专利名称：：喷墨处理液、喷墨记录方法及记录物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种适于墨液非吸收性的膜系原材料的涂敷，具体而言，涉及喷墨处理液、使用该处理液的喷墨记录方法及记录物。
背景技术：
：喷墨记录方式是从喷嘴喷出微小液滴，使其附着于各种被记录介质)，从而进行图像、文字等的记录的方式，容易高速化、低噪音化、彩色化，而且，还具有可以对非记录介质进行非接触印刷的特征，可以作为各种图像的记录装置而在各种用途中使用。尤其作为产业用，利用全色喷墨记录方式形成的图像还可以得到接近利用制版方式的多色印刷或银盐照片方式的图像，而且，在多种、少量份数印刷的情况下，比进行通常的多色印刷便宜，进来其利用正在扩大。在这样的产业用的用途中，由于容易进行多种少量份数的印刷，所以向示出制品内容的说明、设计、名称、制造者名等的签条(label)、封口(seal)、标签(tag)等的印刷的利用正在扩大。但是，从其光泽感或质感、需要的耐久性等观点出发，通常在这样的签条或封口、标签等中使用的记录介质为非(难)吸收系的膜介质，具体而言为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)等或印刷本纸等不(或难以)吸收墨液的介质，通常不适于喷墨记录方式。因而，通常通过在这样的非(难)吸收系介质表面预先设置墨液接受层，来准备具备喷墨记录特性的专用介质，从而在如上所述的签条或封口、标签等用途中使用喷墨记录。在本发明中，例如作为喷墨记录的前工序，通过插入利用喷墨喷出在记录介质上涂布本处理液的工序，作为一系列的系统，使利用喷墨打印机在作为非(难)吸收系介质的膜系(PET、PVC、PP、PE)介质等上印刷成为可能。在此，作为所述的"处理液"需要的特性，可以举出以下点。1)与墨液反应，防止渗色或泄漏。2)可在膜介质上涂布，具有对膜介质的附着力或粘接性，而且在涂布后为透明。.3)特性不会经时地降低，就是说具备贮存稳定性。4)在向膜介质涂布之后，容易干燥。5)可以喷墨喷出，而且在实际使用时，不会堵塞喷墨头。但是，在以往的技术中，不能得到全部满足所述的特性的处理液，尤其不能得到保证1)4)的特性并同时还可以进行5)的喷墨喷出的处理液。另外，不能得到充分地满足贮存稳定性的处理液也是实际情况。此外，在专利文献l中，为了抑制图像渗色的发生并同时提高耐臭氧性，公开有至少含有阳离子性聚氨酯及由2价的水溶性镁盐及/或水溶液f丐盐构成的水溶性金属盐、进而含有聚乙烯醇作为水溶性粘合剂、含有硼酸作为交联剂的喷墨记录媒体。该技术是通过改良记录媒体本身来提高图像的特性的技术，不是利用如上所述的喷墨喷出来进行记录介质的前处理的处理液，是本来就不适于喷墨喷出的技术。专利文献l:日本专利特开2007—196395号公报
发明内容本发明的目的在于提供一种可以喷墨喷出的具有相对墨液非吸收性的记录介质的附着力或粘接性、透明性、喷出后的干燥性及记录图像的渗色抑制性，并同时具备贮存稳定性的喷墨处理液。本发明人等进行了潜心研究，结果发现内含阳离子性聚氨酯、聚胺及/或聚胺衍生物的喷墨处理液可以实现所述目的，以至完成本发明。艮P，本发明由以下方面构成。1.一种喷墨处理液，其中，至少含有阳离子性聚氨酯、聚胺及/或聚胺衍生物。42.根据所述1记载的喷墨处理液，其中，还含有长链垸基二醇醚。3.根据所述1或2记载的喷墨处理液，其中，还含有由下述式(1)的通式表示的二炔四醇(diacetylenetetraol)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(所述式(1)中，R,及R2分别独立地表示碳原子数18的垸基，R3分别独立地表示氢原子或甲基，一0—R4—分别独立地表示氧乙基、氧丙基、氧丁基的任一种，R5表示2价的连结基，k、1、m、n分别表示l100的整数。)4.根据所述13中任一项记载的喷墨处理液，其中，还含有1，2—链垸二醇。5.根据所述14中任一项记载的喷墨处理液，其中，还含有硅酮系表面活性剂。6.—种喷墨记录方法，其中，通过将喷墨记录用墨液的液滴喷出到经上述15中任一项所述的喷墨处理液处理过的记录媒体上，从而形成打印图像。7.—种记录物，其是利用所述6记载的喷墨记录方法印刷而成的。如果利用本发明，则可以提供一种可以喷墨喷出的具有相对墨液非吸收性的记录介质的附着力或粘接性、透明性、喷出后的干燥性及记录图像的渗色抑制性，并同时具备贮存稳定性的喷墨处理液、喷墨记录方法及记录物。具体实施例方式接着，基于其优选实施方式，更详细地说明本发明。如上所述，本发明的喷墨处理液的特征在于，含有阳离子性聚氨酯、聚胺及/或聚胺衍生物。本发明由于由所述成分构成，所以可以喷墨喷出，具有相对墨液非吸收性的记录介质的附着力或粘接性、透明性、喷出后的干燥性及记录图像的渗色抑制性，同时具备贮存稳定性。作为在本发明的处理液中使用的阳离子性聚氨酯，没有特别限定，可以适当地选择使用公知的阳离子性聚氨酯。例如可以举出利用下述的制备(1)(2)等得到的阳离子性聚氨酯，尤其优选使阳离子性聚氨酯在水中分散而成的组合物即水分散物。阳离子性聚氨酯的制备为(1)使用聚异氰酸酯(A)和作为进行聚氨酯反应的多元醇的聚酯型多元醇(BO，同时使用具有叔氨基的链伸长剂(C)，配制聚氨酯预聚物，用酸中和或用季化剂季化该叔氨基的一部分，使胺值成为140(KOHmg/g)的范围，由此可以以组合物的形态得到阳离子性聚氨酯。另外，(2)使用所述聚异氰酸酯(A)，将聚碳酸酯多元醇(B2)和具有所述叔氨基的链伸长剂(C)和含有50质量％以上环氧乙烷链的聚环氧垸(D)配制成聚氨酯预聚物，用酸中和或用季化剂季化利用所述链伸长剂(C)导入的叔氨基，由此可以得到阳离子性聚氨酯。可以通过以将该阳离子性聚氨酯分散于水的形态，作为水分散物得到。以下对所述制备(1)进行说明。作为聚异氰酸酯(A)，可以使用以往惯用的脂肪族、脂环族、芳香族、芳香脂肪族等的聚异氰酸酯。作为脂肪族聚异氰酸酯的具体例，可以举出二异氰酸四亚甲酯、十二亚甲基二异氰酸酯、1，4一丁烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、2，2，4一三甲基六亚甲基二异氰酸酯、2，4，4一三甲基六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、2—甲基戊烷一1，5—二异氰酸酯、3—甲基戊垸一1，5—二异氰酸酯等。作为脂环族聚异氰酸酯的具体例，可以举出异佛尔酮二异氰酸酯、加氢苯二甲撑二异氰酸酯、4，4'一二环己基甲垸二异氰酸酯、1，4一环己烷二异氰酸酯、甲基环己烯二异氰酸酯、1，3—双(异氰酸酯甲基)环己烷等。作为芳香族聚异氰酸酯的具体例，可以举出甲苯二异氰酸酯、2，2'一二苯基甲烷二异氰酸酯、2，4'一二苯基甲垸二异氰酸酯、4，4'一二苯基甲烷二异氰酸酯、4，4'一二苯基二甲基甲烷二异氰酸酯、4，4'一二苄基二异氰酸酯、i，5—二异氰酸萘酯、苯二甲撑二异氰酸酯、1，3—苯二异氰酸酯、1，4一苯二异氰酸酯等。作为芳香脂肪族聚异氰酸酯的具体例，可以举出二垸基二苯基甲垸二异氰酸酯、四烷基二苯基甲垸二异氰酸酯、ououa、ot—四甲基苯二甲撑二异氰酸酯等。这些聚异氰酸酯可以单独使用一种，也可以混合使用2种以上。聚酯型多元醇(Bl)可以使用各种利用多聚羧酸和多元醇构成的聚酯型多元醇，而从提高附着力的观点出发，优选利用由脂肪族二元酸及芳香族二元酸组成的二羧酸与脂肪族二醇构成。作为所述脂肪族二元酸，例如可以举出丙二酸、琥珀酸、酒石酸、草酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、垸基琥珀酸、亚麻酸、马来酸、富马酸、中康酸、柠康酸、衣康酸、戊烯二酸等或它们的酸酐、烷基酯、酰基卤(日文酸八，YK)等反应性衍生物等。这些脂肪族二羧酸可以单独使用或并用使用2种以上。另外，作为所述芳香族二元酸，例如可以举出苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、1，4一萘二羧酸、2，5—萘二羧酸、2，6—萘二羧酸、联苯二羧酸、四氢化苯二甲酸等或它们的酸酐、垸基酯、酰基卤等反应性衍生物等。这些芳香族二羧酸可以单独使用或并用使用2种以上。作为脂肪族二醇，可以例示乙二醇、双甘醇、三甘醇、1，3—丙二醇、1，3—丁二醇、1，4一丁二醇、新戊二醇、戊二醇、1，6—己二醇、丙二醇等，它们可以单独使用或并用使用2种以上。为了向聚氨酯预聚物中导入叔氨基而使用在分子中具有叔氨基的所述链伸长剂(C)。作为这样的链伸长剂(C)，可以举出N—甲基二乙醇胺、N—乙基二乙醇胺等N—烷基二链醇胺，N—甲基二氨基乙基胺、N一乙基二氨基乙基胺等N—烷基二氨基烷基胺、三乙醇胺等。这些具有叔氨基的链伸长剂(C)可以单独使用或并用使用2种以上。所述制备(1)中的链伸长剂(C)的添加量更优选相对于聚异氰酸酯(A)与聚酯型多元醇(Bl)、链伸长剂(C)的总和为520质量％。7如果该链伸长剂(C)的添加量少于5质量％，则导入的叔氨基变少，呈现附着力及墨液的耐水性降低的趋势。另外，如果链伸长剂(C)的添加量多于20质量％，则变得难以得到符合添加量的附着力及粘接性的提高效果，另外，还存在变得难以配制这样地提高了链伸长剂(c)的添加量的聚氨酯预聚物的趋势。在本发明中，利用聚异氰酸酯(A)、聚酯型多元醇(Bl)和在分子中具有叔氨基的链伸长剂(C)的反应生成的聚氨酯预聚物的末端的游离NCO的含量更优选为15质量％的范围。如果该末端游离NCO的含量少于1质量％，则变得难以配制聚氨酯预聚物，故不优选。另外，如果末端游离NCO的含量多于5质量％，则得到的水系聚氨酯树脂的内聚力变得过高，所以从附着力的点出发，不优选。在本发明中，配制将链伸长剂(C)导入的叔氨基及其一部分利用酸中和或利用季化剂季化而成的阳离子性聚氨酯预聚物。在利用酸中和叔氨基及其一部分的情况下，作为酸，可以举出甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸、苹果酸、丙二酸、己二酸等有机酸以及盐酸、磷酸、硝酸等无机酸。这些酸可以单独使用或并用使用2种以上。另外，在利用季化剂季化叔氨基及其一部分的情况下，作为季化剂，可以举出苄基氯、甲基氯等卤代烷，硫酸二甲酯、硫酸二乙酯等硫酸酯等。这些季化剂可以单独使用一种，也可以并用2种以上。没有完全地如上所述地进行叔氨基及其一部分的中和或季化，而只有一部分叔氨基被中和或季化。没有被中和或季化而残留的叔氨基的量为阳离子性聚氨酯的胺值成为140(KOHmg/g)的量，该胺值可以利用酸的中和或季化来调整。接着，对所述制备(2)进行说明。在制备(2)中使用的聚异氰酸酯(A)与在所述制备(1)中使用的所述聚异氰酸酯(A)相同，如上所述。作为在制备(2)中使用的所述聚碳酸酯多元醇(B2)，例如可以举出利用1，4一丁二醇、1，6—己二醇、双甘醇等二醇类与二苯基碳酸酯及碳酰氯的反应得到的化合物等。这些芳香族二羧酸可以单独使用，也可以并用使用2种以上。聚碳酸酯多元醇(B2)的添加量优选相对于聚异氰酸酯(A)和聚碳酸酯多元醇(B2)、链伸长剂(C)、聚环氧垸(D)的总和为4080质量%的范围。如果聚碳酸酯多元醇(B2)的添加量少于40质量％，则得到的聚氨酯树脂的耐久性降低，另外，还呈现向膜介质的附着力差的趋势，故不优选。另外，如果多于80质量％，则得到的阳离子性聚氨酯的内聚力变得不充分，耐久性仍然降低，故不优选。在本发明中，可以将内含环氧乙烷链的聚环氧垸(D)用作聚氨酯的构成成分。该聚环氧烷(D)是为了提高与印刷的墨液的亲合性而使用的。作为这样的聚环氧烷(D)，例如可以举出环氧乙垸、环氧乙烷与环氧丙垸的共聚物等。这些聚环氧烷(D)可以单独使用，也可以并用使用2种以上。如果聚环氧烷(D)中的环氧乙垸链的含量少于50质量％，则有时与墨液的亲合性降低。聚环氧垸(D)的添加量优选相对于聚异氰酸酯(A)和聚碳酸酯多元醇(B2)、链伸长剂(C)、聚环氧垸(D)的总和为310质量％的范围。如果聚环氧垸(D)的添加量少于3质量％，与墨液的亲合性变得不充分，故不优选。另外，如果聚环氧烷(D)的添加量多于10质量％，则耐水性降低，故不优选。在所述制备(2)中，使用的链伸长剂(C)与所述制备(1)的情况相同。在所述制备(2)中使用的链伸长剂(C)的添加量优选相对于聚异氰酸酯(A)和聚碳酸酯多元醇(B2)、链伸长剂(C)、聚环氧烷(D)的总和为515质量％的范围。如果该链伸长剂(C)的添加量少于5质量％，导入的叔氨基变少，呈现附着力降低的趋势，故不优选。另外，如果链伸长剂(C)的添加量多于15质量％，则变得不能得到符合添加量的附着力的提高效果，故不优选。在所述制备(2)中使用的利用酸中和或利用季化剂季化用链伸长剂(C)导入的叔氨基及其一部分时的酸及季化剂与所述制备(1)的情况相同。在所述(1)及(2)的制备中，中和或季化了叔氨基及其一部分所得的阳离子性聚氨酯预聚物在使其分散于水中时，也可以根据需要使用聚胺化合物(Dl)来配制。作为可以使用的聚胺化合物，例如可以举出乙二胺、丙二胺、二亚乙基三胺、己二胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、异佛尔酮二胺、哌嗪、二苯基甲垸二胺、肼、己二酸二酰肼等酰肼类等具有2个以上氨基的化合物。在所述(1)及(2)的制备中，也可以进一步添加羟基数为3以上的多元醇。如果添加羟基数为3以上的多元醇，则可以改善相对膜介质的附着力。不过，必需在不破坏得到的阳离子性聚氨酯在水中的分散性的范围内使用。作为这样的多元醇，例如可以举出山梨糖醇、1，2，3，6—己烷四醇、1，4一山梨聚糖、1，2,4—丁三醇、1，2，5—戊垸三醇、甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙垸、季戊四醇等，它们可以单独使用，也可以并用使用2种以上。在所述(1)及(2)的制备方中，如上所述地中和或季化叔氨基或其一部分得到的阳离子性聚氨酯预聚物可以接着使其分散于水中，从而得到在本发明中使用的阳离子性聚氨酯及其分散物。阳离子性聚氨酯可以具体使用在日本专利特开2002—307811号公报的段落编号、日本专利特开2002—307812号公报的段落编号中记载的树脂。作为阳离子性聚氨酯，可以使用市售品，作为该阳离子性聚氨酯的市售品，可以使用"HYDRANCP—7010"、"HYDRANCP—7020"、"HYDRANCP—7030"、"HYDRANCP—7040"、"HYDRANCP—7050"、"HYDRANCP一7060"、"HYDRANCP—7610"(商品名，大日本油墨化学工业株式会社制)，"SUPERFLEX600"、"SUPERFLEX610"、"SUPERFLEX620"、"SUPERFLEX630"、"SUPERFLEX640"、"SUPERFLEX650"(商品名，第一工业制药株式会社制)，"UrethaneEmulsion職R—2120C"、"UrethaneEmulsionWBR—2122C"(商品名，大成精细化工株式会社制)等。阳离子性聚氨酯的含量在处理液中优选为0.515重量％，更优选为110重量％，进而更优选为28重量％。作为在本发明的处理液中使用的聚胺及/或聚胺衍生物，没有特别限定，可以适当地选择使用公知的聚胺及/或聚胺衍生物，例如可以举出聚烯丙胺盐酸盐、聚烯丙胺酰胺硫酸盐、烯丙胺盐酸盐*二烯丙胺盐酸盐共聚物、烯丙胺乙酸盐，二烯丙胺乙酸盐共聚物、烯丙胺乙酸盐*二烯丙胺乙酸盐共聚物、烯丙胺盐酸盐二甲基烯丙胺盐酸盐共聚物、烯丙胺二甲基烯丙胺共聚物、聚二烯丙胺盐酸盐、聚甲基二烯丙胺盐酸盐、聚甲基二烯丙胺酰胺硫酸盐、聚甲基二烯丙胺乙酸盐、聚二烯丙基二甲基氯化铵、二烯丙胺乙酸盐'二氧化硫共聚物、二烯丙基甲基乙基铵乙基硫酸盐'二氧化硫共聚物、甲基二烯丙胺盐酸盐*二氧化硫共聚物、二烯丙基二甲基氯化铵二氧化硫共聚物、二烯丙基二甲基氯化铵丙烯酰胺共聚物等。作为这样的聚胺及/或聚胺衍生物，可以使用市售品，例如可以使用"PAA—HCL—01"、"PAA—HCL—03"、"PAA—HCL—05"、"PAA—HCL—3L"、"PAA—HCL—10L"、"PAA—H—HCL"、"PAA—SA"、"PAA—01"、"PAA—03"、"PAA—05"、"PAA—08"、"PAA—15"、"PAA—15C"、"PAA—25"、"PAA—H—IOC"、"PAA—Dll—HCL"、"PAA—D4卜HCL"、"PAA—D19—HCL"、"PAS—21CL"、"PAS—M一1L"、"PAS—M—1"、"PAS—22SA"、"PAS—M—1A"、"PAS—H—1L"、"PAS—H—5L"、"PAS—H—IOL"、"PAS—92"、"PAS—92A"、"PAS—J—81L"、"PAS—J—81"(商品名，日东纺织株式会社制)，"HIMONeo—600"、"HIMOLOCQ—101"、"HIMOLOCQ—311"、"HIMOLOCQ—501"、"HIMAXSC—505"(商品名Hymo株式会社制)等。聚胺及/或聚胺衍生物的含量在处理液中优选为0.110重量％，更优选为0.55重量％。另外，为了提高处理液向膜介质的润湿性，本发明的处理液可以使用长链垸基二醇醚类。作为长链垸基二醇醚类，可以举出烷基链为58、优选烷基链为6的烷基二醇醚。作为这样的长链烷基二醇醚类的具体例，例如可以举出乙二醇一正戊醚、乙二醇一异戊醚、乙二醇一新戊基醚、乙二醇一正己醚、乙二醇一异己醚、二甘醇一正戊醚、二甘醇一异戊醚、二甘醇一新戊基醚、二甘醇一正己醚、二甘醇一异己醚、三甘醇一正戊醚、三甘醇一异戊醚、三甘醇一新戊基醚、三甘醇一正己醚、三甘醇一异己醚、丙二醇一正戊醚、丙二醇一异戊醚、丙二醇一新戊基醚、丙二醇一正己醚、丙二醇一异己醚、双丙甘醇一正戊醚、双丙甘醇一异戊醚、双丙甘醇一新戊基醚、双丙甘醇一正己醚、双丙甘醇一异己醚、三丙二醇一正戊醚、三丙二醇一异戊醚、三丙二醇一新戊基醚、三丙二醇一正己醚、三丙二醇一异己醚、二甘醇一一2一乙基己基醚、三甘醇一一2—乙基己基醚、四甘醇一一2—乙基己基醚等，这些二醇醚类可以只添加1种，也可以混合添加2种以上。尤其从向膜中的润湿特性与在膜介质上涂布后的干燥性的平衡好的点出发，优选乙二醇一正己醚、二甘醇一正己醚、丙二醇一正己醚，其中，从向膜中的润湿特性与涂布后的干燥性和水溶性的点出发，尤其二甘醇一正己醚所取得的平衡最好。长链烷基二醇醚的含量在处理液中优选为0.115重量％，更优选为0.510重量％以下，进而优选为15重量％。如果超过15重量％，则在膜介质上涂布处理液时的干燥特性变差，而且，水溶性降低，所以变得难以在处理液中溶解。为了极大地提高处理液向膜介质中的润湿性，本发明的处理液可以使用由所述式(1)的通式表示的二炔四醇。作为由所述式(1)的通式表示的二炔四醇，例如也可以使用"SurfynolMD—20"(商品名，空气化工产品有限公司(AirProductsandChemicalsInc.)制)的市售品。所述二炔四醇对处理液相对于膜介质的润湿性提高具有明显的效果，但另一方面，难溶解于水，在处理液中添加时必需溶解助剂。作为这样的二炔四醇的溶解助剂，所述的长链烷基二醇醚类是有效的，乙二醇一正己醚、二甘醇一正己醚、三甘醇一正己醚、丙二醇一正丁醚、双丙甘醇一正丁醚、三丙二醇一正丁醚对于取得作为溶解助剂的效果与向膜中的润湿性和涂布后的干燥性的平衡的效果尤其出色。上述二炔四醇的含量在处理液中优选为0.011重量％，更好为0.050.5重量％。从作为所述的长链烷基二醇醚在水中的溶解助剂或处理液在膜介质中的润湿性提高的点出发，或者从处理液的堵塞耐久性提高的点出发，可以使用链烷二醇。作为链垸二醇，可以举出水溶性的1，2—链垸二醇、水溶性的两末端链烷二醇等链烷二醇等。作为水溶性1，2—链烷二醇，优选可具有分支的碳原子数5或6的1，2—链垸二醇，可以举出4一甲基一1，2—戊二醇、1，2—戊二醇、3，3一二甲基一l，2—丁二醇、1，2—己二醇。其中，从作为长链烷基二醇醚在水中的溶解助剂、进而处理液的堵塞耐久性提高或处理液防腐的点出发，尤其优选使用1，2—己二醇。水溶性1，2—链烷二醇相对于处理液整体优选为110重量。％，更优选为28重量％。如果超过15重量％，则变得难以蒸发，在膜介质上涂布的处理液变得难以干燥。作为水溶性的两末端链垸二醇，优选使用具有可具有分支的碳原子数310的两末端链烷二醇的两末端链烷二醇，可以举出1，3—丙二醇、1，4一丁二醇、1，5—戊二醇、1，6—己二醇等。水溶性的两末端链烷二醇相对于处理液整体优选含有115重量％，更优选为210重量％。通过在该范围内，变得容易兼顾堵塞性和在膜介质上涂布的处理液的干燥性。进而，在本发明中，作为渗透溶剂，也可以含有加成了聚氧化乙烯链及/或聚丙烯链的碳原子数510的1，2—链垸二醇及/或碳原子数310的l，2—链烷二醇及/或内酰胺类及/或内酯类。另外，本发明的处理液也可以在必要时进一步含有硅酮系表面活性剂。作为硅酮系表面活性剂，可以具体举出SH3746、SH3748、SH3749、SH3771、SH8400、SH8410、SH8427、SH8700(商品名，东丽道康宁株式会社制)，TSF4440、TSF4441、TSF4452(商品名，迈图高新材料日本有限公司(MomentivePerformanceMaterialsJapanLLC)制)，BYK—300、BYK—302、BYK—307、BYK—325、BYK—331、BYK—333、BYK—341、BYK—345、BYK—346、BYK—347、BYK—348、BYK—375、BYK一378、BYK—UV3500(商品名，日本毕客化学株式会社)等。在这样的硅酮系表面活性剂中，聚有机聚硅氧烷系表面活性剂对于利用处理液的表面张力降低来提高向膜介质中的润湿性尤其有效。另外，作为聚有机聚硅氧烷系表面活性剂，更优选含有由下述式CH3|H3个Ha『3H3C—Si~O-^-Si—O一)'.(-Si~~~，~CH3CH3A*m"CH3c3h6—o~fc2HrO-)~R(式中，R表示氢原子或甲基，a表示7ll的整数，m表示2070的整数，n表示25的整数。)表示的一种或两种以上化合物而成。通过使用这样的特定的有机聚硅氧垸系表面活性剂，在向膜介质等上涂布处理液时，对于平滑化涂布面的凹凸尤其有效。这样的硅酮系表面活性剂在利用本发明的处理液中优选含有0.055重量％，更优选为0.12重量％。尤其在使用R为甲基的所述表面活性剂的情况下，与使用R为H的所述表面活性剂的情况相比，优选增大含也可以在本发明的处理液中进一步添加其他表面活性剂，可以具体举出氟系表面活性剂、炔二醇系表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂等。其中，作为炔二醇系表面活性剂，例如可以举出2，4，7，9一四甲基—5—癸炔一4，7—二醇、3，6—二甲基一4一辛炔一3，6—二醇、或3，5—二甲基一1一己炔一3醇、2，4一二甲基一5—己炔一3—醇等。另外，炔二醇系表面活性剂也可以使用市售品，例如可以举出01finE1010、STG、Y(商品名，日信化学公司制)、Surfynol61、104、82、465、485或TG(商品名，空气化工产品有限公司(AirProductsandChemicalsInc.)制)。利用本发明的处理液含有水作为溶媒。水优选使用离子交换水、超滤水、反渗透水、蒸馏水等纯水或超纯水。为了防止长期发生霉或细菌，尤其优选利用紫外线照射或过氧化氢添加等对这些水进行灭菌处理而成的水。利用本发明的处理液可以进一步含有有机胺，可以容易地将处理液的pH调整成优选范围。作为有机胺，可以优选使用叔胺。作为叔胺，例如可以举出三乙醇胺、三丙醇胺等链醇胺等。其中，利用本发明的墨液组合物优选其pH为710，特别优选为7.59。尤其如14果PH处于超过12的范围，则会变成处理液的贮存稳定性显著地降低。有机胺相对墨液组合物全部重量的含量为0.01重量Q/^以上，但从在形成记录图像时，可以提高向记录媒体等被记录面中的润湿性，从而提高墨液的渗透性，而且墨液的喷出稳定性、贮存稳定性及高速印刷的观点出发，优选为0.055.0重量％，更优选为0.12.0重量％。另外，利用本发明的处理液除了所述成分以外，优选含有记录媒体溶解剂而成。作为所述记录媒体溶解剂，可以优选使用2—吡咯烷酮或N—甲基一2—吡咯垸酮等吡咯垸酮类及/或人一丁内酯等内酯类。也可以适当地决定所述记录媒体溶解剂的添加量，但优选为0.130重量％左右，更优选为115重量％左右。另外，在利用本发明的处理液中，为了改善堵塞性，可以含有不会降低在膜介质上涂布后的干燥性的程度的湿润剂。作为湿润剂，可以使用多元醇类及/或糖类。作为多元醇类的具体例，可以举出甘油、乙二醇、双甘醇、三甘醇。三羟甲基丙垸等。作为糖类的具体例，可以举出单糖、二糖、寡糖类(包括三糖及四糖)及多糖类，可以更具体地举出葡萄糖、甘露糖、果糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖、醛糖糖酸、糖醇、(山梨糖醇)、麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖、海藻糖、麦芽三糖等。在此，多糖类是广义的糖，使用时包括藻酸、a—环糊精、纤维素等自然界广泛存在的物质。另外，作为这些糖类的衍生物，可以举出所述的糖类的还原糖(例如糖醇(由通式HOCH2(CHOH)nCH2OH(在此，n表示=25的整数)表示)、氧化糖(例如醛糖糖酸、糖醛酸等)、氨基酸、硫糖等)。作为具体例，可以举出麦芽糖醇、山梨糖醇、木糖醇等。另外，还可以使用三羟甲基丙烷、1，2，6—己三醇等。湿润剂的添加量优选为0.110重量％，更优选为0.55重量％左右。本发明的处理液可以进一步另外添加喷嘴的堵塞防止剂、防腐剂、抗氧剂、电导率调节剂、粘度调节剂、表面张力调节剂、氧吸收剂等。作为防腐剂杀霉菌剂的例子，可以举出苯甲酸钠、五氯苯酚钠、2一吡啶硫醇一l一氧钠、山梨酸钠、脱氢醋酸钠、1，2—二苯炔噻唑啉一3一酮(ICI公司的ProxelCRL、ProxelBND、ProxelGXL、ProxelXL—2、ProxelTN)等。进而，作为溶解助剂或抗氧剂的例子，可以举出乙醇、丙醇、丁醇等醇类，或二元醇胺、吗啉等胺类及它们的改性物，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂等无机盐类，氢氧化铵、季铵氢氧化物(四甲基胺等)、碳酸钙、碳酸钠、碳酸锂等碳酸盐类及其他磷酸盐等，或者N—甲基一2—吡咯烷酮、2—吡咯垸酮、尿素、硫脲、四甲基脲等尿素类，脲基甲酸酯、脲基甲酸甲酯等脲基甲酸酯类，双縮脲、二甲基双缩脲、四甲基双缩脲等双縮脲类等，L一抗坏血酸及其盐。另外，利用本发明的处理液也可以含有抗氧剂及紫外线吸收剂，作为其例子，可以举出汽巴精化公司的Tinuvin328、900、1130、384、292、123、144、622、770、292，Irgacor252、153，Irganox1010、1076、1035、MD1024，镧系元素的氧化物等。如果利用本发明，则可以提供通过向用所述的喷墨处理液处理过的记录媒体上喷出喷墨记录用墨液的液滴来形成打印图像的喷墨记录方法。如果利用该记录方法，则即使对于墨液非吸收性的记录介质而言，也可以得到记录图像的渗色抑制等效果。如果利用本发明，则可以提供利用所述的喷墨记录方法印刷的记录物。如果利用该记录物，则即使为使用墨液非吸收性的记录介质而得的记录物，也可以得到记录图像的渗色抑制等效果。以下利用实施例，更详细地说明本发明，但本发明不被这些实施例所限定。其中，只要没有特别详述，份表示重量份。实施例1在实施例1中，作为阳离子性聚氨酯，使用"HYDRANCP—7010"(大日本油墨化学工业株式会社制)，作为聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAA一01"(日东纺织株式会社制)。(处理液l的组成)HYDRANCP—7010(固体成分30%)15份PAA—Ol(固体成分15%)10份乙二醇一正己醚0.5份1，2—戊二醇4份N—甲基一2—吡咯垸酮三乙醇胺水BYK—3470.3份10份0.5份其余量充分地混合搅拌所述组成的处理液，用孔径(poresize)为lO)im的膜滤器过滤，制作处理液l。实施例2在实施例2中，作为阳离子性聚氨酯，使用"HYDRANCP—7020"(大日本油墨化学工业株式会社制)，作为聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAS—A—1"(日东纺织株式会社制)。(处理液2的组成)HYDRANCP—7020(固体成分40%)10份PAS—A—l(固体成分24%)5份二甘醇一正己醚2.5份1，2—己二醇3份BYK—3480.5份N—甲基一2—吡咯烷酮10份三丙醇胺0.5份水其余量充分地混合搅拌所述组成的处理液，用孔径为lOiam的膜滤器过滤，制作处理液2。实施例3在实施例3中，作为阳离子性聚氨酯，使用"隱ANCP—7050"(大日本油墨化学工业株式会社制)，作为聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAS一J一81L"(日东纺织株式会社制)。(处理液3的组成)HYDRANCP—7050(固体成分25%)36份PAS—J一81L(固体成分25%)4份丙二醇一正己醚0.5份1，2—戊二醇4份N—甲基一2—吡咯垸酮三乙醇胺水BYK—348充分地混合搅拌所述组成的处理液，用孔径为10pm的膜滤器过滤，制作处理液3。实施例4在实施例4中，作为阳离子性聚氨酯，使用"HYDRANCP—7030"(大日本油墨化学工业株式会社制)，作为聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAA一HCL—05"(日东纺织株式会社制)。(处理液4的组成)HYDRANCP—7030(固体成分22%)20份PAA—HCL—05(固体成分40%)10份乙二醇一正己醚l份1，2—己二醇4份SurfynolMD—200.1份BYK—3480.5份N—甲基一2—吡咯垸酮10份三乙醇胺0.5份乙醇3份水其余量充分地混合搅拌所述组成的处理液，用孔径为104m的膜滤器过滤，制作处理液4。实施例5在实施例5中，作为阳离子性聚氨酯，使用"SUPERFLEX650"(第一工业制药株式会社制)，作为聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAS—A—5"(日东纺织株式会社制)。(处理液5的组成)SUPERFLEX650(固体成分25%)40份PAS—05(固体成分40%)2份乙二醇一正己醚4份1，2—戊二醇5份BYK—3480.5份N—甲基一2—吡咯烷酮8份三乙醇胺0.5份水其余量充分地混合搅拌所述组成的处理液，用孔径为l(Him的膜滤器过滤，制作处理液5。实施例6在实施例6中，作为阳离子性聚氨酯，使用"SUPERFLEX650"(第一工业制药株式会社制)，作为聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAA—05"(日东纺织株式会社制)。(处理液6的组成)SUPERFLEX650(固体成分25%)8份PAA—05(固体成分20%)2.5份二甘醇一正己醚2份1，2—己二醇6份BYK—3470.5份N—甲基一2—吡咯烷酮10份三丙醇胺0.5份水其余量充分地混合搅拌所述组成的处理液，用孔径为10pm的膜滤器过滤，制作处理液6。实施例7将实施例1的乙二醇一正己醚替换成乙二醇一正丁醚，除此以外，利用相同的方法制作处理液，作为实施例7。比较例1相对实施例1，不使用作为聚胺及/或聚胺衍生物的"PAA—01"(日东纺织株式会社制)，替换成水，除此以外，利用相同的方法，制作处理液，作为比较例1。19比较例2相对实施例1，不使用作为阳离子性聚氨酯的"HYDRANCP—7010"(大日本油墨化学工业株式会社制)，替换成水，除此以外，利用相同的方法，制作处理液，作为比较例2。比较例3相对实施例1，不使用作为聚胺及/或聚胺衍生物的"PAA—01"(日东纺织株式会社制)，代替使用硫酸镁，作为比较例3。[涂布性评价]在喷墨打印机PX—G930(精工爱普生株式会社制)中填充处理液，实施整版印刷，并使涂布量分别为相对PET膜的每单位面积处理液的喷出量为(1)3g/m2、(2)5g/m2，将印刷后的PET膜在6(TC的恒温槽中约干燥1分钟。用显微镜(放大倍数为50倍)观察干燥后的PET膜的涂布面，评价处理液的涂布状态。A:PET膜上的处理液被没有不均地涂布。B:在PET膜上的处理液中可见若干条纹状的涂布不均。C:在EPT膜上的处理液中涂布不均很明显。通过相对所述涂布性评价实施后的PET膜，用"BEMC0TM—3"(小津产业制)擦，评价其耐擦性。擦时，将BEMCOT折八次，用其折成的角，以约300g重的负荷擦膜的涂布面5次，按照下述评价标准比较评价涂布面的状态。A:目视时，被BEMCOT擦过的部分几乎没有痕迹。B:被BEMCOT擦过的痕迹可以确认若干条纹状。C:可以目视确认被BEMCOT擦过的部分的处理液剥脱。利用与所述耐擦性评价相同的方法，在PET片材上涂布干燥处理液，对干燥后的PET片材的涂布面，使用喷墨打印机PX—G930(精工爱普生株式会社制)的纯正墨液，实施打印评价。评价对打印图像的渗色或泄漏，基于下述标准进行比较评价。A:在打印图像中没有渗色或泄漏。B:在打印图像中可见若干渗色或泄漏。C:在打印图像中渗色或泄漏明显。[贮存稳定性评价]将处理液加入玻璃瓶中密闭，然后分别在6(TC下放置1周。针对目视观察放置后的异物(浮游物或沉淀物)的有无，进一步检测物性(粘度、表面张力、pH、粒径)的变化，基于下述标准，评价贮存稳定性。A:没有异物的发生，物性的变化也少。B:没有异物的发生，但物性有若干变化。C:发生异物或者物性显著变化。[堵塞性评价]在喷墨打印机PX—G930(精工爱普生株式会社制)中填充处理液，在确认全部喷嘴正常地喷出之后，停止喷墨打印机，在不给打印机喷头加盖的状态下，在4(TC的环境下放置24小时。放置后，检测再次利用全部喷嘴喷出墨液组合物所需要的清洗次数，基于下述标准，进行堵塞恢复性的评价。A:利用2次以内的清洗，全部喷嘴恢复。B:利用35次清洗，全部喷嘴恢复。C-利用6次清洗，不能恢复全部喷嘴。将以上的各评价结果示于表l。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>(1)每单位面积的处理液的喷出量3g/m2(2)每单位面积的处理液的喷出量5g/m2产业上的可利用性本发明作为一种可以喷墨喷出的具有相对于墨液非吸收性的记录介质的附着力或粘接性、透明性、喷出后的干燥性及记录图像的渗色抑制性并同时具备贮存稳定性的喷墨处理液、喷墨记录方法及记录物，具有产业上的可利用性。权利要求1.一种喷墨处理液，其中，至少含有阳离子性聚氨酯、聚胺及/或聚胺衍生物。2.根据权利要求1所述的喷墨处理液，其中，还含有长链烷基二醇醚。3.根据权利要求1或2所述的喷墨处理液，其中，还含有由下述式(1)的通式所表示的二炔四醇，所述式(1)中，！^及R2分别独立地表示碳原子数18的烷基，R3分别独立地表示氢原子或甲基，一O—R4—分别独立地表示氧乙基、氧丙基、氧丁基的任一种，R5表示2价的连结基，k、1、m、n分别表示l100的整数。4.根据权利要求13中任一项所述的喷墨处理液，其中，还含有1，2—链烷二醇。5.根据权利要求14中任一项所述的喷墨处理液，其中，还含有硅酮系表面活性剂。6.—种喷墨记录方法，其中，通过将喷墨记录用墨液的液滴喷出到经权利要求15中任一项所述的喷墨处理液处理过的记录媒体上，从而形成打印图像。7.—种记录物，其是利用权利要求6所述的喷墨记录方法印刷而成的。全文摘要本发明的目的在于提供一种可以喷墨喷出的具有相对墨液非吸收性的记录介质的附着力、粘接性、透明性、喷出后的干燥性及记录图像的渗色抑制性并同时具备贮存稳定性的喷墨处理液。在该喷墨处理液中，至少含有阳离子性聚氨酯、聚胺及/或聚胺衍生物。文档编号B41M5/50GK101537748SQ2009101289公开日2009年9月23日申请日期2009年3月17日优先权日2008年3月17日发明者小松英彦申请人:精工爱普生株式会社