一种提高人参移栽成活率的壮苗培养基及其配制方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于人参组织培养技术领域，特别涉及一种提高人参移栽成活率的壮苗培 养基，还涉及一种提高人参移栽成活率的壮苗培养基配制方法。
【背景技术】
[0002] 人参是被子植物门双子叶植物纲离瓣花亚纲五加科，多年生草本植物，生长于密 林，多分布于黑龙江、吉林、辽宁和河北北部深山中，含有10多种人参皂甙，以及人参快醇、 多种氨基酸和维生素，是名贵的中草药材。
[0003] 目前人参快速繁殖多采用组织培养，但是现在人参组培苗移栽成活率不高，人参 组培苗移栽后因为不能适应剧烈变化的环境而大量死亡，造成极大的浪费。
【发明内容】
[0004] 基于现有技术存在上述问题，本发明提供一种提高人参移栽成活率的壮苗培养 基，其以MS培养基为基础培养基，并添加有6-BA(6-苄氨基腺嘌呤）、IAA(B引噪乙酸）、（CCC) 矮壮素、琼脂粉和白砂糖，本发明提供的培养基具有人参移栽组培苗生活率高，成本低的优 点。
[0005] -种提高人参移栽成活率的壮苗培养基，其以MS培养基为基础培养基，并添加有 6-BA(6-苄氨基腺嘌呤）、IAA(吲哚乙酸）、（CCC)矮壮素、琼脂粉和白砂糖，矮壮素具有控制 植株的营养生长，提高植株的坐果率、抗旱性、抗寒性和抗盐碱的能力。
[0006] 6-BA(6-苄氨基腺嘌呤）的浓度为0 · 5-1 · 5mg/L、IAA(吲哚乙酸）的浓度为0 · 5-2 1^/1、矮壮素的浓度为0.1-1.〇11^/1，琼脂粉的浓度为8~118/1，蔗糖的浓度为25~358/1。
[0007] 6-BA(6-苄氨基腺嘌呤）的浓度为0.8-1.2mg/L、IAA(吲哚乙酸）的浓度为0.8_ 1.4mg/L、、矮壮素的浓度为0.3-0.8 mg/L，琼脂粉的浓度为9.5~10.5g/L，蔗糖的浓度为29 ~31g/L〇
[0008] 所述的人参快速增殖培养基的pH值为6.3~6.9。
[0009] 所述的人参快速增殖培养基的pH值为6.7。
[0010] -种提高人参移栽成活率的壮苗培养基的配制方法，其包括以下步骤： 步骤S10溶解配制培养基，用蒸馏水溶解MS基础培养基各成分，并添加6-BA(6-苄氨基 腺嘌呤）、IAA(吲哚乙酸）、（CCC)矮壮素、琼脂粉和白砂糖； 步骤S20高温灭菌，将步骤S10配制好的培养基放于高压灭菌锅中，于120~121°C高温灭 菌20~21分钟，冷却凝固。
[0011 ] 所述的步骤S10还包括步骤SI 1调节pH值，使用HCL和Κ0Η滴定调节培养基pH值至 6.7〇
【具体实施方式】
[0012]下面结合具体实施例对本发明作进一步描述。
[0013]实施例一:配制提高人参移栽成活率的壮苗培养基。
[0014]根据表1所示的MS培养基配方以及表2所示的提高人参移栽成活率的壮苗培养基， 配制本发明所述的提高人参移栽成活率的壮苗培养基。
[0015] 用天平称取MS培养基中的各成分以及6-BA(6-苄氨基腺嘌呤）、IAA(吲哚乙酸）、 (CCC)矮壮素、琼脂粉和白砂糖，置于三角瓶中，加入适量蒸馏水，搅拌溶解，并用HCL和Κ0Η 调节。田直至6.7，定容至100〇111匕将三角瓶封口，置于高压灭菌锅中，于121°(3灭菌2〇1^11，然 后置于超净工作台中自然冷却，备用。
[0016] 将冷却到50-60°C时将培养基分装至组织培养瓶中，晾凉，待其凝固后将组织培养 瓶封口，备用。
[0017] 表1 MS培养基的成分及其用量。
[0018] 表2提高人参移栽成活率的壮苗培养基的成分及其用量。
实施例二:本发明所述的提高人参移栽成活率的壮苗培养基的测试。
[0019] 按实施例一所述的方法配制提高人参移栽成活率的壮苗培养基，备用。
[0020] 在超净工作台里，从生根培养基中取出生长正常、无褐化、无玻璃化且已经诱导出 根的人参组培幼苗，接种到上述配制的提高人参移栽成活率的壮苗培养基中，然后将接种 完毕的人参组培幼苗放于人工气候箱中培养25日，培养条件为:光暗周期为14h光照/10h黑 暗、光照强度为23001UX、温度为23°C。
[0021 ]壮苗培养25日后，将人参组培幼苗移出人工气候箱，放日温室大棚中，对人参组培 苗炼苗4日，再打开组培瓶盖，再开盖炼苗7日，炼苗结束后将人参组培苗取出并进行种植于 栽培基质中，栽培一周后观察并统计移栽成活率。
[0022]移栽一周后统计人参幼苗成活率，达到99.21%，高于移栽常规壮苗培养基中的人 参组培苗的成活率，另外使用白砂糖替代蔗糖作为培养基碳源，保证同样的培养效果前提 下降低了培养基的配制成本。
【主权项】
1. 一种提高人参移栽成活率的壮苗培养基，其特征在于，其以MS培养基为基础培养基， 并添加有6-BA(6-苄氨基腺嘌呤）、IAA(吲哚乙酸）、（CCC)矮壮素、琼脂粉和白砂糖。2. 根据权利要求1所述的一种提高人参移栽成活率的壮苗培养基，其特征在于，6-BA (6-苄氨基腺嘌呤）的浓度为0 · 5-1 · 5mg/L、IAA(吲哚乙酸）的浓度为0 · 5-2 mg/L、矮壮素的 浓度为〇.1-1.〇11^/1，琼脂粉的浓度为8~118/1，蔗糖的浓度为25~358/1。3. 根据权利要求2所述的一种提高人参移栽成活率的壮苗培养基，其特征在于，6-BA (6-苄氨基腺嘌呤）的浓度为0.8-1.411^/1、144(吲哚乙酸）的浓度为0.8-1.2 1^/1、、矮壮 素的浓度为〇 · 3-0 · 8 mg/L，琼脂粉的浓度为9 · 5~10 · 5g/L，蔗糖的浓度为29~31g/L。4. 根据权利要求1至3的其中之一所述的一种提高人参移栽成活率的壮苗培养基，其特 征在于，所述的人参快速增殖培养基的pH值为6.3~6.9。5. 根据权利要求4的所述的一种提高人参移栽成活率的壮苗培养基，其特征在于，所述 的人参快速增殖培养基的pH值为6.7。6. -种提高人参移栽成活率的壮苗培养基的配制方法，其特征在于，其包括以下步骤： 步骤S10溶解配制培养基，用蒸馏水溶解MS基础培养基各成分，并添加6-BA(6-苄氨基 腺嘌呤）、IAA(吲哚乙酸）、（CCC)矮壮素、琼脂粉和白砂糖； 步骤S20高温灭菌，将步骤S10配制好的培养基放于高压灭菌锅中，于120~121°C高温灭 菌20~21分钟，冷却凝固。7. 根据权利要求7所述的一种人参快速增殖培养基的配制方法，其特征在于，所述的步 骤S10还包括步骤SI 1调节pH值，使用HCL和KOH滴定调节培养基pH值至6.7。
【专利摘要】本发明提供一种提高人参移栽成活率的壮苗培养基，属于人参组织培养技术领域，其以MS培养基为基础培养基，并添加有6-BA（6-苄氨基腺嘌呤）、IAA（吲哚乙酸）、（CCC）矮壮素、琼脂粉和白砂糖，本发明提供的培养基具有人参移栽组培苗生活率高，成本低的优点。
【IPC分类】C05G3/00
【公开号】CN105503432
【申请号】CN201610011308
【发明人】何志铿
【申请人】佛山市金蓝领教育科技有限公司
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2016年1月9日