专利名称：：药品担载用纤维素粒子的制作方法
技术领域：
：本发明涉及担载香料等挥发性药品(薬剤)的纤维素粒子，特别是涉及通过保持在香烟的过滤嘴内而可以放出芳香成分的药品担载用纤维素粒子。
背景技术：
：担载香料等挥发性药品的纤维素粒子优选可以担载充足量的挥发性药品，且挥发性药品的挥发量稳定。为此，担载充足量挥发性药品的纤维素粒子必须为具有很多从粒子外表面通到内部的孔的多孔物质。而且，为了使挥发性药品的挥发量稳定，纤维素粒子的粒径必须均一。进一步地，为了保持在香烟的过滤嘴内，必须是平均粒径为1.5mm以下的小纤维素粒子。以往，作为纤维素粒子，专利文献l中公开了将解纤纸浆和粘合剂水溶液的混炼物依次导入挤出造粒工序、球形整粒工序、干燥工序而制造的纤维素粒子。该专利文献1公开的纤维素粒子为具有很多从粒子的外表面通到内部的孔的多孔物质，可担载充足量的挥发性药品并使其挥发。专利文献l:日本特开2004-27428号^^艮
发明内容但是，实际上对于上述专利文献l中公开的纤维素粒子，要得到平均粒径为1.5mm以下的小纤维素粒子时，将纤维长度大的解纤纸浆作为材料，因此纸浆在挤出造粒工序的输出部分堵塞，无法造粒，或即使可以造粒，粒径的偏差也大，不能得到粒径均一的粒子。为此，本发明要得到粒径均一的、平均粒径为1.5mm以下的药品担载用纤维素粒子。为了解决上述课题，本发明使用平均纤维长度为0.1mm~0.5mm、平均聚合度为400~1200的纤维素纤维作为纤维素纤维材料。由此，可以得到粒径均一的平均粒径为1.5mm以下的药品担载用纤维素粒子。如上所述，本发明的药品担载用纤维素粒子的平均粒径为1.5mm以下、粒径均一，因此可以使药品担载量和挥发量如设计那样稳定。因此，将担载了芳香成分的本发明的药品担载用纤维素粒子用于香烟的过滤嘴时，可以得到吸烟味稳定的品质的香烟。表示本发明的纤维素粒子的截面的例子的示意图以本发明的纤维素粒子作为添加剂的香烟的示意图14使用薄荷醇(长冈实业(林)制)作为香料，与蜡(日本精蜡(株)制HNP9)—起在卯匸熔融混炼，在该混炼物中浸渍纤维素粒子进行担载，测定每lg纤维素粒子的包埋量。其结果示于表l。(比较例1)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>使用纤维长度为0.6mm的粉碎LBKP1代替实施例1的粉碎LBKP3得到纤维混合物，投入小粒子盘式造粒机后，将孔径为lmm的圆形孔堵塞，未能得到纤维素粒子。(比较例2)使用粉碎LBKP2代替实施例1的粉碎LBKP3，除此以外以与实施例1同样的步骤得到纤维素粒子。其结果如表l所示。香料担载量与包埋量虽然与实施例1大致相等，但D25/D75的粒度分布小于0.5，粒度的分散比实施例1大。(实施例2、3、4、5、比较例3)分别使用经酸水解的纤维素即平均纤维长度为0.30mm的KCW-50S(实施例2)、平均纤维长度为0.27mm的KCW-50(实施例3)、平均纤维长度为0.21mm的KCW-100(实施例4)、平均纤维长度为0.17mm的KCW-200(实施例5)、平均纤维长度为0.15mm的KCW-400(比较例3)代替实施例1的粉碎LBKP3，除此以外以实施例1的步骤分别得到纤维素粒子，进行同样的测定。其结果如表l所示。实施例2、实施例3、实施例4和实施例5中，可担载充分量的药品，粒径也均一，但平均聚合度小于400的比较例3虽然粒径均一，但药品的担载量大大降低。另外，用蜡进行包埋时，在实施例2~5中可确保包埋量，但比较例3即使与实施例5相比包埋量也大大降低。(比较例4)使用微晶纤维素代替实施例1的粉碎LBKP3，以与实施例1同样的步骤制造纤维素粒子。对所得到的纤维素粒子进行与实施例1同样的测定。其结果示于表l。堆积比重高、过于致密，药品的担载量大大降低。另外，用蜡进行包埋时，即使与实施例5相比包埋量也大大降低。<利用不同粘合剂制造粒子>(实施例6)作为粘合剂，使用甲基纤维素(信越化学(林)制MetroseSM-400，表中简记为"MC")，作为纤维素纤维材料使用平均纤维长度为0.27mm的经酸水解的纤维素即KCW-50，使粘合剂和纤维素纤维材料的重量混合比为0.02:1，添加到高速搅拌造粒机((林)DALTON制造SPG-25)并混合，添加纤维素的1.6倍量的水，进行混炼，得到混炼物。用该混炼物以与实施例1同样的条件进行挤出造粒工序、整粒工序，得到纤维素粒子，进行与实施例1同样的测定。其结果示于表l。该纤维素粒子可担载充分量的药品，粒径也均一。(实施例7)粘合剂使用羟丙曱基纤维素(信越化学(林)制Metrose60SH-10000),除此以外以与实施例1同样的步骤得到纤维素粒子，进行同样的测定。其结果示于表l。该纤维素粒子可担载充分量的药品，粒径也均一。<挥发性的测定>(实施例8)使用实施例1中得到的纤维素粒子，制作含浸加工、包埋加工了薄荷醇(长冈实业(林)制)的粒子，含浸加工、包埋加工了橙子香料(日本香料药品(林)制)的粒子。(含浸加工)为液体的橙子香料以不加热的状态直接使用，向橙子香料5g中投入纤维素粒子95g,混合均匀，取出粒子。常温下为固体的薄荷醇加热至熔点以上以熔融状态使用，向薄荷醇5g中投入纤维素粒子95g，混合均匀。然后冷却，取出粒子。(包埋加工)准备2份将蜡(日本精蜡(林)制HNP9)12g在90C熔融得到的物质，向其中分别投入橙子香料或薄荷醇5g,搅拌均匀并使熔融。接着，向它们中分别投入纤维素粒子83g，混合均匀。然后均冷却，取出粒子。(所担载香料的挥发性评价)设想香烟，组装图7那样的填充管42的内径为8mm的装置。填充管的入口连接干燥机41，使得可供给来自干燥机41的热风。填充管的出口连接泵45使得可以抽出空气。填充管42中，在装有脱脂棉43的区间填充着作为试验体的纤维素粒子44。该装置中以35ml/2sec的流量分别流通30TC、50n、701C的热风，5分钟后取出纤维素粒子，通过重量变化测定香料的残存率。结果如图8所示。图中，薄荷醇标记为"Me",橙子香料标记为"Or",通过含浸加工得到的标记为"含浸"，通过包埋加工得到的标记为"包埋"。虽然香烟的过滤嘴的温度在抽吸时上升，但在与其相当的温度50"C、70"C下香料效率良好地挥发。另外，通过包埋加工担栽香料可以比通过含浸加工担载香料的情况减緩挥发速度。权利要求1.药品担载用纤维素粒子，其是将纤维素纤维材料与粘合剂的混炼物依次导入挤出造粒工序、球形整粒工序和干燥工序而得到的平均粒径为1.5mm以下的药品担载用纤维素粒子，其特征在于，使用平均纤维长度为0.1mm～0.5mm、平均聚合度为400～1200的纤维素纤维作为纤维素纤维材料。2.如权利要求l所述的药品担载用纤维素粒子，其中，所述纤维素纤维材料由酸7jC解的纤维素纤维形成。3.如权利要求1或2所述的药品担载用纤维素粒子，其堆积比重为0.35~0.8。4.香烟过滤嘴添加剂，其中，权利要求1~3中任一项所述的药品担载用纤维素粒子担载了挥发性药品。全文摘要本发明的目的在于使得如下纤维素粒子的粒径偏差比以往的粒子小，即，为可添加于香烟过滤嘴的大小、可充分担载挥发性药品、可容易进行挥发的、通过挤出造粒工序和整粒工序得到的纤维素粒子。使用平均纤维长度为0.1mm～0.5mm、平均聚合度为400～1200的纤维素纤维作为纤维素纤维材料。文档编号D04H1/425GK101506422SQ20078002890公开日2009年8月12日申请日期2007年12月21日优先权日2006年12月25日发明者内田稔幸,布目良和,斋藤秀直申请人:联合株式会社