调色剂的制作方法

专利名称：调色剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于电子照相法、静电记录法、磁记录法和调色剂喷射法的调色 剂。
背景技术：
按照常规，在电子照相法中，通过多种手段在感光构件上形成静电荷图像 (electrostatic charge image)，接着，通过使用调色剂显影静电荷图像，从而在感光构件 上形成调色剂图像。如果需要，将调色剂图像转印至转印材料如纸上。然后，通过施加例如 热、压力、热/压力或汽化溶剂，将调色剂图像定影在转印材料上，从而获得图像。作为用于定影调色剂图像的方法，例如已开发通过热辊的热加压法(下文中称为 热辊定影法)，以及用于定影图像、同时使在其上欲定影图像的薄片与具有置于它们之间的 定影膜的加热体接触的热定影法(下文中称为膜定影法)。在热辊定影法和膜定影法中，将在其上欲定影调色剂图像的薄片上的调色剂图像 在热辊或定影膜的表面上移动，同时通过在与之接触设置的加压构件在压力下保持调色剂 图像与之接触。在定影法中，因为热辊或定影膜的表面在压力下与其上定影调色剂图像的 薄片的调色剂图像接触，因此用于通过融着将调色剂图像定影至薄片的热效率极其高，结 果能够迅速且令人满意地进行定影。特别地，膜定影法对节能具有很大的作用。另外，期望 另一效果。例如，能够减少从电子照相设备的接通电源时间直至第一次打印完成所需要的 时间。已对电子照相设备作出多种需求，包括高品质图像的形成、大小/重量的减少、高 生产率和节能的高速操作。其中，特别在定影法中，作为技术问题，重要的是实现进一步的 高速操作、减少更多的能量以及开发能够获得高可靠性操作的系统和材料。然而，为了通过 热辊定影法和膜定影法解决这些问题，必要的是，在很大程度上特别改进调色剂的定影性 能。更具体地，必须改进在进一步更低的温度下，用于将调色剂图像充分定影至薄片(其上 定影调色剂图像)的定影性能(下文中称为低温定影性能)。然而，当尝试改进低温定影性 能时，长期贮存期间抑制调色剂的聚集和融着现象的性能(下文中称为抗结块性能)，和当 连续进行大量打印时抑制缺陷图像形成的性能(下文中称为运行稳定性能)趋于减弱。因 此，期望开发满足所有这些性能的调色剂。另外，还必要的是改进防止污损(其为当下一转 印材料用不期望沉积在定影构件如辊或膜上的调色剂污染的现象)的性能(下文中称为抗 污损性能)。另外，随着全色电子照相设备的扩展，提出了改进图像品质的新需求。更具体 地，需要通过形成高光泽的图像来改进彩色显影的性能(下文中称为光泽性能)，和抑制图 像光泽不均勻的性能(下文中称为抗浸性能(anti-soaking performance))。随着图像品 质劣化，抗浸性能趋于显现。这是当转印材料如纸的前半部(沿其移动方向)与其后半部 不均勻受热，或者当通过增加排出速度第1张纸张与第10张纸张不均勻受热时引起的。作为用于加热和加压定影并尝试具有均衡的低温定影性能与抗结块性能的调色 剂，已知具有胶囊结构的调色剂(参见日本专利申请特开H06-130713和H09-043896)。这
3些调色剂具有用高玻璃化转变点(Tg)外壳层覆盖的具有低Tg的内核层。以这种方式，可 防止包含在调色剂颗粒内部中的低Tg材料渗出(bleedingout)，从而以平衡方式提供低 温定影性能和抗结块性能或运行稳定性能。另外，具有树脂微粒的覆盖层的调色剂具有 良好的定影性能、抗结块性能和运行稳定性能(参见日本专利申请特开2003-091093和 2004-226572)。在另一用于改进调色剂的低温定影性能的方法中，提供在调色剂熔融之前 与之后具有控制的热物理性质变化的调色剂(参见日本专利申请特开2006-084743)。根 据此调色剂，能够同时获得低温定影性能和抗结块性能。然而，当进一步改进低温定影性能 时，这些调色剂难以满足所有上述性能
发明内容
本发明的目的在于提供能够克服上述问题的调色剂。更具体地，本发明的目的在 于提供一种调色剂，该调色剂包含蜡，并且即使在改进低温定影性能时也具有良好的运行 稳定性能和能够形成高等级的图像。本发明涉及一种调色剂，该调色剂包括至少含有粘结剂树脂、着色剂和蜡的调色 剂颗粒和无机微粉，其中，假定通过差示扫描量热计(DSC)测量的调色剂的玻璃化转变点 由T1CC)表示，在对于T1-IO(O)下的调色剂的微压缩试验(microcompression test)中， 当将 0. OON (0. OOmgf)至 7. 85 X ICT4N (80. OOmgf)的负载以 7. 85 X ICT7N (0. 08mgf)的间隔施 加至调色剂的单个颗粒时，在7. 85X ICT4N下的应变值)为35.0至75.0% ；以及在 通过微压缩试验获得的负载(χ轴)_应变(y轴)曲线中，通过曲线、x = 7.85X10_4N的直 线和χ轴包围的区域面积(Sla)，相对于通过将曲线上在χ = 3. 92 X IO^5N(4. OOmgf)处的点 与曲线上在χ = 7. 85X IO^5N(8. OOmgf)处的点连接的直线、χ = 7. 85X 10、的直线和χ轴 包围的区域面积(S2a)的比，即比(Sla/S2a)为1. 5至3. 5。根据本发明，提供一种含有粘结剂树脂、着色剂和蜡的调色剂，该调色剂即使改进 低温定影性能也能够显示良好的运行稳定性能，并能够形成高等级的图像。


图1为示出调色剂的负载(χ轴)_应变(y轴)曲线的图表。图2为示出通过DSC测量玻璃化转变点(Tg)和熔点(Tm)的方法的图表。
具体实施例方式将描述本发明中调色剂的微压缩试验。作为用于本发明的微压缩试验进行测量的 设备，可使用满足以下条件的设备。作为用于向调色剂施加负载的压头，可使用如下压头 具有与调色剂相比足够高的硬度，并具有尖端部，该尖端部具有表面粗糙度Rz为0. 1 μ m以 下的平面和直径不小于15. Oym的内切圆。·负载的测量范围不小于9. 81 X ICT4N(100. OOmgf)·位移的测量分辨率不大于1. Onm·位移的测量范围不小于10. Oym进行测量如下。使压头与单个调色剂颗粒接触。将0. OON(0. OOmgf)至 7. 85 X ICT4N (80. OOmgf)的负载每30毫秒以7. 85 X ICT7N (0. 08mgf)的间隔施加至调色剂颗粒。在每次施加负载时，测量压头的位移(μ m)。在单个调色剂颗粒的实际测量中，调色剂 颗粒的大小或直径通过测量调色剂颗粒的长度与宽度来确定并将其平均。将平均值用作调 色剂的粒径R(ym)[R=(长度+宽度)/2]。假定调色剂颗粒的形状为具有粒径R(ym) 的真球，获得对于各负载的压头位移χ( μ m)相对于R作为应变的百分比[应变A(%)= χΧΙΟΟ/R]。基于此，制得单个调色剂颗粒的负载(χ轴)_应变(y轴)曲线。从负载-应 变曲线，读出单个调色剂颗粒的物理性质。关于50个调色剂颗粒进行相同测量。分别获得 物理性质的平均值，并用作本发明中定义的物理性质值。更具体地描述，通过使用超微压痕硬度分析仪(ΕΝΤ-llOOa ；由Elionix Co.，Ltd. 制造)，根据以下测量方法能够进行测量。在温度为22°C和湿度为60% RH的环境下设置 设备。使用的压头为具有20 μ mX 20 μ m正方形的尖端部的平坦压头。将参数条件设置如 下移动平均点1压头在表面检测时间时的速度100表面检测时间期间的压头速度降系数(Indenter speed dropcoefficient) 2物镜的放大倍率40表面检测的步骤数20负载-加载试验中的分割数1，000负载-加载试验中步幅(st印)之间的间隔30毫秒试验负载7·85 X ICT4N (80. OOmgf)进行测量如下。将调色剂涂布至装配有温度控制器的板上，以使单个调色剂颗粒 尽可能在板上彼此不接触。将该板设置在设备上。通过从作为单个颗粒存在的调色剂颗粒， 随机选择50个离散调色剂颗粒进行测量。在本发明中，在负载为7. 85X IO^4N(80. OOmgf)时的应)为从基于上述任 意选择的50个调色剂颗粒的测量制得的负载(χ轴)_应变(y轴)曲线确定的应变的平均值。在关于一定单个调色剂颗粒的负载(X轴)_应变(y轴)曲线中，将通过曲线、X =7.85X10_4N的直线和χ轴包围的区域面积由Sla表示。另外，将通过使曲线上在负载为 3. 92X IO-5N(4. OOmgf)处的点与曲线上在负载为7. 85X10,(8. OOmgf)处的点连接的直 线、χ = 7. 85X IO-4N的直线和χ轴包围的区域面积由S2a表示。获得关于选择的50个调色 剂颗粒的Sla和S2a的比(Sla/S2a)，并计算Sla和S2a的平均值。基于这些值，通过计算获得 (Sla/S2a)。注意在测量温度(调色剂的玻璃化转变点T1-IOCC))的条件下进行测量。对本发明的调色剂的单个颗粒(实施例1的调色剂1)进行上述微压缩试验，以制 得图1中所示的负载-应变曲线。接着，将描述本发明的Bic^BwB12I和a。在以上测量中，将第η个调色剂颗粒 的单个颗粒的粒径Rn ( μ m)分类成以0. 250 μ m的间隔设置的组，例如，不大于5. 000 μ m 至小于5. 250 μ m的组、不大于5. 250 μ m至小于5. 500 μ m的组、不大于5. 500 μ m至小于 5. 750 μ m的组和不大于5. 750 μ m至小于6. 000 μ m的组。获得属于各组的单个颗粒的应 变(％)的平均值a8Q(%)。将各组粒径的中间值R(ym)(例如，不大于5.000μπι至小于 5. 250 μ m的组中的5. 125 μ m)绘制在χ轴上，将属于各组的颗粒应变的平均值a8C1(% )绘
5制在y轴上。以这种方式，制得粒径(χ轴)_应变(y轴)曲线(R-A8tl曲线)。在R-A8tl曲 线中，对应于调色剂的数均粒径DlT(ym)的应变值由B1CI(% )表示。更具体地，在R-A8tl曲 线中，B1CI(%)作为当χ轴上的值为DlT(ym)时y轴上的值，从R-A8tl曲线的图表读出。基 于 Bltl 和 A8tla 的值，计算 Bltl 和 A8tla 的变化率 φ(%)[φ=(Α803-Β10)χ 1 00/B10]。同样地， 在R-A80曲线中，假定对应于1. 2倍DIt的粒径(DItX 1. 2) ( μ m)的应变值为B12(V0),对应 于0.8倍DIt的粒径(DItXO. 8) ( μ m)的应变值为Btl8 )。利用这些值，计算B12和Btl8的 倾斜度a, BP [α = (B12-Bci8)ADItXO. 4)]。注意，在将测量温度设定在调色剂的玻璃化转 变点T1-IOO的条件下进行测量。
接着，将描述本发明的；丄.C12和β。关于各50个调色剂颗粒进行上述测量， 以获得负载(X轴)-应变(y轴)曲线。在曲线中，对曲线在负载为7.85X10_5N(8.00mgf) 之外的区域具有最大倾斜度的负载处画切线，并画出连接曲线上对应于负载 3. 92X ICT5N(4. OOmgf)的点和曲线上对应于负载7. 85X ICT5N(8. OOmgf)的点的直线。获得 切线与直线之间的交叉点(S卩，拐点)处的负载Cn。以与上述相同的方式以0.250μπι的 间隔进行分类成组。在各组中，获得属于各组的Cn值的平均值C (N)。与如上所述相似，将 R(ym)绘制在χ轴上，各组的平均值C(N)绘制在y轴上。以这种方式，制得粒径(χ轴)_拐 点(y轴)曲线(R-C曲线)。在R-C曲线中，对应于调色剂的数均粒径DlT(ym)的C值由 C10(N)表示。更具体地，在R-C曲线中，Cltl (N)作为当χ轴的值为DlT(ym)时y轴上的值，从 R-C曲线的图上读出。同样，在R-C曲线中，假定对应于作为1.2倍DIt的粒径(DItX 1.2) (μ m)的C值为C12 (N)，对应于作为0. 8倍DIt的粒径(D1T X 0. 8) ( μ m)的C值为C08 (N)。利 用这些值，计算C12和Ctl8的倾斜度β，即[β = (C12-C08)/(DItX0.4)]。注意，在将测量温 度设定在调色剂的玻璃化转变点T1-IOO的条件下进行测量。另外，将描述本发明中的Slb/Sla* S2b/S2a。除了在微压缩试验中将测量温度设定 在调色剂的玻璃化转变点 \+5( )之外，以与上述相同的方式，制得关于单个调色剂颗粒 的负载(χ轴)_应变(y轴)曲线。在该曲线中，对应于上述Sla的Slb以与Sla相同的方式 而获得。对应于上述S2a的S2b以与S2a相同的方式而获得。使用以相同方式测定的50个调 色剂颗粒的Sla、Slb、S2a和S2b，以获得它们的平均值Sla、Slb、S2a和S2b。利用这些值，计算Sla 和Slb之间的比(Slb/Sla)，以及S2a和S2b之间的比(S2b/S2a)。在本发明的调色剂中，在T「10 (°C )下通过微压缩试验获得的应变A8tla为35. 0至 75.0%。在本发明中，A8tla表示在调色剂的玻璃化转变点(Tg)附近的温度下调色剂的变形 度。这意指A8tla的值越大，在调色剂的Tg附近的温度下调色剂的变形度变得越大。换言之， A80a的值越大，调色剂的低温定影性能和光泽性能就越好。如果A8tla的值落入上述范围内， 那么能够获得特别优良的低温定影性能和光泽性能。另外，能够获得特别良好的抗浸性能。另外，在本发明的调色剂中，在微压缩试验中获得的Sla/S2a落入1. 50至3. 50的范 围内。这是因为，在以恒定加载速率向调色剂施加负载达到7. 85X IO-4N的过程中，在测量 的初始阶段观察到的调色剂的变形行为大大不同于在中间阶段至后期阶段观察到的调色 剂的变形行为。更具体地，在本发明的调色剂中，在开始测量后即刻的初始阶段，调色剂的 变形度低；然而，当负载在中间阶段超过一定值时，变形行为急剧增加。当负载超过负载(χ 轴)_应变(y轴)曲线的倾斜度在测量的后期阶段达到极大值时的值时，变形行为再次变 得缓和。这是调色剂的特性特征。
在初始阶段调色剂的低变形度的特征显示，调色剂具有响应于小负载的硬度和挠 性，结果变形保持可逆和微小。作为用于改进调色剂的低温定影性能和光泽性能的方法，已 知降低调色剂的Tg和使调色剂急剧熔化。然而，在该情况下，调色剂变脆，容易在显影设备 中破碎。特别地，随着电子照相设备的高速操作的趋向，通过与显影设备中的显影构件如调 色剂承载体和充电构件的摩擦，有时使调色剂加热至接近调色剂的Tg的温度。在这种情况 下，当接受通过显影构件的机械应力时，调色剂容易在显影设备中破碎。调色剂在显影设备 中破碎以产生微细分裂的粉末，其容易沉积在调色剂承载体和充电构件上，引起对调色剂 充电失败。在本发明中，因为调色剂甚至在调色剂的Tg附近的温度下仍具有挠性，因此即 使在显影设备中施加一定量的负载和机械应力，也能够抑制调色剂破碎。因此，甚至当调色 剂的低温定影性能和光泽性能得到改进时，也能够发挥良好的运行稳定性能。另外，在本发明的调色剂中，当施加至调色剂的负载超过一定值时，变形行为大幅 增加。在施加小负载的区域内，调色剂的变形保持可逆和微小；然而，当负载超过一定值时， 调色剂的变形变得不可逆且变形很大。如果具有对于在小负载区域内可逆且细微变形足够 的硬度和挠性的调色剂以相同的方式响应于所有量的负载而可逆且细微变形，那么能够获 得良好的显影稳定性；然而，不能够改进低温定影性能和光泽性能。通常，调色剂沿高度方 向以单层至数层调色剂沉积在纸上形成调色剂图像，然后所述调色剂图像通过施加热和压 力通过定影构件如定影辊或定影膜定影。此时，定影构件与调色剂层之间的传热速度、调色 剂层内的传热速度以及调色剂层与纸之间的传热速度，认为受到单个调色剂颗粒与热传递 至该调色剂颗粒的对应部件(counter part)接触的面积的很大影响。因此，在定影过程中， 如果定影构件与调色剂颗粒接触的面积可瞬时增大，那么它们之间的传热速度能够大大提 高。在调色剂层内，如果调色剂颗粒与相邻的调色剂颗粒接触的面积可瞬时增大，那么它们 之间的传热速度能够大大提高。当调色剂颗粒与纸接触的面积可瞬时增大时，它们之间的 传热速度能够大大提高。因此，调色剂的特征在于，在施加小负载的区域内，调色剂的变形 保持可逆和微小；然而，当负载达到一定值以上时，调色剂的变形变得不可逆和变形很大。 因为该特性，获得从未获得的低温定影性能和光泽性能以及运行稳定性能。另外，在本发明的调色剂中，上述Sla/S2a值落入特定范围内。Sla/S2a值显示调色剂 对小负载的变形度与调色剂对大负载的变形度之间的关系。在微压缩试验中，Sla对应于后 半阶段内调色剂的变形度，而S2a对应于初始阶段内调色剂的变形度。如果具有在特定范围 内的上述A8tla值的调色剂具有在特定范围内的Sla/S2a，那么能够实现均衡的运行稳定性能、 低温定影性能和光泽性能。Sla/S2a优选落入1. 5至3. 0的范围内，特别优选落入2. 0至3. 0 的范围内。认为优选表示上述物理性质的调色剂颗粒优选具有核_壳结构。更具体地描述， 根据本发明调色剂的调色剂颗粒至少包含蜡和着色剂，并具有含有粘结剂树脂作为主组分 的核相、以及含有表面层树脂作为主组分且覆盖核相的壳相。另外，调色剂颗粒优选在壳相 的表面上具有无机微粉。在该调色剂中，核相由具有一定程度柔软度(softness)的树脂作 为主组分形成，壳相由具有一定程度硬度的树脂作为主组分形成。除此之外，如果壳相厚度 足够薄，那么本发明的物理性质令人信服且令人满意地得到表现。另外，认为当壳相的覆盖 状态和厚度沿壳相的横向和深度方向是均勻的且壳相厚度足够薄时，调色剂具有足以防止 响应于施加小负载的破碎的可逆挠性。然而，还认为当壳相通过施加超过一定值的负载而
7破碎时，调色剂可不可逆地大幅变形。当调色剂颗粒的核-壳结构的核相足够软时，如果壳 相沿横向的覆盖状态和壳相厚度不均勻，那么调色剂颗粒甚至对施加的小负载即容易不可 逆地变形。然后，如果壳相的涂布量增加，那么调色剂甚至对施加的大负载也不变形。然而， 因为壳相的挠性降低，当瞬时施加负载时以及当将调色剂受到显影设备中的机械应力时， 调色剂变脆。
上述A8tla值能够通过以下来控制包含在核相中作为主组分的粘结剂树脂的Tg和 分子量，核相的形状，蜡相在核相中的形状和蜡的类型；包含在壳相中作为主组分的表面层 树脂的分子量和添加量以及壳相厚度和覆盖状态。另外，上述Sla/s2a值能够通过以下来控 制除了示例的关于以上核相和壳相的参数之外，还控制核相与壳相之间的粘合性。在本发明的调色剂中，调色剂的数均粒径由DlT(ym)表示。在上述微压缩试验中 获得的粒径(χ轴)_应变(y轴)曲线(R-A8q曲线)中，假定对应于DIt的应变值由Bltl ) 表示，B10与A80a之间的变化率cp(%)[cp=(A80a-B 10)x 100/B10]优选落入 5· ο %以 下的范围内。另一方面，假定对应于1. 2倍DIt的粒径的应变值由B12 )表示，并且对应 于0. 8倍DIt的粒径的应变值由Β08(% )表示，那么B10和B08的倾斜度[α = (B12-B08)/ (DItXO. 4)]优选为-15. O 以下。通常，调色剂具有一定水平的粒径分布。不可能以实现具有完全单一形状和单一 粒径的调色剂为目标；然而，考虑到生产率，具有一定水平的粒径分布的调色剂颗粒可以是 经济的。另外，如果调色剂颗粒具有完全单一形状和单一粒径，那么调色剂颗粒容易封装在 显影设备中，结果在一些情况下运行稳定性能可以降低。如果调色剂具有低水平的粒径分 布，甚至通过使调色剂受到机械应力，那么力也可能得到分散。在此方面，容易改进调色剂 的运行稳定性能。在本发明中，上述15.0%以下的变化率意指具有中值粒径的调色剂颗粒(换言 之，占据调色剂的主要部分的调色剂颗粒)不会大大偏离全部调色剂的物理性质的平均 值。换言之，这意指几乎不包含具有大大偏离全部调色剂的物理性质的平均值的物理性质 的调色剂颗粒。在这种情况下，能够获得具有特别优良的运行稳定性能的调色剂。注意，变 化率φ更优选为10. 0%以下，特别优选9. 0%以下。另外，上述倾斜度α表示调色剂的物理性质依赖于调色剂粒径的不同。当α为 O时，不考虑调色剂的粒径，显示单个调色剂颗粒的物理性质完全相同。当不考虑粒径而覆 盖单个调色剂颗粒的壳相厚度相同时，令人信服地表现出此类物理性质。即使全部调色剂 的物理性质落入一定范围内，当单个调色剂颗粒逐个比较时，调色剂颗粒之间的物理性质 上的差异有时是大的。特别地，在调色剂颗粒具有核-壳结构的情况下，调色剂的性能能够 通过用壳相覆盖核相来实现。因此，如果单个调色剂颗粒的物理性质变化，那么调色剂性能 也受到显著影响。出于此原因，优选α为-15. O以下。在这种情况下，调色剂的运行稳定 性能变得特别令人满意。另外，变得容易形成高光泽图像。
权利要求
一种调色剂，该调色剂包括至少含有粘结剂树脂、着色剂和蜡的调色剂颗粒以及无机微粉，其中，假定通过差示扫描量热计(DSC)测量的所述调色剂的玻璃化转变点由T1(℃)表示，在T1 10(℃)下的所述调色剂的微压缩试验中，当将0.00N(0.00mgf)至7.85×10 4N(80.00mgf)的负载以7.85×10 7N(0.08mgf)的间隔施加至所述调色剂的单个颗粒时，在7.85×10 4N下的应变值A80a(％)为35.0至75.0％；以及在通过微压缩试验获得的负载(x轴) 应变(y轴)曲线中，通过所述曲线、x＝7.85×10 4N的直线和x轴包围的区域面积(S1a)，相对于通过将所述曲线上在x＝3.92×10 5N(4.00mgf)处的点与所述曲线上在x＝7.85×10 5N(8.00mgf)处的点连接的直线、x＝7.85×10 4N的直线和x轴包围的区域面积(S2a)的比，即比(S1a/S2a)为1.5至3.5。
2.根据权利要求1所述的调色剂，其中假定所述调色剂的数均粒径由DlT(i!m)表示， 在所述微压缩试验中获得的粒径(x轴)_应变(y轴)曲线(R_A8Q曲线)中，B1Q(% )与八_ 之间的变化率9 (%)[9= (A80a-B10) X 100/B10]为15.0%以下，所述B1Q(%)为对应于D1t 的应变值；以及假定对应于1. 2倍D1t的粒径的应变值由B12 )表示，而且对应于0. 8倍 D1T的粒径的应变值由B。8(%)表示，B12和氏8的倾斜度a，即[a = (B12_B。8) / (D1TX 0. 4)] 为-15. 0以下。
3.根据权利要求1所述的调色剂，其中，在所述微压缩试验获得的粒径(x轴)_拐点(y 轴)曲线(R-C曲线)中，假定对应于D1t的拐点C的值由C1Q (N)表示，则C1Q落入9. 81 X 10_5 至3. 43X 10_4N(10. 00至35. OOmgf)的范围内；以及假定对应于1. 2倍D1T的粒径的拐点C 的值由C12 (N)表示，和对应于0. 8倍D1t的粒径的拐点C的值由C08 (N)表示，则C12和C08的 倾斜度 3 = (C12-C08)/(D1tXO. 4)]为 15.0 以下。
4.根据权利要求1所述的调色剂，其中，在1\+5(°0下的所述调色剂的微压缩试验中 获得的负载(x轴)_应变(y轴)曲线中，假定通过所述曲线、x = 7. 85X 10_4N的直线和x 轴包围的区域面积由Slb表示，以及通过将所述曲线上在负载为3. 92X10_5N处的点与所述 曲线上在负载为7. 85X 10_5N处的点连接的直线、x = 7. 85X 10_4N的直线和x轴包围的区 域面积由S2b表示，所述Slb和Sla的比(Slb/Sla)为1.2至3.0，并且所述S2b和S2a的比(S2b/ S2a)为 2. 0 至 6. 0。
5.根据权利要求1至4任一项所述的调色剂，其中所述调色剂颗粒至少含有蜡和着色 剂，并具有核_壳结构，该核_壳结构具有含有粘结剂树脂作为主组分的核相和含有表面层 树脂作为主组分且覆盖所述核相的壳相。
6.根据权利要求5所述的调色剂，其中所述调色剂以1.0至10. 0质量份含有所述表面 层树脂，相对于100. 0质量份的核颗粒；在动态粘弹性试验中获得的损耗角正切(tan 6 )曲 线中，所述表面层树脂在45. 0至85. 0°C范围内的温度Ts (°C )下具有tan 6的极大值，在所 述动态粘弹性试验中获得的贮能弹性模量(G’)曲线中，在TS+10(°C)的温度下的G’(G’1CI) 值为1.0X105至5.0X106Pa，且在TS+30(°C )的温度下的G’(G’ 3(1)的值为1.0X104至 5. 0X105Pa。
全文摘要
公开一种调色剂，该调色剂能够实现良好的运行稳定性同时改进低温定影性，并能够实现形成具有良好的抗结块性能、低温定影性、光泽性能和抗浸性能的高清晰度图像。当在温度为(T1-10)(℃)下对调色剂进行微压缩试验时(其中T1(℃)表示用差示扫描量热计(DSC)测量的所述调色剂的玻璃化转变点)，将0.00N(0.00mgf)至7.85×10-4N(80.00mgf)的负载以7.85×10-7N(0.08mgf)的增量施加至所述调色剂的颗粒，给出在7.85×10-4N下的应变值即A80a(％)为35.0至75.0％。在通过微压缩试验获得的负载(x轴)-应变(y轴)曲线中，通过该曲线、x＝7.85×10-4N时的直线和x轴包围的区域面积(S1a)，与通过将曲线上在x＝3.92×10-5N(4.00mgf)处的点与曲线上在x＝7.85×10-5N(8.00mgf)处的点连接获得的直线、x＝7.85×10-4N时的直线和x轴包围的区域面积(S2a)之间的比，即(S1a/S2a)为1.5至3.5。
文档编号G03G9/087GK101960390SQ20098010635
公开日2011年1月26日 申请日期2009年2月24日 优先权日2008年2月25日
发明者富永英芳, 绫木保和, 谷笃 申请人:佳能株式会社