抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片及治疗仪的制作方法

本实用新型属于用于眼睛保健和治疗的光学镜片技术领域，更具体地说，是一种抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片。

背景技术：

近视度数发展的本质是眼轴增加引起的，抑制眼轴增加可以防止近视度数发展。现有技术中，通过对周边视网膜进行近视性离焦抑制眼轴增加，能在一定程度上起到抑制近视度数发展的作用，但周边视网膜的离焦会影响清晰视野范围，不方便看清晰周边的东西，还导致特殊情况下人的行动安全隐患；同时容易产生视疲劳，从而影响近视治疗效果。即现有技术中存在着在控制眼轴增加的同时带来清晰视力范围小、易于产生视觉干扰和视疲劳的顾此失彼的问题，不利于远视、近视、散光、正视的防治。另外，已有技术中在离焦区从不考虑散光的矫正问题，也会导致眼轴增长。

技术实现要素：

本实用新型的目的在于提供一种抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片及治疗仪，主要解决现有技术中存在的清晰视野范围小、不方便看清晰周边的东西、导致行动安全隐患、容易产生视疲劳从而影响近视治疗效果的问题。本实用新型整个镜片上，设有网格式的离焦结构，通过此种结构光学近视性离焦作用干预整个视网膜及眼球组织，使眼球巩膜组织形成网格式的离焦结构，控制了眼轴增加；同时提供较大的全清晰视力范围，佩戴安全、不容易产生视疲劳，能有抑制眼轴增长，对远视、近视、散光、正视都有较好的防治效果。适合所有人佩戴。

为实现上述目的，本实用新型采用的技术方案是：提供一种抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片，其特征在于眼镜片内分布有若干个视区，视区上均含有眼屈光度矫正的透镜，包括远视或近视矫正透镜、平光透镜或孔、第一散光矫正透镜,散光矫正透镜的散光度为kDC；若干个视区中有一个为主视区So，主视区So与左右眼瞳孔对应，其余的视区为副视区Si，i是不为零的自然数；眼镜片上除若干个视区之外的部分为离焦区Sx，离焦区Sx呈相连的网格式；离焦区Sx含有正度数透镜和与上述相同或基本相同(所谓基本相同，是指二者相差不超过前者的20％)的第二散光矫正透镜，正度数透镜的屈光度B2＞0DS；或者，离焦区Sx上含有离焦透镜，离焦透镜的屈光度B1＞(1/2)kDS。

优选的，所述的主视区So面积取值为：500平方毫米＞So面积＞3.14平方毫米，副视区Si，i＝100-600。

优选的，副视区Si为圆形；主视区So为圆形。

优选的，副视区Si，i＝4-12；主视区So直径为10-25mm。

优选的，镜片总面积＞700平方毫米。

提供一种抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片，其特征在于：包括上述任一项所述的一种抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片左、右两片，且左、右眼镜片相连，相连镜片设有弧线区和鼻凹区，眼镜片为压贴眼镜片或菲涅尔镜片，为相贴的边框或无框。

提供一种抑制眼轴增长的网格式离焦治疗仪，其特征在于：治疗仪包括如上述任一项所述的抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片；所述治疗仪，包括框架式眼镜，夹片式挂镜，治疗镜或仪、台式读写镜、读书远望镜，装于桌上的镜子或可控视距的眼镜。

实用新型的原理是：本实用新型整个镜片上，设计了网状式或框架式的离焦结构，通过此种结构光学近视性离焦作用干预整个视网膜及眼球组织，使眼球巩膜组织形成有网状式或框架式的离焦结构，如同网袋包裹眼球，控制了眼球横向延伸，抑制了眼轴增加；在抑制眼轴增长的同时，通过若干的视区能提供各方向的较大的全清晰视力范围，使佩戴使用很舒服和安全。

本实用新型的有益效果在于：主要解决现有技术中存在的清晰视野范围小、不方便看清晰周边的东西、导致行动安全隐患、容易产生视疲劳从而影响近视治疗效果的问题。本实用新型整个镜片上，设有网格式的离焦结构，通过此种结构光学近视性离焦作用干预整个视网膜及眼球组织，使眼球巩膜组织形成网格式的离焦结构，控制了眼轴增加；同时提供较大的全清晰视力范围，因为眼睛看向上、下、左、右方向时，视力都清楚，余光没有感觉上的差异，所以实现了眼球360度旋转看没有视力干扰，佩戴安全、不容易产生视疲劳，同时抑制眼轴增长，对远视、近视、散光、正视都有较好的防治效果。彻底解决了现有技术中存在的控制眼轴增加的同时带来的清晰视力范围小、易于产生视觉干扰和视疲劳顾此失彼的问题。本实用新型控制了眼球横向延伸，抑制了眼轴增加，在抑制眼轴增长的同时，能提供较大的全清晰视力范围，使用舒适、无干扰不易发生视疲劳。适合所有人佩戴。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型实施例1的结构示意图。

图2为本实用新型实施例2的结构示意图。

图3为本实用新型实施例3的结构示意图。

图4为本实用新型实施例4的结构示意图。

图中，各标号含义为：So-主视区，Si-副视区，Sx-离焦区，A-球镜度，B- 球镜度，C-柱镜度，b-可移动横杆，c-升降立柱，d-无阻支架，e-底板。

具体实施方式

为了使本实用新型所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

请一并参阅图1至图3，现对本实用新型进行说明。本实用新型提供一种抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片，其特征在于眼镜片内分布有若干个视区，视区上均含有眼屈光度矫正的透镜，包括远视或近视矫正透镜、平光透镜或孔、第一散光矫正透镜,散光矫正透镜的散光度为kDC；若干个视区中有一个为主视区So，主视区So与左右眼瞳孔对应，其余的视区为副视区Si，i是不为零的自然数；眼镜片上除若干个视区之外的部分为离焦区Sx，离焦区Sx呈相连的网格式；离焦区Sx含有正度数透镜和与上述相同或基本相同(所谓基本相同，是指二者相差不超过前者的20％)的第二散光矫正透镜，正度数透镜的屈光度 B2＞0DS；或者，离焦区Sx上含有离焦透镜，离焦透镜的屈光度B1＞(1/2) kDS。作为本实用新型的一种具体实施方式。

本实用新型整个镜片上，设有网格式的离焦结构，通过此种结构光学近视性离焦作用干预整个视网膜及眼球组织，使眼球巩膜组织形成网格式的离焦结构，控制了眼轴增加；同时提供较大的全清晰视力范围，佩戴安全、不容易产生视疲劳，能有抑制眼轴增长，对远视、近视、散光、正视都有较好的防治效果。适合所有人佩戴。

优选的，所述的主视区So面积取值为：500平方毫米＞So面积＞3.14平方毫米，副视区Si，i＝100-600。

优选的，副视区Si为圆形；主视区So为圆形。

优选的，副视区Si，i＝4-12；主视区So直径为10-25mm。

优选的，镜片总面积＞700平方毫米。

提供一种抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片，其特征在于：包括上述任一项所述的一种抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片左、右两片，且左、右眼镜片相连，相连镜片设有弧线区和鼻凹区，眼镜片为压贴眼镜片或菲涅尔镜片，为相贴的边框或无框。

提供一种抑制眼轴增长的网格式离焦治疗仪，其特征在于：治疗仪包括如上述任一项所述的抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片；所述治疗仪，包括框架式眼镜，夹片式挂镜，治疗镜或仪、台式读写镜、读书远望镜，装于桌上的镜子或可控视距的眼镜。适合于多种场合使用。

本实用新型的抑制眼轴增长的网格式离焦眼镜片用于防治远视、近视、散光及正视的眼镜配制实例，如表1。

表1

说明：

1、实施例举例是8种屈光度眼睛的实例。A1为远视或近视矫正透镜的屈光度；C1为第一散光矫正透镜的散光度；C2为第二散光矫正透镜的散光度；B1 为离焦区Sx上含有的离焦透镜的屈光度；B2为离焦区Sx含有的正度数透镜的屈光度。

2、按常规配镜验光的屈光度处方做为本实用新型镜片中的配镜处方参数，设计制造在视区So和Si中。Sx上的参数取值按实用新型的要求确定一定参数即可。

3、Sx、So和Si中的实测度数是实际镜片做出来后用焦度计测量的数值，测量的数值与设计参数值有一定差距，不影响效果，L是实际测出的棱镜度，不影响效果。

4、对于正视眼预防的镜片视区So和Si为平光镜片或孔(孔可以看做是0 度的透镜)，见表中第7实例。这种镜片还可以做成挂镜片，与普通矫正屈光不正的镜片联合使用，联合后的叠加效果应等效于本实用新型的镜片上各处的屈光度要求，同样等于抑制眼轴增长的网格眼镜片使用，是本实用新型的使用情况之一。

本实用新型的临床实验报告

1、实验分组：

将本实用新型与ZL201210196959.8控制离焦及眼屈光度的多元镜片及其应用的现有技术进行效果对比，分为实用新型的实验组和对比组。

1)第一对比组6-16岁青少年近视患者，本实用新型的实验组100人，对比组100人。

2)第二对比组5-16岁青少年近视及散光患者，本实用新型的实验组50 人，对比组50人。

3)第三对比组4-12岁青少年远视及散光患者，本实用新型的实验组25 人，对比组25人。

2、实验方法：按各自规定配制眼镜，均全天佩戴。实验时间：一年3个月后检查结果，进行比对。

一年3个月内，每月做一次检查：眼轴、B超和其他常规验光等项目，分析眼轴长度和眼球形态眼后极部变化情况。

3、实验结果：

1)、疗效标准：

显效---客观验光度数无增加，矫正视力按1秒速度看视力表，检查视力无下降，眼轴增速低于同龄平均经验增长值，B超结果无异常变化。

有效---客观验光度数增加低于同龄平均增长值，矫正视力按1秒速度看视力表，检查视力无下降，眼轴增速低于同龄平均经验增长值，B超结果无异常变化。

无效---客观验光度数增加达到同龄平均增长值，矫正视力按1秒速度，看视力表，检查视力有下降，眼轴增速等于同龄平均经验增长值，B超结果有或无异常变化。

2)、检查结果：

1)第一对比组：实验组，显效90人，有效8人，无效2人。

对比组：显效49人，有效47人，无效4人。

2)第二对比组：实验组，显效45人，有效4人，无效1人。

对比组：显效24人，有效24人，无效2人。

3)第三对比组：实验组，显效23人，有效2人，无效0人。

对比组：显效10人，有效12人，无效3人。

3)、结果分析：

统计结论：实验组全部175人，用本实用新型完全阻止屈光度增加的少儿有了突破性进展，达到158人，占90％(近似看做抑制眼轴增长率)。而对比组全部175人，用对比的现有技术完全阻止屈光度增加的少儿是83人，占 47.4％。

实验组无效实例分析：与遗传、行为习惯不良有关，遗传因素无法人为控制，行为习惯方面在我们的实验中，要求对所有参加者纠正不良的习惯，比如坐姿端正，禁止长时间使用电子产品等等，尽管要求严格，但依然存在监管不到位、孩子不听话、家长不认真配合的问题。所有这些对于实验效果会产生不利影响，今后提醒特别注意。

结论：本实用新型实验组与对比组相比，具有显著效果。

以上未述及部分本领域技术人员均可实施。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。