调理成分的沉积性能改进的清洁和调理皮肤或毛发的产品的制作方法

专利名称：调理成分的沉积性能改进的清洁和调理皮肤或毛发的产品的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种基本上干燥的一次性个人清洁产品，适用于同时清洁和一致地调理皮肤或毛发。消费者可通过把干燥产品用水润湿进行使用。产品包含水不溶性基质、起泡型表面活性剂和具有至少约0.02kg的脂质硬度值的调理组分。
使用基质可在低表面活性剂含量下加强起泡，加大清洁和剥脱作用，并使调理成分的传递和沉积达到最佳。因此，本发明提供了一种有效的清洁产品，其中使用低含量的表面活性剂，因而刺激很小，并可提供优良的调理性能。
本发明还包括含有各种可传递到皮肤或毛发上的活性成分的产品。
本发明还包括使调理剂向皮肤或毛发上一致地沉积的方法。
本发明还包括使用本发明的产品清洁和润湿皮肤或毛发的方法以及生产这些产品的方法。
背景技术：
传统上，个人清洁产品以各种形式如块皂、膏霜、水剂和凝胶进行销售。这些清洁配方曾尝试满足可被消费者接受的许多标准。这些标准包括清洁效力、肤感、对皮肤、毛发和眼粘膜温和以及泡沫丰富。理想的个人清洁剂应温和地清洁皮肤或毛发，产生很小或不产生刺激，在频繁使用后不使皮肤或毛发过度干燥。
但是，个人清洁产品的传统形式存在清洁效力与提供调理性能相矛盾的固有的问题。此问题的一个解决办法为分别使用清洁产品和调理产品。但是，这通常不方便或不实际，很多消费者愿意使用对皮肤或毛发具有清洁和调理作用的单一产品。在典型的清洁组合物中，由于许多调理剂与表面活性剂不相容，最终形成不理想的非均相混合物，很难配制调理成分。为得到含有调理成分的均相混合物，并防止调理成分在沉积前损失，通常加入附加成分，如乳化剂、增稠剂和胶凝剂以在表面活性剂混合物中悬浮调理成分。这样产生了外观上令人满意的均相混合物，但是由于调理剂被乳化而且在清洗中不能有效地释放，通常会引起调理成分较差的沉积。并且，许多调理剂有抑制泡沫生成的缺点。因为许多消费者选择可提供丰富、稀奶油似的泡沫的产品，泡沫的抑制为一个难题。
因此，可以看到由于表面活性剂与调理剂固有的不相容的缺点，传统清洁产品中把表面活性剂与调理成分混合的尝试非常难。显然需要开发出清洁体系，该体系在单一产品中，可提供有效的清洁并可提供足够的调理性能。
由可自由使用的一次性产品提供清洁和调理性能是非常理想的。由于避免了携带笨重的瓶子、块状物、罐、管子及其它形式的清洁和调理产品，可自由使用的产品十分方便。可自由使用产品比使用海绵、毛巾或其它多次使用的清洁用具更卫生，因为这些用具有与重复使用相关的细菌繁殖、难闻气味及其它的不理想的性质。
本发明意外地发现，可以开发一种产品，可在方便、便宜、卫生的一次性个人清洁产品中提供有效的清洁和调理。本发明提供的方便是，不需使用单独的清洁和调理产品。由于本发明为基本上干燥的产品，在使用前润湿，使用十分方便。
另外还发现，具有两个表面的一次性物品的消费者的使用习惯有很大差异。在使用前通过一面在一面之上或两面相对地相互摩擦物品的两个表面而产生“起泡”。如果含调理剂的表面用于起泡，并且该表面用于接触皮肤或毛发，由于表面活性剂乳化调理剂，使得调理剂的沉积大大降低。但是，如果不含调理剂的表面(如含表面活性剂的表面)一起摩擦以产生泡沫，然后含调理剂的表面用于接触皮肤或毛发，可获得调理剂的最大沉积。如果物品的两个表面用调理剂处理了，可以产生相同的不一致的沉积。只有在含调理剂的非起泡表面与皮肤或毛发接触时，才能产生调理剂的最大沉积。
意外地发现，如果调理组分(调理剂的组合)具有0.02kg的最小脂质硬度值，则调理剂的不一致的沉积会明显减少。认为增加调理组分的硬度值会降低基质内传递，并且降低了起泡过程中表面活性剂对调理剂的乳化。结果，通过与皮肤或毛发接触，可以由物理传递获得更多的调理剂。
本发明介绍了一种干燥、可自由使用的个人清洁产品，适用于清洁和调理皮肤或毛发。消费者可通过把干燥产品用水润湿进行使用。产品由水不溶性基质、表面活性剂和具有至少0.02kg脂质硬度值的调理组分组成。不受理论的限制，据信基质可在低表面活性剂含量下加强起泡，加大清洁和剥脱作用，并使调理成分的传递和沉积达到最佳。同时认为，至少0.02kg的脂质硬度值提供了向皮肤或毛发上更有效和一致的沉积调理剂。因此，本发明提供了一种有效的清洁产品，其中使用低含量的表面活性剂，因而刺激很小，并可以一致和有效的方式提供优良的调理性能。同时发现这些产品在清洁过程中，各种活性成分可传递到皮肤或毛发上。
因此，本发明的一个目的为提供用于清洁和调理皮肤或毛发的基本上干燥的产品，其中产品与水一同使用。
本发明的另一个目的是提供含有水不溶性基质、表面活性剂和具有至少0.02kg脂质硬度值的调理组分的产品。
本发明的另一个目的是提供可自由使用的一次性的产品。
本发明的另一个目的是提供对皮肤或毛发温和的产品。
本发明的另一个目的是提供产品，该产品在清洁和调理过程中，活性成分可传递到皮肤或毛发上。
本发明的另一个目的是提供清洁和调理皮肤或毛发的方法。
本发明的另一目的是提供一致性地沉积调理剂的方法。
本发明的另一个目的是提供本发明产品的制造方法。
本发明的这些目的和其它目的通过以下叙述，将会很清楚。
发明概要本发明介绍了一种可自由使用的、一次性的个人护理清洁和调理产品，含有(A)水不溶性基质，(B)添加至或浸渍至基质上的至少一种起泡型表面活性剂，和(C)添加至或浸渍至基质上的调理组分。调理组分具有大于约0.02kg的脂质硬度值，该产品在使用前基本上是干燥的。
在另外的实施方案中，本发明介绍了可自由使用的一次性个人清洁和调理产品，含有(A)水不溶性基质，和(B)添加至或浸渍至基质上的清洁和调理组合物，含有(i)至少一种起泡型表面活性剂，和(ii)具有大于约0.02kg的脂质硬度值的调理组分。在该实施方案中起泡型表面活性剂和调理组分分别或同时加在水不溶性基质上或浸渍在其中，并且起泡型表面活性剂与调理组分的重量比为小于约20∶1。在该实施方案中该产品在使用前基本上是干燥的。
在另外的实施方案中，本发明介绍了一次性个人护理清洁和调理产品的制造方法，即将以下成分分别或同时加在水不溶性基质上或浸渍在其中(A)至少一种起泡型表面活性剂，和(B)具有大于约0.02kg的脂质硬度值的调理组分。其中起泡型表面活性剂与调理组分的重量比为小于约20∶1。所得产品基本上是干燥的。
在另外的实施方案中，本发明介绍了使用此处叙述的个人清洁产品清洁和调理皮肤或毛发的方法。
在另外的实施方案中，本发明介绍了调理剂一致地沉积在皮肤或毛发上的方法。
除非另外指出，此处的所有百分数和比值都是在25℃下测定的重量比。本发明包含下面叙述的必需的以及非必需成分和组分，或由其组成，或基本上由其组成。
发明详述本发明的个人清洁产品对清洁皮肤或毛发非常有效，可使调理剂有效地沉积。产品还可含有其它可沉积到皮肤或毛发上的非调理性活性成分。
不受理论的限制，据信基质非常有助于泡沫的生成以及调理剂和任何其它活性成分的沉积。据信起泡和沉积的增强是基质表面作用的结果。这样，可以使用更温和的十分少量的表面活性剂。据信，表面活性剂所需用量的减少与表面活性剂对皮肤或毛发的干燥作用的减轻有关。此外，用量减少的表面活性剂大大降低了表面活性剂对调理剂沉积体现的抑制作用(如通过表面活性剂乳化或直接除去)。
不受理论的限制，基质还可增强调理剂和活性成分的沉积。由于本发明产品为干燥的形式，不需要乳化剂，而乳化剂会抑制调理剂和活性成分的沉积。此外，由于皮肤调理剂和活性成分干燥地涂在基质上或浸渍在基质中，可以通过润湿的产品与皮肤的表面接触，把调理剂和活性成分直接传递到皮肤或毛发上。
最后，基质还可增强清洁力。基质的每一面可有不同的质地，如粗糙面和光滑面。基质可用作有效的起泡和剥脱用具。通过与皮肤或毛发的物理接触，基质非常有助于清洁并除去污垢、化妆品、死皮和其它碎屑。
同时认为，调理组分0.02kg的最小脂质硬度值为皮肤或毛发提供了一致的调理剂的沉积，原因是降低了基质内的传递，并且降低了起泡过程中表面活性剂对调理剂的乳化。
“起泡型表面活性剂”是指一种表面活性剂，当与水混合并机械搅动时，可产生泡沫。优选地，这些表面活性剂应为温和的，意思是这些表面活性剂可提供足够的清洁或去垢性能，但不使皮肤或毛发过度干燥，还要符合上述的起泡标准。
此处使用的“可自由使用”或“一次性使用”，在一般意义上是指在使用一次后即可处理或丢弃的产品。
此处使用的“调理组分”是指调理剂的组合。
此处使用的“水活化”，是指本发明产品以干燥形式提供给消费者，需要用水润湿后使用。已发现这些产品在与水接触并进一步搅动后，可产生泡沫或被“活化”。
此处使用了“基本上干燥”，是指使用前产品基本上不含水，而且一般触感为干燥的。本发明的产品含有小于约10％重量的水，优选地小于约5％重量的水，更优选地小于约1％重量的水，在干燥环境，如低湿度下进行测定。本领域具有一般技能的人会理解，在本发明中的产品的水含量会随环境相对湿度的不同而不同。
此处使用了“温和”，与起泡型表面活性剂和本发明的产品有关，是指本发明的产品对皮肤具有可与温和的烷基甘油醚磺酸盐(AGS)表面活性剂基合成块皂相比的温和性。测定含有表面活性剂的产品的温和性的方法，或相反地测定刺激性的方法，是基于皮肤阻挡层破坏试验。本试验中，表面活性剂越温和，皮肤阻挡层破坏的越少。皮肤阻挡层的破坏是由通过皮肤表皮从试验溶液进入到扩散室中的生理缓冲剂中的放射性标记(氚标记)水(3H-H2O)的相对量进行测定的。该试验在T.J.Franz的《皮肤病学研究》(J.Invest.Dermatol.)1975年，64卷，(190-195页)和1987年6月16日授权Small等人的美国专利4,673,525号中有描述，在此整体引用作为参考。也可使用本领域有技能的人熟知的测定表面活性剂温和性的其它试验方法。
这里的术语“沉积一致化”是指组成调理组分的调理剂的沉积是相对不变的，不管消费者准备如何使用或实际如何使用该清洁和调理产品(例如用含调理组分的基质侧发泡与用含表面活性剂的基质侧发泡)。本发明产品具有大于约60％，优选大于约65％，更优选大于约70％和最优选大于约75％的沉积一致性。沉积一致性值是将由“非理想发泡和使用”产生的调理剂的沉积量除以由“理想发泡和使用”产生的调理剂的沉积量而获得的商值。这里的非理想发泡是指发泡的方式是含调理剂的产品的表面本身一起或相互摩擦，然后用该表面与皮肤或毛发接触。由于一些调理剂被表面活性剂乳化，这种方式会导致调理剂的非有效沉积。这里的理想发泡是指发泡的方式是含表面活性剂而不含调理剂的表面本身一起或相互摩擦，然后用含调理组分的表面与皮肤或毛发接触。如果基质的两个表面都用调理剂处理，则适用相同的分析观点(如用含乳化的调理剂的相同起泡表面进行发泡和接触皮肤获得的沉积，与用含非乳化的调理剂的非起泡表面接触皮肤获得的沉积)。当脂质硬度值大于约0.02kg时获得最大的沉积一致性。
本发明的个人护理产品含有以下必需成分。组合物浸渍在基质中或涂在基质上，并主要由一种或数种表面活性剂以及一种或数种调理剂组成。组合物中还可含有附加的活性成分。另外一个优选方法是把每一成分分别地涂在基质上。水不溶性基质本发明的产品含有水不溶性基质。“水不溶性”，是指基质浸渍在水中后，不溶解也不易破碎。水不溶性基质为把本发明的起泡型表面活性剂和调理组分传递到待清洁和调理的皮肤或毛发上的用具。不受理论的限制，据信通过机械搅动，基质可提供泡沫生成作用，而且有助于调理组分的沉积。
有许多材料可以用作基质。以下非限制性特点是期望的(i)使用时足够的湿态强度，(ii)足够的磨损度，(iii)足够的膨松和孔隙，(iv)足够的厚度，和(v)适宜的尺寸。
符合上述标准的适宜的水不溶性基质的非限制性例子有无纺基质、织物基质、水喷交缠基质、气喷交缠基质、天然海绵、合成海绵、高分子网等等。由于无纺基质经济且易于从许多原料中得到，优选实施方案中使用无纺基质。无纺的意思是该层由纤维构成，纤维不是编织成织物，而是形成一薄片、垫或衬垫层。纤维可以是不规则的(即不规则地排列)，也可以经过梳理(即梳理使其在一主要方向上取向)。此外无纺基质可由不规则纤维和梳理纤维的组合层构成。
无纺基质可由包括天然和合成的许多材料构成。天然的意思是材料来源于植物、动物、昆虫或植物、动物和昆虫的副产品。合成的意思是材料主要来源于各种人造材料或经过进一步加工的天然材料。传统的基础起始材料通常为纤维网，其中含有任何的普通的合成或天然纺织纤维，或其混合物。
本发明中适用的天然材料的非限制性例子有丝纤维、角蛋白纤维和纤维素纤维。角蛋白纤维的非限制性例子有选自于羊毛纤维、驼毛纤维等等的纤维。纤维素纤维的非限制性例子有选自于木浆纤维、棉纤维、大麻纤维、黄麻纤维、亚麻纤维及其混合物的纤维。
本发明中适用的合成材料的非限制性例子有选自于醋酸纤维、聚丙烯酸系纤维、纤维素酯纤维、改良聚丙烯酸系纤维、聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚烯烃纤维、聚乙烯醇纤维、人造丝纤维、聚氨酯泡沫及其混合物的纤维。这些合成材料的例子有丙烯酸类，如阿克利纶、克列丝纶和丙烯腈基纤维-奥纶；纤维素酯纤维，如纤维素醋酸酯、阿尼尔和阿西尔；聚酰胺，如尼龙(如尼龙6、尼龙66、尼龙610等等)；聚酯，如福特勒尔、科代尔和聚对苯二甲酸乙二酯纤维-涤纶；聚烯烃，如聚丙烯、聚乙烯；聚醋酸乙烯酯纤维；聚氨酯泡沫及其混合物。由此制备的这些和其它适宜的纤维和无纺材料在Riedel的“无纺结合方法和材料”，《无纺世界》(Nonwoven World)(1987年)；《美洲百科全书》(The Encyclopedia Americana)1984年第11卷(147-153页)和第26卷(566-581页)；1990年1月2日授权Thaman等人的美国专利4,891,227号和美国专利4,891,228号中有总体描述，在此整体引用作为参考。
由天然材料制得的无纺基质，通常是由纤维的悬浮液在精细金属丝网板上制成的网和薄片构成。见C.A.Hampel等人的《化学百科全书》1973年第3版(793-795页)；《美洲百科全书》1984年第21卷(376-383页)和G.A.Smook的《纸浆和纸技术手册》，纸浆和纸工业技术协会(1986年)，在此整体引用作为参考。
由适用于本发明的天然材料制得的基质可从许多工业来源获得。此处适用的适宜的工业纸层的非限制性例子有AirtexR，压花气流成网纤维素层，基重约为71gsy，可从James River(Green Bay，WI)获得；WalkisoftR，压花气流成网纤维素，基重约为75gsy，可从WalkisoftU.S.A.(Mount Holly，NC)获得。
制备无纺基质的方法在本领域是众所周知的。一般地，这些无纺基质可以通过气流成网、水流成网、熔体喷出、同时成型、纺粘法或梳理方法制备，其中纤维或长丝首先从长股切成需要的长度，通过水流或气流，然后沉积在网板上，充满纤维的气流或水流通过此网板。不管其生产方法或组成，最终的层要经历至少几种粘合操作中的一种，以把纤维个体固定在一起，形成自持网。本发明中，无纺层可以通过各种方法制备，这些方法有水喷交缠、热粘合以及这些方法的组合。此外，本发明的基质可由单层或多层构成。另外，多层基质可包括薄膜和其它非纤维材料。
由本发明中适用的合成材料制得的无纺基质也可从许多工业来源获得。此处适用的适宜无纺层材料的非限制性例子有HEF 40-047，含有约50％人造丝和50％聚酯的带孔水喷交缠材料，基重约为43克每平方码(gsy)，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；HEF 140-102，含有约50％人造丝和50％聚酯的带孔水喷交缠材料，基重约为56 gsy，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；NovonetR149-616，含有约100％聚丙烯的热粘合网格纹材料，基重约为50 gsy，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；NovonetR149-801，含有约69％人造丝、约25％聚丙烯和约6％棉的热粘合网格纹材料，基重约为75 gsy，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；NovonetR149-191，含有约69％人造丝、约25％聚丙烯和约6％棉的热粘合网格纹材料，基重约为100 gsy，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；HEF NubtexR149-801，含有约100％聚酯的小块带孔水喷交缠材料，基重约为70 gsy，可从Veratec，Inc.(Walpole，MA)获得；KeybakR951V，含有约75％人造丝、约25％丙烯酸类纤维的干燥成型带孔材料，基重约为43 gsy，可从Chicopee(New Brunswick，NJ)获得；KeybakR1368，含有约75％人造丝、约25％聚酯的带孔材料，基重约为39 gsy，可从Chicopee(New Brunswick，NJ)获得；DuralaceR1236，含有约100％人造丝的带孔水喷交缠材料，基重为约40 gsy到约115gsy，可从Chicopee(New Brunswick，NJ)获得；DuralaceR5904，含有约100％聚酯的带孔水喷交缠材料，基重为约40 gsy到约115 gsy，可从Chicopee(New Brunswick，NJ)获得；Sontaro 8868，含有约50％纤维素和约50％聚酯的水喷交缠材料，基重约为60 gsy，可从DupontChemical Corp.获得。
另外，水不溶性基质可以是1996年3月27日公开的欧洲专利EP702550 A1号中叙述的高分子网海绵，此处整体引用作为参考。高分子海绵中含有多层挤出管状网，管状网由高弹性聚合物，如烯烃单体与多羧酸聚酰胺的加聚物制备。尽管这些高分子海绵设计与液体清洁剂一同使用，这些海绵可以用作本发明的水不溶性基质。
基质可以制成各种形状，有平坦衬垫、厚衬垫、薄片、球形用具、不规则形状用具，以表面积代表的尺寸为约1平方英寸到约数百平方英寸。精确尺寸将视使用需要和产品特点而定。特别方便的有方形、圆形、矩形或椭圆形衬垫，表面积为约1平方英寸到约144平方英寸，优选地约10平方英寸到约120平方英寸，更优选地约30平方英寸到约80平方英寸，厚度为约1密耳到约500密耳，优选地约5密耳到约250密耳，更优选地约10密耳到约100密耳。
本发明的水不溶性基质可包含两层或多层，每层具有不同的质地和磨损性。质地的不同是由于使用不同组合的材料或由于使用不同的生产方法，或二者兼有。双重质地的基质可以提供的优点为，有更具研磨作用的一面，用于剥脱作用；还有更柔软、能吸收的一面，用于温和清洁。此外，基质的各别层可以制成有不同颜色的面，有助于使用者进一步区分不同表面。起泡型表面活性剂本发明的产品含有水不溶性基质重量的约0.5％到约12.5％，优选地约0.75％到约11％，更优选地约1％到约10％的起泡型表面活性剂。
起泡型表面活性剂是指一种表面活性剂，当与水混合并机械搅动时，可产生泡沫。优选地，这些表面活性剂或表面活性剂组合物应为温和的，意思是这些表面活性剂可提供足够的清洁或去垢性能，但不使皮肤或毛发过度干燥，还要符合上述的起泡标准。
许多起泡型表面活性剂适用于此处，有选自于阴离子起泡型表面活性剂、非离子起泡型表面活性剂、两性起泡型表面活性剂及其混合物的起泡型表面活性剂。如果阳离子表面活性剂不对必需的起泡型表面活性剂的整体起泡性质产生负面影响，也可用作非必需成分。阴离子起泡型表面活性剂用于本发明组合物中的阴离子起泡型表面活性剂的非限制性实例公开于McCutcheon的选涤剂与乳化剂，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物质，北美版(1992)；两文献都全部引入作为参考。
各种阴离子起泡型表面活性剂都适用于本发明。阴离子起泡型表面活性剂的非限制性实例包括肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙磺酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐及其混合物。在羟乙磺酸盐中，优选烷酰基羟乙磺酸盐，在硫酸盐中，优选烷基硫酸盐与烷基醚硫酸盐。一般烷酰基羟乙磺酸盐可以式RCO-OCH2CH2SO3M表示，其中R是约10至约30个碳原子的烷基或链烯基，M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾及三乙醇胺。这些羟乙磺酸盐的非限制性实例包括选自椰油酰基羟乙磺酸铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠及它们的混合物的烷酰基羟乙磺酸盐。
烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐通常可用式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M表示，式中R是约10-约30个碳原子的烷基或链烯基，x是约1-约10、M是水溶性阳离子如铵、钠、钾及三乙醇胺。另一类适用的阴离子表面活性剂是硫酸与有机物反应产物的水溶性盐，其通式为R1-SO3-M式中R1是选自含约8-约24，优选约10-约16个碳原子直链或支链的饱和脂族烃基，M是阳离子。其它合成的阴离子表面活性剂还包括称为琥珀酰胺酸盐、含约12-约24个碳原子的烯烃磺酸盐及b-烷氧基链烷磺酸盐的一类。这类物质的实例有月桂基硫酸钠和月桂基硫酸铵。
其它的阴离子物质包括肌氨酸盐，其非限制性实例包括月桂酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠和月桂酰肌氨酸铵。
适用于本发明的其它阴离子物质是通常含约8-约24个碳原子，优选约10-约20个碳原子的脂肪酸皂(即碱金属盐，如钠盐或钾盐)。制皂用脂肪酸可从天然来源如从植物或动物中取得的甘油酯(如棕榈油、椰油油、大豆油、蓖麻油、动物脂、猪脂等)中获得。脂肪酸也可由合成方法制得。上面引用的美国专利4557853已对皂类作了较详细的说明。
其它阴离子物质包括磷酸盐，如单烷基、二烷基和三烷基磷酸盐。
其它阴离子物质包括对应于式RCON(CH3)CH2CH2CO2M的链烷酰基肌氨酸盐，其中R是约10至约20个碳原子的烷基或链烯基，M是水溶性阳离子，如铵、钠、钾和三烷醇胺(如三乙醇胺)，优选的实例是月桂酰基肌氨酸钠。
也可以采用基于牛磺酸，又称做2-氨基乙烷磺酸，的牛磺酸盐。牛磺酸盐的实例包括N-烷基牛磺酸类化合物，例如按照US2,658,072的方法，通过十二烷基胺与羟乙磺酸钠反应制备，该专利全部引入本文供参考。
这里优选的阴离子起泡型表面活性剂的非限制性实例包括选自以下的物质月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、月桂基醚硫酸钠、十三烷基醚硫酸钠、鲸蜡基硫酸铵、鲸蜡基硫酸钠、椰油酰羟乙磺酸铵、月桂酰羟乙磺酸钠、月桂酰肌氨酸钠及其混合物。
尤其优选月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸铵。非离子起泡型表面活性剂用于本发明组合物中的非离子起泡型表面活性剂的非限制性实例公开于McCutcheon的洗涤剂与乳化剂，北美版(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；和McCutcheon的功能物质，北美版(1992)；两文献都全部引入作为参考。
用于本发明的非离子起泡型表面活性剂包括烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、胺氧化物及其混合物。
可在此使用的烷基糖苷和烷基聚糖苷，它可概括地定义为长链醇(如C8-C30醇)与糖或淀粉聚合物即糖苷或聚糖苷的缩合产物的。这类化合物可用式(S)n-O-R表示，式中S是糖部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖，n是约1-约1000的整数，R是C8-C30烷基。衍生出烷基的长链醇实例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些表面活性剂优选的实例包括S是葡萄糖部分、R是C8-C20烷基、n是约1-约9整数的那些化合物。这些表面活性剂中可商购的实例包括癸基聚糖苷(可从Henkel公司购买的APG 325CS)和月桂基聚糖苷(可从Henkel公司购买的APG600CS及625CS)。也可以采用蔗糖酯表面活性剂，如椰油酸蔗糖酯和月桂酸蔗糖酯。
其它适用的非离子表面活性剂包括相应于下列结构式的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂，更具体的实例包括葡糖酰胺

式中R1是H、C1-C4烷基、2-羟乙基、2-羟基丙基，优选C1-C4烷基，更优选甲基或乙基，最优选甲基；R2是C5-C31烷基或链烯基，优选C7-C19烷基或链烯基，更优选C9-C17烷基或链烯基，最优选C11-C15烷基或链烯基；Z是至少有3个羟基直接连到链上的具有线型烃基链的多羟基烃基部分或它们的烷氧基化(优选乙氧基化或丙氧基化)衍生物。优选的Z选自葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖及它们混合物的糖部分。相应于上述结构的特别优选的表面活性剂是椰油烷基N-甲基糖苷酰胺(即，其中R2CO-部分是由椰子油脂肪酸衍生得到的)。制备含多羟基脂肪酸酰胺组合物的方法已公开在例如英国专利说明书809060(Thomas Hedley & Co.Ltd.1959年2月18日公布)、E.R.Wilson的美国专利2965576(1960年12月20日授权)、A.M Schwartz的美国专利2703798(1955年3月8日授权)、Piggott的美国专利1985424(1934年12月25日授权)中，这些内容已全部列入本文供参考。
非离子表面活性剂的其它例子有胺氧化物。胺氧化物是与通式R1R2R3NO对应的物质，其中R1为烷基、烯基或一羟烷基，具有约8到约18个碳原子和0到约10个氧化乙烯部分以及0到约1个甘油基部分，R2和R3含有约1到约3个碳原子和0到约1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。通式中的箭头为半极性键的习惯表示。适用于本发明的胺氧化物的例子有二甲基十二烷基氧化胺、油基二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基癸基氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、3，6，9-三氧杂十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羟乙基)十四烷基氧化胺、2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。
此处适用的优选非离子表面活性剂的非限制性的例子有选自于C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基聚糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂氧化胺、椰油氧化胺及其混合物。两性起泡型表面活性剂术语“两性起泡型表面活性剂”在这里也包括两性离子表面活性剂，它是本领域配剂师熟知的两性表面活性剂的一个子部分。
多种两性表面活性剂可适用于本发明组合物。尤其有用的是那些广义地描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物，优选其中氮为阳离子状态，其中脂族基团可以是直链或支链型，其中一个基团含有可离子化的水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本发明组合物中的两性表面活性剂的非限制性实例公开于McCutcheon的洗涤剂与乳化剂，北美版(1986)，Allured PuhlishingCorporation出版；和McCutcheon的功能物质，北美版(1992)；两文献都全部引入作为参考。
非限定性的两性或两性离子表面活性剂的实例选自甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二烷酸盐、氨基烷酸盐及其混合物。
甜菜碱的例子包括高级烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱(购自Lonza公司的Lonzaine16SP)、月桂基双(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基双(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、椰油基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱、和酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团连至甜菜碱的氮原子上)、油基甜菜碱(购自Henkel的两性VelvetexOLB-50)和椰油酰胺丙基甜菜碱(购自Henkel的Velvetex BK-50和BA-35)。
磺基甜菜碱和羟基磺基甜菜碱的实例包括例如椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(购自Rhone-Poulenc的Mirataine CBS)。
这里优选的两性表面活性剂具有以下结构

其中R1为具有约9至约22个碳原子的未取代的、饱和或未饱和的、直链或支化的链烷基。R1优选约11至约18个碳原子，更优选约12至约18个碳原子，进一步优选约14至约18个碳原子；m为1至约3的整数；更优选约2至约3，进一步优选约3的整数；n为0或1，优选1；R2和R3各自选自1至约3个碳原子的烷基、它可为未取代的或被羟基单取代的，优选R2和R3为CH3；X选自CO2、SO3和SO4；R4选自具有1至约5个碳原子的、饱和或未饱和的、直链或支化的烷基，它可未取代或被羟基单取代。当X为CO2，R4优选具有1或3个碳原子、更优选1个碳原子。当X为SO3或SO4时，R4优选具有约2至约4个碳原子，更优选3个碳原子。
本发明的两性表面活性剂的实例包括以下化合物鲸蜡基二甲基甜菜碱(该物质也具有CTFA命名鲸蜡基甜菜碱)

椰油酰胺丙基甜菜碱

其中R具有约9至约13个碳原子，椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱

其中R具有约9至约13个碳原子，其它适用的两性表面活性剂的实例有烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二烷酸盐和氨基烷酸盐，通式为RN[(CH2)MCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M，其中m为1-4，R为C8-C22烷基或烯基，M为H、碱金属、碱土金属、铵或烷醇铵。还包括咪唑啉鎓盐和铵盐的衍生物。适用的两性表面活性剂的特定实例包括3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-高级烷基天门冬氨酸，如按照引入本文为参考的USP2438091中的方法制备的；在引入本文为参考的USP2528378中描述的以商品名“Miranol”出售的产品。其它适用的两性表面活性剂包括磷酸盐，如椰油酰胺丙基氯化PG-dimonium磷酸盐(购自Mona公司的Monaquat PTC)。也可以采用两性乙酸盐，例如月桂酰两性二乙酸二钠、月桂酰两性乙酸钠及其混合物。
此处适用的优选起泡型表面活性剂有以下一些，其中阴离子起泡型表面活性剂选自于月桂酰基肌氨酸铵、十三烷基醚硫酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基醚硫酸铵、月桂基醚硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油酰基羟乙磺酸铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠、十六烷基硫酸钠及其混合物；其中非离子起泡型表面活性剂选自于月桂氧化胺、椰油氧化胺、癸基聚葡糖、月桂基聚葡糖、蔗糖椰油酸酯、C12-C14葡糖酰胺、蔗糖月桂酸酯及其混合物；其中两性起泡型表面活性剂选自于月桂两性二乙酸二钠、月桂两性乙酸钠、二甲基十六烷基甜菜碱、椰油酰氨丙基甜菜碱、椰油酰氨丙基羟基磺基甜菜碱及其混合物。调理组分本发明产品含有调理组分，适用于在产品的使用中提供给皮肤或毛发调理性能。调理组分占水不溶性基质重量的约1％到约99％，优选地约2％到约50％，更优选地约3％到约25％。
本发明的调理组分可以包含水溶性调理剂；油溶性调理剂；调理乳液；或这三者的任何组合或互换。油溶性调理剂选自一种或多种油溶性调理剂，使得油溶性调理剂的加权算术平均溶解度参数小于或等于10.5。水溶性调理剂选自于一种或数种水溶性调理剂，使得这些水溶性调理剂的加权算术平均溶解度参数大于10.5。已确定，基于溶解度参数的这种数学定义，对于含有两种或数种化合物的油溶性调理剂，如果其中一种化合物的单独溶解度参数大于10.5，就有可能达到所需的加权算术平均溶解度参数，即小于或等于10.5。相反地，如果一种化合物的个别溶解度参数小于或等于10.5，对于包括两种或多种化合物的水溶性调理剂可以获得大于10.5的适宜的加权算术平均溶解度参数。
溶解度参数为本领域具有一般技能的配制化学工作者所熟知，而且日常中作为确定配制过程中物质的相容性和溶解性的指标。
化合物的溶解度参数δ，其定义为该化合物内聚能密度的平方根。典型的是，一种化合物的溶解度参数是通过查表找出加和基团对该化合物组分的气化热和摩尔体积的贡献值，利用下式进行计算δ=[ΣiEiΣimi]1/2]]>
式中∑iEi＝加和基团贡献的气化热之和∑imi＝加和基团贡献的摩尔体积之和对于各种原子和原子团，其加和基因对气化热和摩尔体积的贡献值的标准表收集在Barton，A.F.M.溶解度参数手册，CRC Press，第6章，卷3，pp.64-66(1985)，这部分内容在此被完全引用作为参考。上面的溶解度参数方程在Fedors，R.F.，“估算液体溶解度参数和摩尔体积的方法”，聚合物科学与工程，vol.14，no.2，pp.147-154(1974年2月)中有描述，这部分内容在此被完全引用作为参考。
溶解度参数服从混合定法则，即混合物的溶解度参数为该混合物中每个组分溶解度参数的加权算术平均值(即加权平均值)。见化学和物理手册，第57版，CRC Press，p.C-726(1976-1977)，这部分内容在此被完全引用作为参考。
配剂师通常报道和使用的溶解度参数的单位是(卡/厘米3)1/2。在溶解度参数手册报道的列表中，加和基团对气化热的贡献值单位为千焦/摩尔。但是，利用下面这个熟知的关系式很容易将该表中的气化热转化为卡/摩尔。
1焦/摩尔＝0.239006卡/摩尔 1000焦＝1千焦见Gordon，A.J.等人The Chemist’s Companion，Tohn Wiley & Sons，pp.456-463，(1972)，这部分内容在此被完全引用作为参考。
还有许多种化学物质的溶解度参数制成表格。这些溶解度参数表在上面引用的溶解度参数手册中可以找到。也可以参见C.D.Vaughan著的化妆品和盥洗用品一书中“在产品、包装、渗透和防腐中的溶解度效应”一文，103卷，1988年10月，pp47-69，这里全文引入作为参考。
这里使用的油溶性调理剂的非限定性实例选自矿物油、矿脂、C7～C40支化链烃、C1～C30羧酸C1～C30醇酯、C2～C30二羧酸C1～C30醇酯、C1～C30羧酸单甘油酯、二甘油酯和三甘油酯、C1～C30羧酸乙二醇单酯和二酯、C1～C30羧酸丙二醇单酯和二酯、C1～C30羧酸糖单酯和多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、3至9个硅原子的环甲基聚硅氧烷、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4～C20烷基醚、二C8～C30烷基醚及其混合物。
矿物油，也称液态矿脂，是从矿脂中得到的液态烃的混合物。见“默克索引”，第10版，第7048条，第1033页(1983)和“国际化妆品成分词典”，第5版，卷1，第415-417页(1993)，全部引入作为参考。
矿脂，也称石油胶，是胶体体系的非直链固态烃和高沸点的液态烃，其中绝大多数液态烃包含在胶束内。见“默克索引”，第10版，第7047条，第1033页(1983)；Schindler的“Drug.Cosmet.Ind.”，89，36～37，76，78～80，82(1961)；以及“国际化妆品成分词典”，第5版，卷1，第537页(1993)，它们全部引入作为参考。
这里可以使用具有约7至约40个碳原子的直链和支链烃。这些烃物质的非限定性实例包括十二烷、异十二烷、角鲨烷、胆固醇、氢化聚异丁烯、二十二烷烃、十六烷、异十六烷(商购有Permethyl101A，Presperse公司，South Plainfield，NJ)。也可以用C7～C40异链烷烃，它们是C7～C40支化烃。
适用的油还包括C1～C30羧酸和C2～C30二羧酸的C1～C30醇酯，包括直链和支链化合物及其芳族衍生物。其它适用的酯包括C1～C30羧酸单甘油酯、二甘油酯和三甘油酯、C1～C30羧酸乙二醇单酯和二酯，C1～C30羧酸的丙二醇单酯和双酯。直链、支链和芳基羧酸也包括在内。也可以使用这些物质的丙氧基化和乙氧基化的衍生物。非限定实例包括癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、丙酸肉豆蔻酯、二硬脂酸乙二醇酯、棕榈酸(2-乙基-己)酯、新戊酸异癸酯、马来酸二(2-乙基-己)酯、棕榈酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬脂酸硬脂酯、硬脂酸鲸蜡酯、二十二烷酸二十二烷酯、马来酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、辛酸鲸蜡醇、二亚油酸二异丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯、PEG-6辛酸/癸酸三甘油酯、PEG-8辛酸/癸酸三甘油酯及其混合物。
也可以使用糖的各种C1-C30单酯和多酯及相关物质。这些酯衍生自一个糖或多元醇部分及一个或多个羧酸部分。取决于酸和糖成分，这些酯室温下可以呈液态或固态。固态酯的非限定性实例包括三(二十二烷酸)甘油酯、硬脂酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二棕榈酸甘油酯。
糖和相关物质的各种C1-C30单酯和多酯也适用。这些酯衍生自糖或多元醇结构部分和一个或多个羧酸结构部分。取决于组成酸和糖，这些酯在室温下可以是液态或固态形式。液态酯的实例包括葡萄糖四油酸酯、豆油脂肪酸的葡萄糖四酯(未饱和)、混合豆油脂肪酸的麦芽糖四酯、油酸半乳糖四酯、亚油酸阿拉伯糖四酯、四亚油酸木糖酯、五亚油酸半乳糖酯、四油酸山梨醇酯、不饱和豆油脂肪酸山梨醇六酯、五油酸木糖醇酯、四油酸蔗糖酯、五油酸蔗糖酸、六油酸蔗糖酯、七油酸蔗糖酯、八油酸蔗糖酯及其混合物。本发明的固态酯的例子是山梨醇六酯，其中的羧酸酯部分是摩尔比为1∶2的棕榈油酸酯和花生酸酯；蜜三糖的八酯，其中的羧酸酯部分是摩尔比为1∶3的亚油酸酯和二十二烷酸酯；麦芽糖的七酯，其中要酯化的羧酸部分是摩尔比为3∶4的向日葵籽油脂肪酸酯和二十四烷酸酯；蔗糖的八酯，其中要酯化的羧酸部分是摩尔比为2∶6的油酸酯和二十二烷酸酯；蔗糖的八酯，其中要酯化的羧酸部分是摩尔比为1∶3∶4的月桂酸酯、亚油酸酯和二十二烷酸酯。一种优选的原料是酯化度为7-8的蔗糖聚酯，而且其中的脂肪酸部分是C18单与/或二不饱和羧酸和二十二烷酸，不饱和羧酸与二十二烷酸的摩尔比为1∶7到3∶5。一种特别优选的固态糖多酯是分子中有约7个二十二烷酸脂肪酸部分和约1个油酸部分的蔗糖的八酯。其它物质包括蔗糖的棉籽油或大豆油脂肪酸酯。酯在以下文献中有进一步的描述1997年1月25日授予Jandacek的USP2831854；USP4005196；USP4005195；1994年4月26日授权Letton等人的U.S.P.No.5,306,516；1994年4月26日授权Letton等人的U.S.P.No.5,306,515；1994年4月26日授权Letton等人的U.S.P.No.5,305,514；1989年1月10日授权Jandacek等人的U.S.P.No.4,797,300；1976年6月15日授权Rizzi等人的U.S.P.No.3,963,699；1985年5月21日授权Volpenhein的U.S.P.No.4,518,772；1985年5月21日授权Volpenhein的U.S.P.No.4,517,360；以上所有内容在此均被全部引用作为参考。
例如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷的非挥发性的聚硅氧烷也是适用的油。这些聚硅氧烷公开在USP5069897中，1991年12月3日授予Orr，该专利全文引入本文作为参考。这样的聚烷基硅氧烷对应的通用化学式为R3SiO[R2SiO]xSiR3，式中R是烷基基团(优选的R是甲基或乙基，更优选甲基)，x是0到大约500的整数，选择x可达到要求的分子量。市购聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，又名二甲聚硅氧烷，其非限制性的例子包括General Electric Company出售的Vicasil系列和Dow Corning Corporation出售的Dow Corning200系列。本发明中的聚二甲基硅氧烷的具体的例子包括粘度为10cs，沸点高于200℃的DowCorning225流体；以及粘度分别为50，350和12，500cs，沸点高于200℃的Dow Corning200流体。可使用的物质还有例如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，它是一种聚合物，相应的通用化学式为[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y，式中x为大约1到约500的整数，y为大约1到约500的整数。市售三甲基甲硅烷氧基硅酸酯是以商品名Dow Corning_593流体出售的与二甲聚硅氧烷的混合物。本发明中使用的还有二甲聚硅氧烷醇，它是两端带羟基的聚二甲基硅氧烷。这些物质可以由通用化学式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH表示，式中R为烷基基团(优选的R是甲基或乙基，更优选的是甲基)，x是0到大约500的整数，通过选择x达到要求的分子量。市售二甲聚硅氧烷醇通常是以与二甲聚硅氧烷或环状聚甲基硅氧烷的混合物的形式出售(例如Dow Corning1401，1402和1403流体)。本发明中使用的还有聚烷基芳基硅氧烷，优选的是25℃下粘度在大约15到65cs之间的聚甲基苯基硅氧烷。这些物质都可获得，例如SF 1075甲基苯基流体(General Electric Company出售)和556 Cosmetic Grade聚苯基三甲基硅氧烷流体(Dow CorningCorporation出售)。
这里也可以使用植物油和氢化植物油，其实例包括红花油、蓖麻油、椰子油、棉子油、鲱油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、豆油、菜子油、亚麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、向日葵油、氢化红花油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉子油、氢化鲱油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化豆油、氢化菜子油、氢化亚麻籽油、氢化米糠油、氢化芝麻油、氢化向日葵油及其混合物。
也可以使用聚丙二醇的C4～C20烷基醚、聚丙二醇的C1～C20羧酸酯和二C8～C30烷基醚。这些物质的非限定性实例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚及其混合物。
适用作水溶性调理剂的调理剂的非限制性例子选自于多元醇、聚丙二醇、聚乙二醇、脲、吡咯烷酮羧酸、乙氧基和/或丙氧基C3-C6二醇或三醇，α-羟基C2-C6羧酸、乙氧基和/或丙氧基糖、丙烯酸共聚物、具有高至约12个碳原子的糖，具有高至约12个碳原子的糖醇及其混合物。适用的水溶性调理剂的具体例子有以下物质，如脲；胍；羟基乙酸和羟乙酸盐(如铵盐和烷基季铵盐)；乳酸和乳酸盐(如铵盐和烷基季铵盐)；蔗糖、果糖、葡萄糖、eruthrose、赤藓醇、山梨醇、甘露醇、丙三醇、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等等；聚乙二醇如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50，聚丙二醇如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34；烷氧基葡萄糖；透明质酸；及其混合物。同样适用的物质有任何形式的库拉索芦荟(如库拉索芦荟凝胶)、壳聚糖、淀粉接枝聚丙烯酸钠如Sanwet(RTM)IM-1000、IM1500和IM-2500(可从Celanese Superabsorbent Materials，Portsmouth，VA获得)；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；及其混合物。同样适用的还有在1990年12月11日授权Orr等人的美国专利4,976,953号中叙述的丙氧基丙三醇，此处整体引用作为参考。
本发明调理组分也可以含有调理乳液，该乳液适用于在产品的使用中提供给皮肤或毛发调理性能。这里使用的术语“调理乳液”指的是在含有水溶性调理剂的内相外包围着含有油溶性试剂的外相的组合。在优选的实施方案中，调理乳液可进一步包含乳化剂。该调理乳液为水不溶性基质重量的约0.25％到约150％，优选地约0.5％到约100％，更优选地约1％到约50％。调理乳液指的是在含有水溶性调理剂的内相外包围着含有油溶性试剂的外相的组合。在优选的实施方案中，调理乳液可进一步包含乳化剂。
调理乳液包含(i)包含上述水溶性调理剂的内相，和(ii)包含上述油溶性试剂的外相。在另一实施方案中，调理乳液进一步包含能够形成由所述的内相和外相组成的乳液的乳化剂。虽然在本发明中能够形成由所述的内相和外相组成的乳液的乳化剂是优选的，但是对于皮肤护理配方领域中的技术人员熟知的是，水溶性调理剂可以在没有乳化剂的条件下被油溶性试剂所包封。只要水溶性调理剂被油溶性试剂所包封，在清洗时就可防止被漂洗去，这样的组合物也在本发明的要求范围之内。
内相中还可以非必选地包含其它水溶性或水分散性物质，这些物质不会不利地影响调理乳液的稳定性。水溶性电解质就是一种这样的物质。溶解的电解质可以最小化脂相中的物质也溶解到水相中的趋势。任何可以产生对内相的离子强度的电解质都是适用的。合适的电解质包括水溶性单、双或三价无机盐，例如水溶性碱金属或碱土金属的卤化物如氯化物、硝酸化物或硫酸化物。这样的电解质的例子包括氯化钠、氯化钙、硫酸钠、硫酸镁和碳酸氢钠。电解质的典型的浓度为内相的约1％至约20％。
其它可以出现在内相中的水溶性或水分散性物质包括增稠剂和粘度改性剂。适合的增稠剂和粘度改性剂包括水溶性聚丙烯酸系和疏水改性的聚丙烯酸系树脂，例如Carbopol和Pemulen，淀粉如玉米淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉，树胶如瓜尔胶、阿拉伯胶，纤维素醚如羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素等。这些增稠剂和粘度改性剂的典型的使用浓度为内相的约0.05％至约0.5％。
其它可以出现在内相中的水溶性或水分散性物质包括可以在水-脂界面提供空间稳定性的聚阳离子聚合物，和可以稳定脂包水乳液的非离子聚合物。适合的聚阳离子聚合物包括Reten 201、Kymene 557H和Acco 7112。适合的非离子聚合物包括聚乙二醇(PEG)，如Carbowax。这些聚阳离子和非离子聚合物的典型的使用浓度为内相的约0.1％至约1％。
含调理乳液的本发明的优选实施方案包含可以形成内相-外相乳液的乳化剂。在本发明的乳液中，包含有效量的乳化剂。“有效量”依据以下多因素而改变油溶性试剂的量、所用乳化剂的类型、在乳化剂中杂质的量等。典型地，乳化剂占调理乳液重量的约0.1％至约20％，优选约1％至约10％，更优选约3％至约6％。
本发明使用的乳化剂典型地是油溶性或可混容于油溶性外相的物质，尤其是在脂类物质熔化的温度条件下。其必须具有相对较低的HLB值。适合在本发明中使用的乳化剂的HLB值的典型的范围为约1至约7，而且该乳化剂可以是不同乳化剂的混合物。优选地，这些乳化剂的HLB值为约1.5至约6，更优选为约2至约5。
有很多乳化剂可以在此使用，它们包括但不以此为限脱水山梨醇酯、甘油酯、聚甘油酯、甲基葡萄糖酯、蔗糖酯、乙氧基化脂肪醇、氢化蓖麻油的乙氧基化物、脱水山梨醇酯的乙氧基化物、聚合的乳化剂和聚硅氧烷乳化剂。
脱水山梨醇酯适于本发明使用。C16-C22的饱和的、不饱和的和支链脂肪酸的脱水山梨醇酯是优选的。根据其制造的方式，这些脱水山梨醇酯通常包含单、双、三酯的混合物。适合的脱水山梨醇酯的例子包括脱水山梨醇单油酸酯(例如SPAN80)、脱水山梨醇倍半油酸酯(例如Arlacel83)、脱水山梨醇单异硬脂酸酯(例如CRILL6，Croda制造)、脱水山梨醇硬脂酸酯(例如SPAN60)、脱水山梨醇三油酸酯(例如SPAN85)、脱水山梨醇三硬脂酸酯(例如SPAN65)、脱水山梨醇二棕榈酸酯(例如SPAN40)和脱水山梨醇异硬脂酸酯。在本发明中，脱水山梨醇单异硬脂酸酯和脱水山梨醇倍半油酸酯是尤其优选使用的乳化剂。
其它适合在本发明中使用的乳化剂包括，但不以此为限，甘油单酯，优选C16-C22的饱和、不饱和和支链的脂肪酸单甘油酯如甘油油酸酯、甘油单硬脂酸酯、甘油单棕榈酸酯、甘油单山萮酸酯，及其混合物；C16-C22的饱和、不饱和和支链的脂肪酸的聚甘油酯，如聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、二甘油单油酸酯、四甘油单油酸酯，及其混合物；甲基葡糖酯，优选是C16-C22的饱和、不饱和和支链的脂肪酸的甲基葡糖酯，例如甲基葡糖二油酸酯、甲基葡糖倍半异硬脂酸酯，及其混合物；蔗糖脂肪酸酯，优选是C12-C22的饱和、不饱和和支链的脂肪酸的蔗糖酯，如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖三月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯(例如CrodestaF10)，及其混合物；C12-C22乙氧基化脂肪醇，如oleth-2、oleath-3、steareth-2，及其混合物；氢化蓖麻油乙氧基化物，如PEG-7氢化蓖麻油；脱水山梨醇酯乙氧基化物，如PEG-40脱水山梨醇全油酸酯(peroleate)、Polysorbate-80，及其混合物；聚合物乳化剂，如乙氧基化十二烷基二醇共聚物；和聚硅氧烷乳化剂，如月桂基甲基聚硅氧烷共聚多元醇、鲸蜡基二甲聚硅氧烷、二甲聚硅氧烷共聚多元醇，及其混合物。
除了这些主要的乳化剂，本发明组合物还可非必选地包含共乳化剂以提供水-脂乳液稳定性。适合的共乳化剂包括，但不以此为限，磷脂酰胆碱和含磷脂酰胆碱的组合物，例如卵磷脂；长链C16-C22脂肪酸盐，如硬脂酸钠；长链C16-C22二脂族基，短链C1-C4二脂族基季铵盐，如二动物脂基二甲基氯化铵和二动物脂基二甲基甲基硫酸铵；长链C16-C22二烷酰基(烯酰基)-2-羟乙基，短链C1-C4二脂族基季铵盐，如二动物脂酰基-2-羟乙基二甲基氯化铵；长链C16-C22二脂族基咪唑啉鎓季铵盐，如甲基-1-动物脂酰氨基乙基-2-动物脂咪唑啉鎓甲基硫酸盐和甲基-1-油基酰氨基乙基-2-油基咪唑啉鎓甲基硫酸盐；短链C1-C4二脂族基，长链C16-C22单脂族基苯甲基季铵盐，如二甲基硬脂基苯甲基氯化铵；和合成的磷脂，如硬脂酰氨丙基PG-dimonium氯化物(MonaIndustries获得的磷脂PTS)。脂质硬度值本发明的调理组分的最小脂质硬度值为约0.02kg。脂质硬度值是调理组分中所有调理剂结合的物理硬度量度值。认为增加脂质硬度值会增加调理剂的沉积一致性，而不管使用者采用何种发泡技术。认为增加调理组分硬度会降低基质内的传递，并且降低了起泡步骤中表面活性剂对调理剂的乳化。结果，通过与皮肤或毛发接触由物理传递可获得更多的调理剂。
本发明调理组分具有大于约0.02kg的脂质硬度值，优选大于约0.05，和更优选大于约0.10。优选地，调理组分的脂质硬度值应不大于约5.00kg，更优选约4.00kg，最优选3.00kg，因为超过该值的硬度水平会不利地影响调理组分中调理剂在皮肤或毛发上的沉积。脂质硬度测试通过传统用于测试皂条硬度的测试方法测定脂质硬度值。Chatillon测力法用于测定5-8盎司调理组分样品的硬度值。读取几次读数，每个新样品取一次，以获得平均值。Chatillon测力计DFIS100型是由Chatillon公司生产，该公司位于北卡州Greenshoro市。用于增加脂质硬度值的物质本发明清洁和调理物品包含与组成所述调理组分的调理剂一起使用的硬化物质。许多物质可同时用做调理剂和脂质硬化物质。实际上前述任何固态调理剂可以用做脂质硬化物质。用于获得0.02kg的最小脂质硬度值的硬化物质所需量取决于所用的特定物质，并且本领域技术人员很容易确定该量。硬化物质可以单独的硬化物质或硬化物质的组合使用。并且其浓度为调理组分的约0.1％至约99.9％，优选约0.5％至约75％，更优选约1％至约50％，再优选约2％至约25％重量。
这里的术语“硬化物质”指熔点高于约30℃，优选约30℃至约250℃，更优选约37℃至约100℃，再优选约37℃至约80℃的物质。
任何物质可用于增加调理组分的脂质硬度值，只要满足以下标准(i)该物质必须溶于调理组分中的调理剂，和(ii)该物质必须具有大于20℃的熔点(如室温下为固态)。合适的硬化物质的实例包括但不限于矿脂、高支化烃、脂肪醇、脂肪酸酯、植物油、氢化植物油、聚丙二醇、α-羟基脂肪酸、约C10-约C40的脂肪酸、二和/或三元羧酸的烷基酰胺、n-酰基氨基酸衍生物，及其混合物。用于本发明的硬化物质进一步描述于1990年4月24日授权Deckner等人的USP4919934中，该文献引入本文供参考。
此处使用的适宜的多支链烃有具有约17到约40个碳原子的烃混合物。这些烃混合物的非限制性的例子有角鲨烷、胆甾醇、羊毛脂、二十二烷(即C22烃)和异构烷烃。
此处使用的适宜的脂肪醇有一元醇、乙氧基脂肪醇和脂肪醇酯，不包括用作乳化剂的乙氧基脂肪醇和脂肪醇酯。工业用脂肪醇的具体的例子有，但不限于Unilin550，Unilin700，Unilin425，Unilin400，Unilin350和Unilin325，都由Petrolite供应。适宜的乙氧基脂肪醇有，但不限于Unithox325，Unithox400，Unithox450，Unithox480，Unithox520，Unithox550，Unithox720，Unithox750，都由Petrolite供应。适宜的脂肪醇酯的非限制性例子有柠檬酸三异硬脂基酯、二-12-羟基硬脂酸乙二醇酯、三硬脂基柠檬酸酯、辛酸硬脂基酯、庚酸硬脂基酯、三月桂基柠檬酸酯。
此处使用的适宜的脂肪酸酯有酯蜡、单酸甘油酯、二酸甘油酯、三酸甘油酯及其混合物。适宜的酯蜡的非限制性例子有硬脂酸硬脂基酯、山萮酸硬脂基酯、硬脂酸棕榈基酯、硬脂基辛基十二烷醇、鲸蜡酯、山萮酸鲸蜡芳基酯(cetearyl behenate)、山萮酸山萮基酯、二硬脂酸乙二醇酯、二棕榈酸乙二醇酯和蜂蜡。工业酯蜡的例子有KosterKeunen的Kester蜡，Croda的Crodamol SS以及Rhone Poulenc的Demalcare SPS。
在约20℃到约25℃的环境温度下为固体或半固体的植物油和氢化植物油在此处也用做硬化物质。适宜植物油和氢化植物油的例子有乳脂、鸡脂、鹅脂、马脂、猪(脂肪组织)油、兔脂、沙丁鱼油、动物脂油(牛脂)、动物脂油(羊脂)、中国植物脂、巴巴苏仁油、可可豆油、椰子油、棕榈油、棕榈仁油、氢化红花油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉子油、氢化鲱油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化大豆油、氢化菜籽油、氢化亚麻籽油、氢化米糠油、氢化芝麻油、氢化葵花子油、其衍生物和混合物。
此处使用的适宜的聚丙二醇有聚丙二醇的C4-C16烷基酯和聚丙二醇的C1-C16羧酸酯。这些原料的非限制性的例子有PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34及其混合物。
适宜的含有从约10到约40个碳原子的α-羟基脂肪酸和脂肪酸的例子有12-羟基硬脂酸、12-羟基月桂酸、16-羟基十六酸、山萮酸、芥酸、硬脂酸、辛酸、月桂酸、异硬脂酸及其混合物。其它一些适宜的脂肪酸的例子在1995年7月4日授权Hofrichter等人的美国专利5,429,816号和1996年9月3日授权Motley的美国专利5,552,136号中有进一步的说明，此处引用该说明作为参考。
此处使用的适宜的二和/或三羧酸的烷基酰胺有二元取代或支链单酰胺、一元取代或支链二酰胺、三酰胺及其混合物。二和三羧酸的烷基酰胺的一些具体的例子有，但不限于柠檬酸、丙三羧酸、乌头酸、次氮基三乙酸和衣康酸的烷基酰胺，例如1，2，3-三丁基丙酰胺、2-羟基-1，2，3-三丁基丙酰胺、1，2，3-三辛基-1-丙烯酰胺、N，N’，N”-三(甲基癸基酰胺)胺、2-十二烷基-N，N’-二丁基琥珀酰胺及其混合物。其它适宜的酰胺有在1995年7月4日授权Hofrichter等人的美国专利5,429,816中说明的正酰胺酸衍生物。
同样适用于本发明的是HLB为约1至约10，优选约6和最优选约5的蜡。HLB(“亲水亲油平衡值”的简称)值体系及各种物质的HLB值在以下文献中有充分描述《乳化剂选择省时指南》(ICI Americas Inc.，Wilmington，Del.，1984年出版)，该文献内容结合在此供参考。
适用的酯蜡包括C10-C40脂肪酸酯及其二酯，其中醇是丙二醇、乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚甘油、或甘油，C10-C40脂肪酸甘油三酯或二酯，C10-C40脂肪酸季戊四醇三或四酯，C10-C40脂肪酸的脱水山梨醇三酯，具有3-8摩尔取代位的C10-C40脂肪酸蔗糖多酯，肉豆蔻酸肉豆蔻酯，石蜡，合成蜡如费-托合成蜡，微晶蜡，蓖麻蜡，部分氢化的植物油，二十二烷酸二十二烷基酯和丙酸肉豆蔻酯及其混合物。
适用的二酯蜡包括Synchrowax ERL-C(C18-C36酸二元醇酯，购自Croda)和丙二醇二酯蜡，包括乙二醇二硬脂酸酯和二元醇二硬脂酸酯。适用的甘油三酯蜡包括Shea Butter、Cocoa Butter、Synchrowax HGL-C(C18-C36酸甘油三酯)、Synchrowax HRC(tribehenin)、SynchrowaxHRS-C[tribehenin(和)二十二烷酸钙](全购自Croda Inc.)，甘油三硬脂酸酯、三肉豆蔻酸酯和完全氢化的植物油及其混合物。优选的是二酯和甘油三酯蜡的混合物，其比率为约5∶1至约1∶1，更优选为约4∶1至约1∶1。
用于本发明的蜡在以下文献中公开，这些文献全引用作为参考1993年6月15日授权Woodin，Jr.等人的USP5219558；1977年9月20日授权E1snau的USP4049792；1975年4月24日授权Geary等人的USP4151272；1980年10月21日授权Geria的USP4229432；1981年7月28日授权Turney的USP4280994；1978年11月21日授权Davy等人的USP4126679；和1984年8月29日公开的May的欧洲专利申请117070，Reinhold出版公司于1960年重印的第2版《蜡化学与技术》，作者A.H.Warth，第391-393和421页；E & F.N.Span Ltd.1967年出版的第3版《矿脂化学工业》，第33-40页，作者R.F.Goldstein和A.L.Waddeam；Van Nostrand & Company出版的第2版(1970)《化妆品化学和制造》，第354-376页，作者M.G.DeNavarre；和Kirk-Othmer出版的第3版(1979)《化学技术百科全书》，第24卷，第466-481页。
适用的硬化物质的其它的非限制性实例选自脱水山梨醇酯、甘油酯、聚甘油酯、甲基葡萄糖酯、蔗糖酯、乙氧基化脂肪醇、氢化蓖麻油的乙氧基化物、脱水山梨醇酯的乙氧基化物、聚合的乳化剂和聚硅氧烷乳化剂。
脱水山梨醇酯适于本发明使用。C16-C22的饱和的、不饱和的和支链脂肪酸的脱水山梨醇酯是优选的。根据其制造的方式，这些脱水山梨醇酯通常包含单、双、三酯的混合物。适合的脱水山梨醇酯的例子包括脱水山梨醇单油酸酯(例如SPAN80)、脱水山梨醇倍半油酸酯(例如Arlacel83)、脱水山梨醇单异硬脂酸酯(例如CRILL6，Croda制造)、脱水山梨醇硬脂酸酯(例如SPAN60)、脱水山梨醇三油酸酯(例如SPAN85)、脱水山梨醇三硬脂酸酯(例如SPAN65)、脱水山梨醇二棕榈酸酯(例如SPAN40)和脱水山梨醇异硬脂酸酯。在本发明中，脱水山梨醇单异硬脂酸酯和脱水山梨醇倍半油酸酯是尤其优选使用的乳化剂。
其它适合在本发明中使用的硬化剂包括，但不以此为限甘油单酯，优选C16-C22的饱和、不饱和和支链的脂肪酸单甘油酯如甘油油酸酯、甘油单硬脂酸酯、甘油单棕榈酸酯、甘油单山萮酸酯，及其混合物；C16-C22的饱和、不饱和和支链的脂肪酸的聚甘油酯，如聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、二甘油单油酸酯、四甘油单油酸酯，及其混合物；甲基葡糖酯，优选是C16-C22的饱和、不饱和和支链的脂肪酸的甲基葡糖酯，例如甲基葡糖二油酸酯、甲基葡糖倍半异硬脂酸酯，及其混合物；蔗糖脂肪酸酯，优选是C12-C22的饱和、不饱和和支链的脂肪酸的蔗糖酯，如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖三月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯(例如CrodestaF10)，及其混合物；C12-C22乙氧基化脂肪醇，如oleth-2、oleath-3、steareth-2，及其混合物；氢化蓖麻油乙氧基化物，如PEG-7氢化蓖麻油；脱水山梨醇酯乙氧基化物，如PEG-40脱水山梨醇全油酸酯(peroleate)、Polysorbate-80，及其混合物；聚合物乳化剂，如乙氧基化十二烷基二醇共聚物；和聚硅氧烷乳化剂，如月桂基甲基聚硅氧烷共聚多元醇、鲸蜡基二甲聚硅氧烷、二甲聚硅氧烷共聚多元醇，及其混合物。
其它适合的硬化剂包括，但不以此为限磷脂酰胆碱和含磷脂酰胆碱的组合物，例如卵磷脂；长链C16-C22脂肪酸盐，如硬脂酸钠；长链C16-C22二脂族基，短链C1-C4二脂族基季铵盐，如二动物脂基二甲基氯化铵和二动物脂基二甲基甲基硫酸铵；长链C16-C22二烷酰基(烯酰基)-2-羟乙基，短链C1-C4二脂族基季铵盐，如二动物脂酰基-2-羟乙基二甲基氯化铵；长链C16-C22二脂族基咪唑啉鎓季铵盐，如甲基-1-动物脂酰氨基乙基-2-动物脂咪唑啉鎓甲基硫酸盐和甲基-1-油基酰氨基乙基-2-油基咪唑啉鎓甲基硫酸盐；短链C1-C4二脂族基，长链C16-C22单脂族基苯甲基季铵盐，如二甲基硬脂基苯甲基氯化铵；和合成的磷脂，如硬脂酰氨丙基PG-dimonium氯化物(Mona Industries获得的磷脂PTS)。重量比和重量百分数本发明中，起泡型表面活性剂与调理组分的重量比小于约40∶7，优选地小于约5∶1，优选地小于约2.5∶1，更优选地小于约1∶1。
本发明的某些实施方案中，清洁和调理组分，其定义为含有起泡型表面活性剂和调理组分，后者进一步包含油溶性调理剂和水溶性调理剂，起泡型表面活性剂为清洁和调理组分重量的约1％到约75％，优选地约10％到约65％，更优选地约15％到约45％；调理组分为清洁和调理组分重量的约15％到约99％，优选地约20％到约75％，更优选地约25％到约55％。附加成分本发明产品可含有许多非必需成分。其中一些在此详细列出。特别适宜的为那些在清洁和调理过程中可对皮肤或毛发提供各种非调理或非清洁好处的各种活性成分。这些组合物中，产品适用于把活性成分传递到皮肤或毛发上。活性成份本发明的组合物含有安全和有效量的一种或多种活性成份及其药物上可接受的盐。
这里所用的“安全和有效量”一词，是指以在完善的药品评判的范围内的一个合理的活性组分的用量，该活性成份的量要足够高，以致于可以改善要处理的条件，或者可以给皮肤带来所期望的好处，但是又要使其足够低，以致于可以避免严重的副作用。安全和有效量的活性成份的含义又将随着不同的活性物、活性物渗过皮肤的能力、使用者的年龄、健康状况以及皮肤条件和类似的其它因素而变化。
可以根据治疗作用和假设的作用模式给这里所用的活性物分类。然而，应该明白的是这里所用的活性物有时可以提供不止一种治疗作用或者是可以执行多种作用形式。因此，为方便起见，这里进行了分类，但不是为了将活性物限制在列出的特定的一种应用或一些应用中。另外，这里也可以使用这些物质的药物上可接受的盐。在本发明组合物中，下面的活性物是有用的。抗痤疮活性物有用的抗痤疮活性物的几个例子包括溶角蛋白剂，例如水杨酸(邻羟基苯甲酸)、水杨酸的衍生物例如5-辛酰水杨酸和间苯二酚；视黄酸类物质例如视黄酸和它的衍生物(例如顺式和反式视黄酸)；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐，尤其是其N-乙酰基衍生物，优选的例子为N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫辛酸；抗菌素和灭菌剂例如过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮、四环素、2，4，4’-三氯-2’-羟基-二苯醚、3，4，4’-三氯对称二苯脲、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、乙酸乙酯，氯林肯霉素和甲氯环素；sebostats例如类黄酮；胆汁盐例如鲨胆甾醇硫酸盐及其衍生物、脱氧胆酸盐和胆酸盐。抗皱和抗皮肤萎缩活性物抗皱和抗皮肤萎缩活性物的几个例子包括视黄酸及其衍生物(顺式和反式)；视黄醇、视黄酯、烟酰胺、水杨酸及其衍生物；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐，尤其是N-乙酰基衍生物，其优选的实例为N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫醇，如乙硫醇；羟基酸，肌醇六磷酸，硫辛酸；溶血磷脂酸和去皮剂(例如苯酚)。非甾族抗炎活性物(NSAIDS)NSAIDS的例子包括下列类型丙酸衍生物、乙酸衍生物、灭酸衍生物、联苯基羧酸衍生物和oxicams。所有这些NSAIDS都在1991年1月15日发表的Sunshine等人的美国专利4,985,459中有充分的说明，在这里作为参考。有用的NSAIDS的几个例子包括乙酰水杨酸、异丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、苯噁丙芬、氟联苯丙酸、苯氧苯丙酸、联苯丁酮酸、酮苯丙酸、茚酮苯丙酸、吡丙芬、卡洛芬、噁哌拉嗪、双吡苯丙酸、咪洛芬、苯噁硫丙酸、噻丙吩、阿明洛芬、苯噻丙酸、氟苯丙酸和布氯酸。包括氢化可的松的甾族的抗炎药物也是有用的。局部麻醉剂几个局部麻醉剂的例子包括苯坐卡因、利度卡因、丁哌卡因、氯丙卡因、狄布卡因、衣铁卡因、甲哌卡因、丁卡因、达克罗宁、己卡因、普鲁卡因、可卡因、氯胺酮、丙吗卡因、苯酚和它们的药物上可以接受的盐。人造晒黑剂和晒黑促进剂人造的晒黑剂及其促进剂的实例包括二羟基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯，如酪氨酸乙酯，和phospho-DOPA。抗菌和抗真菌活性物抗菌和抗真菌活性物的例子有β-内酰胺类药、喹诺酮类药物、环丙氟氯霉素、诺氟沙星、四环素、红霉素、阿米卡星、2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚、3，4，4’-三氯对称二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素、缠霉素、洗必汰、金霉素、土霉素、氯林肯霉素、乙氨丁醇、羟乙磺酸己脒定、甲哨唑、戊脒定、庆大霉素、卡那霉素、线霉素，甲烯土霉素、乌洛品托、二甲胺四环素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、链霉素、托普霉素、双氯苯咪唑、四环素、盐酸化物、红霉素、锌红霉素、无味红霉素、红霉素硬脂酸盐、硫酸阿米卡星、多西环素盐酸盐、硫酸卷曲霉素、葡萄糖酸洗必汰、盐酸洗必汰、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸氯林肯霉素、盐酸乙氨丁醇、盐酸甲哨唑、盐酸戊脒定、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸线霉素、盐酸甲烯土霉素、马尿酸乌洛托品、扁桃酸乌洛托品、盐酸二甲胺四环素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸托普霉素、盐酸双氯苯咪唑、盐酸amanfadine、硫酸amanfadine、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、癣退、2-巯基吡啶氧化锌和克霉唑。
这里有用的几个优选的活性物的例子包括水杨酸、过氧化苯甲酰、3-羟基苯甲酸、乙醇酸、乳酸、4-羟基苯甲酸、乙酰基水杨酸、2-羟基丁酸、2-羟基戊酸、2-羟基己酸、顺-视黄酸、反-视黄酸、视黄醇、肌醇六磷酸、N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸、花生四烯酸、过氧化苯甲酸、四环素、异丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、氢化可的松、acetominophen、间苯二酚、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚、3，4，4’-三氯对称二苯脲、羟甲辛吡酮、利度卡因盐酸盐、克霉唑、双氯苯咪唑、硫酸neocycin、和它们的混合物。防晒活性物在这里某些防晒剂是有用的。各种各样的防晒剂在下列文献中都有说明1992年2月11日授权的Haffey等人的美国专利No.5,087,445；1991年12月17日授权的Turner等人的美国专利No.5,073,372；1991年12月17日授权的Turner等人的美国专利No.5,073,371；Segarin等人的化妆品科学与技术一书中第八章第189页。所有上述文献全文在这里都全文作为参考。用于本发明的这些防晒剂的非限制性实例选自对甲氧基肉桂酸(2-乙基-己)酯、N，N-二甲基-对氨基苯甲酸(2-乙基己)酯、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、奥克立林、羟苯甲酮、水杨酸高酯、水杨酸辛酯、4，4’-甲氧基-叔丁基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、3-(4-甲基亚苯基)樟脑、二氧化钛、氧化锌、二氧化硅、氧化铁及其混合物。其它一些有用的防晒剂公开于1990年6月26日授权Sabatelli的USP4937370；1991年3月12日授权Sabatelli等人的USP4999186；这两篇都结合入供参考。这些实例中尤其优选2，4-二羟基二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、及其混合物。防晒剂的确切的使用量取决于所选防晒剂和所需的防晒因子(SPF)。SPF是防晒剂防止起红斑的光保护作用的常用量度方法。见Federal Register，卷43，No.166，第38206-38269页，8月25，1978，引入本文供参考。
在这里有用的优选的活性物的非限制性例子包括水杨酸、过氧化苯甲酰、烟酰胺、顺-视黄酸、反-视黄酸、视黄醇、棕榈酸视黄酯、肌醇六磷酸、N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸、间苯二酚、乙醇酸、乳酸、异丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、氢化可的松、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚、3，4，4’-三氯对称二苯脲、对甲氧基肉桂酸2-(乙基己)酯、羟苯甲酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、二羟基丙酮和它们的混合物。阳离子表面活性剂本发明的产品还可以非必须地包含一种或多种阳离子表面活性剂，只要选取的这些物质不干扰所需的起泡型表面活性剂的整体起泡性能。阳离子表面活性剂用做抗静电剂或乳化剂。
用于本发明组合物中的阳离子表面活性剂的非限制性实例公开于McCutcheon的洗涤剂与乳化剂，北美版(1986)，Allured PublishingCorporation出版；和McCutcheon的功能物质，北美版(1992)；两文献都全部引入作为参考。
这里有用的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括有下列分子式的阳离子铵盐

其中，R1选自含有大约12～18个碳原子的烷基，或者含有大约12～18个碳原子的芳族基、芳基或烷芳基；R2、R3和R4要各自从氢、含有大约1～18个碳原子的烷基或者含有大约12～18个碳原子的芳族基、芳基或烷芳基中选择；X是从由氯、溴、碘、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、柠檬酸根、甘醇酸根以及它们的混合物构成的集合中选择。另外，烷基也可以含有醚键，或者羟基或氨基取代基(例如，烷基可以含有聚乙二醇和聚丙二醇部分)。
更优选的是，R1是一个含有大约12～18个碳原子的烷基；R2从H或含有大约1～18个碳原子的烷基中选择；R3和R4从氢、含有大约1～3个碳原子烷基中选取；X则如前所述。
最优选的是，R1是一个含有大约12～18个碳原子的烷基；R2、R3和R4从氢、含有大约1～3个碳原子烷基中选择；X则如前所述。
作为一个替代的办法，其它有用的阳离子乳化剂包括氨基酰胺，其中上述的结构中R1替换为R5CO-(CH2)n-，其中R5是含有大约12～22个碳原子的烷基，n是大约2～6的一个整数，优选的是大约2～4的一个整数，更优选的是大约2～3的一个整数。非限制性的这些阳离子乳化剂包括硬脂酰氨基丙基氯化磷酸PG-dimonium，硬脂酰氨基丙基硫酸二乙酯乙基dimonium，硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基乙酸)氯化铵，硬脂酰氨基丙基二甲基cetearyl甲苯磺酸铵，硬脂酰氨基丙基二甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸铵以及它们的混合物。
非限制性的季铵盐阳离子乳化剂几个例子可以是从由十六烷基氯化铵、十六烷基溴化铵、十二烷基氯化铵、十二烷基溴化铵、硬脂基氯化铵、硬脂基溴化铵、十六烷基二甲基氯化铵、十六烷基二甲基溴化铵、十二烷基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基溴化铵、硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基溴化铵、十二烷基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基十六烷基二动物脂基二甲基氯化铵、二-十六烷基氯化铵、二-十六烷基溴化铵、二-十二烷基氯化铵、二-十二烷基溴化铵、二-硬脂基氯化铵、二-硬脂基溴化铵、二-十六烷基甲基氯化铵、二-十六烷基甲基溴化铵、二-十二烷基甲基氯化铵、二-十二烷基甲基溴化铵、二-硬脂基甲基氯化铵、二-硬脂基二甲基氯化铵、二-硬脂基甲基溴化铵以及它们的混合物构成的集合中选择的那些例子。其它的的季铵盐包括那些其中C12-C22烷基碳链是由动物脂脂肪酸或椰油脂肪酸衍生的。其中“动物脂基”一词是指一个由通常含C16～C18范围内的烷基的混合物的动物脂肪酸衍生的烷基(通常是加氢的动物脂肪酸)，而“椰油”一词是指由通常含C12-C14的烷基混合物的椰油脂肪酸衍生的一个烷基。由这些动物脂和椰油得到的几个季铵盐的例子包括二动物脂基二甲基氯化铵，二动物脂基二甲基甲基硫酸铵、二(加氢动物脂基)二甲基氯化铵、二(加氢动物脂)二甲基醋酸铵、二动物脂二甲基磷酸铵、二动物脂二甲基硝酸铵、二(椰油烷基)二甲基氯化铵、二(椰油烷基)二甲基溴化铵、动物脂氯化铵、椰油基氯化铵、硬脂酰氨基丙基酸PG-dimonium、硬脂酰氨基丙基硫酸二乙酯乙基dimonium、硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基乙酸)氯化铵，硬脂酰氨基丙基二甲基cetearyl甲苯磺酸铵、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸铵以及它们的混合物构成的集合中选择。
优选的阳离子表面活性物可以从由二-十二烷基二甲基氯化铵、二-硬脂基二甲基氯化铵、二-十四烷基二甲基氯化铵、二-十六烷基二甲基氯化铵及其混合物构成的集合中选择。其它非必需组分本发明的组合物可以含多种其它非必需组分。这些其它组分是药物上可接受的。在本文中被完全引用作为参考的CTFA化妆品成分手册，第2版，1992中，描述了许多种常用于护肤品工业的非限制性化妆品和药品级组分，这些组分适用于本发明的组合物。在该参考内容的第537页描述了一些功能类组分的非限制性的例子。这些和其它的功能类的实例包括磨料，吸收剂，防结块剂，抗氧化剂，维生素，粘合剂，生物添加剂，缓冲剂，填充剂，螯合剂，化学添加剂，着色剂，化妆品收敛剂，化妆品生物杀伤剂，变性剂，药物收敛剂，外用止痛剂，成膜剂，香料组分，湿润剂，遮光剂，pH调理剂，防腐剂，推进剂，还原剂，皮肤增白剂和防晒剂。
这里也可以使用美感组分，例如香料，色素，着色剂，芳香油，皮肤致敏剂(skin sensate)，收敛剂，皮肤舒适剂，皮肤愈合剂。制造方法本发明的可自由使用的一次性个人护理清洁和调理产品通过分别或同时把起泡型表面活性剂和调理剂加入到水不溶性基质上或浸渍在其中而制造，所得的产品基本上是干燥的。“分别”是指表面活性剂和调理剂在最初没有混合，可以按任何次序依次加入。“同时”是指表面活性剂和调理剂在最初混合或没有混合时，同时加入。
例如，可首先把起泡型表面活性剂加入到水不溶性基质上或浸渍在其中，随后加入调理剂，或反过来。此外，可把起泡型表面活性剂和调理剂同时加入到水不溶性基质上或浸渍在其中。此外，在把起泡型表面活性剂和调理剂加入到水不溶性基质上或浸渍在其中前，可先将二者混合在一起。
表面活性剂、调理剂和任何非必需成分可以用任何本领域有技能的人所熟知的方法加入到水不溶性基质上或浸渍在其中例如通过喷涂、激光印记、喷洒、浸渍、浸泡或涂层方法。
生产过程中用到水或湿气时，最终处理过的基质要干燥以使其基本上不含水。处理过的基质可以用本领域有技能的人所熟知的任何方法干燥。熟知的干燥方法的非限制性例子有使用对流烘箱、辐射热源、微波炉、鼓风炉和加热滚筒或加热罐。还有不需加入除了在周围环境中的热能的风干。同样，可以一同使用各种干燥方法。清洁和调理皮肤或毛发的方法本发明还介绍了用本发明的个人清洁产品清洁和调理皮肤或毛发的方法。这些方法是，把含有水不溶性基质、起泡型表面活性剂、调理组分的基本上干燥的可自由使用的一次性个人清洁产品用水润湿，并把润湿的产品与皮肤或毛发接触。在另外的实施方案中，本发明还适用于把各种活性成分传递到皮肤或毛发上。
本发明的产品基本上为干燥的，在使用前用水润湿。通过把产品浸渍在水中或将其放置在水流中，使之润湿。通过在产品与皮肤或毛发接触前或接触中机械搅动产品和/或使其变形，可以从产品中产生泡沫。产生的泡沫可用于清洁和调理皮肤或毛发。在清洁过程以及随后的用水清洗过程中，调理剂和活性成分沉积在皮肤或毛发上。通过基质与皮肤或毛发的实际接触，可增强调理剂和活性成分的沉积。向皮肤或毛发上一致性地沉积调理剂和任何活性成分的方法本发明的物品适用于把本发明的调理剂一致地沉积到皮肤或毛发上。在另外的含有活性成分的实施方案中，组合物也适用于把活性成分一致地沉积到皮肤或毛发上。
本发明产品具有大于约60％，优选大于约65％，更优选大于约70％和最优选大于约75％的沉积一致性。
沉积一致性值是将由“非理想发泡和使用”产生的调理剂的沉积量除以由“理想发泡和使用”产生的调理剂的沉积量而获得的商值。这里的非理想发泡是指发泡的方式是摩擦含调理剂的产品的表面，然后用该表面与皮肤或毛发接触。由于一些调理剂被表面活性剂乳化，这种方式会导致调理剂的非有效沉积。这里的理想发泡是指发泡的方式是摩擦含表面活性剂而不含调理剂的产品表面，然后用含调理组分的表面与皮肤或毛发接触。如果基质的两个表面都用调理剂处理，则适用相同的分析观点(如用含乳化的调理剂的相同起泡表面进行发泡和接触皮肤获得的沉积，与用含非乳化的调理剂的非起泡表面接触皮肤获得的沉积)。当脂质硬度值大于约0.02kg时获得最大的沉积一致性。
可以用本领域具有一般技能的化学工作者熟知的各种标准分析方法测定沉积在皮肤或毛发上的调理组分的量。这些方法有，例如用适当的溶剂从一定面积的皮肤或毛发中提取物质，随后用色谱法(即气相色谱法、液相色谱法、超临界流体色谱法等)、红外光谱法、紫外/可见光谱法、质谱法等方法分析。也可用红外光谱法、紫外/可见光谱法、浊度测量法、荧光光谱法、电子光谱法等方法，直接在皮肤或毛发上进行测定。
在测定沉积量的一个典型方法中，把本发明的产品用水润湿并挤压搅动，以产生泡沫。然后把产品在皮肤或头上用适当的不易消除的记号定界的约25平方厘米到约300平方厘米，优选地约50平方厘米到约100平方厘米的区域内摩擦约15秒。然后把该区域清洗约10秒，随后使其风干约10分钟。然后从该区域提取并分析提取物，或用以上例举的任何方法直接分析。
实施例以下的实施例进一步描述并例证了本发明范围内的实施方案。以下的实施例中，所有的成分都以活性含量列出。只是为了例证的目的给出这些实例，不应理解为本发明的限制，因为在不违背本发明的精神和范围的前提下，可能有很多变化。
成分名称以化学名称或CTFA命名给出。所有重量都以活性物百分比计。I.表面活性剂相在适当容器中，在室温下混合以下成分。一旦聚季铵盐分散了，将混合物加热至65℃。

<p>当上述混合物加热至65℃时，向混合物中加入以下成分

一旦上述混合物彻底混合后，将混合物冷却至45℃。在另一混合容器中加入以下成分<

一旦Glydant Plus溶解后，将该混合物加至第一混合容器中并冷却至室温。一旦冷却后，将1.5g该溶液施用于无纺基质上，然后干燥。第2相调理相在适当容器中，在室温下混合以下成分，并在混合的同时加热至70℃<

<p>1.购自Goldschmidt的WE-09，*.SEFA为脂肪酸蔗糖酯的字母缩写.
在混合的同时冷却至室温。然后将0.17g的该相物质加入已经含有来自表面活性剂相的表面活性剂的基质上。所得的清洁产品用水湿润后使用，用于清洁皮肤或毛发，并用于向皮肤或毛发上一致地沉积调理剂。
所得的脂质硬度值和沉积一致性值如下

在其它制造方法中，可通过喷涂、激光印记、喷洒、浸渍或涂层，把起泡型表面活性剂、调理乳液和非必需成分分别或同时加到水不溶性基质上或浸渍在其中。
在其它实施方案中，可以使用其它基质，如织物基质、水喷交缠基质、天然海绵、合成海绵或高分子网。
权利要求
1.一种可自由使用的、一次性的个人护理清洁和调理产品，含有(A)水不溶性基质，(B)添加至或浸渍至所述基质上的至少一种起泡型表面活性剂，和(C)添加至或浸渍至基质上的调理组分，所述调理组分具有大于0.02kg的脂质硬度值；该产品在使用前基本上是干燥的。
2.根据权利要求1的产品，其中所述起泡型表面活性剂占所述水不溶性基质的0.5％至12.5％重，所述调理组分占所述水不溶性基质的1％至99％重，和所述调理组分的脂质硬度值大于0.05kg。
3.根据权利要求1或2的产品，其中所述水不溶性基质包含至少一种选自以下的物质丝、角蛋白、纤维素、乙酸酯、丙烯酸类、纤维素酯、改良丙烯酸类、聚酰胺、聚酯、聚烯烃、聚乙烯醇、木浆、棉、大麻、黄麻、亚麻、丙烯酸类、尼龙、聚酯、聚丙烯、聚乙烯、聚乙烯基乙酸酯、聚氨酯、人造丝及其混合物。
4.根据权利要求1至3中任一项的产品，其中所述水不溶性基质选自无纺基质，纺织基质，水喷交缠材料，天然海绵，合成海绵，聚合物网，成型膜，及其混合物。
5.根据权利要求4的产品，其中所述水不溶性基质包含至少两层纤维，每层具有不同的质地。
6.根据权利要求1至5中任一项的产品，其中所述起泡型表面活性剂选自阴离子起泡型表面活性剂，优选肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙磺酸盐、磷酸盐、牛磺酸盐及其混合物；非离子起泡型表面活性剂，优选胺氧化物、烷基糖苷、烷基聚糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯及其混合物；两性起泡型表面活性剂，优选甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二烷酸盐、氨基烷酸盐及其混合物；及其混合物。
7.根据权利要求6的产品，其中所述阴离子起泡型表面活性剂选自月桂酰基肌氨酸铵、十三烷基醚硫酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基醚硫酸铵、月桂基醚硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油酰基羟乙磺酸铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠、鲸蜡基硫酸钠及其混合物；所述非离子起泡型表面活性剂选自月桂基胺氧化物、椰油基胺氧化物、癸基聚葡萄糖、月桂基聚葡萄糖、C12-C14葡糖酰胺、椰油酸蔗糖酯、月桂酸蔗糖酯及其混合物；和所述两性起泡型表面活性剂选自月桂酰两性二乙酸二钠、月桂酰两性乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱及其混合物。
8.根据权利要求1至7中任一项的产品，其中所述调理组分包含至少一种油溶性调理剂和至少一种脂质硬化物质，使得所述油溶性调理剂的加权算术平均溶解度参数小于或等于10.5。
9.根据权利要求8的产品，其中所述油溶性调理剂和脂质硬化物质选自脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇、乙氧基化醇、多元醇多酯、甘油单酯、甘油多酯、表皮和皮脂烃、羊毛脂、直链和支链烃、硅油、硅橡胶纯胶料、植物油、植物油加成物、氢化植物油、非离子聚合物、天然蜡、合成蜡、聚烯烃二醇、聚烯烃单酯、聚烯烃多酯、胆固醇、胆固醇酯及其混合物。
10.根据权利要求9的产品，其中所述油溶性调理剂和脂质硬化物质选自C7-C100的直链和支链烃、糖类的C1-C30的单酯和多酯、多元醇多酯、C1-C30脂肪酸、C1-C30脂肪醇、C1-C30乙氧基化醇、甘油单酯和三酯、胆固醇、胆固醇酯、天然蜡、合成蜡及其混合物。
11.根据权利要求9的产品，其中所述油溶性调理剂和脂质硬化物质选自石蜡、矿物油、矿脂、胆固醇、胆固醇酯、硬脂醇、鲸蜡醇、鲸蜡芳基醇、二十二烷醇、蔗糖C10-C30多酯、硬脂酸、棕榈酸、二十二烷酸、油酸、亚油酸、肉豆蔻酸、月桂酸、蓖麻油酸、steareth-1-100、cetereath 1-100、胆固醇、胆固醇酯、三(二十二烷酸)甘油酯、二棕榈酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、三羟基硬脂精、地蜡、霍霍巴蜡、羊毛脂蜡、二硬脂酸乙二醇酯、小烛树蜡、卡洛巴蜡、蜂蜡、聚硅氧烷蜡。
12.根据权利要求1至11中任一项的产品，其中所述调理组分是调理乳液，它包括以下组成(A)包括水溶性调理剂的内相，所述水溶性调理剂选自一种或多种水溶性试剂，使得所述水溶性调理剂的加权算术平均溶解度参数大于10.5，和(B)包括油溶性试剂的外相，所述油溶性试剂选自一种或多种油溶性试剂，使得所述油溶性调理剂的加权算术平均溶解度参数大于10.5。
13.根据权利要求1至12中任一项的产品，其中所述清洁产品还包含安全和有效量的一种或多种活性成分，选自抗痤疮活性物，抗皱和抗皮肤萎缩活性物，非甾族抗炎活性物，局部美感组分，人造晒黑剂和晒黑促进剂，抗菌和抗真菌剂，防晒活性物，抗氧化剂及其混合物。
14.根据权利要求13的产品，其中所述活性成分选自水杨酸、烟酰胺、过氧化苯甲酰、顺视黄酸、反视黄酸、视黄醇、棕榈酸视黄酯、肌醇六磷酸、N-乙酰基L-半胱氨酸、壬二酸、硫辛酸、间苯二酚、乳酸、乙醇酸、异丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、氢化可的松、苯氧乙醇、苯氧丙醇、苯氧异丙醇、2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯基醚、3，4，4’-三氯对称二苯脲、2-乙基己基对甲氧肉桂酸、羟苯甲酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、二羟基丙酮及其混合物。
15.一种可自由使用的、一次性的个人清洁和调理产品，含有(A)水不溶性基质，和(B)清洁和调理组合物，该组合物含有(i)至少一种起泡型表面活性剂，和(ii)具有大于0.02kg的脂质硬度值的调理组分，其中起泡型表面活性剂和调理组分分别或同时加在水不溶性基质上或浸渍在其中，并且起泡型表面活性剂与油溶性调理剂的重量比为小于20∶1，而且该产品在使用前基本上是干燥的。
16.根据权利要求15的产品，其中所述起泡型表面活性剂占所述清洁和调理组合物重量的1％至75％，和所述调理组分占所述清洁和调理组合物重量的5％至99％。
17.一种可自由使用的一次性的个人护理清洁和调理产品的制造方法，即将以下成分分别或同时加在水不溶性基质上或浸渍在其中，(A)至少一种起泡型表面活性剂，和(B)具有大于0.02kg的脂质硬度值的调理组分，其中起泡型表面活性剂与油溶性调理剂的重量比为小于20∶1，而且所得产品基本上是干燥的。
18.根据权利要求17的产品制备方法，其中所述起泡型表面活性剂和所述调理组分在加入或浸入所述水不溶性基质中前混和在一起。
19.根据权利要求17的产品制备方法，其中通过喷涂、激光印记、喷洒、浸渍或涂层的方法，将起泡型表面活性剂和调理组分分别或同时加在水不溶性基质上或浸渍在其中。
20.一种采用根据权利要求1至16中任一项的产品，以至少60％的沉积一致性值的方式向皮肤或毛发表面输送调理组分中的调理剂的方法。
21.一种用个人清洁产品来清洁和调理皮肤或毛发方法，包括以下步骤(A)用水润湿基本上干燥的一次性个人清洁产品，该产品包含(i)水不溶性基质，(ii)至少一种起泡型表面活性剂；和(iii)具有大于0.02kg的脂质硬度值的调理组分，其中起泡型表面活性剂与调理组分的重量比小于20∶1，和(B)用所述润湿的产品接触皮肤或毛发。
全文摘要
本发明涉及基本上干燥的一次性个人清洁产品,它同时能清洁和一致地调理皮肤或毛发。通过用水湿润干燥产品而使用这类产品。该产品包括水不溶性基质、起泡型表面活性剂和脂质硬度值至少0.02kg的调理组分。该发明还包括向皮肤或毛发提供一致沉积的调理剂的方法。本发明还包括使用该产品清洁和调理皮肤或毛发的方法,及生产这类产品的方法。
文档编号A61Q5/12GK1274277SQ98809935
公开日2000年11月22日 申请日期1998年8月24日 优先权日1997年9月5日
发明者E·J·哈斯诺尔, D·M·麦卡提 申请人:普罗克特和甘保尔公司