配制反应液，环糊精浓度为50g/L，柠檬酸浓度为50g/L，次磷酸钠与柠檬酸浓度比为3: 5，按照浴比1: 150将干燥的羽绒浸入溶液中，放入70°C水浴锅中，加热搅拌，反应5h后，洗涤3次；
[0031]②配制浓度为3g/L的没食子酸丙酯乙醇-水溶液，按照浴比1: 150将经过①反应后的羽绒浸入溶液中，放入60°C水浴锅中，加热搅拌，反应Ih后，洗涤3次；
[0032]③配制浓度为lg/L的硫酸错溶液，氨水调节溶液pH值为10，按照浴比1: 150将经过②反应后的羽绒浸入溶液中，放入55 °C水浴锅中，加热搅拌，反应4h后，洗涤5次，50 V烘干制得样品。
[0033]保温性能测试:取干燥的改性羽绒10g，装入30 X 30cm的羽绒袋中，用平板式保温仪测羽绒的保温率。与相同条件的原绒相比，改性羽绒的保温率提高了 2.45%。
[0034]实施例3
[0035]①配制反应液，环糊精浓度为30g/L，柠檬酸浓度为30g/L，次磷酸钠与柠檬酸浓度比为1: 1，按照浴比1: 200将干燥的羽绒浸入溶液中，放入80°C水浴锅中，加热搅拌，反应3h后，洗涤3次；
[0036]②配制浓度为3g/L的没食子酸丙酯乙醇-水溶液，按照浴比1: 200将经过①反应后的羽绒浸入溶液中，放入70°C水浴锅中，加热搅拌，反应2h后，洗涤3次；
[0037]③配制浓度为2g/L的氢氧化错溶液，氨水调节溶液pH值为9，按照浴比1: 200将经过②反应后的羽绒浸入溶液中，放入55°C水浴锅中，加热搅拌，反应5h后，洗涤5次，50 °C烘干制得样品。
[0038]保温性能测试:取干燥的改性羽绒10g，装入30 X 30cm的羽绒袋中，用平板式保温仪测羽绒的保温率。与相同条件的原绒相比，改性羽绒的保温率提高了 3.29%。
[0039]实施例4
[0040]①配制反应液，环糊精浓度为10g/L，柠檬酸浓度为lg/L，次磷酸钠与柠檬酸浓度比为3: 2，按照浴比1: 100将干燥的羽绒浸入溶液中，放入90°C水浴锅中，加热搅拌，反应3h后，洗涤3次；
[0041]②配制浓度为4g/L的没食子酸丙酯乙醇-水溶液，按照浴比1: 100将经过①反应后的羽绒浸入溶液中，放入50°C水浴锅中，加热搅拌，反应3h后，洗涤3次；
[0042]③配制浓度为3g/L的氯氧化错溶液，氨水调节溶液pH值为9，按照浴比1: 100将经过②反应后的羽绒浸入溶液中，放入50°C水浴锅中，加热搅拌，反应4h后，洗涤5次，50 °C烘干制得样品。
[0043]保温性能测试:取干燥的改性羽绒10g，装入30 X 30cm的羽绒袋中，用平板式保温仪测羽绒的保温率。与相同条件的原绒相比，改性羽绒的保温率提高了 4.81%。
[0044]实施例5
[0045]①配制反应液，环糊精浓度为10g/L，柠檬酸浓度为4g/L，次磷酸钠与柠檬酸浓度比为4: 5，按照浴比1: 100将干燥的羽绒浸入溶液中，放入80°C水浴锅中，加热搅拌，反应4h后，洗涤3次；
[0046]②配制浓度为4g/L的没食子酸丙酯乙醇-水溶液，按照浴比1: 100将经过①反应后的羽绒浸入溶液中，放入50°C水浴锅中，加热搅拌，反应Ih后，洗涤3次；
[0047]③配制浓度为3g/L的氯氧化错溶液，氨水调节溶液pH值为10，按照浴比1: 100将经过②反应后的羽绒浸入溶液中，放入50°C水浴锅中，加热搅拌，反应4h后，洗涤5次，50 °C烘干制得样品。
[0048]保温性能测试:取干燥的改性羽绒10g，装入30 X 30cm的羽绒袋中，用平板式保温仪测羽绒的保温率。与相同条件的原绒相比，改性羽绒的保温率提高了 6.01%。
[0049]以上案例仅是对本技术方案的详尽描述，但并不能详尽本专利的范围。对于本发明的部分技术特征进行等同替换而不脱离本发明技术方案的原理，其均应涵盖在本发明请求保护的技术方案范围当中。
[0050]本发明未述及之处适用于现有技术。
【主权项】
1.一种改性羽绒制备方法，其特征在于操作步骤如下: ①配制反应液，环糊精浓度为10?75g/L，柠檬酸浓度为I?80g/L，次磷酸钠与柠檬酸浓度比为1: 5?2: 1，按照浴比1: 100?1: 200将干燥的羽绒浸入溶液中，放入50?90°C水浴锅中，加热搅拌，反应I?6h后，洗涤3?5次； ②配制浓度为I?6g/L的没食子酸丙酯乙醇-水溶液，按照浴比1: 100?1: 200将经过①反应后的羽绒浸入溶液中，放入30?80°C水浴锅中，加热搅拌，反应I?4h后，洗涤3?5次； ③配制浓度为0.5?5g/L的锆盐溶液，氨水调节溶液pH值为9?10，按照浴比1: 100?1: 200将经过②反应后的羽绒浸入溶液中，放入40?60°C水浴锅中，加热搅拌，反应4?5h后，洗涤3?5次，30?70°C烘干制得所述样品。2.根据权利要求1所述的改性羽绒制备方法，其特征在于:所述的锆盐溶液优选氯氧化错溶液、硫酸错溶液、氟错酸钾溶液或氢氧化错溶液中的一种。3.根据权利要求1所述的改性羽绒制备方法，其特征在于所述步骤为: ①配制反应液，环糊精浓度为10?50g/L，柠檬酸浓度为I?50g/L，次磷酸钠与柠檬酸浓度比为1: 5?3: 2，按照浴比1: 100?1: 200将干燥的羽绒浸入溶液中，放入60?90°C水浴锅中，加热搅拌，反应2?5h后，洗涤3次； ②配制浓度为2?4g/L的没食子酸丙酯乙醇-水溶液，按照浴比1: 100?1: 200将经过①反应后的羽绒浸入溶液中，放入40?70°C水浴锅中，加热搅拌，反应I?4h后，洗涤3次； ③配制浓度为0.5?3g/L的错盐溶液，氨水调节溶液pH值为9?10，按照浴比1: 100?1: 200将经过②反应后的羽绒浸入溶液中，放入45?55°C水浴锅中，加热搅拌，反应4?5h后，洗涤5次，50°C烘干制得所述样品。4.一种改性羽绒，其特征在于所述改性羽绒根据权利要求1?3任一项所述的制备方法制备。5.根据权利要求4所述制备的改性羽绒，其特征在于与原绒相比，其保温率提高I?6% ο
【专利摘要】本发明公开一种改性羽绒及其制备方法，该改性羽绒与羽绒原绒相比，保暖性提高。该制备方法是通过制备环糊精包合物改性羽绒，吸附金属锆离子，得到金属锆离子改性羽绒。该制备方法操作较为简单，可实现大规模生产。本发明在不破坏羽绒基本结构以及羽绒特性的基础上，通过吸附金属锆离子使羽绒纤维保暖性提高。与原绒相比保温率提高了1～6％。
【IPC分类】D06M19/00
【公开号】CN105113265
【申请号】CN201510615621
【发明人】齐鲁, 陈琳聿, 李慧皓, 井丽
【申请人】天津工业大学
【公开日】2015年12月2日
【申请日】2015年9月21日