度的对数值-实验组活菌浓度对数值。
[0046] 4、结果
[0047] 4.1中和剂鉴定实验结果
[0049]由上表可知，以第六组无菌生长，第1组无菌生长或仅少量菌生，第2组比第1组的 细菌多，比第3、4、5组细菌少，因此判断，中和剂可安全中和洗手液中的消毒成分。
[0050] 4.2菌悬液定量杀菌实验结果
[0052]由上表可知，实施例1-4的洗手液杀菌作用时间短，仅作用Imin杀灭对数值就大于 5，不仅能有效杀灭大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，还能有效杀灭白色念珠菌，且杀菌浓度远 远低于对照实施例1。
【主权项】
1. 一种抗菌洗手液，其特征在于:包括以下重量份的组分:十二烷基二甲基苄基氯化铵 10~15份、双十八烷基二甲基氯化铵5~10份、亚甲基硬脂酰胺脲5~10份、烷基酚聚氧乙烯 醚8~15份、增稠剂0.1~0.5份、保湿剂0.1~0.5份、去离子水80~95份。2. 根据权利要求1所述的抗菌洗手液，其特征在于:所述保湿剂为丙二醇或水溶性羊毛 脂。3. 根据权利要求1所述的抗菌洗手液，其特征在于:所述增稠剂为卡波姆、羧甲基纤维 素钠、黄原胶或卡拉胶。4. 根据权利要求1所述的抗菌洗手液，其特征在于:还含有0.2~0.5重量份加脂剂。5. 根据权利要求5所述的抗菌洗手液，其特征在于:所述加脂剂为甘油油酸酯。
【文档编号】A61K8/41GK105943413SQ201610470577
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年6月23日
【发明人】李建
【申请人】李建