专利名称：复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及洗手液，尤其涉及含有聚六亚甲基胍的抗菌洗手液。
技术背景
目前市场上的抗菌洗手液都采用DP300(三氯生)，和PX(4-氯-3，5_ 二甲苯 酚)作杀菌剂，品种比较单一，长久使用下去，易产生耐药性。而且DP300和PX水溶 性差，配制难度大，采用这二种消毒剂的洗手液都必须添加色素，否则存放一段时间后 洗手液易变色。
聚六亚甲基胍(PHMB)，为氢氯(六亚甲基双胍)的聚合物，它是一种广谱快 速的新型杀菌剂，在专业消毒和家用产品中用作杀菌、抗菌和防腐成分。PHMB可快速 作用于细菌、病毒和病原体，其作用方式包括以下几种途径快速吸引并接近细菌的表 面，在表面的受体一侧黏附住，克服细菌的防御排斥机制，吸引靠近细胞质膜，使低分 子量的细胞质成分泄露如K+，消除膜对酶的束缚力广泛破坏细胞质膜，使大分子量成分 泄露如核苷，脱溶细胞内含物。至今国内外主要用于游泳池水的消毒或用于无形眼镜的 消毒保存，较少用于皮肤消毒。之所以出现如此状况，是因为一般洗手液中以阴离子 表面活性剂作为主要活性物，然后用氯化钠增稠即可。而聚六亚甲基胍是阳离子型，与 阴离子表面活性剂有配伍禁忌。这样用聚六亚甲基胍作杀菌剂的洗手液就不能有阴离子 表面活性剂。发明内容
本发明旨在解决现有技术的缺陷，提供一种复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液。本 发明的洗手液，复配了阳离子表面活性剂，协同增效，易于清洗，而且没有刺激性。
本发明是这样实现的
一种复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液，其特征在于，它包括(按重量百分比计)
ΡΗΜΒ0.1-1.0,
阳离子表面活性剂0.1-0.5，
纤维素0.5-1.0，
非离子表面活性剂4.0-7.0，
赋脂剂1.0-3.0，
两性离子表面活性剂4.0-8.0，
丙三醇1.0-2.0，
柠檬酸0.5-1.5，
其余为水。
所述的复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液，所述阳离子表面活性剂选自新洁尔灭/ 洁尔灭中的一种；纤维素选自羟乙基纤维素/羟丙基纤维素中的一种，非离子表面活性 剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚/脂肪酸二乙醇胺/烷基糖苷中的一种、两性离子表面活性剂选自甜菜碱系列中的一种、赋脂剂选自聚氧乙烯(7)甘油椰油酸酯/羊毛脂聚氧乙烯醚75 中的一种。
所述的复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液的制备方法，它包括一个带搅拌的反应釜 和一个电加热器，且制备过程是在反应釜中加入足量的水，加热升温至60 80°C，在 搅拌下加入纤维素，待其完全溶胀后，依次加入非离子表面活性剂、赋脂剂、两性离子 表面活性剂、丙三醇，混勻后再加入新洁尔灭、PHMB，搅拌5分钟，当反应釜的料液降 至室温，再用适量柠檬酸调节料液至PH值至中性，静置消泡后即可灌装。
所述的复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液的制备方法，所述加入羟乙基纤维素后其 完全溶胀时间为60分钟。
所述的复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液的制备方法，所述柠檬酸调节料液的PH值 为 6-7。
本发明的洗手液有三大优点一是将PHMB用于皮肤消毒，复配阳离子表面活 性剂，协同增效，不仅增强杀菌抑菌作用，而且配方中添加了阳离子表面活性剂，更增 加了洗手液的稳定性和去污能力，漂洗后有柔滑感觉。
二是易清洗、对皮肤无刺激。由于本发明采用了双胍类消毒剂，故配方中没有 阴离子表面活性剂(有配伍禁忌)，这样极大降低洗手液对皮肤的刺激性。配方中采用了 非离子和两性离子表面活性剂，从而使洗手液产生的泡沫细腻，易清洗。这样可缩短洗 手时间，对每天需反复洗手的医生护士来说尤为重要。
三是本发明洗手液由于使用了 PHMB和新洁尔灭作杀菌剂，不需添加染料和香 精，产品性状是无色透明液体，有芳香杏仁味，长期存放也不变色，使用后在长时间内 使肌肤留有芳香气味。
具体实施方式
PHMB的优良性能概括起来主要有五点
1.在低剂量下具有广谱活性，它对金黄色葡萄球菌的MICs为lppm，对大肠杆 菌的MICs为5ppm，对绿脓杆菌的MICs为lOOppm，对军团菌的MICs为200ppm，对各 种真菌和酵母菌的MICs仅为20ppm 500ppm.。
2.具有一种非特定的杀菌和抑菌模式，这表明细菌不易产生抗药性。
3.在硬水中具有良好活性，对有机物(如蛋白质、脂肪、血液等)有良好容忍 性。
4.在pH值(1 11)的范围有良好的稳定性和活性。
5.作用时间长，无毒副作用。PHMB非常不易被皮肤吸收，在常规使用浓度 下，极低的皮肤和眼睛刺激。
本发明是一种复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液，它包括(按重量百分比计)
PHMB0.1-1.0,
阳离子表面活性剂0.1-0.5，
纤维素0.5-1.0，
非离子表面活性剂4.0-7.0，
赋脂剂1.0-3.0，
两性离子表面活性剂4.0-8.0，
丙三醇1.0-2.0，
柠檬酸0.5-1.5，
其余为水。
所述阳离子表面活性剂选自新洁尔灭/洁尔灭中的一种；纤维素选自羟乙基纤 维素/羟丙基纤维素中的一种，非离子表面活性剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚/脂肪酸二乙醇 胺/烷基糖苷中的一种、两性离子表面活性剂选自甜菜碱系列中的一种、赋脂剂选自聚 氧乙烯(7)甘油椰油酸酯/羊毛脂聚氧乙烯醚75中的一种。
本发明洗手液的制备过程十分简单，耗时短，操作方便，同时对设备要求低， 一个带搅拌的反应釜和一个电加热器即可。具体制备过程是在反应釜中加入足量的 水，加热升温至60 80°C，在搅拌下加入纤维素，待其完全溶胀后(约需60分钟)，依 次加入非离子表面活性剂、赋脂剂、非离子表面活性剂、保湿剂，混勻后再加入阳离子 表面活性剂、PHMB，搅拌5分钟，当反应釜的料液降至室温，再用适量柠檬酸调节料液 至PH值至中性，静置消泡后即可灌装。
本发明丰富了洗手液市场，给广大用户提供了 一种新选择。
实例1: PHMB 0.2，新洁尔灭0.2，羟乙基纤维素1.0，脂肪酸二乙醇胺5.0，聚 氧乙烯(7)甘油椰油酸酯4.0，椰油酰胺丙基甜菜碱10.0，丙三醇2.0，柠檬酸0.5-1.5，其 余为水。
实例2: PHMB 0.3,洁尔灭0.2，羟丙基纤维素1.0，脂肪醇聚氧乙烯醚5.0，聚氧乙烯(7)甘油椰油酸酯4.0，椰油酰胺丙基甜菜碱8.0，丙二醇2.0，柠檬酸0.5-1.5，其 余为水。
实例3: PHMB 0.4，新洁尔灭0.2，羟乙基纤维素0.8，脂肪酸二乙醇胺5.0， (羊毛脂聚氧乙烯醚7502.0，椰油酰胺丙基甜菜碱10.0，丙三醇2.0，柠檬酸0.5-1.5，其 余为水。
按上述三个实施例的配比根据所述洗手液的制备方法制成成品进行杀菌效果试 验，各实施例的杀菌效果见表1
表1杀菌效果表
微生物的种类杀菌剂杀灭时间，min杀灭率，%大肠杆菌(8099)实例1样品原液399.04实例2样品原液399.44实例3样品原液399.98金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)实例1样品原液399.10实例2样品原液399.5权利要求
1.一种复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液，其特征在于，它包括(按重量百分比计) ΡΗΜΒ0.1-1.0,阳离子表面活性剂0.1-0.5， 纤维素0.5-1.0， 非离子表面活性剂4.0-7.0， 赋脂剂1.0-3.0， 两性离子表面活性剂4.0-8.0， 丙三醇1.0-2.0， 柠檬酸0.5-1.5， 其余为水。
2.根据权利要求1所述的复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液，其特征在于，所述阳离子表 面活性剂选自新洁尔灭/洁尔灭中的一种；纤维素选自羟乙基纤维素/羟丙基纤维素中的 一种；非离子表面活性剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚/脂肪酸二乙醇胺/烷基糖苷中的一种； 两性离子表面活性剂选自甜菜碱系列中的一种；赋脂剂选自聚氧乙烯(7)甘油椰油酸酯/ 羊毛脂聚氧乙烯醚75中的一种。
3.根据权利要求1所述的复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液的制备方法，其特征在于，它 包括一个带搅拌的反应釜和一个电加热器，且制备过程是在反应釜中加入足量的水， 加热升温至60 80°C，在搅拌下加入纤维素，待其完全溶胀后，依次加入非离子表面活 性剂、赋脂剂、两性离子表面活性剂、丙三醇，混勻后再加入新洁尔灭 PHMB，搅拌5 分钟，当反应釜的料液降至室温，再用适量柠檬酸调节料液至PH值至中性，静置消泡后 即可灌装。
4.根据权利要求3所述的复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液的制备方法，其特征在于，所 述加入羟乙基纤维素后其完全溶胀时间为60分钟。
5.根据权利要求3所述的复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液的制备方法，其特征在于，所 述柠檬酸调节料液的PH值为6-7。
全文摘要
本发明涉及含有聚六亚甲基胍的抗菌洗手液。一种复方聚六亚甲基胍抗菌洗手液，其特征在于，它包括(按重量百分比计)PHMB0.1-1.0，阳离子表面活性剂0.1-0.5，纤维素0.5-1.0，非离子表面活性剂4.0-7.0，赋脂剂1.0-3.0，两性离子表面活性剂4.0-8.0，丙三醇1.0-2.0，柠檬酸0.5-1.5，其余为水。该洗手液的制备方法是在反应釜中加入足量的水，加热升温至60～80℃，在搅拌下加入纤维素，待其完全溶胀后，依次加入非离子表面活性剂、赋脂剂、两性离子表面活性剂、丙三醇，混匀后再加入新洁尔灭、PHMB，搅拌5分钟，当反应釜的料液降至室温，再用适量柠檬酸调节料液至pH值至中性，静置消泡后即可灌装。本发明的洗手液，复配了阳离子表面活性剂作杀菌成分，协同增效，易于清洗，而且没有刺激性。
文档编号A61Q19/10GK102018634SQ20091019582
公开日2011年4月20日 申请日期2009年9月17日 优先权日2009年9月17日
发明者张忠敏, 李靖, 邹贤信 申请人:上海利康消毒高科技有限公司