专利名称：：玻璃粉组合物、光敏障壁糊、pdp和pdp的制法的制作方法玻璃粉组合物、光每文障壁糊、PDP和PDP的制法相关专利申请的交叉引用本申请要求2008年9月11日提交的美国临时专利申请No.61/096,251和2009年6月24日提交的美国专利申请No.12/491,189的优先权，其公开内容全部引入本文作为参考。
背景技术：
：目前可用于形成PDP障壁的方法的实例包括喷砂法、化学蚀刻法和光刻法。这些方法与用于使各种障壁结构显影的各种技术一起进行以获得高质量图像、简化制造过程和降低制造成本、以及减少废物。对于光刻法，在烧结介电层糊之前，涂覆用于形成障壁的糊并对该用于形成障壁的糊进行曝光和显影过程，然后同时烧结该介电层糊和经显影的用于形成障壁的糊。同时，对于喷砂法和化学蚀刻法，在蚀刻用于形成障壁的糊之前烧结介电层。这是由于在喷砂法和化学蚀刻法中蚀刻用于形成障壁的糊可损坏介电层的事实。在涂覆介电层糊和用于形成障壁的糊之前已形成的基板或电极可由于热而变形或损坏。因此，为了防止这种变形和损坏，应使烧结过程的次数最小化。由于这些原因，光刻法相对于喷^>、法和化学蚀刻法是有利的。光刻法简单并且可用于形成固定的障壁。由于光敏障壁通过曝光过程形成，因此用于形成障壁的糊可由具有类似于光敏有机材料的折射率的材料组成。如果形成用于形成障壁的糊的玻璃粉具有不同于光敏有机材料的折射率，则不期望的区域可暴露于折射光。本实施方式克月良相关领域中的以上问题并且还提供额外的优点。
发明内容一些实施方式涉及玻璃粉组合物，其包括约40至约70重量份的量的P205、约1至约20重量份的量的BaO、SrO或其混合物、约1至约30重量份的量的ZnO和约1至约15重量份的量的A1203。在一些实施方式中，该组合物的平均光折射率为约1.5至约1.6。4在一些实施方式中，该玻璃粉为用于形成光敏障壁的组合物。在一些实施方式中，该组合物基本上不含Pb或Bi。一些实施方式进一步包括选自Li20、Na20和K20的i威金属氧化物，其中该碱金属氧化物的量为3重量份或更少。在一些实施方式中，该组合物进一步包括约1至约15重量份的量的B203。在一些实施方式中，该组合物进一步包括约5重量份或更少的量的Si02。在一些实施方式中，该组合物的热膨胀系数为约70xlO力。C至约85xl0力。C。一些实施方式涉及光敏障壁糊，包括玻璃粉组合物，其包括约40至约70重量份的量的P205、约1至约20重量份的量的BaO、SrO或其混合物、约1至约30重量份的量的ZnO和约1至约15重量份的量的A1203，填料，和光敏有机材料，其中该玻璃粉组合物的折射率为约1.5至约1.6，和其中该光敏有机材料的折射率为约1.5至约1.6。在一些实施方式中，该玻璃粉组合物基本上不含Pb或Bi。在一些实施方式中，该玻璃粉组合物进一步包括选自Li20、Na20和K20的碱金属氧化物，其中该碱金属氧化物的量为约3重量份或更少。在一些实施方式中，该玻璃粉组合物进一步包括约1至约15重量份的量的B203。在一些实施方式中，该玻璃粉组合物进一步包括约5重量份或更少的量的Si02。在一些实施方式中，其中该玻璃粉组合物的热膨胀系数为约70xlO力。C至约85xl0力。C。一些实施方式涉及等离子体显示面板，包括障壁，其包括玻璃粉组合物，其包括约40至约70重量份的量的P205、约1至约20重量份的量的BaO、SrO或其混合物、约1至约30重量份的量的ZnO和约1至约15重量份的量的A1203，其中该玻璃粉组合物的折射率为约1.5至约1.6。在一些实施方式中，该玻璃粉组合物基本上不含Pb或Bi。在一些实施方式中，该玻璃粉进一步包括选自Li20、Na20和K20的碱金属氧化物，其中该碱金属氧化物的量为约3重量份或更少。在一些实施方式中，该玻璃粉进一步包括约1至约15重量份的量的B203。在一些实施方式中，该玻璃粉进一步包括约0至约5重量份的量的Si02。一些实施方式涉及制造等离子体显示面板的方法，包括如下步骤提供基板，将以上实施方式的光敏障壁糊涂覆到该基板上，以及使用光刻法将该糊显影。通过参照附图详细描述其示例性实施方式，本实施方式的以上和其它特征及优点将变得更加明晰，在附图中图1-5是说明使用根据本发明构思的实施方式的障壁形成材料和光刻法制造PDP障壁的方法的截面图6是包括PDP障壁的PDP的分解透视图；和图7是沿图6的PDP的线I-I'的截面图。具体实施例方式现在参考附图更充分地描述本实施方式，在附图中显示出示例性实施方式。本实施方式提供环境友好且在使用光刻法形成障壁时可使用的障壁形成材料、使用该障壁形成材料所形成的障壁、以及包括该障壁的等离子体显示面板(PDP)。本实施方式提供具有类似于光敏有机材料的折射率的玻璃粉组合物，其中该玻璃粉组合物用于形成光敏障壁。具体而言，为了防止曝光过程中的光散射，该玻璃粉组合物的平均折射率可为约1.5至约1.6。而且，本实施方式提供由于不包括铅(Pb)和铋(Bi)而环境友好的障壁形成材料作为用在光刻法中的障壁形成材料。由于环境原因，以铋(Bi)代替铅(Pb)用在作为障壁形成材料的玻璃粉组合物中。在这点上，当使用氧化铅(PbO)的副产物氧化铋(Bi203)代替氧化铅(PbO)时，可容易地控制玻璃粉的软化温度或热膨胀系数，使得可稳定地形成无定形玻璃的障壁。然而，Bi203在价格方面是不稳定的，因为Bi203以非常小的量生产。另夕卜，像PbO—样，Bb03是有害的。因此，需要开发也不包括铋(Bi)的玻璃粉组合物。常规地，碱金属如锂(Li)也用作在光刻法中使用的障壁形成材料。由于该碱金属，可容易地控制玻璃粉组合物的软化温度和热膨胀系数，并且还可将玻璃粉组合物的折射率维持在低水平使得玻璃粉组合物的折射率与光敏有机材料的折射率之间的差可最小化。然而，当碱金属用得太多时，障壁变得不稳定并且在障壁/电介质/玻璃基板之间发生离子交换反应，由此在玻璃基板中形成裂紋或导致障壁形成材料与银电极之间的反应和泛黄现象。因此，需要将对于电子部件有害的碱金属的含量最小化。作为在光刻法中使用所要求的其它物理特性，玻璃粉组合物的折射率应为约1.5至约1.6以防止曝光过程中光的散射。本实施方式提供作为用在光刻法中的障壁形成组合物的玻璃粉组合物。具体而言，该玻璃粉组合物不包括铅(Pb)和铋(Bi)，因而是环境友好的。而且，将该玻璃粉组合物中所含的碱金属的含量控制成尽可能地小，使得可防止在基板中的由金属导致的离子交换反应所造成的泛黄现象或裂紋。本实施方式还提供使用该玻璃粉组合物形成的障壁和包括该障壁的PDP。光敏障壁形成材料根据本发明构思的实施方式的玻璃粉组合物包括P205作为主要组分。在本说明书中，术语"主要组分"是指在玻璃粉组合物中占主导地位的组分。在该玻璃粉组合物中，？205的含量为约40至约70重量份，BaO、SrO或其混合物的含量为约1至约20重量份，ZnO为约1至约30重量份，且A1203为约1至约15重量份。玻璃粉组合物中，主要组分P205的含量可为约40至约70重量份。如果P2Os的含量大于70重量份，则该玻璃粉组合物容易结晶且不能形成稳定的障壁，并且耐水特性可劣化。另一方面，如果P2O5的含量小于40重量份，则该玻璃粉组合物的软化温度增加并且玻璃化是困难的。该玻璃粉组合物包括约1至约20重量份的BaOSrO或其混合物以使能够玻璃化的温度范围变宽。该玻璃粉组合物包括1至30重量份的ZnO。ZnO将该玻璃4分组合物的熔点维持在低水平而没有热膨胀系数的大的变化。由于包括A1203,该玻璃粉组合物具有宽的玻璃化范围和高的稳定性。A1203的含量可为约1至约15重量份。根据本发明构思的实施方式的玻璃粉组合物可进一步包括碱金属氧化物如Li20、Na20或K20。在这点上，》威金属氧化物的含量可为约3重量份或更少。当该玻璃粉组合物包括碱金属氧化物时，可降低该玻璃粉组合物的玻璃化转变温度或软化温度，使得烧结过程可在约600。C或更低的温度下进行。因此，该玻璃粉组合物包括至少0重量份的;威金属氧化物。该玻璃粉组合物可进一步包括约1至约15重量份的B203,该B203不包括重金属如铅(Pb)并且有助于低熔点和低折射率。该玻璃粉组合物可进一步包括不超过约5重量份的Si02,该Si02对于降低折射率是有效的。Si02的含量可为0重量份至5重量份。以上述组成比包括上迷组分的玻璃粉组合物可具有约450。C至约500°C的玻璃化转变温度。该玻璃粉组合物的热膨胀系数可为70x10力。C至85x10力"。如果该玻璃粉组合物的热膨胀系数在该范围之外，则该玻璃粉组合物的热膨胀系数与玻璃基板的热膨胀系数之间的差导致应力，因而在进行加热和冷却操作时该玻璃基板可具有裂紋。该玻璃粉组合物的折射率类似于曝光过程中光敏有机材料的折射率。具体而言，该玻璃粉组合物的折射率可为约1.5至约1.6。因此，可对所需区域有效进行曝光过程。而且，当使用该玻璃粉组合物形成障壁时，可防止由于其中晶体的形成而导致的玻璃透明度劣^的现象。另外，通过使碱金属的含量最小化，还可使碱金属与其它金属之间的离子交换反应最小化，由此可防止泛黄现象以及障壁、接触障壁的介电层和基板中的裂紋，并且可改善用于形成障壁的糊的保存特性。光敏障壁形成糊的制备将根据本发明构思的玻璃粉组合物、具有高熔点的填料和光敏有机材料混合以形成光敏障壁形成糊。该具有高熔点的填料可为具有600°C或更高的软化温度的材料如具有高熔点的玻璃或陶瓷材料如堇青石。该具有高熔点的填料的含量可为约5至约20重量份，基于100重量份的该玻璃粉组合物。该光敏有机材料可包括交联剂如多官能单体或低聚物、光引发剂、粘合齐寸禾口添力口齐寸。化合物。光引发剂的实例包括二苯曱酮、4，4-双(二甲氨基)二苯曱酮、4,4-双(二乙氨基)二苯曱酮、2,2-二乙氧基乙酰苯、2,2-二曱氧基-2-苯基乙酰苯、2-曱基-[4-(曱硫基)苯基]-2-吗啉代丙-l-酮、2-千基-2-二曱氨基-l-(4-吗啉苯基)-l-丁酮、双(2，6-二曱氧基苯曱酰基)-2，4，4-三曱基戊基氧化膦、双2,4,6-三曱基苯曱酰基苯基氧化膦、以及选自上述的至少两种材料的组合或选自上述的至少一种材料与未在以上所述的材料的组合。光引发剂的含量可为约0.5至约5重量份，基于100重量份的玻璃粉组合物。如果光引发剂的含量小于0.5重量份，基于IOO重量份的玻璃粉组合物，则光刻灵敏度下降。另一方面，如果光引发剂的含量大于5重量份，基于IOO重量份的玻璃粉组合物，则曝光部分的线宽小或者未曝光部分可不显影由此不能获得精确的电极图案,交联剂可为例如单官能单体或多官能单体。具体而言，期望使用多官能单体以改善曝光灵敏度。多官能单体的实例包括二丙烯酸酯如乙二醇二丙烯酸酯(EGDA);三丙烯酸酯如三鞋曱基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、三羟曱基丙烷乙氧基化物三丙烯酸酯(TMPEOTA)或季戊四醇三丙烯酸酯；四丙烯酸酯如四羟曱基丙烷四丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯；六丙烯酸酯如二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA);以及选自上述的至少两种种材料的组合或选自上述的至少一种材料与未在以上所述的材料的组合。交联剂的量可为约5至约30重量份，基于100重量份的玻璃粉组合物。如果交联剂的含量小于5重量份，基于IOO重量份的玻璃粉组合物，则在曝光过程中光刻灵敏度下降，并且在显影过程中不能获得均匀的障壁图案。另一方面，如果交联剂的含量大于30重量份，基于100重量份的玻璃粉组合物，则在显影过程后障壁的宽度增加并且不能获得所需障壁图案。粘合剂可为通过光引发剂交联并且在显影过程中容易除去以形成障壁图案的聚合物。而且，粘合剂增强障壁与基板和/或介电层之间的粘合力。粘合剂可为丙烯酰基树脂、苯乙烯树脂、酚醛清漆树脂、聚酯树脂、或其组合。具体而言，粘合剂的实例包括含有羧基的单体、含有羟基的单体、以及可聚合的单体。含有羧基的单体的实例包括丙烯酸、曱基丙烯酸、富马酸、巴豆酸、衣康酸、柠康酸、中康酸、肉桂酸、琥珀酸单(2-(曱基)丙烯酰氧乙基)酯、co-羧基-聚己内酯单(曱基)丙烯酸酯等。含有羟基的单体的实例包括含有羟基的单体如(曱基)丙烯酸2-羟基乙酯、(曱基)丙烯酸2-羟基丙酯、或(曱基)丙烯酸3-羟基丙酯；和含有酚羟基的单体如邻-羟基苯乙烯、间-羟基苯乙烯、或对-羟基苯乙烯。可聚合的单体的实例包括(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸正月桂基酯、(曱基)丙烯酸苄基酯、(曱基)丙烯酸缩水甘油酯、(曱基)丙烯酸二环戊酯等；芳族乙烯基单体如苯乙烯、a-曱基苯乙烯等；共轭二烯如丁二烯、异戊二烯等；和在聚合链如聚苯乙烯、聚(曱基)丙烯酸曱酯、聚(曱基)丙烯酸乙酯、聚(甲基)丙烯酸千基酯等末端具有作为聚合不饱和基团的(曱基)丙烯酰基的大分子单体。粘合剂的含量可为约5至约50重量份，基于100重量份的玻璃粉组合物。如果粘合剂的含量少于5重量份，基于100重量份的玻璃粉组合物，则该玻璃粉组合物可在干燥和曝光/显影过程中容易地与基板和/或介电层分离。另一方面，如果粘合剂的含量大于50重量份，基于100重量份的玻璃粉组合物，则显影过程可无效率地进行。而且，光敏有机材料进一步包括溶剂作为添加剂。该溶剂可为本领域中常用的有机或无机溶剂。该溶剂的实例包括酮、醇、基于醚的醇、饱和脂肪族一元羧酸的烷基酯、乳酸酯、基于醚的酯、及其组合。其它添加剂的实例包括改善灵敏度的敏化剂、改善光刻障壁形成糊的保存性能的阻聚剂和抗氧化剂、改善分辨率的UV吸收剂、减少光刻障壁形成糊中泡沫的形成的消泡剂、改善印刷膜的平面性能的流平剂、或改善触变性能的增塑剂。然而，可任选地使用这些添加剂，并且在使用时，可考虑本领域中通常使用的添加剂的量来适当调节所述添加剂的量。将玻璃粉组合物、具有高熔点的填料和光敏有机材料混合以制备光敏障壁形成糊。10PDP障壁的形成现在参照图1-5描述使用根据本发明构思的实施方式的障壁形成材料和光刻法形成PDP障壁的方法。参照图1，制备基板IO并将形成电极的糊涂覆在基板10上。然后，使用光刻法将用于形成电极的糊曝光和显影，由此形成多个彼此平行的电极20。参照图2，介电层30覆盖基板10上的电极20。介电层30通过涂覆用于形成介电层的玻璃粉末并干燥所涂覆的玻璃粉末而形成。在一些情况下，在形成障壁之前，可对用于形成介电层的玻璃粉末进行干燥然后烧结。在另外的情况下，可将用于形成介电层的玻璃粉末与障壁一起烧结。参照图2，以用于形成介电层的第一糊30涂布基板上的电极20并干燥。用于形成介电层的第一糊30可包括用于形成介电层的玻璃粉末。参照图3,将用于障壁的第二糊40涂覆在用于形成介电层的第一糊30上然后干燥。第二糊40可通过将上述玻璃粉组合物、具有高熔点的填料和光敏有机材料混合而制备。该玻璃粉组合物包括约40至约70重量份的P205、约1至约20重量份的BaO、SrO或其混合物、约1至约30重量份的ZnO和约1至约15重量份的A1203。该玻璃粉组合物可进一步包括不超过约3重量份的碱金属氧化物如Li20、Na20或K20。该玻璃粉组合物可进一步包括约1至约15重量份的B203。该玻璃粉组合物可进一步包括不超过约5重量份的Si02。参照图4，将第二糊(图3的40)经过掩模50选择性地曝光。因此，第二糊(图3的40)被分为曝光部分41和未曝光部分42。由于在曝光时，交联剂和粘合剂进行聚合反应，因此曝光部分41固化。另一方面，通过显影溶液相对容易地溶解未曝光部分42。参照图5，在曝光后，用显影溶液将第二糊(图3的40)显影。在这方面，显影溶液可为碱溶液。碱溶液可为胺化合物如乙醇胺或二乙醇胺。因此，留下曝光区域(图4的41)并除去未曝光区域(图4的42)。将曝光区域(图4的41)的第二糊40和用于介电层的第一糊30同时烧结。烧结温度可为约600。C或更低。在完成烧结过程之后，形成障壁45和介电层35。然而，根据交联剂、粘合剂和显影溶液的类型，未曝光部分42可形成为障壁。PDPii现在参照图6和7详细描述包括使用根据本发明构思的实施方式的障壁形成材料所形成的障壁的PDP。图6是包括PDP障壁的PDP的分解透视图，图7是沿图6的PDP的线I-I'的截面图。参照图6和7，PDP包括光线穿过其发射到外面的顶面板100和包括用于发射光的焚光粉的底面板200。现在详细描述顶面板100。多个放电电极对120沿着第一基板110延伸并彼此平行。各放电电极对120包括维持电极X和扫描电极Y。维持电极X包括透明电极121X和汇流电极122X，扫描电极Y包括透明电极121Y和汇流电极122Y。汇流电极122X和122Y在X方向上延伸。透明电极12IX和121Y相对于汇流电极122X和122Y在Y方向或-Y方向上伸出。然而，放电电极对12的结构不限于此，且;^丈电电极对12可具有不同结构。然后，维持电极X和扫描电极Y被顺次形成在第一基板IIO上的第一介电层140和保护层150覆盖。保护层150为由氧化镁形成的多晶薄膜。保护层150保护第一介电层140不与带电颗粒碰撞并且还在等离子体放电时发射二次电子，由此有助于放电起始电压和放电维持电压的降低。现在描述底面板200。多个寻址电极220在Y方向上沿着基板210延伸。寻址电极220被第二介电层230覆盖，并且障壁240在放电空间中限定多个放电单元Ce。障壁240可使用包括上述玻璃粉组合物的糊和光刻法形成。具体而言，制备包括上述玻璃粉组合物的糊，涂覆该糊并干燥，然后对干燥的糊进行光刻法。放电单元Ce填充有作为紫夕卜(UV)线产生源的放电气体。放电气体可为通过放电激发而发射合适UV线的气体。例如，放电气体可为预定体积比的氙(Xe)、氪(Kr)、氦(He)和氖(Ne)的气态混合物。焚光粉层250设置于各放电单元Ce内。荧光粉层250设置于障壁240的侧壁和第二介电层230上。具体而言，放电单元Ce可包括不同的荧光粉层250如红色焚光粉层、绿色荧光粉层和蓝色焚光粉层。参照以下实施例进一步详细描述本实施方式。这些实施例〗义用于说明的目的，并不意图限制本实施方式的范围。实施例17将示于表l中的金属氧化物以示于表l中的相应组成比混合。将该混合物置于铂坩埚中并使其在电炉中在1100。C1300。C的温度下融化。将融化的玻璃水倒入形成于金属辊之间的空间中以形成薄玻璃带。通过第一和第二球磨过程将该薄玻璃带变成具有合适粒度的粉末，由此形成玻璃粉组合物。根据本发明的玻璃粉组合物在具有性质和功能的相同类别的范围内，尽管所述玻璃粉组合物包含不同的含量和/或不同的重量份。因此，根据本发明的玻璃粉组合物的范围不被以上实施例1-7限制，且本发明包括在所附权利要求限定的玻璃粉组合物中的与以上实施例1-7具有不同组成和/或不同重量份的玻璃粉组合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>只t比例15以与实施例1~7中相同的方式制备玻璃粉组合物，除了使用示于表2中的金属氧化物和组成比之外。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>MgO4.16BaO2.141714SrO2.0ZnO2,22223A120320.914244B20333,336314418Bi2032628Zr023Si0222.12520713评价实施例1评价根据实施例1~7和对比例l-5制备的玻璃粉组合物的热特性。将示于表1和2中的金属氧化物以示于表1和2中的相应组成混合。将该混合物置于铂坩埚中并使其在电炉中在1100。C1300。C的温度下融化。将融化的玻璃水倒入形成于金属辊之间的空间中以形成薄玻璃带。通过第一和第二球磨过程将该薄玻璃带变成具有合适粒度的粉末，由此形成玻璃粉组合物。使用差示扫描量热仪(DSC)测量该玻璃粉组合物的玻璃化转变温度(Tg)和软化温度(Ts)。另外，将参照表1和2制备的各玻璃粉组合物与5-30重量份具有高熔点的填料如堇青石混合，然后烧结该混合物。将烧结产物切割成预定尺寸。在升温至30(TC的同时加热所获得的样品。这时，测量每分钟样品长度的变化并测量热膨胀系数(CTE)。结果示于表3和4中。表3显示根据实施例1~7制备的玻璃粉组合物的玻璃化转变温度、软化温度和热膨胀系数，表4显示根据对比例15制备的玻璃粉组合物的玻璃化转变温度、软化温度和热膨胀系数。表3实施例1234567Tg。C480476474465451462471Ts°C533532531524517537522CTExlO力。C71,271.574.573.574.275.173.314表4<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>其中使用铋(Bi)且碱金属氧化物的含量大于3重量份或者为3重量份或更少的对比例1~5具有480。C498。C的玻璃化转变温度、515。C538。C的软化温度、以及74xlO力。C至79xlO力。C的热膨胀系数。然而，参照表3，其中碱金属氧化物的含量为3重量份或更少且没有使用铋(Bi)的根据实施例17制备的玻璃粉组合物具有适于形成光敏障壁的45rC至480。C的玻璃化转变温度、517。C至537。C的软化温度、以及71.2xio力。C至75.1xlo力。C的热膨胀系数。因此，确认根据实施例17制备的玻璃粉组合物具有适于形成光敏障壁的璃化转变温度、软化温度和热膨胀系数，尽管这些玻璃粉组合物没有使用铋(Bi)且包括3重量份或更少的碱金属。评价实施例2进行该实验以评价玻璃粉组合物的光学特性，即，该玻璃粉组合物的折射率。将示于表1和2中的金属氧化物以示于表1和2中的相应组成比混合。将该混合物在1100。C1300。C的温度下融化并倒在石墨基板上以形成玻璃块。然后，对该玻璃块进行处理以形成具有预定尺寸的样品。使用阿贝折射仪测量该样品的折射率。结果示于表5和6中。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>根据实施例17制备的玻璃粉组合物具有比根据对比例1~5制备的玻璃粉组合物低的折射率。像光敏有机材料一样，根据实施例17制备的玻璃粉组合物的折射率为1.5~1.6。由于根据实施例1~7制备的玻璃粉组合物的折射率等于或类似于光敏有机材料的折射率，因此根据实施例17制备的玻璃粉组合物可有效地用作在光刻法中使用的障壁形成材料。尽管已参照其示例性实施方式具体展示和描述了本实施方式，但本领域技术人员应理解，在不背离由所附权利要求所限定的本实施方式的精神和范围的情况下可进行形式和细节上的各种变化。1权利要求1.玻璃粉组合物，包括约40至约70重量份的量的P2O5、约1至约20重量份的量的BaO、SrO或其混合物、约1至约30重量份的量的ZnO和约1至约15重量份的量的Al2O3。2.权利要求1的玻璃粉组合物，其中该组合物的平均光折射率为约1.5至约1.6。3.权利要求1的玻璃粉组合物，其中该组合物基本上不含Pb或Bi。4.权利要求1的玻璃粉组合物，进一步包括选自Li20、Na20和K20的碱金属氧化物，其中该碱金属氧化物的量为大于0重量份且3重量份或更少。5.权利要求1的玻璃粉组合物，其中该组合物进一步包括约1至约15重量份的量的8203。6.权利要求1的玻璃粉组合物，其中该组合物进一步包括大于0重量份且约5重量份或更少的量的Si02。7.权利要求1的玻璃粉组合物，其中该组合物的热膨胀系数为约70x10力。C至约85x10力。C。8.权利要求l-7任一项的玻璃粉组合物在形成光敏障壁中的用途。9.光^:障壁糊，包括玻璃粉组合物，其包括约40至约70重量份的量的P205、约1至约20重量份的量的BaO、SrO或其混合物、约1至约30重量份的量的ZnO和约1至约15重量份的量的A1203,填料，和光敏有机材料，其中该玻璃粉组合物的折射率为约1.5至约1.6，和其中该光敏有机材料的折射率为约1.5至约1.6。10.权利要求9的光敏障壁糊，其中该玻璃粉组合物基本上不含Pb或Bi。11.权利要求9的光敏障壁糊，其中该玻璃粉组合物进一步包括选自Li20、Na20和K20的碱金属氧化物，其中该碱金属氧化物的量为大于0重量份且约3重量份或更少。12.权利要求9的光敏障壁糊，其中该玻璃粉组合物进一步包括约1至约15重量份的量的B203。13.权利要求9的光敏障壁糊，其中该玻璃粉组合物进一步包括大于0重量份且约5重量份或更少的量的Si02。14.权利要求9的光敏障壁糊，其中该玻璃粉组合物的热膨胀系数为约70xlO力。C至约85xl0力。C。15.等离子体显示面板，包括障壁，其包括玻璃粉组合物，其包括约40至约70重量份的量的P205、约1至约20重量份的量的BaO、SrO或其混合物、约1至约30重量份的量的ZnO和约1至约15重量份的量的A1203，其中该玻璃粉组合物的折射率为约1.5至约1.6。16.权利要求15的等离子体显示面板，其中该玻璃粉组合物基本上不含Pb或Bi。17.权利要求15的等离子体显示面板，其中该玻璃粉组合物进一步包括选自Li20、Na20和K20的碱金属氧化物，其中该碱金属氧化物的量为大于0重量份且约3重量份或更少。18.权利要求15的等离子体显示面板，其中该玻璃粉组合物进一步包括约1至约15重量份的量的B203。19.权利要求15的等离子体显示面板，其中该玻璃粉组合物进一步包括大于0重量份且约5重量份或更少的量的Si02。20.制造离子体显示面板的方法，包括以下步骤提供基板，将权利要求9-14任一项的光敏障壁糊涂覆到该基板上，和使用光刻法将该糊显影。全文摘要本发明提供玻璃粉组合物、光敏障壁糊、PDP和PDP的制法。该材料是光敏性的并且由环境友好(不含Pb或Bi)且还防止光散射的玻璃粉组合物制成。该玻璃粉的主要组分为P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>。在该障壁形成材料中还可包括其它组分如碱金属氧化物、B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>、SiO<sub>2</sub>等。由该玻璃粉形成的障壁可另外包括光敏有机材料，该光敏有机材料可包括交联剂、多官能单体或低聚物、光引发剂、粘合剂和添加剂。还提供形成包括该玻璃粉组合物的障壁的方法以及包括这种障壁的PDP。文档编号H01J9/24GK101671117SQ20091017435公开日2010年3月17日申请日期2009年9月11日优先权日2008年9月11日发明者崔钟书,崔龟锡,张范镇,李范旭,林明德,黄淙熙申请人:三星Sdi株式会社