专利名称：：红色像素形成用的着色组合物、滤色器和彩色液晶显示元件的制作方法
技术领域：
：本发明涉及红色像素形成用的着色组合物、滤色器和彩色液晶显示装置，更具体地说，涉及透射型或反射型彩色液晶装置、彩色摄像管元件等中使用的红色像素的制造中所用的着色组合物、具有由该着色组合物形成的像素的滤色器、以及具有该滤色器的彩色液晶显示元件。
背景技术：
：随着数码摄影机和高清电视机等的普及，具有滤色器的液晶显示元件需要扩大色再现域，以求能够显示冬海那样的深蓝色和鲜红色的夕阳。通常，液晶显示元件的色再现域以CRT为基准进行设定，力求与之接近。作为CRT的标准色再现域，可以列举例如美国国家电视标准委员会(NTSC)提出的、美国、日本等采用的彩色电#见方式定义的色空间、互联网和个人电脑内部处理数码图像用的标准色空间sRGB、欧洲广播联盟(EBU)提出的色空间等。另外，这些标准色再现域中的红色的CIE色度坐标如下NTSC:x-0.670,y=0.330sRGB、EBU:x=0.640，y=0.330另外，在上述深色相的显示方面，如果黑色显示部位的"黑"不能清晰地显示，则会产生轮廓模糊不清晰的画面，因此需要在扩大色再现域的同时，具有高对比度的像素。对于红色像素形成用的着色组合物，为了提高色性能，提出的各种方案。例如，在专利文献1、专利文献2中，提出了将C.I.颜料红254和C.I.颜料红177与各种黄色颜料组合使用的方案。但是，在这种颜料组合中，在获得具有高对比度的红色像素方面还不够好。另外，在专利文献3、专利文献4中，提出了以C.I.颜料红242为主要颜料，以C.1.颜料红254、C.I.颜料红177等作为调色颜料而进行联用的方案。但是，在这种颜料组成中，存在上述CRT标准的红色再现域的再现本身很困难的情况，并且，在获得具有高对比度的红色像素方面也不够好。相比之下，在专利文献5中，公开了通过以C.I.颜料红254为主要颜料，以C.I.颜料红242为调色颜料进行联用以达到改善色性能的目的，然而在这种颜料组成中，在获得具有高对比度的红色像素方面仍然不够好。另外，在专利文献6~8中，公开了将C.I.颜料红254与C.I.颜料橙38进行组合使用。但是，在这种颜料组合中，在获得具有高对比度的红色像素方面不够好，并且，还存在上述CRT标准的红色再现域的再现本身很困难的情况。由于上述背景，故而迫切需要开发能够再现与CRT接近的深色相，并且能够形成具有高对比度的红色像素的着色组合物。专利文献专利文献1日本特开2000-131517号公报专利文献2日本特开2007-133131号公报专利文献3日本特开平11-14824号公报专利文献4日本特开平2006-47686号公报专利文献5日本特开平2002-372618号公报专利文献6日本特开平11-217514号公报专利文献7日本特开2003-183511号公报专利文献8曰本净争开2006—30674号乂^才艮
发明内容本发明的课题是提供能够再现与CRT接近的深色相，并且能够形成具有高对比度的红色像素的着色组合物。本发明的另一课题是提供具有由上述着色组合物形成的红色像素的滤色器，以及具有该滤色器的彩色液晶显示元件。本发明者们专心研究的结果发现，通过将C.1.颜料红177与选自C.I.颜料红242和C.I.颜料橙38构成的群组中的至少一种进行组合使用作为着色剂，可以解决上述课题，从而完成了本发明。即，本发明，第一，提供一种红色像素形成用的着色组合物，其是含有(A)着色剂、(B)粘合树脂和(C)多官能性单体的着色树脂组合物，作为(A)着色剂，含有C.I.颜料红177、选自C.I.颜料红242、C.I.颜料橙38构成的群组中的至少一种，通过C光源在2度视场下测定的CIE色度坐标落在0.61《x《0.67,0.31<y《0.35范围。本发明，第二，提供一种滤色器，其具有采用上述着色组合物形成的红色像素。本发明，第三，提供一种彩色液晶显示元件，其具有上述滤色器。本发明的着色组合物，能够再现与CRT接近的深色相，并且能够形成具有高对比度的红色像素。并且，采用本发明着色组合物形成的红色像素耐溶剂性优良。因此，本发明的着色组合物可非常适合用于以电子工业领域的彩色液晶显示装置用的滤色器和固态图像传感器色分离用的滤色器为代表的各种滤色器的制造。具体实施例方式以下对本发明进行详细说明。红色像素形成用的着色组合物-(A)着色剂-本发明的着色剂特征在于含有颜色索引(C.I.;TheSocietyofDyersandColourists公司发行。下同)中的C.I.颜料红177与选自C.I.颜料红242和C.I.颜料橙38构成的群组中的至少一种。如曰本特开平10-227911号公报、日本特开平11-231516号公报、日本特开2000-131517号公报中所公开，含有C.I.颜料红177作为主要颜料的着色组合物被认为由于亮度(透光率)低而不适合于红色像素的形成。相反，本发明者们发现，通过将该红色颜料与C.I.颜料红242和/或C.I.颜料橙38组合进行调色，可以形成能够再现与CRT接近的深色相、而且对比度高、并且亮度(透光率)也不逊色于以前的红色^象素。本发明的着色组合物是用于形成红色像素的，其还可以进一步含有上述颜料以外的其他红色、黄色或橙色颜料(以下也称为"其他颜料")。作为这种红色、黄色或橙色颜料，对其没有特别的限制，而由于对于滤色器来说，要求具有高纯度、高透光性的发色和耐热性，因而优选有机颜料。作为上述其他颜料中的红色有机颜料，可以列举例如在颜色索引中被分类为颜料的化合物，具体地，可以列举具有下述颜色索引(C.I.)编号的颜料。C.I.颜料红l、C.1.颜料红2、C.1.颜料红5、C.I.颜料红17、C.I.颜料红31、C.1.颜料红32、C.L颜料红41、C.L颜料红122、C.I.颜料红123、C.I.颜料红144、C.I.颜料红149、C.I.颜料红166、C.1.颜并+红168、C.I.颜料红170、C.1.颜料红171、C.I.颜料红176、C.I.颜料红178、C.1.颜并+红179、C.I.颜料红180、C.I.颜料红185、C.I.颜料红187、C.I.颜料红202、C.I.颜料红206、C.1.颜料红207、C.1.颜料红209、C.1.颜料红214、C.I.颜料红220、C.1.颜料红221、C.1.颜料红224、C.1.颜料红243、C.I.颜料红254、C.1.颜料红255、C.I.颜料红262、C.I.颜料红264、C.I.颜料红272。另外，作为上述其他颜料中的黄色有机颜料，可以列举例如在颜色索引中被分类为颜料的化合物，具体地，可以列举具有下述颜色索引(C.I.)编号的颜料。C.I.颜料黄12、C.I.颜料黄13、C.I.颜料黄14、C.I.颜料黄17、C.I.颜料黄20、C.I.颜料黄24、C.1.颜料黄31、C.I.颜料黄55、C.1.颜料黄83、C.I.颜料黄93、C.1.颜料黄109、C.I.颜料黄110、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄153、C.I.颜料黄154、C.I.颜料黄155、C.I.颜料黄166、C.I.颜料黄168、C.L颜料黄180、C.1.颜料黄211。另外，作为上述其他颜料中的橙色有机颜料，可以列举例如在颜色索引中被分类为颜料的化合物，具体地，可以列举具有下述颜色索引(C.I.)编号的颜料。C.1.颜料橙5、C.I.颜料橙13、C.I.颜料橙14、C.I.颜料橙24、C.1.颜料橙34、C.1.颜料橙36、C.L颜料橙40、C.I.颜料橙43、C.L颜料橙46、C.L颜料橙49、C.1.颜料橙61、C.I.颜料橙64、C.L颜料橙68、C.1.颜料橙70、C.1.颜料橙71、C.I.颜料橙72、C.L颜料橙73、C.1.颜料橙74。上述其他颜料中，从能够达到再现与CRT接近的深色相和高对比度的角度出发，优选选自C.I.颜料红166、C.I.颜料红224、C.I.颜料橙71、C.I.颜料黄83、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.1.颜料黄150和C.I.颜料黄180构成的群组中的至少一种，特别优选选自C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150和C.I.颜料黄180构成的群组中的至少一种。上述其他颜料可以单独和两种以上混合使用。在本发明中，从能够达到再现与CRT接近的深色相和高对比度的角度出发，优选整个着色剂中含有30~80质量％的C.I.颜料红177，1~49质量％的选自C.I.颜料红242和C.I.颜料橙38构成的群组中的至少一种，特别优选含有50~70质量％的C.I.颜料红177,10~49质量％的选自C.I.颜料红242和C.I.颜料橙38构成的群组中的至少一种。另外，在本发明中，当使用其他颜料时，其含有比率优选为整个着色剂中的1~50质量％,特别优选为1~40质量％。这里，整个着色剂是指包括C.I.颜料红177、C.I.颜料红242、C.I.颜料橙38以及其他颜料的全部颜料。因此，整个着色剂中的含有比率，是指全部颜料中的含有比率。另外，C.I.颜料红177(Al)与选自C.I.颜料红242和C.I.颜料橙38构成的群组中的至少一种(A2)的含有质量比(A1:A2)优选为30:70-90:10，更优选为50:50~80:20。并且，整个着色剂中C.I.颜料红177与选自C.I.颜料红242和C.I.颜料橙38构成的群组中的至少一种的合计含量优选为60~100质量％，更优选为75~100质量％。通过使用这种着色剂，能够再现与CRT接近的深色相，并且能够形成具有高对比度的红色像素。在本发明中，C.I.颜料红177、C.1.颜料红242、C.I.颜料橙38以及其他颜料，根据需要，可以采用重结晶法、再沉淀法、溶剂洗涤法、升华法、真空加热法或它们的组合等进行精制后再使用。在本发明中，上述各种颜料，根据需要，可以用聚合物对其颗粒表面进行改性后再使用。作为改性颜料颗粒表面的聚合物，可以列举例如日本特开平8-259876号公报中所记载的聚合物或市售的各种颜料分散用聚合物或低聚物等。在本发明中，着色组合物可以采用适当的方法进行调制，例如通过将(A)成分和下述的(B)~(D)成分与溶剂和添加剂一起混合而调制，优选通过将颜料在溶剂中，在分散剂和根据需要添加的分散助剂的存在下，根据需要与一部分(B)成分一起，采用球磨机、辊碎机等进行粉碎同时混合.分散，制成颜料分散液，再向其中加入(B)~(D)成分和根据需要进一步追加的溶剂和添加剂并混合而调制。作为上述分散剂，可以使用例如阳离子类、阴离子类、非离子类或两性等适当的分散剂，优选聚合物分散剂。具体地，可以列举改性丙烯酸类共聚物、丙烯酸类共聚物、聚氨酯、聚酯、高分子共聚物的烷基铵盐或磷酸酯盐、阳离子性梳型接枝聚合物等。这里，阳离子性梳型接枝聚合物，是指在1分子具有多个碱性基团(阳离子性官能团)的主链聚合物上，接枝2分子以上支链聚合物的结构的聚合物，可以列举例如主链聚合物部分为聚乙烯亚胺、支链聚合物部分为s-己内酯的开环聚合物而构成的聚合物。这些分散剂中，优选改性丙烯酸类共聚物、聚氨酯、阳离子性梳型接枝聚合物。这种分散剂可以商业购得，例如，作为改性丙烯酸类聚合物，可以列举DISPERBYK—2000、DISPERBYK—2001(以上由匕、、、乂夕亇$—(BYK)公司生产)，作为聚氨酯，可以列举DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-165、DISPERBYK-167、DISPERBYK-170、DISPERBYK—182(以上由匕、、_y夕$—(BYK)公司生产)、乂汝7/《一776500(由/1/一/y(株)公司生产)，作为阳离子性梳型接枝聚合物，可以列举乂少7^—724000、乂/^7八°—737500(由小一/!i乂一A(株)7>司生产)，7^7八°一PB821、7-7八°一PB822、7^7八。一PB880(由味O素77一y亍夕乂株式会社生产)等。这些分散剂可以单独或两种以上混合使用。分散剂的含量，从改善显影性的角度出发，相对于100质量份颜料，通常为100质量份以下，优选为0.5~100质量份，更优选为170质量份，特别优选为10~50质量份。另外，作为调制颜料分散液时使用的溶剂，可以列举与对于下述着色组合物的液体组合物所例示的溶剂相同的溶剂。调制颜料分散液时溶剂的含量，从颜料的分散性角度出发，相对于100质量份颜料，通常为200~1200质量份，优选为300~1000质量份。作为上述颜料分散液的调制中使用的分散助剂，可以列举例如蓝色颜料衍生物、黄色颜料衍生物等，具体地，可以列举例如铜酞菁衍生物等。-(B)粘合树脂-作为本发明中的(B)粘合树脂，对其没有特别的限制，优选为具有羧基、酚性羟基等酸性官能团的聚合物。其中，优选具有羧基的聚合物，特别优选具有1个以上羧基的乙烯性不饱和单体(以下称为"含羧基不饱和单体")与其他可共聚的乙烯性不饱和单体(以下称为"可共聚性不饱和单体")的共聚物(以下称为"含羧基共聚物")。作为含羧基不饱和单体，可以列举例如(曱基)丙烯酸、巴豆酸、cc-氯丙烯酸、桂皮酸等不饱和单羧酸；马来酸、马来酸酐、富马酸、衣康酸、衣康酸酐、柠康酸、柠康酸酐、中康酸等不饱和羧酸或其酸酐。琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、邻苯二曱酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的单[(曱基)丙烯酰氧基烷基]酯；co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯等两末端具有羧基和羟基的聚合物的单(曱基)丙烯酸酯等。上述含羧基不饱和单体可以单独或两种以上混合使用。在本发明中，作为含羧基不饱和单体，优选(甲基)丙烯酸、琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯等，特别优选(曱基)丙烯酸。在含羧基共聚物中，含羧基不饱和单体的共聚比率，优选为5~50质量％,更优选为10~40质量％。若该共聚比率过少，则存在所得着色组合物对于碱显影液的溶解性小的倾向，另一方面，若过多，则存在对于碱显影液的溶解性过大，在用碱显影液进行显影时容易导致像素从基板脱落和像素表面产生膜龟裂的倾向。另外，作为共聚性不饱和单体，可以列举例如马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-邻幾基苯基马来酰亚胺、N-间羟基苯基马来酰亚胺、N-对羟基苯基马来酰亚胺、N-节基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-琥珀酰亚胺基-3-马来酰亚胺苯甲酸酯、N-琥珀酰亚胺基-4-马来酰亚胺丁酸酯、N-琥珀酰亚胺基-6-马来酰亚胺己酸酯、N-琥珀酰亚胺基-3-马来酰亚胺丙酸酯、N-(吖啶基)马来酰亚胺等N-位取代的马来酰亚胺；苯乙烯、a-曱基苯乙烯、邻乙烯基曱苯、间乙烯基曱苯、对ii乙烯基甲苯、对氯苯乙烯、邻甲氧基苯乙烯、间甲氧基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、邻乙烯基苯酚、间乙烯基苯酚、对乙烯基苯酚、对羟基-Ot-曱基苯乙烯、邻乙烯基千基曱基醚、间乙烯基节基曱基醚、对乙烯基千基曱基醚、邻乙烯基千基缩水甘油基醚、间乙烯基节基缩水甘油基醚、对乙烯基节基缩水甘油基醚等芳香族乙烯化合物；茚、l-曱基茚等茚类；(甲基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸异丁酯、(曱基)丙烯酸仲丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(曱基)丙烯酸2-羟基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙基酯、(曱基)丙烯酸3-羟基丙基酯、(曱基)丙烯酸2-羟基丁基酯、(曱基)丙烯酸3-羟基丁基酯、(曱基)丙烯酸4-轻基丁基酯、(曱基)丙烯酸烯丙基酯、(曱基)丙烯酸千基酯、(甲基)丙烯酸环己基酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(曱基)丙烯酸2-曱氧基乙基酯、(曱基)丙烯酸2-苯氧基乙基酯、(曱基)丙烯酸曱氧基二甘醇酯、(曱基)丙烯酸曱氧基三甘醇酯、(曱基)丙烯酸曱氧基丙二醇酯、(曱基)丙烯酸曱氧基二丙二醇酯、(曱基)丙烯酸异冰片基酯、(曱基)丙烯酸三环[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯、(曱基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙基酯、甘油单(曱基)丙烯酸酯、(曱基)丙烯酸4-羟基苯基酯、对枯基苯酚的环氧乙烷改性的(曱基)丙烯酸酯等不饱和羧酸酯；(曱基)丙烯酸缩水甘油基酯等不饱和羧酸的缩水甘油基酯；醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、安息香酸乙烯酯等羧酸乙烯酯；乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、烯丙基缩水甘油基醚等不饱(曱基)丙烯腈、a-氯丙烯腈、偏二氰乙烯那样的氰化乙烯化合物；(曱基)丙烯酰胺、a-氯丙烯酰胺、N-2-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺等不饱和酰胺；1,3-丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等脂肪族共轭二烯；聚苯乙烯、聚(曱基)丙烯酸曱酯、聚(曱基)丙烯酸正丁酯、聚等。这些共聚性不饱和单体可以单独或两种以上混合使用。在本发明中，作为共聚性不饱和单体，优选N-取代的马来酰亚胺、芳香族乙烯化合物、不饱和羧酸酯、聚合物分子链末端具有单(甲基)丙烯酰基的大分子单体等，特别优选N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、苯乙烯、a-曱基苯乙烯、对幾基-a-曱基苯乙烯、(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己基酯、(曱基)丙烯酸2-羟基乙基酯、(曱基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸卡基酯、甘油单(曱基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4-羟基苯基酯、对枯基苯酚的环氧乙烷改性的(甲基)丙烯酸酯、聚苯乙烯大分子单体、聚曱基丙烯酸曱酯大分子单体等。在本发明中，可以将例如使(甲基)丙烯酸2-羟基乙基酯等具有羟基的共聚性不饱和单体共聚所得的共聚物与2-(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰酸酯等不饱和异氰酸酯化合物反应而得到的侧链上具有聚合性不饱和键的含羧基共聚物作为粘合树脂使用。本发明中的粘合树脂的由凝胶渗透色谱(GPC,溶出溶剂四氢呋喃)测定的聚苯乙烯换算的重均分子量(以下也称为"Mw")优选为1000-45000,特另'J优选为3000-30000。另夕卜，本发明中的粘合树脂的Mw与Mn之比(Mw/Mn)优选为1~5,更优选为1~4。若Mw过小，则存在所得覆膜的残膜率等下降，损害图案形状、耐热性等，并且电学性能变差的可能性，另一方面，若过大，则存在分辨率下降，损害图案形状，并且在采用狭缝喷嘴方式进行涂敷时容易产生干燥异物的危险性。本发明中的粘合树脂，可以通过例如使其构成成分不饱和单体在适当的溶剂中，在2,2，-偶氮二异丁腈、2，2，-偶氮二(2，4-二曱基戊腈)、2,2，-偶氮二-(4-曱氧基-2，4-二曱基戊腈)等自由基聚合引发剂的存在下进行聚合而制备。本发明中的粘合树脂，在如上所述将不饱和单体进行自由基聚合后，可以通过使用两种以上极性不同的有机溶剂进行再沉淀的方法精制而制备。即，将聚合后的良溶剂中的溶液，根据需要通过过滤或离心分离等除去不溶的杂质后，投入到大量(通常为聚合物溶液体积的5~10倍的量)的沉淀剂(不良溶剂)中，使共聚物再沉淀而精制。此时，共聚物溶液中残留的杂质中，可溶于沉淀剂的杂质残留在液相而从精制的粘合剂树脂中分离出来。作为该再沉淀法中使用的良溶剂/沉淀剂的组合，可以列举例如二甘醇单曱醚乙酸酯/正己烷、甲基乙基酮/正己烷、二甘醇单甲醚乙酸酯/正庚烷、曱基乙基酮/正庚烷等。另外，本发明中的粘合树脂，还可以通过将其构成成分各不饱和单体在上述自由基聚合引发剂和吡唑-l-二硫代羧酸氰基(二曱基)曱基酯、吡唑-l-二硫代羧酸千基酯、四乙基秋兰姆二硫化物、二(吡唑-l-基硫代羰基)二硫化物、二(3-甲基-吡唑-l-基硫代羰基)二硫化物、二(4-曱基-吡唑-l-基硫代羰基)二硫化物、二(5-甲基-吡唑-l-基硫代羰基)二硫化物、二(3，4，5-三曱基-吡唑-l-基硫代羰基)二硫化物、二(吡咯-l-基硫代羰基)二硫化物、二硫代苯曱酰基二硫化物等起引发转移终止剂作用的分子量调节剂的存在下，在惰性溶剂中，通常使反应温度为0~150°C,优选50~120°C，进行活性自由基聚合而制造。另外，本发明中的粘合树脂，还可以通过将其构成成分各不饱和单体在上述自由基聚合引发剂和其链转移剂作用的多元硫醇化合物的存在下，在适当的溶剂中进行自由基聚合而制备。这里，所谓多元硫醇化合物，是指1分子中具有2个以上巯基的化合物，可以列举例如三羟曱基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、四甘醇二(3-巯基丙酸酯)、二季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(硫代甘醇酸酯)、1,4-二(3-巯基丁酰氧基)丁烷、季戊四醇四(3-巯基丁酸酯)、1,3,5-三(3-巯基丁氧基乙基)-l,3,5-三嗪-2，4,6-(1&311,511)三酮等。在本发明中，粘合树脂可以单独或两种以上混合使用。在本发明中，粘合树脂的含量，相对于100质量份(A)着色剂，通常为10-1000质量份，优选为20~500质量份。若粘合树脂的含量过少，则存在例如碱显影性下降、所得着色组合物的保存稳定性下降的可能性，另一方面，若过多，则存在由于颜料浓度相对较小，作'为薄膜难以达到目标色浓度的危险性。-(C)多官能性单体-本发明中的多官能性单体，是具有两个以上聚合性不饱和键的单体。作为这种多官能性单体，可以列举例如乙二醇、丙二醇等烷二醇的二(曱基)丙烯酸酯；聚乙二醇、聚丙二醇等聚烷二醇的二(曱基)丙烯酸酯；甘油、三羟曱基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等三元以上的多元醇的聚(曱基)丙烯酸酯或其二羧酸改性物；聚酯、环氧树脂、聚氨酯树脂、醇酸树酯、硅酮树脂、螺环树脂等低聚(曱基)丙烯酸酯；两末端羟基聚-l,3-丁二烯、两末端羟基聚异戊二烯、两末端羟基聚己内酯那样两末端羟基聚合物的二(曱基)丙烯酸酯；三[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]磷酸酯或异氰脲酸环氧乙烷改性的三丙酸酯；具有尿烷结构的聚(曱基)丙烯酸酯等。这些多官能性单体中，优选三元以上的多元醇的聚(曱基)丙烯酸酯类及其二羧酸改性物、以及具有尿烷结构的聚(曱基)丙烯酸酯。作为三元以上的多元醇的聚(曱基)丙烯酸酯类及其二羧酸改性物，优选三羟曱基丙烷三丙烯酸酯、三羟曱基丙烷三曱基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三曱基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四曱基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六曱基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯与琥珀酸的单酯化物、季戊四醇三曱基丙烯酸酯与琥珀酸的单酯化物、二季戊四醇五丙烯酸酯与琥珀酸的单酯化物、二季戊四醇五曱基丙烯酸酯与琥珀酸的单酯化物，从着色层的强度大、着色层的表面平滑性优良、且未啄光部分基板上和遮光层上难以产生涂油脂、残膜等方面考虑，特别优选三羟曱基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯与琥珀酸的单酯化物和二季戊四醇五丙烯酸酯与琥珀酸的单酯化物。上述多官能性单体可以单独或两种以上混合使用。本发明中的多官能性单体的含量，相对于100质量份(B)粘合树脂，优选为100~500质量份，更优选为110~400质量份。若16多官能性单体的含量过少，则存在像素的耐溶剂性下降的倾向，另一方面，若过多，则存在例如碱显影性下降、未曝光部分的基板上或遮光层上容易产生涂油脂、残膜等的倾向。在本发明中，多官能性单体的一部分还可以用具有1个聚合性不饱和键的单官能性单体替换。作为上述单官能性单体，可以列举例如琥珀酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、邻苯二甲酸单[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯等二元以上的多元羧酸的单[(曱基)丙烯酰氧基烷基]酯；co-羧基聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯等两末端具有羧基和羟基的聚合物的单(曱基)丙烯酸酯、N-乙烯基琥珀酰亚胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基邻苯二曱酰亚胺、N-乙烯基-2-哌。定酮、N-乙烯基-s-己内酰胺、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基吡咯烷、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基咪唑啉、N-乙烯基吲咮、N-乙烯基吲咮啉、N-乙烯基苯并咪唑、N-乙烯基咕唑、N扁乙烯基p底咬、N隱乙烯基哌口秦、N-乙烯基吗啉、N陽乙烯基吩S悉溱等N-乙烯基含氮杂环化合物；N-(曱基)丙烯酰基吗啉，除此以外，作为市售品，可以列举M-5400、M-5600(商品名，東亜合成(株)生产)等。这些单官能性单体可以单独或两种以上混合使用。本发明中的单官能性单体的含有比率，从改善像素的强度和表面平滑性的角度出发，相对于多官能性单体与单官能性单体的合计量，优选为90质量％以下，更优选为50质量％以下。-(D)光聚合引发剂-本发明的着色组合物中，通过配合光聚合引发剂，还可以使着色组合物具有感射线性。这里所谓的"射线"，是指含有可见光线、紫外线、远紫外线、电子束、X射线等的射线。本发明中的光聚合引发剂，是经过射线曝光可产生能够引发上述(c)多官能性单体和根据需要使用的单官能性单体的聚合的活性种子的化合物。作为这种光聚合引发剂，可以列举例如瘗吨酮类化合物、苯乙酮类化合物、二咪唑类化合物、三唤类化合物、o-酰基肟类化合物、镇盐类化合物、苯偶姻类化合物、二苯酮类化合物、cc-二酮类化合物、多核醌类化合物、沾吨酮类化合物、重氮类化合物等。在本发明中，光聚合引发剂可以单独或两种以上混合使用。作为本发明中的光聚合引发剂，优选含有选自噻吨酮类化合物、苯乙酮类化合物、二咪唑类化合物、三。秦类化合物、O-酰基肟类化合物中的至少一种。本发明中优选光聚合引发剂中，作为噻吨酮类类化合物的具体例子，可以列举噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-异丙基漆p屯S同、4-异丙基p塞p屯酮、2,4-二氯谨:，，屯酮、2,4-二曱基p塞p屯酮、2，4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮等。另外，作为上述苯乙酮类化合物的具体例子，可以列举2-甲基-l-[4-(曱硫基)苯基]-2-吗啉基丙烷-l-S同、2-爷基-2-二曱基氨基-1-(4-吗啉基苯基)丁烷-l-酮、2-(4-曱基苯曱酰基)-2-(二甲氨基)_1_(4_吗啉基苯基)丁烷-1_酮等。另外，作为上述二咪唑类化合物的具体例子，可以列举2,2，-二(2-氯苯基)-4,4，，5,5，-四苯基-l，2，-二咪唑、2,2，-二(2，4-二氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1，2，-二咪唑、2，2，-二(2,4，6-三氯苯基)-4,4，，5，5，-四苯基-l，2，-二咪唑等。另外，当使用二咪唑类化合物作为光聚合引发剂时，从能够改善敏感度的角度考虑，优选与氢供体联用。这里所谓的"氢供体"，是指通过曝光能够向二咪唑类化合物产生的自由基提供氢原子的化合物。作为氢供体，可以列举例如2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并噁唑等硫醇类氢供体、4，4，-二(二甲基氨基)二苯酮、4,4，-二(二乙基氨基)二苯酮等胺类氢供体。在本发明中，氩供体可以单独或两种以上混合使用，从能够进一步改善敏感度的角度考虑，优选将1种以上硫醇类氢供体与1种以上胺类氢供体组合使用。另外，作为上述三。秦类化合物的具体例子，可以列举2,4,6-三(三氯曱基)-s-三嗪、甲基-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪、2_[2-(5_曱基呋喃-2-基)乙烯基]-4，6-二(三氯曱基)-s-三嗪、2-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪、2-[2-(4-二乙氨基-2-曱基苯基)乙烯基]-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(3，4-二曱氧基苯基)乙烯基]-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪、2-(4-曱氧基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三。秦、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三唪、2-(4-正丁氧基苯基)-4，6-二(三氯曱基)-s-三嗪等具有面代曱基的三嗪类化合物。另外，作为O-酰基肟类化合物的具体例子，可以例如1,2-辛二酮，l-[4-(苯硫基)苯基]-,2-(0-苯甲酰基肟)、乙酮，l-[9-乙基-6-(2-曱基苯甲酰基)-911-啼唑-3-基]-,1-(O-乙酰基肟)、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氢呋喃基曱氧基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-,1-(O-乙酰基肟)、乙酮，1陽[9-乙基-6-{2-曱基-4-(2,2-二曱基-l，3-二氧戊环基)曱氧基苯甲酰基》-9H-咔唑-3-基]-,1-(O-乙酰基肟)等。在本发明中，当使用苯乙酮类化合物等二咪唑类化合物以外的光自由基发生剂时，还可以联用增敏剂。作为这种增敏剂，可以列举例如4,4，-二(二甲基氨基)二苯酮、4,4，-二(二乙基氨基)二苯酮、4-二乙氨基苯乙酮、4-二曱基氨基苯丙酮、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-二甲氨基苯曱酸2-乙基己基酯、2,5-二(4-二乙氨基苯亚曱基)环己酮、7-二乙氨基-3-(4-二乙氨基苯曱酰基)香豆素、4-(二乙氨基)查耳酮等。19在本发明中，光聚合引发剂的含量，相对于100质量份(c)多官能性单体，通常为0.01~120质量份，优选为1-100质量份。若光聚合引发剂的含量过少，则存在曝光固化不充分，难以获得着色层图案按照预定布局设置的滤色器的危险性，另一方面，若过多，则存在所形成的像素在显影时容易从基板上脱落的倾向。—K也$力口剂_本发明的着色组合物含有上述(A)-(D)成分，根据需要，还可以进一步含有其他添加剂。作为上述其他添加剂，可以列举例如玻璃、讽土等填充剂；聚乙烯醇、聚(氟代烷基丙烯酸酯)类等高分子化合物；非离子类表面活性剂、阳离子类表面活性剂、阴离子类表面活性剂等表面活性剂；乙烯基三曱氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-曱氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基曱基二曱氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三曱氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三曱氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基曱基二曱氧基硅烷、2-(3，4-环氧基环己基)乙基三曱氧基硅烷、3-氯丙基曱基二曱氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三曱氧基硅烷等粘合促进剂；2,2-硫二(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、2，6-二叔丁基苯酚等抗氧化剂；2-(3-叔丁基-5-曱基-2-羟基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯酮类等紫外线吸收剂；聚丙烯酸钠等抗凝剂；丙二酸、己二酸、衣康酸、柠康酸、富马酸、中康酸等碱溶解性改善剂等。-溶剂-本发明的着色组合物含有上述(A)-(C)成分以及任选添加的(D)成分和其他添加剂，通常混合溶剂调制成液体组合物。作为上述溶剂，只要是能够分散或溶解构成着色组合物的(A)~(D)成分和其他添加剂成分，并且不与这些成分反应、具有适度的挥发性的溶剂，即可适当地选择使用。作为这种溶剂，可以列举例如乙二醇单曱醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单正丙醚、乙二醇单正丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单正丙醚、二甘醇单正丁醚、三甘醇单曱醚、三甘醇单乙醚、丙二醇单曱醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单正丙醚、丙二醇单正丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单正丙醚、二丙二醇单正丁醚、三丙二醇单曱醚、三丙二醇单乙醚等(聚)烷二醇单烷基醚类；乙二醇单曱醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、二甘醇单曱醚乙酸酯、二甘醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、3-曱氧基丁基乙酸酯、3-曱基-3-曱氧基丁基乙酸酯等(聚)烷二醇单烷基醚乙酸酯类；二甘醇二曱醚、二甘醇曱基乙基醚、二甘醇二乙醚、四氢呋喃等其他醚类；甲基乙基酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮类；乳酸甲酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯类；2-羟基-2-曱基丙酸乙酯、3-曱氧基丙酸曱酯、3-曱氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸曱酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羟基乙酸乙酯、2-羟基-3-曱基丁酸曱酯、3-曱基-3-曱氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸正戊基酯、乙酸异戊基酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸曱酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸曱酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等其他酯类；曱苯、二曱苯等芳香族烃类；N，N-二曱基曱酰胺、N,N-二曱基乙酰胺、N-曱基吡咯烷酮等酰胺或内酰胺类等。这些溶剂中，从溶解性、颜料分散性、涂敷性等角度出发，优选丙二醇单曱醚、乙二醇单曱醚乙酸酯、丙二醇单曱瞇乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、3-曱氧基丁基乙酸酯、二甘醇二曱醚、二甘醇甲基乙基醚、环己酮、2-庚酮、3-庚酮、乳酸乙酯、3-曱氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸曱酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-曱基-3-曱氧基丁基丙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、曱酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。上述溶剂可以单独或两种以上混合使用。另外，还可以与上述溶剂一起联用卡基乙基醚、二正己基醚、丙酮基丙酮、异佛尔酮、己酸、辛酸、l-辛醇、l-壬醇、乙酸千酯、苯曱酸乙酯、草酸二乙酯、马来酸二乙酯、Y-丁内酯、碳酸乙二酯、碳酸丙二酯、乙二醇单苯基醚乙酸酯等高沸点溶剂。上述高沸点溶剂可以单独或两种以上混合使用。对溶剂的含量没有特别的限制，从所得着色组合物的涂敷性、稳定性等角度出发，通常推荐为使该组合物的除溶剂以外的各成分的合计浓度为5~50质量％、优选10~40质量％的量。滤色器本发明的着色组合物适用于形成可再现上述CRT标准的红色再现域的红色像素。具体地说，适用于形成通过C光源在2度视场下测定的CIE色度坐标落在0.61<x<0.67,0.31<y《0.35范围的红色像素，特另U是落在0.63《x<0.67，0.32《y《0.34范围的红色像素。本发明的滤色器具有由本发明着色组合物形成的红色像素。作为形成滤色器的方法，第一，已知在基板上或预先形成了预定图案的遮光层的基板上，形成着色感射线性组合物的涂膜，通过具有预定图案的光掩模进行射线曝光，并进行显影以溶解除去未曝光部分，然后进行后烘焙而制得各色像素的方法。具体地说，首先，在基板表面上，根据需要，形成划分出要形成像素部分的遮光层，再在该基板上，涂敷分散了具有感射线性的本发明红色颜料的着色组合物的液体组合物后，进行预烘焙使溶剂蒸发，形成涂膜。接着，通过光掩模对该涂膜进行曝光后，用碱显影液进行显影，以溶解除去涂膜的未曝光部分，然后进行后烘焙，形成红色像素图案按预定布局设置的像素阵列。然后，采用分散了绿色或蓝色颜料的各着色组合物的液体组合物，与上述同样地进行各液体组合物的涂敷、预烘焙、曝光、显影和后烘焙，在同一基板上依次形成红色像素阵列和蓝色像素阵列，制得在基板上设置了红色、绿色和蓝色三原色的像素阵列的滤色器。不过，在本发明中，各色像素的形成顺序，并不局限于上述顺序。作为形成像素时所用的基板，可以列举例如玻璃、硅、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚酰亚胺等。另外，这些基板，根据需要，还可以预先进行硅烷耦合剂等化学试剂处理、等离子处理、离子镀、溅射、气相反应法、真空蒸镀等适当的前处理。在将着色组合物的液体组合物涂敷于基板时，可以采用喷涂法、辊涂法、旋转涂敷法(旋涂法)、缝模涂敷法、棒涂法、喷墨法等适当的涂敷方法，特别优选旋涂法、缝模涂敷法。涂敷厚度，作为干燥后的膜厚，通常为0.1~10pm，优选为0.2~8.0pm，特别优选为0.2~6.0pm。23作为形成像素时所用的射线，可以使用例如可见光线、紫外线、远紫外线、电子束、X射线等，优选波长处于190450nm范围的射线。射线的曝光量，通常为10~10000J/m2。若采用本发明的着色组合物，即使通过800J/m2以下的曝光量，甚至600J/m2以下的曝光量，也能形成耐溶剂性仍然优良的像素。另外，作为上述碱显影液，优选例如碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化四曱基铵、胆碱、1,8-二氮杂二环[5.4.0]-7-十一碳烯、1,5-二氮杂二环[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液。上述碱显影液中还可以添加例如适量的曱醇、乙醇等水溶性有机溶剂和表面活性剂等。另外，碱显影后，通常进行水洗。作为显影处理法，可以采用冲洗显影法、喷洗显影法、浸泡(浸渍)显影法、涂浆法(液盛0法)等。显影条件优选为常温下显影5~300秒。另外，作为形成滤色器的第二方法，还已知日本特开平7-318723号公报、日本特开2000-310706等中公开的通过喷墨方式制得各色像素的方法。如此制得的本发明滤色器，能够再现与CRT接近的深色相，并且具有高对比度，因此对于以TV为代表的色再现域宽的液晶显示器用途来说非常有价值。彩色液晶显示元件本发明的彩色液晶显示元件具有本发明的滤色器。本发明的彩色液晶显示元件可以采取适当的构造。例如，可以采取在设置了薄膜晶体管(TFT)的驱动用基板以外的基板上形成滤色器，使驱动用基板与形成了滤色器的基板通过液晶层相对向的构造，并且也可以采取使在设置了薄膜晶体管(TFT)的驱动用基板的表面上形成了滤色器的基板与形成了ITO(掺杂锡的氧化铟)电极的基板，通过液晶层相对向的构造。后者构造可以使开口率显著提高，具有能够制得光亮、高精细的液晶显示元件的优点。实施例但是，本发明并不局限于下述实施例。颜料分散液的调制调制例1将作为(A)着色剂的7.2质量份C.I.颜料红242、7.8质量份C.I.颜料红177、作为分散剂的5质量份7-7八°一PB880(由味0素77,乂亍夕乂株式会社生产)、作为溶剂的80质量份丙二醇单曱醚乙酸酯采用球磨机混合分散12小时，调制出颜料分散液(M-1)。调制例2~17在调制例1中，除了着色剂替换为表1中所示的以外，与调制例1同样地调制出颜料分散液(M-2)~(M-17)。调制例18将作为(A)着色剂的9质量份C.I.颜料橙38、6质量份C.I.颜料红177、作为分散剂的5质量份7-7/《一PB822(由味。素77Yy亍夕乂株式会社生产)、作为溶剂的80质量份丙二醇单曱醚乙酸酯采用球磨机混合.分散12小时，调制出颜料分散液(M-18)。调制例19~33在调制例19中，除了着色剂替换为表2中所示的以外，与调制例18同样地调制出颜料分散液(M-19)~(M-33)。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>在表1和表2中，例如"R242"是指C.I.颜料红242，"038"是指C.I.颜料橙38、"Y83"是指C.I.颜料黄83。(B)碱可溶性树脂的合成合成例1向装有冷凝管、搅拌机的烧瓶中，加入2,2，-偶氮二异丁腈0.5质量份和丙二醇单甲醚乙酸酯200质量份，继续加入曱基丙烯酸15质量份、N-苯基马来酰亚胺20质量份、曱基丙烯酸苄基酯55质量份、苯乙烯10质量份和作为分子量调节剂的季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)(辨化学工業(株)生产，商品名PEMPII-20P)2质量份，用氮气换气。然后緩慢搅拌，使反应溶液的温度升至80°C,在该温度下保持5小时进行聚合，得到树脂溶液(固体含量浓度=33.3质量％)。所得树脂的Mw=25000,Mn=12000。该树脂溶液作为"树脂溶液(B—l)"。实施例1将作为(A)着色剂的颜料分散液(M-1)100质量份、作为(B)碱可溶性树脂的树脂溶液(B-1)10质量份(换算为固体成分)、作为(C)多官能性单体的二季戊四醇六丙烯酸酯15质量份、作为(D)光聚合引发剂的2-苄基-2-二曱基氨基-l-(4-吗啉基苯基)丁烷-l-酮4质量份和4,4，-二(二乙基氨基)二苯酮1质量份、以及作为溶剂的丙二醇单曱醚乙酸酯进行混合，调制成固体含量浓度为25%的液体组合物(R-1)。对液体组合物(R-1)，按照下述顺序，制成评价用基板并进行评价。评价结果列于表3。基板的制作28采用旋涂机，以旋转速度作为变量，将液体组合物(R-l)涂敷于3块在表面上形成了防止钠离子溶出的Si02膜的钠钙玻璃基板上，然后在90°C的加热板上预烘焙4分钟，形成膜厚不同的3块涂膜。然后，将这些基板冷却至室温后，采用高压汞灯，对涂膜以400J/n^曝光量进行含365nm、405nm和436nm各波长的射线曝光。然后，将由23。C的0.04质量％的氢氧化钾水溶液组成显影液在1kgf/cm2的显影压力下(喷嘴直径lmm)喷射于这些基板上进行冲洗显影，然后再在220。C下后烘焙30分钟，制作出形成了红色固化膜的评价用基板。色度性能的评价对所得的基板，采用色彩分析仪(由大塚電子(株)制造的MCPD2000)，通过C光源在2度视场下测定CIE色度空间中的色度坐标值(x,y)和刺激值(Y)。另外，所得的固化膜的膜厚采用KLA-Tencor制造的Alpha-StepIQ测定。由测定结果求出色度坐标值x为0.630、0.650、0.670时的色度坐标值y、刺激值(Y)。评价结果列于表3。刺激值(Y)越大，表示透光率(亮度)越高。对比度的评价将在上述色度性能的评价中制得的基板夹在两块偏振板中，一边用荧光灯(波长范围为380~780nm)自背面一侧照射，一边使正面一侧的偏振板旋转，在亮度计LS-IOO(S/少夕(株)生产)上测定透过的光强度的最大值和最小值。并且，将该最大值除以最小值所得的值作为对比度进行评价。由测定结果求出色度坐标值x为0.630、0.650、0.670时的对比度。评价结果列于表3。耐溶剂性的评价采用旋涂机将液体组合物(R-l)涂敷于表面上形成了防止钠离子溶出的Si02膜的钠钙玻璃基板上后，在90。C的加热板上预烘焙4分钟，形成预烘焙后的膜厚为2.5pm的涂膜。然后，将这些基板冷却至室温后，采用高压汞灯，通过光掩才莫对涂膜以400J/m2曝光量进行含365nm、405nm和436nm各波长的射线曝光。然后，将由23°C的0.04质量％的氩氧化钾水溶液组成显影液在1kgf/cm2的显影压力下(喷嘴直径lmm)喷射于这些基板上进行沖洗显影，然后再在220°C下后烘焙30分钟，在基板上形成200x200pm的红色像素图案。将所得基板在60。C的N-曱基吡咯烷酮中浸渍30分钟，通过扫描式电子显微镜观察浸渍前后的点图案。当形成具有良好边界形状的图案，并且浸渍前后的厚度比(浸渍后的膜厚x100/浸渍前的膜厚)为95%以上时，评价为O，当浸溃前后的膜厚比不足95%,或者图案的一部分鉴定有缺陷时，评价为A,当浸渍后图案全部从基板上脱离时，评价为x。评价结果列于表3。实施例2~27和比專交例1~11在实施例1中，除了颜料分散液替换为表3和表4中所示的以外，与实施例1同样地调制液体组合物(R-2)~(R-38)。然后，除了分别用液体组合物(R-2)~(R-38)代替液体组合物(R-1)以外，与实施例1同样地进行评价。评价结果列于表3和表4。另外，在实施例16的耐溶剂性的评价中，鉴定到基板的未曝光部分有膜残留。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>在表3和表4中，"B/C(质量份)"是指(B)碱可溶性树脂和(C)多官能性单体的含量(质量份)。由表1~表4可见，若使用颜料红177与C.I.颜料红242或C.I.颜料橙38作为着色剂，则可以再现与CRT接近的深色相，并且能够获得高对比度。相比之下，可见使用C.I.颜料红254与C.I.颜料红177作为着色剂，若再现与CRT接近的色相，则对比度低(比较例1、7)，即使进一步使用黄色颜料进行调色，对比度也不够好，并且刺激值(Y)也下降(比较例2、3、8、9)。另外，可知当使用C.I.颜料红254与C.I.颜料红242或C.I.颜料橙38作为着色剂时，虽然刺激值(Y)高，但是若使用C.I.颜料红254作为主颜料则对比度低(比较例4、5、10),若使用C.I.颜料红242或C.I.颜料橙38作为主颜料，则对比度不够好，同时再现与CRT接近的色相本身将很困难(比较例6、11)。更让人惊讶的是，用本发明着色组合物形成的像素图案，与采用以前主要使用的含有C.I.颜料红254的着色组合物形成的像素图案相比，还可知耐溶剂性更优良。权利要求1、一种红色像素形成用的着色组合物，其是含有(A)着色剂、(B)粘合树脂和(C)多官能性单体的着色组合物，作为(A)着色剂，含有C.I.颜料红177和选自C.I.颜料红242和C.I.颜料橙38构成的群组中的至少一种，通过C光源在2度视场下测定的CIE色度坐标落在0.61≤x≤0.67，0.31≤y≤0.35的范围。2、权利要求1所述的着色组合物，其中整个着色剂中含有30~80质量％的C.I.颜料红177，1~49质量％的选自C.I.颜料红242和C.I.颜料才登38构成的群组中的至少一种。3、权利要求1或2所述的着色组合物，作为着色剂，进一步含有选自C.1.颜料红166、C.I.颜料红224、C.I.颜料橙71、C.I.颜料黄83、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.1.颜料黄150和C.I.颜料黄180构成的群组中的至少一种。4、权利要求1~3任一项所述的着色组合物，其中(C)多官能性单体的含量，相对于100质量份(B)粘合树脂，为100-500质量份。5、权利要求1~4任一项所述的着色组合物，其进一步含有(D)光聚合引发剂。6、一种滤色器，其具有用权利要求15任一项所述的着色组合物形成的、通过C光源在2度视场下测定的CIE色度坐标落在0.61《x<0.67,0.31《y《0.35范围的红色4象素。7、一种彩色液晶显示元件，其具有权利要求6所述的滤色器。全文摘要本发明涉及一种红色像素形成用的着色组合物、滤色器和彩色液晶显示元件。提供能够再现与CRT接近的深色相，并且能够形成具有高对比度的红色像素的着色组合物。该红色像素形成用的着色组合物是含有(A)着色剂、(B)粘合树脂和(C)多官能性单体的着色组合物，作为(A)着色剂，含有C.I.颜料红177和选自C.I.颜料红242和C.I.颜料橙38中的至少一种，通过C光源在2度视场下测定的CIE色度坐标落在0.61≤x≤0.67，0.31≤y≤0.35的范围。文档编号G02B5/20GK101598898SQ20091014211公开日2009年12月9日申请日期2009年5月25日优先权日2008年6月6日发明者古贺康行,森下聪,龙恭一郎申请人:Jsr株式会社