一种改性医用弹性体及其制备方法
【专利摘要】本发明提供一种改性医用弹性体及其制备方法，该弹性体包括如下组分：鲑鱼胶原，细菌纤维素，聚乙烯醇，羧甲基纤维素钠，邻苯二甲酸二丁酯，交联剂，稳定剂，抗菌剂及粘合剂。制备方法：按重量份称取各组分；将鲑鱼胶原和细菌纤维素加入反应釜中，搅拌均匀，在氮气气氛中，加热反应，抽滤，水洗，真空干燥，得到鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体；将鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体溶解于去离子水中，超声，加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、邻苯二甲酸二丁酯、交联剂、稳定剂、抗菌剂及粘合剂，继续搅拌，抽真空脱泡；将产物浇注在模具中，冷冻，室温静置，即得。本发明的改性医用弹性体具有生物相容性，吸水性、透气性、保湿性均较高，有利于伤口愈合。
【专利说明】
一种改性医用弹性体及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及医用弹性体领域，具体涉及一种改性医用弹性体及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 近年来各国老龄化问题日趋严重，糖尿病、肥胖症等发病率持续增长，老年群体多 发的褥疮、难愈性溃疡等慢性伤口护理需求日益增加，医用弹性体市场具有较大增长空间。 对伤口愈合的研究表明，使用弹性体的目的不止是覆盖创面，还具有促进伤口愈合的作用。 根据"湿润伤口愈合"理论，伤口在湿润的环境中愈合的更快。
[0003] 目前，已经有国内和国外厂家开发出外用的胶原海绵成品。但以胶原为单一成分 的海绵材料存在许多缺陷，而通过添加其它成分，如壳聚糖等制作复合胶原海绵，可以大大 改善上述缺陷。
【发明内容】
[0004] 发明目的：本发明的发明目的在于提供一种改性医用弹性体及其制备方法，通过 对细菌纤维素进行胶原改性，并将具有超高生物相容性的聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠与邻 苯二甲酸二丁酯与改性后的细菌纤维素复合，从而制得了一种具有较高断裂伸长率、吸水 性和保湿型的改性医用弹性体，且制备方法简单，成本低廉，易于产业化。
[0005] 本发明的技术方案：
[0006] -种改性医用弹性体，按重量份计，包括如下组分:鲑鱼胶原5~15份，细菌纤维素 5~15份，聚乙烯醇10~20份，羧甲基纤维素钠 5~15份，邻苯二甲酸二丁酯1~5份，交联剂1 ~5份，稳定剂1~3份，抗菌剂1~3份及粘合剂2~8份。
[0007] 所述交联剂为香草醛。
[0008] 所述稳定剂为柠檬酸。
[0009] 所述抗菌剂为纳米氧化锌、纳米银或二氧化钛中的一种。
[0010] 所述粘合剂为淀粉。
[0011] -种改性医用弹性体的制备方法，包括如下步骤：
[0012] (1)按重量份称取各组分；
[0013] (2)将鲑鱼胶原和细菌纤维素加入反应釜中，搅拌均匀，在氮气气氛中，加热至50 ~60 °C，反应10~20h，反应完全后，抽滤，水洗，于真空干燥箱中干燥12~24h，得到鲑鱼胶 原改性细菌纤维素粉体；
[0014] (3)将步骤(2)制得的鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体溶解于去离子水中，超声20~ 30min，加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、邻苯二甲酸二丁酯、交联剂、稳定剂、抗菌剂及粘合 剂，继续搅拌30~60min，抽真空脱泡；
[0015] (4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-5~-10°C冷冻12~24h，再在室温 静置24~48h，即得改性医用弹性体。
[0016] 有益效果：
[0017] 与现有技术相比：
[0018] (1)本发明的改性医用弹性体具有生物相容性，促进创面愈合；
[0019] ⑵本发明的改性医用弹性体吸水性、透气性、保湿性均较高，有利于伤口愈合；
[0020] (3)本发明的的制备方法工艺简单，对设备没有过高要求，原料价低易得，成本低 廉，易于实现产业化。
【具体实施方式】
[0021] 以下对本发明的【具体实施方式】进行详细说明。
[0022] 实施例1
[0023] -种改性医用弹性体，按重量份计，包括如下组分:鲑鱼胶原5份，细菌纤维素 5份， 聚乙烯醇10份，羧甲基纤维素钠 5份，邻苯二甲酸二丁酯1份，交联剂1份，稳定剂1份，纳米氧 化锌1份及粘合剂2份。
[0024]制备方法如下：
[0025] (1)按重量份称取各组分；
[0026] (2)将鲑鱼胶原和细菌纤维素加入反应釜中，搅拌均匀，在氮气气氛中，加热至50 °C，反应20h，反应完全后，抽滤，水洗，于真空干燥箱中干燥12h，得到鲑鱼胶原改性细菌纤 维素粉体；
[0027] (3)将步骤（2)制得的鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体溶解于去离子水中，超声 20min，加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、邻苯二甲酸二丁酯、交联剂、稳定剂、纳米氧化锌及 粘合剂，继续搅拌30min，抽真空脱泡；
[0028] (4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-5°C冷冻24h，再在室温静置48h，即 得改性医用弹性体。
[0029] 实施例2
[0030] -种改性医用弹性体，按重量份计，包括如下组分:鲑鱼胶原8份，细菌纤维素8份， 聚乙烯醇13份，羧甲基纤维素钠8份，邻苯二甲酸二丁酯2份，交联剂2份，稳定剂1份，纳米氧 化锌1份及粘合剂4份。
[0031] 制备方法如下：
[0032] (1)按重量份称取各组分；
[0033] (2)将鲑鱼胶原和细菌纤维素加入反应釜中，搅拌均匀，在氮气气氛中，加热至50 °C，反应20h，反应完全后，抽滤，水洗，于真空干燥箱中干燥15h，得到鲑鱼胶原改性细菌纤 维素粉体；
[0034] (3)将步骤（2)制得的鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体溶解于去离子水中，超声 22min，加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、邻苯二甲酸二丁酯、交联剂、稳定剂、纳米氧化锌及 粘合剂，继续搅拌40min，抽真空脱泡；
[0035] (4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-6°C冷冻24h，再在室温静置42h，即 得改性医用弹性体。
[0036] 实施例3
[0037] -种改性医用弹性体，按重量份计，包括如下组分:鲑鱼胶原10份，细菌纤维素 10 份，聚乙烯醇15份，羧甲基纤维素钠 10份，邻苯二甲酸二丁酯3份，交联剂3份，稳定剂2份，纳 米银2份及粘合剂4份。
[0038] 制备方法如下：
[0039] (1)按重量份称取各组分；
[0040] (2)将鲑鱼胶原和细菌纤维素加入反应釜中，搅拌均匀，在氮气气氛中，加热至55 °C，反应15h，反应完全后，抽滤，水洗，于真空干燥箱中干燥18h，得到鲑鱼胶原改性细菌纤 维素粉体；
[0041] (3)将步骤（2)制得的鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体溶解于去离子水中，超声 25min，加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、邻苯二甲酸二丁酯、交联剂、稳定剂、纳米银及粘合 剂，继续搅拌40min，抽真空脱泡；
[0042] (4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-7°C冷冻20h，再在室温静置36h，即 得改性医用弹性体。
[0043] 实施例4
[0044] -种改性医用弹性体，按重量份计，包括如下组分:鲑鱼胶原12份，细菌纤维素12 份，聚乙烯醇18份，羧甲基纤维素钠12份，邻苯二甲酸二丁酯4份，交联剂4份，稳定剂3份，纳 米银3份及粘合剂6份。
[0045] 制备方法如下：
[0046] (1)按重量份称取各组分；
[0047] (2)将鲑鱼胶原和细菌纤维素加入反应釜中，搅拌均匀，在氮气气氛中，加热至55 °C，反应10h，反应完全后，抽滤，水洗，于真空干燥箱中干燥22h，得到鲑鱼胶原改性细菌纤 维素粉体；
[0048] (3)将步骤（2)制得的鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体溶解于去离子水中，超声 28min，加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、邻苯二甲酸二丁酯、交联剂、稳定剂、纳米银及粘合 剂，继续搅拌50min，抽真空脱泡；
[0049] (4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在_8°C冷冻16h，再在室温静置30h，即 得改性医用弹性体。
[0050] 实施例5
[0051] -种改性医用弹性体，按重量份计，包括如下组分:鲑鱼胶原15份，细菌纤维素15 份，聚乙烯醇20份，羧甲基纤维素钠15份，邻苯二甲酸二丁酯5份，交联剂5份，稳定剂3份，二 氧化钛3份及粘合剂8份。
[0052] 制备方法如下：
[0053] (1)按重量份称取各组分；
[0054] (2)将鲑鱼胶原和细菌纤维素加入反应釜中，搅拌均匀，在氮气气氛中，加热至60 °C，反应10h，反应完全后，抽滤，水洗，于真空干燥箱中干燥24h，得到鲑鱼胶原改性细菌纤 维素粉体；
[0055] (3)将步骤（2)制得的鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体溶解于去离子水中，超声 30min，加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、邻苯二甲酸二丁酯、交联剂、稳定剂、二氧化钛及粘 合剂，继续搅拌60min，抽真空脱泡；
[0056] (4)将步骤(3)所得产物浇注在模具中，然后在-10°C冷冻12h，再在室温静置24h， 即得改性医用弹性体。
[0057]性能测试：
[0058]分别测定本发明实施例1~5制备的改性医用弹性体的物理性能，包括断裂伸长 率、孔隙率、相对保湿性和透气率，结果如表1所示。
[0059] 断裂伸长率的测试方法:根据GB/T14344-2008《长丝拉伸性能试验方法》标准测 试。
[0060]孔隙率的测定方法如下：将一定质量的海绵置于体积为VI的乙醇中，脱泡，海绵和 乙醇的总体积记为V2，则(V2-V1)即为海绵的体积。将含乙醇的海绵取出，所剩乙醇体积为 V3，则海绵中所含乙醇的体积(V1-V3)为海绵空隙所占的体积，海绵的总体积为V= (V2-V1) + (V1-V3) =V2-V3。孔隙率=(V1-V3)/(V2-V3)。
[0061 ]相对保湿性的测定方法如下:将待测材料剪成2cm X 2cm的样品，精密称定质量W1， 浸泡于去离子水50mL中使其吸水达平衡，用滤纸吸去表面水分，精密称定质量W2，然后取出 在500r/min的转速下离心3min，精密称定质量W3,计算保湿率，计算公式为：相对保湿性= (W3-W1)/(W2-W1) X100%o
[0062] 透气率的测定方法如下:广口瓶内装一定量的蒸馏水，用待测材料密封瓶口，室温 放置24h，计算透气率，计算公式为:透气率= 24h失水量/对照组失水量X100%。
[0063] 表1实施例1~5制备的医用弹性体的物理性能
[0065] 由表1可知，本发明的改性医用弹性体断裂伸长率、透气性、保湿性均较高，有利于 伤口愈合，能够满足医用弹性体的要求。
[0066] 尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列 运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地 实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限 于特定的细节。
【主权项】
1. 一种改性医用弹性体，其特征在于，按重量份计，包括如下组分:鲑鱼胶原5~15份，细 菌纤维素5~15份，聚乙烯醇10~20份，羧甲基纤维素钠5~15份，邻苯二甲酸二丁酯1~5份，交 联剂1~5份，稳定剂1~3份，抗菌剂1~3份及粘合剂2~8份。2. 根据权利要求1所述的改性医用弹性体，其特征在于，所述交联剂为香草醛。3. 根据权利要求1所述的改性医用弹性体，其特征在于，所述稳定剂为柠檬酸。4. 根据权利要求1所述的改性医用弹性体，其特征在于，所述抗菌剂为纳米氧化锌、纳 米银或二氧化钛中的一种。5. 根据权利要求1所述的改性医用弹性体，其特征在于，所述粘合剂为淀粉。6. -种权利要求1所述改性医用弹性体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将鲑鱼胶原和细菌纤维素加入反应釜中，搅拌均匀，在氮气气氛中，加热至50~60 °C，反应10~20h，反应完全后，抽滤，水洗，于真空干燥箱中干燥12~24h，得到鲑鱼胶原改性 细菌纤维素粉体； (3) 将步骤（2)制得的鲑鱼胶原改性细菌纤维素粉体溶解于去离子水中，超声20~ 30min，加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、邻苯二甲酸二丁酯、交联剂、稳定剂、抗菌剂及粘合 剂，继续搅拌30~60min，抽真空脱泡； (4) 将步骤(3 )所得产物浇注在模具中，然后在-5-10 °C冷冻12~24h，再在室温静置24~ 48h，即得改性医用弹性体。
【文档编号】C08K5/13GK105820587SQ201610132687
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2016年3月9日
【发明人】李苏杨, 徐勤霞, 李文遐
【申请人】苏州市贝克生物科技有限公司