可吸收防粘医用膜的制备方法
【专利摘要】本发明公开了可吸收防粘医用膜的制备方法，采用二氯甲烷和乙酸乙酯溶解相对分子质量为120000?200000的聚乳酸，配制得到聚乳酸浓度为5?8%的静电纺丝液，再通过静电纺丝工艺形成聚乳酸纳米纤维无纺毡，最后将聚乳酸纳米纤维无纺毡干燥后得到防粘连的可吸收医用膜。本发明工艺简单，制备得到的防粘连医用膜降解时间可控，且质量稳定、柔韧性和拉伸性好。
【专利说明】
可吸收防粘医用膜的制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及医疗用品领域，特别设计一种可吸收防粘医用膜的制备方法。【背景技术】
[0002]现有外科手术中，常采用防粘连医用膜作为物理屏障来防止术后粘连，避免周围疤痕组织长入与肌腱形成粘连，有效的预防肌腱粘连，能有效遮盖手术部位，可避免血肿的压迫。防粘连膜的选择性通透功能，既可以使滑液等营养物质进入，促进肌腱内源性愈合， 又具有一定的透气性，有利于伤口愈合。
[0003]—般的防粘连膜均采用生物可吸收医用膜，如聚乳酸膜、透明质酸膜、壳聚糖膜等等。
[0004]市售的聚乳酸膜为聚乳酸与乙醇酸共聚物或聚乳酸均聚物的膜，质脆，柔韧性、拉伸性差，降解时间过长，在使用及安全性上都有一定的弊端。而透明质酸膜、壳聚糖膜和氧化纤维素膜，降解时间太短，不能在要求的时间内保持物理屏障的作用，而不能较好地完成防粘连的功能，另外壳聚糖膜柔韧性较差，给临床使用带来许多不便。
[0005]近年来也有有关将乳酸、聚乙二醇通过本体聚合的方法共聚，从而制得乳酸/聚乙二醇共聚物生物可降解材料的报道，其制成医用膜的方法主要有压延法、流延法、溶剂蒸发法，上述制备方法的成膜过程长，制备得到的乳酸/聚乙二醇共聚物生物可降解材料的柔韧性不够理想，且降解时间无法控制。
[0006]静电纺丝工艺由于其可控性强，应用于生产细胞支架时取得良好的效果。为此本发明人将静电纺丝工艺应用于可吸收防粘医用膜的制备中，然由于可吸收防粘医用膜要求降解时间可控，需要更强的膜强度，为此本发明人通过不断改进，研制出适于静电纺丝制备可吸收防粘医用膜的方法，本案由此产生。
【发明内容】
[0007]本发明提供的可吸收防粘医用膜的制备方法，工艺简单，制备得到的医用膜质量稳定、柔韧性和拉伸性好，且降解时间可调。
[0008]为了实现上述目的，本发明的技术方案如下:可吸收防粘医用膜的制备方法，采用二氯甲烷和乙酸乙酯溶解相对分子质量为 120000-200000的聚乳酸，配制得到聚乳酸浓度为5-8%的静电纺丝液，再通过静电纺丝工艺形成聚乳酸纳米纤维无纺毡，最后将聚乳酸纳米纤维无纺毡干燥后得到防粘连的可吸收医用膜。
[0009]所述聚乳酸为聚L-乳酸(PLLA)。[〇〇1〇] 所述静电纺丝的条件为，电压12-23kV，喷丝头挤出速度0.02-0.15ml/min，接收距离15_25cm。
[0011]所述干燥条件为，将聚乳酸纳米纤维无纺毡放置在15-50°C的干燥箱内干燥3-30 小时。
[0012]采用上述方案后，本发明通过采用二氯甲烷和乙酸乙酯共同作为溶剂，改善了纺丝过程的稳定性，从而利于提高纺丝后纤维的强度，通过选择不同相对分子质量的聚乳酸， 通过改变静电纺丝的工艺条件，即可制备得到体内降解可靠，且具备不同降解时间的可吸收防粘医用膜，并且得到的医用膜厚度均匀，质量稳定，柔韧性和拉伸性好。【具体实施方式】
[0013]为了进一步解释本发明的技术方案，下面通过具体实施例来对本发明进行详细阐述。
[0014]实施例一将分子量160000的聚L-乳酸(PLLA)5克，加入一定量的二氯甲烷和乙酸乙酯，配制成5% PLLA纺丝液。
[0015]将该纺丝液注入注射器中并固定在注射栗上。将喷丝口(针头)与高压电源阳极输出端相连，阴极输出端与金属接收屏相接，这样就在高分子溶液上施加了一个高压静电场。量出两电极间的距离，即喷丝口到阴极接收金属片之间的距离。
[0016]静电纺丝条件为，调节电压到15kV及喷丝头挤出速度0.02ml/min，接收距离15厘米。约4小时后，制得PLLA纳米纤维无纺毡。
[0017]然后将纳米纤维无纺毡在50°C的干燥箱内干燥6小时，制备得到可吸收防粘医用膜。制备得到的可吸收防粘医用膜降解时间为14周，其断裂伸长率为96%，拉伸模量为 1.05Mpa〇
[0018]实施例二将分子量120000的聚L-乳酸(PLLA)5克，加入一定量的二氯甲烷和乙酸乙酯，配制成8% PLLA纺丝液。
[0019]将该纺丝液注入注射器中并固定在注射栗上。将喷丝口(针头)与高压电源阳极输出端相连，阴极输出端与金属接收屏相接，这样就在高分子溶液上施加了一个高压静电场。量出两电极间的距离，即喷丝口到阴极接收金属片之间的距离。
[0020]静电纺丝条件为，调节电压到20kV及喷丝头挤出速度0.03ml/min，接收距离18厘米。约4小时后，制得PLLA纳米纤维无纺毡。[〇〇21]然后将PLLA纳米纤维无纺毡在15°C的干燥箱内干燥30小时，制备得到可吸收防粘医用膜。制备得到的可吸收防粘医用膜降解时间为8周，其断裂伸长率为86%，拉伸模量为 0.95Mpa〇[〇〇22] 实施例三将分子量200000的聚L-乳酸(PLLA)5克，加入一定量的二氯甲烷和乙酸乙酯，配制成6% PLLA纺丝液。
[0023]将该纺丝液注入注射器中并固定在注射栗上。将喷丝口(针头)与高压电源阳极输出端相连，阴极输出端与金属接收屏相接，这样就在高分子溶液上施加了一个高压静电场。量出两电极间的距离，即喷丝口到阴极接收金属片之间的距离。[〇〇24]静电纺丝条件为，调节电压到20kV及喷丝头挤出速度0.15ml/min，接收距离23厘米。约8小时后，制得PLLA纳米纤维无纺毡。[〇〇25]然后将纳米纤维无纺毡在25°C的干燥箱内干燥20小时，制备得到可吸收防粘医用膜。制备得到的可吸收防粘医用膜降解时间为24周，其断裂伸长率为110%，拉伸模量为 1.15Mpa〇
[0026]由本发明方法制备得到的可吸收防粘医用膜的其它性能如下:医用膜孔径为3-20M1，厚度为15-80M1，纤维直径200-1000nm;特性粘数:0.4?1.4;重金属含量:小于i〇yg/g;溶血率小于5 % ;烧灼残渣:小于0.2%;无致敏反应；皮肤刺激试验:无刺激反应；细胞毒性:小于I级。
[0027]以上仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明的保护范围的限定。凡依本案的设计思路所做的等同变化，均落入本案的保护范围。
【主权项】
1.可吸收防粘医用膜的制备方法，其特征在于:采用二氯甲烷和乙酸乙酯溶解相对分 子质量为120000-200000的聚乳酸，配制得到聚乳酸浓度为5-8%的静电纺丝液，再通过静电 纺丝工艺形成聚乳酸纳米纤维无纺毡，最后将聚乳酸纳米纤维无纺毡干燥后得到防粘连的 可吸收医用膜。2.如权利要求1所述的可吸收防粘医用膜的制备方法，其特征在于:所述聚乳酸为聚L-乳酸(PLLA)。3.如权利要求1所述的可吸收防粘医用膜的制备方法，其特征在于:所述静电纺丝的条 件为，电压12_23kV，喷丝头挤出速度0.02-0.15ml/min，接收距离15-25cm。4.如权利要求1所述的可吸收防粘医用膜的制备方法，其特征在于:所述干燥条件为， 将聚乳酸纳米纤维无纺毡放置在15_50°C的干燥箱内干燥3-30小时。
【文档编号】A61L31/06GK105944152SQ201610410049
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年6月13日
【发明人】吴新谦, 张均明, 林水东
【申请人】龙岩紫荆创新研究院