°C下处理4小时，使 HexA进行酸水解。处理后进行过滤，将滤过的溶液中存在的HexA的酸水解物即2-呋喃羧酸 和5-羧基-2-呋喃醛用HPLC定量，由其摩尔量的总和求出原来的HexA量。
[0110] 7.使用的未漂纸浆物性
[0111] 使用的未漂纸浆的物性如下所示。
[0112] 未漂纸浆:氧碱漂白后纸浆
[0113] 纸浆的白度:51.2%，K值:6.8,粘度:18.6mPa · s
[0114] 拖叉八量：36.74111〇1/^纸浆
[0115] 8.无氯漂白处理的各段的漂白条件
[0116]无氯漂白处理的各段的漂白条件如下所示。
[0117] · A或初段MPS:纸浆浓度10%，温度60°C，时间60分钟
[0118] · Z:纸浆浓度10%，温度60°C，时间3分钟
[0119] · DO或D0/MPS:纸浆浓度10%，温度60°C，时间60分钟
[0120] · Eop:纸浆浓度10%，温度60°C，时间90分钟
[0121] · Dl或D1/MPS:纸浆浓度10%，温度60°C，时间120分钟
[0122] ?最终MPS:纸浆浓度10%，温度60°C，时间120分钟
[0123] ?各段(不包括Z段)的洗涤条件:洗涤率90%(用空心纱过滤水稀释至漂白后纸浆 浓度为2.5 %，接着，脱水至纸浆浓度20 %。）
[0124] 此外，"DO"表示初段二氧化氯处理段，"D1"表示最终二氧化氯处理段，"A"表示酸 性处理。此外，如前所述，"Εορ"表示组合使用氧、过氧化氢的碱处理段，有时称作"碱/氧/过 氧化氢处理段"。其它如前面所述。
[0125] 实施例1(D0/MPS处理）
[0126] 将30g氧碱漂白处理后的未漂纸浆放入聚乙烯袋中，作为样品。添加用于在纸浆浓 度10 %下进行漂白所必须的空心纱过滤水，然后在60 °C的恒温水槽中浸渍45分钟，使未漂 纸衆预热。在该纸衆中添加使得反应后的pH为3的量的硫酸，充分混合后，添加0.5质量％二 氧化氯，接着加入0.3质量％单过硫酸，进一步混合后，在恒温水槽浸渍60分钟，由此，在初 段二氧化氯处理段进行组合使用单过硫酸的二氧化氯处理。将处理后的纸浆在上述洗涤条 件下洗涤。取以绝干(BD)质量计为16g的洗涤后纸浆作为样品，用纯水稀释至2L，然后用亚 硫酸水调节至pH为5.5,在布氏漏斗(Buchner f unne 1)上制作2张纸衆薄片（酸性抄纸）。风 干一晚后，测定纸浆的白度、K值、HexA量、粘度。
[0127] 实施例2(D0/MPS处理）
[0128] 除了将实施例1的单过硫酸添加量由0.3质量％变为0.6质量％以外，与实施例1同 样地进行。
[0129] 比较例1(MPS-D0处理）
[0130]将30g氧碱漂白处理后的未漂纸浆放入聚乙烯袋中，作为样品。添加用于在纸浆浓 度10 %下进行漂白所必须的空心纱过滤水，然后在60 °C的恒温水槽中浸渍45分钟，使未漂 纸浆预热。在该纸浆中添加使得反应后的pH为3的量的硫酸，充分混合后，添加0.3质量％单 过硫酸，混合后，在恒温水槽中浸渍60分钟，由此，进行初段单过硫酸处理。将处理后的纸浆 在上述洗涤条件下洗涤。接着，添加用于在纸浆浓度10%下漂白所必须的空心纱过滤水，然 后在60°C的恒温水槽中浸渍45分钟，使纸浆预热。在该纸浆中按顺序添加使得反应后的pH 为3的量的硫酸、0.5质量％二氧化氯，混合后，在恒温水槽中浸渍60分钟，由此，进行初段二 氧化氯处理。将处理后的纸浆在上述洗涤条件下洗涤，然后，与实施例1同样地制作2张纸浆 薄片，风干1晚后，测定纸浆的白度、K值、HexA量、粘度。
[0131] 比较例2(MPS_D0处理）
[0132] 除了将比较例1的单过硫酸量由0.3质量％变为0.6质量％以外，与比较例1同样地 进行。
[0133] 实施例1、2,比较例1、2的结果示于表1。
[0134] 在进行比较例1、2的单过硫酸处理，接着进行二氧化氯处理的情况下，存在漂白后 的纸浆的粘度大大降低的问题。与此相对地，通过在实施例1、2的二氧化氯处理段进行组合 使用了单过硫酸的处理，可以大大抑制纸浆的粘度降低。
[0135] [表 1]
[0137] 实施例 3(D0/MPS-Eop_Dl)
[0138] 将在实施例1的条件下进行组合使用单过硫酸的二氧化氯处理的纸浆在上述的洗 涤条件下洗涤，然后，在纸浆中添加0.9质量％Na0H、0.15质量％氧、0.25质量％过氧化氢， 在上述条件下进行碱/氧/过氧化氢处理。将处理后的纸浆在上述的洗涤条件下洗涤。在洗 涤后的纸浆中加入0.2质量％二氧化氯、规定量的硫酸，在恒温水槽中浸渍2小时，由此，进 行最终二氧化氯处理。此外，添加的硫酸的量使得反应结束后的PH为5。将处理后的纸浆在 上述洗涤条件下洗涤，然后，与实施例1同样地制作2张纸浆薄片，风干一晚后，测定纸浆的 白度、K值、HexA量、粘度、PC值。
[0139] 比较例3-1 (DO-Eop-Dl)
[0140]在实施例1的初段二氧化氯处理段中，不添加单过硫酸，将用0.55质量％二氧化氯 处理的纸浆在上述洗涤条件下洗涤，然后进行与实施例3同样的碱/氧/过氧化氢处理、最终 二氧化氯处理。将处理后的纸浆在上述洗涤条件下洗涤，之后，与实施例1同样地制造2张纸 浆薄片，风干一晚后，测定纸浆的白度、K值、HexA量、粘度、PC值。
[0141] 比较例 3-2 (DO-Eop-Dl)
[0142] 除了将比较例3-1的初段二氧化氯处理段的二氧化氯添加率由0.55质量％变为 0.7质量％以外，与比较例3-1同样地进行。
[0143] 比较例 4(MPS-D0-Eop_Dl)
[0144] 使用通过比较例1的初段二氧化氯处理进行漂白并在上述洗涤条件下洗涤后的纸 浆，以代替实施例3所使用的在实施例1的条件下处理后的纸浆，除此之外，与实施例3同样 地进行。
[0145] 实施例3、比较例3-1、3_2、4的结果在表2中示出。
[0146] 实施例3中，在初段二氧化氯处理段组合使用单过硫酸，使得漂白后纸浆的白度、K 值、HexA量、PC值为不存在问题的水平，纸浆粘度的降低也小。与此相对地，如比较例3-1那 样，在为不使用单过硫酸的二氧化氯主体的无氯漂白的情况下，在能够得到与实施例3同等 的白度的二氧化氯添加率下，存在漂白后纸浆的K值、残存HexA量高且纸浆的褪色性差(PC 值高）的问题。此外，如比较例3-2那样，为了得到与实施例3同等的褪色性，需要大幅提高二 氧化氯添加率，而且漂白后的白度增加到必要以上。进而，对于比较例4的单过硫酸处理接 着二氧化氯处理的2段处理，其K值、残存HexA量低、不存在纸浆的褪色性的问题，但存在粘 度降低大、不能在要求纸力的纸中使用的问题。此外，在实施例3的情况，由于能够在二氧化 氯处理段组合使用单过硫酸来进行处理，因此，具有不需要比较例4时那样的新的漂白塔， 可以使用现成的二氧化氯塔这一很大的优点。
[0147] [表 2]
[0149] 实施例 4(D0-Eop_Dl/MPS)
[0150] 将30g氧碱漂白处理后的未漂纸浆放入聚乙烯袋中，作为样品。添加用于在纸浆浓 度10 %下进行漂白所必须的空心纱过滤水，然后在60 °C的恒温水槽中浸渍45分钟，使未漂 纸衆预热。在该纸衆中按顺序加入使反应后的pH为3的量的硫酸、0.5质量％二氧化氯，混合 后，在恒温水槽中浸渍60分钟，由此，进行初段二氧化氯处理。将处理后的纸浆在上述洗涤 条件下洗涤。接着，在该纸浆中添加0.9质量％Na0H、0.15质量％氧、0.25质量％过氧化氢， 在上述规定条件下进行碱/氧/过氧化氢处理。将处理后的纸浆在上述洗涤条件下洗涤。在 洗涤后的纸浆中按顺序添加0.2质量％二氧化氯、0.3质量％单过硫酸，充分混合后，向纸浆 中添加规定量的氢氧化钠溶液，混合并在恒温水槽中浸渍2小时，由此，在最终二氧化氯处 理段进行组合使用单过硫酸的二氧化氯处理。此外，添加的氢氧化钠的量使得反应结束后 的PH为5。将处理后的纸浆在上述洗涤条件下洗涤，之后，与实施例1同样地制作2张纸浆薄 片，风干1晚后，测定纸浆的白度、K值、HexA量、粘度、PC值。
[0151] 比较例 5 (DO-Eop-Dl-MPS)
[0152]将30g氧碱漂白处理后的未漂纸浆放入聚乙烯袋中，作为样品。添加用于在纸浆浓 度10 %下进行漂白所必须的空心纱过滤水，然后在60 °C的恒温水槽中浸渍45分钟，使未漂 纸衆预热。在该纸衆中按顺序添加使反应后的pH为3的量的硫酸、0.5质量％二氧化氯，混合 后，在恒温水槽中浸渍60分钟，由此，进行初段二氧化氯处理。将处理后的纸浆在上述洗涤 条件下洗涤。接着，在该纸浆中添加0.9质量％Na0H、0.15质量％氧、0.25质量％过氧化氢， 在上述规定条件下进行碱/氧/过氧化氢处理。将处理后的纸浆在上述洗涤条件下洗涤。在 洗涤后的纸浆中按顺序添加硫酸、0.2质量％二氧化氯，混合并在恒温水槽中浸渍2小时，由 此，进行最终二氧化氯处理。此外，添加使得反应结束后的PH为5的量的硫酸。将处理后的纸 浆在上述洗涤条件下洗涤，之后，在纸浆中按顺序添加硫酸、0.3质量％单过硫酸，在60 °C的 恒温水槽中浸渍120分钟，由此，进行最终单过硫酸处理。此外，添加的硫酸量使得反应结束 后的PH为5。将处理后的纸浆在上述洗涤条件下洗涤，之后，与实施例1同样地制作2张纸浆 薄片，风干一晚后，测定纸浆的白度、K值、HexA量、粘度、PC值。
[0153] 实施例4、比较例3-1、3_2、比较例5的结果在表3中示出。
[0154] 实施例4中，通过在最终二氧化氯处理段组合使用单过硫酸，使得漂白后纸浆的白 度、K值、HexA量、PC值为不存在问题的水平，纸浆粘度的降低也小。与此相对地，如比较例