复合偏光板的制作方法

复合偏光板的制作方法
【专利摘要】本发明涉及复合偏光板。本发明提供一种复合偏光板，其包括：偏光板，其一面上形成有偏光涂层；延迟涂层；和光固化性粘合剂层，其安装在所述偏光板和所述延迟涂层之间，所述复合偏光板可实现具有更薄厚度和更轻重量的显示设备，并且由于优异的挠性可减少裂纹，从而可将复合偏光板应用于挠性显示设备。
【专利说明】
复合偏光板
技术领域
[0001] 本发明设及复合偏光板，并更具体地设及由于优异的晓性(flexibility)可应用 于晓性显示设备的复合偏光板。
【背景技术】
[0002] 随着快速发展的半导体技术，部分设备的小型化和轻量化已成为重屯、，因此近年 来对具有改进性能的显示设备的需求也迅猛增长。
[0003] 随着信息发展的趋势，视觉传送信息用电子显示器已出现在各种类型的电子显示 器中。近来，随着移动通信的发展，便携式显示器的发展也已显著成为市场的主要事件。
[0004] 此类显示设备根据市场需求已依次发生液晶显示器化CD)、等离子显示板(PDP)、 或有机电子发光显示器(OLED)等变化。具体地，液晶显示器化CD)的消费功率比目前的阴极 射线管法低，并且可W小规模、厚度薄、重量轻而制造，同时具有不会排放有害电磁波的优 点。因此，LCD作为下一代的高科技显示器被关注，并且目前安装使用于需要此类显示设备 的几乎所有的信息处理装置中。
[0005] 近来，对通过使用聚合物膜代替玻璃基材而比常规面板更轻薄、并且可弯曲至一 定程度的晓性显示器积极进行了研究。
[0006] 可W W塑料膜LCD、有机化、耐用性显示器、电子书、或电子纸等形式来制造此类晓 性显示器，具有非常广泛范围的用途。因此，还可将晓性显示器应用于如移动通信终端用显 示器、或便携式信息交流设备用显示器等产品，该产品需要除了轻薄外、还具有对外部冲击 或振动的高抵抗力的晓性的或各种形状的显示器。
[0007] 然而，在晓性液晶显示器的情况下，仅将当前所用基材的材料从目前的玻璃基材 改变为聚合物膜，需要实现显示功能的其它外围部件如偏光板、背光等仍使用与应用于玻 璃基材的那些相同的材料和驱动方法。
[000引例如，常规的液晶显示器包括厚度为200至400WI1的偏光板和厚度为25至IOOwii的 保护偏光器用的保护层，运限制了厚度尺寸的减小。由于该缺点，将常规液晶显示器应用于 如卡等薄的结构是困难的。
[0009] 为了解决此类问题，韩国专利申请公开No.2008-0073252公开了关于晓性液晶显 示器的技术，其通过省略与液晶元件接触的、作为附着至液晶元件的偏光板的组件的保护 膜来获得薄的结构。
[0010] 然而，该技术由于其上形成触摸感应电极的基材的厚度而难W应用于薄型晓性显 示器。

【发明内容】

[0011] 因此，本发明的目的为提供具有厚度减少和轻量的复合偏光板。
[0012] 本发明的另一目的为提供具有针对晓曲疲劳的优良晓性和耐裂性（anti? cracking p;rope;rty) 的 复合偏光板。
[0013] 本发明的上述目的将由下述特性来实现：
[0014] (1) -种复合偏光板，其包括:偏光板，其一面上形成有偏光涂层;延迟涂层;和光 固化性粘合剂层，其安装在所述偏光板和所述延迟涂层之间。
[0015] (2)根据上述（1)所述的复合偏光板，其中偏光板包括基膜和配置在基膜的一面上 的偏光涂层。
[0016] (3)根据上述（1)所述的复合偏光板，其中偏光涂层由包含可聚合的液晶化合物、 双色染料、流平剂和溶剂的偏光涂层形成用组合物制成，和
[0017] 延迟涂层由包含可聚合的液晶化合物、流平剂和溶剂的延迟涂层形成用组合物制 成。
[0018] (4)根据上述(3)所述的复合偏光板，其中可聚合的液晶化合物由下式1表示：
[0019] [式 1]
[0020] IJ1-V1-W1-X1-Y1-X2-y2-x3-w2-v2-u2
[0021] (其中Xi、X2和X3各自为取代或未取代的对亚苯基或环己烧-1,4-二基基团，条件是 其中至少之一为对亚苯基基团；
[0022] yi 和 Y2 各自独立地为直接结合、-C出 C此-、-C出 0-、-COO-、-OCOO-、-N = N-、-CR3 = CRb-、-C = C-或 CRa = N-;
[0023] Ui为氨原子或聚合性基团；
[0024] U2为聚合性基团；
[0025] Wi和W2各自独立地为直接结合、-0-、-S-、-COO-或OCOO-基团；和
[0026] yi和V2各自独立地为具有1至20个碳原子的取代或未取代的链烧二基基团。
[0027] (5)根据上述(1)所述的复合偏光板，其中偏光涂层的厚度为0.5至lOwn，和延迟涂 层的厚度为0.5至10皿。
[0028] (6)根据上述（1)所述的复合偏光板，其中光固化性粘合剂层的弹性模量为IOMPa 社。
[0029] (7)根据上述(1)所述的复合偏光板，其中光固化性粘合剂层的厚度为0.5至10M1。
[0030] (8)-种图像显示设备，其包括:根据上述(1)至(7)所述的复合偏光板。
[0031] 本发明的复合偏光板设置有偏光涂层和延迟涂层，因此，当上述偏光板应用于图 像显示设备时，可实现具有更薄厚度和更轻重量的显示设备。
[0032] 本发明的复合偏光板可具有优良的晓性，从而减少当连续施加晓曲时出现的裂 纹。因此，复合偏光板优选适用于晓性显示设备。
【附图说明】
[0033] 结合附图、由下文详细的描述更清楚地理解本发明的上述和其它目的、特征和其 它优点，其中：
[0034] 图巧说明实施例1的复合偏光板的沈M照片；
[00对图2为说明实施例3的复合偏光板的沈M照片；
[0036] 图3为说明实施例4的复合偏光板的沈M照片；
[0037] 图4为说明实施例8的复合偏光板的沈M照片；
[003引图5为说明比较例1的复合偏光板的沈M照片;和
[0039] 图6为说明比较例2的复合偏光板的沈M照片。
【具体实施方式】
[0040] 本发明公开一种复合偏光板，其包括:偏光板，其一面上形成有偏光涂层;延迟涂 层;和光固化性粘合剂层，其安装在所述偏光板和所述延迟涂层之间，该复合偏光板可实现 具有更薄厚度和更轻重量的显示设备，并且由于优异的晓性可减少裂纹，从而可将复合偏 光板应用于晓性显示设备。
[0041] 下文将详细描述本发明。
[0042] 本发明的复合偏光板包括:偏光板，其一面上设置有偏光涂层;延迟涂层;和光固 化性粘合剂层，其安装在所述偏光板和所述延迟涂层之间。
[0043] 本公开中，复合偏光板意指具有偏光板和延迟板的复合构造的层压体。
[0044] 典型的偏光板包括聚乙締醇偏光器(偏光膜)和使用粘合剂附着至偏光器两面的 保护膜。
[0045] 然而，本发明的复合偏光板包括在其一面上设置有偏光涂层的偏光板。因此，可能 实现具有厚度减少更多的复合偏光板从而显示优异的晓性。另外，如果向其连续施加晓曲 疲劳，则可减少裂纹的出现。因此，复合偏光板优选应用于晓性显示设备。
[0046] 更具体地，本发明的偏光板包括基膜和配置在基膜的一面上的偏光涂层。
[0047] 基膜可使用由广泛用于本领域的任何材料制成的透明膜而无特别限制。例如，基 膜可由选自由W下组成的组的任何一种制成:纤维素醋(例如乙酸纤维素、丙酸纤维素、 下酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、和硝化纤维），聚酷亚胺，聚碳酸醋，聚醋(例如:聚对苯二甲 酸乙二醇醋、聚糞二甲酸乙二醇醋、聚-1,4-环己烧二甲基对苯二酸醋、聚乙締1,2-二苯氧 基乙烧-4,4'-二甲酸醋和聚对苯二甲酸下二醇醋），聚苯乙締(例如：间规聚苯乙締），聚締 控(例如:聚丙締、聚乙締和聚甲基戊締），聚讽，聚酸讽，聚芳醋，聚酸-酷亚胺、聚甲基丙締 酸甲醋，聚酸酬，聚乙締醇和聚氯乙締，其可单独或作为混合物使用。
[004引不特别限定基膜的厚度，但是可为例如10至100M1。如果基膜的厚度小于上述范 围，则可能不太容易进行加工。如果其厚度超过上述范围，则由于过大的厚度而减少晓性， 并且由于反复的晓曲疲劳可出现裂纹，从而引起将基膜应用至晓性显示设备的困难。
[0049] 可通过使用偏光层形成用组合物涂布基膜然后使该膜取向来形成偏光涂层。
[0050] 基膜可包括形成于其表面上的取向膜，该取向膜上形成有偏光涂层。
[0051 ] 取向膜可包含取向聚合物(aligned polymer)或含有该取向聚合物的组合物。
[0052] 取向聚合物可包括聚合物如在分子内具有酷胺键的聚酷胺或明胶，在分子内具有 酷亚胺的聚酷亚胺和其水解产物聚酷胺酸，聚乙締醇，烷基改性的聚乙締醇，聚丙締酷胺， 聚嗯挫，聚乙締亚胺，聚苯乙締，聚乙締化咯烧酬，聚丙締酸，或聚丙締酸醋等。其中，优选使 用聚乙締醇。运些聚合物可单独、W其两种W上的组合、或者W其两种W上的共聚物使用。 通过由脱水或脱氨基的缩聚、自由聚合、链聚合如阴离子聚合和阳离子聚合、配位聚合或开 环聚合等可容易获得运些聚合物。
[0053] 在运种情况下，取向聚合物可溶解在溶剂中并应用。本文中可用的溶剂可为水;醇 溶剂如甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇、丙二醇、甲基溶纤剂、下基溶纤剂、丙二醇单甲酸等；醋 溶剂如乙酸乙醋、乙酸下醋、乙二醇甲酸乙酸醋、丫-下内醋、丙二醇甲酸乙酸醋、乳酸乙醋 等；酬溶剂如丙酬、甲基乙酬、环戊酬、环己酬、甲基戊酬、甲基异下酬等；脂族控溶剂如戊 烧、己烧、庚烧等;芳族控溶剂如甲苯、二甲苯等;腊溶剂如乙腊等;酸溶剂如四氨巧喃、二甲 氧基乙烧等;和氯取代的控溶剂如氯仿、氯苯等。运些有机溶剂可单独或W其两种W上的组 合使用。
[0054] 另外，商购可得的取向膜材料可包括Sunever(注册商标，Nissan Chemical Industries Ltd.)、或Optomer(注册商标，JSR coloration)等。
[0055] 例如，通过将取向聚合物的溶液或商购可得的取向膜材料涂布在基膜上，然后在 其上进行退火而在基膜上形成取向膜。如上所述制备的取向膜的厚度为例如，10至 lOOOOnm，并且优选 10 至 lOOOnm。
[0056] 关于取向膜，为了赋予取向控制力，必要时优选施行摩擦或极性UV照射。赋予取向 控制力能够使可聚合的液晶化合物沿期望方向取向，下文将对此描述。
[0057] 取向膜的摩擦方法可包括使具有卷绕于其上的摩擦布的旋转摩擦工具与通过平 台传送和递送的取向膜接触。当摩擦或极性UV照射处理期间遮蔽时，所得偏光器还可包括 形成于其中的多个区域（图案），其在相互不同的方向具有延迟相轴（delayed phase shafts)。
[0058] 偏光层形成用组合物可包含可聚合的液晶化合物、双色染料、流平剂和溶剂。
[0059] 可聚合的液晶化合物为表示近晶相的可聚合的液晶化合物。该化合物优选表示在 近晶相代表溫度与各向同性相代表溫度之间的向列相的可聚合的液晶化合物。当可聚合的 液晶化合物为前述化合物的任一种，其趋于容易获得水平取向的近晶相。
[0060] 近晶相可包括近晶A相、近晶B相、近晶D相、近晶E相、近晶F相、近晶G相、近晶H相、 近晶I相、近晶J相、和近晶K相。其中，优选使用近晶B相、近晶F相、和近晶I相，更优选使用近 晶B相。
[0061] 可聚合的液晶化合物可包括由下式1表示的化合物。
[0062] 试1]
[006；3] IJ1-V1-W1-X1-Y1-X2-y2-x3-w2-v2-u2
[0064](其中Xi、X2和X3各自为取代或未取代的对亚苯基或环己烧-1,4-二基基团，条件是 其中至少之一为对亚苯基基团；
[00化]yi和Y2各自独立地为直接结合、-C出C此-、-C出0-、-COO-、-OCOO-、-N = N-、-CR3 = CRb-、-C = C-或 CRa = N-;
[0066] Ui为氨原子或聚合性基团；
[0067] IJ2为聚合性基团；
[006引 Wi和W2各自独立地为直接结合、-0-、-S-、-COO-或OCOO-基团；和
[0069] yi和V2各自独立地为具有1至20个碳原子的取代或未取代的链烧二基基团）。
[0070] 对苯基可被下述取代:具有1至4个碳原子的烷基如甲基、乙基或下基等;或氯基和 面代基（面素原子)如氣代基(氣原子）、或氯代基(氯原子）、漠代基(漠原子)等，然而，优选 未取代。
[0071] 环己烧-1,4-二基基团内可包含的取代基可被下述取代：具有1至4个碳原子的烧 基如甲基、乙基或下基等;氯基和面代基（面素原子)如氣代基(氣原子）、氯代基(氯原子）、 或漠代基(漠原子)等;-〇-;-S-;或NR-等。R为具有1至6个碳原子的烷基或苯基。优选地，可 使用反式-环己烧-I，4-二基基团并且它比未取代基团更优选。
[0072] Ui和U2可为聚合性基团，优选光自由基聚合性基团或光阳离子聚合性基团，并且更 优选相同类型的基团。
[0073] 聚合性基团可包括乙締基、乙締氧基、1-氯乙締基、异丙苯基（isoprophenyl)、4- 乙締基苯基、丙締酷氧基、甲基丙締酷氧基、环氧乙烷基（OXiranyl )、和环氧下烷基 (oxetanyl)等。其中，优选使用丙締酷氧基、甲基丙締酷氧基、乙締氧基、环氧乙烷基、和环 氧下烷基，并且更优选使用丙締酷氧基。
[0074] 具有1至20个碳原子的链烧二基基团可被下述取代:氯基和面代基如氣代基(氣原 子）、氯代基(氯原子）、或漠代基(漠原子)等;-〇-;-S-;或NH-等。
[0075] 具有1至20个碳原子的链烧二基基团可包括例如，亚甲基、亚乙基、丙烷-1,3-二 基、下烧-1，3-二基、下烧-1，4-二基、戊烧-1，5-二基、己烧-1，6-二基、庚烧-1，7-二基、辛 烧-1,8-二基、癸烧-1，10-二基、十四碳烧-1，14-二基和二十碳烧-1,20-二基基团，优选具 有2至12个碳原子的链烧二基基团，更优选具有6至12个碳原子的链烧二基基团。
[0076] 由击1夫元的化合物前甸巧例血，由下击（1-1 )牵（1-21 )夫元的化合物。
[0077]
[007引
[0079] 聚合性化合物W相对于偏光涂层形成用组合物中的固形份的总重量为70至99.9 重量％ ('wt% '）的量包含。在上述范围内，可改进取向性。
[0080] 作为双色染料，可使用染料和颜料二者。优选地，优选使用最大吸收波长为300至 TOOnm的双色染料。双色染料可包括例如，叮晚染料、嗯嗦染料、花青染料、糞染料、偶氮染料 和蔥酿染料。还可使用至少两种双色染料的组合。
[0081] 双色染料优选偶氮染料。具体地，偶氮染料可包括单偶氮染料、双偶氮染料、=偶 氮染料、四偶氮染料、和巧偶氮染料。更优选使用双偶氮染料和=偶氮染料。
[0082] 偶氮染料可包括例如由下式2表示的化合物。
[0083] 试2]
[0084] AH-N=N-A^) P-N=N-A^
[0085] (其中Al和A3各自独立地为取代或未取代的苯基、糞基或一价杂环基团；
[0086] A2独立地为取代或未取代的对亚苯基、亚糞基-1,4-二基或二价杂环基团；
[0087] P为1至4的整数，并且当P为2W上时，多个A2可相同或互不相同）。
[0088] 一价杂环基团可包括例如，从诸如哇嘟环、嚷挫环、苯并嚷挫环、嚷吩并嚷挫环、咪 挫环等杂环除去一个氨原子而剩下的基团。另外，二价杂环基团可包括例如从上述杂环除 去两个氨原子而剩下的基团。
[0089] Al和A3中的苯基、糞基或一价杂环基团，和A2中的对亚苯基、亚糞基-1，4-二基和二 价杂环基团可包括例如：具有1至4个碳原子的烷基如甲基、乙基、或下基等；具有1至4个碳 原子的烷氧基如甲氧基、乙氧基或下氧基等；具有I至4个碳原子的氣烷基如=氣甲基；氯 基;硝基;面代基如氣代基、氯代基或漠代基等;氨基;被具有1至4个碳原子的烷基取代的氨 基如二乙氨基、或化咯烷基等(被氨基取代的两个烷基可结合W形成具有2至8个碳原子的 链烧二基基团）。
[0090] 偶氮染料优选由下式(2-1)至(2-6)表示的化合物。
[0091]
[0092]
[0093] (其中Bi和各自独立地为氨原子、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子 的烷氧基、氯基、硝基、氨基或被具有1至4个碳原子的烷基取代的氨基(两个烷基可结合W 形成具有2至8个碳原子的链烧二基基团）、氯代基(氯原子)或=氣甲基;和
[0094] nl和n4各自独立地为0至3的整数）。
[0097] (其中R嘴护各自独立地为氨原子、-RX、氨基、-NHRX、-SRX或面素原子;和[0098] RX为具有1至4个碳原子的烷基或具有6至12个碳原子的芳基）。
[0095] TST *曰化化I TTT 向 + 丰虹,1 An rh 了 / O_V、主二 IV4 / k ^施
[0096]
[0099] 叮晚染料可包括例如由下式(2-8)表示的化合物。
[0100]
[0101] (其中R哇Ris各自独立地为氨原子、-RX、氨基、-NHRX、-SRX或面素原子;和
[0102] RX为具有1至4个碳原子的烷基或具有6至12个碳原子的芳基）。
[0103] 嗯嗦染料可包括例如由下式(2-9)表示的化合物。
[0104]
[010引（其中Ri哇R23各自独立地为氨原子、-庐、氨基、-NHRX、-SRX或面素原子;和
[0106] RX为具有1至4个碳原子的烷基或具有6至12个碳原子的芳基）。
[0107] RX中具有1至4个碳原子的烷基可包括例如，甲基、乙基、丙基或下基等。RX中具有6 至12个碳原子的芳基可包括例如，苯基、甲苯基、二甲苯基或糞基等。
[0110] 、八I U'I…口 /^(2-lOd)表示的基团；和[0111] nC;电1空9的敕渐、
[0108] 花青染料可包巧例如由下式（2-10)和(2-11)表示的化合物。
[0109]
[0112]
[0113] (其中D3和D4各自独立地为由下式(2-lla)至(2-1比)表示的基团；和
[0114] n6为1至3的整数）
[0115]
[0116] 相对于100重量份的可聚合的液晶化合物，可W W50重量份（'wt份'）W下、优选 0.1至20重量份、更优选0.1至10重量份的量包含双色染料。如果双色染料的含量超过50重 量份，则可劣化可聚合的液晶化合物的取向性。
[0117] 流平剂可使用选自由具有聚丙締酸醋化合物作为主组分的流平剂、具有氣原子作 为主组分的流平剂、和它们的组合组成的组的任一种。
[0118] 具体地，具有聚丙締酸醋化合物作为主组分的流平剂可包括BYK-350、BYK-352、 BYK-353、BYK-354、BYK-355、BYK-358N、BYK-361N、BYK-380、BYK-381、和BYK-392(其由BYK Qiemie Co.制备）。
[0119] 具有氣原子作为主组分的流平剂可包括Megaface(商品名）R-08、Megaface R-30、 Megaface R-90、Megaface F-410、Megaface F-411、Megaface F-443、Megaface F-445、 Megaface F-470、Megaface F-471、Megaface F-477、Megaface F-479、Megaface F-482、 MegafaceF-483(其由DICCo.，Ltd.制备），Saf打on(商品名）S-381、Saf打onS-382、 Saffron S-383、Saffron S-393、Saffron SC-IOl、Saf打on SC-105、KH-40、SA-100(其由 AGC Seimi 化 emical Co.,Ltd.制备），E1830(商品名）、E5844(其由Daikin industries, Ltd.制备，精细化学品），FTOP(商品名化F301、FTOP EF303、FTOP EF351、FTOP、和EF352 (其 由Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co.,Ltd.制备）。
[0120] 相对于100重量份的可聚合的液晶化合物，流平剂的含量可在0.3至5重量份、优选 0.5至3重量份的量内。当流平剂的含量在上述范围内时，含于聚合性液晶组合物内的组分 可容易水平取向，并且可获得平整的涂层。如果流平剂的含量超过5重量份，则其中容易发 生拖尾（smearing)。
[0121] 流平剂可为选自由包含聚丙締酸醋化合物作为主组分的流平剂、包含含氣原子化 合物的流平剂、或其两种W上的组合组成的组的至少一种。
[0122 ]流平剂优选聚丙締酸醋化合物、含氣原子化合物、或运些化合物的二者。
[0123] 溶剂可为能够溶解含于聚合物液晶组合物内的各组分的溶剂。另外，溶剂可为对 聚合性液晶组合物的聚合不活跃的溶剂。
[0124] 溶剂可包括例如，醇溶剂;醋溶剂;酬溶剂;脂族控溶剂;芳族控溶剂;腊溶剂;酸溶 剂;含氯溶剂等。运些可单独或W其两种W上的组合使用。
[0125] 相对于偏光涂层形成用组合物的总重量，可W W50至98重量％的量包含溶剂。如 果溶剂的含量小于50重量％，则形成的涂层的厚度小并且可引起难W实现偏光器的期望性 能。如果含量超过98重量％，组合物的粘度降低从而引起涂层形成困难并可出现污溃。
[0126] 偏光涂层形成用组合物可进一步包含聚合引发剂。
[0127] 聚合引发剂为引发可聚合的液晶化合物的聚合、并且通过光和/或热的反应可生 成活性自由基或酸的化合物。其中，优选使用通过光产生活性自由基或酸的聚合引发剂，即 光聚合引发剂。更优选使用通过光照射产生活性自由基的光聚合引发剂。
[0128] 光聚合引发剂可包括例如，安息香化合物、二苯甲酬化合物、烷基苯基酬化合物、 酷基麟氧化物化合物、=嗦化合物、舰鱗盐、或梳盐等。
[0129] 光聚合引发剂可包括本领域中商购可得的常规光聚合引发剂，例如，Irgacure9〇7、Irgacure l84、Irgacure 65UIrgacure Sigjrgacure 25〇、Irgacure 369(其全部由 CMba-Geigy Japan Co 丄td.制备），沈IKUOL BZ、沈IKUOL Z、沈IKUOL 邸E(其全部由Seko Kagaku Co.Ltd.制备），Kayacure BPlOO(由Nihon Kayaku Co.Ltd.制造），Kayacure UVI- 6992(由Dow Co.制备），Adekaoptomer SP-152 或 Adekaoptomer SP-170(其全部由 Adeka Co丄td.制备），TAZ-A、TAZ-PP(其全部由Nihon Si化el Haigner Co丄td.制备），或TAZ-104 (Sanwa Chemical Co.)。
[0130] 热聚合引发剂可包括例如，偶氮化合物如偶氮二异下腊;或过氧化物如过氧化氨、 过硫酸盐、过氧化苯甲酯等。
[0131] 相对于100重量份的可聚合的液晶化合物，可W WO. 1至30重量份、优选0.5至10重 量份、更优选0.5至8重量份的量包含聚合引发剂。当含量在上述范围内时，可进行聚合同时 不会抑制可聚合的液晶化合物的取向。
[0132] 当使用光聚合引发剂作为聚合引发剂时，可与其一同使用光敏剂。光敏剂可包括 例如：咕吨酬化合物如咕吨酬、嚷吨酬（即，2,4-二乙基嚷吨酬、2-异丙基嚷吨酬)等;蔥化合 物如蔥、含烷氧基的蔥（即，二下氧基蔥)等;吩嚷嗦;或红巧締等。
[0133] 使用光敏剂能够使可聚合的液晶化合物的聚合变得高度敏感。相对于100重量份 的可聚合的液晶化合物，可W WO. 1至30重量份、优选0.5至10重量份、更优选0.5至8重量份 的量包含光敏剂。
[0134] 偏光涂层形成用组合物可进一步包含阻聚剂。可聚合的液晶化合物的聚合可通过 添加阻聚剂来容易地控制从而改进组合物的稳定性。
[0135] 阻聚剂可包括例如：自由基载体如氨酿，含烷氧基的氨酿，含烷氧基的儿茶酪(例 如：下基儿茶酪等），焦倍酸，2,2,6,6-四甲基-1-狐晚氧基自由基等;硫酪;0-糞胺;或0-糞 酪等。
[0136] 相对于100重量份的可聚合的液晶化合物，可W WO. 1至30重量份、优选0.5至10重 量份、更优选0.5至8重量份的量包含阻聚剂。当阻聚剂的含量在上述范围内时，可进行聚合 同时不会抑制可聚合的液晶化合物的取向。
[0137] 偏光涂层形成用组合物可在涂布之后干燥。
[0138] 干燥方法可包括例如，自然干燥、风干、真空干燥等。干燥溫度可为(TC至250°C，优 选50°C至220°C。干燥时间可为10秒至60分钟，优选30秒至30分钟。
[0139] 组合物中包含的可聚合的液晶化合物可被加热至出现液晶相的溫度。液晶相优选 近晶相。另外，通过将可聚合的液晶化合物加热至化合物转变为向列相的溫度W上，然后冷 却化合物直至化合物展示出近晶相的溫度，优选获得近晶相形成于其中的膜。
[0140] 通过向列相，偏光涂层形成用组合物中包含的流平剂可良好流动从而容易提供水 平取向的膜。
[0141] 加热溫度可从向列相转变点至比向列相转变点高100°C的溫度，并优选从向列相 转变点至比向列相转变点高50°c的溫度。上述干燥W及用于向液晶相取向的加热还可同时 进行。
[0142] 接下来，通过使具有形成于其上的液晶相的膜内包含的可聚合的液晶化合物聚 合，可获得偏光板。聚合方法可为热聚合法或光聚合法，取决于可聚合的液晶化合物内包含 的聚合性基团。对于光聚合，可使用低耐热性的基膜，因而是优选的。
[0143] 对偏光涂层的厚度不进行特别限定，但是可为例如，0.5至10WI1。如果厚度小于0.5 WH，则其难W获得充分的偏光性能。如果其厚度超过10皿，则晓性减少而导致由晓曲疲劳引 起的复合偏光板上裂纹的出现。从同时展现优良的偏光性能和晓性方面，优选偏光涂层具 有0.5至如m的厚度。
[0144] 延迟涂层为实现优良对比度的涂层并且由延迟涂层形成用组合物制成。
[0145] 通常，延迟膜包括基膜和液晶层。然而本发明的复合偏光板仅具有代替延迟膜的 延迟涂层，从而减少其厚度和重量。结果，还可改进晓性从而显示出对抗弯曲的优良的耐裂 性。
[0146] 延迟涂层形成用组合物除了不包含双色染料外，可具有与前述偏光涂层形成用组 合物相同的构成组成。
[0147] 通过将延迟涂层形成用组合物涂布至转录膜(transcript film)、使其取向，将制 备好的层粘附至粘合剂层并除去转录膜来形成延迟涂层，但是不特别限制于此。
[0148] 转录膜可包括如上述基膜列举的聚合物膜。
[0149] 延迟涂层的厚度不进行特别限定但是可为例如，0.5至10WI1。如果厚度小于0.5皿， 则其难W获得充分的延迟性能。如果其厚度超过lOwn，则晓性减少而引起由晓曲疲劳引起 的复合偏光板上裂纹的出现。从同时展现优良的延迟性能和晓性方面，延迟涂层优选具有 0.5至如m的厚度。
[0150] 粘合剂层可安装在偏光板与延迟涂层之间并用于将其二者结合。
[0151] 常规地，将压敏粘合剂(PSA)用于结合偏光板和延迟板，在使用PSA形成此类复合 偏光板的情况下，晓性低并且当反复施加晓曲疲劳时引起出现裂纹的问题。
[0152] 然而，与此不同，本发明使用粘合剂可解决上述问题。
[0153] 更具体地，本发明的复合偏光板包括偏光涂层和延迟涂层，因此，可比常规偏光板 和延迟膜实现更多地减少厚度和重量。并且可显示出优良的晓性。另外，通过用高弹性粘合 剂代替PSA粘接前述涂层可进一步改进晓性。
[0154] 如此，本发明的复合偏光板显示出显著改进的晓性并具有对抗晓曲疲劳的优良的 耐裂性，从而优选应用于晓性显示设备。
[0155] 将光固化性粘合剂层设置在偏光板的一面，具体地，可定位在偏光板的偏光涂层 侧或基膜侧。
[0156] 根据本发明的光固化性粘合剂层的弹性模量为IOMPaW上。当弹性模量小于IOMPa 时，改进晓曲裂纹的效果降低而导致由晓曲疲劳引起的复合偏光板上裂纹的出现。从同时 展现优良的附着性和晓性方面，弹性模量优选范围从10至104MPa。
[0157] 使用包含光固化性化合物和光聚合引发剂的光固化性粘合剂组合物来形成光固 化性粘合剂层。
[0158] 不特别限定光聚合性化合物，只要使粘合剂层达到上述范围的弹性模量即可。可 使用例如，丙締酸系单体、环氧单体、乙締酸单体、环氧下烧单体等。从获得优良的弹性模量 的方面，优选使用环氧单体、乙締酸单体和环氧下烧单体。运些化合物可单独或W其两种W 上的组合使用。
[0159] 丙締酸系单体可包括例如：如（甲基)丙締酸甲醋、（甲基)丙締酸乙醋、（甲基)丙締 酸正丙醋、（甲基）丙締酸正下醋、（甲基）丙締酸异下醋、（甲基）丙締酸叔下醋、（甲基）丙締 酸醋、（甲基)丙締酸环己醋、（甲基)丙締酸-2-乙基己醋、（甲基)丙締酸月桂醋、（甲基)丙締 酸-2-甲氧基乙醋、（甲基)丙締酸-2-径乙醋、（甲基)丙締酸-2-径丙醋、（甲基)丙締酸-2-径 下醋、（甲基)丙締酸-4-?下醋、单（甲基)丙締酸甘油醋、3-氯-2-?丙基（甲基)丙締酸醋、 2-径基-3-苯氧基丙基（甲基)丙締酸醋、乙二醇二（甲基)丙締酸醋、二甘醇二（甲基)丙締酸 醋、S乙二醇二（甲基）丙締酸醋、下二醇二（甲基）丙締酸醋、九甘醇二（甲基)丙締酸醋、聚 丙二醇二（甲基)丙締酸醋、二丙二醇二（甲基)丙締酸醋、新戊二醇二（甲基)丙締酸醋、1,3- 下二醇二（甲基)丙締酸醋、1,4-下二醇二（甲基)丙締酸醋、1,6-己二醇二（甲基)丙締酸醋、 =径甲基丙烷=(甲基）丙締酸醋、新戊二醇二（甲基)丙締酸醋、季戊四醇=(甲基）丙締酸 醋、立径甲基甲烧；（甲基）丙締酸醋、（甲基俩締酸异茨醋、N-乙締基化咯烧酬、丙締酷基 吗啡嘟、氨基甲酸醋（甲基)丙締酸醋、（甲基)丙締酸四氨慷醋、四氨慷醇的单-E-己内醋加 合物的（甲基）丙締酸醋、四氨慷醇的二-E-己内醋加合物的（甲基）丙締酸醋、四氨慷醇的 单-0-甲基-S-戊内醋加合物的（甲基)丙締酸醋、四氨慷醇的二-0-甲基-S-戊内醋加合物的 (甲基)丙締酸醋、幾基-聚己酸内醋单丙締酸醋、或丙締酸二甲基氨乙醋等。运些化合物 可单独或W其两种W上的组合使用。
[0160] 环氧单体可包括例如，芳族环氧化合物、脂环族环氧化合物、或脂族环氧化合物 等。
[0161] 芳族环氧化合物可包括例如，双酪A的二缩水甘油酸、双酪F的二缩水甘油酸、或苯 氧基缩水甘油酸等。
[0162] 脂环族环氧化合物可包括例如，二环戊二締氧化物、巧樣締二氧化物、4-乙締基环 己締二氧化物、3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己烧簇酸醋、或双(3,4-环氧环己基甲基） 己二酸等。
[0163] 脂族环氧化合物可包括例如，1,6-己二醇二缩水甘油酸、1,4-下二醇二缩水甘油 酸、=径甲基丙烷=缩水甘油酸、季戊四醇四缩水甘油酸、或聚四亚甲基二醇二缩水甘油酸 等。
[0164] 乙締酸单体可包括例如，二甘醇二乙締酸、=乙二醇二乙締酸、环己基乙締酸、聚 乙二醇二乙締酸、或1,4-环己烧二径甲基二乙締酸等。运些化合物可单独或W其两种W上 的组合使用。
[0165] 环氧下烧单体可包括例如，2-乙基己基环氧下烧、二亚甲苯基二环氧下烧、3-乙 基-3-径甲基环氧下烧、1,4-双[(3-乙基环氧下烧-3-基）甲氧基甲基]苯、3-乙基-3-(2-乙 基己氧基甲基)环氧下烧、双(3-乙基-3-环氧下烷基甲基)酸、3-乙基-3-(苯氧基甲基)环氧 下烧、3-乙基-3-(环己氧基甲基)环氧下烧、苯酪酪醒清漆环氧下烧、或1,3-双[(3-乙基环 氧下烧-3-基）甲氧基]苯。运些化合物可单独或W其两种W上的组合使用。
[0166] 光聚合引发剂可为任何常规的阳离子引发剂或自由基引发剂。
[0167] 阳离子引发剂可包括例如，鐵盐化合物或铁-芳控复合物等。
[0168] 鐵盐化合物可包括例如:芳族重氮盐如六氣錬酸重氮苯、六氣憐酸重氮苯、六氣棚 酸重氮苯等;芳族舰鐵盐如四（五氣苯酪)棚酸二苯基舰鐵、六氣憐酸二苯基舰鐵、六氣錬酸 二苯基舰鐵、六氣憐酸二(4-壬基苯基)舰鐵等;芳族梳盐如六氣憐酸=苯基梳、六氣錬酸= 苯基梳、四（五氣苯酪)棚酸=苯基梳、六氣錬酸二苯基[4-(硫苯基)苯基]梳、4,4'-双[二苯 基梳基]二苯基硫酸双六氣憐酸、4,4'-双[二((6-?乙氧基)苯基梳基]二苯基硫酸双六氣錬 酸、4,4'-双[二((6-?乙氧基）苯基梳基]二苯基硫酸双六氣憐酸、7-[二（对甲苯酷基）梳 基]-2-异丙基嚷吨酬六氣錬酸、7-[二(对甲苯酷基）梳基]-2-异丙基嚷吨酬四（五氣苯酪） 棚酸、4-苯基幾基-4 二苯基梳基-二苯基硫酸六氣憐酸、4-(对叔下基苯基幾基)-4 二苯 基梳基-二苯基硫酸六氣錬酸、4-(对叔下基苯基幾基)-4'-二(对甲苯酷基)梳基-二苯基硫 酸四（五氣苯酪)棚酸、二苯基[4-(硫苯基)苯基]憐酸梳等。
[0169] 铁-芳控复合物可包括例如，二甲苯-环戊二締基铁(II)六氣錬酸、异丙基苯-环戊 二締基铁（II)六氣憐酸、或二甲苯-环戊二締基铁（11)-=(=氣甲基横酷基）甲烧化物 (methanide)等。
[0170] 自由基引发剂可包括例如，苯乙酬系、安息香系、二苯甲酬系、嚷吨酬系、或S嗦系 化合物等。运些化合物可单独或W其两种W上的组合使用。
[0171] 苯乙酬化合物可包括例如，二乙氧基苯乙酬、2-径基-2-甲基-1-苯基丙-1-酬、节 基二甲基缩酬、2-径基-2-甲基-1-[2-(2-径乙氧基）苯基]丙-1-酬、1-径基环己基苯酬、2- 甲基-2-吗嘟代-1-(4-甲基硫苯基)丙-1-酬、2-苄基-2-二甲氨基-1-(4-吗嘟代苯基)下-1- 酬、或2-径基-2-甲基甲基乙締基)苯基]丙-1-酬的低聚物等。
[0172] 安息香化合物可包括例如，安息香、安息香甲酸、安息香乙酸、安息香异丙酸、或安 息香异下酸等。
[0173] 二苯甲酬化合物可包括例如，二苯甲酬、甲基邻苯甲酯基苯酸醋、4-苯基二苯甲 酬、4-苯甲酯基-4'-甲基二苯基硫酸、3,3'，4,4'-四（叔下基过氧幾基)二苯甲酬、或2,4,6- =甲基二苯甲酬等。
[0174] 嚷吨酬化合物可包括例如，2-异丙基嚷吨酬、4-异丙基嚷吨酬、2,4-二乙基嚷吨 酬、2,4-二氯嚷吨酬、或1-氯-4-丙氧基嚷吨酬等。
[0175] S嗦化合物可包括例如：2,4-双(S氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-l，3,5-S嗦；2， 4-双(S氯甲基)-6- (4-甲氧基糞基)-1，3，5-S嗦;2，4-双(S氯甲基)-6-胡椒基-1，3，5-S 嗦;2,4-双(S氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙締基)-l，3,5-ミ嗦;2,4-双(ミ氯甲基)-6-[2-(5- 甲基巧喃-2-基）乙締基]-l，3,5-ミ嗦；2,4-双(ミ氯甲基)-6-[2-(巧喃-2-基）乙締基]-l， 3，5-S嗦;2，4-双(S氯甲基)-6-[2-(4-二乙氨基-2-甲基苯基）乙締基]-1，3，5-S嗦;和2， 4-双(S氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基）乙締基]-1，3,5-S嗦等。
[0176] 光聚合引发剂的含量不进行特别限定，但是可W例如W相对于100重量份的光聚 合性化合物为0.1至10重量份的量包含。当含量在上述范围内时，固化可进行至期望水平， 从而形成具有在上述范围内的弹性模量的粘合剂层。
[0177] 通过将光固化性粘合剂组合物涂布至偏光涂层或延迟涂层并将其固化来形成粘 合剂层。
[0178] 粘合剂层的厚度不进行特别限定，但是可为例如0.5至lOiim。如果厚度小于0.5皿， 则减少内聚力和弹性模量。如果其厚度超过lOwn，则晓性减少而导致由晓曲疲劳引起的复 合偏光板上裂纹的出现。从同时展现优良的内聚力和晓性方面，粘合剂层优选具有0.5至扣 m的厚度。
[0179] 另外，本发明提供包括上述复合偏光板的图像显示设备。
[0180] 本发明的复合偏光板可应用于典型的液晶显示设备，除此之外，还应用于其它不 同的图像显示设备，如电子-巧光显示设备、等离子显示设备、或电子-巧光发射显示设备 等。
[0181] 本发明的复合偏光板具有优良的晓性，从而减少当重复施加晓曲疲劳时出现的裂 纹，因此特别优选应用于晓性图像显示设备。
[0182] 虽然已描述了优选的实施方案W更具体地理解本发明，但本领域技术人员显而易 见的是，提供此类实施方案为说明性目的而不限制附属权利要求，在不偏离本发明的范围 和主旨内可进行各种变更和改变，并且此类变更和改变充分地被包括在附属权利要求定义 的本发明内。
[0183] 制造例1.偏光涂层形成用组合物的制备
[0184] 通过 Lub et al. ,Reel. IYav.化 im.化 ys-Bas, 115,321-328(1996)中描述的方法 来合成化合物（1-6)。
[0185]
[0186] 然后，将100重量份的化合物（1-6)、2重量份的偶氮染料（^?2029;化7曰311化曰阿 Se;Lbutz Gagaku Genkyuzyo Co.制备）、作为聚合引发剂的6重量份的2-二甲氨基-2-苄基- 1-(4-吗嘟代苯基）下-1-酬（bgacure 369;BASF Japan Co.制备）、作为光敏剂的2重量份 的异丙基嚷吨酬(化hon Si化el化igner Co.制备）、作为流平剂的1.2重量份的聚丙締酸 醋化合物(BYK-36IN; BYK-化emie Co.制备)和作为溶剂的250重量份环戊酬预混W制备混 合物，接着在80°C下揽拌混合物1小时W制备偏光涂层形成用组合物。
[0187] 制造例2.延迟涂层形成用组合物的制备
[0188] 除了不包括偶氮染料W外，按与制造例1所述相同的程序来制备延迟涂层形成用 组合物。
[0189] 制造例3.粘合剂组合物的制备
[0190] 将45重量份的苯氧基缩水甘油酸、55重量份的3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环 己烧簇酸醋和2重量份的CPI-110A(San巧ro Co.)预混W制备粘合剂组合物。
[0191 ]制造例4.粘合剂组合物的制备
[0192] 将25重量份的3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己烧簇酸醋(Celloxide 2021P， Dicel Co. )、25重量份的1,4-环己烧二径甲基二缩水甘油酸、35重量份的3-乙基-3-[(3-乙 基环氧下烧-3-基）甲氧基甲基]环氧下烧(Doa Goshei Aron Oxetane D0X221)、15重量份 的3-乙基-3-径甲基环氧下烧（Doa Goshei Aron Oxetane 0XA)和5重量份的CPI-IOOP (Sanepro Co.)预混W制备粘合剂组合物。
[0193] 制造例5.粘合剂组合物的制备
[0194] 将47重量份的丙締酸-4-?下醋、50重量份的丙締酸二甲氨基乙醋和2重量份的 CPI-110A(San巧ro Co.)预混W制备粘合剂组合物。
[0195] 制造例6.粘合剂组合物的制备
[0196] 制备乙酷乙酷基改性的聚乙締醇树脂[Cosenol Z200，Japan Synthetic Chemical Indus付y Co丄td. ,4%水溶液的粘度为12.5mPa ? sec,皂化度为99.5摩尔％]的 10重量％水溶液。然后，将该溶液与乙醒酸钢混合W使树脂与乙醒酸钢的重量的比（'重量 比'）W固形分计为1:0.1。
[0197] 其后，将所得产物稀释在水与醇的重量比为90:10的溶剂中直至树脂浓度相对于 100重量份的溶剂达到1重量份，由此制备粘合剂组合物。
[019引制造例7. PSA组合物的制备
[0199] 将包含97重量份的丙締酸正下醋（BA)和3重量份的AO邸C(商品名：NK ESTER A- SA)的单体混合物导入至包含回流氮气并装备有易于控制溫度的冷却装置的IL反应器中， 接着导入100重量份的乙酸乙醋化Ac)作为溶剂。接下来，氮气换气1小时W除去氧气之后， 将溫度保持在62°C。使混合物均质化之后，导入0.07重量份的偶氮二异下腊(AIBN)作为反 应引发剂，接着进行反应8小时，由此制备重均分子量为1，000,000W上的丙締酸系共聚物。
[0200] W固形分计，往100重量份的上述制备的丙締酸系共聚物中，添加0.5重量份的S 径甲基丙烷的甲苯二异氯酸醋加合物(COR-L)和0.5重量份的KBM-403作为两种交联剂，并 添加3重量份的IL-P18-2作为抗静电剂，由此制备PSA组合物。
[0201 ]制造例8.偏光板的制作
[0202] 将平均聚合度为2,400、皂化度为99.9摩尔％ W上且厚度为20WI1的聚乙締醇膜单 向牵引约五(5)次并在维持牵引条件的同时在6(TC下浸溃在水(蒸馈水）中1分钟。接着，在 28 °C下将已加工的膜浸溃在舰/舰化钟/蒸馈水的重量比为0.05/5/100的溶液中60秒。接下 来，在72°C下将上述膜浸溃在舰化钟/棚酸/蒸馈水的重量比为8.5/8.5/100的溶液中300秒 并在26°C下用蒸馈水洗涂20秒之后，在65°C下干燥所得产物W形成包括聚乙締醇膜和吸附 舰并在膜内取向的偏光器。
[0203] 将制造例3中制备的粘合剂组合物Wliim的厚度涂布至偏光器的两面之后，将厚度 为25WI1的=乙酷基纤维素保护膜粘附于其上，接着干燥粘合剂，由此制作偏光板。
[0204] 实施例1
[0205] 根据模具涂布工序将取向膜组合物涂布至厚度为25WI1的=乙酷基纤维素基膜并 干燥，接着用UV射线通过线栅照射，由此形成取向膜。
[0206] 接下来，将制造例1中制备的偏光涂层形成用组合物涂布至取向膜并干燥，接着用 UV射线固化，由此形成厚度为4.5皿的偏光涂层。
[0207] 根据相同工序在厚度为40皿的PET转录膜上形成取向膜。另外，根据模具涂布工序 将制造例2中制备的延迟涂层形成用组合物涂布至取向膜并干燥，接着用UV射线固化，由此 形成厚度为化m的延迟涂层。
[0208] 接下来，将制造例3中制备的粘合剂组合物涂布至偏光涂层，将延迟涂层和转录膜 层压在已涂布的粘合剂组合物上，接着使用UV射线照射，由此形成厚度为Iwii的粘合剂层。 其后，剥去转录膜W提供复合偏光板。
[0209] 实施例2
[0210]除了将粘合剂组合物涂布至基膜侧而不是偏光涂层侧W外，按与实施例1所述相 同的工序制作复合偏光板。
[0別。实施例3
[0212] 除了使用制造例4中制备的粘合剂组合物、延迟涂层的厚度为2.5WH、粘合剂层的 厚度为2WI1和偏光涂层的厚度为3miW外，按与实施例1所述相同的工序制作复合偏光板。
[0213] 实施例4
[0214] 除了使用制造例5中制备的粘合剂组合物、延迟涂层的厚度为化m、粘合剂层的厚 度为Imi和偏光涂层的厚度为4miW外，按与实施例1所述相同的工序制作复合偏光板。
[0215] 实施例5
[0216] 除了偏光涂层的厚度为IOMiW外，按与实施例1所述相同的工序制作复合偏光板。
[0217] 实施例6
[0218] 除了延迟涂层的厚度为lOwnW外，按与实施例1所述相同的工序制作复合偏光板。
[0219] 实施例7
[0220] 除了粘合剂层的厚度为IOMiW外，按与实施例1所述相同的工序制作复合偏光板。 [0221 ]实施例8
[0222] 除了偏光涂层的厚度为11. SMiW外，按与实施例1所述相同的工序制作复合偏光 板。
[0223] 实施例9
[0224] 除了延迟涂层的厚度为10.5miW外，按与实施例1所述相同的工序制作复合偏光 板。
[0225] 实施例10
[0226] 除了粘合剂层的厚度为IlMiW外，按与实施例1所述相同的工序制作复合偏光板。
[0227] 比较例1
[02%]除了使用制造例6中制备的粘合剂组合物、延迟涂层的厚度为2.5WH、粘合剂层的 厚度为IMi和偏光涂层的厚度为4miW外，按与实施例1所述相同的工序制作复合偏光板。
[0229] 比较例2
[0230] 除了使用制造例7中制备的PSA组合物来代替粘合剂、延迟涂层的厚度为IwikPSA 层的厚度为3WI1和偏光涂层的厚度为2WI1W外，按与实施例1所述相同的工序制作复合偏光 板。
[0231] 比较例3
[0232] 除了使用制造例7中制备的PSA组合物来代替粘合剂W外，按与实施例2所述相同 的工序制作复合偏光板。
[0233] 比较例4
[0234] 除了使用制造例8中形成的偏光板来代替偏光涂层W外，按与实施例1所述相同的 工序制作复合偏光板。
[0235] 更具体地，将制造例3中制备的粘合剂组合物涂布至偏光板，将延迟涂层和转录膜 层压于其上，接着用UV射线照射W形成粘合剂层。然后，剥去转录膜W提供复合偏光板。
[0236] 比较例5
[0237] 除了使用厚度为50WI1的聚碳酸醋系延迟膜来代替延迟涂层W外，按与实施例1所 述相同的工序制作复合偏光板。
[0238] 更具体地，将制造例3中制备的粘合剂组合物涂布至偏光涂层，将延迟涂层层压于 其上W与粘合剂接触。然后，通过用UV射线照射W将运些层附着在一起，由此制作复合偏光 板。
[0239] 实验例
[0240] (1)弹性模量的测量
[024"1] 通过电流计(MCR-301 ,Anton化ar Co.)来测量G'（胆能模量）的变化。在该设备的 平台上，将各实施例和比较例中制备的粘合剂层(或PSA层)处理成直径为25mm且厚度为1mm 的环状样品，接着通过扭转剪切法在25°C的测量溫度和IHz频率W及5%应变速度下进行测 量。测量结果如表1所示。
[0242] (2)裂纹出现的鉴定
[0243] 将各实施例和比较例中制作的偏光板放置在100°C下72小时同时W5mm的弯曲半 径施加晓曲，W使偏光板定位在内侧而延迟涂层(或膜)定位在外侧，然后持续观察。其后， 通过沈M显微镜监测延迟涂层(或膜)侧是否出现裂纹。
[0244] O :整个层未出现裂纹
[0245] A:延迟涂层(或延迟膜）出现细微裂纹
[0246] X :延迟涂层(或延迟膜)或甚至其下方的层破损
[0247] [表1]
[0249] ~参照上表1和图1至图3,可看到即使连续施加晓曲，根据实施例1至7的各复合偏光I 板仍未出现裂纹，因此具有优良的晓性并且优选应用于晓性显示设备。
[0250] 在实施例8至10的情况下，虽然在延迟涂层上出现细微裂纹（图4)，但是运些板仍 显示出有利的晓性。
[0251]然而，可看到各比较例中制作的复合偏光板出现了由弯曲引起的延迟涂层(或延 迟膜)的破裂，或者，糟糕的是，甚至其下方的层的完全破裂(图5和图6)。
【主权项】
1. 一种复合偏光板，其包括： 偏光板，其一面上形成有偏光涂层； 延迟涂层;和 光固化性粘合剂层，其安装在所述偏光板和所述延迟涂层之间。2. 根据权利要求1所述的复合偏光板，其中所述偏光板包括基膜和配置在所述基膜的 一面上的偏光涂层。3. 根据权利要求1所述的复合偏光板，其中所述偏光涂层由包含可聚合的液晶化合物、 双色染料、流平剂和溶剂的偏光涂层形成用组合物制成，和所述延迟涂层由包含可聚合的 液晶化合物、流平剂和溶剂的延迟涂层形成用组合物制成。4. 根据权利要求3所述的复合偏光板，其中所述可聚合的液晶化合物由下式1表示： [式1] Ul_Vl_Wl_Xl_Yl_X2_ Y2_x3_w2_v2_u2 其中X\X2和X3各自为取代或未取代的对亚苯基或环己烷-1，4-二基基团，条件是其中 至少之一为对亚苯基基团； Y1 和 Y2 各自独立地为直接结合、-CH2CH2-、-CH2〇-、-COO-、-0C00-、-N=N-、-CRa = CRb-、-C 三 C-或 CRa = N_; U1为氢原子或聚合性基团； U2为聚合性基团； W1和W2各自独立地为直接结合、-〇-、-s-、-coo-或0C00-基团；和 V1和V2各自独立地为具有1至20个碳原子的取代或未取代的链烷二基基团。5. 根据权利要求1所述的复合偏光板，其中所述偏光涂层的厚度为0.5至ΙΟμπι，和所述 延迟涂层的厚度为〇. 5至ΙΟμπι。6. 根据权利要求1所述的复合偏光板，其中所述光固化性粘合剂层的弹性模量为lOMPa 以上。7. 根据权利要求1所述的复合偏光板，其中所述光固化性粘合剂层的厚度为0.5至10μ m〇8. -种图像显示设备，其包括:根据权利要求1至7任一项所述的复合偏光板。
【文档编号】G02B5/30GK106019448SQ201610201202
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年3月31日
【发明人】安泓俊, 徐龙源
【申请人】东友精细化工有限公司