构成所述聚酰胺树脂纤维束的纤维数优选为1~200f、更优选为1~50f、 进一步优选为5~45f、特别优选为20~40f。通过设为这种范围，本发明的效果会更有效 地发挥。
[0042] 本发明中使用的聚酰胺树脂纤维束的拉伸强度优选为2~10gf/d。通过设为这种 范围，存在更有效地发挥本发明效果的倾向。
[0043] 〈〈聚酰胺树脂纤维的处理剂》
[0044] 本发明中使用的聚酰胺树脂纤维优选用处理剂进行处理而以纤维束的形式使用。
[0045] 本发明中使用的聚酰胺树脂纤维的处理剂只要具有将聚酰胺树脂纤维收集成束 状的功能，则对其种类没有特别限定。作为处理剂，可例示出酯系化合物、亚烷基二醇系化 合物、聚烯烃系化合物、苯醚系化合物，更具体而言，优选为表面活性剂。
[0046] 聚酰胺树脂纤维的处理剂的量在使用时优选为0. 1~2质量％、更优选为0. 5~ 1. 5质量％。
[0047] 〈〈聚酰胺树脂纤维的利用处理剂进行处理的方法》
[0048] 聚酰胺树脂纤维的利用处理剂进行处理的方法只要能够实现期望目的就没有特 别限定。例如可列举出配混至将处理剂溶于溶液而得到的物质中，使处理剂附着于聚酰胺 树脂纤维表面。另外，也可以通过鼓风来进行处理。
[0049] 〈〈聚酰胺树脂组合物》
[0050] 本发明的聚酰胺树脂纤维包含聚酰胺树脂组合物，所述聚酰胺树脂组合物以聚酰 胺树脂作为主要成分（通常组合物的90质量％以上为聚酰胺树脂）。所述聚酰胺树脂为 二胺结构单元的50摩尔％以上源自苯二甲胺的聚酰胺树脂，该聚酰胺树脂的数均分子量 (Mn)为6, 000~30, 000、该聚酰胺树脂的0. 5~5质量％的分子量为1，000以下。
[0051] 本发明中使用的聚酰胺树脂是将二胺结构单元（源自二胺的结构单元）的50摩 尔％以上源自苯二甲胺的聚酰胺树脂制成纤维状而得到的。是二胺的50摩尔％以上源自 苯二甲胺、与二羧酸进行缩聚的苯二甲胺系聚酰胺树脂。
[0052] 优选的是，二胺结构单元的70摩尔％以上、更优选80摩尔％以上源自间苯二甲胺 和/或对苯二甲胺且二羧酸结构单元（源自二羧酸的结构单元）的优选50摩尔％以上、更 优选70摩尔％以上、特别优选80摩尔％以上源自碳原子数优选为4~20的α，ω -直链 脂肪族二羧酸的苯二甲胺系聚酰胺树脂。
[0053] 作为能够用作苯二甲胺系聚酰胺树脂的原料二胺成分的间苯二甲胺和对苯二甲 胺之外的二胺，可例示出四亚甲基二胺、五亚甲基二胺、2-甲基戊二胺、六亚甲基二胺、七 亚甲基二胺、八亚甲基二胺、九亚甲基二胺、十亚甲基二胺、十二亚甲基二胺、2, 2, 4-三甲 基六亚甲基二胺、2, 4, 4-三甲基六亚甲基二胺等脂肪族二胺；1，3-双（氨甲基）环己烷、 1，4-双（氨甲基）环己烷、1，3-二氨基环己烷、1，4-二氨基环己烷、双（4-氨基环己基）甲 烷、2, 2-双（4-氨基环己基）丙烷、双（氨甲基）十氢萘、双（氨甲基）三环癸烷等脂环式 二胺；双（4-氨基苯基）醚、对苯二胺、双（氨甲基）萘等具有芳香环的二胺等，可以使用1 种或者混合使用2种以上。
[0054] 作为二胺成分而使用苯二甲胺以外的二胺时，以二胺结构单元的50摩尔％以下、 优选为30摩尔％以下、更优选为1~25摩尔％、特别优选为5~20摩尔％的比例进行使 用。
[0055] 作为适合用作聚酰胺树脂的原料二羧酸成分的、碳原子数4~20的α，ω-直 链脂肪族二羧酸，例如可例示出琥珀酸、戊二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、己二酸、癸二酸、 十一烷二酸、十二烷二酸等脂肪族二羧酸，可以使用1种或者混合使用2种以上，这些之中， 聚酰胺树脂的熔点达到适合成形加工的范围，因此优选为己二酸或癸二酸、特别优选为癸 二酸。
[0056] 作为上述碳原子数4~20的α，ω -直链脂肪族二羧酸以外的二羧酸成分，可例 示出间苯二甲酸、对苯二甲酸、邻苯二甲酸等苯二甲酸化合物；1，2-萘二甲酸、1，3-萘二甲 酸、1，4-萘二甲酸、1，5-萘二甲酸、1，6-萘二甲酸、1，7-萘二甲酸、1，8-萘二甲酸、2, 3-萘 二甲酸、2, 6-萘二甲酸、2, 7-萘二甲酸之类的异构体等萘二羧酸等，可以使用1种或者混合 使用2种以上。
[0057] 作为二羧酸成分而使用碳原子数4~20的α，ω-直链脂肪族二羧酸以外的二羧 酸时，从成形加工性、阻隔性的观点出发，优选使用对苯二甲酸、间苯二甲酸。对苯二甲酸、 间苯二甲酸的比例优选为二羧酸结构单元的30摩尔％以下、更优选为1~30摩尔％、特别 优选为5~20摩尔％的范围。
[0058] 进而，除了二胺成分、二羧酸成分之外，作为构成聚酰胺树脂的成分，在不损害本 发明效果的范围内，ε -己内酰胺、月桂内酰胺等内酰胺类、氨基己酸、氨基^^一烷酸等脂肪 族氨基羧酸类也可用作共聚成分。
[0059] 作为聚酰胺树脂，优选为聚间苯二甲酰己二胺树脂、聚间苯二甲酰癸二胺树脂、聚 对苯二甲酰癸二胺树脂、以及将间苯二甲胺和对苯二甲胺的混合苯二甲胺与己二酸进行缩 聚而成的聚间苯二甲酰/对苯二甲酰混合己二胺树脂，更优选为聚间苯二甲酰癸二胺树 月旨、聚对苯二甲酰癸二胺树脂、以及将间苯二甲胺和对苯二甲胺的混合苯二甲胺与癸二酸 进行缩聚而成的聚间苯二甲酰/对苯二甲酰混合癸二胺树脂。这些聚酰胺树脂存在成形加 工性特别良好的倾向。
[0060] 在本发明中，作为聚酰胺树脂，是数均分子量（Mn)为6, 000~30, 000、其中的 0. 5~5质量％的分子量为1，000以下的聚酰胺树脂。
[0061] 数均分子量（Mn)偏离6, 000~30, 000的范围时，所得织物或其成形品的强度变 差。数均分子量（Mn)优选为8, 000~28, 000,更优选为9, 000~26, 000,进一步优选为 10, 000~24, 000,特别优选为11，000~22, 000,特别优选为12, 000~20, 000。为这种范 围时，耐热性、弹性模量、尺寸稳定性、成形加工性良好。
[0062] 需要说明的是，此处提及的数均分子量（Mn)是指利用下式由聚酰胺树脂的末端 氨基浓度[NH 2] (μ当量/g)和末端羧基浓度[C00H] (μ当量/g)来算出。
[0063] 数均分子量（Mn) = 2, 000, 00(V([C00H] + [NH2])
[0064] 另外，聚酰胺树脂需要含有0.5~5质量％的分子量为1，000以下的成分，通过以 这种范围含有这种低分子量成分，聚酰胺树脂的含浸性变得良好、即加热加工时聚酰胺树 脂的强化纤维间的流动性变得良好，因此成形加工时能够抑制空孔的发生，因此所得成形 品的强度变得良好。超过5质量％时，该低分子量成分会渗出而强度恶化、表面外观变差。
[0065] 分子量为1，〇〇〇以下的成分的含量优选为0. 6~4. 5质量％，更优选为0. 7~4质 量％，进一步优选为0. 8~3. 5质量％，特别优选为0. 9~3质量％，最优选为1~2. 5质 量％。
[0066] 分子量为1，000以下的低分子量成分的含量的调整可通过调整聚酰胺树脂聚合 时的温度或压力、二胺的滴加速度等熔融聚合条件来进行。尤其是，可以在熔融聚合后期对 反应装置内进行减压来去除低分子量成分，从而调整至任意比例。另外，可以对利用熔融聚 合而制造的聚酰胺树脂进行热水提取从而去除低分子量成分，也可以在熔融聚合后进一步 在减压下进行固相聚合从而去除低分子量成分。在固相聚合时，可以调整温度、减压度，从 而将低分子量成分控制为任意含量。另外，也可以在之后将分子量为1，〇〇〇以下的低分子 量成分添加至聚酰胺树脂中来进行调整。
[0067] 需要说明的是，分子量为1，000以下的成分量的测定可以使用东曹株式会社 (TOSOH CORPORATION)制"HLC-8320GPC"，由利用凝胶渗透色谱（GPC)测定的标准聚甲 基丙烯酸甲酯（PMMA)换算值来求出。需要说明的是，作为测定用柱而使用2根"TSKgel SuperHM-H"，溶剂使用三氟醋酸钠浓度lOmmol/1的六氟异丙醇（HFIP)，在树脂浓度0. 02质 量％、柱温40°C、流速0. 3ml/分钟下，可以利用折射率检测器（RI)进行测定。另外，标准曲 线通过使6个水平的PMMA溶解于HFIP进行测定从而制作。
[0068] 聚酰胺树脂组合物中，上述聚酰胺树脂的0. 01~1质量％优选为环状的化合物 (聚酰胺树脂）。本发明中的环状化合物是指聚酰胺树脂的原料即由二胺成分与二羧酸成 分形成的盐形成了环的化合物，可以利用以下方法来定量。
[0069] 将聚