专利名称：调色剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及调色剂、用于制造调色剂的方法、使用该调色剂的定影方法、图像形成 方法和图像形成装置。
背景技术：
图像形成装置如打印机、传真机和复印机是用于在记录介质如纸、布和OHP片上 基于图像信息形成包括字母和符号的图像的装置。具体地，电子照相图像形成装置能够以 高速在常规纸上形成高清晰度的图像，因此它们在办公室中广泛使用。在这种电子照相图 像形成装置中，广泛使用热定影方法，其中将记录介质上的调色剂加热至熔融并对该熔融 的调色剂加压，从而将调色剂定影在记录介质上。优选使用热定影方法，因为其可以提供高 定影速度和高质量的定影图像等。然而，这种电子照相图像形成装置中约一半或更多的电能消耗在热定影方法中调 色剂的加热上。同时，近些年来从环境保护的观点来看，需要低电能消耗(节能)的定影设 备。即，需要能够比过去极大降低使调色剂定影的加热调色剂的温度的定影方法或者不需 要加热调色剂的定影方法。特别地，从低电能消耗的观点来看，在完全不加热调色剂的情况 下将调色剂定影在记录介质上的非加热定影方法是理想的。作为这样的非加热定影方法，例如，日本专利(JP-B)No. 3290513提出湿式定影方 法，其中将水包油型定影剂以液滴的形式喷雾或滴在具有未定影调色剂和置于预定位置处 的定影目标物的表面上以使该调色剂溶解或溶胀，然后将该定影目标物干燥，在所述水包 油型定影剂中能够使调色剂溶解或溶胀并且不溶于水或难溶于水的有机化合物分散在水 中并与水混合。然而，在日本专利(JP-B)No. 3290513的湿式定影方法中使用其中不溶于水或难 溶于水的有机化合物分散在水中并与水混合的定影剂，因此当对调色剂施加大量的定影剂 时，记录介质(定影目标物)如转印纸吸收定影剂中的水分，导致记录介质起皱和卷曲。由 于该缺点，明显地损害了图像形成装置所需的记录介质的稳定高速输送。如果尝试使用干 燥器通过蒸发定影剂中所含的大量水而从已经施加到记录介质上的定影剂中除去水分，将 需要相当于使用热定影方法的图像形成装置的电能消耗的电能。作为不排斥已经进行斥水处理的未定影调色剂的定影剂，已经常规地提出了一些 定影剂，其中使调色剂溶解或溶胀的材料溶解在基于油的溶剂中。作为它们中的一种，例 如，日本专利申请特开(JP-A)No. 2004-109749提出这样的定影液，其中用作为非挥发性稀 释剂(溶剂)的二甲基硅氧烷稀释(溶解)使构成调色剂的树脂组分溶解或溶胀的材料， 例如脂肪族二元酸酯。此外，作为可以在可将由静电法形成的未定影图像容易地以高清晰 度定影在图像接收片材上而不扰乱图像的定影方法中使用的定影溶液，日本专利申请特开 (JP-A)No. 59-119364提出处于混溶状态的未定影调色剂图像-定影溶液，其中将8体积份 至120体积份的硅油混合在100体积份的与硅油具有相容性的溶剂中。由于这样的基于油 的定影液含有对已进行斥水处理的未定影调色剂具有高亲和性的基于油的溶剂，其可以使得调色剂溶解或溶胀而不排斥已进行斥水处理的未定影调色剂并且可以使调色剂定影在 记录介质上。然而，日本专利(JP-B)No. 3290513、日本专利申请特开(JP-A)No. 2004-109749和 No. 59-119364中公开的方法具有这样的问题，由于定影液是涂布在记录介质上的，当形成 的涂膜极薄时，由于定影剂的表面张力，调色剂反印(offset)至定影剂涂布单元。相反，当 形成的涂膜极厚时，过量的定影液涂布在记录介质上，并且调色剂颗粒由于定影剂的流动 而流走，导致图像的恶化，发生记录介质的卷曲和在图像形成装置中卡纸。于是，作为能够同时解决上述各种问题的定影方法，日本专利申请特开(JP-A) No. 2009-8967提出用泡状定影液进行定影并控制该泡状定影液的厚度为所需的值。然而，即使使用该提议，也不能说是实现了足够的定影性，并且对进一步改进调色 剂定影的要求不断提高。同时，作为如上所述使用定影液有力改善待定影在记录介质上的调色剂性质的方 法，日本专利申请特开(JP-A)No. 2008-139504公开了使用下述调色剂的调色剂-定影方 法，当该调色剂中软化剂的添加量为3重量％时在DSC测量中该调色剂具有30°C或更高的 Δ Tg(玻璃化转变温度的变化)。使用JP-ANo. 2008-139504中公开的定影方法，即使使用 少量的软化剂时也可以充分地软化调色剂，因为调色剂与软化剂之间的相容性是足够的， 因此该定影方法足以使定影速度加速。即，该定影方法由于改善了调色剂与软化剂的相容 性而能够进行高速定影操作。然而，期望定影速度更高的操作，并且为了响应该需求，需要从其它观点提出方 法。而且，在这样的定影方法中，为了将调色剂定影在纸上，需要通过含有软化剂的定 影液的渗透使调色剂充分地软化并且使调色剂快速地软化，并且当调色剂的软化状态不充 分或者不均勻时，或者当软化速度慢时，存在不能获得调色剂对纸的充分强度(特别是在 高速打印时)，容易导致剥落、特别是半色调图像剥落的问题。本发明的目的是解决上述常规问题和实现以下目的。即，本发明的目的是提供如 下的调色剂，均使用该调色剂的定影方法、图像形成方法和图像形成装置，所述调色剂能够 获得不论定影步骤中的能量消耗多小，在使用所述调色剂定影之后即刻具有高强度且具有 强耐磨性(即使在半色调图像中)的图像，而且所述调色剂还具有优异的耐热保存稳定性。本发明的目的还在于提供制造调色剂的方法，通过该方法可以稳定地制造具有小 的粒径和锐利的粒度分布的调色剂。
发明内容
本发明人进行了广泛的研究和试验来实现上述目的，并且发现通过适当地设计构 成调色剂的粘合剂树脂和使含有软化剂的定影剂快速透过调色剂从而使调色剂充分软化 而提供如下调色剂，所述调色剂即使在高速打印时也对纸(记录介质)具有强的定影强度， 其能够防止半色调图像的剥落，并且具有优异的耐热保存稳定性。此外，由于本发明的调色剂具有窄的粒度分布，当对调色剂施加定影液时，软化剂 均勻地透过调色剂。换句话说，各个调色剂颗粒的软化程度是均勻的，在调色剂颗粒单独定 影的半色调图像中，定影的调色剂可进一步呈现出抗剥落性。因此，在使用含有用于溶解或软化调色剂中树脂的软化剂的定影液将调色剂定影在记录介质上的图像形成方法中，本发 明可提供在定影后即刻就抗剥落、特别是抗半色调图像剥落的调色剂。就是说，为了解决上述问题，根据本发明的调色剂、用于制造调色剂的方法、使用 该调色剂的定影方法、图像形成方法和图像形成装置均具有下列<1> <19>所述的技术特 征<1>调色剂，包含着色剂，和粘合剂树脂，其中使用含有用于使调色剂软化的软化剂的定影液将所述调色剂定影在记录介 质上，和其中所述调色剂的THF可溶性级分在通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分 布中的重均分子量为3，000 8，300 ；和所述调色剂通过差示扫描量热法(DSC)测量的玻璃化转变温度为50°C 70°C。<2>根据以上<1>的调色剂，其中所述调色剂具有3. Oym 6. Oym的重均粒径， 和1. 15或更小的重均粒径与数均粒径之比。<3>根据以上<2>的调色剂，其中所述重均粒径与数均粒径之比为1. 10或更小。<4>根据以上<1> <3>中任一项的调色剂，其中所述粘合剂树脂含有聚酯树脂。<5>用于制造调色剂的方法，所述方法包括步骤(A)从液体室中通过设置在该液体室中的具有多个喷嘴的薄膜和具有平行 于该薄膜的振动表面的振动发生单元，周期性地形成调色剂组合物液体的液滴并将其从多 个喷嘴中排出，该液体室充满将至少含有粘合剂树脂和着色剂的调色剂组合物分散或溶解 的调色剂组合物液体，步骤⑶使所述液滴固化以制造调色剂，其中所述调色剂组合物液体是通过分散或溶解含有粘合剂树脂和着色剂的调色 剂组合物制备的，其中所述调色剂含有粘合剂树脂和着色剂，并且使用含有用于使调色剂 软化的软化剂的定影液将该调色剂定影在记录介质上，和其中所述调色剂的THF可溶性级分在通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分 布中的重均分子量为3，000 8，300 ；和所述调色剂通过差示扫描量热法(DSC)测量的玻璃化转变温度为50°C 70°C。<6>根据以上<5>的方法，其中所述多个喷嘴具有4 μ m 20 μ m的直径，和所述振 动发生单元具有20kHz或更大且小于2. OMHz的振动频率。<7>根据以上<5>或<6>的方法，其中置于液体室中的多个喷嘴的数目为10 5000。<8>根据以上<5> <7>中任一项的方法，其中在所述液体室的外部进一步设置空 气流路，并且在所述调色剂组合物液体从多个喷嘴排出的方向上形成空气流，并且其中所 述空气流路具有空气流限流器，该空气流限流器减小与从多个喷嘴排出调色剂组合物液体 的位置后紧邻的空气流流过的空气流路的横截面积。<9>根据<5> <8>中任一项的方法，其中所述调色剂组合物含有溶剂，并且所述 步骤(B)是在溶剂除去单元中干燥所述液滴。
<10>根据<9>的方法，其中所述步骤(B)在溶剂除去单元中在与液滴排出方向相 同的方向上通过干燥气体的流动输送液滴，从而除去溶剂。<11>根据以上<5> <10>中任一项的方法，其中所述调色剂具有3. Oym 6.0μπι的重均粒径，和1. 15或更小的重均粒径与数均粒径之比。<12>根据以上<5> <11>中任一项的方法，其中所述粘合剂树脂含有聚酯树脂。<13> 一种定影方法，包括通过将含有用于使调色剂软化的软化剂的定影液施加在记录介质上的调色剂图 像上将调色剂定影在记录介质上，其中所述调色剂为根据以上<1> <4>中任一项的调色剂。<14>根据<13>的定影方法，还包括使所述定影液发泡以产生泡状定影液，将所述泡状定影液在泡状定影液施加单元的接触面上的厚度调节为预定值，和将形成为预定厚度的泡状定影剂施加在记录介质上的调色剂图像上，其中所述定影液还包含含有水的稀释剂和用于使所述定影液发泡的发泡剂。<15>根据以上<14>的定影方法，其中所述软化剂是在常温下为固体并且溶于稀 释剂的固体增塑剂，其在溶解于稀释剂中的状态下使调色剂的至少一部分软化和溶胀。<16>根据以上<15>的定影方法，其中所述固体增塑剂为聚乙二醇。<17> 一种图像形成方法，包括 在静电潜像承载部件上形成静电潜像，使用含有调色剂的显影剂将该静电潜像显影以形成调色剂图像，将该调色剂图像转印到记录介质，和将该调色剂图像定影在记录介质上，其中所述定影通过根据<13> <16>中任一项的定影方法进行。<18> 一种图像形成装置，包括静电潜像承载部件，配置成在所述静电潜像承载部件上形成静电潜像的静电潜像形成单元，包括显影剂承载部件、显影剂供给部件和显影剂容器并配置成使用显影剂使静电 潜像显影的显影单元，该显影剂承载部件在其表面上承载待供给至静电潜像承载部件的显 影剂；该显影剂供给部件将显影剂供给到所述显影剂承载部件的表面；该显影剂容器用于 容纳含有调色剂的显影剂，配置成将调色剂图像转印到记录介质上的转印单元，和配置成将经转印的调色剂图像定影到记录介质的定影单元，其中所述定影单元包括配置成将定影液施加在记录介质上的调色剂上的定影液 施加单元，和其中所述调色剂为根据以上<1> <4>中任一项的调色剂。<19> 一种图像形成装置，包括静电潜像承载部件，配置成在所述静电潜像承载部件上形成静电潜像的静电潜像形成单元，包括显影剂承载部件、显影剂供给部件和显影剂容器并配置成使用该显影剂使静电潜像显影的显影单元，该显影剂承载部件在其表面上承载待供给至静电潜像承载部件的 显影剂；显影剂供给部件将显影剂供给到所述显影剂承载部件的表面；显影剂容器用于容 纳含有调色剂的显影剂，配置成将调色剂图像转印到记录介质上的转印单元，和配置成将经转印的调色剂图像定影到记录介质的定影单元，其中所述定影单元包括配置成使定影液发泡以产生泡状定影液的泡状定影液生 成单元；配置成将该泡状定影液施加到记录介质上的调色剂图像上的泡状定影液施加单 元；和配置成控制所述泡状定影液施加单元上的泡状定影液的膜厚度的膜厚度控制单元， 和其中所述调色剂为根据以上<1> <4>中任一项的调色剂。本发明可解决上述常规问题并提供如下调色剂，均使用该调色剂的定影方法、图 像形成方法和图像形成装置，所述调色剂不论定影步骤中的能量消耗多小，也能够形成在 使用所述调色剂定影之后即刻具有高强度且具有强耐磨性(即使在半色调图像中)的图 像，而且该调色剂还具有优异的耐热保存稳定性。而且，本发明可提供用于制造调色剂的方法，通过该方法可以稳定地制造具有小 的粒径和锐利的粒度分布的调色剂。
图1是说明在本发明中使用的调色剂制造装置的一个实例的示意图。图2A是说明图1中液滴排出单元的横截面示意图。图2B是说明图1中液滴排出单元的底视图。图3是说明图1中液滴排出单元的横截面侧视图。图4是说明多个液滴排出单元保持在干燥柱上的构造的一个实例的横截面视图。图5是说明图1中喷嘴的一个实例的横截面视图。图6是说明图5中喷嘴的变型实例的横截面视图。图7是说明图2的液滴排出单元的变型实例的横截面示意图。图8是说明图2的液滴排出单元的变型实例的另一横截面示意图。图9是说明图1的调色剂制造装置的变型实例的示意图。图IOA是说明图9中液滴排出单元的横截面示意图。图IOB是说明图9的液滴排出单元的底视图。图IlA是说明在圆形膜的圆周固定的情况下弯曲振动的基本振动的视图。图IlB是说明在时间t振动位移相对于图IlA的圆形膜的半径坐标的关系的图。图12是说明在其中心部分具有凸形的圆形膜的圆周固定的情况下弯曲振动的视 图。图13是说明在根据本发明的定影方法中将定影液施加到调色剂之后调色剂定影 的外观的横截面示意图。图14是说明泡状定影液的构成的横截面示意图。图15是说明在用于进行根据本发明的定影方法的定影设备中泡状定影液生成单 元的构造的一个实例的示意图。
图16A是说明在用于进行根据本发明的定影方法的定影设备中泡状定影液施加 单元和泡状定影液生成单元的一个实例的示意略图。图16B是图16A的部分单元的放大视图。图17A是说明使用膜厚度控制刮片控制泡状定影液涂布辊上的膜厚度的外观的 示意图。图17B是说明使用膜厚度控制刮片控制泡状定影液涂布辊上的膜厚度的外观的
另一示意图。图18是说明根据一个实施方式用于进行本发明定影方法的定影设备的构造的示 意图。图19是说明根据另一个实施方式用于进行本发明定影方法的定影设备的构造的 示意图。图20是说明根据又一个实施方式用于进行本发明定影方法的定影设备的构造的 示意图。图21是说明根据本发明的一个实施方式的图像形成装置的构造的示意图。图22是作为图21的图像形成装置的一部分的图像形成单元的放大视图。图23是说明根据本发明的另一个实施方式的图像形成装置的构造的示意图。图24是放大作为图23的图像形成装置的一部分的图像形成单元的放大视图。图25是放大作为图23的图像形成装置的一部分的定影单元(定影设备)的放大 视图。图26是说明根据本发明的又一个实施方式的图像形成装置的构造的示意图。
具体实施例方式(调色剂)根据本发明的调色剂含有着色剂和粘合剂树脂，其中使用含有用于使调色剂软化 的软化剂的定影液将所述调色剂定影在记录介质上，和其中所述调色剂的THF可溶性级分 在通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布中的重均分子量为3，000 8，300 ；和所 述调色剂通过差示扫描量热法(DSC)测量的玻璃化转变温度为50°C 70°C。接下来，将进一步具体描述本发明的调色剂。由于以下所述实施方式是本发明的优选实施方式，所以它们具有各种优选的技术 效果，然而，本发明的范围应该不限于所述实施方式，除非在以下说明书中另外规定。_分子量分布的效果_使用含有用于溶解或溶胀调色剂中所含树脂的软化剂的定影液将根据本发明的 调色剂定影在记录介质上。此时，通过定影液中的软化剂透过调色剂而使调色剂软化，随 后，通过加压辊将软化的调色剂按压在记录介质上，从而将调色剂定影在记录介质上。此 时重要的是软化剂对调色剂的渗透速度和调色剂的软化状态。特别是在高速打印中，从定 影液与调色剂接触到通过加压辊对调色剂加压的时间极短，因此必须提高软化剂的渗透速 度。本发明人进行了广泛的研究和实验并发现，作为与调色剂有关的要求，特别是，构 成调色剂的粘合剂树脂的分子量极大地影响上述性质。这是可以考虑的，因为通过将粘合剂树脂的分子量设计在合适的范围内，可以防止分子链彼此过度地缠结并且使软化剂组分 容易快速地渗透到粘合剂树脂层中。还发现，当粘合剂树脂的分子量过低时，其导致调色剂 的耐热保存稳定性降低的另一问题。在本发明中，为了解决所述问题，除了粘合剂树脂的分子量外，还将树脂的玻璃化 转变温度设计在合适的范围内，实现了使软化剂快速渗透到调色剂中以充分地软化该调色 剂，同时维持调色剂的耐热保存稳定性，使该调色剂即使在高速打印时也对纸具有高的定 影强度，并防止半色调图像的剥落。在本发明中，调色剂的重均分子量为3，000 8，300。该重均分子量优选为 3，000 6，000,更优选为3，000 5，000。当调色剂的重均分子量小于3，000时，不利的 是，该调色剂的耐热保存稳定性显著下降。当其超过8，300时，不利的是，定影液对该调色 剂的渗透速度慢并且该调色剂难以被软化剂所软化。注意，本发明的调色剂的重均分子量 是指在通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布中所述调色剂的THF可溶性级分的重 均分子量。作为测量调色剂的重均分子量的方法，例如，其可通过GPC(凝胶渗透色谱法)在 例如下列条件下进行测量设备GPC_150C(由Waters Instruments, Inc.制造)柱子:KF801-KF807(由Showdex Co.制造)温度40°C溶剂THF (四氢呋喃)流速L0mL/min样品注射0. ImL具有0. 05重量％ 0. 6重量％的浓度的样品。用于制备分析曲线的单分散聚苯乙烯标准样品具有6X102、2. 1X103、4X103、 1. 75Χ104、5· IX ΙΟ4、1· 1 X 105、3. 9 X 105、8. 6 X 105、2 X IO6 禾口 4. 48 X IO6 的分子量(由 Toyo Soda Manufacturing Co.，Ltd. ffjljia )对于在上述条件下测量的调色剂的分子量分布，可使用利用单分散聚苯乙烯标准 样品制备的分析曲线计算调色剂的重均分子量。在本发明中，调色剂的玻璃化转变温度(Tg)为50°C 70°C。其更优选为60V 70 "C。当调色剂的玻璃化转变温度(Tg)低于50°C时，不利的是，调色剂的耐热保存稳定 性显著降低，并且当其高于70°C时，粘合剂树脂的分子量超出本发明的范围，不利的是，定 影液对该调色剂的渗透速度慢并且该调色剂难以被软化剂所软化。作为测量调色剂的玻璃化转变温度(Tg)的方法，其可例如使用DSC系统(差示扫 描量热计)(“DSC-60”，由Shimadzu Corporation制造)进行测量。具体地，通过研钵将调 色剂充分粉碎，将约5. Omg经粉碎的调色剂放入铝样品容器中，将该样品容器装载在支架 单元上并然后置于电烘箱中。接下来，在氮气气氛下以10°C /min的升温速率将调色剂样品 从20°C加热到150°C，然后通过DSC测量DSC曲线。此后，以10°C /min的降温速率将该调 色剂样品从150°C冷却到0°C，然后再次以10°C /min的升温速率加热到150°C，并测量DSC 曲线。由第二次升温之后测量的DSC曲线，使用DSC-60系统的分析程序对得自粘合剂树脂 的吸热峰进行分析，并且可以从低温侧的吸热峰的肩台(shoulder)温度确定调色剂的玻璃化转变温度(Tg)。类似地，也可测量粘合剂树脂的玻璃化转变温度(Tg)。在本发明的调色剂中，当将含有30质量％的软化剂的定影液施加到粘合剂树脂 时，软化剂的渗透时间理想地为1. Os/1 μ m或更短。当软化剂的渗透时间长于1. Os/1 μ m 时，软化剂的渗透速度变慢(特别是在高速打印中)，调色剂不能在极短的时间内充分软化 至内部，并且不利的是，这可能导致定影的调色剂由于摩擦等而可能从纸上剥落的问题。-软化剂的渗透时间的测量方法一所用电极梳形电极Au 10 μ m(没有绝缘膜)型号No. 012259，由BAS Co. Ltd制
造毛细管EMMEISTERMINICAPS 4 μ L，由 ASONE 制造将树脂以70%的比率溶解到甲乙酮(溶剂)中，并使用0.45 μ m过滤器从其中除 去杂质以得到树脂溶液。使用旋涂器(型号名称=IH-DX,由MIKASACo.，Ltd.制造)以3，OOOrpm将树脂溶 液旋涂在梳形电极上20秒。为了使溶剂挥发，将树脂溶液在100°C的气氛中加热2小时，然 后在干燥室中冷却到室温，从而得到薄膜。使用针型电平差计(DECTAK3)在该时间点测量 该薄膜的厚度。使用毛细管使所述薄膜在测量部分附近与液体接触，然后通过ALS Co. Ltd.制造 的恒电位仪(型号名称CHI-660C)测量从液体接触到通过液体和梳形电极的电流值超过 ICT8A时的时间间隔。使用5V的电压测量此时的时间间隔。由所得薄膜厚度和直至电流通过梳形电极的时间间隔，使用由下列等式表示的菲 克第二方程的扩散方程，将液体在厚度1 μ m的薄膜中扩散至时流逝的时间计算为渗透 时间。(有关菲克第二方程，参考 FickA. Uber diffusion. Ann. Phys (ik). 1855 94 :59_86· (东京大学图书馆所有)。关于液体在固体中的扩散，参考“DIFFUSION IN SOLIDS SHEWMON P" ；Kazuo Fueki 翻译；Hirokazu Kitazawa, Corona Co.出版；1985/07/15)。
权利要求
1.一种调色剂，包含着色剂，和粘合剂树脂，其中使用含有用于使调色剂软化的软化剂的定影液将所述调色剂定影在记录介质上，和其中所述调色剂的THF可溶性级分在通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布中 的重均分子量为3，000 8，300 ；和所述调色剂通过差示扫描量热法(DSC)测量的玻璃化转变温度为50°C 70°C。
2.权利要求1的调色剂，其中所述调色剂具有3.0 μ m 6. 0 μ m的重均粒径，和1. 15 或更小的重均粒径与数均粒径之比。
3.权利要求2的调色剂，其中所述重均粒径与数均粒径之比为1.10或更小。
4.权利要求1的调色剂，其中所述粘合剂树脂含有聚酯树脂。
5.用于制造调色剂的方法，所述方法包括步骤(A)从液体室中通过设置在该液体室中的具有多个喷嘴的薄膜和具有平行于该 薄膜的振动表面的振动发生单元，将调色剂组合物液体的液滴从多个喷嘴中周期性地形成 和排出，该液体室充满将至少含有粘合剂树脂和着色剂的调色剂组合物分散或溶解的调色 剂组合物液体，步骤(B)使所述液滴固化以制造调色剂，其中所述调色剂组合物液体是通过分散或溶解含有粘合剂树脂和着色剂的调色剂组 合物而制备的，其中所述调色剂包含粘合剂树脂和着色剂，并且使用含有用于使调色剂软化的软化剂 的定影液将该调色剂定影在记录介质上，和其中所述调色剂的THF可溶性级分在通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布中 的重均分子量为3，000 8，300 ；和所述调色剂通过差示扫描量热法(DSC)测量的玻璃化转变温度为50°C 70°C。
6.权利要求5的方法，其中所述多个喷嘴具有4μ m 20 μ m的直径，和所述振动发生 单元具有20kHz或更大且小于2. OMHz的振动频率。
7.权利要求5的方法，其中置于液体室中的多个喷嘴的数目为10 5000。
8.权利要求5的方法，其中在所述液体室的外部进一步设置空气流路，并且在所述调 色剂组合物液体从多个喷嘴排出的方向上形成空气流，并且其中所述空气流路具有空气流 限流器，该空气流限流器减小空气流在紧接着从多个喷嘴排出调色剂组合物液体的位置处 流过的空气流路的横截面积。
9.权利要求5的方法，其中所述调色剂组合物含有溶剂，并且所述步骤(B)是在溶剂除 去单元中使所述液滴干燥。
10.权利要求9的方法，其中所述步骤(B)在溶剂除去单元中在与液滴排出方向相同的 方向上通过干燥气体的流动输送液滴，从而除去溶剂。
11.权利要求5的方法，其中所述调色剂具有3.Oym 6. Oym的重均粒径，和1. 15或 更小的重均粒径与数均粒径之比。
12.权利要求5的方法，其中所述粘合剂树脂含有聚酯树脂。
13.一种定影方法，包括通过将含有用于使调色剂软化的软化剂的定影液施加在记录介质上的调色剂图像上 将调色剂定影在记录介质上， 其中所述调色剂包含 着色剂，和 粘合剂树脂，其中使用所述定影液使所述调色剂定影，和其中所述调色剂的THF可溶性级分在通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布中 的重均分子量为3，000 8，300 ；和所述调色剂通过差示扫描量热法(DSC)测量的玻璃化转变温度为50°C 70°C。
14.权利要求13的定影方法，还包括 使所述定影液发泡以产生泡状定影液，将所述泡状定影液在泡状定影液施加单元的接触面上的厚度调节为预定值，和 将形成为预定厚度的泡状定影剂施加在记录介质上的调色剂图像上， 其中所述定影液还包括含有水的稀释剂和用于使所述定影液发泡的发泡剂。
15.权利要求14的定影方法，其中所述软化剂是在常温下为固体的固体增塑剂并且溶 于所述稀释剂，其在溶解于所述稀释剂中的状态下使调色剂的至少一部分软化和溶胀。
16.权利要求15的定影方法，其中所述固体增塑剂为聚乙二醇。
全文摘要
本发明提供调色剂。所述调色剂包含着色剂和粘合剂树脂，其中使用含有用于使调色剂软化的软化剂的定影液将所述调色剂定影在记录介质上，和其中所述调色剂的THF可溶性级分在通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的分子量分布中的重均分子量为3,000～8,300；且所述调色剂通过差示扫描量热法(DSC)测量的玻璃化转变温度为50℃～70℃。
文档编号G03G9/087GK102103338SQ201010598259
公开日2011年6月22日 申请日期2010年12月21日 优先权日2009年12月21日
发明者中山慎也, 中岛由纪子, 井上竜太, 左部显芳, 森屋芳洋, 渡边阳一郎, 片野泰男, 设乐泰祯, 阪下真悟 申请人:株式会社理光