一种水稻用生产有机无机微生物复合肥及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于水稻肥料技术领域，具体涉及一种水稻用生产有机无机微生物复合肥及其制备方法。
【背景技术】
[0002]我国种植业长期过量使用化肥造成的危害已众所周知，为解决肥害问题，市场上出现了很多生物肥、生物有机肥，主要有固氮菌类肥料、解磷、解钾菌类肥料、抗生菌类肥料和真菌类肥料等，这些种类菌肥有单一制品，也有二、三种复合菌制品，单一制品菌种没有竞争和拮抗作用，所以使用在针对性作物上效果良好，但菌种单一。多菌种复合菌肥由于共生环境差，竞争、拮抗等原因导致其生物活性差，肥效低。
【发明内容】
[0003]本发明主要针对现有的复合肥料存在共生环境差、生物活性差，肥效低的问题，提供一种水稻用生产有机无机微生物复合肥及其制备方法。
[0004]本发明为解决上述问题而采取的技术方案为:
[0005]一种水稻用生产有机无机微生物复合肥，由下列重量份数的组分组成:无机肥24%?40%，有机肥40%?56%，生物制剂15%?25% ；
[0006]其中所述的无机肥由下述重量百分数的组分组成:尿素20%?50%，磷酸二铵15%?30%，硫酸钾20%?45%，中微量元素1%?5%，粘合剂5% ；
[0007]所述的有机肥通过下述方法制成:取重量百分数为40%?50%的秸杆粉或稻壳粉、10%?20%的动物粪便、40%?50%的薯渣，加入秸杆粪便发酵剂按照常规方法发酵制成；
[0008]所述的生物制剂通过下述方法制成:将光合细菌ACCC 10649、酵母菌ACCC20319τ、乳酸菌ACCC 11092、双歧杆菌ACCC 11054、枯草芽孢杆菌ACCC 10242τ、地衣芽孢杆菌ACCC10146、侧孢芽孢杆菌ACCC 11079、巨大芽孢杆菌ACCC 10010、胶冻芽孢杆菌ACCC10013、圆褐固氮菌ACCC 10001和放线菌ACCC 11051分别经常规方法发酵培养制得的相应菌粉混合而成，其中酵母菌的菌数多2.0X108cfu/g，其余各菌种的菌数均多2.0 X 19Cfu/g°
[0009]本发明所述的一种水稻用生产有机无机微生物复合肥的制备方法，包括以下步骤:
[0010](I)取上述重量百分数的尿素，磷酸二铵，硫酸钾，中微量元素和粘合剂混合均匀后粉碎，制成直径为3?5mm的圆球颗粒状无机肥颗粒，干燥备用；
[0011](2)取上述重量百分数的秸杆粉或稻壳粉、动物粪便、薯渣，加入秸杆粪便发酵剂和水调节水分为50?60%，然后堆成一堆分两个阶段发酵，第一阶段:每3?5天翻堆一次，但温度升至60?70°C时，每天翻一次，温度降至30?40°C时第一次阶段发酵结束；第二阶段:把第一阶段发酵好的有机肥堆至2?3米高，堆I?2月时间继续发酵，期间温度高于50 °C时翻堆降温，并调整水分含量为15?25% ;
[0012](3)发酵好的有机肥经过粉碎、筛选、烘干后加入上述重量份数的生物制剂，制成直径为3?5mm的圆球颗粒状有机肥颗粒，干燥备用；
[0013](4)将上述的无机肥颗粒和有机肥颗粒混合均匀，包装制成。
[0014]进一步地，所述的中微量元素由等重量份数的下列组分组成:硫酸锌、硫酸硼、硫酸锰、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸镁、无水碳酸钙、硅酸钠和钼酸铵。
[0015]所述的粘合剂为膨润土或娃藻土。
[0016]本发明中水分的检测方法为:按照国家标准《GB/T 8576-2010复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法》的方法，进行测定。如出现结果不稳定情况，可根据《GB/T8577-2010复混肥料中游离水含量的测定卡尔.费休法》的方法，进行仲裁测定。
[0017]本发明中各菌种菌粉的制备方法包括以下步骤:
[0018]①各菌种菌液的制备:
[0019]光合细菌(Rhodoplaneselegans) ACCC 10649 菌液的制备:
[0020]在无菌条件下，将光和细菌(Rhodoplanes elegans)ACCC 10649接种到液体培养基中，所述的液体培养基为:各组分在1.0L蒸馏水中的含量为:酵母粉3.0g、蛋白胨3.0g、七水硫酸镁0.5g、无水氯化钙0.3g，pH值调至6.8?7.0，置于常规光培养箱内，28°C?30°C常规光照培养6?7天，得到菌数多5.0X109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50L含有5 % (重量百分数)红糖的无菌水，接种量为无菌水重量的2 %，在溶氧量为5 %即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25°C?30°C于密封罐中静置培养10?15天，得到光合细菌菌数^ 1.0 X 109cfu/ml的光合细菌(Rhodoplanes elegans) ACCC10649菌液；
[0021]酵母菌(Pichiafermentans lodder)ACCC 20319τ菌液的制备:
[0022]在无菌条件下，将酵母菌(Pichia fermentans lodder)ACCC 20319τ接种到液体培养基中，所述的液体培养基为:各组分在1.0L蒸馏水中的含量为:七水硫酸镁l.0g、磷酸二氢钾2.0g、尿素30.g、玉米浆1.0g、硫酸锰0.02g、硫酸亚铁0.2g，pH值调至5.5，30。。?31°C培养4?5天得到菌数多5.0X108cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5 %(重量百分数)红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2 %，在溶氧量为5 %即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25°C?30°C于密封罐中静置培养10?15 天，得到酵母菌菌数 ^ 1.0X 108cfu/ml 的酵母菌(Pichia fermentans lodder) ACCC203191!?^? ；
[0023]乳酸菌(Lactococcuslactis) ACCC 11092 菌液的制备:
[0024]在无菌条件下，将乳酸菌(Lactococcus lactis)ACCC 11092接种到液体培养基中，所述的液体培养基为:各组分在1.0L蒸馏水中的含量为:番茄汁200.0ml、可溶性淀粉0.5g、蛋白胨15.0g、氯化钠5.0g、酵母菌6.0g、吐温801.0g、葡萄糖20.0g,pH值调至7.2，30°C?35°C培养2?3天，得到菌数彡5.0X109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5 % (重量百分数)红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2 %，在溶氧量为5 %即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25°C?30°C于密封罐中静置培养10?15天，得到乳酸菌菌数多1.0X 109cfu/ml的乳酸菌(Lactococcus lactis) ACCC11092菌液；
[0025]双歧杆菌(Lactococcuslactis) ACCC 11092 菌液的制备:
[0026]在无菌条件下，将双歧杆菌(Lactococcus lactis)ACCC 11092接种到液体培养基中，所述的液体培养基为:各组分在1.0L蒸馏水中的含量为:番茄汁200.0ml、可溶性淀粉0.5g、蛋白胨15.0g、氯化钠5.0g、酵母菌6.0g、吐温801.0g、葡萄糖20.0g，pH值调至7.2，30°C?35°C培养2?3天，得到菌数> 5.0X109cfu/ml的种子培养液，然后接种到50升含有5 % (重量百分数)红糖的无菌水中，接种量为无菌水重量的2 %，在溶氧量为5 %即发酵罐中氧气的体积与发酵液的体积比为5%的条件下，25°C?30°C于密封罐中静置培养10?15天即可得到双歧杆菌菌数^ 1.0X 109cfu/ml的双歧杆菌(Lactococcus lactis)ACCC 11092 菌液；
[0027]枯草芽抱杆菌(Bacillussubtills subsp.spizienii Nakamura et al)ACCC10242T、地衣芽抱杆菌(Bacillus Licheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146、侧抱芽抱杆菌(Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079、巨大芽抱杆菌(Bacillus megaterium de Bary)ACCC 10010、胶冻芽抱杆菌(Bacillus mucilaginosusKrasiI，nikov)ACCC 10013、圆褐固氮菌(Azotobacter chroococum Beijerinck)ACCC10001 和放线菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne)ACCC 11051 菌液的制备，其中所述的培养基按重量百分数计均为:淀粉5 %、豆饼粉7.5 %、磷酸氢二钾0.2 %、硫酸铵0.1 %、硫酸镁0.05 %、三氯化铁0.005 %、碳酸钙0.05 %、酵母粉0.01 %、硼酸0.005%、pH值调至7.2?7.4:
[0028]枯草芽抱杆菌(Bacillussubtills subsp.spizienii Nakamura et al)ACCC10242T菌液的制备:
[0029]在无菌条件下，将枯草芽抱杆菌(Bacillussubtills subsp.spizienii Nakamuraet al)ACCC 10242T接入到培养基中，通气量0.5?1.0L/L.π?η，搅拌速度150?200rpm，罐压0.5kg/cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中枯草芽孢杆菌的菌数> 2.0X 109Cfu/mL ；
[0030]地衣芽抱杆菌(BacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146 菌液的制备:
[0031]在无菌条件下，将地衣芽抱杆菌(BacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester)ACCC10146接入到培养基中，通气量0.5?1.0L/L.min，搅拌速度150?200rpm，罐压0.5kg/cm2，耗氧培养48小时，得到的菌液中地衣芽孢杆菌的菌数> 2.0X 109Cfu/mL ；
[0032]侧抱芽抱杆菌(Brevibacilluslaterosporus(Laubach)shida et al