专利名称：一种黄色双活性基染料化合物、制备方法及其组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种黄色双活性基染料化合物、制备方法、组合物及其在纺织纤维上的染色应用。
背景技术：
随着世界纺织纤维和印染技术的发展，对染料的着色性能、经济性能及环保性能提出了更高的要求，黄色染料因其单色及拼色品种应用方泛，成为行业内研究改进的热点。传统的黄色染料虽然可以染出比较鲜艳的色泽，但日晒、摩擦牢度不佳，不仅使纺织品本书外观陈旧，同时染料脱落下来会玷污到白色或者其他色泽的纤维上，产生沾色、搭色现象。还有该黄色活性染料主要创新特点在于修饰染料结构，在发色基团吡啶酮上的氨基进行磺甲基化处理，这样处理过后的染料结果多了亲水性吸电子基团，使染料结构更加稳定，增加 了染料的易洗性，大大提高了染料的摩擦、日晒等牢度。
发明内容
本发明目的是提供一类具有很好的耐光牢度，高强度和摩擦牢度的黄色双活性基染料、制备方法及其在纺织纤维上的染色应用。本发明采用的技术方案是一种黄色双活性基染料化合物，结构如式(I)所示
权利要求
1.ー种黄色双活性基染料化合物，结构如式(I)所示
2.如权利要求I所述的黄色双活性基染料化合物，其特征在于所述黄色双活性基染料化合物为下列之一
3.制备如权利要求I所述的黄色双活性基染料単体化合物的方法，具体步骤如下(I)、合成吊白块反应式如(II)所示，焦亚硫酸钠先在水中溶解，然后再加入甲醛进行反应， (2)、磺甲基吡啶酮合成合成好的吊白块与式(III)所示的吡啶酮进行磺甲基化缩合反应， (3)、一缩反应同时在异处将反应物(IV)与式(V)所示的卤代均三氰进行第一次缩合反应， (4)、重氮反应将所得的ー缩化合物先进行重氮化得到重氮盐，(5)、偶合反应上述重氮盐再与磺甲基化吡啶酮进行偶合反应，(6)、ニ缩反应再将偶合产物与式(VI)所示的化合物进行第二次缩合反应，反应结束后反应液经分离纯化得到所述黄色双活性基染料单体化合物，
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述吊白块合成反应在pH为5.0-7.0，温度为40-75°C的条件下进行；所述磺甲基化合成反应在pH为5. 0-7. 0，温度为30_50°C的条件下进行；所述第一次缩合反应在PH为I. 0-3. 0，温度为0-10°C的条件下进行；所述重氮化反应在pH为I. 0-2. 0，温度为0-20°C的条件下进行；所述偶合反应在pH为5. 0-7. 0，温度为0-20°C的条件下进行；所述第二次缩合反应在pH为5. 0-7. 0，温度为30-50°C。
5.ー种黄色双活性基染料组合物，其特征在于由ー种或多种结构如式(I)所示的黄色双活性基染料化合物组成，式(I)中R1' R2为C1-C4烷基，R3> R4为-H，-SO3M, R5为-H或C1-C4 烷基，R6、R7 为氢、-CH3、-OCH3 或-SO3M, X 为卤素，Y 为-CH=CH2 或者-C2H4OSO3M, M 为彼此独立为氢或碱金属。
6.如权利要求5所述的黄色双活性基染料组合物，其特征在于所述黄色双活性基染料组合物由下式中ー种以上的黄色双活性基染料化合物组成
7.如权利要求6所述的黄色双活性基染料组合物，其特征在于所述黄色双活性基染料组合物由一种或多种结构如式(I)所示的黄色双活性基染料化合物和助剂组成，助剂与黄色双活性基染料化合物质量之比为0-50:50，所述助剂为元明粉或亚甲基ニ萘磺酸钠或者两者的混合物。
全文摘要
本发明公开了一种黄色双活性基染料化合物、制备方法及其组合物。本发明的结构如式(I)所示通式(I)中R1、R2为C1-C4烷基，R3、R4为-H，-SO3M，R5为-H或C1-C4烷基，R6、R7为-H、-CH3、-OCH3或-SO3M，X为卤素，Y为-CH=CH2或者-C2H4OSO3M，M为彼此独立为氢或碱金属。本发明具有很好的耐光牢度和显著的湿牢度，提高了染料的强度，故特别适用于对水洗牢度、摩擦牢度和汗渍牢度有高要求的棉纶染色，同时还适用于毛纤维及棉纤维的染色。获得的染织物具有热敏性稳定、耐晒、耐洗、耐水洗等优良性能。
文档编号D06P1/38GK102863817SQ20121036730
公开日2013年1月9日 申请日期2012年9月28日 优先权日2012年9月28日
发明者秦杰峰, 王高峰, 孟胜峰, 李玲, 潘克存 申请人:浙江亿得化工有限公司