专利名称：硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法
技术领域：
本发明涉及一种硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，属有机化合物的 合成技术领域。
技术背景硬脂酸聚氧乙烯醚有良好的乳化性和增稠性，可用作化妆品或其他膏状产品的乳化剂；具有柔软性和抗静电性，用于合成纤维整理的乳化剂和油剂。但其合成方法则少有报道。发明内容本发明的目的是提供一种工艺合理，具有较好使用性能的硬脂酸 聚氧乙烯醚的合成方法。本发明为硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，以硬脂酸和环氧乙垸为 原料，其特征在于在催化剂的存在下进行聚合反应制得；所述硬脂酸和环氧乙烷的重量比为l: 0.4 10.6;所述的催化剂为固体甲醇钠，甲醇钠甲醇溶液，KOH， NaOH等的任一种或一种以上的混合物，其 加入量为制得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05 0.2%。 所述的聚合反应温度可为120 180°C。 所述的聚合反应时间可为5 20小时。 所述硬脂酸聚氧乙烯醚的分子量可为400~3000g/mol。本发明通过对现有聚醚产品合成方法的分析比较，经优化设计及反复试验研究，合理确定了原料配比、催化剂用量、聚合反应温度、 时间等工艺参数和条件，反应条件温和，对设备要求低。且收率高， 没有杂质生成，环境友好。由本发明制得的硬脂酸聚氧乙烯醚色泽浅，可调分子量的范围大羟值18.7 141.0mgKOH/g ，分子量在400 3000g/mo1 (分子量=56110/羟值)。
具体实施方式
实施前反应釜的准备先用蒸馏水把2.5L高压反应釜洗几次， 直到干净为止，烘干反应釜，冷却到50 8(TC后备用。实施例l:在反应釜中加入600g硬脂酸和l.lg粉状甲醇钠，升 温到10(TC，真空脱水l小时后，加入环氧乙烷255g，在160。C反应 完全后，降温到8(TC出料。此实验产品羟值141.0，分子量400。实施例2:在反应釜中加入400g硬脂酸和l.lg固体KOH，升温 到130。C，真空脱水l小时后，加入环氧乙垸938g，在17(TC反应完 全后，降温到80。C出料。此实验产品羟值59.6，分子量940。实施例3:在反应釜中加入200g硬脂酸和l.lg粉状甲醇钠与 NaOH的混合物(按1: 1比例配料)，升温到130°C，真空脱水1小 时后，加入环氧乙垸786g，在160。C反应完全后，降温到80。C出料。 此实验产品测试数据为羟值40.4，分子量1390。实施例4:在反应釜中加入100g硬脂酸和l.Og固体KOH与 NaOH的混合物(按l: 1比例配料)，升温到130"C，真空脱水1小 时后，加入环氧乙烷1026g，在165。C反应完全后，降温到80。C出料。 此实验产品测试数据为羟值18.7，分子量3000。
权利要求
1、一种硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，以硬脂酸和环氧乙烷为原料，其特征在于在催化剂的存在下进行聚合反应制得；所述硬脂酸和环氧乙烷的重量比为1∶0.4～10.6；所述的催化剂为固体甲醇钠，甲醇钠甲醇溶液，KOH，NaOH的任一种或一种以上的混合物，其加入量为制得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05～0.2％。
2、 按权利要求1所述硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在 于所述的聚合反应温度为120~180°C。
3、 按权利要求1所述硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在 于所述的聚合反应时间为5 20小时。
4、 按权利要求1所述硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在 于所述硬脂酸聚氧乙烯醚的分子量为400 3000g/mol。
全文摘要
一种硬脂酸聚氧乙烯醚的合成方法，属有机化合物的合成技术领域，以硬脂酸和环氧乙烷为原料，其特征在于在催化剂的存在下进行聚合反应制得；所述硬脂酸和环氧乙烷的重量比为1∶0.4～10.6；所述的催化剂为固体甲醇钠，甲醇钠甲醇溶液，KOH，NaOH等的任一种或一种以上的混合物，其加入量为制得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05～0.2％。本发明通过对现有聚醚产品合成方法的分析比较，经优化设计及反复试验研究，合理确定了原料配比、催化剂用量、聚合反应温度、时间等工艺参数和条件，反应条件温和，对设备要求低。且收率高，没有杂质生成，环境友好，产品色泽浅，可调分子量的范围大。
文档编号C07C67/26GK101234968SQ200710164799
公开日2008年8月6日 申请日期2007年12月21日 优先权日2007年12月21日
发明者孟照平, 王伟松, 王新荣, 青 罗, 马定连 申请人:王伟松