护肝布祖热颗粒在制备治疗药源性肝损伤药物中的应用
【专利摘要】本发明公开了一种护肝布祖热颗粒。该护肝布祖热颗粒包含：芹菜子、菊苣子、菟丝子、芹菜根、茴香根皮、菊苣根、小茴香，该护肝布祖热颗粒用于治疗药源性肝损伤。该护肝布祖热颗粒不仅对药源性肝损伤有良好的治疗效果，还可以治疗肝寒，胃痛，脾阻胁痛及关节骨痛，风湿病，泌尿系统疾病。
【专利说明】
护肝布祖热颗粒在制备治疗药源性肝损伤药物中的应用
技术领域
[0001 ]本发明设及中药领域，具体地，设及护肝布祖热颗粒及其在制备治疗药源性肝损 伤药物中的应用。
【背景技术】
[0002] 药源性肝损伤（化ug induced liver in化巧，DILI)系患者在进行药物治疗的过 程中，由于药物自身所具有的毒性和患者对药物的过敏反应所导致患者肝脏受损。易引起 肝脏血管损害、肝硬化，诱导肝癌等疾病，已成为常见的严重药物不良反应。
[0003] 据世界卫生组织(WHO)统计，药物性肝损伤已经上升为全球死亡原因的第五位，在 我国药物性肝损害患者约占急性肝炎住院患者的10%，占老年肝病患者20% W上，在欧美 国家占急性肝功能衰竭患者的30%-40%。药源性肝损伤已成为大多数药物治疗过程中的 常见并发症之一。因此，治疗药源性肝损伤的药物有待进一步研究。
【发明内容】
[0004] 本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明的一个目的 在于提出一种有效治疗药源性肝损伤的药物。
[0005] 需要说明的是，本发明是基于发明人的下列工作而完成的：
[0006] 药源性肝损伤已经严重威胁人类的健康。药物造成的肝损伤发病机制设及细胞器 损伤、细胞调亡、细胞坏死、离子平衡破坏及一系列免疫反应激活过程，各种机制之间不是 独立存在的，相互之问有着密切的联系。药源性肝损伤不仅仅存在于西药，部分中药及保健 品的使用也可能导致药源性肝损伤。随着医药学的发展，越来越多的新型药物用于临床治 疗，药源性肝损伤的发病率也呈逐年上升的趋势。
[0007] 护肝布祖热颗粒是传统维药，方中芹菜子性质干热，可消除寒湿闭阻，消石止痛， 调和百药;菊宦子性质干寒，开通肝阻，清热消炎，消除黄痘，利尿退肿，主治肝脏阻塞，湿热 性肝炎、黄痘性肝炎、全身性水肿等;寃丝子干热；芹菜根性质干热；茵香根皮性质干热，可 消散寒气，溫肾暖胃，通水利湿，消肿止痛;菊宦根性质湿寒，功能生湿生寒，调节异常胆液 质，降低肝火，清胃之热，桂除黄痘，利尿退肿，主治干热性或胆液质性疾病;小茵香可散寒 止痛。全方配伍严谨，肝脏负担小。
[000引文章《护肝布祖热颗粒提取新工艺及其对小鼠肝损伤保护作用的研究》中公开了 护肝布祖热颗粒对免疫性肝损伤的作用，免疫性肝损伤和药源性肝损伤虽在临床症状上存 在一定的关联性，但二者的致病机理不同，属于不同的适应症，因此，在研究和治疗过程中 应区别对待。而护肝布祖热颗粒说明书中描述用于肝寒、胃痛，脾阻胁痛及关节骨痛，风湿 病，泌尿系统疾病，其中药源性肝损伤和其功能主治中描述的病症属于不同概念，因此，在 研究和治疗过程中应区别对待。发明人研究了大量保肝药物的药源性肝损伤治疗效果，在 反复的研究比对中意外地发现，护肝布祖热颗粒可W有效地缓解药源性肝损伤引起的肝、 肾肿大，动物实验死亡率较小，安全性高，并且显著降低血清ALT、AST，恢复肝组织MDA、S0D、 GSH-PX，显著降低药源性肝损伤的死亡率，对药源性肝损伤有良好的治疗效果，并且，该护 肝布祖热颗粒结构严谨，肝脏负担小，毒副作用小，可W有效地避免在治疗过程中对肝脏的 进一步损伤。
[0009] 因而，根据本发明的一个方面，本发明提供了一种护肝布祖热颗粒。根据本发明的 实施例，所述护肝布祖热颗粒包含:芹菜子、菊宦子、寃丝子、芹菜根、茵香根皮、菊宦根、小 茵香，所述护肝布祖热颗粒用于治疗药源性肝损伤。
[0010] 护肝布祖热颗粒可W有效地缓解药源性肝损伤引起的肝、肾肿大，动物实验死亡 率较小，安全性高，并且显著降低血清ALT、AST，恢复肝组织MDA、SOD、G甜-PX，显著降低药源 性肝损伤的死亡率，对药源性肝损伤有良好的治疗效果，并且，该护肝布祖热颗粒成分简 当，肝脏负担小，毒副作用小，可W有效地避免在治疗过程中对肝脏的进一步损伤。
[0011] 另外，根据本发明上述实施例的护肝布祖热颗粒，还可W具有如下附加的技术特 征：
[0012] 根据本发明的实施例，所述护肝布祖热颗粒包含：芹菜子50-150重量份、菊宦子 150-250重量份、寃丝子20-100重量份、芹菜根150-250重量份、茵香根皮150-250重量份、菊 宦根50-150重量份、小茵香50-150重量份。
[0013] 根据本发明的一些优选实施例，所述护肝布祖热颗粒包含：芹菜子106重量份、菊 宦子212重量份、寃丝子53重量份、芹菜根212重量份、茵香根皮212重量份、菊宦根106重量 份、小茵香106重量份。由此，结构严谨，肝脏负担小，毒副作用小，对药源性肝损伤的治疗效 果更佳。
[0014] 根据本发明的实施例，所述护肝布祖热颗粒的剂型为选自合剂、注射液、片剂、颗 粒剂、糖浆剂、胶囊、口服液、气雾剂W及喷雾剂之一。由此，便于根据给药对象不同，采用不 同的剂型。
[0015] 根据本发明的实施例，所述护肝布祖热颗粒W护肝布祖热颗粒的形式提供的。由 此，利用现有的中成药，即可治疗药源性肝损伤，并且，药物的疗效好，毒副作用小。
[0016] 根据本发明的又一方面，本发明还提供了前述的护肝布祖热颗粒在制备药物中的 用途。根据本发明的实施例，所述药物用于治疗药源性肝损伤，其中，所述护肝布祖热颗粒 包含:芹菜子、菊宦子、寃丝子、芹菜根、茵香根皮、菊宦根、小茵香。
[0017] 根据本发明的实施例，护肝布祖热颗粒可W有效地缓解药源性肝损伤引起的肝、 肾肿大，动物实验死亡率较小，安全性高，并且显著降低血清ALT、AST，恢复肝组织MDA、S0D、 GSH-PX，显著降低药源性肝损伤的死亡率，对药源性肝损伤有良好的治疗效果，并且，该护 肝布祖热颗粒成分简当，肝脏负担小，毒副作用小，可W有效地避免在治疗过程中对肝脏的 进一步损伤。
[0018] 根据本发明的实施例，所述护肝布祖热颗粒包含：芹菜子、菊宦子、寃丝子、芹菜 根、茵香根皮、菊宦根、小茵香。
[0019] 根据本发明的实施例，所述药物的剂型选自合剂、注射液、片剂、颗粒剂、糖浆剂、 胶囊、口服液、气雾剂W及喷雾剂之一。由此，便于根据给药对象不同，采用不同的剂型。
[0020] 根据本发明的实施例，所述药物W护肝布祖热颗粒的形式提供。由此，利用现有的 中成药，即可治疗药源性肝损伤，并且药物的疗效好，毒副作用小。
[0021] 本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变 得明显，或通过本发明的实践了解到。
【附图说明】
[0022] 本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得 明显和容易理解，其中：
[0023] 图1显示了根据本发明一个实施例的药源性肝损伤实验中，各实验组肝组织切片 肥染色图片，其中，A为空白对照组，B为模型组，C为模型+复方益肝灵颗粒组，D为模型+肝爽 颗粒组，E为模型+护肝布祖热颗粒(32ml/kg)组，F为模型+护肝布祖热颗粒（16ml/kg)组，G 为模型+护肝布祖热颗粒8ml/kg组。
【具体实施方式】
[0024] 下面详细描述本发明的实施例。下面描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发 明，而不能理解为对本发明的限制。
[0025] 根据本发明的一个方面，本发明提供了一种护肝布祖热颗粒，根据本发明的实施 例，该护肝布祖热颗粒包含:芹菜子、菊宦子、寃丝子、芹菜根、茵香根皮、菊宦根、小茵香。并 且，该护肝布祖热颗粒用于治疗药源性肝损伤。
[0026] 发明人惊奇的发现，护肝布祖热颗粒可W有效地缓解药源性肝损伤引起的肝、肾 肿大，动物实验死亡率较小，安全性高，并且显著降低血清ALT、AST，恢复肝组织MDA、S0D、 GSH-PX，显著降低药源性肝损伤的死亡率，对药源性肝损伤有良好的治疗效果，并且，该护 肝布祖热颗粒成分简当，肝脏负担小，毒副作用小，可W有效地避免在治疗过程中对肝脏的 进一步损伤。
[0027] 根据本发明的具体实施例，所述护肝布祖热颗粒包含:芹菜子50-150重量份、菊宦 子150-250重量份、寃丝子20-100重量份、芹菜根150-250重量份、茵香根皮150-250重量份、 菊宦根50-150重量份、小茵香50-150重量份。
[0028] 根据本发明的一些优选实施例，所述护肝布祖热颗粒包含：芹菜子106重量份、菊 宦子212重量份、寃丝子53重量份、芹菜根212重量份、茵香根皮212重量份、菊宦根106重量 份、小茵香106重量份。由此，结构严谨，肝脏负担小，毒副作用小，对药源性肝损伤的治疗效 果更佳。有效避免治疗过程中的肝损伤。
[0029] 本发明所用术语"单位剂量"是指一次给药的药物剂量，即施用一次本发明的护肝 布祖热颗粒时，该护肝布祖热颗粒的剂量，可W根据护肝布祖热颗粒的剂型确定相应的单 位剂量的单位名称。
[0030] 根据本发明的一些实施例，该护肝布祖热颗粒的剂型选自合剂、注射液、片剂、颗 粒剂、糖浆剂、胶囊、口服液、气雾剂W及喷雾剂之一。
[0031] 根据本发明的一些实施例，该护肝布祖热颗粒W护肝布祖热颗粒的形式提供的。 由此，利用现有的市售维药护肝布祖热颗粒，即可治疗药源性肝损伤，同时，相对于现有的 一些治疗药源性肝损伤的药物，该药物降低血清ALT,AST死亡率低的优势尤为显著，同时， 该护肝布祖热颗粒组成简当，肝脏负担小，毒副作用小，可W有效地避免在治疗过程中对肝 脏的进一步损伤。
[0032] 根据本发明的又一方面，本发明还提供了前述的护肝布祖热颗粒在制备药物中的 用途。根据本发明的实施例，该药物用于治疗药源性肝损伤，其中，该护肝布祖热颗粒包含： 芹菜子、菊宦子、寃丝子、芹菜根、茵香根皮、菊宦根、小茵香。
[0033] 发明人惊奇的发现，护肝布祖热颗粒可W有效地缓解药源性肝损伤引起的肝、肾 肿大，动物实验死亡率较小，安全性高，并且显著降低血清ALT、AST，恢复肝组织MDA、S0D、 GSH-PX，显著降低药源性肝损伤的死亡率，对药源性肝损伤有良好的治疗效果，并且，该护 肝布祖热颗粒成分简当，肝脏负担小，毒副作用小，可W有效地避免在治疗过程中对肝脏的 进一步损伤。
[0034] 根据本发明的具体实施例，所述护肝布祖热颗粒包含:芹菜子50-150重量份、菊宦 子150-250重量份、寃丝子20-100重量份、芹菜根150-250重量份、茵香根皮150-250重量份、 菊宦根50-150重量份、小茵香50-150重量份。
[0035] 根据本发明的一些优选实施例，所述护肝布祖热颗粒包含：芹菜子106重量份、菊 宦子212重量份、寃丝子53重量份、芹菜根212重量份、茵香根皮212重量份、菊宦根106重量 份、小茵香106重量份。由此，结构严谨，肝脏负担小，毒副作用小，对药源性肝损伤的治疗效 果更佳。有效避免治疗过程中的肝损伤。
[0036] 根据本发明的一些实施例，本发明的药物可W有效地缓解药源性肝损伤引起的 肝、肾肿大，动物实验死亡率较小，安全性高，并且显著降低血清ALT、AST，恢复肝组织MDA、 S0D、G細-PX，显著降低药源性肝损伤的死亡率，对药源性肝损伤有良好的治疗效果，并且， 该护肝布祖热颗粒成分简当，肝脏负担小，毒副作用小，可W有效地避免在治疗过程中对肝 脏的进一步损伤。
[0037] 根据本发明的具体实施例，所述护肝布祖热颗粒包含:芹菜子50-150重量份、菊宦 子150-250重量份、寃丝子20-100重量份、芹菜根150-250重量份、茵香根皮150-250重量份、 菊宦根50-150重量份、小茵香50-150重量份。
[0038] 根据本发明的一些优选实施例，所述护肝布祖热颗粒包含：芹菜子106重量份、菊 宦子212重量份、寃丝子53重量份、芹菜根212重量份、茵香根皮212重量份、菊宦根106重量 份、小茵香106重量份。由此，结构严谨，肝脏负担小，毒副作用小，对药源性肝损伤的治疗效 果更佳。
[0039] 根据本发明的一些实施例，该药物的剂型选自合剂、注射液、片剂、颗粒剂、糖浆 剂、胶囊、口服液、气雾剂W及喷雾剂之一。由此，便于根据给药对象不同，采用不同的剂型。 例如，为了便于给药，可W采用片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊和日服液，并且，可W根据药物的 吸收部位和药物的释放需求，对药物的剂型进行调整，从而提高药物的生物利用度，延长药 物的释放时间。对于病情严重者，可W采用注射液，进而实现大剂量的给药需求，并且，避免 胃肠循环对药物有效成份的影响。
[0040] 根据本发明的具体实施例，该药物W护肝布祖热颗粒的形式提供的。由此，利用现 有的市售维药护肝布祖热颗粒，即可治疗药源性肝损伤，同时，相对于现有的一些治疗药源 性肝损伤的药物，该药物降低血清ALT,AST降低死亡率的效果尤为显著，同时，该药物结构 简当，肝脏负担小，毒副作用小，可W有效地避免在治疗过程中对肝脏的进一步损伤。
[0041] 下面参考具体实施例，对本发明进行说明，需要说明的是，运些实施例仅仅是说明 性的，而不能理解为对本发明的限制。
[0042] 实施例1
[0043] 通过预先1周给予受试药物，再通过一次性腹腔注射对乙酷氨基酪400mg/kg，造成 KM小鼠药源性肝损伤模型，动物处理后，观察小鼠血液、肝组织匀浆、脏器、病理切片等各指 标，评定受试药物对药源性肝损伤的药效学作用及与其在同类药品中特点或优势比较。
[0044] 1、实验材料
[0045] 动物:KM小鼠70只，SPF级，体重14~18g，雌雄各半，由武汉生物制品研究所有限责 任公司提供，动物许可证号:SCXK (鄂)2012-0003。
[0046] 仪器：匀浆机，离屯、机，96孔板，1.5ml Eppendo;rf 管，5ml Eppendo;rf 管，10ml Eppendorf管，称量天平，手术器械，酶标仪，光镜。
[0047] 试剂与药品：甲醒，由国药集团化学试剂有限公司提供;复方益肝灵，由华润双鹤 药业股份有限公司提供，批号：1405102;肝爽颗粒，由保定天浩制药有限公司提供，批号： 140603;对乙酷氨基酪，由阿拉下提供，Lot#E1422053。
[004引试剂盒:ALT试剂盒、AST试剂盒、SOD试剂盒、MDA试剂盒、G細-ra试剂盒、蛋白含量 试剂盒，由武汉科瑞生物技术有限公司提供。
[0049] 药物配制方法：
[(K)加]护肝布祖热颗粒：
[00引]320mg/ml (6.4g/kg):取28.地护肝布祖热颗粒，加90ml蒸馈水，混匀，4Γ冰箱保 存；
[0052] 160mg/ml (3.2g/kg):取37.5ml 320mg/ml的护肝布祖热颗粒溶液，加37.5ml蒸馈 水，混匀，4°C冰箱保存；
[0053] 80mg/ml(l .6g/kg):取25ml 160mg/ml的护肝布祖热颗粒溶液，加25ml蒸馈水，混 匀，4°C冰箱保存。
[0054] 对照药复方益肝灵：
[0055] 取4.5片复方益肝灵片，研磨成粉末，加42ml蒸馈水，混匀，4°C冰箱保存。
[0化6] 对照药肝爽颗粒：
[0化7] 取3.36g肝爽颗粒，加42ml蒸馈水，混匀，4Γ冰箱保存。
[0化引对乙酷氨基酪：
[00别 20mg/ml(400mg/kg):取0.84g对乙酷氨基酪，加42ml蒸馈水，混匀，4Γ冰箱保存。
[0060] 2、实验方法
[0061] 昆明小鼠70只随机分为7组。正常组与模型组用等体积生理盐水灌胃，给药组按剂 量灌胃，连续给药7天，末次给药Ih后，除正常组外，一次性给予其余各组腹腔注射对乙酷氨 基酪400mg/kg，正常组腹腔注射0.2ml/10g生理盐水。造模后2地，眼眶静脉丛采血，测定血 清中ALT、AST含量。颈椎脱白处死小鼠，称取脾脏、肝脏、肾脏、胸腺重量计算脏器指数。用分 光光度法测定肝组织匀浆MDA含量，SOD活性，G甜-ra活性，在同一部位切取肝脏，4%甲醒固 定，常规石蜡切片，肥染色，光镜下作组织病理学观察。
[0062] 3、统计学解析方法
[0063] 统计学处理:所有数据均表示，用SPSS19.0统计软件进行处理，计量资料多 组间比较采用方差分析，各组间两两比较采用Τ检验。Ρ<0.05为差异有统计学意义。
[0064] 4、实验结果
[0065] (1)市售复方益肝灵颗粒、肝爽颗粒与受试药护肝布祖热颗粒对小鼠体重的影响
[0066] 结果可见，正常组、模型组每天灌胃给予生理盐水，7天的体重增长分别为3.49g、 3.31g;护肝布祖热颗粒7天体重增长值较正常组和模型组都有增加趋势，且护肝布祖热颗 粒(1600mg/kg)有显著性差异，结果见表1。
[0067] 表1.护肝布祖热颗粒对小鼠体重的影响(x±SD)
[006引
[0069] 注:肝损伤模型鼠为一次性ip给予对乙酷氨基酪400mg/kg
[0070] 与模型组相比胖<0.05。
[0071] (2)肝损伤对小鼠体重和死亡率的影响及护肝布祖热颗粒的干预作用
[0072] 结果可见，与正常组体重增长值相比，模型组小鼠体重显著下降(P<0.05);复方益 肝灵组、肝爽颗粒组可显著逆转肝损伤所致的体重下降，护肝布组热颗粒(6400mg/kg)对缓 解体重下降有一定的趋势;肝损伤模型组死亡率为50%，护肝布组热颗粒(6400mg/kg)的死 亡率为20%，低于其他各组，提示护肝布组热颗粒(6400mg/kg)存在较明显的抗肝损伤作 用，结果见表2。（注:正常组体重下降是因为处理前禁食1化所致）。
[0073] 表 2
[0074]
[0075]
[0076] 注:肝损伤模型鼠为一次性ip给予对乙酷氨基酪400mg/kg
[0077] 与正常组相比冲<0.05;与模型组相比胖<0.05。
[0078] (3)药源性肝损伤对小鼠脏器指数的影响及护肝布祖热颗粒干预作用
[0079] 给予ip对乙酷氨基酪400mg/kg 24h后可见，肝、肾水肿，脏器指数显著增高，胸腺 明显萎缩;各受试药组对肝、肾肿胀均有一定的改善作用，其中护肝布祖热颗粒(6400mg/ kg)组、护肝布祖热颗粒(3200mg/kg)组可显著降低对乙酷氨基酪中毒鼠的肝脏器指数;护 肝布祖热颗粒(6400mg/kg)组可显著降低对乙酷氨基酪中毒鼠的肾脏器指数，结果见表3。
[0080] 表3.药源性肝损伤对小鼠脏器指数的影响及护肝布祖热颗粒的干预作用(X±SD)
[0081]
[0083] 注:肝损伤模型鼠为一次性ip给予对乙酷氨基酪400mg/kg
[0084] 与正常组相比冲<0.05，*冲<0.01;与模型组相比胖<0.05，#胖<0.01。
[0085] (4)药源性肝损伤对小鼠血清ALT、AST活性的影响护肝布祖热颗粒的干预作用
[0086] 给予ip对乙酷氨基酪400mg/kg 24h后可见，小鼠血清ALT、AST活性显著升高，护肝 布祖热颗粒（1600mg/kg)、护肝布祖热颗粒(3200mg/kg)可显著降低由药源性肝损伤引起的 血清ALT升高，护肝布祖热颗粒(6400mg/kg)组、护肝布祖热颗粒(3200mg/kg)、护肝布祖热 颗粒(1600mg/kg)组能显著降低小鼠血清中AST活性，保护肝功能，结果见表4.。
[0087] 表4.药源性肝损伤对小鼠血清ALT、AST活性的影响及护肝布祖热颗粒的干预作用 (x±SD)
[008引
[0089] 注:肝损伤模型鼠为一次性ip给予对乙酷氨基酪400mg/kg
[0090] 与正常组相比*冲<0.01;与模型组相比胖<0.05; #胖<0.01。
[0091] (5)药源性肝损伤对小鼠肝组织MDA含量、SOD活性与GSH-PX的影响及护肝布祖热 颗粒的干预作用
[0092] 给予ip对乙酷氨基酪400mg/kg24h后可见，小鼠肝组织内SOD活性下降，各受试药 对损伤肝组织内的SOD酶活性均有升高趋势，但无显著差异;对于GSH-PX活力，各给药组与 模型组相比均有升高趋势，但只有复方益肝灵颗粒（1600mg/kg)、护肝布祖热颗粒(6400mg/ kg)、护肝布祖热颗粒（1600mg/kg)组有显著性差异；护肝布祖热颗粒(6400mg/kg)、护肝布 祖热颗粒(3200mg/kg)、护肝布祖热颗粒（1600mg/kg)组对损伤肝组织内的MDA有显著性降 低作用，结果见表5。
[0093] 表5.药源性肝损伤对小鼠肝组织MDA含量、SOD活性与G甜-ra的影响及护肝布祖热 颗粒的干预作用(x±SD)
[0094]
[OOM]注:肝损伤模型鼠为一次性ip给予对乙酷氨基酪400mg/kg
[0096] 与正常组相比吁<0.05; *中<0.01;与模型组相比#P<0.05; ##P<0.01。
[0097] 5、肝组织切片肥染色结果
[0098] 由图1.可见，注射对乙酷氨基酪2地后，模型组小鼠肝细胞损伤明显，细胞索结构 消失，细胞排序素乱，护肝布祖热颗粒6400mg/kg组小鼠肝细胞变性、坏死程度明显减轻，病 变得到改善，而其余组肝损伤程度未得到明显改善。
[0099] 6、结论
[0100] 护肝布祖热颗粒对于药源性肝损伤导致的体重下降、肝肾肿大、血清ALT、AST升 高、肝组织MDA活性降低，对肝组织GSH-PX异常均表现出一定的缓解作用，其中，护肝布祖热 颗粒(6400mg/kg)组的毒性较小，优于阳性对照药肝爽颗粒和复方益肝灵颗粒，且护肝布祖 热颗粒(3200mg/kg)在缓解药物所致的肝肾肿大W及改善血清AST、ALT升高方面有较好作 用。此外，该药物组合物结构严谨，肝脏负担小，毒副作用小，可W有效避免在治疗过程中对 肝脏的进一步损伤。
[0101] 在本说明书的描述中，参考术语"一个实施例"、"一些实施例"、"示例"、"具体示 例"、或"一些示例"等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特 点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不 一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可W在任何 的一个或多个实施例或示例中W合适的方式结合。
[0102] 尽管已经示出和描述了本发明的实施例，本领域的普通技术人员可W理解:在不 脱离本发明的原理和宗旨的情况下可W对运些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本 发明的范围由权利要求及其等同物限定。
【主权项】
1. 一种护肝布祖热颗粒，所述护肝布祖热颗粒包含：芹菜子、菊苣子、菟丝子、芹菜根、 茴香根皮、菊苣根、小茴香，其特征在于，所述护肝布祖热颗粒用于治疗药源性肝损伤。2. 根据权利要求1所述的护肝布祖热颗粒，其特征在于，所述护肝布祖热颗粒包含：芹 菜子50-150重量份、菊苣子150-250重量份、菟丝子20-100重量份、芹菜根150-250重量份、 茵香根皮150-250重量份、菊苣根50-150重量份、小茵香50-150重量份， 优选地，所述护肝布祖热颗粒包含：芹菜子106重量份、菊苣子212重量份、菟丝子53重 量份、序菜根212重量份、茴香根皮212重量份、菊苣根106重量份、小茴香106重量份。3. 权利要求1或2所述的护肝布祖热颗粒在制备药物中的用途，所述药物用于治疗药源 性肝损伤，其中，所述护肝布祖热颗粒包含:芹菜子、菊苣子、菟丝子、芹菜根、茴香根皮、菊 苣根、小茴香。4. 根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述护肝布祖热颗粒包含：芹菜子50-150 重量份、菊苣子150-250重量份、菟丝子20-100重量份、芹菜根150-250重量份、茴香根皮 150-250重量份、菊昔根50-150重量份、小茵香50-150重量份， 优选地，所述护肝布祖热颗粒包含：芹菜子106重量份、菊苣子212重量份、菟丝子53重 量份、序菜根212重量份、茴香根皮212重量份、菊苣根106重量份、小茴香106重量份。
【文档编号】A61K36/39GK105998138SQ201610378270
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年5月31日
【发明人】王学海, 尹强, 许勇, 尹海龙, 马璇, 穆丹丹, 田芳, 宋菲, 周琴, 黄璐, 刘腊才, 努尔拉江·帕合尔丁, 左明明
【申请人】新疆维吾尔药业有限责任公司, 人福医药集团股份公司