表面活性剂抗氧化侵袭的稳定化的制作方法
【专利摘要】本发明涉及经抗氧化侵袭稳定化或抑制的稳定的含有表面活性剂的溶液，其包含两亲性抗氧化剂组分。
【专利说明】表面活性剂抗氧化侵袭的稳定化
发明领域
[0001]本发明的领域涉及含有表面活性剂的溶液抗氧化侵袭的稳定化。在一个方面中，本发明涉及含有过氧化物组分、有机表面活性剂和稳定剂的过氧化物清洁溶液以及制备经稳定的清洁配制剂的方法。
【背景技术】
[0002]通常将稳定剂添加至过氧化氢溶液中以对抗过氧化氢因痕量杂质(主要为溶解的金属)所导致的分解。这些化合物通常为螯合剂且可呈多种形式。已使用许多种化合物来实现该功能，如二醇、醌类、锡酸盐、焦磷酸盐、各种芳族化合物和氨基羧酸盐。然而，先前所提出的许多化合物具有由其带来的各种问题和挑战，如毒性、环境影响和不良性能。
[0003]已提出在溶液中使用以防止过氧化氢分解的具体化合物的实例包括苯酚硫酸钠；锡酸钠；N，N-低级烷基苯胺、氨基磺酸、环丁砜和二正低级烷基砜及亚砜；膦酸及其盐；丙烯酸聚合物；聚磷酸盐；聚氨基聚膦酸和/或其盐；以及这些化合物的特定组合(或掺合物)。然而，除毒性和环境影响问题之外，许多所提出的这些化合物或掺合物具有其他缺点。例如，特定稳定剂的使用要么需要特定条件(如特定的PH水平(如酸性条件)或较低的过氧化氢浓度)以提供充分的过氧化氢稳定性，要么具有不良稳定性。不良稳定性可为通常的不良稳定性，或者为在含有其他去稳定化组分(例如表面活性剂)的特定配制剂中的不良稳定性。
[0004]此外，过氧化氢已广泛用作各种含有机组分(如有机表面活性剂)的溶液(例如清洁溶液)中的成分。许多这类清洁溶液需要受控的PH值和各种其他成分(其可能对过氧化氢具有去稳定化效应)以获得所需的清洁性能。
[0005]即使在由于合 适的螯合剂(例如膦酸基螯合剂)而具有较好过氧化氢稳定性下，也需要提供具有改善的稳定性的含有机组分的过氧化物基溶液。
[0006]发明简述
[0007]已发现即使使用螯合剂，许多含有机表面活性剂的氧化剂(例如过氧化物)基清洁溶液也会经历PH值随时间向下浮动且可能具有不可接受的短贮存期限。据信该pH值浮动是由于有机表面活性剂因受氧化剂氧化侵袭而去稳定化所致。此外，据信有机表面活性剂的去稳定化导致通常由未反应的表面活性剂所提供的清洁性能降低。
[0008]在一个方面中，本发明涉及经抗氧化侵袭稳定化的表面活性剂，其适于与氧化剂一起使用。在一个实施方案中，本发明涉及经抗氧化侵袭稳定化或抑制的稳定化表面活性剂组合物，其包含表面活性剂组分和两亲性抗氧化剂组分。在本发明的实施方案中，所述经稳定的表面活性剂组合物包含于含有氧化剂组分的清洁溶液(或配制剂)，例如过氧化氢溶液中。
[0009]在另一方面中，本发明涉及经稳定的氧化剂组合物，其包含氧化剂和两亲性抗氧化剂组分。在一个实施方案中，所述经稳定的氧化剂组合物进一步包含螯合剂稳定剂，例如膦酸基螯合剂。在一个实施方案中，所述氧化剂为过氧化物，例如过氧化氢。在本发明的一个实施方案中，将所述经稳定的氧化剂组合物与至少一种合适的表面活性剂和任选的其他常用组分(例如用于清洁配制剂中)组合以制备表面活性剂受保护免于氧化侵袭的清洁溶液。
[0010]在另一方面中，本发明涉及表面活性剂经抗氧化侵袭稳定化的过氧化物基清洁组合物，其包含过氧化物组分(例如过氧化氢)、表面活性剂和稳定剂。
[0011]在一个实施方案中，所述过氧化物基清洁组合物包含:(I)包含(a)过氧化物组分、(b)过氧化物稳定剂组分、(C)两亲性抗氧化剂组分和(d)水的含水过氧化物组合物；和(2)表面活性剂组分。
[0012]在一个实施方案中，所述过氧化物基清洁组合物包含:(I)包含(a)过氧化物组分、(b)过氧化物稳定剂组分和(C)水的含水过氧化物组合物；和(2)包含(a)表面活性剂组分和(b)两亲性抗 氧化剂组分的经稳定的表面活性剂组合物。
[0013]在一个实施方案中，所述过氧化物组分为过氧化氢。在一个实施方案中，所述过氧化物稳定剂组分为基于膦酸、其盐或其降解产物的络合剂。
[0014]在一个实施方案中，所述过氧化物组合物包含:(a)以所述过氧化物组合物计其量为约20-约70重量％的过氧化氢；(b)以过氧化氢的量计其量为约10-约60重量％的至少一种二膦酸化合物、其盐或其降解产物；和(C)水。在一个实施方案中，所述二膦酸化合物为1-羟基亚乙基-1，1-二膦酸(HEDP)。在一个实施方案中，所述过氧化物组合物进一步包含:(d)两亲性抗氧化剂组分。
[0015]在本发明的实施方案中，所述表面活性剂组分包括非离子、两性、阴离子或阳离子表面活性剂。优选非离子表面活性剂且可例如包括一种或多种乙氧基化和/或丙氧基化的脂肪酸、醇、胺或酰胺，其优选基于每摩尔酸、醇、胺或酰胺包含1-12摩尔，最优选4-8摩尔氧化乙烯和/或氧化丙烯。优选所述酸、醇或酰胺包含7-15个，最优选9-11个碳原子。可用的非离子表面活性剂可具有高发泡性，如含有11个碳原子和8个氧化乙烯的乙氧基化醇；或具有低发泡性，如含有9个碳原子和6个氧化乙烯的窄分布(narrow range)的乙氧基化醇。其他表面活性剂可包括烷基聚葡糖苷和其他碳水化合物衍生物。
[0016]在一个实施方案中，所述表面活性剂为具有直链或支化疏水基的窄分布非离子型。非限制性实例为Berol? 260、Ben>l? 266、Berol? 505 和Berol? 508(均获自AkzoNobel)。
[0017]在一个实施方案中，所述两亲性抗氧化剂组分包含至少一种两亲性抗氧化剂和至少一种抗氧化促进剂。在一个实施方案中，所述至少一种两亲性抗氧化剂以表面活性剂的量计为约0.5-约20重量％或约1-约15重量％、约1-约10重量％或约1.5-约6重量％的量存在。
[0018]在一个实施方案中，所述至少一种两亲性抗氧化剂包括α-生育酚。在另一实施方案中，所述两亲性抗氧化剂组分包含至少两种两亲性抗氧化剂，其中α-生育酚为主要(即占多数)的两亲性抗氧化剂。
[0019]在本发明的一个实施方案中，两亲性抗氧化剂与抗氧化促进剂的摩尔比为至少1:1。在一个实施方案中，所述抗氧化促进剂包括至少一种具有抗氧化性或自由基清除性的亲水性化合物。在实施方案中，两亲性抗氧化剂与抗氧化促进剂之比以所述物质的分子量(即摩尔比)计为至少1.1:1或至少2:1或至少3:1或至少5:1。在本发明的实施方案中，所述抗氧化促进剂选自硫辛酸、咖啡酸、肉桂酸、烟酸、吡啶甲酸、阿魏酸、香豆酸、其衍生物及其组合。在一个实施方案中，所述促进剂为吡啶甲酸。
[0020]所述溶液(例如清洁溶液)也可包含选自助洗剂、香料、着色剂及其组合的其他添加剂。在一个实施方案中，所述助洗剂选自有机盐和无机盐，例如但不限于EDTA、GLDA、氯化钠、聚磷酸盐等。
[0021]在本发明的实施方案中，含有所述过氧化物的溶液的pH值为至少4至约11，更优选至少4至约10，最优选约4-约9.5。在实施方案中，过氧化氢以基于全部过氧化物溶液为约0.1-约20重量％或约0.3-约15重量％或约0.5-约8重量％的量存在。在实施方案中，所述过氧化物稳定剂以足以为所述溶液提供在约97°C下16小时之后至少约50%，更优选至少约60%，最优选至少约65%的过氧化氢稳定性的量存在。
[0022]在实施方案中，表面活性剂以基于全部含过氧化物的溶液为约0.04-约10重量％或约0.1-约5重量％或约0.5-约2重量％的量存在。在实施方案中，所述两亲性抗氧化剂组分以足以为所述过氧化物溶液提供在约94°C下24小时之后小于约2或小于约1.5或小于约I的PH值稳定性降低(总pH值下降)的量存在。
[0023]在一个实施方案中，所述过氧化物基组合物包含:(I)以总组合物计为0.1-约8重量％量的过氧化氢；(2) 以过氧化氢的量计为约10-约60重量％量的HEDP、其盐或其降解产物；(3)以总组合物计为0.1-约2重量％量的表面活性剂；和(4)以表面活性剂的量计为约0.5-约20重量％量的至少一种两亲性抗氧化剂分子(如本文所述)和至少一种抗氧化促进剂(如本文所述)，其中两亲性抗氧化剂分子与抗氧化促进剂的摩尔比为至少1:1。在一个实施方案中，所述组合物为清洁组合物，例如织物清洁剂或地毯清洁剂。在另一实施方案中，所述组合物为用于清洁或处理植物或动物(例如用于清洁或处理动物如人类的伤口)的清洁或处理组合物。
[0024]在一个方面中，本发明涉及一种制备经稳定的过氧化物基溶液的方法，其包括:1)通过将表面活性剂组分与两亲性抗氧化剂组分组合而制备经稳定的表面活性剂组合物；2)将所述经稳定的表面活性剂组合物与过氧化物组合物组合；3)以及以将pH值调节至至少6的值的量向获自步骤2)的组合中添加碱性试剂(例如苛性碱)。在一个实施方案中，所述两亲性抗氧化剂组分包含至少一种两亲性抗氧化剂分子和至少一种抗氧化促进剂，其中将所述两亲性抗氧化剂分子和抗氧化促进剂分别添加至表面活性剂组分中。在一个实施方案中，首先将所述两亲性抗氧化剂分子和抗氧化促进剂组合，然后添加至所述表面活性剂组分中。在一个实施方案中，所述过氧化物组合物包含过氧化氢、膦酸基螯合剂(例如HEDP)和水。所述不同组分各自的量可如本说明书中所规定。
[0025]在另一方面中，本发明涉及一种制品，其包含其上或其中吸收有本发明组合物的基材。在本发明的实施方案中，所述制品可为海绵、清洁垫、绷带或纤维状纺织或无纺片材(或其他制品)。
[0026]对本领域技术人员而言，在研究下文描述后，其他目的、优点和新颖特征将变得显而易见。
附图简介
[0027]图1为显示本发明对pH值下降的效果的图。[0028]图2为显示本发明对过氧化物稳定性的效果的图。
[0029]图3a为显示本发明对清洁溶液的浊度的效果的图。
[0030]图3b为显示本发明对过氧化物稳定性的效果的图。
[0031]图4a为显示本发明对pH值下降的效果的图。
[0032]图4b为显示本发明对过氧化物稳定性的效果的图。
[0033]图5为显示本发明对pH值浮动的效果的图。
[0034]图6a至图6c为显示本发明对清洁能力的效果的照片。
[0035]图7为显示本发明对清洁效率的效果的图。
[0036]图8为显示本发明对pH值浮动的效果的图。
[0037]图9为显示本发明对pH值浮动的效果的图。
[0038]图10为显示本发明对pH值浮动的效果的图。
[0039]发明详述
[0040]不受任何特定理论的限制，据信随时间且在温度和湿度的环境条件下，在含有过氧化氢和表面活性剂二者的配制剂中发生对表面活性剂组分的氧化侵袭。据认为反应路径经由两个或更多步骤进行，最终形成导致所述配制剂的PH值下降的有机酸物质。然而，据认为该过程的第一步骤起始自对所述配制剂中的表面活性剂的氧化侵袭。据认为该第一反应的副产物为导致酸形成的有机物继续氧化的下一步骤提供反应物。该侵袭的第一迹象为由于所述表面活性剂溶 解度变化而产生的混浊，这可通过浊度测量定量化。一些少量的表面活性剂可被氧化且在室温下不导致澄清度发生变化，但导致所述溶液的浊点温度发生变化。混浊溶液表明不再存在表面活性剂胶束且因此清洁性能降低。为了保持清洁溶液的性能，需要防止该混浊形成并抑制PH值下降。
[0041]在一个方面中，本发明涉及经抗氧化侵袭稳定化的表面活性剂，其适用于氧化剂基溶液中。在一个实施方案中，本发明涉及经抗氧化侵袭稳定化或抑制的稳定化表面活性剂组合物，其包含表面活性剂组分和两亲性抗氧化剂组分。在本发明的一个实施方案中，所述经稳定的表面活性剂组合物包含于含氧化剂组分的清洁溶液(或配制剂)，例如过氧化氢溶液中。
[0042]在另一方面中，本发明涉及经稳定的氧化剂组合物，其包含氧化剂和两亲性抗氧化剂组分。在一个实施方案中，所述经稳定的氧化剂组合物进一步包含螯合剂稳定剂，例如膦酸基螯合剂，如HEDP。在一个实施方案中，所述氧化剂为过氧化物，例如过氧化氢。在本发明的一个实施方案中，将所述经稳定的氧化剂组合物与至少一种合适的表面活性剂和任选的其他常用组分(例如用于清洁配制剂中的组分)组合以制备表面活性剂受保护免于氧化侵袭的溶液。
[0043]在另一方面中，本发明涉及一种表面活性剂经抗氧化侵袭稳定化的过氧化物基清洁组合物，其含有过氧化物组分、表面活性剂和稳定剂。在一个实施方案中，所述过氧化物为过氧化氢。
[0044]用于制备所述清洁组合物的过氧化氢可呈经稳定的过氧化氢溶液形式，所述溶液包含较高浓度的过氧化氢(例如以所述经稳定的过氧化氢溶液计为至少约20重量％的过氧化氢)和螯合剂(例如膦酸基螯合剂，如HEDP)。市售经稳定的过氧化氢溶液实例为
Peroxy-Blend? pb-30(获自AkzoNobel)。在一个实施方案中，将所述经稳定的过氧化氢溶液与两亲性抗氧化剂组分组合，然后与表面活性剂组合。在另一实施方案中，将表面活性剂与两亲性抗氧化剂组分组合，然后与所述经稳定的过氧化氢溶液组合。
[0045]在一个实施方案中，所述过氧化物基清洁组合物包含:(I)包含(a)过氧化物组分、(b)过氧化物稳定剂组分、(C)两亲性抗氧化剂组分和(d)水的含水过氧化物组合物；和(2)表面活性剂组分。
[0046]在一个实施方案中，所述过氧化物基清洁组合物包含:(I)包含(a)过氧化物组分、(b)过氧化物稳定剂组分和(C)水的含水过氧化物组合物；和(2)包含(a)表面活性剂组分和(b)两亲性抗氧化剂组分的经稳定的表面活性剂组合物。
[0047]在一个实施方案中，所述过氧化物稳定剂组分包含膦酸基稳定剂。术语“膦酸基稳定剂”旨在包括在其结构中具有至少一个膦酸基的化合物，包括呈其酸或其盐形式的化合物，以及所述化合物的分解产物。
[0048]所述膦酸基稳定剂可包括其结构中包含膦酸基团的市售化合物。这类稳定剂的非限制性实例包括以DEQUEST2010购得的二膦酸1_羟基_1，1_亚乙酯、以DEQUEST2000和DEQUEST2000LC获得的氨基三(亚甲基膦酸)；以DEQUEST2006获得的氨基三(亚甲基膦酸)五钠盐；以DEQUEST2010购得的1-羟基亚乙基-1，1- 二膦酸；以DEQUEST2016和DEQUEST2016D获得的1-羟基亚乙基_1，1_二膦酸四钠盐；以DEQUEST2041获得的乙二胺四(亚甲基膦酸)；&DEQUEST2046获得的乙二胺四(亚甲基膦酸)五钠盐；以DEQUEST2054获得的六亚甲基二胺四(亚甲基膦酸)钾盐；以DEQUEST2060S获得的二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)；&DEQUEST2066A获得的二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)三钠盐；以DEQUEST2066获得的二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)五钠盐；以DEQUEST2066C2购得的二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)五钠盐；以DEQUEST2090A购得的双六亚甲基三胺五(亚甲基膦酸)氯化物盐；以DEQUEST SPE9528购得的1-羟基亚乙基(1，1- 二膦酸)的四钠盐，以及以DEQUEST商品名销售的其他物质，尤其是DEQUEST2086、DEQUEST3000S以及DEQUEST6004。
[0049]优选将所述过 氧 化物组合物以可提供具有以全部清洁溶液计为约0.1-约20重量％，更优选约0.3-约15重量％，最优选约0.5-约8重量％的初始过氧化氢浓度的清洁溶液的量添加至还含有有机表面活性剂的溶液(例如清洁溶液)中。
[0050]所述清洁溶液优选通过以使得该清洁溶液的pH值为至少6的量将所述过氧化氢溶液与至少一种表面活性剂、水和碱性试剂组合而制备。
[0051]预期所述表面活性剂可为选自如下的类型:非离子、阳离子、阴离子、两性、两性离子及其组合。所述表面活性剂合适地以所述溶液(例如清洁溶液)的总重量计为约0.1-约15重量％，优选约0.3-约10重量％，更优选约0.5-约8重量％的量存在。
[0052]在一个实施方案中，所述表面活性剂优选为选自如下的类型:非离子、阳离子及其组合。通常可将任何非离子表面活性剂物质用于本发明的组合物中。具有羧基、羟基、酰胺基或具有与氮连接的游离氢的氨基的几乎任何疏水性化合物可与氧化烯(尤其是氧化乙烯)或与其多水合产物，聚亚烷基二醇(尤其是聚乙二醇)缩合以形成水溶性或水分散性非离子表面活性剂化合物。作为非限制性实例，可用于本发明中的合适非离子表面活性剂包括烷基酚的聚氧化烯缩合物；脂族醇与氧化烯(例如氧化乙烯)的缩合产物；直链和支化伯和仲醇乙氧基化物；和烷氧基嵌段共聚物，尤其是基于乙氧基/丙氧基嵌段共聚物的化合物。合适的市售非离子表面活性剂的实例包括以商品名Berol? 260、Berol? 505和Berol? 508销售的表面活性剂(均获自Akzo Nobel)。
[0053]如果所述分子的亲水部分上的电荷为正电荷，则表面活性剂可视为阳离子型的。除非PH值降至接近中性或更低，否则该组中也包括其中亲水基不带电荷但然后为阳离子型的表面活性剂(例如烷基胺)。合适的阳离子表面活性剂可容易地由本领域技术人员确定。作为非限制性实例，合适的阳离子表面活性剂可包括含有至少一个长碳链疏水性基团和至少一个带正电荷的氮的化合物。此外，合适的阳离子表面活性剂可含有具有多于一个阳离子氮原子的配位键。所述阳离子表面活性剂可包括季铵表面活性剂，如生物杀伤性季铵化合物，如牛油季铵表面活性剂，如牛油胺乙氧基化物季铵化合物。适用于本发明的一种阳离子表面活性剂以商品名Berol? 563SA销售(获自Akzo Nobel)。还涵盖非离子表面
活性剂与阳离子表面活性剂的掺合物。所述掺合物的实例包括以商品名Berol? 226SA和Berol? EZ-1销售的表面活性剂(获自Akzo Nobel)。
[0054]在另一实施方案中，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂。通常任何阴离子表面活性剂物质均可用于本发明组合物中。作为非限制性实例，合适的阴离子表面活性剂包括:一种或多种如下化合物(直链和仲)的碱金属盐、铵盐、胺盐或氨基醇盐:醇硫酸盐和磺酸盐、醇磷酸盐和膦酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基苯氧基聚氧乙烯乙醇的硫酸酯、烷基单甘油酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烯烃磺酸盐、石蜡烃磺酸盐、β -烷氧基烷烃磺酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、烷基醚磺酸盐、乙氧基化烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基单甘油酯磺酸盐、烷基羧酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基醚羧酸盐、具有1-5摩尔氧化乙烯的烷基烷氧基羧酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、辛基酹聚氧乙烯醚(octoxynol)磷酸盐或壬基酹聚氧乙烯醚(nonoxynol)磷酸盐、烧基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、牛磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、脂肪牛磺酸盐、脂肪酸酰胺聚氧乙烯硫酸盐、羟乙磺酸盐、酰基羟乙磺酸盐和肌氨酸盐、酰基肌氨酸盐或其混合物。一般而言，这些不同化合物中的烷基或酰基可包括含有12-20个碳原子的碳链。适于本发明的特定阴离子表面活性剂的实例包括以商品名Pet.ro BA.Petro AA和Petro ULF销售的二甲苯磺酸钠表面活性剂以及萘磺酸盐表面活性剂(获自AkzoNobel)。在一个实施方案中,所述阴离子表面活性剂具有苯基磺酸基结构，如Petro AA0在另一实施方案中，所述阴离子表面活性剂具有烷基磺酸根结构，如NAS-8 (获自AkzoNobel)。
[0055]在一个实施方案中，所述两亲性抗氧化剂组分包含至少一种两亲性抗氧化剂。两亲性抗氧化剂意指具有亲水性头端(其具有抗氧化性或自由基清除性)和疏水性尾端的类表面活性剂化合物/分子。在一个实施方案中，所述两亲性抗氧化剂为一类且其量为使得能与存在于清洁组合物中的至少一种表面活性剂自组装成胶束。
[0056]所述两亲性抗氧化剂化合物/分子结构可变化，条件是其具有抗氧化性或自由基清除性，从而使得其与所述清洁溶液中所含的表面活性剂相比优先经受存在于该溶液中的氧化剂的侵袭。
[0057]所述两亲性抗氧化剂化合物/分子的一般结构示意如下，其中Rl为亲水性头基且R2为疏水性尾端。
[0058]
【权利要求】
1.一种经稳定的表面活性剂组合物，其包含: a)两亲性抗氧化剂组分，和 b)表面活性剂组分， 其中所述两亲性抗氧化剂组分包含至少一种两亲性抗氧化剂和至少一种亲水性抗氧化促进剂，其中两亲性抗氧化剂:促进剂的摩尔比为至少1:1，且 其中所述两亲性抗氧化剂组分以足以改善该表面活性剂在含有氧化剂的溶液中抗氧化侵袭的稳定性的量存在。
2.一种组合物，其包含: (a)过氧化物组分， (b)两亲性抗氧化剂 组分， (c)表面活性剂组分,和 (d)水， 其中所述两亲性抗氧化剂组分包含至少一种两亲性抗氧化剂和至少一种亲水性抗氧化促进剂，其中两亲性抗氧化剂:促进剂的摩尔比为至少1:1，且 其中所述两亲性抗氧化剂组分以足以改善该表面活性剂抗氧化侵袭的稳定性的量存在。
3.如权利要求1或2的组合物，其中所述两亲性抗氧化剂为具有式R1-R2的化合物； 其中Rl为选自如下的官能团:X1x2^cr2X4 其中X1-X5可为H、OH、CH3或其任意组合，或者任选可为将CH3基团连接至共振环结构的O ;或
X1O
X4 其中Rl含有位于碳⑴与⑵之间的双键，或与碳⑶连接的侧位氧，或二者的组合；且其中X1-X5如上所述；或
4.如权利要求3的组合物，其中具有含X1-X5的式Rl的化合物在X1、X3和X5位处各自具有OH基团。
5.如权利要求1-4中任一项的组合物，其中所述表面活性剂组分包含非离子表面活性齐U，所述非离子表面活性剂包括一种或多种乙氧基化和/或丙氧基化的脂肪酸、醇、胺或酰胺，其基于每摩尔酸、醇、胺或酰胺具有1-12摩尔氧化乙烯和/或氧化丙烯；且其中所述酸、醇、胺或酰胺包含7-15个碳原子。
6.如权利要求2-5中任一项的组合物，其中所述过氧化物组分包含过氧化氢。
7.如权利要求6的组合物，其中过氧化物组分进一步包含至少一种二膦酸稳定剂。
8.如权利要求1-7中任一项的组合物，其中所述抗氧化促进剂为至少一种具有式R3-R4的亲水性化合物； 其中R3为5员或6员环；其中所述6员环的成员全部为C或任选其中一个环成员为N,且其中一个C具有-R4作为取代基且其他碳环成员可具有选自-H、-0H、-0CH3的取代基；且其中所述5员环的成员全部为C或任选其中至多2个环成员为S，且其中一个C具有-R4作为取代基；且 其中R4为具有C1-C5长度和至少一个羧酸官能团的碳链。
9.如权利要求8的组合物，其中R4具有一个羧酸官能团作为该链上的端基。
10.如权利要求8的组合物，其中所述抗氧化促进剂选自硫辛酸、咖啡酸、肉桂酸、烟酸、吡啶甲酸、阿魏酸、香豆酸、其衍生物及其组合。
11.如权利要求1-1 0中任一项的组合物，其中所述两亲性抗氧化剂组分包含α-生育酚和吡啶甲酸，其中α-生育酚和吡啶甲酸各自以表面活性剂的量计为约1-约10重量％的量存在。
12.如权利要求2-11中任一项的组合物，其中所述过氧化物组分包含过氧化氢和膦酸基整合剂。
13.如权利要求12的组合物，其中所述过氧化物组分包含:(I)以总组合物计为0.1-约8重量％量的过氧化氢；和(2)以过氧化氢的量计为约10-约60重量％量的HEDP、其盐或其降解产物；其中所述表面活性剂以该总组合物计为0.1-约2重量％的量存在；且其中所述至少一种两亲性抗氧化剂化合物为α -生育酚且以表面活性剂的量计为约0.5-约20重量％的量存在。
14.如权利要求13的组合物，其中α-生育酚以所述表面活性剂计为约1.5-约6重量％的量存在。
15.一种清洁组合物，其包含如权利要求1-14中任一项的组合物。
16.一种清洁或处理组合物，其包含如权利要求1-14中任一项的组合物，其中所述清洁或处理组合物适用于清洁或处理植物或动物。
17.—种制品，其包括基材，其中所述基材之上或之中吸收有如权利要求1-14中任一项的组合物。
【文档编号】C11D3/20GK103429726SQ201280011979
【公开日】2013年12月4日 申请日期:2012年3月8日 优先权日:2011年3月11日
【发明者】D·J·博尼斯拉夫斯基, D·C·勒沃特洛, L·施耐德温德 申请人:阿克佐诺贝尔化学国际公司