专利名称：：一种中药组合物、其制备方法及应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及天然药物领域，具体地涉及一种中药组合物、其制备方法及应用。
背景技术：
：亚洲国家中，人们以白为美，而在中欧地区和美国，对美白以及祛斑产品的需求也持续增加。人的皮肤颜色基本上由黑素细胞数量、黑色素浓度和黑色素生物合成的强度来决定，颜色通常为褐色至黑色的黑色素在皮肤的黑素细胞中形成，转移到角化细胞中并给皮肤着色。人们需要非常可靠和有效的皮肤美白剂，个体的遗传内因和紫外线暴露强度、频率等外因对皮肤颜色有重要影响。如果人皮肤中形成的黑色素的黑素细胞由于某种原因而分布不均匀，那么就会产生比周围区域的皮肤颜色更浅或更深的色斑。酪氨酸酶为黑色素生成的限速酶。从L-酪氨酸开始，通过含铜的关键酶酪氨酸酶形成L-3，4-二羟基苯丙氨酸(L-D0PA)，该L-3，4-二羟基苯丙氨酸又通过酪氨酸酶转化成多巴色素。多巴色素经过利用不同酶催化的几个步骤被氧化成黑色素。以前最常使用的一种美白剂是氢醌，该物质具有较好的酪氨酸酶抑制作用，但由于其对黑素细胞具有细胞毒性，并且对皮肤是剌激物，容易造成永久性白斑。因此，在欧洲、日本和南非，不再允许这种美白剂用于化妆品。而且，氢醌对氧化作用高度敏感，在化妆品配方中十分难以稳定。曲酸(5-羟基-2-羟甲基-4-吡喃酮)是酪氨酸酶抑制剂，通过螯合酪氨酸酶的铜离子抑制其催化作用，是一个商品化的美白剂，但是具有高度致敏性，导致接触性过敏。因此，在寻找具有皮肤美白作用的成分时，目标通常是寻找尽可能低的浓度抑制酪氨酸酶的物质，还必须考虑到用于化妆品和/或药物产品的这些物质除了在尽可能低的浓度下具有高活性之外，还必须安全。所以，本领域需要开发既能美白祛斑又安全的中药组合物。
发明内容本发明的目的就是提供一种美白祛斑的中药组合物。本发明的又一目的是提供该中药组合物的制备方法。本发明的再一目的是提供该中药组合物在制备美白祛斑的药物、化妆品或食品中的应用。本发明的第一方面，提供一种中药组合物，所述中药组合物组分为下列重量份原料的提取物白菊花，1-99;玉竹，1-99。上述各原料的重量份为白菊花，10-90;玉竹，10-90。上述各原料的重量份为白菊花，25-75;玉竹，25-75。上述中药组合物为用于美白祛斑的中药组合物。上述提取物为上述原料的水或亲水性溶剂的提取物。上述亲水性溶剂为乙醇、甲醇、甘油、丙二醇、丁二醇或二丙二醇。上述亲水性溶剂为乙醇或甘油。本发明的第二方面提供上述中药组合物在制备美白祛斑的药物中的应用。上述药物剂型为溶液剂、软膏剂、膜剂、乳剂、片剂或粉剂。本发明的第三方面，提供上述中药组合物在制备美白祛斑的化妆品中的应用。上述化妆品为气雾剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、软膏剂、半流体制剂。本发明的第四方面，提供上述中药组合物在制备美白祛斑的食品中的应用。本发明的第五方面，提供上述中药组合物的制备方法，包括下述步骤(a)将玉竹和白菊花粉碎后，采用水或亲水性溶剂的水溶液分别提取1-3次后浓縮；(b)将玉竹提取液和白菊花提取液混合，即得到所述中药组合物。上述亲水性溶剂为乙醇、甲醇、甘油、丙二醇、丁二醇或二丙二醇。上述步骤(b)之前还进行如下步骤(c)用非极性树脂分别吸附玉竹提取物和白菊花提取物浓縮液，用洗脱液洗脱提取物浓縮液。上述洗脱液为体积浓度为60%95%的乙醇水溶液。上述提取物浓縮至相对密度为1.0-1.2之间。步骤(a)中，玉竹和白菊花的重量比为1:9到9:1。较佳的，玉竹和白菊花的重量比为i:3到3:i。本发明的第六方面，提供上述中药组合物的制备方法，包括下述步骤(d)将玉竹和白菊花粉碎后混合，采用水或亲水性溶剂的水溶液提取1-3次后浓縮，即得到所述中药组合物粗制品；(e)用非极性树脂吸附步骤(d)中的中药组合物，用洗脱液洗脱获得中药组合物成品°上述洗脱液为体积浓度为60%95%的乙醇水溶液。上述提取物浓縮至相对密度为1.0-1.2之间。步骤(d)中，玉竹和白菊花的重量比为1:9到9:1。较佳的，玉竹和白菊花的重量比为i:3到3:i。本发明的第七方面，提供一种中药制剂，所述中药制剂包括上述中药组合物和药学上可接受的赋形剂。本发明所要解决的技术问题是为了克服现有的抑制酪氨酸酶的药物中以合成成分居多，副作用较大的缺陷而提供了一种中药组合物及其应用。本发明的中药组合物比单用一种中药提取物具有更高的抑制酪氨酸酶的作用，可以应用于经皮给药制剂、化妆品或食品、保健品中，起到美白、祛斑的作用。本发明提供的中药组合物，可以多种口服剂型投放市场，用于美白和祛斑。当然，中药组合物也可以与常用的赋形剂等医药用载体结合并制剂化。必要时也可以添加一些防腐剂、抗氧化剂、着色剂、甜味剂等制剂添加物。可以根据市场需要及消费者的心理要求改换剂型，例如使用溶液剂、软膏剂、膜剂、乳剂、片剂或粉剂等剂型。比较适宜的赋形剂，一般有乳糖、白糖、D-甘露醇、淀粉、结晶纤维素等。润滑剂一般应采用硬脂酸镁、硬脂酸钙、滑石粉等。溶剂通常使用去离子水、乙醇、丙二醇等。防腐剂一般采用氯丁醇、苄醇、二羟基乙酸等。抗氧化剂通常以亚硫酸盐、抗坏血酸等比较适宜。本发明提供的中药组合物，也可以原型、水溶液稀释后作为皮肤外用剂使用。当然也可以通过与医药用载体结合制成一定的制剂，如气雾剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、软膏剂、半流体制剂等剂型提供化妆品、医药品市场的消费。本发明的积极进步效果在于本发明的中药组合物可以制成中药制剂，能抑制酪氨酸酶的活性，从而调整黑色素的生成，达到美白、祛斑的效果。两种药材为药食两用，其副作用小，且符合中药配伍这一古老用药规则，比单味中药具有更高的药理活性，以及更低的药物使用浓度。具体实施例方式下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。下述各实施例中的相对密度均为20°C时测得的值。实施例1中药组合物1的制备取白菊花10g，玉竹90g，配制提取液A:体积浓度30%乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B:体积浓度70%乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A:体积浓度95%乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B:体积浓度95%乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱HPD100(上海摩速科学器材有限公司)，原药提取液树脂洗脱液=i:20:2:5。将白菊花粉碎后以提取液A在7(TC提取3小时，浓縮相对密度约为1.01.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将玉竹粉碎后以提取液B在7(TC提取3小时，浓縮相对密度约为1.01.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，将乙醇蒸干，浓縮至浸膏状，即得玉竹与白菊花提取物的组合物，即中药组合物l。实施例2中药组合物2的制备取白菊花25g，玉竹75g，粉碎后混合置于提取器中，加10倍重量的去离子水煎煮两次，每次1小时，提取液过滤浓縮后即得到中药组合物2。实施例3中药组合物3的制备取白菊花50g，玉竹50g，配制提取液A:体积浓度30%乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B:体积浓度70%乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A:体积浓度95%乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B:体积浓度95%乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱HPD100，原药提取液树脂洗脱液=i:20:2:5。将白菊花粉碎后以提取液A在7(TC提取3小时，浓縮相对密度约为1.01.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将玉竹粉碎后以提取液B在7(TC提取3小时，浓縮相对密度约为1.01.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，将乙醇蒸干，浓縮至浸膏状，即得玉竹与白菊花提取物的组合物，即中药组合物3。实施例4中药组合物4的制备取白菊花75g，玉竹25g，粉碎后混合置于提取器中，加5倍重量的75%甲醇溶液9(TC回流提取两次，每次1小时，提取液过滤浓縮后即得到中药组合物4。实施例5中药组合物5的制备取白菊花90g，玉竹10g，配制提取液A:体积浓度30%乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B:体积浓度70%乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A:体积浓度95%乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B:体积浓度95%乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱HPD100，原药提取液树脂洗脱液=i:20:2:5。将白菊花粉碎后以提取液A在7(TC提取3小时，浓縮相对密度约为1.01.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将玉竹粉碎后以提取液B在7(TC提取3小时，浓縮相对密度约为1.01.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，将乙醇蒸干，浓縮至浸膏状，即得玉竹与白菊花提取物的组合物，即得中药组合物5。实施例6酪氨酸酶抑制率测定1取50g洗净的马铃薯块茎，预冷去皮切碎。加200ml磷酸缓冲液(0.lmol/L，pH6.5)匀浆。四层纱布过滤，缓慢加入经研磨的硫酸铵粉末，使达到30%饱和度，于8000r/min离心15min。取上清液继续加入经研磨的硫酸铵，使达到70%饱和度，于8000r/min离心20min。沉淀用磷酸缓冲液溶解，定容至100ml，-l(TC冰箱保存备用；或者沉淀直接经真空冷冻干燥，得到粗酪氨酸酶冻干粉，_701:冰箱保存备用。以儿茶酚(邻苯二酚)为底物，分光光度计(上海天美科学仪器有限公司，UV2300)在420nm下的吸光度变化。反应体系为:3ml比色皿中依次加入1.5ml0.lmol/LpH6.5的磷酸缓冲液和0.5ml50mmol/L儿茶酚以及待检测药物，放入UV2300紫外分光光度计中在3(TC下预热3min，然后加入0.5mL酪氨酸酶溶液启动反应，在120S内对该反应体系吸光值A进行时间扫描。底物儿茶酚以磷酸缓冲液溶解，且需当天配用。取前120S吸光度对时间的变化率(AA/At)为反应速率，按下式计算酪氨酸酶抑制率酪氨酸酶抑制率=[(Vo-Vi)/Vo]X100%。式中Vo为以溶剂代替样品时酶的反应速率；Vi为加入样品时酶的反应速率。在不同浓度下检测药物抑制活性，然后以抑制百分比-浓度作图，求出其半数抑制浓度。实验分3组，分别为白菊花组(将实施例1中的洗脱液A洗脱段浓縮为浸膏)、玉竹组(将实施例1中的洗脱液B洗脱段浓縮为浸膏)和中药组合物1。各组用水调整浓度至每lml相当于原药材lg的制剂进行酪氨酸酶抑制率测定实验。<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表l.白菊花提取物、玉竹提取物及中药组合物1抑制酪氨酸酶效果比较由表1可见，三组待测药物中，对酪氨酸酶的抑制效果顺序为中药组合物1>白菊花组>玉竹组，组合物对酪氨酸酶的抑制效果明显提高，说明玉竹、白菊花提取物的组合物的组份具有良好的协同作用。实施例7酪氨酸酶抑制率测定2实验分3组，分别为白菊花组(将实施例1中的洗脱液A洗脱段浓縮为浸膏)、玉竹组(将实施例1中的洗脱液B洗脱段浓縮为浸膏)和中药组合物3。各组用水调整浓度至每lml相当于原药材lg的制剂进行酪氨酸酶抑制率测定实验。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表2.白菊花提取物、玉竹提取物及中药组合物3抑制酪氨酸酶效果比较由表2可见，三组待测药物中，对酪氨酸酶的抑制效果顺序为中药组合物3>白菊花组>玉竹组，组合物对酪氨酸酶的抑制效果明显提高，说明玉竹、白菊花提取物的组合物的组份具有良好的协同作用。实施例8酪氨酸酶抑制率测定3实验分3组，分别为白菊花组(将实施例1中的洗脱液A洗脱段浓縮为浸膏)、玉竹组(将实施例1中的洗脱液B洗脱段浓縮为浸膏)和中药组合物5。各组用水调整浓度至每lml相当于原药材lg的制剂进行酪氨酸酶抑制率测定实验。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表3.白菊花提取物、玉竹提取物及其组合物抑制酪氨酸酶效果比较由表3可见，三组待测药物中，对酪氨酸酶的抑制效果顺序为中药组合物5>白菊花组>玉竹组，组合物对酪氨酸酶的抑制效果明显提高，说明玉竹、白菊花提取物的组合物的组份具有良好的协同作用。实施例9中药组合物6的制备取白菊花lg，玉竹99g，粉碎后混合置于提取器中，加0.5倍重量的20%丁二醇溶液(体积浓度)9(TC提取三次，每次0.5小时，提取液过滤浓縮后即得到中药组合物6。实施例10中药组合物7的制备取白菊花99g，玉竹lg，粉碎后混合置于提取器中，加1倍重量的80%甘油溶液(体积浓度)3(TC提取三次，每次16小时，提取液过滤后即得到中药组合物7。实施例ll中药组合物8的制备取白菊花40g，玉竹60g，粉碎后混合置于提取器中，加1倍重量的80%丙二醇溶液(体积浓度)3(TC提取三次，每次8小时，提取液过滤后即得到中药组合物8。实施例12中药组合物9的制备取白菊花60g，玉竹40g，配制提取液A:体积浓度50%乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B:体积浓度70%乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A:体积浓度60%乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B:体积浓度60%乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱HPD100，原药提取液树脂洗脱液=i:io:2:4。将白菊花粉碎后以提取液A在7(TC提取3小时，浓縮相对密度约为1.01.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将玉竹粉碎后以提取液B在7(TC提取3小时，浓縮相对密度约为1.01.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，将乙醇蒸干，浓縮至浸膏状，即得玉竹与白菊花提取物的组合物，即中药组合物9。实施例13中药组合物10的制备取白菊花50g，玉竹50g，粉碎后混合置于提取器中，加1倍重量的80%二丙二醇溶液(体积浓度)3(TC提取三次，每次8小时，提取液过滤后即得到中药组合物10。实施例14中药组合物片剂的制备取实施例1玉竹提取物15g，白菊花提取物15g，淀粉30g，乳糖40g，羧甲基淀粉钠5g，淀粉浆(7%)适量，硬脂酸镁(1X)1.25g，按照常规方法制备得到片剂1000片，每片含15mg玉竹提取物和15mg白菊花提取物。实施例15美白精华液的制备配方组份重量百分比(％)A相去离子水To100Carbopol941(美国露博润公司)0.30透明质酸钠0.08丁二醇5.00B相EDTA二钠0.05中药组合物10.5表4美白精华液配方按配比称量好上述物料，先把A相中Carbopol941(美国露博润公司)分散在去离子水中，搅匀，然后加入用丁二醇分散好的透明质酸钠，搅拌均匀后，加热升温到885-9(TC，搅拌均匀；搅拌下冷却至45-50°C;加入B相，加入适量防腐剂和香精，ffl值控制在5.0-7.O，搅拌均匀出料，获得美白精华液。实施例16美白乳液的制备<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表5美白乳液的配方按配比称量好上述物料，先把黄原胶分散在甘油中，再分散在水中并同时升高温度到85t:，搅拌均匀；将A相于85t:溶解完全，搅拌均匀；在均质前加入B相，搅拌溶解均匀；将AB相加入C相中搅拌均质(约4分钟)，消泡冷却至50°C;加入D相，加入适量香精和防腐剂，ra值控制在5.0-7.O，搅拌均匀出料，获得美白乳液。实施例17美白霜的制备<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表6美白霜的配方按配比称量好上述物料，先把黄原胶分散在甘油中，再分散在水中并同时升高温度到85t:，然后加入B相其他组分，搅拌均匀；将A相于85t:溶解完全，搅拌均匀；将A相加入b相中搅拌均质，约4分钟，消泡冷却至50°c;加入c相，加入适量香精和防腐剂，ra值控制在5.0-7.O，搅拌均匀出料，获得美白霜。实施例18美白水的制备中药组合物6:水=1:4，按上述比例称量好物料。将水先加热至85t:，保持30分钟，冷却至5(rc;加入中药组合物6，溶解完全，搅拌均匀，加入适量香精和防腐剂，ra值控制在5.0-7.O，搅拌均匀出料，获得美白水。实施例19豚鼠皮肤剌激实验取0.5g中药组合物l，采用去离子水稀释至100g配置成受试样品。受试样品采用皮肤剌激性试验方法(《化妆品卫生规范》2007版毒理学试验方法)进行测试。实验动物豚鼠体重250g300g，使用许可证号syxk(沪)2004-0015，生产许可证号scxk(沪)2004-0007。实验结果经14天皮肤剌激试验，未见剌激反应。本发明提供一种美白祛斑的中药组合物，所述中药组合物为下述重量比的中药的提取物制得。其中，玉竹和白菊花的重量比为l:9999:l，较佳的，玉竹和白菊花的重量比为i:99:i，更佳的，玉竹和白菊花的重量比为i:33:i。本发明中，所述中药组合物可由下列两种方法中的任一种制得(1)按上述重量比例将玉竹和白菊花分别用水、一定体积浓度的亲水性溶剂的水溶液或亲水性溶剂提取，将两个提取液合并，即可；(2)按上述重量比例将玉竹和白菊花混合在一起，用水、一定体积浓度的亲水性溶剂的水溶液或亲水性溶剂提取，即可；其中，所述的亲水性溶剂均选自乙醇、甲醇、甘油、丙二醇、丁二醇和二丙二醇中的1-3种。方法(1)或(2)中的亲水性溶剂的体积浓度优选2080%，玉竹和白菊花优选为粉碎后的药材；所述的提取的温度为30°C90°C。更佳的，在方法(1)中，在将两个提取液合并之前还包含下列步骤将两个提取液浓縮，分别经非极性树脂吸附，洗脱剂均为体积浓度为60%95%的乙醇水溶液，收集洗脱部分，将两种药材的洗脱部分混合，即可；在方法(2)中还包含下列步骤将提取液浓縮，然后经非极性树脂吸附，洗脱剂为体积浓度为60%95%的乙醇水溶液，收集洗脱部分，即可。经吸附后制得的中药组合物色泽较浅，对配方的色泽影响较小。最佳的，所述的中药组合物由下列方法中的任一种制得(1)按上述重量比例分别将玉竹与白菊花药材粉碎，然后分别用体积浓度大于或等于30%，优选30%70%的亲水性溶剂的水溶液或亲水性溶剂提取，浓縮，制成2种中药原液；2种中药原液分别经非极性树脂吸附，洗脱剂均为60%-95%乙醇水溶液，收集洗脱部分，混合，即可；其中，所述的亲水性溶剂选自乙醇、甲醇、甘油、丙二醇、丁二醇和二丙二醇中的1-3种；提取温度为30°C90°C;(2)按上述重量比例将玉竹与白菊花药材粉碎，混合，然后用体积浓度大于或等于30%，优选30%70%的亲水性溶剂的水溶液或亲水性溶剂提取，浓縮，制成中药原液；将此中药原液经非极性树脂吸附，洗脱剂为60%_95%乙醇水溶液，收集洗脱部分，即可；其中，所述的亲水性溶剂选自乙醇、甲醇、甘油、丙二醇、丁二醇和二丙二醇中的1-3种；提取温度为3(TC90。C。本发明中，在对药材进行提取时，提取的次数可为13次，每次的时间可为0.516小时。本发明中药组合物安全无剌激，可以用于制备美白祛斑的药物、化妆品或食PRo制备化妆品时，本领域技术人员可以选用任意合适的香精或防腐剂。如，防腐剂一般选用尼泊金酯类，苯甲酸/苯甲醇及其衍生物，咪唑烷基脲或甲基异噻唑琳酮及其氯代物等；香精一般根据实际需要选用。以上对本发明的描述并不用于限制本发明的范围。对于本领域的普通技术人员来说，可以根据本发明提供的技术方案做出各种相应的改变，这些改变都应属于本发明的保护范围。权利要求一种中药组合物，其特征在于，所述中药组合物组分为下列重量份原料的提取物白菊花，1-99；玉竹，1-99。2.权利要求1所述中药组合物，其特征在于，所述各原料的重量份为白菊花，10-90;玉竹，10-90。3.权利要求2所述中药组合物，其特征在于，所述各原料的重量份为白菊花，25-75;玉竹，25-75。4.权利要求1到3任一权利要求所述中药组合物，其特征在于，所述提取物为所述原料的水或亲水性溶剂的提取物。5.权利要求4所述中药组合物，其特征在于，所述亲水性溶剂为乙醇、甲醇、甘油、丙二醇、丁二醇或二丙二醇。6.权利要求1到3任一权利要求所述中药组合物在制备美白祛斑的药物中的应用。7.权利要求6所述应用，其特征在于，所述药物剂型为溶液剂、软膏剂、膜剂、乳剂、片剂或粉剂。8.权利要求1到3任一权利要求所述中药组合物在制备美白祛斑的化妆品中的应用。9.权利要求8所述应用，其特征在于，所述化妆品为气雾剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、软膏剂、半流体制剂。10.权利要求1到3任一权利要求所述中药组合物在制备美白祛斑的食品中的应用。11.权利要求1所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤(a)将玉竹和白菊花粉碎后，采用水或亲水性溶剂的水溶液分别提取1-3次后浓縮；(b)将玉竹提取液和白菊花提取液混合，即得到所述中药组合物。12.权利要求11所述中药组合物的制备方法，其特征在于，所述亲水性溶剂为乙醇、甲醇、甘油、丙二醇、丁二醇或二丙二醇。13.权利要求11或12所述中药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(b)之前还进行如下步骤(c)用非极性树脂分别吸附玉竹提取物和白菊花提取物浓縮液，用体积浓度为60%95%的乙醇水溶液洗脱提取物浓縮液。14.权利要求1所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤(d)将玉竹和白菊花粉碎后混合，采用水或亲水性溶剂的水溶液提取1-3次后浓縮，即得到所述中药组合物粗制品；(e)用非极性树脂吸附步骤(d)中的中药组合物，用体积浓度为60%95%的乙醇水溶液洗脱获得中药组合物成品。15.权利要求14所述制备方法，其特征在于，所述玉竹和所述白菊花的重量比为25:75至lj75:25Q16.—种中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括权利要求1到3任一权利要求所述的中药组合物和药学上可接受的赋形剂。全文摘要本发明提供一种中药组合物，所述中药组合物的组分为下列重量份原料的提取物白菊花，1-99；玉竹，1-99。本发明还提供了所述中药组合物的制备方法和应用。本发明中药组合物，安全无刺激，可以用于制备美容祛斑的药物、化妆品或食品。文档编号A61Q19/00GK101708280SQ20091019629公开日2010年5月19日申请日期2009年9月24日优先权日2009年9月24日发明者孙常磊,廖立平,李成亮申请人:上海莱博生物科技有限公司;上海汝莱芾生物科技有限公司;上海莱浦森生物科技有限公司;上海蔻漫生物科技有限公司