一种防螨织物的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及织物制造技术领域，尤其涉及一种防螨织物的制备方法。
【背景技术】
[0002] 尘螨是一种肉眼看不见的微小节肢动物，它广泛地分布在衣物、被褥、地毯、坐垫 和毛绒玩具等家居纺织品中，主要以人体的皮肩为食。尘螨不仅本身会传播细菌、病毒，它 的分泌物、代谢产物及死亡后的虫体也均是强烈的致敏源，可引起过敏性鼻炎、婴儿湿疹和 慢性荨麻疹，严重的甚至引起支气管哮喘等疾病。由于螨虫主要寄居于家居纺织用品中，抗 螨纤维与织物的制备也逐渐受到学术界与工业界的关注。
[0003] 目前，防螨纤维织物的制备方法主要有织物后整理法、功能纤维法及高密度织物 法等三种方法，其中织物后整理法因其操作简便，易于实施而被广泛引用。织物后整理法是 将防螨剂配制成防螨整理液，再通过喷淋、浸乳、涂层的方法将防螨剂整理到织物上，该方 法是最早使用也是最常使用的一种防螨纤维织物的制备方法。日本专利JPH05008682公开 了由苯甲酸苄酯、水杨酸苯酯、二苯胺等配制成防螨整理剂对织物进行防螨后整理，制得防 螨织物；日本专利JPH03161571公开了由季铵盐、胺类化合物和苯醚菊酯等配制成防螨整理 剂对棉絮进行防螨后整理，制得防螨棉絮；中国专利CN103668956A公开了将1，4_二氮萘2,3 二基三硫代碳酸酯、苯基5,6_二氯-2-三氟甲基苯并咪唑基1-羧酸酯、1-(4-氟苯基）双胍 盐、乙二醇、十二烷基羧甲基钠型咪唑啉醋酸盐配制成防螨整理液，然后将织物放入防螨整 理液中浸乳，在90~110°C的温度下烘干，制得防螨织物。这些防螨织物制备的显著不足是由 于防螨药物多为有机药物，在整理烘焙过程中易挥发分解，而且在使用时防螨药物直接与 外界环境接触易发生变质，在洗涤过程中又容易被洗掉，致使防螨效果不持久。
[0004] 为了解决上述问题，人们开始将防螨药物微胶囊化。微胶囊化后的防螨药物，不仅 能使防螨药物与外界环境隔绝，将药物保护起来，而且能将液体药物固体化，便于将药物固 定到织物上，提高其耐洗涤性能，此外将药物贮存在微小的胶囊中，使其缓慢释放，也使其 防螨性能更持久。日本专利JP89002010公开了以尿素-甲醛树脂为壁材包覆防螨剂制成微 胶囊与聚氨基甲酸酯乳剂、氯化镁等配制成后整理液，对棉织物进行浸乳处理，制得具有较 好耐洗涤的防螨棉织物；中国专利CN103147309A公开了由抗菌防螨液作为芯材，添加纳米 银颗粒的甲基丙烯酸甲酯作为壁材，制备了一种抗菌防螨微胶囊，可用于防螨织物的制备。
[0005] 现有的专利和文献中在制备防螨微胶囊时，所用的壁材多为脲醛树脂、甲基丙烯 酸甲酯、聚氨酯及聚酰胺等聚合物，其制备过程较为复杂，且所用的甲醛、酰氯等毒性也较 大，特别是这些有机物壁材强度不高，致使微胶囊药物在整理过程中容易破裂而使药物释 放出来，未能达到保护药物及药物缓释的效果。目前所用的防螨剂中，很多药物对人体毒性 及皮肤刺激性较大，不利于环保和人体健康。另外，虽然将防螨药物制备成微胶囊整理到织 物上，但微胶囊与织物的结合力弱使其不耐洗涤，最终导致织物防螨持久性差也是后整理 法制备防螨织物的显著不足。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是针对已有方法的不足，提供一种防螨织物的制备方法。
[0007] 为达到上述目的，本发明采用以下技术方案： 一种防螨织物的制备方法，包括以下步骤： 51、 以CaCO3作为壁材、以防螨药物作为芯材，制备CaCO3包覆的防螨微胶囊； 52、 配制防螨整理液，防螨整理液含有防螨微胶囊和水性聚氨酯胶粘剂； 53、 将织物浸泡到防螨整理液中，然后烘干即得防螨织物。
[0008] 进一步地，所述防螨微胶囊的尺寸小于20μπι，所述防螨药物占所述防螨微胶囊的 质量分数为5~30%。
[0009] 进一步地，所述防螨药物是芳香族羧酸酯类防螨药物、丁香酚类防螨药物和植物 提取剂类防螨药物中的至少一种。
[0010] 进一步地，所述芳香族羧酸酯类防螨药物是苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯 二甲酸二乙酯、水杨酸乙酯和水杨酸苯酯中的至少一种;所述丁香酚类防螨药物是丁香酚、 异丁香酚和甲基丁香酚中的至少一种;所述植物提取剂类防螨药物是柏树精油和/或桉树 油。
[0011] 进一步地，所述水性聚氨酯胶粘剂为固含量20~50%的阴离子型水性聚氨酯胶粘 剂。
[0012] 水性聚氨酯胶黏剂是指将聚氨酯溶于水或分散于水中而形成的胶黏剂，与溶剂型 相比，具有无溶剂、无污染、成膜性好、粘接力强、和其他聚合物尤其是乳液型聚合物易掺混 有利于改性等优点。阴离子型水性聚氨酯胶粘剂是以含羧基或磺酸盐扩链，引入羧基或磺 酸呙子。
[0013] 进一步地，所述步骤Sl具体是:将乳化剂和水加入反应器中，在搅拌下加入防螨药 物，在防螨药物形成水包油结构的乳化液后，加入CaCl 2溶液，然后在搅拌下加入Na2CO3溶 液，利用反应生成的CaCO 3沉淀将防螨药物液滴包覆，即得CaCO3包覆的防螨微胶囊。
[0014] 进一步地，所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、油酸钠、月桂酸钠、 硬脂酸钠和十二烷基硫酸钠中的至少一种。
[0015] 进一步地，所述步骤S2具体是:在搅拌下将防螨微胶囊、水性聚氨酯胶粘剂、分散 剂、渗透剂加入水中分散均匀，即制得防螨整理液，其中防螨微胶囊含量为10~l〇〇g/L，水性 聚氨酯胶粘剂含量为5~100g/L，分散剂含量为0.25~5g/L，渗透剂含量为0.15~3g/L。
[0016] 进一步地，所述分散剂是十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、硬脂酸钠、十二烷 基磺酸钠、聚乙烯醇、聚乙二醇和聚丙烯酰胺中的至少一种。
[0017] 进一步地，所述渗透剂是脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、氨基磺酸钠、十 二烷基硫酸钠和琥珀酸烷基酯磺酸钠中的至少一种。
[0018] 琥珀酸烷基酯磺酸钠可以是琥珀酸二异辛酯磺酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠等。
[0019] 进一步地，所述S3具体是:采用浸乳法或浸渍法将织物浸泡到防螨整理液中，然后 将吸附了防螨微胶囊的织物在80~150°C下烘干，即制得防螨织物。
[0020] 进一步地，所述织物可以是由棉、麻、毛等天然纤维制备的织物，或者由腈纶、锦 纶、涤纶等合成纤维制备的织物。
[0021] 本发明采用共沉淀的方法以CaCO3作为壁材、以防螨药物作为芯材，制备了 CaCO3包 覆的防螨微胶囊，以该防螨微胶囊作为防螨药物制备的织物防螨整理液，能够广泛应用于 天然纤维和合成纤维制备的织物的防螨处理。
[0022] 与现有技术相比，本发明具有如下突出优点： 1、以CaCO3为壁材制备的防螨微胶囊具有无毒、强度高的优点，在整理过程中不易破裂 而使药物释泄漏，并具有较好的药物缓释效果。
[0023] 2、在制备防螨整理液时，通过添加水性聚氨酯胶粘剂，显著提高了防螨微胶囊与 织物的结合力，从而使经防螨处理的织物的防螨持久性显著提高。
[0024] 3、选择的防螨药物具有很好的抗螨效果，且对人体毒性低、对皮肤刺激性小，并且 安全环保。
[0025] 4、本发明方法可广泛应用于由棉、麻、毛等天然纤维制备的织物的防螨处理，也可 广泛应用于由腈纶、锦纶、涤纶等合成纤维制备的织物的防螨处理。
【具体实施方式】
[0026]下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明： 以下实施例所用水性聚氨酯胶粘剂是领域内的常规品种，优选阴离子型水性聚氨酯胶 粘剂;在制备防螨微胶囊时，乳化剂、水、防螨药物、CaCl2、Na2C03的用量可以根据防螨药物 占防螨微胶囊的质量分数来调整。
[0027] 实施例1 防螨尼龙6织物的制备 步骤I:CaCO3包覆苯甲酸苄酯防螨微胶囊的制备 取3g十二烷基苯磺酸钠和2g油酸钠于500mL三口烧瓶，加入IOOmL蒸馏水，在搅拌下使 其溶解，然后将12g苯甲酸苄酯加入到三口烧瓶中，高速搅拌至形成稳定的水包油结构的乳 化液后，在保持高速搅拌条件下将CaCl 2溶液缓慢加入到乳化液中并继续高速搅拌3h，最后 将Na2CO3溶液快速加入三口烧瓶，搅拌30min后，过滤，将生成的微胶囊用无水乙醇和蒸馏水 各洗涤3次，然后在60°C下真空干燥24h，即制得CaCO 3包覆苯甲酸苄酯防螨微胶囊，该防螨 微胶囊为球形，平均粒径为3μπι，防螨药物占微胶囊的质量分数为20%。
[0028]步骤2:含CaCO3包覆苯甲酸苄酯防螨微胶囊的防螨整理液的配制 按步骤1制备的CaCO3包覆苯甲酸苄酯防螨微胶囊含量为100g/L、分散剂十二烷基磺酸 钠含量为5g/L、渗透剂脂肪醇聚氧乙烯醚含量为0.15g/L、固含量30%的水性聚氨酯胶粘剂 含量为l〇〇g/L的配方加入水中，在超声波下分散均匀，即制得含CaCO 3包覆苯甲酸苄酯防螨 微胶囊的防螨整理液。
[0029] 步骤3:PA6织物的防螨后整理 采用浸渍法将PA6织物浸泡到步骤(2)所制备的防螨整理液中，浸泡20min，然后在80°C 下烘30min，即得防螨PA6织物。
[0030] 经上述步骤制备的防螨PA6织物的防螨性能根据GB/T24253-2009《纺织品防螨性 能的评价》进行测定，如表1所示。
[0031] 表1整理前后PA6织物对螨虫的驱避率
表1的结果说明，采用