噻唑甲酰苯胺的制作方法

专利名称：：噻唑甲酰苯胺的制作方法蓉唑曱酰苯胺本发明涉及式I的噻唑甲酰苯胺:其中各变量如下所定义:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>X为囟素；Y为氰基、硝基、d-Q烷基、d-C4囟代烷基、甲氧基或甲石克基；p为0或1;W为氢、囟素、d-C4烷基或d-C4卣代烷基；W为氢、甲基或卣素；W为氢、甲基或乙基；W为氧或A乾。这里的取代基X可以相互独立地具有不同含义。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及使用它们防治有害真菌的方法。具有杀真菌作用的噢唑甲酰苯胺由文献已知。因此，例如EP-A545099和EP-A589301描述了在联苯基处单取代的这类联苯基酰替苯胺。WO03/066609描述了特定的三氟甲基瘗唑基甲酰苯胺及其杀真菌作用。所述化合物在联苯基处被二取代。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>WO03/066610描述了在联苯基处被单取代或二取代的特定二氟甲基噻唑基曱酰苯胺。本发明的目的是提供杀真菌作用比现有技术的化合物要好的瘗唑曱酰苯胺。我们发现该目的由开头所定义的化合物I实现。此外，发现了制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及使用它们防治有害真菌的方法。式I化合物可以各种晶型存在，这些晶型的生物活性可能不同。它们同样为本发明的主题。化合物I通常通过使式II的羰基卣以本身已知的方式在碱存在下与式III的苯胺反应而得到(例如J.March,AdvancedOrganicChemistry,第2版，第382页及随后各页，McGraw-Hill,1977)。wAHa!2(R3=H)川在式Il中，基团Hal表示卣原子，如氟、氯、溴和碘，尤其是氟或氯。该反应通常在-20。C至100。C，优选0-50。C的温度下进4亍。合适的溶剂;U旨族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳族烃类，如曱苯、邻二甲苯、间二曱苯和对二甲苯，囟代烃类，如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基曱基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃，腈类，如乙腈和丙腈，酮类，如丙酮、曱基乙基酮、二乙基酮和叔丁基曱基酮，醇类，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇，还有二氯甲烷、二曱亚砜和二甲基甲酰胺，特别优选曱苯、二氯甲烷和四氢呋喃。还可以j吏用所述溶剂的混合物。合适的碱通常为无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物，如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙，碱金属和碱土金属氧化物，如氧化锂、氧化钠、氧化钓和氧化镁，碱金属和碱土金属氢化物，如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钩，碱金属氨化物，如M锂、氨基钠和氛基钾，碱金属和碱土金属碳酸盐，如碳酸锂和碳酸钾，以及碱金属碳酸氢盐，如碳酸氢钠，以及有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物，如曱基锂、丁基锂和苯基锂，烷基卣化镁，如甲基氯化镁，还有碱金属和碱土金属醇盐，如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲氧基镁，此外还有有机喊，例如叔胺，如三甲胺、三乙胺、二异丙基乙基胺和N-曱基哌啶，吡啶，取代的吡啶，如可力丁、卢剔啶和4-二甲基氨基吡啶，以及双环胺。特别优选4吏用三乙胺和吡咬。基于化合物II,碱通常以等摩尔量使用。然而，它们还可以过量5-30mol%，优选5-10mol。/o使用，或者若使用叔胺，则合适的话还可以将它们用作溶剂。原料通常以大约等摩尔量相互反应。就产率而言，可能有利的是基于III过量l-20mol%,优选l-10mol。/o使用II。制备化合物I所需的式II和III的原料是已知的或者可以类似于已知化合物合成(Helv.Chim.Acta,60，978(1977);Zh.Org.Khim.，26,1527(19卯)；Heterocycles26，1885(1987);Izv.Akad.Nauk.SSSRSer.Khim.，2160(1982);THL28,593(1987);THL29，5463(1988))。此外，已经发现式I化合物通过已知方式使式IV的羧酸与式III的苯胺在脱水剂和合适的话有枳减存在下反应而得到。合适的溶剂是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳族烃类，如曱苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二曱苯，卣代烃类，如二氯曱烷、氯仿和氯苯，醚类，如乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃，腈类，如乙腈和丙腈，酮类，如丙酮、曱基乙基酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮，还有二甲亚砜和二曱基曱酰胺，特别优选二氯甲烷、甲苯和四氬吹喃。还可以使用所述溶剂的混合物。合适的脱水剂例如是l，l，-羰基二咪唑，二(2-氧代-3-悉唑烷基)磷酰氯，碳二亚胺，如N，N'-二环己基碳二亚胺、N-(3-二曱基氨基丙基)-N，-乙基碳二亚胺，锛盐，如(苯并三唑-l-基氧基)三(二曱基M)锈六氟磷酸盐、溴代三吡咯烷基锬六氟磷酸盐、溴代三(二甲基氨基)锛六氟磷酸盐、氯代三吡咯烷基锛六氟磷酸盐，脲错和硫脲錄盐，如O-(苯并三唑-l-基)-N，N，lV,N'-四甲基脲错六氟磷酸盐、0-(7-氮杂苯并三唑-l-基)-N,N,N',N'-四甲基脲条亏六氟磷酸盐、S-(l-氧桥-2-吡啶基)-N,N,N'，N'-四甲基硫脲錄四氟硼酸盐、0-(2-氧代-l(2H)吡^^)-N，N,N，，N'-四甲基脲错四氟硼酸盐、O-[(乙氧^J^)氰基亚甲基氨基-N,N,N'，N'-四甲基脲错四氟硼酸盐，碳鏘盐，如(苯并三唑-l-基氧基)二吡咯烷基碳错六氟磷酸盐、(苯并三唑-l-基氧基)二哌啶子基碳錄六氟磷酸盐、0-(3，4-二氢-4-氧代-l,2，3-苯并三秦-3-基)-N，N，N，，N'-四甲基脲错四氟硼酸盐、氯-N，，N'-二(四亚曱基)曱脒四氟硼酸盐、氯代二p比咯烷基碳锵六氟磷酸盐、氯-N，N，N',N'-二(五亚甲基)曱脒四氟硼酸盐，咪唑錄盐，如2-氯-l，3-二曱基咪唑烷错四氟硼酸盐，优选1,1'-M二咪唑、二(2-氧代-3-喁唑烷基)磷酰氯、N,N，-二环己基碳二亚胺和N-(3-二甲基氨基丙基)-N，-乙基碳二亚胺。合适的有机碱的实例是叔胺，如三甲胺、三乙胺、二异丙基乙基胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代的p比咬，如可力丁、卢剔咬和4-二甲基^J^比咬，还有双环胺。特别优选^(吏用三乙胺和吡啶。碱通常基于化合物IV过量10-200mol°/。，优选50-150moP/o使用。原料通常以大约等摩尔量相互反应。就产率而言，可能有利的是过量1-20mol%，优选l-10mol。/。使用所述化合物之一。脱水剂通常过量5-100mol%，优选5-60moP/。使用。制备化合物I所需的式III和IV的原料是已知的或者可以类似于已知化合物而合成。其中R3=CH3或C2H5的化合物I优选通过使其中R3=H的式I化合物以已知的方式在碱存在下与烷基化试剂反应而得到烷基化试剂I(R3=H)-I(R3=CH3、C2H5)碱。合适的溶剂是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳族烃类，如甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，闺代烃类，如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚类，如乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、二巧悉烷，茴香醚和四氢呋喃，还有二甲亚砜和二甲基甲酰胺，特别优选乙醚、叔丁基甲基醚、四氢呋喃和二曱基甲酰胺。还可以j吏用所述溶剂的混合物。合适的烷基化试剂例如是烷基闺，如曱基碘、乙基碘、曱基溴、乙基溴、曱基氯和乙基氯，全氟烷基磺酸烷基酯，如三氟曱基磺酸曱酯和三氟甲基磺酸乙酯，烷基磺酸烷基酯，如甲基磺酸甲酯和曱基磺酸乙酯，芳基磺酸烷基酯，如对甲苯基磺酸曱酯和对甲苯基磺酸乙酯，氧鏘盐，如三甲基氧铕四氟硼酸盐和三乙基氧镛四氟硼酸盐。特别优选甲基碘、乙基碘、甲基溴、乙基溴、甲基氯和乙基氯。合适的碱通常为无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物，如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙，碱金属和碱土金属氧化物，如氧化锂、氧化钠、氧化钩和氧化镁，碱金属和碱土金属氲化物，如氬化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钓，碱金属氨化物，如M锂、氨基钠和氨基钾，碱金属和碱土金属碳酸盐，如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸钩，还有碱金属碳酸氢盐，如碳酸氢钠，或有机金属化合物，尤其是碱金属烷基化物，如甲基锂、丁基锂和苯基锂，烷基卣化镁，如甲基氯化镁，还有碱金属和碱土金属醇盐，如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾和叔丁醇钾。特别优选使用碳酸钠、碳酸钾、氢化钠、氩化钾、丁基锂和叔丁醇钾。基于化合物I，碱通常以大约等摩尔量使用。然而，它们还可以过量5-30mol%，优选5-10mol。/o使用。原料通常以大约等摩尔量相互反应。就产率而言，可能有利的是基于I过量l-20mol%，优选l-10mol。/o使用烷基化试剂。其中X为硫的化合物I例如可以通过硫化其中X为氧的对应化合物I而制备(例如参见D.Petrova&K.Jakobcic，Croat.Chem.Acta^，49(1976)以及WO01/42223)。考虑到它们在杀真菌组合物中的用途，合适的式I化合物是其中各取代基如下所定义的那些卤素，如氟、氯、溴和碘；d-C4烷基，如甲基、乙基、正丙基、l-曱基乙基、正丁基、l-甲基丙基、2-甲基丙基和l，l-二甲基乙基；d-C4卣代烷基为部分或完全卣代的d-C4烷基，其中囟原子尤其为氟、氯和/或溴，即例如氯甲基、溴甲基、二氯曱基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟曱基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、l-氯乙基、1-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、七氟丙基或九氟丁基，尤其是卤代曱基，特别优选CH2-C1、CH(C1)2、CH2F、CHF2、CF3、CHFC1、CF2C1或CF(C1)2。考虑到生物作用，特别优选的化合物I为其中各变量代表下列基团的那些X为F、Cl，优选氟；Y为d-d烷基、CrC4囟代烷基、甲氧基，优选曱基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基；非常特别优选曱基、三氟甲基；p为0、1,优选0;W为氢、卣素、CrQ烷基、d-Q囟代烷基；优选氢、F、Cl、甲基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基、三氟甲基；非常特别优选氢、甲基、氟曱基、二氟甲基、氯氟甲基、三氟甲基；尤其是二氟甲基或三氟甲基；W为氢、卤素、甲基；优选氢、F、Cl、甲基；非常特别优选氢、Cl或甲基；W为氢、甲基；优选氢；w为氧。特别优选具有下列取代基组合的化合物I，其中各变量如下所定义:X为F或氯；Y为甲基、二氟甲基、三氟甲基或甲氧基；p为0、1;R1为氢、F、Cl、甲基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基、三氟甲基；R2为氢、F、Cl、甲基；W为氢或甲基；W为氧。此外，还优选具有下列含义的变量的下列组合X为F或氯；p为0;R1为氢、F、Cl、甲基、氟曱基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基或三氟甲基；W为氢、F、Cl或甲基；优选氢、Cl或甲基；W为氢；W为氧。尤其考虑到其作为杀真菌剂的用途，优选通式I-A的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(I-A)表A<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表1:其中A为Al，R2、W为氢且W和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表2:其中A为A1，W为甲基，RS为氢且Ri和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表3:其中A为A1，RZ为C1，RS为氬且Ri和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表4:其中A为Al，W为F，RS为氢且W和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表5:其中A为A1，W为氢，W为甲基且I^和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表6:其中A为Al，R2、RS为甲基且W和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表7:其中A为Al，R2为Cl，R3为甲基且R1和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表8:其中A为A1，W为F,RS为曱基且I^和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表9:其中A为A1，112为氢，RS为乙基且I^和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表10:其中AA1，W为曱基，RS为乙基且Ri和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表11:其中A为Al，R2为Cl，R3为乙基且R1和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表12:其中A为Al，R2为F，R3为乙基且R1和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表13:其中A为A2，R2、RS为氩且Ri和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表14:其中A为A2，W为甲基，RS为氢且I^和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表15:其中A为A2，！^为C1，RS为氢且Ri和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表16:其中A为A2，议2为F，W为氢且W和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表17:其中A为A2，R2为氢，R3为甲基且R1和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表18:其中A为A2，R2、RS为甲基且W和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表19:其中A为A2，R2为Cl，R3为甲基且R1和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表20:其中A为A2，R2为F，R3为甲基且R1和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表21:其中A为A2，W为氢，RS为乙基且I^和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表22:其中A为A2，W为甲基，RS为乙基且Ri和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表23:其中A为A2，R2为Cl，R3为乙基且R1和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。表24:其中A为A2，R2为F，R3为乙基且R1和B对每种单独的化合物在每种情况下对应于表A的一行的通式I-A化合物。非常特别优选下列式I的噻唑甲酰苯胺N-(3，，4，，5，-三氟联苯-2-基)-2國甲基-4-三氟曱基噻唑-5-甲酰胺、N-(2，,4，，5，-三氟联苯-2-基)-2-甲基-4-三氟甲基瘗唑-5-甲酰胺、N-(3，,4，,5，-三氟联苯-2-基)-2，4-二甲基鐾唑-5-甲酰胺和N-(2，，4，，5，-三氟联苯-2-基)-2，4-二甲基瘗唑-5-曱酰胺。化合物I适于作为杀真菌剂。它们对宽范围的植物病原性真菌具有显著的效力，所述真菌尤其选自子嚢菌纲(Ascomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)、卵菌纲(Oomycetes)和担子菌纲(Basidiomycetes)真菌。它们中的一些内吸有效并可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于植物保护中。它们对在各种栽培植物如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、禾草、香蕉、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤、水果和观赏植物以及蔬菜如黄瓜、豆类、西红柿、土豆和葫芦科植物以及这些植物的种子中防治大量真菌尤其重要。它们尤其适于防治下列植物病害-蔬菜、油籽油菜、糖用甜菜、水果和稻上的链格孢(Alternaria)属，例如土豆和西红柿上的早疫链格孢(A.solani)或细交链孢(A.alternata);-糖用甜菜和蔬菜上的丝嚢霉(Aphanomyces)属；-禾谷类和蔬菜上的壳二孢(Ascochyta)属；-玉米、禾谷类、稻和草碎中的平脐蠕孢(Bipolaris)属和内脐蠕孢(Drechslera)属，例如玉米上的玉米德氏霉菌(D.maydis);-禾谷类上的禾白粉菌(Blumeriagraminis)(白粉病)；-草莓、蔬菜、花卉和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(灰霉病)，-莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremialactucae)，-玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢(Cercospora)属；-玉米、禾谷类、稻上的旋孢腔菌(Cochliobolus)属，例如禾谷类上的禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus),稻上的宫部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeamis);-大豆和棉花上的剌盘孢(Colletotricum)属；-玉米、禾谷类、稻和草冲上的内胯蠕孢(Drechslera)属、核腔菌(Pyrenophora)属，例如大麦上的大麦网斑内脾蠕孢(D.teres)或小麦上的D,tritci-repentis;-由Phaeoacremoniumchlamydosporium、Ph.Aleophilum和Formitiporapunctata(同义词斑孑L木层孑L菌(Phellinuspunctatus))引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca);-玉米上的突脐蠕孢(Exserohilum)属，-葫芦科植物上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和单丝壳白粉菌(Sphaerothecafuliginea)，-各种植物上的镰孢霉(Fusarium)属和轮枝孢(Verticillium)属，例如禾谷类上的禾谷镰刀菌(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)或多种植物如西红柿上的尖孢镰刀菌(F.oxysporum);-禾谷类上的禾丁贞囊壳(Gaeumanomycesgraminis)属；—禾谷类和稻上的赤霉(Gibberdla)属(例如稻上的藤仓赤霉(Gibberellafujikuroi));-稻上的Grainstainingcomplex;-玉米和稻上的长蠕3包(Helminthosporium)属；-禾谷类上的Michrodochiumnivale;-禾谷类、香蕉和花生上的球腔菌(Mycosphaerella)属，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的M.fijiensis;-巻心菜和剩艮植物上的霜霉(Peronospora)属，例如巻心菜上的芸苔霜霉(P.brassicae)或洋葱上的大葱霜霉(P.destructor);-大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蟥层锈菌(Phakopsarameibomiae);-大豆和向日葵上的拟茎点霉(Phomopsis)属；-土豆和西红柿上的致病疫霉(Phytophthorainfestans);-各种植物上的疫霉(Phyt叩hthora)属，例如柿子丰权上的辣4权疫霉(P.capsici);-葡萄藤上的葡萄生单轴霉(Plasmoparaviticola)，-苹果上的苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)，-禾谷类上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)，-各种植物上的假霜霉(Pseudoperonospora)属，例如黄瓜上的P.cubenis或p卑酒花上的P.humili;-各种植物上的柄锈菌(Puccinia)属，例如禾谷类上的小麦锈病(P.triticina)、条锈病(P.striformis)、大麦柄锈病(P.hordei)或禾柄锈菌(P.graminis),或声,上的,笋锈病(P.asparagi));一稻上的稻痕病菌(Pyriculariaoryzae)、笹木伏革菌(Corticiumsasakii)、帚梗柱孢属(Sarocladiumoryzae)、稻叶鞘腐败病(S.attenuatum)、稻叶黑粉菌(Entylomaoryzae)，一草冲和禾谷类上的稻梨孢菌(Pyriculariagrisea)，_草冲、稻、玉米、棉花、油籽油茱、向日葵、糖用甜菜、蔬茱和其他植物上的腐霉(Pythium)属，例如各种植物上的终极腐霉菌(P.ultiumum),草冲上的玉米茎腐病菌(P.aphanidermatum);-棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油籽油菜、糖用甜菜、蔬菜和各种植物上的丝核菌(Rhizoctonia)属，例如甜菜和各种植物上的立枯丝核病菌(R.solani);-大麦、黑麦和黑小麦上的禾草云斑病(Rhynchosporiumsecalis);-油籽油菜和向日葵上的核盘菌(Sclerotinia)属；-小麦上的小麦壳针孢(Septoriatritici)和颖枯壳多孢(Stagonosporanodorum)，-葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Erysiphe(同义词Uncinula)necator)，-玉米和草冲上的Setospaeria属，-玉米上的丝轴黑粉菌(Sphacelothecareilinia),-大豆和棉花上的根串珠霉(Thievaliopsis)属，-禾谷类上的腥黑粉菌(Tilletia)属，—禾谷类、玉米和甘蔗上的黑粉菌(Ustilago)属，例如玉米上的玉米黑粉菌(U.maydis);-苹果和梨上的黑星菌(Venturia)属(黑星病)，例如苹果上的苹果黑星病(V.inaequalis)。这些化合物特别适于防治选自Peronosporomycetes(同义词卵菌纲)，如霜霉属、疫霉(Phytophthora)属、葡萄生单轴霉、假霜霉属和腐霉属的有害真菌。化合物I还适于防治有害真菌以保护材料(如木材、纸张、漆#体、纤维或织物)和保护储藏的产品。在木材保护中，特别应注意下列有害真菌子嚢菌纲真菌，如线嘴壳属(Ophiostomaspp.)，长味壳属(Ceratocystisspp.)，出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)，Sclerophomaspp.，毛壳属(Chaetomiumspp.)，腐质霉属(Humicolaspp.)，彼得壳属(Petriellaspp.),毛束霉属(Trichurusspp.);担子菌纲真菌，如粉孢革菌属(Coniophoraspp.)，革盖菌属(Coriolusspp.)，粘褶菌属(Gloeophyllumspp.)，香蒜属(Lentimisspp.),侧耳属(Pleurotusspp.)，卧孔菌属(Poriaspp.)，干朽菌属(Serpulaspp.)和干酷菌属(Tyromycesspp.)，半知菌^J真菌，i口曲雾属(Aspergillusspp.)，枝抱属(Cladosporiumspp.)，青霉属(Penicilliumspp.),木霉属(Trichodermaspp.)，链格孢属(Alternariaspp.)，拟青霉属(Paecilomycesspp.)和接合菌纲(Zygomycetes)真菌，如毛霉属(Mucorspp.)，在材料保护中额外应注意下列酵母假丝酵母属(Candidaspp.)和酿酒酵母(Saccharomycescerevisae)。化合物I可以通过用杀真菌有效量的活性化合物处理真菌或需要防止真菌侵袭的植物、种子、材料或土壤而使用。施用可以在材料、植物或种子被真菌侵染之前和之后进行。杀真菌组合物通常包含0.1-95重量％，优选0.5-90重量％的活性化合物。当用于植物保护时，施用率取决于所需效果的种类为0.01-2.0kg活性化合物/公项。在种子处理中，每100kg种子通常要求的活性化合物量为l-1000g,优选5-100g。当用于保护材料或储藏产品时，活性化合物的施用率取决于施用区域的类型和所需效果。在保护材料中通常施用的量例如每1113处理材料为0.001g-2kg，优选0.005g-lkg活性化合物。可以将化合物I转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。施用形式取决于特定的目的；在每种情况下都应确保本发明化合物精细和均匀地分布。配制剂以已知方式制备，例如通过将活性化合物与溶剂和/或栽体混合而制备，若需要的话使用乳化剂和^t剂。适合于此的溶剂/助剂主要为-水、芳族溶剂(如Solvessc^产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、千醇)、酮类(如环己酮、y-丁内酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酖胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度分散的硅石、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分狀剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适合作为表面活性剂使用的是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇疏酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘与甲醛的缩合物和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或，酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙lL&化蓖麻油，聚氧乙埽烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚疏酸盐废液和甲基纤维素。对于可直接喷雾溶液、乳液、糊或油M体的制^^适的是中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃如甲苯、二曱苯、石蜡、四氬化萘、烷基化萘或其衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，环己醇，环己酮，异佛尔酮，强极性溶剂如二曱亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。粉末、撒播材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体裁体混合或一起研磨来制备。颗粒如包衣颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性化合物与固体载体粘附而制备。固体载体的实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钩、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体栽体。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％的活性化合物I。活性化合物以90-100%，优选95-100%的纯度(根据NMRi普)使用。下列为配制剂实例1.用水稀释的产品A)水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份本发明化合物I溶于卯重量份水或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解。以此方式得到活性化合物含量为10重量％的配制剂。B)分散性浓缩物(DC)将20重量份本发明化合物I溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用7K稀释得到M体。活性化合物含量为20重量％。C)乳油(EC)将15重量份本发明化合物I溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基g酸4丐和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用水稀释得到乳液。该配制剂的活性化合物含量为15重量％。D)乳液(EW、EO、ES)将25重量份本发明化合物I溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基^t酸钾和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物加入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。该配制剂的活性化合物含量为25重量％。E)悬浮液(SC、OD、FS)在搅拌的球磨机中，将20重量份本发明化合物I粉碎并加入10重量份分散剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液。该配制剂中的活性化合物含量为20重量％。F)水^lt性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份本发明化合物I细碎研磨并加入50重量份+牧剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物^t体或溶液。该配制剂的活性化合物含量为50重量％。G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份本发明化合物I在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物^t体或溶液。该配制剂的活性化合物含量为75重量％。H)凝胶配制剂(GF)在球磨机中将20重量份本发明化合物I、IO重量份分散剂、l重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂研磨得到微细悬浮液。用水稀释得到活性化合物含量为20重量％的稳定悬浮液。2.不经稀释而施用的产品J)粉剂(DP、DS)将5重量份本发明化合物I细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性化合物含量为5重量％的可撒粉产品。K)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份本发明化合物I细碎研磨并结合99.5重量份载体。这里的熟知方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到不经稀释而施用的活性化合物含量为0.5重量V。的颗粒。L)ULV溶液(UL)将10重量份本发明化合物I溶于卯重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到不经稀释而施用的活性化合物含量为10重量％的产品。对于种子处理，通常使用水溶性浓缩物(LS)、悬浮液(FS)、粉剂(DS)、水分歉性和水溶性粉末(WS、SS)、乳液(ES)、乳油(EC)和凝胶配制剂(GF)。这些配制剂可以未经稀释或优选稀释的形式施用于种子上。施用可以在播种前进行。活性化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或*体、乳液、油^ft体、糊、可,产品、撒播用材料或颗粒)，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；意欲在每种情况下确保本发明活性化合物I的最佳可能分布。含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油*体)制备。为制备乳液、糊或油^lt体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、*剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。活性化合物在即用制剂中的浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10%，优选0.01-1%。活性化合物还可成功地以超低容量法(ULV)使用，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂或甚至可以在没有添加剂的情况下施用活性化合物。可以向活性化合物中加入各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他杀虫剂或杀菌剂，合适的话恰在紧临使用之前(桶混合)加入。这些组合物通常可以以1:100-100:1,优选1:10-10:1的重量比与本发明组合物混合。下列物质就此而言特别适合作为辅助剂有机改性的聚硅氧烷，例如BreakThruS240;醇烷氧基化物，例如Atplus245、AtplusMBA1303、PlurafacLF300和LutensolON30;EO/PO嵌段聚合物，例如PluronicRPE2035和GenapolB;醇乙氧基化物，例如LutensolXP80;以及磺基琥珀酸二辛酯钠，例如LeophenRA。本发明组合物还可以杀真菌剂的使用形式与其它活性化合物一起存在，例如与除草剂、杀虫剂、生长调节剂如调环酸钾(prohexadioneCa)、杀真菌剂或肥料一起存在。将作为杀真菌剂使用的化合物I或包含它们的组合物与一种或多种其它活性化合物，尤其是杀真菌剂混合时，在许多情况下可以拓宽活性谱或防止产生抗药性。在许多情况下得到协同增效作用。本发明化合物可以与其结合使用的下列杀真菌剂用来说明可能的組合但不限制它们嗜球果伞素类(Strobilurins)-腈嘧菌酉旨(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯坊菌酉旨(enestroburin)、氟嘧菌酉旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、吱氧菌酯(picoxystrobin)、峻菌胺酯(pyraclostrobin)、肝菌酉旨(trifloxystrobin)、辨醜菌胺(orysastrobin)、(2画氯-5-[l-(3—甲基苄氧亚M)乙基苄基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[l-(6-甲基吡梵-2-基甲氧基亚M)乙基苄基)M甲酸甲酯、2-(邻-((2，5-二甲基苯氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸曱酯；羧酰胺类-羧酰苯胺类苯霜灵(benalaxyl)、麦锈灵(benodanil)、咬酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、丙氧灭綉胺(mepronil)、吹菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、巧恶霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、p比蓬菌胺(penthiopyrad)、澳氟峻菌(thifluzamide)、噢酰菌胺(tiadinil)、N-(4，-溴联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基蓉唑-5-甲酰胺、N-(4，-三氟甲基联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基噢唑-5-甲酰胺、N-(4，-氯-3，-氟联苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基嚷唑-5-甲酰胺、N-(3，,4，-二氯-4-氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲酰胺、N-(2-氰基苯基)-3，4-二氯异噢哇-5-甲酰胺；-羧酸吗淋化物烯酰吗淋(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph);-苯甲酰胺类氟联苯菌(flumetover)、fluopicolide(氟吡菌胺(picobenzamid))、笨酰菌胺(zoxamide);-其他羧酰胺氯环丙酰胺(carpr叩amid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、N-(2-(4-3-(4-氯苯基)丙-2-炔|^-3-甲氧基苯基)乙基)-2画甲烷磺酰基絲-3-曱基丁酰胺、N國(2國(4國3國(4-氯苯基)丙-2画炔氧基]-3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺酰基氨基-3-甲基丁酰胺；唑类-三唑类双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环峻醇(cyproconazole)、，恶醚峻(difenoconazole)、烯哇醇(diniconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧喳菌(epoxiconazole)、腈苯哇(fenbuconazole)、氟娃唑(flusilazole)、会唑菌酮(fluquinconazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺峻(imibenconazole)、环戊唾醇(ipconazole)、环戊哇菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙环峻(propiconazole)、丙疏菌哇(prothioconazole)、桂氟哇(simeconazole)、戊哇醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、哇菌醇(triadimenol)、三峻酉同(triadimefon)、戊叉峻菌(triticonazole);-咪唑类氰霜哇(cyazofamid)、烯菌灵(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌峻(triflumizole);-苯并咪哇类苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、'弟必灵(thiabendazole);-其他盡峻菌胺(ethaboxam)、氯嗤灵(etridiazole)、土菌消(hymexazole);含氮杂环基化合物-处咬类氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯笨基)-2，3國二曱基异噁唑烷-3-基吡啶；-嘧啶类磺嘧菌灵(bupirimate)、环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌腙(ferimzone)、异嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);-旅噢类"秦氨灵(triforine);-吡咯类氟^t菌(fludioxonil)、拌种咯(fenpiclonil);-吗啉类4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克淋菌(tridemorph);-二羧跣亚胺类异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin);-其他噢二唑素(acibenzolar-S-methyl)、敌菌灵(anilazine)、克菌丹(captan)、敌菌丹(captafol)、棉隆(dazomet)、喊菌清(diclomezine)、氰菌胺(fenoxanil)、灭菌丹(folpet)、苯锈咬(fenpropidin)、喷、唑酮菌(famoxadone)、咪峻菌酮(fenamidone)、异遙菌酮(octhilinone)、遙菌灵(probenazole)、丙氧奮啉(proquinazid)、咯会酮(pyroquilon)、奮氧灵(quinoxyfen)、三环唑(tricyclazole)、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4,6-三氟苯基)-[l,2,4三唑并l，5-al嘧啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N,N-二甲基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基丐l咪-l-磺酰基)-[l,2，4]三唑-l-磺酰胺；氨基曱酸盐和二疏代氨基甲酸盐一二疏代氨基曱酸盐类福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、威百亩(metam)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram);-氨基甲酸盐类乙霉威(diethofencarb)、flubenthiavalicarb、异丙菌胺(iprovalicarb)、百维灵(propamocarb)、3-(4-氯苯基)-3-(2-异丙氧^tt氨基-3-甲基丁酰g)丙酸曱酯、N-(l-(l-(4-氰基苯基)乙烷磺酰基)丁-2-基)氨基曱酸4-氟苯基酯；其他杀真菌剂-胍类多果定(dodine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍盐(guazatine);-抗生素类春雷素(kasugamycin)、多氧霉素(polyoxins)、链霉素(streptomycin)、井冈霉素(validamycinA);-有机金属化合物类三苯锡基盐；-含硫的杂环基化合物稻痙灵(isoprothiolane)、二塞农(dithianon);-有机磷化合物克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-alumimim)、异稻疸净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclo化s-methyl)、亚磷酸及其盐；-有机氯化合物甲基托布津(thiophanate-methyl)、百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、磺菌胺(flusulfamide)、四氯苯酞(phthalide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯硝基笨(quintozene);-硝基苯基f汙生物乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton);-无机活性化合物波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氩氧化铜、王铜、碱式^H酸铜、石克；-其他螺喷、茂胺(spiroxamine)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、笨菌酉同(metrafenone)。合成实施例N-(3'，4',5'-三氟联苯-2-基)-2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酰胺(实施例1.1):在室温下将0.42g3，，4'，5'-三氟联苯-2-基胺和0.72g二(2-氧代-3-5悉唑烷基)磷酰氯加入0.40g2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸和0.38g三乙胺在30ml二氯曱烷中的溶液中。将该混合物室温搅拌16小时。然后依次用稀盐酸洗涤两次，用碳酸氪钠水溶液洗涤两次并用水洗涤一次。将有;M目干燥并浓缩。通过使用环己烷/甲基叔丁基醚l:2的珪胶柱层析提纯粗产物。以浅棕色结晶形式得到0.61g熔点为148-152°C的所需产物。通过这里给出的程序制备列于下表25中的其中A为Al的通式I化合物。表25<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>对有害真菌的作用实施例式I化合物的杀真菌活性由下列试验证实使用溶剂/乳化剂体积比为99/1的丙酮和/或二甲亚砜与乳化剂UniperolEL(基于乙象J^f匕烷基酚的具有乳化和^lt作用的润湿剂)的混合物将活性化合物制备成包含25mg活性化合物I并配成10ml的储备溶液。然后将该混合物用水配成lOOrnl。将该储备溶液用所述溶剂/乳化剂/水混合物稀释至下述活性化合物浓度。应用实施例1—对由小麦隐匿柄锈菌(Pucciniarecondita)引起的小麦叶锈病的治疗活性将栽培品种为"Kanzler"的盆栽小麦秧苗的叶子用叶锈病菌(小麦隐匿柄锈菌)的孢子悬浮液接种。然后将盆在高大气湿度(90-95%)和20-22。C的室中方文置24小时。在此期间孢子萌发并且芽管穿透到叶组织中。第二天将侵染的植物用活性化合物浓度如下所述的上述活性化合物溶液喷雾至滴流点。在喷雾涂层干燥之后，将试验植物在温度为20-22°CJU目对大气湿度为65-70%的温室中培养7天。然后测定锈病真菌在叶子上的;^程度。在该试验中，用250mg/l表25的化合物1.1、1.2、1.3和1.4处理的植物显示出至多1%的侵染，而未处理植物卯％被侵染。应用实施例2—对由对早疫链^&(Alternariasolani)引起的西红柿早疫病的活性将栽培品种为"GoldeneK6nigin"的盆栽植物的叶子用活性化合物浓度如下所述的含水悬浮液喷雾至滴流点。第二天将叶子用早疫链格孢在2%生物麦芽溶液中的含水孢子悬浮液4曼染，该悬浮液具有0.12xl(^个孢子/ml的密度。然后将植物置于温度为20-22。C的水蒸气饱和室中。5天后在未处理但侵染的对照植物上的侵染已经发展到可以通过肉眼以百分数测定侵染的程度。在该试验中，用4ppm化合物Ll处理的植物显示出至多7%的侵染，而未处理植物卯％祐(曼染。用4ppm由WO2003/066609已知的下列对比4匕合物处理的植物显示出20%的侵染<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>权利要求1.式I的噻唑甲酰苯胺id="icf0001"file="S2006800172355C00011.gif"wi="69"he="38"top="5"left="5"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中各变量如下所定义id="icf0002"file="S2006800172355C00012.gif"wi="41"he="23"top="5"left="5"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>或id="icf0003"file="S2006800172355C00013.gif"wi="26"he="21"top="5"left="5"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>X为卤素；Y为氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0或1；R1为氢、卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2为氢、甲基或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为氧或硫。2.根据权利要求1的式I的噻唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义X为F或氯；Y为d-Ci烷基、CrC4卣代烷基或甲氧基；p为0、1;W为氢、卣素、d-C4烷基或d-C4卣代烷基；W为氢、甲基或卤素；W为氢或甲基；W为氧。3.根据权利要求1或2的式I的噻唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义X为F或氯；Y为甲基、二氟甲基、三氟曱基或甲氧基；P为0或1;R1为氢、F、Cl、曱基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基或三氟甲基；R2为氢、F、Cl或甲基；W为氢或甲基；W为氧。4.根据权利要求1-3中任一项的式I的噻唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义X为F或氯；P为0;W为氢、F、Cl、甲基、氟曱基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基或三氟甲基；R2为氢、F、Cl或曱基；R3为氢;W为氧。5.根据权利要求1-4中任一项的式I的噻唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义X为F或氯；p为0;R1为氢、F、Cl、甲基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基或三氟甲基；R"为氢、Cl或甲基；R3为氢;W为氧。6.根据权利要求1-5中任一项的式I的噻唑曱酰苯胺，其中取代基A具有含义A1。7.根据权利要求1的式I的噻唑甲酰苯胺，选自N-(3，，4，，5，-三氟联苯画2-基)-2-甲基-4-三氟曱基塞唑画5誦甲酰胺、N醒(2',4，，5,-三氟联苯國2漏基)-2國甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(3，，4，，5，-三氟联苯-2-基)-2,4-二曱基噻唑-5-甲酰胺和N-(2，,4，，5，-三氟联苯-2-基)-2，4-二甲基噻唑-5-曱酰胺。8.—种防治有害真菌的组合物，包含杀真菌量的至少一种根据权利要求1-7中任一项的式I化合物和至少一种惰性添加剂。9.一种防治植物病原性有害真菌的方法，包括用杀真菌有效量的至少一种根据权利要求1-7中任一项的式I化合物处理有害真菌、其栖息地和/或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。10.根据权利要求l-7中任一项的化合物I在防治植物病原性有害真菌中的用途。11.种子，以l-1000g/100kg种子的量包含至少一种根据权利要求1-7中任一项的式I化合物。全文摘要本发明涉及式(I)的噻唑甲酰苯胺，其中各变量具有下列含义X为卤素；Y为氰基、硝基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0、1；R¹为氢、卤素、C₁-C₄烷基或C₁-C₄卤代烷基；R²为氢、甲基或卤素；R³为氢、甲基或乙基；W为O或S。本发明还涉及所述化合物的生产方法，含有所述化合物的试剂、种子以及防治有害真菌的方法。文档编号C07D277/20GK101180281SQ200680017235公开日2008年5月14日申请日期2006年5月16日优先权日2005年5月18日发明者A·施沃格勒尔,B·穆勒,F·席韦克,J·K·洛曼,J·兰纳,J·莱茵海默,J·迪茨,M·格韦尔,P·舍费尔,T·格洛特,U·许格尔,W·格拉门奥斯申请人:巴斯福股份公司