包括可电泳移动的有机色料的包封分散体的制作方法

专利名称：包括可电泳移动的有机色料的包封分散体的制作方法
包括可电泳移动的有机色料的包封分散体
电泳显示器正获得提高的重要性，例如作为液晶显示器的替代。但 是，还不能得到完全令人满意的全色系统。因此，需要的是改进这种有 希望的技术。
JP-Ad003/330 179公开了适合于电泳的光敏记录材料，包括例如经 由接枝聚合，任选用聚合物、钛酸酯或硅烷表面处理的有机颜料。
JP-A-2004/U7 934教导使用具有不同粒度分布的颜料混合物，颜料 之一为0.04至0,3 )Lim。将这些混合物引入电绝缘溶剂中使用的可带电颗 粒。在一个实施例中，二氧化钛与Isopar⑧L(CurC!2异构烷烃的混合物 [STN登记号65072-(B-9])和Bontron P-51 (4-羟基-萘基-l-磺酸三乙基-节基-铵[STN登记号100783-78-6])—起研磨产生带正电的颗粒。
类似的概念在US-A-2004/0 218 252中公开(其中使用的术语不与 "微粒"和"颗粒"的通常含义匹配)。例如，平均初级粒度为10至50 nm的颜料与平均初级粒度为100至700 nm的其它颜料組合。但是，其 中包封这些颜料的聚合颗粒具有1至3 ^tm的大得多的尺寸，其难以精 确控制。
WO 2004/067 593公开吸附在电泳颗粒上的分散剂的解吸是一个显 示质量问题，可通过反应性表面活性剂的接枝聚合将两亲残基固定到可 以含有有机颜料的电泳颗粒表面上来解决。反应性表面活性剂的实例为
CH2=CH-(CH2)9-OS03Na和CH产C(CH3)-COO-CH2CH2-N+(CH3)HCH2),, CH3'Br—。
WO 2004/068 234公开了包括卣代聚合物壳的无水电泳胶嚢。公开 了许多可能的组分，优选包括本身或包封的非离子和多氟化染料和有机 颜料。但是，色料在液相中使用并应具有对原色颗粒相反的颜色。也没 有提及或建议磺酸酯或硫酸酯用作表面处理。
WO 02/35 502公开了吉利康(gyricon)显示器含有尺寸为约0.05 nm 至约100 pm的改性的至少双色(bichromal)颗粒，其中球或元件与包围材 料的相互作用被减到最少，因此不需要悬浮助剂。在唯一详细的实施方 案中，颗粒为涂布的聚合物。但是，吉利康显示器对控制电场具有不理 想的慢响应性，因为较高质量的双色颗粒必须旋转，较低的比表面积进一步引起较低的荷/质比。
WO 2006/038 731公开了 一种用于液晶显示器的常规高对比度滤色 器，其由包括尺寸为0.001-0.1 pm的颜料的可光致固化颜料分散体制成。
因此，现有技术电泳显示器的色彩和/或电泳性能仍然需要改善以便 成功地与其它技术竟争。此外，精确控制包封在聚合物颗粒中的主要颜
料颗粒的粒度分布是困难的并受分散性和聚集问题的影响，以及另外的 问题是必须保持令人满意的电泳性能。特别需要的是多色电泳显示器具 有高色饱和度，这是尚不可得到的。
现在已经发展了新的设想，其提供可高度电泳移动的颜料，该颜料 具有精确的每单位重量电荷和精确的尺寸。对于包括碳原子，例如炭黑 的颜料，和特别是包括芳族或杂芳族基团的合成彩色有机颜料，这种方 法提供令人惊讶的改进结果。
因此，本发明涉及电泳显示器，包括电极和含有至少一种离子单色 颗粒、非极性液体和分散剂的单元(cell),其中至少一种离子单色颗粒基 本上为由含碳颜料和阴离子颜料或阴离子颜料衍生物组成的聚集体，并 且分散剂选自聚丙烯酸酯、聚酯、聚氨酯和共聚物。
通常，单元包括l、 2、 3、 4或5种单色颗粒，但是没有必要所有 种类的单色颗粒基本上为由含碳颜料和阴离子颜料或阴离子颜料衍生 物组成的聚集体。相反地，不同种类的离子单色颗粒可以包括不同极性 的颜料衍生物。不同种类的单色颗粒优选具有不同的颜色。
基本上为由含碳颜料和阴离子颜料或阴离子颜料衍生物组成的聚 集体的单色颗粒可以包括其它组分，例如杂质或添加剂，只要这些不影 响颜料和阴离子颜料或阴离子颜料衍生物的聚集。
当分散剂为共聚物时，其可以具有任何已知的聚合物构造，例如嵌 段、梯度、接枝和/或无规共聚物。优选的是嵌段共聚物或接枝共聚物， 最优选嵌段共聚物，特别是由如WO 06/074 969中公开的酯交换获得的 嵌段共聚物。优选，分散剂为聚丙烯酸酯或由选自丙彿酸酯、酯和氨基 曱酸酯成分的至少两种成分，最优选至少一种丙烯酸酯形成的共聚物。
适当地，分散剂包括极性和非极性或低极性成分。优选，极性成分 选自包括氮原子的成分和包括芳族环的成分，和非极性或低极性成分选 自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烯丙基酯和乙烯基酯，其酯基包括1至24
个碳原子和任选1至12个氧和/或硅原子，烯丙基和乙烯基C,-C24烷基醚、苯乙烯、C广C24烷基-取代的苯乙烯、Crd2内酯和羟基-C2-C24酸。 包括氮原子或芳族环的合适成分的实例具体为伯、仲和叔单、低聚
或多胺，伯和仲酰胺，饱和、不饱和和芳族N-杂环，及苯基和萘基基，
例如氨基官能的(曱基)丙烯酸酯，例如丙烯酸二甲氨基乙酯、曱基丙烯 酸二曱氨基乙酯、二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸叔丁基氨基
乙酯，2、 3或4-乙烯基吡咬，4-二甲氨基苯乙烯，N-乙烯基咪唑或其与 有机或无机酸的盐；N-乙烯基-2-吡咯烷酮；(甲基)丙烯酸苯甲酯；二甲 基丙烯酰胺；甲基丙烯酸2-(2-氧代-l-咪唑烷基)乙酯；胺类或芳族化合 物与甲基丙烯酸缩水甘油基酯的加成物；聚乙烯亚胺；聚烯丙胺；聚乙 烯胺；N-二曱氨基乙醇；N-二乙氨基乙醇；乙二胺；3-N-二甲氨基丙胺； 二亚乙基三胺；四亚乙基四胺；四亚乙基五胺；3-氨基丙基-咪唑和N-(2-羟乙基)吗啉。
如从以上列表可见的，包括氮原子或芳族环的成分可以任选另外包 括其它官能团，例如另外的氮和/或氧原子。特别优选的极性成分为聚乙 烯亚胺、N-二乙基氨基乙醇、3-氨基丙基咪唑和取代或未取代的乙烯基 吡啶。同样适合的是使用包括氮原子的成分与没有氮原子的成员结合， 例如与苯乙烯结合，由此产生共聚极性构造嵌段。
合适的(甲基)丙烯酸酯(也即丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯)的实例为例
如C广C24饱和或CrC24不饱和线性或支化脂族或不饱和醇的(甲基)丙烯
酸酯；C7-C24芳烷基醇的(曱基)丙烯酸酯，例如(甲基)丙烯酸曱酯、(甲 基)丙烯酸丁酯、(曱基)丙烯酸异丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯 酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基) 丙紼酸油基酯和(甲基)丙烯酸苯乙酯；含有一个或多个醚键的醇的(甲基) 丙烯酸酯，例如2-笨氧基乙醇或环氧乙烷或环氧丙烷加成物，例如丁二 醇、丁基二甘醇、乙基三甘醇或分子量为300至3000的甲氧基-或乙氧 基-聚乙二醇的(甲基)丙烯酸S旨；任选含有一个或多个醚键的多元醇的(曱
基)丙烯酸酯，例如二醇，例如2-羟基乙醇或2-羟基丙醇的(甲基)丙烯酸 酯，或低聚硅氧烷醇，例如分子量为300至5000的OH-终端官能的聚 二甲基硅氧烷的(甲基)丙烯酸酯。
优选的(甲基)丙烯酸酯由含有选自丙烯酸丁酯和至少部分支化的长
链脂族C，Q-C,8醇的(曱基)丙烯酸酯的单体的混合物，特别是含有丙烯酸
丁酯和至少部分支化的drds醇的混合物获得。最优选的(甲基)丙烯酸酯由特别如WO 06/074 969中公开的受控自由基聚合获得。
合适的C,-C24烷基取代的苯乙烯、CVd2内酯和羟基-C2-C24酸的实
例分别为乙烯基甲苯或叔丁基苯乙烯、e-己内酯或8-戊内酯和12-羟基硬 脂酸，优选12-紐基硬脂酸。
非极性或低极性成分，例如烷基、烷氧基或烷基酯基团对非极性液 体提供亲合性。包括氮原子或芳族环，例如氨基、N-杂环基或苯基环的 极性成分对颜料提供亲合性。
分散剂优选具有低离子基团数，使得分散剂的离子基团的总数等于 或低于阴离子颜料或阴离子颜料衍生物的离子基团的总数。阴离子颜料 或阴离子颜料衍生物的离子基团对分散剂的离子基团的比率优选为至 少l:l,特别为至少5:1。最优选，分散刑是非离子的。
分散剂优选为嵌段共聚物，其包括基本上由聚(丙烯酸酯和/或甲基 丙烯酸酯)组成的链和由包括氮原子的成分形成的链。更优选，分散剂为 线性嵌段共聚物，其基本上由基本上由聚(丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯) 组成的链，由包括氮原子和两个端基的成分形成的链组成。由包括氮原 子的成分形成的链优选为聚乙烯亚胺和/或聚(乙烯基吡啶)，最优选为聚 乙晞基吡咬。分散刑优选具有约2000至20000，优选3000至10000的 数均分子量M。，以及在聚(丙烯酸酯和/或曱基丙烯酸酯)中具有20至150 个，优选40至120个酯基团，和在聚乙烯亚胺和/或聚(乙烯基吡啶)中 具有5至40个，优选10至20个芳族基团。
合适的分散剂的实例在EP 0 876 413、 EP 1 071 681、 WO 00/40 630、 EP 1 275 689、 WO 03/046 029或WO 06/074 969中描述，具体为 Disperbyk 2000、 Disperbyk 2001 、 EFKA 4300、 EFKA 4340、 Solsperse 17000、 Solsperse 18000和NoveorT，其在与作为非极性液体的四氯乙 烯组合中具有特殊的重要性。WO 06/074 969的分散剂同样特别优选与 对电子纸具有特殊相关性的特殊溶剂，例如脂族烃、硅氧烷流体、Isopar G、 Isopar， M和HalocarboiT 0.8结合，因为可以容易地调节它们的溶 解性和相容性。
颜料可以为无机的或优选有机的，例如炭黑或l-氨基蒽醌、蒽締蒽 酮(anthanthrone)、蒽嘧啶、偶氮、偶氮甲碱、喹吖啶酮、喹吖啶酮醌、 喹啉并酞酮、二-恶。桊、二酮基吡咯并吡咯、黄烷士酮、靛蒽醌、异二氢 吲咪、异二氢吲味酮、异紫蒽酮、紫环酮、芘、酞胥、皮蒽酮或硫靛蓝系的颜料，包括当适用时为金属络合物或色淀形式的那些，特別是未取
代或部分卤代的酞菁，例如铜、锌或镍酞菁，1,4-二酮-3，6-二芳基-p比咯 并[3,4-c]吡咯、二哺嗪、异二氢吲哚酮、靛蒽醌、茈和喹吖啶酮。偶氮 颜料可以为例如可通过偶合、缩合或色淀形成得到的来自任何已知小类 的单或二偶氮颜料。
特别有用的是以颜色指数描迷的颜料，包括颜料黄l、 3、 12、 13、 14、 15、7、 24、 34、 42、 53、 62、 73、 74、 83、 93、 95、 108、 109、 H0、 111、 119、 120、 123、 128、 129、 139、 147、 150、 151、 154、 164、 168、 173、 174、 175、 180、 181、 184、 185、 188、 191、 191:1、 191:2、 193、 194和199;颜料橙5、 13、 16、 22、 31、 34、 40、 43、 48、 49、 51、 61、 64、 71、 73和81;颜料红2、 4、 5、 23、 48、 48:1、 48:2、 48:3、 48:4、 52:2、 53:1、 57、 57:1、 88、 89、 101、 104、 112、 122、 144、 146、 149、 166、 168、 170、 177、 178、 179、 181、 184、 185、 190、 192、 194、 202、 204、 206、 207、 209、 214、 216、 220、 221、 222、 224、 226、 242、 248、 254、 255、 262、 264、 270和272;颜料棕23、 24、 25、 33、 41、 42、 43和44;颜料紫19、 23、 29、 31、 37和42;颜料蓝15、 15:1、 15:2、 15:3、 15:4、 15:6、 16、 25、 26、 28、 29、 60、 64和66;颜料绿7、 17、 36、 37和50;颜料黑7、 12、 27、 30、 31、 32和37;还原红74; 3,6-二(3',4'-二氯-笨基)-2,5-二氢-p比咯并[3,4-c]吡咯-l,4-二酮、3,6訓二(4'-氰基-苯基)-2，5-二氢-吡咯并[3,4-c]吡咯-l,4-二酮和3-苯基-6-(4'-叔丁基-苯 基)-2，5-二氢-p比咯并[3,4-c]吡咯-l，4-二酮；及其混合物和固体溶液。
阴离子颜料或阴离子颜料衍生物通常为上迷有机颜料之一的衍生 物，优选磺酸酯、硫酸酯、羧酸酯、碳酸酯、膦酸酯或磷酸酯，最优选 磺酸酯或疏酸酯。这些基团可以通过例如亚烷基、醚和/或疏基链的非共 轭连接基团连接，但是优选直接连接至发色团的芳族基团。阴离子颜料 或阴离子颜料衍生物可以可选地为颜料的去质子化形式。充分地，阴离 子颜料或阴离子颜料衍生物的量为0.1至15 wt%，优选1至12 wt%,最 优选5至10wt0/。，以根椐颜料的质子化的酸形式计算。当存在多于一种 单色颗粒时，这一点优选对所有单色颗粒都是成立的。
阴离子颜料或阴离子颜料衍生物通常以碱金属或铵盐，优选季铵盐 存在，借此碱金属或铵离子在电场或极性液体介质中适当地解离。优选， 至少50%,最优选80%至100。/。的碱金属或铵离子在电场或极性液体介质中解离。解离不足导致显示器效率降低。
季铵阳离子具有例如下式
其中R,和R2彼此独立地为C广C24烷基、QrC24烯基或Ci2-C24环烯基，
R3和R4彼此独立地为C,-Ci2烷基、CrCi2环烷基、C3-C,2环烯基、C6-Ci2 芳基、C7-C,2芳烷基或[C2-C4亚烷基-0]nR5， R5为H或Ci_C12烷基，n 为1至12。
优选，R,为d2-C24烷基，R2为C广C20烷基，R; 为C广C4烷基、苯 基、苄基或[C2-C4亚烷基-0]nH,和R4为d-Ct烷基、笨基、苄基或[CrC4 亚烷基-O]nH。
C,-C24烷基或CrC24环烷基可以为直链或支化的，或单环或多环。 烷基例如为曱基、直链C2-C24烷基或优选支化CrC24烷基。C，-C24烷基
因此例如为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、
叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2，2-二甲基丙基、正己基、正辛基、 1,1,3,3-四甲基丁基、2-乙基己基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、 十六烷基、十八烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基或二十四烷
基。C3-C24环烷基例如为环丙基、环丁基、环戊基、环己基、三甲基环
己基、1基、宇基、水片基、l-金刚烷基、2-金刚烷基或甾族化合物基团。
(VC24烯基或C3-C24环烯基为C2-C20烷基或(33-(:24环烷基，也即单 或多不饱和的，其中两个或多个双键可以是隔开的或共辄的，例如乙烯
基、烯丙基、2-丙烯-2-基、2-丁烯-卜基、3-丁烯-l-基、1，3-丁二烯-2-基、 2-环丁烯小基、2-戊烯-l-基、3-戊烯-2-基、2-甲基-l-丁烯-3-基、2-曱基-3-丁烯-2-基、3-甲基-2-丁烯小基、1,4-戊二烯-3-基、2-环戊烯小基、2-环 己烯-l-基、3-环己烯-l-基、2，4-环己二烯-1-基、l-对-i烯-8-基、4(10)-苧 烯-10-基、2-降冰片烯-l-基，2，5-降水片二烯小基,7,7-二曱基-2,4-降皆 二烯(norcaradien)-3-基或己烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十二碳烯 基、十四碳烯基、十六碳烯基、十八碳烯基、二十碳烯基、二十一碳烯 基、二十二碳烯基、二十四碳烯基、己二烯、辛二烯、壬二烯、癸二烯、 十二碳二烯、十四碳二烯、十六碳二烯、十八碳二彿或二十碳二烯的各种异构体。
CrC,2芳烷基例如为苄基、2-苄基-2-丙基、P-苯基-乙基、9-芴基、 a，a-二曱基苄基、co-笨基-丁基或co-苯基-己基。
C6-C,2芳基例如为苯基、萘基、联笨基或2-芴基。 通常，存在于单元内的全部量的颜料和主要部分，优选至少80%, 最优选95%至100%的全部阴离子颜料或阴离子颜料衍生物包含在聚集 体中，其中基本上没有颜料和仅较小部分的阴离子颜料或阴离子颜料衍 生物与聚集体在物理上不同。游离的颜料产生雾度，较高量的游离的阴
离子颜料或阴离子颜料衍生物产生紊流幻象和导致显示器不稳定。
制备聚集体的适当方法为例如通过湿磨或高速混合，在-20至 200。C，优选-20至20(TC,最优选0至50。C下，将颜料和阴离子颜料或 阴离子颜料衍生物共分散在惰性极性液体中，和从极性液体中分离聚集 体。适当的极性液体具有10至100，优选30至80的介电常数e (25'C下)。 最合适的是亲水极性液体，例如水、单或多元醇、酮、酰胺、亚砜和砜， 优选水。
在25'C,单元中的非极性液体适当地具有0至20,优选0至5，优 选0至3.2的介电常数s， O至O.lS.m-1，优选0至IO'2 S'm'1,特别l(T16 至10-Ss'irT'的电导率K，和在400至700 nm范围内的一个波长下在1 cm 厚石英池中测量的90至100%,优选95至100%的透明度。对于全部单 元(分散体)的内含物，相同的电导率范围同样有效。非极性液体还特别 具有0至10"8 esu，优选0至3'10'19 esu的偶极矩p。
非极性液体的实例包括芳族烃，例如甲笨、二甲苯或烷基苯；脂族 烃，例如戊烷、己烷、辛烷、癸烷或十二烷；脂环族烃，例如环己烷或 曱基环己烷；卣代烃，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、四氯乙烯或1,2-二氯乙烷；硅氧烷；矿物油，例如硅油或氟代烃油；植物油，例如橄榄 油和长链脂肪酸酯。这些非极性液体可以单独使用或作为混合物使用。 市售混合物的实例为lsoparTM G 、 Isopar， M和Halocarbon 0.8。
液体分散介质可以以0.01至25 wt%,特别是O.l至10 wtQ/o的量包 括本发明的官能化颗粒。
本发明单色颗粒特别可用于制备包括例如一种或两种类型的如果 适用优选具有不同对比色的可电泳移动颗粒的任何类型的电泳显示器 ("电子纸")。本发明单色颗粒的可电泳移动性和分散稳定性令人惊讶地高。
单色颗粒通常在分散剂的帮助下分散在非极性液体中。单色颗粒可 以是透明的或不透明的，以及黑色、白色，或优选彩色，例如红色、蓝 色、绿色、黄色、品红色或青色。本发明单元还可以包括可以具有相同 或不同颜色的两种或多种单色颗粒，例如两种或多种黑色、白色、红色、 蓝色、綠色、黄色、品红色或青色，或黑色或白色各自与红色、蓝色、 绿色、黄色、品红色或青色单色颗粒一起。但是，每种颗粒是充分均匀 着色的，也即独立地从观测方向显示相同的颜色。
类似地，电泳显示器可以包括相同或不同组成的单元，例如一至八 种类型的单元，每种包括单一黑色、白色、红色、蓝色、绿色、黄色、 品红色或青色的单色颗粒，或一至六种类型的单元，每种包括黑色或白 色和红色、蓝色、绿色、黄色、品红色或青色的单色颗粒。优选，电泳 显示器包括全部组成相同的单元或一至六种颜色的黑色、白色、红色、 蓝色、绿色、黄色、品红色或青色的单元，特别是三或四种颜色，例如 红色、蓝色、绿色和任选黑色或白色，或黄色、品红色和青色的单元。 当电泳显示器包括不同颜色的单色颗粒时，通常合适的是仅一种颜色的
单色颗粒或根据C丄E. 1976 L'C+h色空间，具有至多120。不同色调角的 颜色的那些具有本发明结构，而其它颜色的单色颗粒，特别是黑色或白 色单元应具有反极性。
单元可以类似于已知方法制造。优选的是制造下述单元的方法，所 迷单元包括外皮、非极性液体、分散剂和分散在非极性液体中的至少一 种离子单色颗粒，其中至少一种离子单色颗粒基本上为由含碳颜料和阴 离子颜料或阴离子颜料衍生物组成的聚集体，并且所迷分散剂选自聚丙 烯酸酯、聚酯、聚氨酯和共聚物，该方法包括以下步骤(l)在非极性液 体中分散至少 一种离子单色颗粒以形成悬浮液，(2)在与非极性液体不混 溶的第二种液体中分散该悬浮液以形成液滴，和(3)通过优选溶解或分散 在第二种液体中的 一种或多种前体的团聚、乳液聚合和/或乳液缩聚在液 滴周围生成外皮。团聚在本领域中是公知的，并且例如在US-5,432，445、 US-5,460，817、 US-2005/0 156 340和US-2006/0 007 528中描述。原位聚 合法例如在WO-01/54 809和WO-05/105 291中公开。适用于团聚或形 成聚合物层的前体以及形成聚合物层的方法也是本领域中公知的。第二 种液体优选是水性的。
ii全色透射显示器(减色的(subtractive)，具有背光或白色反射镜)优选 包括排列在彼此相摞的层中的颜色黄色、品红色和青色。另一方面，全 色反射显示器(加色的)优选包括并排排列的颜色红色、蓝色和绿色。
单元适当地含有多个颗粒，其数目取决于具体的实施方案。每个实 施方案可以用由隔室或胶囊构成的单元实现。差别仅为隔室直接在电泳 显示器上形成，而胶囊单独形成，然后涂布到电泳显示器上。在每个单 元中，本发明单色颗粒可以单独、组合在一起或与任何其它可电泳移动 颗粒结合使用，优选与阳离子黑色或白色颗粒结合使用。有两个主要的 实施方案，但是本发明毫无疑问也可以以其它不同的方式进行。
在第一个实施方案中，本发明单色颗粒是透明的，具有10至100 nm,优选20至80 nm的加权平均粒度。每个单元颗粒的数目通常为102 至1015个，优选104至1012个。在这种情况下，在垂直于电泳显示器的 剖面图中， 一个电极与单元(像素)相对排列或排列在其一侧，而另一个 电极平行于显示器表面排列。这种结构体例如在US-A-2004/0 218 252 的图5B中显示。非极性液体优选基本上是无色的，具有在400至700 nm 的整个范围中在l cm厚石英池中测定的90至100%,优选95至100% 的透明度。这一实施方案可以用作白色反射底上的反射显示器，或具有 背光的透射显示器。
当向与像素相对排列或在像素一侧排列的电极施加正电势时，本发
明单色颗粒迁移到像素侧，并且几乎全部通常为白光透射穿过像素。当 向与像素相对排列或在像素一侧排列的电极施加负电势时，像素转换为
阳极，本发明单色颗粒迁移到另 一带正电电极并覆盖大部分像素表面， 因此部分可见光语被单色颗粒吸收并且几乎仅有互补色透射穿过像素。 在第二个实施方案中，本发明单色颗粒是不透明的，具有100至500
nm,优选200至400 nm的加权平均粒度。每个单元颗粒的数目通常为 102至'108个，优选〗03至106个。在这种情况下，在垂直于电泳显示器 的剖面图中，两个电极平行于显示器表面，在像素相对一侧排列。这种 结构体例如在JP-A-2003/330 179的图8(胶囊)，或WO 2004/067 593的 图8(隔室)中显示。当还存在根椐C丄E. 1976 L'C'h色空间，具有黑色、 白色或具有大于120。不同色调角的其它单色颗粒时，非极性液体可以为 有色或无色的，但是优选基本上是无色的，在400至700 rnn整个范围 中在1 cm厚石英池中测定的透明度为90至100%,优选95至100%。当不存在这种另外的单色颗粒时，非极性液体相反优选是有色的，在400 至700 nm范围内的一个波长下在1 cm厚石英池中测定的透明度为0至 20%，优选0至10%。
当向排列在像素顶部的电极施加正电势时，本发明单色颗粒迁移到 像素顶部，并且由像素反射有色光线。当向排列在像素顶部的电极施加 负电势时，本发明单色颗粒迁移到底部，因此由迁移到像素顶部的具有 不同极性的不同颜色的颗粒或由悬浮在介质中的可移动较小的反射颗 粒，例如白色或黑色颗粒反射的光线，或者由本发明单色颗粒反射的光 线被非极性液体的颜色吸收，产生变色。例如，橙红色单色颗粒和蓝绿 色非极性液体将产生由明亮橙红色向深褐色的令人感兴趣的转换。如果 用由可移动较小的反射绿色颗粒替代蓝绿色非极性液体，则可能使电泳 显示器由红色转换为绿色。
可移动较小的颗粒可以是例如先前已知的，或仅是难以离子化的颗 粒，例如良好分散的颜料。但是，因为本发明颗粒的电荷可以有利地受 到精确控制，所以也可以通过减少聚集体中阴离子颜料或阴离子颜料衍 生物的量来获得可移动较小的颗粒。具有不同迁移率的本发明颗粒的组 合于是可以是例如包括红色二酮基吡咯并吡咯颜料和较高量二酮基吡 咯并吡咯衍生物的红色不透明单色颗粒，和包括绿色酞胥颜料和较低量 酞胥衍生物的绿色不透明单色颗粒。当在电极之间施加电势时，红色颗 粒移动较快并在绿色颗粒之前到达目标电极。
如果需要，本发明单色颗粒可以包封在聚合物中。因此，合适的方 法例如在电极之间使用质子可渗透膜，将离子从溶于极性溶剂的游离酸 中电化学分离，然后在阴离子颜料颗粒上使聚合物的薄保护和绝缘层自 由基聚合。最后在去除电场之前以其氢氧化物的形式添加所需铵阳离 子。
隔室或胶嚢的制造是本领域公知的。胶嚢可以由固体颗粒沉积领域 中公知的方法以均质层或图案方式排列在栽体上，所述方法例如用于彩 色验证中的调色剂法，例如DE 35 40 796和EP 0 051 830中所述的 Chromalirr法。如果需要，该方法可以重复用于多色层。根椐需要同样 由公知的常规方法制造电极。胶嚢可选地例如层压在基材上。
毋需多言，如果使用柔性基材，本发明电泳显示器可以是柔性的。 随后的实施例举例说明本发明，而非对其限制(当不另加规定时，
13"%"按重量计)
实施例l:用Cowles溶解器在90分钟过程中将39.1 g的盐捏合C丄 颜料红254的41.1%含水滤饼和0.28 g DE 40 37 556 AI的实施例la+b 中获得的磺化C.I.颜料红254衍生物的钠盐的28.6。/。含水滤饼分散在150 ml水中。向浆料中添加0.16 g的椰油基千基二甲基氯化铵在含水异丙醇 中的50 wt。/。溶液(ARQUAD⑧MCB-50 [68424-85-1]， AKZO)。 30分钟进 一步搅拌之后，过滤悬浮物，用水洗涤，在8(TC/l(^Pa下干燥产物。
实施例2:如实施例1中进行，差别为使用0.56 g替代0.28 g的28.6% 含水磺化C.I.颜料红254,以及使用0.32 g替代0.16 g的ARQUAD MCB-50。
实施例3:如实施例1中进行，差别为用根椐US4，914,211实施例 11的相同量(按干重计算)的二酮基吡咯并吡咯羧酸酯替代磺化C丄颜料 红254。
实施例4:如实施例1中进行，差别为用根据US4，914，2U实施例 16的相同量(按干重计算)的二酮基吡咯并吡咯膦酸酯替代磺化C.I.颜料 红254。
实施例5:如实施例1中进行，差别为用根据US4,791，204实施例 18的相同量(按干重计算)的二酮基吡咯并吡咯单磺酸酯替代磺化C丄颜 料红254。
实施例6:用Cowles溶解器将23.1 g的盐捏合C丄颜料蓝15:3的 49，2%含水滤饼和0.42 g的铜酞寄单磺酸钠(26,4。/。含水滤饼)一起在100 ml水中分散90分钟。然后添加0.2 g的ARQUAD MCB-50。在30分 钟进一步搅拌之后，过滤悬浮物，用水洗涤，在80'C/103 Pa下干燥产物。
实施例7:用Cowles溶解器将23.4 g的盐捏合C丄颜料蓝15:3的 49.2。/。含水滤饼与0.23 g的双十七烷基二甲基铵铜酞寄单和二磺酸盐的 i:2混合物(SOLSPERSE⑧5000， Lubrizol)—起在100 m！水中分散90分 钟。然后过滤悬浮物，用水洗涤，在80。C/l(^Pa下干燥产物。
实施例8:用Cowles溶解器将13.5 g的盐捏合C丄颜料绿7的38.9% 含水滤饼和0.11 g的以下理想化式(I)的化合物在100 ml水中分散90分 钟。然后添加0.22 g的ARQUAD MCB-50。 30分钟进一步搅拌之后， 过滤悬浮物，用水洗涤，在80'C/l(^Pa下干燥产物。实施例9:用Cowles溶解器将4 g的盐捏合C.I.颜料绿36的35.5% 含水滤饼和0.12 g的根据实施例8的式(I)的化合物在100 ml水中分散 90分钟。然后添加0.22 g的ARQUAD MCB-50。 30分钟进一步搅拌之 后，过滤悬浮物，用水洗涤，在80'C/l(^Pa下千燥产物。
实施例10:将10g的微粉化C丄颜料黑7在100 ml水中分散18小 时。在4'C分别用1.08 ml的4MNaN02水溶液处理2.9g水中的0.7 g磺 胺酸和1.38g的35%盐酸。将重氮盐緩慢加入到颜料悬浮液中。然后从 4。C至23。C搅拌悬浮液，然后经2小时至40'C。然后添加0.4 g的 ARQUAD MCB-50。在30分钟进一步搅拌之后，过滤悬浮物，仔细用 水洗涤，在8(TC/l(^Pa下干燥产物。
实施例11:用Cowles溶解器在90分钟期间将20 g的C丄颜料红 122 (Cromophtal Jet Magenta)和0.40 g的单磺酸化颜料红122的钠盐的 28.6%含水滤饼分散在150ml水中。向浆料中添加0.20 g的椰油基节基 二曱基氣化铵在含水异丙醇中的50 wtn/。溶液(ARQUAD⑧MCB-50 [68424-85-1], AKZO)。 30分钟进一步搅拌之后，过滤悬浮物，用水洗 涂，在80°C/103 Pa下干燥产物。
实施例12:如实施例ll中进行，差别为使用0.80 g替代0.20 g的 28.6%含水磺化颜料红122以及使用0.32 g替代0.16 g的ARQUAD MCB-50。
实施例13:将5 g的C丄颜料黄128 (Cromophtal Jet Yellow)分散在 100ml曱醇中(25。C下，d = 0.791g/ml, Fluka，瑞士)，在搅拌下放置10 分钟。同时，将260 mg千基二甲基硬脂基氯化铵水合物(ABCRTM, GmbH&Co.KG，德国)溶于50 ml曱醇(25。C下，d = 0.791g/ml， Fluka，瑞士》 将节基二曱基硬脂基氯化铵水合物的溶液加入到颜料黄128浆料中，导 致颜料的去质子化。在进一步搅拌下将混合物保持4小时，然后过滤最 后的悬浮液，并在40。C/l(^Pa下干燥产物。苄基二甲基硬脂基氯化铵水 合物在甲醇中的浓度可以适当地改变，为颜料浓度的0.1至5 wt%。
实施例14:用Cowles溶解器在90分钟期间将20 g的C丄颜料蓝 15:3 (Cromophtal Jet Cyan GLX)和0.40 g的磺化酞胥衍生物(Solsperse 5000 , NoveoiT)分散在150 ml水中。30分钟进一步搅拌之后，过滤悬 浮物，用水洗涤，在80。C/(^Pa下千燥产物。
实施例15:如实施例14中进行，差别为使用0.80 g替代0,40 g的 磺化酞胥(Solsperse⑧5000)。
实施例16a:在具有搅拌器、冷却器、温度计和单体进料管线的5-升玻璃反应器中，混合1304 g的丙烯酸正丁酯和72g的下式
的聚合调节剂，并用N2/真空循环充分脱气。在1小时内将混合物加热 至U5'C，然后在相同温度保持另外1小时。在下一个3.5小时内，将 2800 g的丙烯酸正丁酯连续地进料到反应器，同时将温度升高到128°C, 在该温度将混合物保持另外6小时。通过在减压下抽提掉未反应的单体， 分离2011 g透明的粘稠的聚合物。GPC-分析Mn- 8800 g/mo1, PD = 1.20。根据'H-NMR,聚合度为76。
实施例16b:在与实施例16a相同的反应器中，混合2000 g实施例 16a的产物的聚(n-BA)和505 g的4-乙烯基吡咬，用Nz/真空循环脱气并 在125。C聚合5小时。通过在减压下馏出残余单体分离2224 g的透明橙 色聚合物。由于其高粘度，用1483 g丙二醇-单甲基醚-乙酸酯(MPA)稀 释该二嵌段共聚物用于进一步加工。GPC-分析Mn- 8834 g/mol, PD -1.27。根椐'H-NMR, 4-乙烯基吡啶嵌段的聚合度为14。
实施例16c:将83.3 g实施例16b的二嵌段共聚物的MPA-溶液和 55.3 g支化异-d2-ds-醇混合物(Neodo^ 25 E, Shell)装入装有磁力搅拌 棒和蒸馏柱的250 ml烧瓶中。将混合物加热到125。C之后，在添加0.28g催化剂溶液之前在减压下蒸馏MPA,所迷催化剂溶液包括异丙醇中的 75 wt。/。双-乙酰丙酮根合-钛-双异丙醇盐。通过在减压和升高温度至 145。C下緩慢馏出正丁醇开始酯交换。然后添加两个另外的部分，每个 为0.28g催化剂溶液，第一个在l小时之后，第二个在2小时之后。4 小时全部反应时间之后，在观察不到进一步形成正丁醇之后终止酯交 换。获得78 g的液体嵌段共聚物。经由GPC (Mn= 12465， PDI-1.33) 和'H-NMR分析表明支化异-C,2-d5-醇几乎定量转变，正丁基酯对 异-Cn-C!5酯对吡啶基团的比率为16:60:14。
这种液体嵌段共聚物分散剂可以由根据WO 06/074969可得到的或 由EFKA市售的类似物替代。
实施例17-31举例说明制备含分散的电泳红色、蓝色、绿色和黑色 颜料颗粒的油相。
实施例17:在5 g实施例16c的液体嵌段共聚物分散剂存在下，将 10 g的C丄颜料黄128 (Cromophtal Jet Yellow)分散在10 ml的十二烷 (25。C下，d = 0.75 g/ml， Fluka,瑞士)中。同时，将100 mg的奎宁环(Fluka， 瑞士)溶于5ml十二烷(25。C下，d = 0.75g/ml， Fluka，瑞士)，然后加入 到颜料浆料中，引起颜料去质子化。在5 g氧化锆珠粒存在下在进一步 搅拌下将混合物保持在Skandex SO-100混合机中15小时。奎宁环的浓 度可以适当地改变，为颜料浓度的0.1至5 wt%。
实施例18:通过在25。C在Bandelin Sonorex S叩er RH 102 hT声 波仪中，在0.048 g的EFKA 4300 (分散剂,EFKA加成物)存在下将0.23 g实施例1的红色带电颗粒在lOml四氯乙彿(RiedeldeHaen， d= 1.622 g/cr^)中超声分散1'/2小时，制备红色电泳分散体。分散的带电颗粒具有 借助于Malvern Zetasizer Nanoseries ，由动态光散射测定的495 nm的直 径。表面改性的分散的带电颜料颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries测定的-47.2 mV的《电势")，和由Smoluchowsky关系式(《 -|lui/s,其中iu为迁移率，r| = 0.844cP为介质的粘度，e-2.6为介电常数) 计算的-0.01 1 (T8 m2/Vs的电泳迁移率n。
实施例19:通过在25。c在Bandelin Sonorex Super RH 102 hT声 波仪中，在0.0449 g实施例16c的液体嵌段共聚物存在下将0.15 g实施 例1的红色带电颗粒在10 ml的Isopar G (Exxon Mobil, d = 0.748 g/cm3) 中超声分散l'/2h,制备红色电泳分散体。分散的带电颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries，由动态光散射测定的40-60 nm的直径。 表面改性的分散的带电颜料颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries测定的-36.0 mV的《电势")，和由Smoluchowsky关系式" =fi l/s，其中M为迁移率，Ti- 1.46cP为介质的粘度，s-2.0为介电常数) 计算的-1,2'1(T8 m2/Vs的电泳迁移率。
实施例20:通过在25。C在Bandelin Sonorex Super RH02 H^声 波仪中，在0.045 g的EFKA 4300 (分散剂，EFKA加成物)存在下将0.2 g实施例6的蓝色色带电颗粒在10ml四氯乙烯(Riedel de Haen ， d = 1.622 g/cn^)中超声分散1 h，制备蓝色电泳分散体。分散的带电颗粒具有借助 于Malvern Zetasizer Nanoseries,由动态光散射测定的210 nm的直径。 表面改性的分散的带电颜料颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries测定的-40.00 mV的《电势(《)，和由Smoluchowsky关系式(《 其中M为迁移率，r|- 1.844 cP为介质的粘度，s-2.6为介电常 数)计算的-0.15'l(T8 m2/Vs的电泳迁移率。
实施例21:通过在25。C在Bandelin Sonorex Super RH 102 H'"声 波仪中，在0.05 g实施例16c的液体嵌段共聚物存在下将0.145 g实施 例6的蓝色带电颗粒在10 ml的Isopar G (Exxon Mobil, d = 0.748 g/cm3) 中超声分散l'/2 h,制备蓝色电泳分散体。分散的带电颗粒具有借助于 Malvern Zetasizer Nanoseries, 由动态光散射测定的40-60 nm的直径。 表面改性的分散的带电颜料颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries测定的-28.2 mV的《电势")，和由Smoluchowsky关系式" -|^/e，其中p为迁移率，T]- 1.46cP为介质的粘度，s-2.0为介电常数) 计算的- 0.60'1(T8 m2/Vs的电泳迁移率。
实施例22:通过在25。C在Bandelin Sonorex Super RH 102 H^声 波仪中，在0.040 g实施例16c的液体嵌段共聚物存在下将0.15 g实施 例8的绿色带电颗粒在10 ml的Isopar G (Exxon Mobil, d = 0.748 g/cm3) 中超声分散lhmin，制备绿色电泳分散体。分散的带电颗粒具有借助于 Malvern Zetasizer Nanoseries, 由动态光散射测定的250 nm的直径。表 面改性的分散的带电颜料颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries 测定的-38.5 mV的《电势g)，和由Smoluchowsky关系式(《，/e, 其中p为迁移率，rj-1.46 cP为介质的粘度，s-2.0为介电常数)计算的 -0.07'l(T8 m2/Vs的电泳迁移率。实施例23:通过在25。C在Bandelin Sonorex S叩er RH 102 H声 波仪中，在0,045 g的EFKA 4300 (分散剂,EFKA加成物)存在下将0,15 g实施例8的绿色带电颗粒在10 ml四氯乙烯(Riedel de Haen, d= 1.622 g/cm"中超声分散1 h,制备绿色电泳分散体。分散的带电颗粒具有借助 于Malvern Zetasizer Nanoseries,由动态光散射测定的250 nm的直径。 表面改性的分散的带电颜料颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries测定的-74.49 mV的纟电势(《)，和由Smoluchowsky关系式(《 =nVe，其中m为迁移率，ti- 1.844 cP为介质的粘度，s-2.6为介电常 数)计算的-0.25 1 (T8 m2/Vs的电泳迁移率。
实施例24:将12 g微粉化C丄颜料黑7在400 ml水中分散18小时。 将0.54 g盐酸普鲁卡酰胺分散在5 ml水中，分别用37%的HC1水溶液 处理。为了形成重氮-普鲁卡酰胺，向盐酸普鲁卡酰胺分散体中添加基 于盐酸普鲁卡酰胺量，过量10摩尔％的NaN02。在4。C将重氮-普鲁卡 因酰胺复合物緩慢加入到颜料悬浮液中。然后在加热下从4°C至40°C搅 拌悬浮液，然后经2小时至63。C。然后过滤悬浮物，仔细用水洗涤，在 80。C/103 Pa下干燥产物。
实施例25:通过在25。C在Bandelin Sonorex Super RH 102 H'"声 波仪中，在50 mg的EFKA 4300 (分散剂，EFKA加成物)存在下将1 mg 实施例24的黑色带电颗粒在10 ml四氯乙烯(Riedel de Haen, d= 1,622 g/cm3)中超声分散1 h，制备黑色电泳分散体。
实施例26:通过在25。C在Bandelin Sonorex Super RH 102 H^声 波仪中超声分散1 h将55 ml实施例18的红色电泳分散体和55 ml实施 例25的黑色电泳分散体混合。
实施例27:通过在25。C在Bandelin Sonorex Super RH 102 H，声 波仪中超声分散1 h将55 ml实施例20的蓝色电泳分散体和55 ml实施 例25的黑色电泳分散体混合。
实施例28:通过在25。C在Bandelin Sonorex Super RH 102 H^声 波仪中超声分散1 h将55 ml实施例23的绿色电泳分散体和55 ml实施 例25的黑色电泳分散体混合。
实施例29:通过在25'C在2.5 g实施例16c的液体嵌段共聚物分散 剂存在下将5 g实施例13的黄色带电颗粒超声分散在10 ml十二烷(25。C 下，d = 0.75g/ml， Fluka,瑞士)中，制备黄色电泳分散体。分散的带电
19颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries，由动态光散射测定的260 nm的直径。表面改性的分散的带电颜料颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries测定的-40 mV的《电势(《)'和由Smoluchowsky 关系式"-HTi/e,其中p为迁移率，ti= 1.383 cP为介质的粘度，s-2.01 为介电常数)计算的-0.043.1(T8 m2/Vs的电泳迁移率。
实施例30:通过在25'C在2.5 g实施例16c的液体嵌段共聚物分散 剂存在下将5 g实施例11的品红色带电颗粒超声分散在10 ml十二烷 (25。C下，d-0.75g/ml， Fluka，瑞士)中，制备品红色电泳分散体。分散 的带电颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries,由动态光散射测定 的211 nm的直径。表面改性的分散的带电颜料颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries顶'J定的一35 mV的《电势(g), 和由Smoluchowsky 关系式(《-nVs，其中vi为迁移率，ti- 1.383 cP为介质的粘度，e-2.01 为介电常数)计算的-0.06' 1 (T8 m2/Vs的电泳迁移率。
实施例31:通过在25。C在2.5 g实施例16c的液体嵌段共聚物分散 剂存在下将5 g实施例14的青色带电颗粒超声分散在10 ml十二烷(25'C 下，d = 0.75g/ml, Fluka,瑞士)中，制备青色电泳分散体。分散的带电 颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries,由动态光散射测定的172 nm的直径。表面改性的分散的带电颜料颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries测定的一 45 mV的《电势(g),和由Smoluchowsky 关系式(g-^ui/s,其中p为迁移率，ti= 1.383 cP为介质的粘度，s = 2.01 为介电常数)计算的-0.0725'ICT8 m2/Vs的电泳迁移率。
实施例32:实施例17制备的黄色电泳分散体的分散的带电颗粒具 有247 nm的直径，如借助于Malvern Zetasizer Nanoseries的动态光散射 测定。表面改性的分散的带电颜料颗粒具有借助于Malvern Zetasizer Nanoseries测定的—50 mV的《电势")，和由Smoluchowsky关系式" =^ui/s，其中m为迁移率，ti= 1.383 cP为介质的粘度，s-2.01为介电常 数)计算的-0.04'1(T8 m2/Vs的电泳迁移率。
实施例33:通过混合70 g的乙烯-马来酸酐共聚物的10%水溶液 (Zeeland Chemicals)、 37.5 g的70°/。三聚氰胺甲醛树脂(Beetle Resin PT336, BIPLtd)和270 g去离子水制备水相。通过添加氬氧化钠水溶液 将该含水混合物调节至pH 4.0。然后将所得水相转移至装有涡轮叶片搅 拌器并浸入恒温水浴中的1升反应器烧瓶中。将搅拌器速率增加到1000
20r.p.m.，然后将175 g实施例26的油相加入到水相中以形成水包油型乳 液，油滴具有借助于光学显微镜测定的约30nm的平均粒度直径。接下 来，将搅拌器速率减少到450 r.p.m.，将反应器烧瓶的内含物緩慢加热 到4(TC使三聚氰胺甲醛树脂进行缩聚反应以形成微胶囊壳。包封混合物 的温度保持在40。C另外2小时，然后增加到6(TC以完成微胶嚢壳形成。 然后将水中的微胶嚢悬浮液冷却到23°C，用氢氧化钠水溶液将混合物 pH调节到8.0。接下来，过滤水中的微胶囊悬浮液并用水洗涤去除残留 的杂质。潮湿的微胶嚢饼含有60%固体微胶囊，所述微胶囊具有三聚氰 胺甲醛壳和含有颜料颗粒的油分散体的内核。在3(TC干燥该胶囊。
实施例34:如实施例33进行，差别为用实施例27的油相替代实施 例26的油相。
实施例35:如实施例33进行，差别为用实施例28的油相替代实施 例26的油相。
实施例36:以1000 r.p.m.将2,6-二曱基-4-(2'-硝基苯基)-l,4-二氬吡 啶-3,5-二甲酸二曱酯(DHPM)和2，6-二甲基-4-(2'-硝基笨基)-l，4-二氢吡 p定-3，5-二甲酸二乙酯(DHPE)的混合物在甲乙酮(MEK)中的5°/。溶液在基 材上旋涂30s。用UV膝光机(Karl Siiss MA 6)经由掩模用1 mW/cm2曝 光该基材20 s。然后借助于用棉球浸涂在基材上沉积实施例33的红色/ 黑色胶嚢。通过在振动机(Vortex Genie 2")上放置玻璃板去除胶囊的溢 出。之后用气态HC1处理基材，以便阻止咏光区域发粘。用实施例34 和35的蓝色/黑色和绿色/黑色胶囊重复该过程两次。最后，均匀地膝光 基材约50 s,在旋转涂布机上以1000 r.p.m.用MEK中的20%聚曱基丙 烯酸曱酯溶液涂布30s，在10CTC下在电炉上干燥2-5分钟。
权利要求
1. 电泳显示器，包括电极和含有至少一种离子单色颗粒、非极性液体和分散剂的单元，其中至少一种离子单色颗粒基本上为由含碳颜料和阴离子颜料或阴离子颜料衍生物组成的聚集体，并且分散剂选自聚丙烯酸酯、聚酯、聚氨酯和共聚物。
2. 根据权利要求1的电泳显示器，其中存在于单元内的全部量的颜 料和主要部分，优选至少80%,最优选95%至100%的全部阴离子颜料 或阴离子颜料衍生物包含在聚集体中，其中基本上没有颜料和仅较小部 分的阴离子颜料或阴离子颜料衍生物与聚集体在物理上不同。
3. 根据权利要求1或2的电泳显示器，其中至少一种离子单色颗粒 被季铵中和。
4. 根据权利要求l、 2或3的电泳显示器，其中分散剂包括优选选分，并且非极性或低极性成分选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烯丙基酯 和乙烯基酯，其酯基包括1至24个碳原子和任选1至12个氧和/或硅原子，烯丙基和乙烯基C广C24烷基醚，笨乙烯，d-C24烷基-取代的苯乙烯，C4-C12内酯和羟基-C2-Qj4酸。
5. 根据权利要求l、 2、 3或4的电泳显示器，其中分散剂具有离子 基团，并且分散剂的离子基团的总数等于或低于阴离子颜料或阴离子颜 料衍生物的离子基团的总数，阴离子颜料或阴离子颜料衍生物的离子基 团对分散剂的离子基团的比率优选为至少1:1，特别是至少5:1。
6. 根椐权利要求l、 2、 3、 4或5的电泳显示器，其中单元内的阴 离子颜料或阴离子颜料衍生物的量为0.1至15wt%,优选1至12wt%， 最优选5至10wt%,以基于颜料的质子化酸形式计算。
7. 根据权利要求1、 2、 3、 4、 5或6的电泳显示器，其中非极性液 体具有0至20,优选0至5，优选0至3.2的介电常数s， O至O.l S'm", 优选O至l(T2 S'm人特别是10-16至IO-8 S'm-'的电导率K，在400至700 nm范围内的一个波长下在1 cm厚石英池中测定的90至100%，优选95 至100%的透明度。
8. 根椐权利要求l、 2、 3、 4、 5、 6或7的电泳显示器，其中存在 至少2种单色颗粒，至少一种单色颗粒基本上由阳离子黑色或白色颗粒 组成。
9. 制备由含碳颜料和阴离子颜料或阴离子颜料衍生物组成的聚集 体的方法，包括例如通过湿磨或高速混合，在-20至200'C，优选-20至 200。C,最优选0至50'C下，将颜料和阴离子颜料或阴离子颜料衍生物 共分散在惰性极性液体中，和从极性液体中分离聚集体，其中极性液体 具有IO至IOO，优选30至80的介电常数e(25'C下)。
10, 单色颗粒的用途，所述单色颗粒基本上为用于制备电泳显示器 的由含碳颜料和阴离子颜料或阴离子颜料衍生物组成的聚集体。
11.根据权利要求IO的用途，其中单色颗粒中阴离子颜料或阴离子 颜料衍生物的量为0.1至15 wt。/。，优选1至12 wt。/。，最优选5至10 wt%， 以基于颜料的质子化酸形式计算。
12. 制造单元的方法，所述单元包括外皮、非极性液体、分散剂和 分散在非极性液体中的至少一种离子单色颗粒，其中至少 一种离子单色 颗粒基本上为由含碳颜料和阴离子颜料或阴离子颜料衍生物组成的聚 集体，并且所迷分散刑选自聚丙烯酸酯、聚酯、聚氨酯和共聚物，该方 法包括以下步骤(1 )在非极性液体中分散至少一种离子单色颗粒以形成 悬浮液，(2)在与非极性液体不混溶的第二种液体中分散该悬浮液以形成 液滴，和(3)通过优选溶解或分散在第二种液体中的一种或多种前体的团 聚、乳液聚合和/或乳液缩聚在液滴周围生成外皮。
13. 根据权利要求12的方法，其中存在至少2种单色颗粒，至少一 种单色颗粒基本上由阳离子黑色或白色颗粒组成。
全文摘要
本发明涉及电泳显示器，包括电极和含有至少一种离子单色颗粒、非极性液体和分散剂的单元，其中至少一种离子单色颗粒基本上为由含碳颜料和阴离子颜料或阴离子颜料衍生物组成的聚集体，并且分散剂选自聚丙烯酸酯、聚酯、聚氨酯和共聚物。通常，存在于单元内的全部量的颜料和主要部分，优选至少80％，最优选95％至100％的全部阴离子颜料或阴离子颜料衍生物包含在聚集体中，其中基本上没有颜料和仅较小部分的阴离子颜料或阴离子颜料衍生物与聚集体在物理上不同。
文档编号G02F1/167GK101484848SQ200780025158
公开日2009年7月15日 申请日期2007年6月27日 优先权日2006年7月6日
发明者C·奥希拉, G·德基泽, K·K·米斯特里, M·哈恩, M·方塔纳, P·巴格农 申请人:西巴控股有限公司