一种制造双侧偏光板的方法以及使用该方法制造的双侧偏光板的制作方法
【专利摘要】本发明提供了制造双侧偏光板的方法以及使用该方法制造的双侧偏光板。所述制造双侧偏光板的方法包括：通过粘合剂层将透明膜粘着到偏振器的两个表面上；基于所述偏振器，通过设置在单一方向上的能量源以200mJ/cm2以上的光量用活性能量射线照射粘合剂层；以及在10℃至25℃的温度下对与所述能量源相对设置的透明膜的表面进行热处理。
【专利说明】一种制造双侧偏光板的方法以及使用该方法制造的双侧偏 光板
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种制造双侧偏光板的方法以及使用该方法制造的双侧偏光板。
【背景技术】
[0002] 偏光板是配置为将自然光转换成具有特定振动方向的偏振光的装置。近年来，偏 光板已经应用到各种显示装置，例如液晶显示器（LCD)装置，有机发光二极管（OLED)器件 等。
[0003] 这样的偏光板通常用于通过粘合剂将保护膜粘合到偏振器的一个或两个表面上 的结构，其中，所述偏振器是使用二色性染料或碘染色的基于聚乙烯醇（PVA)的树脂形成 的。根据相关技术，基于三乙酰纤维素（TAC)的膜已经被广泛用作配置成保护这样的偏光 板的保护膜。然而，这样的TAC膜存在的问题在于在高温高湿条件下这样的膜可能很容易 变形。因此，目前正在开发使用不同材料形成保护膜，以能够取代这些TAC膜。例如，已经 提出单独或组合方式使用聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET)、环烯烃聚合物（C0P)、丙烯酸膜等 形成这样的保护膜的替代方法。
[0004] 同时，由基于聚乙烯醇的树脂水溶液构成的水溶性粘合剂已经普遍用作将这样的 保护膜附在偏振器上的粘合剂。
[0005] 然而，这样的水溶性粘合剂可能存在的问题在于：其用途受限制于膜的材料，因为 当丙烯酸膜或COP膜被用来代替使用TAC膜作为保护膜时这种水溶性粘合剂粘合强度弱。 另外，该水溶性粘合剂存在一些问题，因为当使用不同的材料形成用于PVA元件两个表面 的保护膜时，在干燥所述水溶性粘合剂的过程中在偏光板的边缘部分可能会发生卷曲，并 且除了由膜中所使用的不同类型的材料导致的弱粘合强度之外，初始光学性能可能劣化。 因此，已有人提出建议用非水溶性光固化粘合剂替代以解决上述问题。
[0006] 然而，在相关技术的情况下，当这样的非水溶性光固化粘合剂应用到其中保护膜 附着到偏振器的两个表面上的双侧偏光板时，形成在偏振器的两个表面上的粘合剂层应该 分别固化，导致需要执行两次光照射处理的工艺困难。
[0007] 同时，为了简化制造过程，当通过单一的光照射处理固化在偏光板两个表面上形 成的粘合剂层时，由于到达光照射表面和非光照射表面的光量不同，粘合剂层的固化程度 可能不同，从而导致非光照射表面粘合强度和剥离强度的劣化。当粘合剂层的粘合强度降 低，偏光板的耐久性可能会下降，从而导致光学物理性能和再加工性的劣化。
【发明内容】
[0008] 技术问题
[0009] 本发明涉及一种制造在偏振器的两个表面上的粘合剂层均具有优异的粘合强度 和剥离强度的双侧偏光板的方法以及使用该方法制造的双侧偏光板，其中，所述方法是 通过在基于偏振器的单一方向上一次照射一定光量以上的活性能量射线，然后在KTC至 25 °C下在另一个方向上对其进行处理。
[0010] 技术方案
[0011] 根据本发明的一些实施方式，制造双侧偏光板的方法可以包括：通过粘合剂层在 偏振器的两个表面上均形成透明膜；基于所述偏振器，通过位于单一方向上的能量源，以 200mJ/cm2以上的量的活性能量射线（光线）照射粘接剂层；然后在KTC至25°C下对与所 述能量源相对配置的透明膜的表面进行热处理。
[0012] 在剥离角90°下，在能量源所处的透明膜上形成的粘接剂层的剥离强度可以等于 或大于3N。
[0013] 活性能量射线的照射以及在KTC至25°C下的热处理彼此可以同时进行。
[0014] 在KTC至25°C下可以使用滚筒进行热处理。
[0015] 该方法可以进一步包括通过进行活性能量射线的单一照射同时固化在偏振器两 个表面上形成的粘合剂层。在设置能量源的透明膜上形成的粘合剂层的厚度可以从0. Iym 到10 μ m。在透明膜的设置了能量源的位置相对的透明膜表面上形成的粘合剂层的厚度可 以从 0· 1 μ m 至Ij 3 μ m〇
[0016] 根据本发明的一些实施方式，使用上述的制造方法制造的双侧偏光板，其特征可 以在于：在偏振器的两个表面上分别形成的粘合剂层的剥离强度的差值等于或小于0. 7N。 [0017] 有益效果
[0018] 在根据本发明的示例性实施方式通过制造双侧偏光板的方法制造偏光板的情况 下，非光照射表面可以在KTC至25°C下处理，同时以200mJ/cm2以上的光量照射活性能量 射线，从而改善非光照射表面的固化速率，因此具有优良粘合强度的粘合剂层可以通过活 性能量射线的单一照射在偏振器的两个表面上同时形成，由此可以简化制造过程。
[0019] 根据本发明的一个示例性实施方式的双侧偏光板，其通过本发明的所述方法制 造，可以具有优异的再加工性能，并且具有在偏振器和透明膜之间优良的剥离强度以及外 观特性。
[0020] 最佳体实施方式
[0021] 参考附图，现在将详细说明本发明的示例性实施方式。但是，本发明可以列举为许 多不同形式，并且不应理解为受限制于本文所列举的【具体实施方式】。更确切地说，提供这些 实施方式使得本发明详尽而完整，并且将向本领域的技术人员充分传达本发明的范围。在 附图中，为清楚起见可以放大元件的形状和尺寸，并且全文中将使用相同的附图标记表示 相同或相似的元件。
[0022] 在根据相关领域制造双侧偏光板的方法的情况下，当粘合剂层只被光照射一次， 在光照射方向上布置的粘合剂层可以具有足够的粘合强度，而布置在非光照射方向上的粘 合剂层可能具有相对低的固化速率，由于仅大约20%的可利用的光照射到粘接剂层，从而 导致劣化的粘附强度。因此，为了在形成于非光照射表面上的粘合剂层中获得足够的粘合 强度，形成在偏振器的两个表面上的粘合层应该通过对其光照射分别固化。在这种情况下， 制造过程可能有些复杂。
[0023] 然而，本发明的发明人进行了研究，并且令人惊奇地发现，当在特定范围内的温度 下对未采用活性能量射线照射的膜表面进行热处理，同时以一定光量以上的活性能量射线 照射，可以提高形成在非光照射表面上的粘合剂层的固化度，因此，通过单一的光照射，可 以确保在偏振器的两个表面上形成的两个粘合剂层均具有优异的粘合强度。
[0024] 更详细地，根据本发明的一个示例性实施方式，制造双侧偏光板的方法可以包括： 1)通过粘合剂层将透明膜附着到偏振器的两个表面上，2)基于偏振器，以200mJ/cm 2以上 的量，采用由布置在单一方向上的能量源发出的活性能量射线（光线）照射所述粘合剂层， 以及3)在KTC至25°C的温度下热处理与能量源相对设置的透明膜的表面。
[0025] 在本说明书中，术语"双侧偏光板"是指具有保护膜附着到偏振器两个表面上的结 构的偏光板，并且与保护膜仅附着到偏振器一个表面上的单侧偏光板不同。
[0026] 在下文中，将详细说明根据本发明一个示例性实施方式的制造双侧偏光板的方法 的各个操作。
[0027] 首先，通过粘结剂层将透明膜附着到偏振器的两个表面上。
[0028] 在这种情况下，偏振器没有特别的限制。例如，在本领域中公知的偏振器，例如，可 以使用采用包括碘或二色性染料的聚乙烯醇（PVA)形成的膜。偏振器可以通过用碘或二色 性染料染色PVA膜制造，但制造偏振器的方法没有特别地限制。在本说明书中，术语"偏振 器"是指不包括保护膜的板，而术语"偏光板"是指包括偏振器和保护膜的板。
[0029] 同时，使用活性能量射线固化型粘合剂，并且更详细地说，使用阳离子粘合剂可以 形成粘合剂层。在此，阳离子粘合剂是指包括通过阳离子聚合反应固化的化合物作为主要 成分的粘合剂。
[0030] 例如，所述阳离子粘合剂可以包括（1)5至90重量份的分子中具有至少两个环氧 基的环氧化合物；（2) 5至90重量份的分子中具有至少一个氧杂环丁烷基的氧杂环丁烷化 合物；以及（3)0. 5至20重量份的光学阳离子型光聚合引发剂。
[0031] 环氧化合物（1)的类型没有特别地限制，只要在分子中它具有至少两个环氧基。 例如，在本领域中公知的环氧树脂，例如芳族环氧树脂、脂环族环氧树脂、脂肪族环氧树脂， 可以单独地或以组合方式使用。
[0032] 在这种情况下，芳族环氧树脂是指在分子中具有芳族基团的环氧树脂。例如，可以 用作芳族环氧树脂的如下：双酚型环氧树脂，例如双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双 酚S型环氧树脂和溴化双酚型环氧树脂；酚醛型环氧树脂，例如苯酚酚醛型环氧树脂或甲 酚酚醛型环氧树脂；邻甲酚环氧树脂；间苯二酚缩水甘油醚等。
[0033] 同时，脂环族环氧树脂是指在构成脂肪族环的两个相邻碳原子之间形成环氧基的 化合物。例如，二环戊二烯二氧化物、柠檬烯二氧化物、4-乙烯基环己烯二氧化物、2, 4-环 氧环己基甲基3, 4-环氧环己烷羧酸酯、二环戊二烯二氧化物、或双（3, 4-环氧环己基甲基） 己二酸酯，可以用作脂环族环氧树脂。
[0034] 另外，脂肪族多元醇的聚缩水甘油基醚；与环氧烧经（alkylene oxide)加成产物 与脂环族多元醇的多缩水甘油醚等，可以用作脂族环氧树脂。
[0035] 在这种情况下，可以在此使用的脂肪族多元醇的例子可以是，例如，包括具有2至 20个碳原子数的脂肪族多元醇。更具体地，所述脂肪族多元醇可以是，例如，选自脂族二醇， 如乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇、 1，4- 丁二醇、新戊二醇、3-甲基-2, 4-戊二醇、2, 4-戊二醇、1，5-戊二醇、3-甲基-1，5-戊 二醇、2-甲基-2, 4-戊二醇、2, 4-二乙基-1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、3, 5-庚 二醇、1，8-半二醇、2-甲基-1，8-半二醇、1，9-壬二醇和1，10-癸二醇；脂环族二醇，如环 己烷二甲醇、环己二醇、氢化双酚A、氢化双酚F ;三价的多元醇，如三羟甲基乙烷、三羟甲基 丙烷、己糖醇、戊糖醇、甘油、聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇、四羟甲基丙烷等中的一种或多 种物质。
[0036] 此外，作为环氧烷烃，例如可以使用环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等。
[0037] 同时，根据本发明的一个示例性实施方式，可以组合使用含有环氧化脂族基团 (例如一个或多个脂环族环氧环）的第一环氧化合物，以及含有一个或多个缩水甘油基醚 基团的第二环氧化合物，但本发明并不限制于此。
[0038] 当第一环氧化合物和第二环氧化合物组合使用时，可以制造用于具有改进的热冲 击性能的偏光板的粘合剂。在这种情况下，所述第一环氧化合物和所述第二环氧化合物可 以以1:1至3:1的重量比混合，并且更具体地，以1:1至2:1的重量比。更具体地，所述第 一环氧化合物和所述第二环氧化合物可以以1:1的重量比混合。更具体地，当第一环氧化 合物与第二环氧化合物的重量比满足这个重量比范围，在玻璃化转变温度、粘合强度和粘 度的方面可以取得物理性能。根据本发明的所述示例性实施方式，例如，基于总的100重量 份的所述粘合剂组合物，所述第一环氧树脂和第二环氧树脂化合物的含量可以是20至60 重量份的含量。
[0039] 第一环氧化合物可以是，例如，选自3, 4-环氧环己基-3, 4' -环氧环己烷羧酸酯、 双（3, 4-环氧环己基甲基）己二酸酯、二环戊二烯二氧化物、柠檬烯二氧化物、和4-乙烯基 环己烯二氧化物中的至少一种。第一环氧化合物用于增加 Tg和为粘合层提供硬度。更详 细地，所述第一环氧化合物可以是3, 4-环氧环己基甲基-3, 4' -环氧环己烷羧酸酯。
[0040] 所述第二环氧化合物的类型没有特别地限制，只要它们包含一个或多个缩水甘油 基醚基。例如，所述第二环氧化合物可以是选自1，4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、酚醛环 氧树脂、双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、溴化双酚型环氧树脂、1，6-己二醇缩水二缩 水甘油醚、三羟基丙烷三缩水甘油醚、正丁基缩水甘油基醚、脂肪族缩水甘油醚（C12-C14)、 2-乙基己基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、邻甲苯基缩水甘油醚和壬基苯基缩水甘油基醚 中的一种或多种。第二环氧化合物用于提供柔性，从而提高粘附强度。在这种情况下，第二 环氧化合物可以是一种环氧化合物，更详细地，其包含脂肪族环，并且更详细地为1，4-环 己烷二甲醇二缩水甘油基醚。
[0041] 接着，氧杂环丁烷化合物（2)的类型没有特别地限制，只要它们分子中含有至少 一个氧杂环丁烷基。例如，在本领域中公知的各种氧杂环丁烷化合物可以用作所述氧杂 环丁烷化合物。根据本发明的示例性实施方式的氧杂环丁烷化合物可以包括，例如，3-乙 基-3-[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基甲基]氧杂环丁烷、1，4-双[(3-乙基氧杂环 丁烧 _3_基）甲氧基甲基]苯、1，4_双[(3-乙基氧杂环丁烧_3_基）甲氧基]苯、1，3_双 [(3-乙基氧杂环丁烧-3-基）甲氧基]苯、1，2-双[(3-乙基氧杂环丁烧-3-基）甲氧基] 苯、4, 4'-双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]联苯、2, 2'-双[(3-乙基氧杂环丁 烧-3-基）甲氧基]联苯、3, 3'，5, 5' -四甲基-4, 4' -双[(3-乙基氧杂环丁烧_3_基）甲 氧基]联苯、2, 7-双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]萘、双[4-K3-乙基氧杂环丁 烧-3-基）甲氧基}苯基]甲烧、双[2- {(3-乙基氧杂环丁烧_3_基）甲氧基}苯基]甲烧、 2, 2-二[4- {(3-乙基氧杂环丁烧-3-基）甲氧基}苯基]丙烧、由3-氯甲基-3-乙基氧杂 环丁烷对酚醛型苯酚甲醛醚化改性的产物、3 (4)，8 (9)-双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲 氧基甲基]-三环[5.2. I. 02, 6]癸烷、2, 3-双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基甲基] 降冰片烧、1，1，I-二[(3-乙基氧杂环丁烧_3_基）甲氧基甲基]丙烧、1- 丁氧基-2, 2-双 [(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基甲基]丁烷、1，2-双[{2- (3-乙基氧杂环丁烷-3-基） 甲氧基}乙硫基]乙烷、双[{4-(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲硫基}苯基]硫化物、1，6-双 [(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]-2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5-八氟己烷等。同时，氧杂环丁烷 化合物的含量可以在大约5至90重量份的范围内，并且更详细地，大约10至90重量份。
[0042] 随后，阳离子光聚合引发剂（3)是指经过活性能量射线的照射形成阳离子活性种 或路易斯酸的化合物。例如，阳离子光聚合引发剂可以包括鎗盐，如芳族重氮盐、芳族碘铝 盐或芳香族硫鎗盐、铁-芳烃配合物等，但是本发明并不限于此。同时，基于总的100重量 份的粘合剂组合物，阳离子光聚合引发剂的含量为大约0. 5至20重量份的范围内，详细地 说，大约0. 5至15重量份，并且更详细地，大约0. 5至10重量份。
[0043] 另一方面，根据需要，除了以上列出的组分之外，阳离子粘合剂组合物可以进一步 包含基于乙烯基的化合物。当添加基于乙烯的化合物，可以保持相对低的粘度，并且在固化 之后所述粘合剂层的玻璃化转变温度下降的现象可能会减少。
[0044] 作为基于乙烯基的化合物，例如，可以使用羟基C1-6烷基乙烯醚和/或乙酸乙烯 酯。在此，羟基C1-6烷基乙烯醚可以是选自羟乙基乙烯基醚、羟丁基乙烯基醚、1，4-环己烷 二甲醇乙烯基醚、4-(羟甲基）环己基甲基乙烯基醚、乙二醇乙基醚、和二甘醇单乙烯基醚 中的至少一种。此外，基于总的100重量份的粘合剂，基于乙烯的化合物的含量可以在0. 1 重量份至5重量份，或0. 1重量份至5重量份。
[0045] 除了这些组分，如果有必要，根据本发明的示例性实施方式的阳离子粘合剂组合 物还可以进一步包括硅烷偶联剂。当包含硅烷偶联剂时，硅烷偶联剂可以起到降低粘合剂 的表面能的作用，从而提高粘合剂的润湿性。
[0046] 更详细地，在这种情况下，硅烷偶联剂可以包含阳离子可聚合的官能团，如环氧 基、乙烯基、或自由基。本发明的发明人已经发现，与使用不含有阳离子可聚合的官能团的 硅烷偶联剂或表面活性剂的情况相比较，当使用含有阳离子可聚合的官能团的硅烷偶合剂 时，可以在不造成粘合剂的玻璃化转变温度降低的情况下提高其润湿性。例如，当硅烷偶联 剂的阳离子可聚合的官能团与粘合剂组合物的硅烷基团发生反应时可能发生交联，由此造 成固化后的粘合剂层的玻璃化转变温度降低。
[0047] 在本发明中所用的硅烷偶联剂可以是，例如，由下式1表示的硅烷偶联剂，但本发 明并不限于此。
[0048] [式 1]
[0049] Si (R1) n (R2) 4_n
[0050] 在式1中，R1表示结合到硅原子上的阳离子可聚合的官能团，例如，含有环状醚基 或乙烯基氧基团的官能团，R 2表示结合到硅原子的氢、羟基、烷基或烷氧基，以及η是从1到 4的整数。
[0051] 满足式1的硅烷偶联剂的详细实例可以包括2-(3, 4-环氧环己基）乙基三甲氧基 硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、环氧丙氧基丙 基二乙氧基娃烧、乙稀基二甲氧基娃烧、乙稀基二乙氧基娃烧等，但本发明并不限于此。
[0052] 此外，其中在硅氧烷低聚物分子中引入了上述阳离子可聚合的官能团的低聚物型 硅烷化合物也可以用作本发明中可使用的硅烷偶联剂。在这种情况下，硅氧烷低聚物可以 是具有相对低的分子量的有机硅树脂，其中分子链的末端采用烷氧基甲硅烷基基团封端。
[0053] 在这种情况下，基于总的100重量份的粘合剂组合物，所述阳离子粘合剂组合物 的含量可以为〇. 1重量份至10重量份，或〇. 1重量份至5重量份。在这个含量范围内，由 此可以表现出粘合剂层适当的表面能和粘合性。
[0054] 另一方面，如果有必要，根据本发明的一个示例性实施方式所述阳离子粘合剂组 合物可以进一步包含可自由基聚合的单体。没有特别地限制，含有自由基反应性官能团的 化合物可以用作自由基聚合的单体。例如，（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酰胺、马来酰亚 胺、（甲基）丙烯酸、马来酸、衣康酸、（甲基）丙烯醛、（甲基）丙烯酰吗啉、N-乙烯基-2-批 咯烷酮、三烯丙基异氰脲酸酯、分子中含有一个以上的（甲基）丙烯酰基，可以用作自由基 可聚合的单体。
[0055] 在这种情况下，分子中具有一个（甲基）丙烯酰基的（甲基）丙烯酸酯的具体实 例可以包括（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙 烯酸异丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯，（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、 (甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基）丙烯酸十八 烷基酯、（甲基）丙烯酸2-羟乙酯、（甲基）丙烯酸2-羟丙酯、（甲基）丙烯酸4-羟丁酯、 (甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸异冰片酯、1，4-环己烷二甲醇单（甲基）丙烯酸酯、 (甲基）丙烯酸二环戊基酯、（甲基）丙烯酸二环戊烯基酯、（甲基）丙烯酸二环戊烯氧基乙 酯、（甲基）丙烯酸苄酯、苯酚环氧烷加成物的（甲基）丙烯酸酯、对枯基酚环氧烷加成物的 (甲基）丙烯酸酯、邻苯基苯酚环氧烷加成物的（甲基）丙烯酸酯、壬基苯酚环氧烷加成物 的（甲基）丙烯酸酯、、（甲基）丙烯酸2-甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、 2-乙基己醇环氧烷加成物的（甲基）丙烯酸酯、乙二醇单（甲基）丙烯酸酯、丙二醇单（甲 基）丙烯酸酯、戊二醇单（甲基）丙烯酸酯、己二醇单（甲基）丙烯酸酯、二甘醇的单（甲 基）丙烯酸酯、三甘醇的单（甲基）丙烯酸酯、四甘醇的单（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇的单 (甲基）丙烯酸酯、二丙二醇的单（甲基）丙烯酸酯、三丙二醇的单（甲基）丙烯酸酯、聚丙 二醇的单（甲基）丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧基丙基（甲基）丙烯酸酯、2-羟基-3-丁氧 基丙基（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸四氢糠酯、己内酯改性的（甲基）丙烯酸四氢糠 酯，（2-乙基-2-甲基-1，3-二氧戊环-4-基）甲基（甲基）丙烯酸酯、（2-异丁基-2-甲 基-1，3-二氧戊环-4-基）甲基（甲基）丙烯酸酯、（1，4-二氧杂螺[4, 5]癸烷-2-基） 甲基（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸缩水甘油酯、3, 4-环氧环己基（甲基）丙烯酸酯、 (3-乙基氧杂环丁烷-3-基）（甲基）丙烯酸酯、2-(甲基）丙烯酰氧基甲基异氰酸酯、烯丙 基（甲基）丙烯酸酯，N-(甲基）丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酰亚胺，N-(甲基）丙烯酰 氧基乙基四氢邻苯二甲酰亚胺、2-(甲基）丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸、2-(甲基）丙 烯酰氧基乙基琥珀酸、ω-羧基-聚已酸内酯单（甲基）丙烯酸酯，或2-(甲基）丙烯酰氧 基乙基酸式磷酸酯。
[0056] 而且，（甲基）丙烯酰胺的具体实例可以包括（甲基）丙烯酰胺、N，N-二甲基（甲 基）丙烯酰胺、N，N-二乙基（甲基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺、N-(3-N，N-二 甲基氨基丙基）（甲基）丙烯酰胺、亚甲基双（甲基）丙烯酰胺、亚乙基双（甲基）丙烯酰 胺、N，N-二烯丙基（甲基）丙烯酰胺等。
[0057] 此外，马来酰亚胺的具体实例可以包括N-甲基马来酰亚胺、N-羟乙基马来酰亚 胺、N-羟乙基柠康酰亚胺、N-羟乙基柠康酰亚胺等。
[0058] 分子中含有2个（甲基）丙烯酰基基团的（甲基）丙烯酸酯的具体实例可以包括 二（甲基）丙烯酸1，3-丁二醇酯、二（甲基）丙烯酸1，6-己二醇酯、二（甲基）丙烯酸 1，9-壬二醇酯、二（甲基）丙烯酸1，10-癸二醇酯、二（甲基）丙烯酸1，3-丁二醇酯、2-甲 基丙烯酸酰氧基乙基酸式磷酸酯、二（甲基）丙烯酸乙二醇酯、二（甲基）丙烯酸二乙二醇 酯、二（甲基）丙烯酸三甘醇酯、二（甲基）丙烯酸新戊二醇酯、二（甲基）丙烯酸二丙二醇 酯、二（甲基）丙烯酸三丙二醇酯、二（甲基）丙烯酸四乙二醇酯、二（甲基）丙烯酸环己 烷二甲醇酯、二（甲基）丙烯酸聚乙二醇酯、二（甲基）丙烯酸聚乙二醇（200)酯、二（甲 基）丙烯酸聚乙二醇（400)酯、二（甲基）丙烯酸聚乙二醇（600)酯、二（甲基）丙烯酸甘 油酯、甲基丙烯酸2-羟基-3-丙烯酰氧基芳氧基丙酯、二羟甲基三环癸烷二（甲基）丙烯 酸酯等。
[0059] 在分子中含有3个（甲基）丙烯酰基的（甲基）丙烯酸酯的具体实例可以包括三 羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、三甲基丙烷三（甲 基）丙烯酸酯、三（2-羟乙基）异氰脲酸基三丙烯酸酯、三（2-羟乙基）异氰脲酸酯、季戊 四醇三丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、丙氧基化三羟甲基丙烷三甲 基丙稀酸醋等。
[0060] 在分子中含有含4个和/或5个（甲基）丙烯酰基的（甲基）丙烯酸酯的具体实 例可以包括季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷四（甲基）丙烯酸酯、二季戊四 醇五（甲基）丙烯酸酯、环氧化季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯，五丙烯酸酯等。
[0061] 在分子中含有6个（甲基）丙烯酰基的（甲基）丙烯酸酯的具体实例可以包括二 季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯等。
[0062] 同时，基于总的100重量份的粘合剂组合物，自由基可聚合的单体的含量在大约0 重量份至40重量份的范围内，详细地，大约5重量份至30重量份，并且更详细地，大约5重 量份至25重量份。
[0063] 当粘合剂组合物包含自由基可聚合的单体，为了诱发增加自由基聚合性能以提高 固化速率时，可以使用自由基光聚合引发剂。作为自由基光聚合引发剂，例如，可以使用基 于苯乙酮的光聚合引发剂、基于安息香醚的光聚合引发剂、基于二苯甲酮的光聚合引发剂、 基于噻吨酮的光聚合引发剂等，但是本发明并不限于此。基于总的100重量份的粘合剂组 合物，自由基光聚合引发剂的含量可以在大约0. 5重量份至20重量份的范围内，详细地，大 约0. 5重量份至15重量份，并且更详细地，大约0. 5重量份至10重量份。
[0064] 如果有必要，阳离子型粘合剂组合物可以进一步包含光增敏剂、抗氧化剂、低聚物 和粘合促进剂。在这种情况下，阳离子型粘合剂组合物可以进一步包含大于〇重量份且等 于或小于4重量份的量的聚氨酯丙烯酸酯。当阳离子粘合剂组合物进一步包含聚氨酯丙烯 酸酯时，其粘度有增大的倾向，但是通过加热可以降低所述粘合剂的增加的粘度。同时，当 阳离子型粘合剂组合物还包含聚氨酯丙烯酸酯，在使用丙烯酸膜过程中可以提供改进的粘 合强度。
[0065] 根据本发明的一个示例性实施方式的制造双侧偏光板的方法中，用来形成粘合剂 层的上述粘接剂组合物可以具有大约15cp到50cp的粘度。当粘合剂组合物的粘度满足这 个粘度范围时，可以形成具有厚度减小的粘合层，因此可以具有低的粘度。所以，所述粘合 剂组合物表现出优异的可加工性。
[0066] 另外，固化后粘合剂组合物的玻璃化转变温度可以为90°C或更高，因此表现出优 异的耐热性。在80°C下测定使用所述阳离子可固化的粘合剂组合物制造的偏光板的耐热 性、耐久性和热冲击性能时，偏振器未被破坏。
[0067] 此外，当将使用所述粘合剂组合物制造的偏光板浸在60°C的水中24h，在机器方 向上（即，MD方向）偏振器褪色小于10mm，说明所述粘合剂组合物表现出比较优异的耐水 性。
[0068] 同样地，由于相对于不同材料的膜，阳离子型粘合剂具有优异的粘合强度，并且还 具有优异的耐水性、耐热性等，所述阳离子型粘合剂可以用于制造具有优异特性的偏光板。 [0069] 接着，透明膜可以是被配置成补偿偏振器的光学性质的补偿膜，或者可以是用来 保护偏振器的保护膜。在这种情况下，公知的聚合物膜可以用作所述透明膜。
[0070] 更详细地，所述透明膜可以是，例如，选自丙烯酸膜、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET) 膜、用丙烯酸底漆处理过的PET膜、基于降冰片烯（PNB)膜、环烯聚合物（COP)膜、聚碳酸酯 膜、TAC膜（例如NRT(富士胶片公司）、N TAC(柯尼卡）、V TAC(富士胶片公司），UZ TAC(富 士胶片公司））等中的至少一种，但是本发明并不限于此。这些膜中，进一步详细地说，所述 透明膜可以是丙烯酸膜。
[0071] 在本发明中，用作透明膜的丙烯酸薄膜可以包括基于（甲基）丙烯酸酯的树脂。例 如，通过模塑作为主要成分的包括基于（甲基）丙烯酸酯的树脂的可模塑材料通过挤出模 塑可以得到含有基于（甲基）丙烯酸酯的树脂的膜。
[0072] 所述丙烯酸膜可以是一种膜，其包括基于（甲基）丙烯酸烷基酯的单元和基于苯 乙烯的单元以及在主链中含有碳酸酯残基的芳族树脂的共聚物；或者可以是一种膜，其包 括基于（甲基）丙烯酸烷基酯的单元、基于苯乙烯的单元、具有至少一个羰基取代的3至6 元杂环基单元和乙烯基氰单元。
[0073] 此外，丙烯酸膜可以是包含基于（甲基）丙烯酸酯的树脂并含有芳香环的一种膜。 如在韩国专利
【发明者】许恩树, 徐银美, 朴光承, 李美潾, 赵镛一 申请人:Lg化学株式会社