正极活性物质、二次电池、电子设备及车辆的制作方法

本发明的一个方式涉及一种物品、方法或者制造方法。另外，本发明涉及一种工序(process)、机器(machine)、产品(manufacture)或者组合物(compositionofmatter)。本发明的一个方式涉及一种半导体装置、显示装置、发光装置、蓄电装置、照明装置或电子设备或者其制造方法。尤其是，本发明的一个方式涉及一种可用于二次电池的正极活性物质、二次电池以及包括二次电池的电子设备。需要说明的是，在本说明书中，蓄电装置是指具有蓄电功能的所有元件以及装置。例如，蓄电装置包括锂离子二次电池等蓄电池(也称为二次电池)、锂离子电容器及双电层电容器等。注意，在本说明书中，电子设备是指具有蓄电装置的所有装置，具有蓄电装置的电光装置、具有蓄电装置的信息终端装置等都是电子设备。
背景技术：
：近年来，对锂离子二次电池、锂离子电容器及空气电池等各种蓄电装置的研究开发日益火热。尤其是，随着移动电话、智能手机、平板电脑或笔记本个人计算机等便携式信息终端、便携式音乐播放机、数码相机、医疗设备、新一代清洁能源汽车(混合动力汽车(hev)、电动汽车(ev)或插电式混合动力汽车(phev)等)等的半导体产业的发展，高输出、高能量密度的锂离子二次电池的需求量剧增，作为能够充电的能量供应源，成为现代信息化社会的必需品。作为目前锂离子二次电池被要求的特性，可以举出：更高能量密度化、循环特性的提高、各种工作环境下的安全性及长期可靠性的提高等。因此，检讨以锂离子二次电池的循环特性的提高及大容量化为目的的正极活性物质的改良(专利文献1及专利文献2)。另外，已经进行了有关正极活性物质的晶体结构的研究(非专利文献1至非专利文献3)。x射线衍射(xrd)是用于分析正极活性物质的晶体结构的方法之一。通过使用非专利文献5中介绍的无机晶体结构数据库(icsd：inorganiccrystalstructuredatabase)，可以分析xrd数据。此外，如非专利文献6及非专利文献7所示，通过利用第一原理计算，可以计算出相应于化合物的晶体结构、组成等的能量。专利文献3示出对lini1-xmxo2进行第一原理计算的例子。另外，专利文献4示出通过第一原理计算算出的氧化硅化合物的生成能量。[先行技术文献][专利文献][专利文献1]日本专利申请公开第2002-216760号公报[专利文献2]日本专利申请公开第2006-261132号公报[专利文献3]日本专利申请公开第2016-091633号公报[专利文献4]国际公开第2011/077654号说明书[非专利文献][非专利文献1]toyokiokumuraetal，“correlationoflithiumiondistributionandx-rayabsorptionnear-edgestructureino3-ando2-lithiumcobaltoxidesfromfirst-principlecalculation”，journalofmaterialschemistry，2012，22，pp.17340-17348[非专利文献2]motohashi，t.etal，“electronicphasediagramofthelayeredcobaltoxidesystemlixcoo2(0.0≤x≤1.0)”，physicalreviewb，80(16)，2009，165114[非专利文献3]zhaohuichenetal，“stagingphasetransitionsinlixcoo2”，journaloftheelectrochemicalsociety，2002，149(12)a1604-a1609[非专利文献4]w.e.countsetal，journaloftheamericanceramicsociety，1953，36[1]12-17.fig.01471[非专利文献5]belsky，a.etal.，“newdevelopmentsintheinorganiccrystalstructuredatabase(icsd)：accessibilityinsupportofmaterialsresearchanddesign”，actacryst.，2002，b58364-369.[非专利文献6]dudarev，s.l.etal，”electron-energy-lossspectraandthestructuralstabilityofnickeloxide：anlsda1ustudy”，physicalreviewb，1998，57(3)1505.[非专利文献7]zhou，f.etal，”first-principlespredictionofredoxpotentialsintransition-metalcompoundswithlda+u”，physicalreviewb，2004，70235121.技术实现要素：发明所要解决的技术问题本发明的一个方式的目的之一是提供一种大容量且充放电循环特性优良的用于二次电池的正极活性物质。另外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种高生产率的正极活性物质的制造方法。另外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种通过被用于二次电池而抑制充放电循环中的容量减少的正极活性物质。另外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种大容量二次电池。另外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种充放电特性良好的二次电池。另外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种安全性或可靠性高的二次电池。另外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种新颖的物质、活性物质粒子、蓄电装置或它们的制造方法。注意，这些目的的记载不妨碍其他目的的存在。注意，本发明的一个方式并不需要实现所有上述目的。另外，可以从说明书、附图、权利要求书的记载中抽取上述目的以外的目的。解决技术问题的手段本发明的一个方式是一种包含锂、钴及元素x的正极活性物质，该正极活性物质具有以层状岩盐型结构表示的区域，区域的空间群以r-3m表示，元素x为选自具有如下特征的元素中的一个以上，即从在licoo2的锂位置取代时的稳定能减去取代之前的稳定能的值δe3小于从在licoo2的钴位置取代时的稳定能减去取代之前的稳定能的值δe4的特征，δe3及δe4通过第一原理计算算出。另外，在上述结构中，优选的是，在第一原理计算中licoo2具有层状岩盐型结构且其空间群以r-3m表示，并且δe3为1ev以下。另外，在上述结构中，元素x优选包含选自钙、镁和锆中的一个以上。另外，本发明的一个方式是一种包含锂、钴、镍、锰及元素x的正极活性物质，该正极活性物质包括以层状岩盐型结构表示的区域，区域的空间群以r-3m表示，元素x为选自具有如下特征的元素中的一个以上，即从在licoxniymnzo2的锂位置取代时的稳定能减去取代之前的稳定能的值δe5小于在从在licoxniymnzo2的钴位置、镍位置及锰位置取代时的各稳定能减去取代之前的稳定能的值中值最小的δe6的特征，满足0.8<x+y+z<1.2且y及z大于x的0.1倍且小于x的8倍，并且δe5及δe6通过第一原理计算算出。另外，在上述结构中，正极活性物质所包含的钴、镍及锰的原子个数比设定为x1：y1：z1，x1大于x的0.8倍且小于x的1.2倍，y1大于y的0.8倍且小于y的1.2倍，z1大于z的0.8倍且小于z的1.2倍。另外，在上述结构中，优选的是，在第一原理计算中licoxniymnzo2具有层状岩盐型结构且其空间群以r-3m表示，并且δe5的绝对值为1ev以下。另外，本发明的一个方式是一种包含锂、镍及元素x的正极活性物质，该正极活性物质具有以层状岩盐型结构表示的区域，区域的空间群以r-3m表示，元素x为选自具有如下特征的元素中的一个以上，即从在linio2的锂位置取代时的稳定能减去取代之前的稳定能的值δe7小于从在licoxniymnzo2的镍位置取代时的稳定能减去取代之前的稳定能的值δe8的特征，并且δe7及δe8通过第一原理计算算出。另外，在上述结构中，优选的是，在第一原理计算中linio2具有层状岩盐型结构且其空间群以r-3m表示，并且δe7为1ev以下。另外，在上述结构中，优选的是，在第一原理计算中元素x以54个氧比1个以下的元素x的比例在锂位置或钴位置取代。另外，在上述结构的正极活性物质中，当通过x射线光电子能谱检测的钴、镍及锰的浓度的总和为1时，通过x射线光电子能谱检测的元素x的浓度优选为0.4以上且1.5以下。另外，在上述结构中，正极活性物质优选包含氟。另外，在上述结构中，优选的是，正极活性物质包含磷，在正极活性物质中磷的原子个数为钴、镍及锰的原子个数的总和的0.01倍以上且0.12倍以下。另外，在上述结构中，优选的是，在25℃环境下直到电池电压成为4.6v为止对使用正极活性物质作为正极且使用锂金属作为负极的二次电池进行恒流充电，然后直到电流值成为0.01c为止进行恒压充电之后，在通过由cukα1线的粉末x射线衍射分析正极时，在2θ＝19.30±0.20°及2θ＝45.55±0.10°处具有衍射峰。另外，本发明的一个方式是一种二次电池，包括包含上述正极活性物质中的任一个的正极活性物质层位于集流体上的正极、以及负极。另外，本发明的一个方式是一种电子设备，包括上述二次电池、以及显示部。另外，本发明的一个方式是一种车辆，包括上述二次电池、以及电发动机。发明效果根据本发明的一个方式可以提供一种大容量且充放电循环特性优良的用于二次电池的正极活性物质及其制造方法。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种高生产率的正极活性物质的制造方法。另外，根据本发明的一个方式可以提供一种通过被用于二次电池而抑制充放电循环中的容量减少的正极活性物质。另外，根据本发明的一个方式，可以提供一种大容量二次电池。另外，根据本发明的一个方式，可以提供一种充放电特性良好的二次电池。另外，根据本发明的一个方式，可以一种安全性或可靠性高的二次电池。另外，根据本发明的一个方式，可以提供一种新颖的物质、活性物质粒子、蓄电装置或它们的制造方法。附图简要说明图1是说明本发明的一个方式的正极活性物质的充电深度及晶体结构的图。图2是说明现有的正极活性物质的充电深度及晶体结构的图。图3是从晶体结构算出的xrd图案。图4a是说明本发明的一个方式的正极活性物质的晶体结构的图。图4b是说明本发明的一个方式的正极活性物质的磁性的图。图5a是说明现有的正极活性物质的晶体结构的图。图5b是说明现有的正极活性物质的磁性的图。图6是说明本发明的一个方式的正极活性物质的制造方法的一个例子的图。图7a是作为导电助剂使用石墨烯化合物时的活性物质层的截面图。图7b是作为导电助剂使用石墨烯化合物时的活性物质层的截面图。图8a是说明二次电池的充电方法的图。图8b是说明二次电池的充电方法的图。图8c是示出二次电池电压及充电电流的一个例子的图。图9a是说明二次电池的充电方法的图。图9b是说明二次电池的充电方法的图。图9c是说明二次电池的充电方法的图。图9d是示出二次电池电压及充电电流的一个例子的图。图10是示出二次电池电压及放电电流的一个例子的图。图11a是说明硬币型二次电池的图。图11b是说明硬币型二次电池的图。图11c是说明二次电池的充电的图。图12a是说明圆筒型二次电池的图。图12b是说明圆筒型二次电池的图。图12c是说明多个二次电池的图。图12d是说明多个二次电池的图。图13a是说明电池组的例子的图。图13b是说明电池组的例子的图。图14a是说明电池组的例子的图。图14b是说明电池组的例子的图。图14c是说明电池组的例子的图。图14d是说明电池组的例子的图。图15a是说明二次电池的例子的图。图15b是说明二次电池的例子的图。图16是说明卷绕体的例子的图。图17a是说明层压型二次电池所具有的结构的图。图17b是说明层压型二次电池的图。图17c是说明层压型二次电池的图。图18a是说明层压型二次电池的图。图18b是说明层压型二次电池的图。图19是示出二次电池的外观的图。图20是示出二次电池的外观的图。图21a是示出正极的一个例子及负极的一个例子的图。图21b是说明二次电池的制造方法的图。图21c是说明二次电池的制造方法的图。图22a是说明可弯曲的二次电池的图。图22b是说明可弯曲的二次电池的图。图22c是说明可弯曲的二次电池的图。图22d是说明可弯曲的二次电池的图。图22e是说明可弯曲的二次电池的图。图23a是说明可弯曲的二次电池的图。图23b是说明可弯曲的二次电池的图。图24a是说明电子设备的一个例子的图。图24b是说明电子设备的一个例子的图。图24c是说明电子设备的一个例子的图。图24d是说明电子设备的一个例子的图。图24e是说明二次电池的一个例子的图。图24f是说明电子设备的一个例子的图。图24g是说明电子设备的一个例子的图。图24h是说明电子设备的一个例子的图。图25a是说明电子设备的一个例子的图。图25b是说明电子设备的一个例子的图。图25c是说明充电控制电路的图。图26是说明电子设备的一个例子的图。图27a是说明车辆的一个例子的图。图27b是说明车辆的一个例子的图。图27c是说明车辆的一个例子的图。图28a是示出能量的计算结果的图。图28b是示出能量的计算结果的图。图28c是示出能量的计算结果的图。图29a是示出能量的计算结果的图。图29b是示出能量的计算结果的图。图29c是示出能量的计算结果的图。图30a是示出能量的计算结果的图。图30b是示出能量的计算结果的图。图30c是示出能量的计算结果的图。图31a是示出能量的计算结果的图。图31b是示出能量的计算结果的图。图31c是示出能量的计算结果的图。图32a是示出能量的计算结果的图。图32b是示出能量的计算结果的图。图32c是示出能量的计算结果的图。图33a是示出能量的计算结果的图。图33b是示出能量的计算结果的图。图33c是示出能量的计算结果的图。图34a是示出能量的计算结果的图。图34b是示出能量的计算结果的图。实施发明的方式下面，参照附图对本发明的实施方式进行详细说明。注意，本发明不局限于以下说明，所属
技术领域：
的普通技术人员可以很容易地理解一个事实就是其方式和详细内容可以被变换为各种形式。此外，本发明不应该被解释为仅限定在下面的实施方式所记载的内容中。在本说明书等中，以密勒指数表示结晶面和取向。在结晶学上，对数字附上上标横线来表示结晶面和取向。但是，在本说明书等中，由于专利申请中的符号限定，有时对数字前附上-(负数符号)来表示结晶面和取向，代替对数字附上上标横线。另外，以“[]”表示示出结晶内的取向的个别方位，以“<>”表示示出所有等价晶向的集合方位，以“()”表示示出结晶面的个别面，以“{}”表示具有等价对称性的集合面。在本说明书等中，偏析是指在包含多个元素(例如a、b、c)的固体中某个元素(例如，b)在空间上不均匀地分布的现象。在本说明书等中，活性物质等的粒子的表层部是指从表面至10nm左右的区域。另外，因裂口或裂缝形成的面也可以称为表面。将比表层部更深的区域称为内部。在本说明书等中，包含锂及过渡金属的复合氧化物所具有的层状岩盐型晶体结构是指如下晶体结构：具有阳离子和阴离子交替排列的岩盐型离子排列，过渡金属和锂有规律地排列而形成二维平面，因此其中锂可以二维扩散。另外，也可以包括阳离子或阴离子的空位等缺陷。严格而言，层状岩盐型晶体结构有时为岩盐型结晶的晶格变形而成的结构。另外，在本说明书等中，岩盐型晶体结构是指其中阳离子和阴离子交替排列的结构。另外，也可以包括阳离子或阴离子的空位。另外，在本说明书等中，包含锂和过渡金属的复合氧化物所具有的拟尖晶石型晶体结构是指空间群r-3m，即：虽然不是尖晶石型晶体结构，但是钴、镁等的离子占氧6配位位置，阳离子的配列与尖晶石型具有相似的对称性的晶体结构。另外，有时拟尖晶石型晶体结构存在锂等的轻元素占氧4配位位置的情况，在该情况下离子的配列也具有与尖晶石型相似的对称性。另外，虽然拟尖晶石型晶体结构在层间无规律地含有li，但是也可以具有与cdcl2型晶体结构类似的晶体结构。该与cdcl2型类似的晶体结构近似于使镍酸锂充电至充电深度0.94(li0.06nio2)的晶体结构，但是纯钴酸锂或含有大量钴的层状岩盐型的正极活性物质通常不具有这样的晶体结构。层状岩盐型结晶及岩盐型结晶的阴离子分别形成立方最紧密堆积结构(面心立方格子结构)。可以推测拟尖晶石型结晶中的阴离子也具有立方最紧密堆积结构。当这些结晶接触时，存在阴离子所构成的立方最紧密堆积结构的取向一致的结晶面。层状岩盐型结晶及拟尖晶石型结晶的空间群为r-3m，即与岩盐型结晶的空间群fm-3m(一般的岩盐型结晶的空间群)及fd-3m(具有最简单的对称性的岩盐型结晶的空间群)不同，因此层状岩盐型结晶及拟尖晶石型结晶与岩盐型结晶的满足上述条件的结晶面的密勒指数不同。在本说明书中，有时在层状岩盐型结晶、拟尖晶石型晶体结构及岩盐型结晶中，阴离子所构成的立方最紧密堆积结构的取向一致是指结晶取向大致一致。可以根据tem(透射电子显微镜)图像、stem(扫描透射电子显微镜)图像、haadf-stem(高角度环形暗场-扫描透射电子显微镜)图像、abf-stem(环形明场扫描透射电子显微镜)图像等，判断两个区域的结晶取向大致对齐。另外，可以将x射线衍射(xrd)、电子衍射、中子衍射等用作判断依据。在tem图像等中，阳离子和阴离子的排列被观察为明线和暗线的反复。当在层状岩盐型结晶和岩盐型结晶中，立方最紧密堆积结构的取向对齐时，可以观察到明线和暗线的反复所形成的角度为5度以下更优选为2.5度以下的样子。注意，在tem图像等中，有时不能明确地观察到氧、氟等轻元素，在此情况下，可以根据金属元素的排列判断取向的对齐。另外，在本说明书等中，正极活性物质的理论容量是指正极活性物质中的能够嵌入和脱离的锂全部脱离时的电量。例如，licoo2的理论容量为274mah/g、linio2的理论容量为274mah/g、limn2o4的理论容量为148mah/g。另外，在本说明书等中，将能嵌入和脱离的锂全部嵌入时的充电深度记作0，将正极活性物质中的能嵌入和脱离的锂全部脱离时的充电深度记作1。在本说明书等中，充电是指在电池内使锂离子从正极移动到负极而在外部电路中使电子从负极移动至正极。正极活性物质的充电是指锂离子的脱离。另外，将充电深度为0.74以上且0.9以下、更具体地将充电深度为0.8以上且0.83以下的正极活性物质被称为高电压充电的正极活性物质。因此，例如，当licoo2被充电至219.2mah/g就可以说其是被高电压充电的正极活性物质。另外，如下licoo2也被为被高电压充电的正极活性物质：在25℃环境下，以充电电压为4.525v以上且4.65v以下(对电极为锂的情况下)进行恒流充电，然后，以电流值变为0.01c或者变为恒流充电时的电流值的1/5至1/100左右的方式进行恒压充电的licoo2。同样地，放电是指在电池内使锂离子从负极移动到正极而在外部电路中使电子从正极移动到负极。正极活性物质的放电是指锂离子的嵌入。另外，将充电深度为0.06以下的正极活性物质或者从已被高电压充电状态将充电容量的90％以上的容量放电的正极活性物质称为已被充分放电的正极活性物质。例如，在licoo2中充电容量为219.2mah/g是指已被高电压充电的状态，从这状态将充电容量的90％的197.3mah/g以上放电之后的正极活性物质是已被充分放电的正极活性物质。另外，将在licoo2中，在25℃环境下直到电池电压成为3v以下(对电极为锂的情况下)进行恒流放电之后的正极活性物质也称为已被充分放电的正极活性物质。在本说明书等中，非平衡相变是指引起物理量非线性变化的现象。例如，在通过容量(q)与电压(v)的微分(dq/dv)得到的dq/dv曲线的峰附近可能出现非平衡相变，而使晶体结构大幅改变。(实施方式1)在本实施方式中，说明本发明的一个方式的正极活性物质等。[正极活性物质的结构]在包含成为载流子离子的金属(以下，记为元素a)的正极材料中，随着充电该金属的离子从正极材料脱离。元素a的脱离量越多，贡献于二次电池的容量的离子越多，而容量越大。另一方面，元素a的脱离量越多，正极材料所包含的化合物的晶体结构越容易崩塌。正极材料的晶体结构的损坏有时导致随着充放电循环的放电容量下降。作为元素a，例如可以使用锂、钠、钾等的碱金属以及钙、铍、镁等第2族元素。本发明的一个方式的正极材料通过包含在元素a的位置容易取代的元素(以下，记为元素x)，可以在正极材料所包含的化合物中抑制元素a的脱离导致的晶体结构的损坏。在后面详细地说明元素x，例如作为元素x可以使用镁、钙、锆、镧、钡等元素。另外，例如作为元素x可以使用铜、钾、钠、锌等元素。另外，作为元素x也可以组合上述元素中的两个以上来使用。在此，有时将“在正极材料的结晶中的某个原子的位置取代”表达为“在原子的位点取代”。另外，本发明的一个方式的正极材料优选包含其化合价随着二次电池的充电及放电变化的金属(以下，记为元素m)。例如，元素m为过渡金属。本发明的一个方式的正极材料例如作为元素m包含钴、镍、锰中的一个以上，尤其优选包含钴。另外，也可以在元素m的位置包含铝等没有化合价的变化且其化合价可以与元素m相同的元素，更具体而言例如可以包含三价的主族元素。在作为元素m包含钴、镍及锰时，例如镍的原子个数优选大于钴、镍及锰的原子个数的总和的0.1倍且小于该总和的8倍。另外，锰的原子个数优选大于钴、镍及锰的原子个数的总和的0.1倍且小于该总和的8倍。另外，在作为元素m包含钴、镍及锰时，例如镍的原子个数优选大于钴的原子个数的0.1倍且小于该个数的8倍。另外，锰的原子个数优选大于钴的原子个数的0.1倍且小于该个数的8倍。另外，在作为元素m包含钴、镍及锰时，例如镍的原子个数小于钴、镍及锰的原子个数的总和的0.25倍。或者，大于钴、镍及锰的原子个数的总和的0.5倍且小于该总和的0.6倍。或者，大于钴、镍及锰的原子个数的总和的0.73倍。另外，在作为元素m包含钴、镍及锰时，例如镍的原子个数优选大于钴的原子个数的0.1倍且小于该个数的0.43倍。另外，在作为元素m包含钴、镍及锰时，例如镍的原子个数优选大于钴的原子个数的6.5倍。另外，在作为元素m包含钴、镍及锰时，例如锰的原子个数优选小于钴的原子个数的0.25倍。例如，本发明的一个方式的正极材料包括含有元素a及元素m的氧化物。例如，本发明的一个方式的正极材料包括可以由化学式amyoz(y>0、z>0)表示的氧化物。更优选的是，在本发明的一个方式的正极材料所包含的化合物中，该化合物可以由化学式amyoz(y>0、z>0)表示且具有层状岩盐型晶体结构。另外，该化合物优选以空间群r-3m表示。在本发明的一个方式的正极材料所包含的化合物中，元素x优选与元素m的位置相比更容易在元素a的位置取代。例如，元素x分别在元素a的位置及元素m的位置取代之后的该化合物的稳定性可以通过如下方法推测：利用第一原理计算求出取代之前和取代之后的各系统的全部能量而根据该能量之差进行推测。在此，将从元素x在元素a的位置取代之后的能量减去取代之前的能量的值记为δe1。另外，将从元素x在元素m的位置取代之后的能量减去取代之前的能量的值记为δe2。在δe1小于δe2时，可知元素x与元素m的位置相比更容易在元素a的位置取代。可知δe1的值越大，取代所需的能量越大。在取代所需的能量大时，例如有时在进行反应时需要高温度。在此，在本说明书所示的第一原理计算中，1ev大致相当于1万k。在该值为基准时，δe1例如优选为2.5ev以下，更优选为1ev以下。注意，上述1万k是基准的值，在结晶具有缺陷的情况或者通过后面说明的卤素等的效果发生熔点下降等的情况下，可认为实际上取代所需的能量低于通过第一原理计算求出的温度。在δe1为正的值时，元素x在以amyoz表示的化合物取代之后也有时不稳定。此时，例如可知：元素x在以amyoz表示的化合物取代而进入该化合物之中后，容易出到该化合物之外。因此，在此情况下，例如有时以amyoz表示的化合物的外侧的至少一部分被包含元素x的化合物覆盖。在被包含元素x的化合物覆盖时，有可能抑制随着二次电池的充放电的容量下降。另外，例如有时在以amyoz表示的化合物的外侧析出元素x。或者，在正极活性物质中互相分离为包含多量元素x的化合物和少量元素x固溶于以amyoz表示的化合物中的化合物。在δe1为负的值时，可知：在正极材料所包含的化合物中，取代之后的晶体结构稳定，其绝对值越大，晶体结构越稳定。另外，在δe1为负的值时，即使在低温下进行反应的情况也与在δe1为正的值的情况相比更容易进行取代。元素x的离子半径例如优选为大致相同于或大于元素m或元素a的离子半径。通过使用本发明的一个方式的正极材料，可以提高二次电池的容量且抑制随着充放电循环的放电容量下降。<正极活性物质>二次电池例如包括正极及负极。作为构成正极的材料可以举出正极活性物质。例如，正极活性物质是进行贡献于充放电的容量的反应的物质。另外，正极活性物质也可以在其一部分包括不贡献于充放电的容量的物质。在本说明书等中，本发明的一个方式的正极活性物质有时记为正极材料或用于二次电池的正极材料等。另外，在本说明书等中，本发明的一个方式的正极活性物质优选包含化合物。另外，在本说明书等中，本发明的一个方式的正极活性物质优选包括组成物。另外，在本说明书等中，本发明的一个方式的正极活性物质优选包括复合体。例如本发明的一个方式的正极活性物质是包含锂及钴的氧化物。另外，例如本发明的一个方式的正极活性物质以空间群r-3m表示。另外，如后面的详细说明，通过本发明的一个方式的正极活性物质包含元素x，例如即使充电深度变深也可以抑制包含钴及氧的层的偏离。另外，优选的是，本发明的一个方式的正极活性物质尤其在充电深度较深的情况下具有后面说明的拟尖晶石结构。另外，优选的是，本发明的一个方式的正极活性物质除了元素x以外，还包含氟、氯等的卤素。在本发明的一个方式的正极活性物质包含该卤素时，有时元素x向元素a的位置的取代被促进。<第一原理计算>以下示出通过第一原理计算算出上述δe1及δe2的方法的一个例子。δe1是从元素x在元素a的位置取代之后的能量减去取代之前的能量的值，例如可以以下述(算式1)表示。[算式1]δe1＝{e(t_all)+e(atom_x)}-{e(t_x-a)+e(atom_a)(算式1)另外，δe2是从元素x在元素m的位置取代之后的能量减去取代之前的能量的值，例如可以以下述算式(2)表示。[算式2]δe2＝{e(t_all)+e(atom_x)}-{e(t_x-m)+e(atom_m)(算式2)在此，e(t_all)是指进行计算的对象的结晶模型的总能量，e(t_x-a)是指在e(t_all)中将一个原子的元素a取代为一个原子的元素x时的结晶模型的总能量，e(t_x-m)是指在e(t_all)中将一个原子的元素m取代为一个原子的元素x时的结晶模型的总能量。另外，e(atom_a)是指相当于元素a的一个原子的能量，e(atom_x)是指相当于元素x的一个原子的能量，e(atom_m)是指相当于元素m的一个原子的能量。在晶体结构为层状岩盐型结构且空间群为r-3m的情况下，利用第一原理计算使晶格及原子位置最优化，以求出各能量。以下示出进行了第一原理计算的结果的一个例子。作为软件，使用vasp(theviennaabinitiosimulationpackage)。作为泛函，使用广义梯度近似(gga：generalized-gradient-approximation)+u。表1示出各元素的u势。没有数值的记载的元素不使用u势进行计算。作为赝势，使用利用投影缀加波(paw：projectoraugmentedwave)法生成的势。截止能量为520ev。在此，至于u势，可以参照非专利文献6及非专利文献7。在本说明书等中，如上所述那样求出的能量被称为稳定能。在化合物amyoz中，a为锂，m为钴、镍及锰，并且y＝1，z＝2。用于计算的原子个数为如下：在元素x取代之前的晶体结构中，元素a为27原子、元素m为27原子、氧为54原子。对元素m中镍、钴及锰的为表2所示的比的共9个条件的化合物分别进行第一原理计算。表2所示的条件1为licoo2，条件8为linio2。[表1]co4.91ni6.7mn4.64na-mg-k-ca-ba-al-si-p-s-ti-v3.1ga-la-fe5.3cu4zn-ge-zr-mo4.38ta2[表2]条件1ni：co：mn＝0：9：0条件2ni：co：mn＝0：8：1条件3ni：co：mn＝1：7：1条件4ni：co：mn＝2：5：2条件5ni：co：mn＝1：1：1条件6ni：co：mn＝5：2：2条件7ni：co：mn＝7：1：1条件8ni：co：mn＝9：0：0条件9ni：co：mn＝3：1：5图28至图34示出通过第一原理计算求出的δe1及δe2中条件1、条件3、条件7及条件8的结果。各图的横轴表示条件号码，纵轴表示能量。图28a示出铝的结果，图28b示出钡的结果，图28c示出钾的结果，图29a示出镧的结果，图29b示出镁的结果，图29c示出钙的结果，图30a示出铜的结果，图30b示出铁的结果，图30c示出镓的结果，图31a示出锗的结果，图31b示出钼的结果，图31c示出钠的结果，图32a示出磷的结果，图32b示出硫的结果，图32c示出硅的结果，图33a示出钽的结果，图33b示出钛的结果，图33c示出钒的结果，图34a示出锌的结果，图34b示出锆的结果。另外，关于δe2，对应于钴位置的取代的能量表示为δe2c，对应于镍位置的值表示为δe2n，并且对应于锰位置的值表示为δe2m。表3示出在表2所示的各条件下，δe1的值低于δe2的值的元素x。[表3]条件1ba、ca、cu、k、mg、na、zn、zr条件2ba、ca、cu、k、la、na、zn条件3k条件4k条件5la条件6ba、k条件7ba、k条件8ba、k、la条件9-另外，表4及表5分别示出在表3所示的元素x中，δe1的绝对值为2.5ev以下的元素x及1ev以下的元素x。另外，表6示出在表3所示的元素x中，δe1为正的值的元素x。[表4]条件1ca、cu、mg、na条件2ca、cu、la、na、zn条件3-条件4-条件5-条件6ba条件7ba条件8ba、la条件9-[表5]条件1ca、mg、zr条件2ca、la条件3-条件4-条件5-条件6-条件7-条件8ba、la条件9-[表6]条件1ba、cu、k、mg、na、zn条件2ba、cu、k、na、zn条件3k条件4k条件5la条件6ba、k条件7ba、k条件8ba、k条件9-例如，在amyoz(y>0、z>0)包含表4至表6等所示的元素x且具有层状岩盐型晶体结构并以空间群r-3m表示的情况下，有时在充电状态下包含元素m的层的偏离得到抑制，所以是优选的。以下，作为具体例子详细地说明y＝1，z＝2、元素m为钴、元素x为镁的情况下的coo2层的偏离。<正极活性物质的一个例子>在图1中，作为本发明的一个方式的正极活性物质的一个例子，示出作为元素a包含锂、作为元素x包含镁、作为元素m包含钴的正极活性物质，即正极活性物质100。另外，在图2中，作为不包含元素x的正极活性物质的典型例子示出licoo2。注意，以下示出元素m为钴的情况的一个例子，但是除了钴以外例如也可以还包含镍。在这种情况下，钴与镍的原子个数的和(co+ni)中的镍的原子个数(ni)所占的比例ni/(co+ni)优选小于0.1，更优选为0.075以下。当长时间保持高电压充电状态时，正极活性物质中的过渡金属溶解于电解液中，晶体结构可能会变形。但是，通过以上述比例含有镍，有时可以抑制正极活性物质100中的过渡金属溶解。通过添加镍充放电电压下降，因此，在相同容量的情况下，可以在较低的电压下进行充放电。由此，可以抑制过渡金属的溶解及电解液的分解。这里，充放电电压例如是指从充电深度0到预定充电深度的范围内的电压。作为现有的正极活性物质之一的钴酸锂licoo2，如非专利文献1及非专利文献2等所述，晶体结构根据充电深度改变。图2示出典型的钴酸锂的晶体结构。如图2所示，充电深度是0(放电状态)的钴酸锂包括具有空间群r-3m的晶体结构的区域，在单位晶胞中包括三个coo2层。由此有时该晶体结构被称为o3型晶体结构。注意，coo2层是指钴和六个配位氧形成的八面体结构在一个平面上维持棱线共享的状态的结构。此外，充电深度是1的钴酸锂具有空间群p-3m1的晶体结构且在单位晶胞中包括一个coo2层。由此有时该晶体结构被称为o1型晶体结构。在充电深度是0.88左右时，钴酸锂具有空间群r-3m的晶体结构。也可以说该结构是如p-3m1(o1)那样的coo2结构与如r-3m(o3)那样的licoo2结构交替地层叠的结构。由此，有时该晶体结构被称为h1-3型晶体结构。实际上，h1-3型晶体结构的每个晶胞中的钴原子的数量为其他结构的2倍。但是，在如图2等本说明书中，为了容易与其他结构进行比较，以单位晶胞的1/2的方式表示h1-3型晶体结构中的c轴。当反复进行充电深度为0.88左右或更高的高电压的充电和放电时，钴酸锂的晶体结构在h1-3型晶体结构和放电状态的r-3m(o3)的结构之间反复变化(即，非平衡相变)。但是，上述两种晶体结构的coo2层的偏离较大。如图2中以虚线及箭头所示，在h1-3晶体结构中，coo2层明显偏离于r-3m(o3)。这样动态的结构变化会对晶体结构的稳定性带来不良影响。并且，体积差也较大。在按每相同数量的钴原子进行比较时，h1-3型晶体结构和放电状态的o3型晶体结构的体积差是3.5％以上。除了上述以外，h1-3型晶体结构所具有的如p-3m1(o1)那样的coo2层连续的结构不稳定的可能性较高。由此，当反复进行高电压充放电时，钴酸锂的晶体结构会崩塌。而晶体结构的崩塌会引起循环特性的恶化。这是由于晶体结构崩塌造成锂可稳定存在的位点减少，因此锂的嵌入及脱离变得困难的缘故。相对于此，本发明的一个方式的正极活性物质100在被充分放电的状态及被高电压充电的状态下的晶体结构的变化及与相同数量的过渡金属原子相比的体积差小。图1示出正极活性物质100的充放电前后的晶体结构。正极活性物质100是包含锂、钴及氧的复合氧化物。优选的是，除了上述以外还包含镁。另外，优选包含氟、氯等卤素。图1的充电深度0(放电状态)的晶体结构是与图2相同的r-3m(o3)。另一方面，在被充分充电的充电深度为0.88左右时，本发明的一个方式的正极活性物质100具有与图2不同的晶体结构。此外，为了说明钴原子的对称性以及氧原子的对称性，在图1中省略锂的表示，但是实际上在coo2层间存在有相对于钴的12原子％左右的锂。另外，优选在coo2层间，即锂位点少量地存在有镁。另外，在氧位点优选无规律地存在有少量的氟等卤素。在coo2层间，即锂位点无规律地少量存在的镁具有抑制coo2层的偏离的效果。因此，在正极活性物质100中，与现有的licoo2相比，高电压充电时大量锂脱离时的晶体结构的变化得到抑制。例如，如图1中虚线所示，在上述晶体结构中几乎没有coo2层的偏离。另外，其在正极活性物质100中，充电深度是0的o3型晶体结构和充电深度是0.88的拟尖晶石型晶体结构的每个晶胞的体积差是2.5％以下，具体是2.2％以下。由此，即使以高电压反复充放电，晶体结构也不容易崩塌。在coo2层间，即锂位点无规律地少量存在的镁具有抑制coo2层的偏离的效果。因此，优选的是，镁分布在整个正极活性物质100的粒子。另外，为了使镁分布在整个粒子，优选在正极活性物质100的制造工序中进行加热处理。但是，在加热处理的温度过高时，发生阳离子混排(cationmixing)而镁侵入钴位点的可能性增高。当镁存在于钴位点时，不具有保持r-3m的效果。再者，在加热处理温度过高时，还有产生钴被还原而成为2价、锂蒸发等不利影响的担忧。于是，优选在进行用来使镁分布在整个粒子的加热处理之前，对钴酸锂添加氟化合物等卤素化合物。通过添加卤素化合物，使钴酸锂的熔点下降。通过使熔点下降，可以在不容易发生阳离子混排的温度下容易地使镁分布到粒子整体。在还存在有氟化合物时可以期待提高对因电解液分解而产生的氢氟酸的抗腐蚀性。如上所述，通过本发明的一个方式的正极活性物质包含元素x，可以抑制在充电状态下包含元素m的层偏离。<元素x>以下，说明正极活性物质所包含的粒子中的元素x。《表层部》正极活性物质100包含粒子。正极活性物质所包含的粒子例如包括具有晶体结构的区域。该包括晶体结构的区域优选为在二次电池中被用作正极的材料。该晶体结构例如为岩盐层状型结构。另外，该晶体结构例如可以以空间群r-3m表示。元素x优选分布于正极活性物质100所包含的粒子整体中，除此之外，更优选的是粒子表层部的元素x的浓度高于粒子整体的平均。换言之，更优选的是，通过xps等测量的粒子表层部的元素x的浓度高于通过icp-ms等测量的粒子整体的平均的元素x的浓度。因为可以说粒子表面都是结晶缺陷且在进行充电时会成为载流子离子的元素a从表面脱离，所以粒子表面是元素a的浓度低于内部的部分。因此，粒子表面是容易不稳定而晶体结构容易崩塌的部分。表层部的元素x的浓度越高，越能够有效地抑制晶体结构的变化。另外，在表层部的元素x的浓度高时可以期待提高对因电解液分解而产生的氢氟酸的抗腐蚀性。另外，优选的是，正极活性物质100的表层部中的氟等卤素的浓度高于粒子整体的平均。通过在与电解液接触的区域的表层部中存在的卤素，可以有效地提高对氢氟酸的抗腐蚀性。如此，优选的是：正极活性物质100的表层部的元素x及氟的浓度比内部高；具有与内部不同的组成。作为该组成优选采用在常温下稳定的晶体结构。由此，表层部也可以具有与内部不同的晶体结构。例如，正极活性物质100的表层部中的至少一部分可以具有岩盐型晶体结构。注意，在表层部具有与内部不同的晶体结构时，表层部和内部的结晶的取向优选大致一致。注意，在只有表层部包含元素x的化合物或者例如只有包含元素x的化合物与包含元素m的化合物固溶的结构中，例如在只有mgo与coo(ii)固溶的结构中，难以发生元素a的嵌入及脱离。因此，表层部至少需要包含元素m，并且在放电状态下还包含元素a且具有元素a的嵌入及脱离的路径。另外，优选元素x的浓度高于元素m的浓度。《晶界》正极活性物质100所包含的元素x或卤素也可以在内部无规律且少量地存在，更优选的是一部分在晶界偏析。换言之，正极活性物质100的晶界及其附近的元素x的浓度优选高于内部的其他区域。另外，晶界及其附近的卤素浓度也优选高于内部的其他区域。与粒子表面同样，晶界也是面缺陷。因此，容易不稳定而晶体结构容易开始变化。因此，晶界及其附近的元素x的浓度越高，越可以有效地抑制晶体结构的变化。另外，在晶界及其附近的元素x及卤素浓度高时，即使沿着正极活性物质100的粒子的晶界产生裂缝，也在因裂缝而产生的表面附近元素x的浓度及卤素浓度提高。因此，也可以在发生裂缝之后的正极活性物质中提高对氢氟酸的抗腐蚀性。注意，在本说明书等中，晶界的附近是指从晶界至10nm左右的范围的区域。《粒径》在正极活性物质100的粒径过大时有如下问题：元素a的扩散变难；在集流体上涂敷时，活性物质层的表面过粗等。另一方面，在正极活性物质100的粒径过小时有如下问题：在集流体上涂敷时不容易担持活性物质层；与电解液的反应过度等。因此，优选d50为1μm以上且100μm以下，更优选为2μm以上且40μm以下，进一步优选为5μm以上且30μm以下。《充电方法》作为用来判断某复合氧化物是否是本发明的一个方式的正极活性物质100的高电压充电，例如可以制造作为对电极使用锂的硬币电池(cr2032型、直径为20mm，高度为3.2mm)并对其进行充电。更具体而言，作为正极可以使用将正极活性物质、导电助剂及粘合剂混合而成的浆料涂敷在铝箔的正极集流体而成的正极。在作为元素a使用锂时，作为对电极可以使用锂金属。注意，作为对电极使用锂金属以外的材料时的二次电池的电位与正极的电位不同。在没有特别说明时，本说明书等中的电压及电位是正极的电位。作为电解液所包含的电解质，使用1mol/l的六氟磷酸锂(lipf6)。作为电解液，可以使用将体积比为3：7的碳酸乙烯酯(ec)和碳酸二乙酯(dec)以及2wt％的碳酸亚乙烯酯(vc)混合而成的电解液。作为隔离体可以使用厚度为25μm的聚丙烯。正极罐及负极罐可以由不锈钢(sus)形成。对在上述条件下制造的硬币电池以4.6v且0.5c进行恒流充电，然后直到电流值成为0.01c为止继续恒压充电。在此将1c设定为137ma/g。将温度设定为25℃。通过如上所述那样充电之后在氩气氛的手套箱内将硬币电池拆开而取出正极，由此可以得到被高电压充电的正极活性物质。在之后进行各种分析时，为了防止与外部成分起反应，优选在氩气氛下进行密封。例如，xrd可以在封入在氩气氛的密封容器的条件下进行。《xps》x射线光电子能谱(xps)可以进行从表面到2至8nm左右(一般是5nm左右)的深度范围的分析，所以可以定量地分析表层部的约一半区域中的各元素的浓度。另外，通过进行窄扫描分析，可以分析元素的键合状态。xps的定量精度在很多情况下是±1原子％左右，虽然根据元素，但是检测下限为1原子％左右。在进行正极活性物质100的xps分析时，元素m的浓度为1时的元素x的浓度的相对值优选为0.4以上且1.5以下，更优选为0.45以上且小于1.00。另外，氟等卤素浓度的相对值优选为0.05以上且1.5以下，更优选为0.3以上且1.00以下。另外，在利用xps分析正极活性物质100时，优选示出氟与其他元素的键合能量的峰值为682ev以上且小于685ev，更优选为684.3ev左右。该值与氟化锂的键合能量的685ev以及氟化镁的键合能量的686ev都不同。换言之，在正极活性物质100包含氟时，优选为氟化锂及氟化镁以外的键合。另外，在元素x为镁的情况下，在进行正极活性物质100的xps分析时，示出镁与其他元素的键合能量的峰值优选为1302ev以上且小于1304ev，更优选为1303ev左右。该值与氟化镁的键合能量的1305ev不同且接近氧化镁的键合能量。换言之，在正极活性物质100包含镁时，优选为氟化镁以外的键合。《edx》在edx测量中，有时将在区域内边扫描边进行测量以进行二维评价的方法称为edx面分析。另外，有时将从edx的面分析抽出线状区域的数据，对正极活性物质粒子内的原子浓度分布进行评价的方法称为线分析。通过edx面分析(例如元素映射)，可以定量分析内部、表层部以及结晶晶界附近的元素x的浓度及氟的浓度。此外，通过edx射线分析，可以分析元素x的浓度及氟的浓度的峰。在进行正极活性物质100的edx射线分析时，表层部的元素x的浓度峰优选出现在从正极活性物质100的表面到向中心的深度3nm的范围内，更优选出现在到深度1nm的范围，进一步优选出现在到深度0.5nm的范围。此外，正极活性物质100的氟分布优选与元素x分布重叠。因此，在进行edx射线分析时，表层部的氟的浓度峰优选出现在从正极活性物质100的表面到向中心的深度3nm的范围，更优选出现在到深度1nm的范围，进一步优选出现在到深度0.5nm的范围。此外，在进行正极活性物质100的线分析或面分析时，晶界附近的元素x和钴的原子个数比(x/co)优选为0.020以上且0.50以下。更优选为0.025以上且0.30以下。进一步优选为0.030以上且0.20以下。《dq/dvvsv曲線》另外，本发明的一个方式的正极活性物质在以高电压充电后，例如，以0.2c以下的低速率进行放电时，在快要结束放电时出现特征性的电压变化。当从放电曲线算出的dq/dvvsv曲线中至少有一个峰位于3.5v至3.9v的范围内时，可以清楚地观察到该电压变化。本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而实施。(实施方式2)在本实施方式中，说明本发明的一个方式的正极活性物质的晶体结构的一个例子。实施方式1所示的正极活性物质有时具有以下所示的拟尖晶石结构。以下，作为拟尖晶石结构例示出如下情况而进行详细地说明：包含表4至表6等所示的元素x的amyoz(y>0、z>0)，其中y＝1，z＝2，元素m为钴，元素x为镁。<拟尖晶石>图1的充电深度0(放电状态)的晶体结构是与图2相同的r-3m(o3)。另一方面，在被充分充电的充电深度为0.88左右时，本发明的一个方式的正极活性物质100包括与图2不同的晶体结构。在本说明书等中将上述空间群r-3m的晶体结构称为拟尖晶石型晶体结构。此外，为了说明钴原子的对称性以及氧原子的对称性，在图1所示的拟尖晶石型晶体结构的图中省略锂的表示，但是实际上在coo2层间存在有相对于钴的12原子％左右的锂。此外，在o3型晶体结构和拟尖晶石型晶体结构中，都优选在coo2层间即在锂位点存在有少量的镁。此外，在氧位点优选无规律地存在有少量的氟等卤素。在正极活性物质100中，与现有的licoo2相比，高电压充电时大量锂脱离时的晶体结构的变化得到抑制。例如，如图1中虚线所示，在上述晶体结构中几乎没有coo2层的偏离。此外，其在正极活性物质100中，充电深度是0的o3型晶体结构和充电深度是0.88的拟尖晶石型晶体结构的每个晶胞的体积差是2.5％以下，具体是2.2％以下。由此，即使以高电压反复充放电，晶体结构也不容易崩塌。拟尖晶石型晶体结构的每个晶胞中的钴及氧的坐标分别可以以co(0，0，0.5)、o(0，0，x)(0.20≤x≤0.25)表示。《xrd》图3示出从拟尖晶石型晶体结构和h1-3型晶体结构的模型算出的以cukα1线表示的理想的粉末xrd图案。此外，为了进行比较，还示出从充电深度为0的licoo2(o3)和充电深度为1的coo2(o1)的晶体结构算出的理想的xrd图案。licoo2(o3)及coo2(o1)的图案通过从icsd(inorganiccrystalstructuredatabase：无机晶体结构数据库)(参照非专利文献5)获得的晶体结构信息使用materialsstudio(biovia)的模块之一的reflexpowderdiffraction而算出。2θ的范围设定为15°至75°，stepsize＝0.01，波长λ1＝1.540562×10-10m，λ2没有设定，monochromator设定为single。h1-3型晶体结构的图案参照非专利文献3所记载的晶体结构信息同样地制成。拟尖晶石型晶体结构的图案通过如下方法制出：从本发明的一个方式的正极活性物质的xrd图案推测出晶体结构并利用topasver.3(bruker公司制造的晶体结构分析软件)进行拟合，与其他结构同样地制出xrd图案。如图3所示，在拟尖晶石型晶体结构中，衍射峰在2θ＝19.30±0.20°(19.10°以上且19.50°以下)处以及2θ＝45.55±0.10°(45.45°以上且45.65°以下)处出现。更详细地说，在2θ＝19.30±0.10°(19.20°以上且19.40°以下)处以及2θ＝45.55±0.05°(45.50°以上且45.60以下)处出现尖锐的衍射峰。但是，h1-3型晶体结构及coo2(p-3m1、o1)在上述位置不出现峰。由此，可以说在被高电压充电的状态下在2θ＝19.30±0.20°处以及2θ＝45.55±0.10°处出现峰是本发明的一个方式的正极活性物质100的特征。可以说，充电深度为0的晶体结构与高电压充电时的晶体结构的通过xrd观察到的衍射峰的位置接近。更具体而言，可以说两者的主要衍射峰中的两个以上，更优选为三个以上的位置差为2θ＝0.7以下，更优选为2θ＝0.5以下。注意，本发明的一个方式的正极活性物质100被高电压充电时具有拟尖晶石型晶体结构，但是不需要所有粒子为拟尖晶石型晶体结构。既可以具有其他晶体结构，一部分也可以为非晶。注意，在对xrd图案进行里特沃尔德分析时，拟尖晶石型晶体结构优选为50wt％以上，更优选为60wt％以上，进一步优选为66wt％以上。在拟尖晶石型晶体结构为50wt％以上，更优选为60wt％以上，进一步优选为66wt％以上时，可以实现循环特性充分优良的正极活性物质。此外，从测量开始经过100次以上的充放电循环通过里特沃尔德分析的拟尖晶石型晶体结构优选为35wt％以上，更优选为40wt％以上，进一步优选为43wt％以上。此外，正极活性物质的粒子所具有的拟尖晶石型晶体结构的晶粒尺寸只减小到放电状态的licoo2(o3)的1/10左右。由此，即使在与充放电之前的正极相同的xrd测定的条件下也可以在高电压充电之后确认到明显的拟尖晶石型晶体结构的峰。另一方面，即使单纯的licoo2中的一部分可具有与拟尖晶石型晶体结构相似的结构，晶粒尺寸也会变小，其峰也会变宽且小。晶粒尺寸可以从xrd峰的半宽值求出。另外，优选能够根据xrd图案推定的放电状态的正极活性物质的粒子所具有的层状岩盐型晶体结构中的c轴的晶格常数小。在锂的位置被异质元素(foreignelement)取代或者钴进入氧4配位位置(a位点)等时c轴的晶格常数变大。因此，首先制造具有异质元素取代及尖晶石型晶体结构的co3o4少(即，缺陷少)的层状岩盐型晶体结构的复合氧化物，然后对其混合镁源及氟源使镁插入锂的位置，由此可以制造具有良好的循环特性的正极活性物质。放电状态的正极活性物质的晶体结构中的c轴的晶格常数在退火前优选为14.060×10-10m以下，更优选为14.055×10-10m以下，进一步优选为14.051×10-10m以下。退火后的c轴的晶格常数优选为14.060×10-10m以下。为了使c轴的晶格常数为上述范围内，优选杂质少，尤其是优选钴、锰、镍以外的过渡金属的添加少。具体而言，优选为3000ppmwt以下，更优选为1500ppmwt以下。此外，优选锂和钴、锰、镍的阳离子混合少。从xrd图案可知关于正极活性物质的内部的结构的特征。在平均粒径(d50)为1μm至100μm左右的正极活性物质中，与内部比较起来表层部的体积非常小，所以即使正极活性物质100的表层部具有与内部不同的晶体结构，也有在xrd图案体现不出的可能性。《esr》这里，参照图4及图5说明利用esr判断拟尖晶石型晶体结构与其他晶体结构的差异的情况。如图1及图4a所示，钴存在于氧6配位的位点。如图4b所示，在氧6配位的钴中，3d轨道分裂成eg轨道及t2g轨道，避开氧存在的方向而配置的t2g轨道的能量低。存在于氧6配位的位点的钴的一部分是t2g轨道都被填埋的反磁性co3+的钴。存在于氧6配位的位点的钴的其他一部分也可以为顺磁性的co2+或co4+的钴。上述顺磁性co2+或co4+的钴都包括一个不成对电子，所以不能利用esr进行判断，但是可以根据周围的元素的化合价采用任一个的化合价。另一方面，有记载说现有的正极活性物质中有可能在被充电的状态下具有表层部不包含锂的尖晶石型晶体结构。此时，具有图5a所示的尖晶石型晶体结构的co3o4。在以通式a[b2]o4表示尖晶石时，元素a为氧4配位，元素b为氧6配位。于是，在本说明书等中，有时将氧4配位的位点称为a位点，并且将氧6配位的位点称为b位点。在尖晶石型晶体结构的co3o4中，钴除了氧6配位的b位点以外，还存在于氧4配位的a位点。如图5b所示，在氧4配位的钴分裂成eg轨道和t2g轨道中，eg轨道的能量低。由此氧4配位的co2+、co3+以及co4+都包括不成对电子且为顺磁性。由此当利用esr等分析出是充分包含尖晶石型co3o4的粒子时，一定会在氧4配位检测出来源于co2+、co3+或co4+的顺磁性钴的峰。但是，本发明的一个方式的正极活性物质100的来源于氧4配位的顺磁性的钴的峰少到无法确认。因此，本说明书等中的拟尖晶石型晶体结构与尖晶石型晶体结构不同，其不含有能够利用esr检测出的量的氧4配位的钴。因此，与现有的例子相比，本发明的一个方式的正极活性物质有时可以利用esr等检测出的来源于尖晶石型co3o4的峰小，或者少到无法确认。由于尖晶石型co3o4无助于充放电反应，所以尖晶石型co3o4越少越好。如此，通过esr分析可以判断正极活性物质100与现有的例子不同。本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而实施。(实施方式3)在本实施方式中，说明本发明的一个方式的正极活性物质的制造方法的一个例子。[正极活性物质的制造方法]首先，参照图6对本发明的一个方式的正极活性物质100的制造方法的一个例子进行说明。<步骤s11>如图6的步骤s11所示，首先作为第一混合物的材料准备氟源、氯源等的卤素源及元素x源。此外，优选还准备元素a源。此外，当利用湿法进行接下来的混合及粉碎工序时，准备溶剂。作为溶剂，可以使用丙酮等酮、乙醇及异丙醇等醇、乙醚、二氧六环、乙腈、n-甲基-2-吡咯烷酮(nmp)等。优选使用不容易与锂发生反应的非质子性溶剂。<步骤s12>接着，如步骤s12所示，将上述第一混合物的材料混合并粉碎。混合可以利用干法或湿法进行，湿法可以将该材料粉碎得更小，所以是优选的。混合例如可以使用球磨机、砂磨机等。当使用球磨机时，例如优选使用锆质球作为介质。优选充分地进行该混合及粉碎工序来使第一混合物微粉化。<步骤s13、步骤s14>对上述进行了混合、粉碎的材料进行回收(步骤s13)得到第一混合物(步骤s14)。作为第一混合物，例如优选其平均粒子径(d50：也称为中值粒径)为600nm以上且20μm以下，更优选为1μm以上且10μm以下。通过采用被这样微粉化的第一混合物，在后面的工序中与含有元素a及元素m的化合物混合时，更易于第一混合物均匀地附着于该化合物的粒子的表面。当该化合物的粒子的表面均匀地附着有第一混合物时，加热后可以使该化合物粒子的表层部中含有卤素及元素x，所以是优选的。<步骤s21>接着，如图6的步骤s21所示，作为含有元素a及元素m的化合物的材料，准备元素a源及元素m源。作为元素m源，例如可以使用元素m的氧化物、氢氧化物等。<步骤s22>接着，混合上述元素a源及元素m源(步骤s22)。混合可以利用干法或湿法进行。例如，还可以使用球磨机、砂磨机等进行混合。当利用球磨机时，例如优选使用锆质球作为介质。<步骤s23>接着，对上述混合的材料进行加热。为了与后面的加热工序进行区别，有时也将该工序称为焙烧或第一加热。加热优选以800℃以上且低于1100℃的温度进行，更优选以900℃以上且1000℃以下的温度进行，进一步优选为950℃左右。温度过低时可能导致起始材料分解及熔化不充分。温度过高时有可能导致元素m诸如过渡金属的过度还原，由于元素a的蒸发等导致缺陷。加热时间优选为2小时以上且20小时以下。焙烧优选在干燥空气等水分少的气氛(例如露点为-50℃以下，优选为-100℃以下)中进行。例如，优选以1000℃加热10小时、升温速率为200℃/h、干燥气氛的流量为10l/min。然后，可以将被加热的材料冷却至室温。例如，从规定温度到室温的降温时间优选为10小时以上且50小时以下。注意，步骤s23中的冷却不一定必须降至室温。只要能够进行后面的步骤s24、步骤s25及步骤s31至步骤s34的工序，冷却至比室温高的温度也无妨。<步骤s24、步骤s25>回收上述焙烧的材料(步骤s24)得到含有元素a及元素m的化合物(步骤s25)。具体而言，得到以化学式amyoz(y>0、z>0)表示的氧化物。此外，步骤s25中也可以使用预先合成的含有元素a及元素m的化合物。此时，可以省略步骤s21至步骤s24。<步骤s31>接着，混合第一混合物和含有元素a及元素m的化合物(步骤s31)。含有元素a及元素m的化合物中的元素m的原子个数tm与第一混合物mix1中的元素x的原子个数xmix1的原子个数比例如为tm：xmix1＝1：y(0.0005≤y≤0.03)，tm：xmmix1＝1：y(0.001≤y≤0.01)，tm：xmix1＝1：0.005左右。<步骤s32、步骤s33>回收上述混合的材料(步骤s32)得到第二混合物(步骤s33)。<步骤s34>接着，加热第二混合物。为了与之前的加热工序区别，有时也将该工序称为退火或第二加热。可以认为当对第二混合物进行退火时第一混合物中的熔点低的材料(例如，作为卤素源使用的化合物)先熔化而分布在复合化合物粒子的表层部中。接着，可以推测由于该熔化的材料的存在使其他材料的熔点下降，其他的材料熔化。然后，可以认为分布在表层部中的第一混合物含有的元素固溶于含有锂、元素a及元素x的化合物中。与包含元素a及元素x的化合物粒子的内部相比，包含在第一混合物中的元素在表层部及晶界附近扩散得更快。为此，表层部及晶界附近的元素x及卤素的浓度高于化合物粒子内部的元素x及卤素的浓度。晶界<步骤s35>回收上述退火后的材料得到本发明的一个方式的正极活性物质100。此外，通过上述工序制造的正极活性物质100也可以被其他材料覆盖。此外，可以进行进一步加热。例如，可以将正极活性物质100和含有磷酸的化合物进行混合。此外，可以在混合后进行加热。通过混合含有磷酸的化合物，可以形成即使长时间保持高电压充电状态也可以抑制钴等过渡金属的溶解的正极活性物质100。此外，通过混合后进行加热，可以使磷酸更均匀地覆盖。作为含有磷酸的化合物，例如可以使用磷酸锂、磷酸二氢铵等。作为混合，例如可以利用固相法进行。作为加热，例如可以以800℃以上进行2小时。[正极活性物质的制造方法的具体例子]以下，对制造方法的具体例子之一进行说明。作为元素x使用镁，作为元素a使用锂，作为元素m使用过渡金属。<步骤s11>在步骤s11中，准备氟源、锂源及镁源。作为氟源，例如可以使用氟化锂、氟化镁等。其中，氟化锂的熔点较低为848℃，在后述的退火工序中容易熔化，所以是优选的。作为氯源，例如可以使用氯化锂、氯化镁等。作为镁源，例如可以使用氟化镁、氧化镁、氢氧化镁、碳酸镁等。作为锂源，例如可以使用氟化锂、碳酸锂。也就是说，氟化锂既可以用作锂源也可以用作氟源。此外，氟化镁既可以用作氟源也可以用作镁源。在本实施方式中，作为氟源及锂源准备氟化锂lif，作为氟源及镁源准备了氟化镁mgf2。当氟化锂lif和氟化镁mgf2以lif：mgf2＝65：35(摩尔比)左右混合时，对降低熔点最有效(非专利文献4)。当氟化锂较多时，锂变得过于多而可能导致循环特性恶化。为此，氟化锂lif和氟化镁mgf2的摩尔比优选为lif：mgf2＝x：1(0≤x≤1.9)，更优选为lif：mgf2＝x：1(0.1≤x≤0.5)，进一步优选为lif：mgf2＝x：1(x＝0.33附近)。此外，在本说明书等中，附近是指大于其值0.9倍且小于1.1倍的值。<步骤s12>接着，在步骤s12中，将上述第一混合物材料混合并粉碎。<步骤s13、步骤s14>对上述进行了混合、粉碎的材料进行回收(步骤s13)得到第一混合物(步骤s14)。作为第一混合物，例如优选其平均粒子径(d50：也称为中值粒径)为600nm以上且20μm以下，更优选为1μm以上且10μm以下。通过采用被这样微粉化的第一混合物，在后面的工序中与含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物混合时，更易于第一混合物均匀地附着于复合氧化物的粒子的表面。当复合氧化物的粒子的表面均匀地附着有第一混合物时，加热后可以使复合氧化物粒子的表层部中含有卤素及镁，所以是优选的。当表层部中存在不含卤素及镁的区域时，在充电状态下不容易形成后述的拟尖晶石型晶体结构。<步骤s21>接着，在步骤s21中，作为含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物的材料，准备锂源及过渡金属源。作为锂源，例如可以使用碳酸锂、氟化锂等。作为过渡金属，可以使用钴、锰、镍中的至少一种。由于含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物优选具有层状岩盐型晶体结构，所以钴、锰和镍优选以复合氧化物可以具有层状岩盐型晶体结构的比例混合。此外，在复合氧化物可以具有层状岩盐型晶体结构的范围内也可以将铝加入到过渡金属中。作为过渡金属源，可以使用上述过渡金属的氧化物、氢氧化物等。作为钴源，例如可以使用氧化钴、氢氧化钴等。作为锰源，可以使用氧化锰、氢氧化锰等。作为镍源，可以使用氧化镍、氢氧化镍等。作为铝源，可以使用氧化铝、氢氧化铝等。<步骤s22>接着，在步骤s22中，混合上述锂源及过渡金属源。<步骤s23>接着，加热上述混合了的材料。<步骤s24、步骤s25>回收上述焙烧的材料(步骤s24)得到含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物(步骤s25)。具体而言，得到钴酸锂、锰酸锂、镍酸锂、钴的一部分被锰取代的钴酸锂或镍-锰-钴酸锂。此外，步骤s25中也可以使用预先合成的含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物。当使用预先合成的含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物时，优选使用杂质少的复合氧化物。在本说明书等中，作为含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物以及正极活性物质，将锂、钴、镍、锰、铝及氧看作其主要成分，将上述主要成分以外的元素看作杂质。例如，当利用辉光放电质谱法分析时，总杂质浓度优选为10000ppmwt以下，更优选为5000ppmwt以下。尤其是优选钛及砷等的过渡金属的总杂质浓度为3000ppmwt以下，更优选为1500ppmwt以下。例如，作为预先合成的钴酸锂，可以使用日本化学工业公司(nipponchemicalindustrialco.，ltd.)制造的钴酸锂粒子(商品名：cellseedc-10n)。该钴酸锂的平均粒子径(d50)约为12μm，在利用辉光放电质谱法(gd-ms)的杂质分析中，镁浓度及氟浓度为50ppmwt以下、钙浓度、铝浓度及硅浓度为100ppmwt以下、镍浓度为150ppmwt以下、硫浓度为500ppmwt以下、砷浓度为1100ppmwt以下、除锂、钴及氧以外的元素的浓度为150ppmwt以下。或者，可以使用日本化学工业公司制造的钴酸锂粒子(商品名：cellseedc-5h)。该钴酸锂的平均粒子径(d50)约为6.5μm，利用gd-ms进行杂质分析时的除锂、钴及氧以外的元素的浓度与c-10n为相同左右或者更低。步骤s25中的含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物优选具有缺陷及变形少的层状岩盐型晶体结构。为此，优选使用杂质少的复合氧化物。当含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物中含有较多杂质时，晶体结构很可能具有大量缺陷或变形。<步骤s31>接着，混合第一混合物、含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物(步骤s31)。为了不损坏复合氧化物的粒子，步骤s31的混合优选在比步骤s12的混合更温和的条件下进行。例如，优选在比步骤s12的混合的旋转数少或时间短的条件下进行。此外，与湿法相比干法是更为温和的条件。混合例如可以利用球磨机、砂磨机等。当使用球磨机时，例如优选使用锆质球作为介质。<步骤s32、步骤s33>回收上述混合的材料(步骤s32)得到第二混合物(步骤s33)。注意，虽然本实施方式中对将氟化锂及氟化镁的混合物添加至杂质少的钴酸锂的方法进行说明，但是本发明的一个方式不局限于此，也可以使用将镁源及氟源添加到钴酸锂的起始材料后通过焙烧得到的混合物来代替步骤s33的第二混合物。在这种情况下，不需要分离步骤s11至步骤s14的工序和步骤s21至步骤s25的工序而更为简便，生产率更高。或者，可以使用预先添加有镁及氟的钴酸锂。使用添加有镁及氟的钴酸锂可以省略到步骤s32为止的工序而更为简便。再者，可以对预先添加有镁及氟的钴酸锂添加镁源及氟源。<步骤s34>接着，加热第二混合物。为了与之前的加热工序区别，有时也将该工序称为退火或第二加热。退火优选以适当的温度及时间进行。适当的温度及时间根据步骤s25的含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物的粒子的大小及组成等条件不同。在粒子较小的情况下，有时优选在比粒子大时更低的温度或更短时间进行退火。例如，当步骤s25的粒子的平均粒子径(d50)为12μm左右时，退火温度例如优选为600℃以上且950℃以下。退火时间例如优选为3小时以上，更优选为10小时以上，进一步优选为60小时以上。当步骤s25的粒子的平均粒子径(d50)为5μm左右时，退火温度例如优选为600℃以上且950℃以下。退火时间例如优选为1小时以上且10小时以下，更优选为2小时左右。退火后的降温时间例如优选为10小时以上且50小时以下。可以认为当对第二混合物进行退火时第一混合物中的熔点低的材料(例如，氟化锂，熔点848℃)先熔化而分布在复合氧化物粒子的表层部中。接着，可以推测由于该熔化的材料的存在使其他材料的熔点下降，其他的材料熔化。例如，可以认为氟化镁(熔点1263℃)熔化而分布至复合氧化物粒子的表层部中。然后，可以认为分布在表层部中的第一混合物含有的元素在含有锂、过渡金属及氧的复合氧化物中形成固溶体。与复合氧化物粒子的内部相比包含在第一混合物中的元素在表层部及晶界附近扩散得更快。为此，表层部及晶界附近的镁及卤素的浓度高于复合氧化物粒子内部的镁及卤素的浓度。如后面所述，表层部及晶界附近的镁浓度越高，越可以有效地抑制晶体结构的变化。<步骤s35>回收上述退火后的材料得到本发明的一个方式的正极活性物质100。当以上述那样的方法制造时，可以制造出以高电压进行充电时具有缺陷少的拟尖晶石型晶体结构的正极活性物质。利用里特沃尔德分析时拟尖晶石型晶体结构为50％以上的正极活性物质具有优异的循环特性及速率特性。为了制造出高电压充电后具有拟尖晶石型晶体结构的正极活性物质，有效的制造方法是：使正极活性物质包含镁及氟；以适当的温度及时间进行退火。镁源及氟源也可以添加至复合氧化物的起始材料中。但是，当将镁源及氟源添加至复合氧化物的起始材料中时，当镁源及氟源的熔点高于焙烧温度时，镁源及氟源可能不熔化而导致扩散不充分。这会导致层状岩盐型晶体结构有可能有很多缺陷或变形。由此，高电压充电后的拟尖晶石型晶体结构也可能存在缺陷或变形。因此，优选首先获得具有杂质少、缺陷或变形少的层状岩盐型晶体结构的复合氧化物。然后，优选在后面的工序中混合复合氧化物和镁源及氟源并进行退火以在复合氧化物的表层部中使镁和氟固溶。通过该方法可以制造高电压充电后具有缺陷或变形少的拟尖晶石型晶体结构的正极活性物质。本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而实施。(实施方式4)在本实施方式中，对可用于包括上述实施方式所说明的正极活性物质100的二次电池的材料的例子进行说明。在本实施方式中，以正极、负极及电解液被外包装体包围的二次电池为例子进行说明。[正极]正极包括正极活性物质层及正极集流体。<正极活性物质层>正极活性物质层至少包含正极活性物质。此外，正极活性物质层除了正极活性物质以外，还可以包含活性物质表面的覆膜、导电助剂或粘合剂等其他物质。作为正极活性物质，可以使用上述实施方式所说明的正极活性物质100。通过使用上述实施方式所说明的正极活性物质100，可以实现大容量且循环特性优异的二次电池。作为导电助剂，可以使用碳材料、金属材料或导电性陶瓷材料等。此外，作为导电助剂，也可以使用纤维状的材料。在活性物质层总量中导电助剂所占的比率优选为1wt％以上且10wt％以下，更优选为1wt％以上且5wt％以下。通过利用导电助剂，可以在活性物质层中形成导电网络。通过利用导电助剂，可以维持正极活性物质彼此之间的导电路径。通过对活性物质层添加导电助剂，可以实现具有高电导性的活性物质层。作为导电助剂，例如可以使用天然石墨、中间相碳微球等人造石墨、碳纤维等。作为碳纤维，例如可以使用中间相沥青类碳纤维、各向同性沥青类碳纤维等碳纤维。作为碳纤维，可以使用碳纳米纤维或碳纳米管等。例如，可以通过气相生长法等制造碳纳米管。作为导电助剂，例如可以使用碳黑(乙炔黑(ab)等)、石墨(黑铅)粒子、石墨烯或富勒烯等碳材料。此外，例如可以使用铜、镍、铝、银、金等的金属粉末或金属纤维、导电性陶瓷材料等。此外，作为导电助剂也可以使用石墨烯化合物。石墨烯化合物有时具有高导电性这样的优良的电特性以及高柔软性和高机械强度这样的优良的物理特性。此外，石墨烯化合物具有平面形状。石墨烯化合物可以形成接触电阻低的面接触。石墨烯化合物有时即使薄也具有非常高的导电性，因此可以在活性物质层中以少量高效率地形成导电路径。因此，通过将石墨烯化合物用作导电助剂，可以增大活性物质与导电助剂之间的接触面积，所以是优选的。优选的是，通过利用喷雾干燥装置，可以以覆盖活性物质的表面整体的方式形成被用作覆膜的导电助剂的石墨烯化合物。此外，可以减少电阻，所以是优选的。在此，特别优选的是，作为石墨烯化合物例如使用石墨烯、多层石墨烯或者rgo。在此，rgo例如是指还原氧化石墨烯(grapheneoxide：go)而得到的化合物。在使用粒径小的活性物质，例如使用粒径为1μm以下的活性物质时，活性物质的比表面积大，所以需要更多的连接活性物质彼此之间的导电路径。因此，导电助剂的量趋于变多，有活性物质的担载量相对减少的趋势。当活性物质的担载量减少时，二次电池的容量也减少。在这种情况下，作为导电助剂，因为不需要减少活性物质的担载量，所以特别优选使用即使是少量也可以高效地形成导电路径的石墨烯化合物。以下，作为一个例子说明作为导电助剂包含石墨烯化合物的活性物质层200的截面结构例子。图7a是活性物质层200的纵向截面图。活性物质层200包括粒状正极活性物质100、用作导电助剂的石墨烯化合物201以及粘合剂(未图示)。在此，作为石墨烯化合物201，例如可以使用石墨烯或多层石墨烯。此外，石墨烯化合物201优选具有片状。此外，石墨烯化合物201可以以多个多层石墨烯或(和)多个单层石墨烯部分地重叠的方式形成一个片状。在活性物质层200的纵向截面中，如图7b所示，片状的石墨烯化合物201大致均匀地分散在活性物质层200的内部。在图7b中，虽然示意性地以粗线表示石墨烯化合物201，但实际上石墨烯化合物201为具有碳分子的单层或多层的厚度的薄膜。由于多个石墨烯化合物201以覆盖多个粒状正极活性物质100的一部分的方式或者以贴在多个粒状正极活性物质100的表面的方式形成，所以彼此形成面接触。在此，通过使多个石墨烯化合物彼此结合，可以形成网状的石墨烯化合物薄片(以下称为石墨烯化合物网或石墨烯网)。当石墨烯网覆盖活性物质时，石墨烯网可以被用作使活性物质彼此结合的粘合剂。因此，可以减少粘合剂的量或不使用粘合剂，由此可以增高电极体积或电极重量中活性物质所占的比例。也就是说，可以提高二次电池的容量。在此，优选的是，作为石墨烯化合物201使用氧化石墨烯，混合该氧化石墨烯和活性物质来形成将成为活性物质层200的层，然后进行还原。通过在石墨烯化合物201的形成中使用极性溶剂中的分散性极高的氧化石墨烯，石墨烯化合物201可以大致均匀地分散在活性物质层200中。使溶剂从包含均匀分散的氧化石墨烯的分散介质中挥发而除去，且将氧化石墨烯还原，因此残留在活性物质层200中的石墨烯化合物201相互部分重叠，以形成面接触的方式分散，由此可以形成三维导电路径。此外，氧化石墨烯的还原例如也可以通过加热处理或者使用还原剂进行。因此，不同于与活性物质形成点接触的乙炔黑等粒状导电助剂，石墨烯化合物201能够形成接触电阻低的面接触，所以可以以比一般的导电助剂少的石墨烯化合物201提高粒状正极活性物质100与石墨烯化合物201之间的导电性。因此，可以增加活性物质层200中的正极活性物质100所占的比率。由此，可以增加二次电池的放电容量。此外，通过预先使用喷雾干燥装置，可以以覆盖活性物质的表面整体的方式形成用作覆膜的导电助剂的石墨烯化合物，并且由石墨烯化合物形成活性物质之间的导电路径。作为粘合剂优选例如使用丁苯橡胶(sbr：styrene-butadienerubber)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯橡胶(styrene-isoprene-styrenerubber)、丙烯腈-丁二烯橡胶(acrylonitrile-butadienerubber)、丁二烯橡胶(butadienerubber)、乙烯-丙烯-二烯共聚物(ethylene-propylene-dienecopolymer)等橡胶材料。作为粘合剂也可以使用氟橡胶。此外，作为粘合剂例如优选使用水溶性高分子。作为水溶性高分子，例如可以使用多糖类等。作为多糖类，可以使用羧甲基纤维素(cmc)、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、二乙酰纤维素、再生纤维素等纤维素衍生物、淀粉等。更优选并用这些水溶性高分子和上述橡胶材料。或者，作为粘合剂优选使用聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚丙烯酸钠、聚乙烯醇(pva)、聚氧化乙烯(peo)、聚环氧丙烷、聚酰亚胺、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚异丁烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙、聚偏二氟乙烯(pvdf)、聚丙烯腈(pan)、三元乙丙聚合物、聚醋酸乙烯酯、硝酸纤维素等材料。作为粘合剂，也可以组合使用上述材料中的多种。例如，也可以组合粘度调节功能特别高的材料与其它材料而使用。例如，虽然橡胶材料等具有高粘结力、高弹性，但是在混合在溶剂中的情况下有时难以进行粘度调节。在这样的情况下，例如，优选与粘度调节功能特别高的材料混合。作为粘度调节功能特别高的材料，例如可以使用水溶性高分子。此外，作为粘度调节功能特别好的水溶性高分子，可以使用上述多糖类，例如可以使用羧甲基纤维素(cmc)、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素及二乙酰纤维素、再生纤维素等纤维素衍生物、淀粉。注意，羧甲基纤维素等纤维素衍生物例如通过转换成羧甲基纤维素的钠盐、铵盐等盐，溶解度得到提高，而容易发挥作为粘度调节剂的效果。由于溶解度增高，而在形成电极的浆料时，可以提高活性物质与其他构成要素的分散性。在本说明书中，用作电极的粘合剂的纤维素及纤维素衍生物包含它们的盐。氟类树脂具有机械强度高、耐化学品性高、耐热性高等优点。尤其是，氟类树脂之一的pvdf的特性极高，其机械强度高，加工性高，并且耐热性也高。另一方面，当在涂敷活性物质层时制备的浆料成为碱性时，pvdf有时被凝胶化或者不溶化。由于粘合剂被凝胶化或者不溶化，有时集流体与活性物质层的贴紧性降低。在本发明的一个方式的正极活性物质包含磷诸如磷酸化合物时，有时可以降低浆料的ph并抑制凝胶化或者不溶化，所以这是优选的。正极活性物质层的厚度例如为10μm以上且200μm以下或者为50μm以上且150μm以下。在正极活性物质含有具有包含钴的层状岩盐型晶体结构的材料的情况下，正极活性物质层的担载量例如为1mg/cm2以上且50mg/cm2以下或者为5mg/cm2以上且30mg/cm2以下。在正极活性物质含有具有包含钴的层状岩盐型晶体结构的材料的情况下，正极活性物质层的密度例如为2.2g/cm3以上且4.9g/cm3以下或者为3.8g/cm3以上且4.5g/cm3以下。<正极集流体>作为正极集流体，可以使用不锈钢、金、铂、铝、钛等金属及它们的合金等导电性高的材料。此外，用于正极集流体的材料优选不因正极的电位而溶解。此外，还可以使用添加有硅、钛、钕、钪、钼等提高耐热性的元素的铝合金。此外，也可以使用与硅起反应形成硅化物的金属元素形成。作为与硅起反应形成硅化物的金属元素，有锆、钛、铪、钒、铌、钽、铬、钼、钨、钴、镍等。集流体可以适当地具有箔状、板状(片状)、网状、冲孔金属网状、拉制金属网状等形状。集流体的厚度优选为5μm以上且30μm以下。[负极]负极包括负极活性物质层及负极集流体。负极活性物质层也可以包含导电助剂及粘合剂。<负极活性物质>作为负极活性物质，例如可以使用合金类材料或碳类材料等。作为负极活性物质，可以使用能够通过与锂的合金化/脱合金化反应进行充放电反应的元素。例如，可以使用包含硅、锡、镓、铝、锗、铅、锑、铋、银、锌、镉和铟等中的至少一个的材料。这种元素的容量比碳大，尤其是硅的理论容量大，为4200mah/g。因此，优选将硅用于负极活性物质。此外，也可以使用含有这些元素的化合物。例如可以举出sio、mg2si、mg2ge、sno、sno2、mg2sn、sns2、v2sn3、fesn2、cosn2、ni3sn2、cu6sn5、ag3sn、ag3sb、ni2mnsb、cesb3、lasn3、la3co2sn7、cosb3、insb和sbsn等。有时将能够通过与锂的合金化/脱合金化反应进行充放电反应的元素及包含该元素的化合物等称为合金类材料。在本说明书等中，sio例如是指一氧化硅。或者sio也可以表示为siox。在此，x优选表示1附近的值。例如x优选为0.2以上且1.5以下，更优选为0.3以上且1.2以下。作为碳类材料，可以使用石墨、易石墨化碳(软碳)、难石墨化碳(硬碳)、碳纳米管、石墨烯、碳黑等。作为石墨，可以举出人造石墨或天然石墨等。作为人造石墨例如可以举出中间相碳微球(mcmb)、焦炭基人造石墨(coke-basedartificialgraphite)、沥青基人造石墨(pitch-basedartificialgraphite)等。在此，作为人造石墨可以使用具有球状形状的球状石墨。例如，mcmb有时具有球状形状，所以是优选的。此外，mcmb比较容易减小其表面积，所以有时是优选的。作为天然石墨，例如可以举出鳞片状石墨、球状化天然石墨等。当锂离子被嵌入在石墨中时(锂-石墨层间化合物的生成时)石墨示出与锂金属相同程度的低电位(0.05v以上且0.3v以下vs.li/li+)。由此，锂离子二次电池可以示出高工作电压。石墨还有如下优点：每单位体积的容量较大；体积膨胀比较小；较便宜；与锂金属相比安全性高等，所以是优选的。此外，作为负极活性物质，可以使用氧化物诸如二氧化钛(tio2)、锂钛氧化物(li4ti5o12)、锂-石墨层间化合物(lixc6)、五氧化铌(nb2o5)、氧化钨(wo2)、氧化钼(moo2)等。此外，作为负极活性物质，可以使用包含锂和过渡金属的氮化物的具有li3n型结构的li3-xmxn(m＝co、ni、cu)。例如，li2.6co0.4n3示出较大的充放电容量(900mah/g，1890mah/cm3)，所以是优选的。当作为负极活性物质使用包含锂和过渡金属的氮化物时，在负极活性物质中含有锂离子，因此可以将该负极活性物质与用作正极活性物质的v2o5、cr3o8等不包含锂离子的材料组合，所以是优选的。注意，当将含有锂离子的材料用作正极活性物质时，通过预先使包含在正极活性物质中的锂离子脱离，作为负极活性物质，也可以使用包含锂和过渡金属的氮化物。此外，也可以将引起转化反应的材料用于负极活性物质。例如，将氧化钴(coo)、氧化镍(nio)、氧化铁(feo)等不与锂形成合金的过渡金属氧化物用于负极活性物质。作为引起转化反应的材料，还可以举出fe2o3、cuo、cu2o、ruo2、cr2o3等氧化物、cos0.89、nis、cus等硫化物、zn3n2、cu3n、ge3n4等氮化物、nip2、fep2、cop3等磷化物、fef3、bif3等氟化物。作为负极活性物质层可包含的导电助剂及粘合剂，可以使用与正极活性物质层可包含的导电助剂及粘合剂同样的材料。<负极集流体>作为负极集流体，可以使用与正极集流体同样的材料。此外，作为负极集流体，优选使用不与锂等载体离子合金化的材料。[电解液]电解液包含溶剂及电解质。作为电解液的溶剂，优选使用非质子有机溶剂，例如可以使用碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯酯(pc)、碳酸丁烯酯、碳酸氯乙烯酯、碳酸亚乙烯酯、γ-丁内酯、γ-戊内酯、碳酸二甲酯(dmc)、碳酸二乙酯(dec)、碳酸甲乙酯(emc)、甲酸甲酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸甲酯、1，3-二氧六环、1，4-二氧六环、乙二醇二甲醚(dme)、二甲亚砜、二乙醚、甲基二甘醇二甲醚(methyldiglyme)、乙腈、苯腈、四氢呋喃、环丁砜、磺内酯等中的一种，或者可以以任意组合及比率使用上述中的两种以上。此外，通过作为电解液的溶剂使用一种或多种具有阻燃性及难挥发性的离子液体(室温熔融盐)，即使因二次电池的内部短路、过充电等而使内部温度上升也可以防止二次电池的破裂或起火等。离子液体由阳离子和阴离子构成，包含有机阳离子和阴离子。作为用于电解液的有机阳离子，可以举出季铵阳离子、叔锍阳离子及季鏻阳离子等脂肪族鎓阳离子或咪唑鎓阳离子及吡啶鎓阳离子等芳香族阳离子。此外，作为用于电解液的阴离子可以举出一价酰胺类阴离子、一价甲基化物类阴离子、氟磺酸阴离子、全氟烷基磺酸阴离子、四氟硼酸阴离子、全氟烷基硼酸阴离子、六氟磷酸阴离子或全氟烷基磷酸阴离子等。此外，作为溶解于上述溶剂中的电解质，例如可以使用lipf6、liclo4、liasf6、libf4、lialcl4、liscn、libr、lii、li2so4、li2b10cl10、li2b12cl12、licf3so3、lic4f9so3、lic(cf3so2)3、lic(c2f5so2)3、lin(cf3so2)2、lin(c4f9so2)(cf3so2)、lin(c2f5so2)2等锂盐中的一种，或者可以以任意组合及比率使用上述中的两种以上。作为用于二次电池的电解液，优选使用粒状的尘埃或电解液的构成元素以外的元素(以下，简称为“杂质”)的含量少的高纯度化的电解液。具体而言，杂质在电解液的重量中所占的比率为1％以下，优选为0.1％以下，更优选为0.01％以下。此外，也可以对电解液添加碳酸亚乙烯酯、丙磺酸内酯(ps)、叔丁基苯(tbb)、氟代碳酸乙烯酯(fec)、双乙二酸硼酸锂(libob)或丁二腈、己二腈等二腈化合物等添加剂。将添加的材料的浓度可以设定为例如在溶剂整体中占0.1wt％以上且5wt％以下。此外，也可以使用用电解液使聚合物溶胀了的聚合物凝胶电解质。此外，通过使用聚合物凝胶电解质，针对漏液性的安全性得到提高。而且，可以实现二次电池的薄型化以及轻量化。作为凝胶化的聚合物，可以使用硅酮凝胶、丙烯类酸胶、丙烯腈类凝胶、聚氧化乙烯类凝胶、聚氧化丙烯类凝胶、氟类聚合物凝胶等。作为聚合物，例如，可以使用聚氧化乙烯(peo)等具有聚氧化烷烯结构的聚合物、pvdf及聚丙烯腈等、以及包含这些的共聚物等。例如，可以使用作为pvdf及六氟丙烯(hfp)的共聚物的pvdf-hfp。此外，所形成的聚合物也可以具有多孔形状。此外，可以使用包含硫化物类或氧化物类等的无机材料的固体电解质、包含peo(聚氧化乙烯)类等的高分子材料的固体电解质代替电解液。当使用固体电解质时，不需要设置隔离体或间隔物。此外，由于可以使电池整体固态化，所以没有漏液的担忧而显著提高安全性。[隔离体]此外，二次电池优选包括隔离体。作为隔离体，例如可以使用如下材料：纸、无纺布、玻璃纤维、陶瓷或包含尼龙(聚酰胺)、维尼纶(聚乙烯醇类纤维)、聚酯、丙烯酸树脂、聚烯烃、聚氨酯的合成纤维等。优选将隔离体加工为袋状，并以包围正极和负极中的任一个的方式配置。隔离体可以具有多层结构。例如，可以对聚丙烯、聚乙烯等有机材料薄膜涂敷陶瓷类材料、氟类材料、聚酰胺类材料或其混合物。作为陶瓷类材料，例如可以使用氧化铝粒子、氧化硅粒子等。作为氟类材料，例如可以使用pvdf、聚四氟乙烯等。作为聚酰胺类材料，例如可以使用尼龙、芳族聚酰胺(间位芳族聚酰胺、对位芳族聚酰胺)等。通过涂敷陶瓷类材料可以提高抗氧化性，由此可以抑制高电压充放电时隔离体劣化，从而可以提高二次电池的可靠性。通过涂敷氟类材料易于使隔离体与电极密接，而可以提高输出特性。通过涂敷聚酰胺类材料(尤其是芳族聚酰胺)可以提高耐热性，由此可以提高二次电池的安全性。例如，可以对聚丙烯薄膜的两面涂敷氧化铝与芳族聚酰胺的混合材料。或者，也可以对聚丙烯薄膜的与正极接触的面涂敷氧化铝与芳族聚酰胺的混合材料而对与负极接触的面涂敷氟类材料。通过采用多层结构的隔离体即使隔离体的总厚度较小也可以确保二次电池的安全性，因此可以增大二次电池的单位体积的容量。[外包装体]作为二次电池所包括的外包装体例如可以使用铝等金属材料及树脂材料等。此外，也可以使用薄膜状的外包装体。作为薄膜，例如可以使用如下三层结构的薄膜：在由聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、离聚物、聚酰胺等的材料构成的膜上设置铝、不锈钢、铜、镍等的柔性优良的金属薄膜，在该金属薄膜上还可以设置聚酰胺类树脂、聚酯类树脂等的绝缘性合成树脂膜作为外包装体的外表面。[充放电方法]二次电池的充放电例如可以如下述那样进行。《cc充电》首先，作为充电方法的一个说明cc充电。cc充电是指在充电期间的整个期间中使恒定的电流流过二次电池，并且在二次电池的电压成为规定电压时停止充电的充电方法。如图8a所示那样，将二次电池假设为内部电阻r与二次电池容量c的等效电路。在此情况下，二次电池电压vb是施加到内部电阻r的电压vr和施加到二次电池容量c的电压vc的总和。在进行cc充电期间，如图8a所示那样，开关开启，恒定的电流i流过二次电池。在此期间，因为电流i恒定，所以施加到内部电阻r的电压vr根据vr＝r×i的欧姆定律而恒定。另一方面，施加到二次电池容量c的电压vc随着时间推移而上升。因此，二次电池电压vb随着时间推移而上升。并且，当二次电池电压vb成为规定电压，例如4.3v时，停止充电。当停止cc充电时，如图8b所示那样，开关关闭，成为电流i＝0。因此，施加到内部电阻r的电压vr成为0v。因此，二次电池电压vb下降。图8c示出进行cc充电期间及停止cc充电之后的二次电池电压vb与充电电流的例子。由图8c可知，在进行cc充电期间上升的二次电池电压vb在停止cc充电之后略微降低。《cccv充电》接着，对与上述不同的充电方法，即cccv充电进行说明。cccv充电是指首先进行cc充电而充电到规定电压，然后进行cv(恒压)充电而充电到流过的电流变少，具体而言，充电到成为终止电流值的充电方法。在进行cc充电期间，如图9a所示那样，恒流电源的开关开启，恒压电源的开关关闭，因此恒定的电流i流过二次电池。在此期间，因为电流i恒定，所以施加到内部电阻r的电压vr根据vr＝r×i的欧姆定律而恒定。另一方面，施加到二次电池容量c的电压vc随着时间推移而上升。因此，二次电池电压vb随着时间推移而上升。并且，当二次电池电压vb成为规定电压，例如4.3v时，从cc充电切换为cv充电。在进行cv充电期间，如图9b所示那样，恒压电源的开关开启，恒流电源的开关关闭，因此二次电池电压vb为恒定。另一方面，施加到二次电池容量c的电压vc随着时间推移而上升。因为满足vb＝vr+vc，所以施加到内部电阻r的电压vr随着时间推移而变小。随着施加到内部电阻r的电压vr变小，流过二次电池的电流i根据vr＝r×i的欧姆定律而变小。并且，当流过二次电池的电流i成为规定电流，例如相当于0.01c的电流时，停止充电。当停止cccv充电时，如图9c所示那样，所有开关关闭，成为电流i＝0。因此，施加到内部电阻r的电压vr成为0v。但是，因为通过cv充电充分地降低了施加到内部电阻r的电压vr，所以即使内部电阻r的电压不再下降，二次电池电压vb也几乎不下降。图9d示出进行cccv充电期间及停止cccv充电之后的二次电池电压vb与充电电流的例子。由图9d可知，二次电池电压vb即使在停止cccv充电之后也几乎不下降。《cc充电》接着，说明放电方法之一的cc放电。cc放电是指在放电期间的整个期间中从二次电池放出恒定的电流，并且在二次电池电压vb成为规定电压，例如2.5v时，停止放电的放电方法。图10示出进行cc放电期间的二次电池电压vb与放电电流的例子。从图10可知，二次电池电压vb随着放电的进展而下降。在此，对放电率及充电率进行说明。放电率是指放电时的电流相对于电池容量的比率，并且由单位c表示。在额定容量x(ah)的电池中，相当于1c的电流是x(a)。在以2x(a)的电流放电的情况下，可以说以2c放电，并且在以x/5(a)的电流放电的情况下，可以说以0.2c放电。此外，充电率也是同样的，在以2x(a)的电流充电的情况下，可以说以2c充电，并且在以x/5(a)的电流充电的情况下，可以说以0.2c充电。本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而实施。(实施方式5)在本实施方式中，对包括上述实施方式所说明的正极活性物质100的二次电池的形状的例子进行说明。用于本实施方式所说明的二次电池的材料可以参照上述实施方式的记载。[硬币型二次电池]首先，说明硬币型二次电池的一个例子。图11a是硬币型(单层扁平型)二次电池的外观图，图11b是其截面图。在硬币型二次电池300中，兼用作正极端子的正极罐301和兼用作负极端子的负极罐302由使用聚丙烯等形成的垫片303绝缘并密封。正极304由正极集流体305和以与此接触的方式设置的正极活性物质层306形成。负极307由负极集流体308和以与此接触的方式设置的负极活性物质层309形成。在用于硬币型二次电池300的正极304及负极307各自包括的活性物质层可以只形成在一个表面。作为正极罐301及负极罐302，可以使用对电解液具有抗腐蚀性的镍、铝、钛等金属、它们的合金或者它们和其他金属的合金(例如不锈钢等)。另外，为了防止因电解液所引起的腐蚀，正极罐301及负极罐302优选被镍或铝等覆盖。正极罐301与正极304电连接，并且负极罐302与负极307电连接。通过将这些负极307、正极304及隔离体310浸渗在电解质中，如图11b所示，将正极罐301设置下方按顺序层叠正极304、隔离体310、负极307及负极罐302，并且夹着垫片303压合正极罐301和负极罐302来制造硬币型二次电池300。通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于正极304，可以实现大容量且循环特性优异的硬币型二次电池300。在此，参照图11c说明在对二次电池进行充电时电流如何流过。当将使用锂的二次电池看作一个闭路时，锂离子迁移的方向和电流流动的方向相同。注意，在使用锂的二次电池中，由于阳极及阴极、氧化反应及还原反应根据充电或放电调换，所以将反应电位高的电极称为正极，而将反应电位低的电极称为负极。由此，在本说明书中，即使在充电时、放电时、充电或放电中供应反向脉冲电流时以及供应充电电流时也将正极称为“正极”或“+极”，而将负极称为“负极”或“-极”。如果使用与氧化反应及还原反应有关的阳极及阴极的术语，则充电时和放电时的阳极与阴极是相反的，这有可能引起混乱。因此，在本说明书中，不使用阳极及阴极的术语。当使用阳极及阴极的术语时，明确表示是充电时还是放电时，并示出是对应正极(+极)还是负极(-极)。图11c所示的两个端子与充电器连接，对二次电池300进行充电。随着二次电池300的充电的进展，电极之间的电位差增大。[圆筒型二次电池]接着，参照图12对圆筒型二次电池的例子进行说明。图12a示出圆筒型二次电池600的外观图。图12b是示意性地示出圆筒型二次电池600的截面图。如图12b所示，圆筒型二次电池600在顶面具有正极盖(电池盖)601，并在侧面及底面具有电池罐(外装罐)602。上述正极盖与电池罐(外装罐)602通过垫片(绝缘垫片)610绝缘。在中空圆柱状电池罐602的内侧设置有电池元件，在该电池元件中，带状的正极604和负极606夹着隔离体605被卷绕。虽然未图示，但是电池元件以中心销为中心被卷绕。电池罐602的一端关闭且另一端开着。作为电池罐602可以使用对电解液具有抗腐蚀性的镍、铝、钛等金属、它们的合金或者它们和其他金属的合金(例如不锈钢等)。另外，为了防止电解液所引起的腐蚀，电池罐602优选被镍或铝等覆盖。在电池罐602的内侧，正极、负极及隔离体被卷绕而成的电池元件由对置的一对绝缘板608和绝缘板609夹着。另外，在设置有电池元件的电池罐602的内部中注入有非水电解液(未图示)。作为非水电解液，可以使用与硬币型二次电池相同的电解液。因为用于圆筒型蓄电池的正极及负极被卷绕，从而活性物质优选形成在集流体的两个表面。正极604与正极端子(正极集电导线)603连接，而负极606与负极端子(负极集电导线)607连接。正极端子603及负极端子607都可以使用铝等金属材料。将正极端子603电阻焊接到安全阀机构612，而将负极端子607电阻焊接到电池罐602底。安全阀机构612与正极盖601通过ptc(positivetemperaturecoefficient：正温度系数)元件611电连接。当电池的内压上升到超过规定的阈值时，安全阀机构612切断正极盖601与正极604的电连接。另外，ptc元件611是在温度上升时其电阻增大的热敏感电阻元件，并通过电阻的增大来限制电流量以防止异常发热。作为ptc元件，可以使用钛酸钡(batio3)类半导体陶瓷等。另外，如图12c所示那样，也可以将多个二次电池600夹在导电板613和导电板614之间而构成模块615。多个二次电池600可以被并联连接、被串联连接或者被并联连接后再被串联连接。通过构成包括多个二次电池600的模块615，可以提取较大电力。图12d是模块615的俯视图。为了明确起见，以虚线表示导电板613。如图12d示出，模块615可以包括使多个二次电池600电连接的导线616。可以以与导线616重叠的方式在导线616上设置导电板。另外，也可以在多个二次电池600之间包括温度控制装置617。在二次电池600过热时可以通过温度控制装置617冷却，在二次电池600过冷时可以通过温度控制装置617加热。由此模块615的性能不容易受到外部气温的影响。温度控制装置617所包括的热媒体优选具有绝缘性及不燃性。通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于正极604，可以实现大容量且循环特性优异的圆筒型二次电池600。[二次电池的结构例子]参照图13至图17对二次电池的其他结构例子进行说明。图13a及图13b是二次电池的外观图。二次电池913通过电路板900与天线914及天线915连接。另外，在二次电池913上贴合有签条910。再者，如图13b所示，二次电池913与端子951和端子952连接。电路板900包括端子911和电路912。端子911与端子951、端子952、天线914、天线915及电路912连接。另外，也可以设置多个端子911，将多个端子911分别用作控制信号输入端子、电源端子等。电路912也可以设置在电路板900的背面。另外，天线914及天线915的形状不局限于线圈状，例如也可以为线状、板状。另外，还可以使用平面天线、口径天线、行波天线、eh天线、磁场天线或介质天线等天线。或者，天线914或天线915也可以为平板状的导体。该平板状的导体也可以用作电场耦合用导体之一。换言之，也可以将天线914或天线915用作电容器所具有的两个导体中之一。由此，不但利用电磁、磁场，而且还可以利用电场交换电力。天线914的线宽度优选大于天线915的线宽度。由此，可以增大天线914所受的电力量。二次电池在天线914及天线915与二次电池913之间包括层916。层916例如具有可遮蔽来自二次电池913的电磁场的功能。作为层916，例如可以使用磁性体。注意，二次电池的结构不局限于图13所示的结构。例如，如图14a及图14b所示，也可以在图13a及图13b所示的二次电池913的对置的一对表面分别设置天线。图14a是示出上述一对表面中的一个表面一侧的外观图，图14b是示出上述一对表面中的另一个表面一侧的外观图。另外，与图13a和图13b所示的二次电池相同的部分可以适当地援用图13a和图13b所示的二次电池的说明。如图14a所示，在二次电池913的一对表面中的一个表面上夹着层916设置有天线914，如图14b所示，在二次电池913的一对表面中的另一个表面上夹着层917设置有天线918。层917例如具有可遮蔽来自二次电池913的电磁场的功能。作为层917，例如可以使用磁性体。通过采用上述结构，可以增大天线914和天线918双方的尺寸。天线918例如具有与外部设备进行数据通信的功能。作为天线918，例如可以使用具有能应用于天线914的形状的天线。作为利用天线918的二次电池与其他设备之间的通信方法，可以使用nfc(近距离无线通讯)等能够在二次电池与其他设备之间使用的响应方式等。或者，如图14c所示，也可以在图13a及图13b所示的二次电池913上设置显示装置920。显示装置920与端子911电连接。另外，也可以在设置有显示装置920的部分不贴合有签条910。此外，与图13a及图13b所示的二次电池相同的部分可以适当地援用图13a及图13b所示的二次电池的说明。在显示装置920上，例如可以显示示出是否正在进行充电的图像、示出蓄电量的图像等。作为显示装置920，例如可以使用电子纸、液晶显示装置、电致发光(也称为el)显示装置等。例如，通过使用电子纸可以降低显示装置920的耗电量。或者，如图14d所示，也可以在图13a和图13b所示的二次电池913中设置传感器921。传感器921通过端子922与端子911电连接。此外，与图13a和图13b所示的二次电池相同的部分可以适当地援用图13a和图13b所示的二次电池的说明。传感器921例如可以具有测量如下因素的功能：位移、位置、速度、加速度、角速度、转动数、距离、光、液、磁、温度、化学物质、声音、时间、硬度、电场、电流、电压、电力、辐射线、流量、湿度、斜率、振动、气味或红外线。通过设置传感器921，例如可以检测出示出设置有二次电池的环境的数据(温度等)，而将其储存在电路912中的存储器。再者，参照图15及图16对二次电池913的结构例子进行说明。图15a所示的二次电池913在框体930的内部包括设置有端子951和端子952的卷绕体950。卷绕体950在框体930的内部浸渗在电解液中。端子952与框体930接触，端子951由于有绝缘材料等而不与框体930接触。注意，为了方便起见，虽然在图15a中分离地图示框体930，但是，实际上卷绕体950被框体930覆盖，端子951及端子952延伸在框体930的外侧。作为框体930，可以使用金属材料(例如铝等)或树脂材料。另外，如图15b所示，也可以使用多个材料形成图15a所示的框体930。例如，在图15b所示的二次电池913中，框体930a和框体930b是贴合在一起的，在由框体930a及框体930b围绕的区域中设置有卷绕体950。作为框体930a，可以使用有机树脂等绝缘材料。尤其是，通过将有机树脂等的材料用于形成天线的面，可以抑制由于二次电池913造成的电场屏蔽。另外，如果由于框体930a造成的电场屏蔽小，则也可以在框体930a的内部设置天线914或天线915等天线。作为框体930b，例如可以使用金属材料。再者，图16示出卷绕体950的结构。卷绕体950包括负极931、正极932和隔离体933。卷绕体950是夹着隔离体933使负极931和正极932彼此重叠来形成叠层片，并且将该叠层片卷绕而形成的。另外，也可以进一步层叠多个负极931、正极932和隔离体933的叠层。负极931通过端子951和端子952中的一方与图13所示的端子911连接。正极932通过端子951及端子952中的另一方与图13所示的端子911连接。通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于正极932，可以实现大容量且循环特性优异的二次电池913。[层压型二次电池]接着，参照图17至图23对层压型二次电池的例子进行说明。在将具有柔性的层压型二次电池安装在至少一部分具有柔性的电子设备时，可以沿着电子设备的变形使二次电池弯曲。参照图17说明层压型二次电池980。层压型二次电池980包括图17a所示的卷绕体993。卷绕体993包括负极994、正极995以及隔离体996。与图16所说明的卷绕体950同样，卷绕体993是夹着隔离体996使负极994和正极995互相重叠来形成叠层片，并且将该叠层片卷绕而形成的。另外，由负极994、正极995以及隔离体996构成的叠层的叠层个数可以根据所需的容量和元件体积适当地设计。负极994通过导线电极997和导线电极998中的一个与负极集流体(未图示)连接，正极995通过导线电极997和导线电极998中的另一个与正极集流体(未图示)连接。如图17b所示，在通过热压合等贴合将成为外包装体的薄膜981和具有凹部的薄膜982而形成的空间中容纳上述卷绕体993，由此可以制造图17c所示的二次电池980。卷绕体993包括导线电极997和导线电极998，并使薄膜981和具有凹部的薄膜982所形成的空间浸渗在电解液中。薄膜981和具有凹部的薄膜982例如由铝等金属材料或树脂材料构成。当作为薄膜981及具有凹部的薄膜982的材料使用树脂材料时，可以在从外部被施加力量时使薄膜981及具有凹部的薄膜982变形，而可以制造具有柔性的蓄电池。此外，在图17b和图17c中示出使用两个薄膜的例子，但是也可以将一个薄膜弯折形成空间，并且在该空间中容纳上述卷绕体993。通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于正极995，可以实现大容量且循环特性优异的二次电池980。虽然在图17中示出在成为外包装体的薄膜所形成的空间中包括卷绕体的二次电池980的例子，但是也可以采用如图18所示那样在成为外包装体的薄膜所形成的空间中包括长方形的多个正极、隔离体及负极的二次电池。图18a所示的层压型二次电池500包括：包含正极集流体501及正极活性物质层502的正极503；包含负极集流体504及负极活性物质层505的负极506；隔离体507；电解液508；以及外包装体509。在设置于外包装体509内的正极503与负极506之间设置有隔离体507。此外，在外包装体509内充满了电解液508。作为电解液508，可以使用实施方式2所示的电解液。在图18a所示的层压型二次电池500中，正极集流体501及负极集流体504还用作与外部电接触的端子。因此，也可以配置为正极集流体501及负极集流体504的一部分露出到外包装体509的外侧。此外，使用导线电极对该导线电极与正极集流体501或负极集流体504进行超声波焊接来使导线电极露出到外包装体509的外侧，而不使正极集流体501及负极集流体504露出到外包装体509的外侧。在层压型二次电池500中，作为外包装体509，例如可以使用如下三层结构的层压薄膜：在由聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、离聚物、聚酰胺等的材料构成的膜上设置铝、不锈钢、铜、镍等的高柔性的金属薄膜，并且在该金属薄膜上作为外包装体的外表面设置聚酰胺类树脂、聚酯类树脂等的绝缘性合成树脂薄膜。另外，图18b示出层压型二次电池500的截面结构的一个例子。为了简化起见，图18a示出包括两个集流体的例子，但是实际上如图18b所示那样电池包括多个电极层。在图18b中，例如包括16个电极层。另外，即使包括16个电极层，二次电池500也具有柔性。图18b示出具有8层的负极集流体504和8层的正极集流体501的总和16层的结构。另外，图18b示出负极的提取部的截面，对8层的负极集流体504进行超声波焊接。当然，电极层的个数不局限于16，可以更多或更少。在电极层的个数多的情况下，可以制造具有更多容量的二次电池。此外，在电极层的个数少的情况下，可以制造实现薄型化且具有优良的柔性的二次电池。在此，图19及图20示出层压型二次电池500的外观图的一个例子。在图19及图20中包括正极503、负极506、隔离体507、外包装体509、正极导线电极510、以及负极导线电极511。图21a示出正极503及负极506的外观图。正极503包括正极集流体501，正极活性物质层502形成在正极集流体501的表面。另外，正极503具有正极集流体501的一部分露出的区域(以下，称为极耳区域(tabregion))。负极506具有负极集流体504，负极活性物质层505形成在负极集流体504的表面。此外，负极506具有负极集流体504的一部分露出的区域，即极耳区域。正极及负极所具有的极耳区域的面积或形状不局限于图21a所示的例子。[层压型二次电池的制造方法]在此，参照图21b及图21c对在图19中示出其外观的层压型二次电池的制造方法的一个例子进行说明。首先，层叠负极506、隔离体507和正极503。图21b示出层叠的负极506、隔离体507和正极503。在此，示出使用5组负极和4组正极的例子。接着，使正极503的极耳区域彼此接合，并且使正极导线电极510与最表面的正极的极耳区域接合。作为接合，例如可以利用超声波焊接等。与此同样，使负极506的极耳区域彼此接合，并且使负极导线电极511与最表面的负极的极耳区域接合。接着，在外包装体509上配置负极506、隔离体507及正极503。下面，如图21c所示，使外包装体509沿着以虚线表示的部分折叠。然后，使外包装体509的外周部接合。作为接合，例如可以使用热压合等。此时，为了后面注入电解液508，设置不与外包装体509的一部分(或一个边)接合的区域(以下，称为导入口)。接着，将电解液508(未图示)从设置在外包装体509中的导入口导入到外包装体509的内侧。优选在减压气氛下或惰性气氛下导入电解液508。最后，使导入口接合。如此，可以制造层压型二次电池500。通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于正极503，可以实现大容量且循环特性优异的二次电池500。[可弯曲的二次电池]接着，参照图22以及图23对可弯曲的二次电池的例子进行说明。图22a示出可弯曲的二次电池250的俯视示意图。图22b、图22c、图22d分别是沿着图22a中的截断线c1-c2、截断线c3-c4、截断线a1-a2的截面示意图。二次电池250包括外包装体251、容纳于外包装体251内部的正极211a及负极211b。与正极211a电连接的导线212a以及与负极211b电连接的导线212b延伸在外包装体251的外侧。此外，在由外包装体251围绕的区域中除了正极211a及负极211b以外还密封有电解液(未图示)。参照图23说明二次电池250所包括的正极211a及负极211b。图23a是说明正极211a、负极211b及隔离体214的叠层顺序的立体图。图23b是除了正极211a及负极211b以外还示出导线212a及导线212b的立体图。如图23a所示，二次电池250包括多个长方形正极211a、多个长方形负极211b以及多个隔离体214。正极211a及负极211b分别包括突出的极耳部分以及极耳以外的部分。在正极211a的一个面的极耳以外的部分形成有正极活性物质层，在负极211b的一个面的极耳以外的部分形成有负极活性物质层。以正极211a的没有形成正极活性物质层的面互相接触且负极211b的没有形成负极活性物质的面互相接触的方式层叠正极211a及负极211b。另外，正极211a的形成有正极活性物质的面与负极211b的形成有负极活性物质层的面之间设置有隔离体214。为方便起见，在图23中以虚线表示隔离体214。如图23b所示，多个正极211a与导线212a在接合部215a中电连接。此外，多个负极211b与导线212b在接合部215b中电连接。接着，参照图22b、图22c、图22d、图22e说明外包装体251。外包装体251具有薄膜形状，以夹着正极211a及负极211b的方式被对折。外包装体251包括折叠部分261、一对密封部262及密封部263。一对密封部262以夹着正极211a及负极211b的方式设置并也可以称为侧部密封。此外，密封部263包括与导线212a及导线212b重叠的部分并也可以称为顶部密封。外包装体251优选具有在与正极211a及负极211b重叠的部分交替配置棱线271及谷底线272的波形形状。此外，外包装体251的密封部262及密封部263优选为平坦。图22b是在与棱线271重叠的部分截断的截面，图22c是在与谷底线272重叠的部分截断的截面。图22b、图22c都对应于二次电池250以及正极211a和负极211b的宽度方向的截面。这里，正极211a及负极211b的宽度方向的端部，即正极211a及负极211b的端部与密封部262之间的距离为距离la。当使二次电池250弯曲等变形时，如后面所述，正极211a及负极211b在长度方向上互相错开地变形。此时，在距离la过短时，则有可能外包装体251与正极211a及负极211b强烈地摩擦，而造成外包装体251损坏。尤其是，在外包装体251的金属薄膜露出时，该金属薄膜有可能因电解液发生腐蚀。因此，优选距离la尽可能地设为长。另一方面，在距离la过长时，会导致二次电池250的体积增大。此外，优选的是，层叠的正极211a及负极211b的总厚度越大，正极211a及负极211b与密封部262之间的距离la越长。更具体而言，在层叠的正极211a、负极211b和未图示的隔离体214的总厚度为厚度t时，距离la为厚度t的0.8倍以上且3.0倍以下，优选为0.9倍以上且2.5倍以下，更优选为1.0倍以上且2.0倍以下。通过使距离la在上述范围内，可以实现小巧且对弯曲具有高可靠性的电池。此外，当一对密封部262之间的距离为距离lb时，优选的是距离lb比正极211a及负极211b的宽度(在此，负极211b的宽度wb)充分大。由此，在使二次电池250反复弯曲等变形时，由于即使正极211a及负极211b与外包装体251接触，正极211a及负极211b的一部分也可以在宽度方向上错开，所以可以有效地防止正极211a及负极211b与外包装体251摩擦。例如，一对密封部262之间的距离lb与负极211b的宽度wb之差为正极211a及负极211b的厚度t的1.6倍以上且6.0倍以下，优选为1.8倍以上且5.0倍以下，更优选为2.0倍以上且4.0倍以下。换言之，距离lb、宽度wb及厚度t优选满足如下算式的关系。[算式3]这里，a为0.8以上且3.0以下，优选为0.9以上且2.5以下，更优选为1.0以上且2.0以下。另外，图22d是包括导线212a的截面，对应于二次电池250、正极211a及负极211b的长度方向的截面。如图22d所示，优选在折叠部分261中在正极211a及负极211b的长度方向的端部与外包装体251之间包括空间273。图22e示出使二次电池250弯曲时的截面示意图。图22e相当于沿着图22a中的截断线b1-b2的截面。当二次电池250弯曲时，位于弯曲部外侧的外包装体251的一部分变形为延伸，位于弯曲部内侧的外包装体251的其它一部分变形为收缩。更具体而言，外包装体251的位于弯曲的外侧的部分以波的振幅小且波的周期大的方式变形。另一方面，外包装体251的位于弯曲的内侧的部分以波的振幅大且波的周期小的方式变形。通过上述方式使外包装体251变形，可以缓和因弯曲施加到外包装体251的应力，由此构成外包装体251的材料本身不一定需要具有可伸缩性。其结果是，可以以较小的力量使二次电池250弯曲而不损伤外包装体251。另外，如图22e所示，当使二次电池250弯曲时，正极211a及负极211b分别相对错开。此时，由于多个层叠的正极211a及负极211b在密封部263一侧的端部由固定构件217固定，因此，它们以离折叠部分261越近其错开量越大的方式错开。由此，可以缓和施加到正极211a及负极211b的应力，并且，正极211a及负极211b本身不一定需要具有可伸缩性。其结果是，可以使二次电池250弯曲而不损伤正极211a及负极211b。另外，由于在正极211a及负极211b与外包装体251之间包括空间273，所以在弯曲时位于内侧的正极211a及负极211b可以以不与外包装体251接触的方式相对错开。图22以及图23所例示的二次电池250是即使反复弯曲伸展也不容易发生外包装体的破损以及正极211a和负极211b的破损等并且电池特性也不容易劣化的电池。通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于二次电池250所包括的正极211a，可以实现循环特性更优异的电池。本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而实施。(实施方式6)在本实施方式中，说明将本发明的一个方式的二次电池安装于电子设备的例子。首先，图24a至图24g示出将实施方式3所说明的可弯曲的二次电池安装于电子设备的例子。作为使用可弯曲的二次电池的电子设备的例子，可以举出电视装置(也称为电视或电视接收机)、计算机等的显示器、数码相机、数码摄像机、数码相框、移动电话机(也称为移动电话、移动电话装置)、便携式游戏机、便携式信息终端、声音再现装置、弹珠机等大型游戏机。此外，也可以将柔性二次电池沿着在房屋或高楼的内壁或外壁、汽车的内部装修或外部装修的曲面组装。图24a示出移动电话机的例子。除了组装在框体7401中的显示部7402以外，移动电话机7400还设置有操作按钮7403、外部连接端口7404、扬声器7405、麦克风7406等。另外，移动电话机7400具有二次电池7407。当将本发明的一个方式的二次电池用作上述二次电池7407时，可以提供轻量且使用寿命长的移动电话机。图24b示出被弯曲的移动电话机7400。在因外部的力量使移动电话机7400整体弯曲时，包括在移动电话机7400内部的二次电池7407也被弯曲。另外，图24c示出被弯曲的二次电池7407。二次电池7407是薄型蓄电池。二次电池7407在弯曲状态下被固定。此外，二次电池7407具有与集流体电连接的导线电极。例如，集电体是铜箔，使其一部分与镓合金化，提高集流体与接触于集流体的活性物质层的密接性，使得二次电池7407在被弯曲的状态下的可靠性得到提高。图24d示出手镯型显示装置的例子。便携式显示装置7100具备框体7101、显示部7102、操作按钮7103及二次电池7104。图24e示出被弯曲的二次电池7104。当将弯曲的二次电池7104戴上使用者的胳膊时，二次电池7104的框体变形，使得二次电池7104的一部分或全部的曲率发生变化。在此，以等价圆半径的值表示曲线的任一点的弯曲程度的值是曲率半径，并且将曲率半径的倒数称为曲率。具体而言，框体或二次电池7104的主表面的一部分或全部在曲率半径为40mm以上且150mm以下的范围变形。当二次电池7104的主表面中的曲率半径在40mm以上且150mm以下的范围内时，可以保持高可靠性。当将本发明的一个方式的二次电池用作上述二次电池7104时，可以提供轻量且使用寿命长的便携式显示装置。图24f示出手表型便携式信息终端的例子。便携式信息终端7200包括框体7201、显示部7202、带子7203、带扣7204、操作按钮7205、输入输出端子7206等。便携式信息终端7200可以执行移动电话、电子邮件、文章的阅读及编写、音乐播放、网络通信、电脑游戏等各种应用程序。显示部7202的显示面是弯曲的，能够在弯曲的显示面上显示图像。另外，显示部7202具备触摸传感器，可以用手指或触屏笔等触摸屏幕来进行操作。例如，通过触摸显示于显示部7202的图标7207，可以启动应用程序。通过利用操作按钮7205，可以进行时刻设定、电源的开启及关闭工作、无线通信的开启及关闭工作、静音模式的设置及取消、省电模式的设置及取消等各种功能。例如，通过利用组装在便携式信息终端7200中的操作系统，可以自由地设定操作按钮7205的功能。便携式信息终端7200可以执行基于通信标准的近距离无线通信。此时，例如可以进行便携式信息终端7200与可无线通信的耳麦之间的相互通信，因此可以进行免提通话。另外，便携式信息终端7200具备输入输出端子7206，可以通过连接器直接向其他信息终端发送数据或从其他信息终端接收数据。另外，也可以通过输入输出端子7206进行充电。另外，充电工作也可以利用无线供电进行，而不利用输入输出端子7206。便携式信息终端7200的显示部7202包括本发明的一个方式的二次电池。当使用本发明的一个方式的二次电池时，可以提供轻量且使用寿命长的便携式信息终端。例如，可以将弯曲状态的图24e所示的二次电池7104设置在框体7201的内部。或者，可以将二次电池7104以能够弯曲的状态设置在带子7203的内部。便携式信息终端7200优选包括传感器。作为传感器，例如优选安装指纹传感器、脉搏传感器、体温传感器等人体传感器、触摸传感器、压力传感器、加速度传感器等。图24g示出袖章型显示装置的例子。显示装置7300具备显示部7304以及本发明的一个方式的二次电池。显示装置7300也可以在显示部7304中具备触摸传感器，并被用作便携式信息终端。显示部7304的显示面是弯曲的，能够在弯曲的显示面上显示图像。另外，显示装置7300可以利用基于通信标准的近距离无线通信等改变显示状态。此外，显示装置7300具备输入输出端子，可以通过连接器直接向其他信息终端发送数据或从其他信息终端接收数据。另外，也可以通过输入输出端子进行充电。另外，充电工作也可以利用无线供电进行，而不利用输入输出端子。当将本发明的一个方式的二次电池用作显示装置7300所包括的二次电池时，可以提供轻量且使用寿命长的显示装置。另外，参照图24h、图25及图26说明将上述实施方式所示的循环特性优异的二次电池安装于电子设备的例子。当将本发明的一个方式的二次电池用作日用电子设备的二次电池时，可以提供轻量且使用寿命长的产品。作为日用电子设备的例子，可以举出电动牙刷、电动剃须刀、电动美容器。作为这些产品的二次电池被期待为了便于使用者容易握持而具有棒状形状且为小型、轻量、大容量。图24h是被称为烟液容纳式吸烟装置(电子烟)的装置的立体图。在图24h中，电子烟7500包括：包括加热元件的雾化器(atomizer)7501；对雾化器供电的二次电池7504；包括液体供应容器及传感器等的烟弹(cartridge)7502。为了提高安全性，也可以将防止二次电池7504的过充电及过放电的保护电路电连接到二次电池7504。图24h的二次电池7504包括用来与充电器连接的外部端子。在使用者取拿电子烟7500时，二次电池7504位于顶端部，因此优选其总长度较短且重量较轻。通过利用大容量且循环特性优异的本发明的一个方式的二次电池，可以提供在长期间能够长时间使用的小型轻量的电子烟7500。接着，图25a和图25b示出能够进行对折的平板终端的例子。图25a和图25b所示的平板终端9600包括框体9630a、框体9630b、连接框体9630a和框体9630b的可动部9640、包括显示部9631a和显示部9631b的显示部9631、开关9625至开关9627、扣件9629以及操作开关9628。通过将柔性面板用于显示部9631，可以实现显示部更大的平板终端。图25a示出被打开的平板终端9600，图25b示出被合上的平板终端9600。另外，平板终端9600在框体9630a及框体9630b的内部具备蓄电体9635。蓄电体9635穿过可动部9640设置在框体9630a及框体9630b。显示部9631的整体或一部分可以为触摸面板区域，并且可以通过触摸在上述区域上所显示的包含图标的图像、文字、输入框等来输入数据。例如，可以使框体9630a一侧的显示部9631a的整个面显示键盘并使框体9630b一侧的显示部9631b显示文字、图像等的信息。另外，可以使框体9630b一侧的显示部9631a显示键盘并使框体9630a一侧的显示部9631b显示文字、图像等的信息。此外，也可以通过使显示部9631显示触摸面板上的键盘显示切换按钮而使用手指或触屏笔等接触，在显示部9631上显示键盘。另外，可以同时对框体9630a一侧的显示部9631a的触摸面板区域和框体9630b一侧的显示部9631b的触摸面板区域进行触摸输入。另外，开关9625至9627除了被用于操作平板终端9600的接口以外，还可以被用作可进行各种功能的切换的接口。例如，开关9625至开关9627中的至少一个可以具有切换平板终端9600的开启/关闭的功能。另外，例如，开关9625至开关9627中的至少一个可以具有：切换竖屏显示和横屏显示等显示的方向的功能；以及切换黑白显示和彩色显示的功能。另外，例如，开关9625至开关9627中的至少一个可以具有调节显示部9631的亮度的功能。另外，根据通过平板终端9600所内置的光传感器所检测的使用平板终端9600时的外光量，可以控制显示部9631的亮度。注意，在平板终端中除了光传感器以外还可以内置有陀螺仪传感器或加速度传感器等检测倾斜度的传感器等的其他检测装置。在图25a中，框体9630a一侧的显示部9631a与框体9630b一侧的显示部9631b的显示面积基本相同，但是对显示部9631a及9631b的显示面积没有特别的限定，其中一方的尺寸与另一方的尺寸可以不同，显示质量也可以不同。例如，显示部9631a和9631b中的一个可以显示比另一个更高清晰的图像。在图25b中，平板终端9600被对折，平板终端9600包括框体9630、太阳能电池9633、具备dcdc转换器9636的充放电控制电路9634。作为蓄电体9635使用根据本发明的一个方式的蓄电体。如上所述，平板终端9600能够对折，不使用时可以以彼此重叠的方式折叠框体9630a及框体9630b。通过折叠框体9630a及框体9630b，可以保护显示部9631，而可以提高平板终端9600的耐久性。通过采用包括大容量且循环特性优异的本发明的一个方式的二次电池的蓄电体9635，可以提供在长期间能够长时间使用的平板终端9600。图25a和图25b所示的平板终端9600还可以具有如下功能：显示各种各样的信息(例如，静态图像、动态图像、文字图像)；将日历、日期或时刻等显示在显示部上；对显示在显示部上的信息进行触摸输入操作或编辑的触摸输入；通过各种各样的软件(程序)控制处理；等。安装在平板终端9600的表面上的太阳能电池9633将电力供应到触摸面板、显示部或图像信号处理部等。注意，太阳能电池9633可以设置在框体9630的一个表面或两个表面，可以高效地对蓄电体9635进行充电。通过作为蓄电体9635使用锂离子电池，有可以实现小型化等的优点。参照图25c的方框图对图25b所示的充放电控制电路9634的结构和工作进行说明。图25c示出太阳能电池9633、蓄电体9635、dcdc转换器9636、转换器9637、开关sw1至sw3以及显示部9631，蓄电体9635、dcdc转换器9636、转换器9637、开关sw1至sw3对应于图25b所示的充放电控制电路9634。首先，说明在利用外光使太阳能电池9633发电时的工作的例子。使用dcdc转换器9636对太阳能电池所产生的电力进行升压或降压以使它成为用来对蓄电体9635进行充电的电压。当利用来自太阳能电池9633的电力使显示部9631工作时，使开关sw1开启，并且，利用转换器9637将该电力升压或降压到显示部9631所需要的电压。在不进行显示部9631中的显示时，使开关sw1关闭且使开关sw2开启，由此可以对蓄电体9635进行充电。注意，作为发电单元的例子示出太阳能电池9633，但是不局限于此，也可以使用压电元件(piezoelectricelement)或热电转换元件(珀耳帖元件(peltierelement))等其他发电单元进行蓄电体9635的充电。例如，也可以使用以无线(非接触)的方式收发电力的非接触电力传输模块或组合其他充电方法进行蓄电体9635的充电。图26示出电子设备的其他例子。在图26中，显示装置8000是使用根据本发明的一个方式的二次电池8004的电子设备的例子。具体地说，显示装置8000相当于电视广播接收用显示装置，包括框体8001、显示部8002、扬声器部8003及二次电池8004等。根据本发明的一个方式的二次电池8004设置在框体8001的内部。显示装置8000可以接收来自商业电源的电力供应。或者，显示装置8000也可以使用蓄积在二次电池8004中的电力。因此，即使由于停电等不能接收来自商业电源的电力供应，通过将根据本发明的一个方式的二次电池8004用作不间断电源，也可以使显示装置8000工作。作为显示部8002，可以使用半导体显示装置诸如液晶显示装置、在每个像素中具备有机el元件等发光元件的发光装置、电泳显示装置、dmd(digitalmicromirrordevice：数字微镜装置)、pdp(plasmadisplaypanel：等离子体显示面板)或fed(fieldemissiondisplay：场致发射显示器)等。另外，除了电视广播接收用的显示装置之外，显示装置还包括所有显示信息用显示装置，例如个人计算机用显示装置及广告显示用显示装置等。在图26中，安镶型照明装置8100是使用根据本发明的一个方式的二次电池8103的电子设备的例子。具体地说，照明装置8100包括框体8101、光源8102及二次电池8103等。虽然图26示出二次电池8103设置在安镶有框体8101及光源8102的天花板8104的内部的情况，但是二次电池8103也可以设置在框体8101的内部。照明装置8100可以接收来自商业电源的电力供应，也可以使用蓄积在二次电池8103中的电力。因此，即使由于停电等不能接收来自商业电源的电力供应，通过将根据本发明的一个方式的二次电池8103用作不间断电源，也可以利用照明装置8100。另外，虽然在图26中例示出设置在天花板8104的安镶型照明装置8100，但是根据本发明的一个方式的二次电池可以用于设置在天花板8104以外的例如侧壁8105、地板8106或窗户8107等的安镶型照明装置。此外，该二次电池也可以用于台式照明装置等。另外，作为光源8102，可以使用利用电力人工性地得到光的人工光源。具体地说，作为上述人工光源的例子，可以举出白炽灯泡、荧光灯等放电灯以及led或有机el元件等发光元件。在图26中，具有室内机8200及室外机8204的空调器是使用根据本发明的一个方式的二次电池8203的电子设备的例子。具体地说，室内机8200包括框体8201、送风口8202及二次电池8203等。虽然图26示出二次电池8203设置在室内机8200中的情况，但是二次电池8203也可以设置在室外机8204中。或者，也可以在室内机8200和室外机8204的双方中设置二次电池8203。空调器可以接收来自商业电源的电力供应，也可以使用蓄积在二次电池8203中的电力。尤其是，当在室内机8200和室外机8204的双方中设置有二次电池8203时，即使由于停电等不能接收来自商业电源的电力供应，通过将根据本发明的一个方式的二次电池8203用作不间断电源，也可以利用空调器。另外，虽然在图26中例示包括由室内机和室外机构成的分体式空调器，但是也可以将根据本发明的一个方式的二次电池用于在一个框体中具有室内机的功能和室外机的功能的一体式空调器。在图26中，电冷藏冷冻箱8300是使用根据本发明的一个方式的二次电池8304的电子设备的例子。具体地说，电冷藏冷冻箱8300包括框体8301、冷藏室门8302、冷冻室门8303及二次电池8304等。在图26中，二次电池8304设置在框体8301的内部。电冷藏冷冻箱8300可以接收来自商业电源的电力供应，也可以使用蓄积在二次电池8304中的电力。因此，即使由于停电等不能接收来自商业电源的电力供应，通过将根据本发明的一个方式的二次电池8304用作不间断电源，也可以使电冷藏冷冻箱8300工作。在上述电子设备中，微波炉等高频加热装置、电饭煲等的电子设备在短时间内需要高电力。通过将根据本发明的一个方式的二次电池用作用来辅助商业电源不能充分供应的电力的辅助电源，在使用电子设备时可以防止商业电源的总开关跳闸。另外，在不使用电子设备的时间段，尤其是在商业电源的供应源能够供应的电力总量中的实际使用的电力量的比率(将这种比率称为电力使用率)低的时间段中，可以将电力蓄积在二次电池中，由此可以在上述时间段中降低电力使用率。例如，在为电冷藏冷冻箱8300时，在气温低且不进行冷藏室门8302及冷冻室门8303的开关的夜间，可以将电力蓄积在二次电池8304中。另一方面，在气温高且进行冷藏室门8302及冷冻室门8303的开关的白天，将二次电池8304用作辅助电源，由此可以抑制白天的电力使用率。根据本发明的一个方式，二次电池可以具有优异的循环特性及高可靠性。此外，根据本发明的一个方式，可以实现大容量的二次电池而可以提高二次电池的特性，而可以使二次电池本身小型化及轻量化。因此，通过将本发明的一个方式的二次电池用于本实施方式所说明的电子设备，可以提供使用寿命更长且更轻量的电子设备。本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而实施。(实施方式7)在本实施方式中，示出将本发明的一个方式的二次电池安装在车辆的例子。当将二次电池安装在车辆时，可以实现混合动力汽车(hev)、电动汽车(ev)或插电式混合动力汽车(phev)等新一代清洁能源汽车。在图27中，例示出使用本发明的一个方式的二次电池的车辆。图27a所示的汽车8400是作为用来行驶的动力源使用电发动机的电动汽车。或者，汽车8400是作为用来行驶的动力源能够适当地使用电发动机或引擎的混合动力汽车。通过使用本发明的一个方式，可以实现行驶距离长的车辆。另外，汽车8400具备二次电池。作为二次电池，可以将图12c及图12d所示的二次电池模块排列在车内的地板部分而使用。另外，可以将组合多个图15所示的二次电池而成的电池组设置在车内的地板部分。二次电池不但驱动电发动机8406，而且还可以将电力供应到车头灯8401或室内灯(未图示)等发光装置。另外，二次电池可以将电力供应到汽车8400所具有的速度表、转速计等显示装置。此外，二次电池可以将电力供应到汽车8400所具有的导航系统等半导体装置。在图27b所示的汽车8500中，可以通过利用插电方式或非接触供电方式等从外部的充电设备接收电力，来对汽车8500所具有的二次电池进行充电。图27b示出从地上设置型的充电装置8021通过电缆8022对安装在汽车8500中的二次电池8024进行充电的情况。当进行充电时，作为充电方法或连接器的规格等，可以根据chademo(注册商标)或联合充电系统“combinedchargingsystem”等的规定的方式而适当地进行。作为充电装置8021，也可以使用设置在商业设施的充电站或家庭的电源。例如，通过利用插电技术从外部供应电力，可以对安装在汽车8500中的二次电池8024进行充电。可以通过acdc转换器等转换装置将交流电力转换成直流电力来进行充电。另外，虽然未图示，但是也可以将受电装置安装在车辆中并从地上的送电装置非接触地供应电力来进行充电。当利用非接触供电方式时，通过在公路或外壁中组装送电装置，不但停车中而且行驶中也可以进行充电。此外，也可以利用该非接触供电方式，在车辆之间进行电力的发送及接收。再者，还可以在车辆的外部设置太阳能电池，在停车时或行驶时进行二次电池的充电。可以利用电磁感应方式或磁场共振方式实现这样的非接触供电。图27c是使用本发明的一个方式的二次电池的两轮车的例子。图27c所示的小型摩托车8600包括二次电池8602、侧后视镜8601及方向灯8603。二次电池8602可以对方向灯8603供电。此外，在图27c所示的小型摩托车8600中，可以将二次电池8602收纳在座位下收纳箱8604中。即使座位下收纳箱8604为小型，也可以将二次电池8602收纳在座位下收纳箱8604中。二次电池8602是可拆卸的，因此在充电时将二次电池8602搬到室内，对其进行充电，行驶之前将二次电池8602收纳即可。通过采用本发明的一个方式，可以提高二次电池的循环特性且可以增大二次电池的容量。由此，可以使二次电池本身小型轻量化。另外，如果可以使二次电池本身小型轻量化，就有助于实现车辆的轻量化，从而可以延长行驶距离。另外，可以将安装在车辆中的二次电池用作车辆之外的电力供应源。此时，例如可以避免在电力需求高峰时使用商业电源。如果可以避免在电力需求高峰时使用商业电源，就有助于节省能量以及二氧化碳排放量的减少。此外，如果循环特性优异，就可以长期间使用二次电池，从而可以降低钴等稀有金属的使用量。本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而实施。[符号说明]100：正极活性物质当前第1页12