专利名称：：电子照相用彩色调色剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及在电子照相法、静电记录法等中用于形成图像的电子照相用彩色调色剂。
背景技术：
：就电子照相法而言，一直以来，通常采用如下方式通过各种方法形成电潜像，使调色剂附着于该静电潜像显影化后，转印到纸等记录介质上。这里所使用的显影用调色剂是，通过各种摩擦带电法使其带电，与要显影的静电潜像的极性相对应地保有正或负的电荷的状态下使用。并且，近年来，由于人们一直期待考虑了经济性、环境性的机械设计，因此，一直在寻求即使以低显影电位、低转印电位也能得到足够的图像浓度，又不产生本底灰雾且使用寿命长的显影剂。显影剂的长使用寿命有助于拷贝单价的降低，而且使显影器部件的更新周期延迟，由此可使废弃部件减少。另外，为了兼顾经济上合算和设备的小型化，采用非磁性单成分显影方式的全彩MFP和打印机，尤其面向个人、S0H0用户很多已经上市销售。即使是这种经济性高的小型全彩打印机，对画质的要求也很高，人们一直期望的是，从使用初期到色粉盒更换之间不受设置环境变化的影响，本底灰雾少，调色剂消耗量少，而且设备内没有调色剂飞散，输出稳定的图像。以往，就单色调色剂而言，为了得到这样的显影剂，通过炭黑种类的选定和添加量或者带电控制剂、外添加剂的选定、载体的调节等，控制调色剂的电阻值，使带电量稳定。但是，在彩色调色剂的情况下，因彩色再现性的关系使得能够使用的色材有限，不能在稳定带电的技术中使用炭黑，因此，难以控制电阻值，不能充分稳定带电量。尤其是在非磁性单成分显影方式中，存在如下特有现象由用于将调色剂送至带电部件附近而设置的搅拌器促进调色剂粒子彼此之间的带电；或者，当在显影辊上滞留保持有高的带电量的调色剂时，新供给的调色剂引起带电障碍。由此调色剂粒子的带电量容易变得不均匀。当调色剂粒子的带电量不均匀时，产生调色剂在设备内飞散、因低带电调色剂导致本底灰雾增加、显影辊上的调色剂层厚度增加而导致调色剂消耗量增加这样的问题。另外，彩色调色剂为满足近年的低温定影而含有较多的脱模剂，因此，由于脱模剂向载体移动(非磁性单成分显影方式的情况下，脱模剂向带电部件移动)、向显影器部件熔接，存在随着打印张数的增多而带电稳定性受损的倾向，所以，不能充分满足长使用寿命化。例如，为了稳定带电量，有人提出在调色剂表面添加导电性外添加剂的方法(例如，参照专利文献1)。但是，该方法必须在调色剂表面添加大量的导电性外添加剂，调色剂的流动性变差，因此，图像浓度随着打印张数的增加而降低，使用寿命不够长。此外，导电性外添加剂从调色剂分离，转印至记录介质，由此还产生文字清晰度变差，或者环境特性恶化3这样的其他问题。专利文献1:日本特开平2-7071号公报
发明内容发明要解决的问题本发明是鉴于上述问题而作的发明，其目的在于提供一种即使在低显影电位、低转印电位也能得到足够的图像浓度且不产生本底灰雾、使用寿命长的电子照相用彩色调色剂。另外，本发明提供一种电子照相用彩色调色剂，其作为非磁性单成分用调色剂使用的情况下，从使用初期到色粉盒更换期间不受设置环境变化影响，本底灰雾少，调色剂消耗量少，而且设备内没有调色剂飞散，输出稳定的图像。解决问题的手段本发明人通过下述技术方案，可以解决上述技术问题。(1)—种电子照相用彩色调色剂，其特征在于，至少含有粘结树脂、着色剂以及以下述(A)成分和(B)成分为主成分的抗静电性组合物，(A)成分从含有醚键和/或酯键的化合物以及含有醚键和/或酯键的(共)聚合物之中选择的至少一种；(B)成分用具有阴离子吸附能力的化合物对碱金属或者碱土金属的金属盐进行过处理的成分。(2)根据前述(1)所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，前述金属盐是三氟甲磺酸锂。(3)根据前述(1)所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，相对于前述粘结树脂100重量份，含有0.1重量份以上且小于1.5重量份的前述抗静电性组合物。(4)根据前述(1)所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，是非磁性双成分用调色剂。(5)根据前述(1)(3)中的任一项所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，是非磁性单成分用调色剂。(6)根据前述(5)所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，含有315重量％的脱模剂。(7)根据前述(5)所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，显影方法是跳跃(jumping)显影。(8)根据前述(5)所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，体积平均粒径是58iim，5iim以下的粒子的个数％是1050%。发明效果根据本发明，能够提供一种以低显影电位、低转印电位得到足够的图像浓度，并且不产生本底灰雾，使用寿命长的电子照相用彩色调色剂。另外，根据本发明，由于不借助导电性外添加剂就能调节调色剂的电阻值，因此，能够提供一种文字清晰度不会变差的电子照相用彩色调色剂。此外，根据本发明，能够提供一种电子照相用彩色调色剂，其作为非磁性单成分用调色剂使用的情况下，从使用初期至色粉盒更换的期间不受设置环境变化的影响，本底灰雾少，调色剂消耗量少，而且设备内没有调色剂飞散，输出稳定的图像。此外，根据本发明，能够提供一种电子照相用彩色调色剂，其作为非磁性单成分用调色剂使用的情况下，不借助导电性外添加剂就能调节调色剂的电阻值，调色剂的流动性不会变差，因此，图像浓度稳定，能够保持文字的清晰度。具体实施例方式接下来，对构成本发明的电子照相用彩色调色剂(以下，称作"调色剂")的材料加以详细说明。(抗静电性组合物)[(A)成分]用于本发明的(A)成分是从含有醚键和/或酯键的化合物以及含有醚键和/或酯键的(共)聚合物之中选择的至少一种。上述(A)成分在本发明的组合物中，具有提高金属盐的溶解性、离解稳定性的效果。其中，作为在本发明中使用的含有醚键和/或酯键的化合物，可举出具有通式-{0(AO)n}-基(A表示碳原子数24的亚烷基，n表示17的整数)所示基团的有机化合物。用于本发明的(A)成分的有机化合物，例如，可以以对支链脂肪醇1摩尔加成17摩尔的碳原子数24的环氧烷所得到的羟基化合物和二元酸为原料，通过通常的酯化合物的制造方法来制造。这里，作为上述羟基化合物的例子，可举出通过对丙醇1摩尔加成环氧乙烷17摩尔、环氧丙烷14摩尔或者环氧丁烷13摩尔；对丁醇1摩尔加成环氧乙烷16摩尔或者环氧丙烷13摩尔；对己醇1摩尔加成环氧乙烷12摩尔；对戊醇1摩尔加成环氧乙烷15摩尔、环氧丙烷13摩尔或者环氧丁烷12摩尔；对辛醇1摩尔加成环氧乙烷15摩尔、环氧丙烷13摩尔或者环氧丁烷13摩尔；对壬醇1摩尔加成环氧乙烷14摩尔、环氧丙烷12摩尔或者环氧丁烷12摩尔，所得到的羟基化合物。在这些羟基化合物中，对丁醇1摩尔加成环氧乙烷2摩尔所得的2-(2_丁氧基乙氧基)乙醇、对丁醇l摩尔加成环氧乙烷l摩尔所得的2-丁氧基乙醇与加工性的平衡良好。另外，作为上述二元酸，可举出己二酸、癸二酸、苯二甲酸、琥珀酸等羧酸以及它们的酸酐等。作为本发明中使用的有机化合物，优选举出双[2-(2-丁氧基乙氧基)乙基]己二酸酯或者双(2-丁氧基乙基)苯二甲酸酯等。另外，作为本发明的(A)成分使用的化合物，还可举出含有醚键和/或酯键的聚合性单体、预聚物或者低聚物。具体来说，可举出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯等聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等聚合性单体、预聚物或者低聚物等。5另外，可以举出聚丙二醇、聚合物多元醇、聚四亚甲基二醇等聚醚系多元醇；己二酸酯系多元醇、苯二甲酸酯系多元醇、聚己内酰胺系多元醇、聚碳酸酯系多元醇等聚酯系多元醇；聚丁二烯多元醇；丙烯酸多元醇等。在本发明中，作为(A)成分使用的含有醚键和/或酯键的化合物可以直接使用或者作为溶解于溶剂的溶液来使用。另外，作为在本发明中用作(A)成分的含有醚键和/或酯键的(共)聚合物，例如，可举出聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚四氢呋喃、环氧乙烷-环氧丙烷共聚物等聚环氧烷树脂；具有聚醚链段的聚乙二醇-聚酰胺共聚物、聚乙二醇-甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙二醇系聚酯酰胺共聚物、聚乙二醇系聚酯弹性体等聚醚酯酰胺/聚酯树脂；具有聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等链段的聚氨酯树脂等。优选为聚环氧烷树脂、聚醚酯酰胺树脂、聚氨酯树脂。[(B)成分](B)成分是对碱金属或者碱土金属盐类用具有阴离子吸附能力的成分进行阴离子吸附处理所得到的成分。用于本发明的(B)成分的金属盐类由碱金属或者碱土金属的阳离子和可进行离子解离的阴离子构成。作为碱金属或者碱土金属，例如，可举出Li、Na、K、Mg、Ca等。作为阳离子，优选离子半径小的Li+、Na+、K+，特别优选为锂离子(Li+)。另外，作为与上述金属盐类的碱金属或碱土金属阳离子对应的阴离子，例如，可以举出Cl—、Br—、F—、1—、N03—、SCN—、C104—、CF3S03—、BE4—、(CF3S02)2N—、(CF3S02)3C—等。优选为C104—、CF3S03—、(CF3S02)2N—、(CF3S02)3C—，更优选为CF3S03—、(CF3S02)2N—、(CF3S02)3C—。由上述阳离子和阴离子构成的金属盐类有很多种，其中，优选为过氯酸锂LiC1(^、过氯酸钠NaCl(V过氯酸镁Mg(Cl(W过氯酸钾KC1(V三氟甲磺酸锂LiCF^03、双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺锂Li(CF3S02)2N、双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺钾K(CF3S02)2N、双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺钠Na(CF3S02)2N、三(三氟甲烷磺酰基)甲基化锂Li(CF3S02)30、三(三氟甲烷磺酰基)甲基化钠Na(CF3S02)3C。其中，进一步优选为过氯酸锂、三氟甲磺酸锂、双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺锂和三(三氟甲烷磺酰基)甲基化锂。特别优选为三氟甲磺酸锂、双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺锂和三(三氟甲烷磺酰基)甲基化锂，仅少量添加上述物质，电阻值就变低，因此，能够更进一步发挥上述效果。在本发明中使用的(B)成分是对这些金属盐类的至少一种用具有阴离子吸附能力的成分进行阴离子吸附处理来得到。作为上述具有阴离子吸附能力的成分，以Mg和Al为主成分的合成水滑石、Mg-Al系、Sb系或Ca系等的无机离子交换体，或者具有将阴离子固定于链中的离子积的(共)聚合物等公知的化合物是有用的。具体来说，可举出合成水滑石(协和化学工业(株)制造，商品名Kyoward(*3—7—卜')KW-2000，KyowardKW-1000)、合成吸附剂(富田制药(株)制造，商品名Q-Fine(*-—77<>)2000)、阴离子交换性离子交换树脂(日本鍊水(株)制造，商品6名DIAN0N(夕、7乂>)DCAll)等。具有阴离子吸附能力的成分的添加量，相对于金属盐类1当量为0.015.0当量，优选为0.052.0当量。当该添加量小于0.01当量时，阴离子吸附量不够。另一方面，当该添加量超过5.0当量时，抗静电效果有时达到饱和值，经济上不划算。作为具有阴离子吸附能力的成分使用阴离子交换性离子交换树脂的情况下，从该离子交换树脂释放出氢氧根离子，因此，需要添加用于捕捉氢氧根离子的化合物即羧酸化合物等，进行中和，除去氢氧根离子。这里，在(A)成分为液体时，具有阴离子吸附能力的成分可通过过滤等除去，也可以直接包含于抗静电组合物中。在本发明中，用具有阴离子吸附能力的成分处理上述金属盐类的方法，可以采用下述(1)(7)等任一种方法。(1)使金属盐类溶解于含有醚键和/或酯键的化合物或其溶液中后，用具有阴离子吸附能力的成分进行处理的方法。(2)在含有醚键和/或酯键的化合物或其溶液中，同时添加金属盐类和具有阴离子吸附能力的成分进行处理的方法。(3)在含有醚键和/或酯键的化合物或其溶液中预先添加具有阴离子吸附能力的成分后，边溶解金属盐类边进行处理的方法。(4)在含有醚键和/或酯键的(共)聚合物中添加金属盐类后，添加具有阴离子吸附能力的成分进行处理的方法。(5)在含有醚键和/或酯键的(共)聚合物中，同时添加金属盐类和具有阴离子吸附能力的成分进行处理的方法。(6)将添加有金属盐类的含有醚键和/或酯键的(共)聚合物溶于适当的溶剂中后，添加具有阴离子吸附能力的成分进行处理的方法。(7)在含有醚键和/或酯键的(共)聚合物中，预先添加具有阴离子吸附能力的成分后，边溶解金属盐类边进行处理的方法。本发明的抗静电性组合物，例如按如下方法制造。首先，在含有醚键和/或酯键的化合物或其溶液所构成的(A)成分中，溶解碱金属或者碱土金属盐类，得到混合物。上述金属盐类相对于含有醚键和/或酯键的化合物以及金属盐类总量的比例，优选为0.180重量％，进一步优选为0.550重量％。另外，(A)成分为含有醚键和/或酯键的(共)聚合物的情况下，均匀添加混合碱金属或碱土金属盐类，使其相对于含有醚键和/或酯键的(共)聚合物以及金属盐类总量的比例优选为0.150重量％，进一步优选为0.530重量％，得到混合物。根据需要加热溶解来混合。当金属盐量小于上述范围时，得不到足够的抗静电效果，另一方面，即使超过上述范围，抗静电效果也不怎么提高，经济上不划算。接下来，在上述混合物中添加具有阴离子吸附能力的成分，进行阴离子吸附处理，由此，得到本发明的抗静电性组合物。关于阴离子吸附处理条件，在混合物不含上述(共)聚合物的情况下，通常为温度20100°C，时间10120分钟，优选为温度3090°C，时间2090分钟。在混合物含有上述(共)聚合物的情况下，虽然会因(共)聚合物而异，但通常为温度-20200°C，时间160分钟，优选为温度-10180°C，时间330分钟。当处于上述范围外时，有时阴离子吸附能力不能充分发挥，另外，有时聚合物分解，因此不优选。[其他成分]本发明的抗静电性组合物，可以进一步含有作为其他成分的从由热塑性树脂、未硫化的橡胶或者热塑性弹性体组成的组中选择的至少一种。作为上述热塑性树脂，也包括相当于上述含有醚键和/或酯键的(共)聚合物的物质，可以使用下述树脂。S卩，可以举出聚烯烃系树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、EVA树脂、EVOH树脂等)、聚苯乙烯系树脂(聚苯乙烯、AS树脂、ABS树脂、AXS树脂等)、聚酰胺树脂(尼龙6、尼龙66、尼龙610、尼龙12等)、聚縮醛树脂、饱和聚酯(聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸2，4_环己二甲醇酯、全芳香族聚酯等)、聚丙烯腈树脂、聚碳酸酯树脂、丙烯酸树脂、氯乙烯系树脂(氯乙烯树脂、偏氯乙烯树脂等)、氟树脂(聚氟乙烯、四氟乙烯_六氟丙烯共聚树脂、四氟乙烯_全氟烷基乙烯基醚共聚树脂等)、液晶聚酯、聚丙烯酸酯、聚砜、聚苯醚、不饱和聚酯树脂、聚氨酯树脂、二芳基苯二甲酸酯树脂、聚酰亚胺、有机硅树脂等热塑性树脂。优选为聚烯烃系树脂、聚苯乙烯系树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚丙烯腈树脂。这些树脂可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。作为上述未硫化的橡胶，可以使用下述橡胶。S卩，可举出天然橡胶、异戊二烯橡胶、丁二烯橡胶、丁苯橡胶(SBR)、丁基橡胶、乙丙橡胶(EPM、EPDM)、氯丁橡胶(CR)、丁腈橡胶(NBR)、氯磺化聚乙烯(CSM)、氯醚橡胶(C0、ECO)、氯化聚乙烯、硅橡胶、氟橡胶、聚氨酯橡胶等。这些橡胶可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。作为上述热塑性弹性体，也包括相当于上述(A)成分的物质，可以使用下述弹性体。S卩，可举出聚酰胺系弹性体(TPAE)、聚醚/聚酯系热塑性聚酯弹性体(TPEE)、聚氨酯系热塑性弹性体(TPU)、苯乙烯系热塑性弹性体(TPS)(作为具体例子，有苯乙烯-乙烯*丁烯_苯乙烯共聚物(SEBS)、苯乙烯-乙烯*丙烯-苯乙烯共聚物(SEPS)、苯乙烯-乙烯*乙烯*丙烯-苯乙烯共聚物(SEEPS)、苯乙烯-丁二烯*丁烯-苯乙烯共聚物(部分加氢苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物，SBBS))等。另外，作为其他成分，也可以适当组合使用上述热塑性树脂、未硫化的橡胶和热塑性弹性体。为了制得包含上述例示的其他成分即从热塑性树脂、未硫化的橡胶和热塑性弹性体组成的组中选出的至少一种的抗静电性组合物，相对于其他成分100重量份配合(A)成分和(B)成分，使得其中包含的(A)成分和(B)成分的总量为0.01重量份50.0重量份，优选为0.05重量份30.0重量份。如果(A)成分和(B)成分的总量小于0.01重量份，则电特性不足够。另一方面，如果超过50.0重量份，则电特性良好，但是粘度显著降低，导致成型加工性降低。上述(A)成分、(B)成分和其他成分的配合方法并无特别限制，可以采用公知的方法。例如，可以用亨舍尔混合机、螺带式混合机、高速混合机、滚筒等进行干式混合。另外，可以用单螺杆或者双螺杆挤出机、班伯里混合机、Plastomill混炼机、复合运动捏合机、辊式混炼机等进行熔融混合。根据需要，也可以在氮气等惰性气体氛围下进行。本发明的抗静电性组合物中，可以根据需要进一步添加抗氧化剂、热稳定剂、紫外线吸收剂、阻燃剂、着色剂、颜料、抗菌抗霉剂、耐光剂、增塑剂、粘合赋予剂、分散剂、消泡剂、固化催化剂、固化剂、流平剂、偶联剂、填料、硫化剂、硫化促进剂、有机过氧化物、交联助剂等公知的添加剂。通过上述制法制得的本发明的抗静电性组合物，可以通过压縮成型、传递成型、挤出成型、吹涂成型、压延加工、浇铸成型、膏体加工、粉末化、反应成型、热成型、吹塑成型、旋转成型、真空成型、铸塑成型、气体辅助注射成型等成型方法来成型。就本发明的抗静电性组合物而言，作为(A)成分使用含有醚键和/或酯键的聚合性单体、预聚物或者低聚物的情况下，也可通过添加光聚合引发剂利用光固化制得成型品(浇铸成型法)。作为使用的光引发剂，可以使用公知的物质，例如，二苯甲酮、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯基二苯甲酮、3，3'-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚、联苯酰縮二甲醇、二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2_甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉代-1-丙酮、1-羟基环己基苯基酮、噻吨酮、2-氯噻吨酮、2，4-二甲基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、2，4-二乙基噻吨酮、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、樟脑醌、蒽醌、苯偶酰、苯基甲基乙醛酸酯等。另外，作为(A)成分使用上述多元醇等的情况下，也可以与胺类、表面活性剂一起使用二异氰酸酯化合物，进行反应成型，由此得到聚氨酯泡沫塑料成型品。作为使用的胺类，可以使用公知的物质，例如，可举出三亚乙基二月桂酸酯(triethylenedilaurate)、N-烷基吗琳、N-烷基咪唑、1，8-二氮杂双环[5，4，0]-—^一碳烯-7、双(2-二甲基氨基乙基)醚、N，N，N'N'-四甲基六亚甲基二胺、N，N，N'，N"，N"-五甲基二亚乙基三胺、N，N-二甲基环己基胺、N，N'-二甲醇胺、N，N'-二乙醇胺等。作为使用的表面活性剂，可以使用公知的物质，例如，可举出有机硅系表面活性剂(东丽有机硅(東^*'」-一>)株式会社制造，商品名SH-193;U.C.C(株)制造，商品名L-520)等。作为使用的二异氰酸酯化合物，可以使用公知的物质，例如，可举出甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、多亚甲基多苯基多异氰酸酯、三嗪二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、亚二甲苯基二异氰酸酯、加氢亚二甲苯基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯等。本发明的调色剂中的上述抗静电性组合物的配合量，相对于粘结树脂100重量份，优选为0.1重量份以上且小于1.5重量份。(粘结树脂)作为用于本发明的粘结树脂，可以例示苯乙烯、氯苯乙烯等苯乙烯类；乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯等单烯烃类；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、丁酸乙烯酯等乙烯基酯类；丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸十二烷酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十二烷酯等a-亚甲基脂肪族一元羧酸的酯类；乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、乙烯基丁醚等乙烯基醚类；甲基乙烯基酮、乙烯基己基酮、乙烯基异丙烯基酮等乙烯基酮类；环丁烯、环戊烯、环己烯、环戊二烯、环己二烯、降冰片烯、二环戊二烯等具有双键的环状烯烃类；等的均聚物和共聚物。另夕卜，可以例示由马来酸、富马酸、苯二甲酸等羧酸和双酚A(包括EO/PO加成物)、乙二醇等醇所生成的聚酯树脂。其中，优选使用苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚树脂、乙烯_降冰片烯等环状烯烃共聚树脂、聚酯树脂。从耐久性的观点出发，特别优选使用聚酯树脂。本发明的粘结树脂的量，在非磁性调色剂的情况下，在调色剂100重量份中优选为8095重量份。(着色剂)接下来，对着色剂加以说明。就黄色着色剂而言，作为颜料系，可使用以縮合偶氮化合物、异吲哚啉酮化合物、蒽醌化合物、偶氮金属络合物甲碱化合物、烯丙基酰胺化合物为代表的化合物。具体来说，可适当使用C.I.颜料黄3、7、10、12、13、14、15、17、23、24、60、62、73、74、75、83、93、94、95、99、100、101、104、108、109、110、111、117、122、123、128、129、138、139、147、148、150、155、166、168、169、177、179、180、181、183、185、191:1、191、192、193、199。作为染料系，例如，可举出C.I.溶剂黄33、56、79、82、93、112、162、163、C.I.分散黄42、64、201、2H。作为品红着色剂，可使用縮合偶氮化合物、二酮吡咯并吡咯化合物、蒽醌、喹吖啶酮化合物、碱性染料色淀化合物、萘酚化合物、苯并咪唑酮化合物、硫靛化合物、茈化合物。具体来说，特别优选为C.I.颜料红2、3、5、6、7、23、48:2、48:3、48:4、57:1、81:1、122、146、166、169、177、184、185、202、206、220、221、238、254、269、C.I.颜料紫19。作为青色着色剂，可以利用铜酞菁化合物及其衍生物、蒽醌化合物、碱性染料色淀化合物等。具体来说，特别适合使用C.I.颜料蓝1、7、15、15:1、15:2、15:3、15:4、60、62、66。作为着色剂的添加量，相对于粘结树脂100重量份为220重量份，优选为215重量份，如果进一步考虑调色剂像的合适的OHP膜的透过性，则优选在小于12重量份的范围内使用，通常39重量份是最合适的。(带电控制剂)另外，本发明可以根据需要添加带电控制剂。添加的情况下，作为正电荷性带电控制剂，例如有苯胺黑系染料、季铵盐系化合物、三苯基甲烷系化合物、咪唑系化合物、多胺树脂等。作为负电荷性带电控制剂，有含Cr、Co、Al、Fe等金属的偶氮系染料、水杨酸金属化合物、烷基水杨酸金属化合物、杯芳烃化合物、硼络合物、高分子型带电控制剂等。添加量相对于粘结树脂100重量份优选为0.0510重量份左右。(脱模剂)另外，构成本发明的调色剂中，根据需要添加脱模剂。作为分散于调色剂中的脱模剂，具体来说，可例示石蜡、聚烯烃蜡、费托蜡、酯系蜡、具有芳香族基团的改性蜡、具有脂环基的烃化合物、天然蜡、具有碳原子数12以上的长链烃链的长链羧酸、脂肪酸金属盐、脂肪酸酰胺、脂肪酸双酰胺等。这些脱模剂可以单独使用或者组合多种来使用，使添加于粘结树脂的脱模剂的添加量，相对于粘结树脂100重量份为小于30重量份，优选为220重量份左右，由此，使调色剂中含有315重量％的脱模剂，这样是合适的。如果脱模剂少于3重量％，则调色剂容易附着于热定影辊上，而产生图像的粘脏(offset)或复印用纸的缠辊等，树脂变得难以熔融，使得图像定影强度变弱等这些令人担忧的情况。另一方面，如果超过15重量％，则脱模剂有可能从调色剂脱离而附着于复印机内部的各部件上，还有可能使印刷质量降低甚至使复印机自身产生故障。接下来，对本发明的调色剂的制造方法加以说明。按规定量称量粘结树脂、着色剂、抗静电性组合物、根据需要的带电控制剂、脱模剂等，将它们混合，制得混合物。作为混合装置的一个例子，有双锥形混合机、V型混合机、圆筒型混合机、高速混合机、亨舍尔混合机、诺塔混合机(NAUTAmixer)等。接着，热熔融混炼混合物，使着色剂、脱模剂、抗静电性组合物、带电控制剂等均匀分散于粘结树脂中，得到混炼物。混炼工序中采用分批式(例如，加压捏合机、班伯里混合机等)或者连续式的热熔融混炼机。作为单螺杆或者双螺杆连续式挤出机，例如，可使用神户制钢所公司制造的KTK型双螺杆挤出机、东芝机械公司制造的TEM型双螺杆挤出机、KCK公司制造的双螺杆挤出机、池贝铁工公司制造的PCM型双螺杆挤出机、栗山制作所公司制造的双螺杆挤出机、Buss公司制造的复合运动捏合机等。另外，也可以使用开放辊方式的混炼装置。然后，冷却混炼物。冷却工序采用用两根辊、双钢带等轧制混炼后的原材料，用空气冷却或水冷却等冷却的方法等。接着，粉碎冷却后的混炼物。在粉碎工序中，用轧碎机、锤式粉碎机、螺旋粉碎机(feathermill)等粗粉碎，用气流磨、高速转子旋转式粉碎机、粒子间冲击式粉碎机等进行微粉碎，阶段性地粉碎至规定的调色剂粒度。接着，在分级工序中，用惯性分级方式的弯头喷嘴(elbowjet)、离心力分级方式的微粒分粒机(microplex)、DS分离器、其他干式气流分级器等对调色剂分级，得到规定的粒径的分级调色剂。在分级工序中产生的粗粉可以返归于粉碎工序，而且生成的微粉也可以返归于添加混合物的混炼工序而再利用。11然后，在使外添加剂附着于分级调色剂的情况下，进行外添加工序。配合规定量的分级调色剂和各种外添加剂，用亨舍尔混合机、高速混合机等对粉体给予剪切力的高速搅拌机等进行搅拌、混合。此时，在外添设备内部产生发热，容易生成凝聚物，因此，优选通过用水冷却外添加机的容器部周围等手段进行温度调节，更优选外添加机容器内部的材料温度处于比树脂的玻璃化转变温度低约l(TC的管理温度以下。作为外添加剂，可以使用无机或者有机的各种外添加剂，为了实现调色剂的流动性的提高、抑制凝聚性，尤其优选为二氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化锌、氧化镁等无机微粉末。外添加剂的混合量因使用的外添加剂和调色剂粒子的平均粒径、粒度分布等而不同，可以适当选择可获得所希望的调色剂流动性的量。通常，相对于调色剂粒子100重量份，优选为0.0510重量份，更优选为0.18重量份。如果混合量小于0.05重量份，则流动性改善效果小，高温下的储存稳定性能差，而且，如果混合量比10重量份多，则由一部分游离的外添加剂对感光体产生镀膜，或在显影槽内部堆积引起显影剂的带电功能劣化等障碍，因此不优选。另外，从高湿环境下的稳定性方面考虑，外添加剂为无机微粉末的情况下，更优选为用硅烷偶联剂等处理剂进行过疏水化处理的物质，此外，在考虑带电性的情况下，作为赋予负电荷性的处理剂，可使用二甲基二氯硅烷、单辛基三氯硅烷、六甲基二硅氮烷、硅油等，作为赋予正电荷性的处理剂，可使用氨基硅烷等。此外，本发明的调色剂中，作为外添加剂以使用带电助齐U、研磨剂等为目的，可以适量混合流动性改善用以外的氧化钛、导电性钛、氧化铝、丙烯酸微珠、有机硅微珠、聚乙烯微珠等微粉末，其混合量相对于调色剂100重量份，优选为0.00510重量份。本发明的调色剂通过上述方法获得，体积平均粒径优选为3iim10iim，进一步优选为5iim8iim。如果体积平均粒径小于3ym，则小于2ym的超微粉增多，因此，引起灰雾、图像浓度降低、感光体上产生黑点或镀膜、在显影筒或控制层厚的刮刀上产生熔接等。另一方面，如果超过10ym，则分辨率降低，得不到高画质的图像。另外，5iim以下的粒子的个数％优选为1050%。在本申请中，体积平均粒径通过采用库尔特颗粒计数仪TA-II型(库尔特公司制造)，用100iim的孔径管(即erturetube)测定不同粒径相对重量分布来求出。另外，本发明的调色剂的圆形度为0.800.98，优选为0.900.96。如果圆形度小于0.80，则流动性差，因此带电量不足导致图像浓度的降低，如果超过0.98，则带电量过剩，调色剂消耗量增大。圆形度表示如下。圆形度=Ji(与粒子像的面积相等的圆的直径)/(粒子像的周围长)其通过流动式粒子像分析装置(希森美康公司制造，商品名FPIA-2000来求出。通过本发明得到的调色剂，可以用于各种定影方法，例如，所谓的无油和油涂布热辊法、闪光法、烘箱法、压力定影法等。并且，可以作为非磁性单成分调色剂、非磁性双成分用调色剂等使用。作为双成分显影方式中的载体，例如，可使用镍、钴、氧化铁、铁素体、磁铁、铁、玻璃微珠等。这些载体可以单独使用，或者组合2种以上来使用。作为载体，其平均粒径优选为20150ym。另外，载体的表面可以由氟系树脂、丙烯酸系树脂、有机硅系树脂等被覆剂被覆。另外，可以将磁性体分散于粘结树脂中。将本发明的调色剂用于非磁性单成分显影方式时，可对多张印字时的调色剂的带电量的控制发挥效果，由此能够降低本底灰雾现象。另外，用于非磁性双成分显影方式时，可对调色剂的带电量的控制发挥效果，从而使得调色剂难以静电固着于载体上，能够实现显影剂的长使用寿命化，因此优选。另外，本发明中使用的抗静电性组合物是浅颜色的。因而，本发明的调色剂容易着色，适于用作彩色调色剂。另外，在本发明中，非磁性单成分用彩色调色剂是指用于非磁性单成分显影装置的彩色调色剂，所说的该非磁性单成分显影装置至少具有负载并传送调色剂的、表面为橡胶或者金属制的显影辊；接近或压接于该显影辊而设置的、表面为橡胶或金属制的刮刀部件。该显影装置的工作方式为将调色剂供给于该显影辊，用刮刀部件涂布调色剂而形成薄层的同时赋予电荷，通过与保持静电潜像的潜像形成部件接触或者非接触(跳跃)使静电潜像显影，然后，在用纸上进行转印。下面，通过实施例进一步详细说明本发明。实施例下面，对本发明的实施例加以说明，但是，本发明并不限于这些实施例。[实施例l](抗静电性组合物的制造)在作为(A)成分的有机化合物的双(2-(2_丁氧基乙氧基)乙基)己二酸酯(三光化学工业公司制造)100份(7(TC)中，以成为10重量％的方式添加作为(B)成分的三氟甲磺酸锂LiCF3S03(森田化学工业公司制造)，使其溶解。接下来，将该溶液设定为6(TC后，以成为2重量％的方式添加作为具有阴离子吸附能力的成分的合成水滑石(协和化学工业公司制造，商品名"KyowardKW-2000")，在6(TC下搅拌60分钟。过滤该溶液，得到透明的液体构成的抗静电性组合物(X)。得到的抗静电性组合物(X)的体积固有阻抗值为4.1X106Qcm。这里，液体的体积固有阻抗值是采用数字万用表TR6865(爱德万(株)制造)，在施加电压1伏下进行测定。(非磁性双成分用调色剂以及显影剂的制造)接下来，使用亨舍尔混合机(三井矿山公司制造，商品名"亨舍尔混合机20L")，以5分钟、2000rpm的条件均匀混合下述配合物后，用双螺杆混炼挤出机(池贝公司制造，商品名"PCM-30")在转数150rpm、吐出量3.5kg/hr的条件下熔融混炼，用二辊机轧制混炼物后放置冷却。粘结树脂聚酯树脂100重量份(三菱丽阳公司制造Mw25000，Mn5000，Tg(肩峰)60。C)着色剂品红颜料5重量份(大日精化工业公司制造商品名"颜料57-l")13带电控制剂硼络合物粒子(日本Carlit公司制造商品名"LR-147")抗静电性组合物(X)脱模剂蜡1.5重量份0.25重量份5重量份(加藤洋行公司制造商品名"巴西棕榈蜡2号粉末")接下来，用锤式粉碎机对冷却后的混炼物进行粗粉碎，用气流磨(细川密克朗公司制造，商品名"200AFG")进行微粉碎。并且，用干式气流分级机(细川密克朗公司制造，商品名"100ATP")分级，得到体积平均粒径7.1i！m、圆形度0.925的分级调色剂。接下来，对前述分级调色剂100重量份，加入下述的二氧化硅、树脂微粉末以及氧化钛所构成的外添加剂，用10L的亨舍尔混合机以转数2500rpm混合5分钟，得到调色剂(外添加工序)。二氧化硅0.2重量份(科莱恩日本公司制造，平均一次粒径17.5nm，比表面积140m7g)树脂微粉末0.3重量份(AUSIMONT公司制造，商品名HYLAR461)氧化钛0.5重量份(日本Aerosil公司制造，一次粒径10nm，BET比表面积65±10，处理剂辛基硅烷)然后，混合所制得的调色剂7.5重量份和平均粒径40iim的铁素体载体(关东电化工业公司制造)92.5重量份，得到品红显影剂。进一步，用青色颜料(大日精化工业公司制造，商品名"ECB301")、黄色颜料(山阳色素公司制造，商品名"FastYellow74_16")代替上述品红颜料，与上述同样操作，得到青色显影剂、黄色显影剂。通过以上操作，制成实施例1的非磁性双成分显影剂。[实施例2]在实施例2中，除了使抗静电性组合物(X)的配合量为0.1重量份以外，与实施例1同样操作，得到实施例2的非磁性双成分显影剂。[实施例3]在实施例3中，除了使抗静电性组合物(X)的配合量为1.0重量份，并使粘结树脂为乙烯-降冰片烯共聚树脂(泰科纳(Ticona)公司制造，Mw78000，Mn6500，Tg58。C)以外，与实施例1同样操作，得到实施例3的非磁性双成分显影剂。[比较例1]在比较例1中，除了不配合抗静电性组合物以外，与实施例1同样操作，得到比较例1的非磁性双成分显影剂。[比较例2]在比较例2中，除了不配合抗静电性组合物以外，与实施例3同样操作，得到比较例2的非磁性双成分显影剂。[实施例4](非磁性单成分用调色剂的制造)在实施例4中，使粘结树脂为新的聚酯树脂(三菱丽阳公司制造，Mw30000，Mn5500，Tg(肩峰)6rC)，其重量份数不变，使带电控制剂为縮聚系聚合物1.0重量份(藤仓化成公司制造商品名"FCA-2521NJ")，使着色剂为品红颜料6重量份(大日精化工业公司制造商品名"颜料57-l")，除此以外，与实施例1同样操作，均匀混合配合物，进行熔融混炼、轧制，放置冷却，由此得到构成实施例4的调色剂的混炼物。接下来，用与实施例1同样的方法对前述混炼物进行粗粉碎、微粉碎和分级，得到体积平均粒径6.5iim、圆形度0.925的分级调色剂。进一步，对前述分级调色剂100重量份，加入下述的二氧化硅、氧化钛构成的外添加剂，用10L的亨舍尔混合机以转数2500rpm混合5分钟，得到调色剂(外添加工序)。二氧化硅3.0重量份(CABOT公司制造，平均一次粒径10.5nm，比表面积200m7g)氧化钛0.7重量份(富士钛公司制造，一次粒径300nm，比表面积9m7g，处理剂硅油)通过上述工序得到品红调色剂。进一步，用青色颜料(大日精化工业公司制造，商品名"ECB301")、黄色颜料(山阳色素公司制造，商品名"FastYellow74_16")代替上述品红颜料，与上述同样操作，得到青色显影剂、黄色显影剂。通过以上方法，制作实施例4的非磁性单成分彩色调色剂。[实施例5]在实施例5中，除了使抗静电性组合物(X)的配合量为0.1重量份以外，与实施例4同样操作，得到实施例5的非磁性单成分彩色调色剂。[实施例6]在实施例6中，除了使抗静电性组合物(X)的配合量为1.0重量份，并使粘结树脂为乙烯_降冰片烯共聚树脂(泰科纳公司制造，Mw78000，Mn6500，Tg58°C)以外，与实施例4同样操作，得到实施例6的非磁性单成分彩色调色剂。[比较例3]在比较例3中，除了不配合抗静电性组合物(X)以外，与实施例4同样操作，得到比较例3的非磁性单成分彩色调色剂。[比较例4]在比较例4中，除了不配合抗静电性组合物(X)以外，与实施例6同样操作，得到比较例4的非磁性单成分彩色调色剂。实施例和比较例的主要条件示于表1中。表115<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>〈非磁性双成分用调色剂的评价>(电阻值)用200kgf/cm2的压力，将实施例13和比较例1、2的调色剂成型为直径2.5cm、厚度5.0mm的颗粒，测定电阻值。结果示于表2中。将实施例13和比较例1、2的双成分显影剂填充进色粉盒中，用双成分显影方式的复印机，使印字率为4%、打印速度为35页/分钟，在低显影电位、低转印电位条件(显影电压-250V，一次转印电压800V)实施50000张的耐刷试验。并且，在打印1000张时和打印50000张时，对文字的清晰度、图像浓度、灰雾进行评价。(文字清晰度)文字的清晰度用目测评价。〇文字周边没有调色剂飞散或者有极少量的飞散；△:文字周边有调色剂飞散；X:文字周边调色剂飞散非常多，能看出文字发洇。(图像浓度)图像浓度使用分光浓度计(X-Rite公司制造，商品名X-Rite939)进行测定。〇图像浓度1.1以上；△:1.0以上且小于1.1;X:小于1.0(灰雾)灰雾采用白度计(日本电色工业公司制造，商品名ColerMeter2000)，将打印后的非图像部的白度和打印前的白度之差作为灰雾的值。〇灰雾小于0.75;△:0.75以上且小于1.0;X:1.0以上将非磁性双成分用调色剂的评价结果示于表2中。表2电阻值(E10)低显影电位，低转印电位条件下的耐刷试验文字清晰度图像浓度灰雾1000张50000张1000张50000张1000张50000张实施例13.0〇〇〇〇〇〇实施例23.1〇〇〇〇〇〇实施例35.9〇o〇〇〇〇比较例19.5〇△△X〇A比丰交例230.1〇X〇X〇X如表2所示，在实施例1中，电阻值为3.0X1(TQ*cm，比较低。关于文字清晰度、图像浓度、灰雾，与打印张数无关，都很良好。在实施例2中，电阻值为5.1X101QQ"cm，稍微高些。但是，关于文字清晰度、图像浓度、灰雾，与打印张数无关，在实用上都没有问题。在实施例3中，电阻值为5.9X10"Q"cm，稍微高些。但是，关于文字清晰度、图像浓度、灰雾，与打印张数无关，在实用上都没有问题。在实施例13中，通过抗静电性组合物抑制来自树脂的高电阻值，各特性在整个耐刷试验中保持良好。与此相对，在比较例1中，电阻值为9.5X101QQcm，较高。并且，关于文字清晰度、图像浓度、灰雾的评价，随着打印张数的增加而降低。尤其是，图像浓度在打印50000张时小于l.O，在实用上有较大问题。另夕卜，在比较例2中，电阻值为30.1X1(TQ'cm，相当高。并且，关于文字清晰度、17图像浓度、灰雾的评价，随着打印张数的增加而降低。在打印50000张时，文字清晰度、图像浓度、灰雾在实用上都有较大问题。如上所示，根据本发明，能够提供以低显影电位、低转印电位得到足够的图像浓度且不产生本底灰雾，即使打印50000张时在实用上也没有问题的使用寿命长的电子照相用彩色调色剂。进一步，根据本发明，能提供一种电子照相用彩色调色剂，由于不用借助导电性外添加剂就能够调节调色剂的电阻值，因此文字的清晰度不会恶化。至于作为参考，将实施例13和比较例1、2的双成分显影剂填充进色粉盒中，用双成分显影方式的复印机，使印字率为4%、打印速度为35页/分钟，在高显影电位、高转印电位条件(显影电压-400V，一次转印电压1500V)实施50000张的耐刷试验。并且，与上述同样，在打印1000张时和打印50000张时，对文字的清晰度、图像浓度、灰雾进行评价。结果示于表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>如表3所示，在实施例13中，文字清晰度、图像浓度、灰雾与打印张数无关，都很良好。与此相对，在比较例1中，关于文字清晰度、图像浓度、灰雾的评价，随着打印张数的增加而降低。尤其是，在打印50000张时灰雾为1.0以上，在实用上有较大问题。另外，在比较例2中，关于文字清晰度、图像浓度、灰雾的评价，随着打印张数的增加而降低。在打印50000张时，文字清晰度、图像浓度、灰雾在实用上都有较大问题。如上所示，本发明的调色剂即使在高显影电位、高转印电位下，也可以使用而在实用上没有问题，因此，与复印机等固有的显影电位、转印电位无关，能够广泛地应用。〈非磁性单成分用调色剂的评价>(电阻值)测定实施例46和比较例3、4的调色剂的电阻值，其方法与实施例13和比较例1、2的非磁性双成分彩色调色剂的评价方法相同。结果示于表4中。将实施例46和比较例3、4的非磁性单成分彩色调色剂填充进色粉盒中，用非磁性单成分4-pass跳跃显影方式的打印机，使印字率为5%、打印速度为5页/分钟，实施5000张的耐刷试验。并且，从初期至5000张的期间内，每转印1000张，就对文字清晰度、图像浓度以及灰雾，按照实施例13和比较例1、2的非磁性双成分彩色调色剂的评价方法进行评价，进一步，评价调色剂的消耗量、调色剂在设备内的飞散。(调色剂消耗量)调色剂消耗量是，测定印字前和印字后的打印机的重量变化，求出印字1000张所需要的调色剂的量(g/K)。(调色剂在设备内的飞散)调色剂在设备内的飞散是用目测进行评价。〇显影机周边没有调色剂飞散或者仅有极少的飞散；△:显影机周边有调色剂飞散；X:显影机以外的周边部件也有非常多的调色剂飞散。结果示于表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>题。在实施例6中，电阻值为5.9X101QQ"cm，稍微高些。但是，关于文字清晰度、图像浓度、灰雾、调色剂消耗量、调色剂在设备内的飞散，与打印张数无关，在实用上都没有问题。在实施例46中，通过抗静电性组合物抑制来自树脂的高电阻值，各特性在整个耐刷试验中保持良好。与此相对，在比较例3中，电阻值高达9.5X1(TQ*Cm。并且，关于文字清晰度、图像浓度、灰雾、调色剂消耗量、调色剂在设备内的飞散的评价，随着打印张数的增加而降低。尤其是调色剂在设备内的飞散，在打印4000张之后达到了实用上产生较大问题的程度。另夕卜，在比较例4中，电阻值为30.1X1(TQ'cm，相当高。并且，关于文字清晰度、图像浓度、灰雾的评价，随着打印张数的增加而降低。在打印4000张以后，文字清晰度、图像浓度、灰雾、调色剂消耗量、调色剂在设备内的飞散都在实用上有较大问题。如上所示，根据本发明，能够提供一种电子照相用彩色调色剂，其作为非磁性单成分用调色剂使用的情况下，从使用初期到更换色粉盒的期间，不受设置环境变化的影响，本底灰雾少，调色剂消耗量少，而且设备内没有调色剂飞散，可输出稳定的图像。而且，根据本发明，能够提供一种电子照相用彩色调色剂，其作为非磁性单成分用调色剂使用的情况下，不借助导电性外添加剂就能够调节调色剂的电阻值，调色剂的流动性不恶化，因此，图像浓度稳定，能保持文字清晰度。由此，即使在容易妨碍调色剂粒子均匀带电的非磁性单成分显影方式中，也能够输出稳定的图像。2权利要求一种电子照相用彩色调色剂，其特征在于，至少含有粘结树脂、着色剂以及以下述(A)成分和(B)成分为必须成分的抗静电性组合物，(A)成分从含有醚键和/或酯键的化合物以及含有醚键和/或酯键的(共)聚合物中选出的至少一种；(B)成分用具有阴离子吸附能力的化合物对碱金属或者碱土金属的金属盐进行了处理的成分。2.根据权利要求1所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，所述金属盐是三氟甲磺酸锂。3.根据权利要求1所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，相对于所述粘结树脂100重量份，含有0.1重量份以上且小于1.5重量份的所述抗静电性组合物。4.根据权利要求1所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，是非磁性双成分用调色剂。5.根据权利要求13中任一项所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，是非磁性单成分用调色剂。6.根据权利要求5所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，含有315重量％的脱模剂。7.根据权利要求5所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，显影方法是跳跃显影。8.根据权利要求5所述的电子照相用彩色调色剂，其特征在于，体积平均粒径是58iim，5iim以下的粒子的个数％是1050%。全文摘要本发明提供一种即使在低显影电位、低转印电位也能得到足够的图像浓度，且不产生本底灰雾，使用寿命长的电子照相用彩色调色剂。本发明提供一种非磁性单成分彩色调色剂，其对于显影机寿命或者环境变化，本底灰雾少，在调色剂消耗量低的范围内稳定，调色剂在设备内没有飞散。本发明提供一种电子照相用彩色调色剂，其特征在于，至少含有粘结树脂、着色剂以及以下述(A)成分和(B)成分为主成分的抗静电性组合物，(A)成分从含有醚键和/或酯键的化合物以及含有醚键和/或酯键的(共)聚合物中选出的至少一种；(B)成分对碱金属或者碱土金属的金属盐用具有阴离子吸附能力的化合物进行过处理的成分。文档编号G03G9/10GK101772739SQ20088010177公开日2010年7月7日申请日期2008年7月23日优先权日2007年8月7日发明者岩木健太郎,白鸟仁朗,诹访义仁,青木信之申请人:株式会社巴川制纸所